原子吸收光谱仪900T作业指导书

1、原子吸收光谱仪900T作业指导书 一、安全使用注意事项1、 用气安全1）、乙炔会爆炸，气路一定得检漏，与助燃气应单独存放，做到人走气关，不用气关；2）、打开气瓶时脸部不要正对表头，防止因表头质量问题导致人体的伤害； 3）、重新拆卸燃烧室后一定检查各个密封圈是否良好，尤其是雾化器处的密封圈。检查乙炔气路有否泄露。2、强磁场使用石墨炉时，当塞曼启动时，0.6米的范围内有强磁场，因此，带有心脏起搏器的人要远离仪器，会被磁化的物件远离仪器。二、火焰部分 1、开机 1）、开机前的准备工作 将空压机的插头插上，顺时针关闭空压机的放气钮，检查空气压力是否为350400KPa（一定得等空气压力到达标准后才可开

2、主机电源）。 2）、打开墙壁上的空气开关，打开电脑电源。 3）、打开主机电源，等主机初始化完毕后（约30秒），双击软件联机。 2、编辑方法（以Cu为例） 1）、点击，2）、点击，3）、元素选中Cu，点击，信号类型一般选择吸收，复杂样品选择吸收背景。其余默认即可。 4）、点击，修改重复次数。 其余参数默认。 5）、点击，一般选线性过原点。 6）、点击，输入空白，标准及浓度。7）、 方法中的其余参数按照默认的即可。 8）、方法编辑完后，可以点击、，检查方法是否合适，如果不合适，按照提示修改方法。 9）、保存方法。依次点击，。在名称处输入方法的名字，点击确定保存方法。3、点灯 点击，出现图241（假

3、设Cu灯放在3号位）。开/关：点亮/熄灭灯；灯3：将Cu灯点亮且将仪器波长设置到324.8nm处。是将灯扣背景的氘灯打开。国产灯需要手动输入灯元素符号和灯电流。4、点火 1）、打开排风。 2）、打开乙炔气瓶，检查乙炔压力，保证主表大于0.6MPa（使用后的压力，使用前应比0.6Mpa大很多），次级表压力位于90100KPa。一定得检查乙炔有否漏气。 3）、点击，出现图251。检查安全互锁装置是否好。好，不好。不好时点击该红色区域将提示互锁原因。可能的原因有：A、燃烧头安装位置是否正确；B、雾化器安装位置是否正确；C、排放系统的水封、水满；D、乙炔压力是否合适；E、空气压力是否合适。 4）、点击

4、点燃火焰（互锁装置好的时候才能点燃火焰）。检查火焰的高度及颜色有否异常。5、测量数据 1）、分析前准备：A、点击， B、保存数据：点击中，在名称处输入结果的文件名，点击确定保存结果。 2）、分析标样空白：吸入空白，点击分析空白。 3）、 分析标样：吸入标样1，点击分析标样1。依次分析其余标样。标样分析完后，点击可以看标准曲线，标准曲线的相关系数应>0.999才可。 4）、分析试样空白：吸入试样空白，点击分析试样空白，结果在中显示。 5）、分析试样：吸入试样1，点击分析试样1。依次分析其余试样，结果在中显示。6、打印结果 用鼠标点击需要打印的窗口，点击、 即可打印。7、测量完毕关机 1）、

5、关灯。 2）、清洗。 针对普通水溶液，吸入去离子水5分钟进行清洗。 3）、点击图251中熄灭火焰。 4）、关闭乙炔气瓶，点击图251中释放管道内的剩余气体。 5）、关闭程序，关主机电源。（注：火焰状态下关机，再开机时还是火焰。） 6）、拔下空压机的插头，将空压机底部的放气钮顺时针放气放水。 8、火焰切换到石墨炉1）、切换时注意事项 A关闭所有的窗口，防止误操作。 B一定要将AS800自动进样器旋到右边的位置， C检查火焰原子化器的废液管是否够长，有否东西阻挡切换的运动，否则容易损坏设备。 2、切换。 点击、，火焰将切换到石墨炉，按照提示检查。 三、石墨炉部分 1、开机 1）、 打开氩气瓶，检查

6、氩气压力，减压阀压力位于350 400KPa； 2）、打开墙壁上的空气开关，打开电脑电源。 3）、打开主机电源，等主机初始化完毕后（约30秒），双击软件联机。 2、编辑方法（以Cu为例） 1）、点击， 2）点击， 3）、元素选中Cu，点击，参数默认即可。 4）、点击， 修改重复次数，其余参数默认。 5）、点击，步骤 1、2是干燥，步骤3是灰化，步骤4是原子化，步骤5是清洗。 S步骤3和4一般要根据实际出峰情况进行更改。6）、点击， 输入进样体积：20uL；稀释液位置：81。稀释液一般取体积10uL。8）、点击，在方程式中选一般择非线性过原点。 9）、点击，识别码填入样品的名字，按照实际情况输入

7、各个值。10）、方法中的其余参数按照默认的即可。11）、方法编辑完后，可以点击、，检查方法是否合适，如果不合适，按照提示修改方法。 12）、保存方法。依次点击，。3、编辑样品表1）、 点击，可以只输入样品名称和自动取样器的位置。 2）、 保存样品表。依次点击，。4、点灯 点击，出现图241（假设Cu灯放在3号位）。开/关：点亮/熄灭灯；灯 3：将Cu灯点亮且将仪器波长设置到324.8nm处。5、测量数据 测量数据前的准备工作： A、检查是否是否选择了相应的样品托盘。分88个和148个两种。检查时点击再点击菜单，选择相应的托盘。 B、检查管路中有否气泡，如有，点击冲洗管路。 1）、点击， 2）、保存数据：点击中，可将分析结果数据保存。 3）、点击进入分析选择界面215。点击重新建立当前的标样和未知样；点击分析全部，点击只分析标样，点击只分析样品。分析结果在中显示。标样分析完后，点击可以看标准曲线，标准曲线的相关系数应>0.995才可。