-单基因病习题

1、单基因遗传病单基因遗传病是指某种疾病的发生受一对等位基因限制,它们的传递方式遵循 孟德尔别离律.根据致病基因所在染色体及其遗传方式的不同,分为：常染色体遗传、 X连锁遗传、Y连锁遗传和线粒体遗传.其中常染色体遗传乂分为常染色体显性遗传 AD、常染色体隐性遗传AR； X连锁遗传乂分为X连锁显性遗传XD、X连锁 隐性遗传XR；线粒体遗传属于细胞核外遗传.本章重点讨论Fad、ar、xd、xr和y连锁遗传等不同单基因遗传病的系谱、 系谱特点、系谱分析、患者与亲代的基因型以及后代的发病风险和相关疾病.另外还 介绍了两种单基因性状或疾病的伴随传递、基因的多效性、遗传异质性、遗传早现、 限性遗传、表观遗传学

2、.一、根本纲要1. 掌握单基因遗传病、系谱、先证者、表现度、外显率等根本概念.2. 掌握单基因疾病的各种遗传方式及其特点.3. 掌握影响单基因遗传病分析的因素.4. 熟悉系谱与系谱分析法.5. 了解常见的儿种单基因遗传疾病及两种单基因性状及疾病的伴随遗传.二、习一选择题A型选择题1. 在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为.A. 常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传E. Y连锁遗传2. 等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上限制某一性状的A两个基因B. 两个隐性基因C 不同形式的基因D.两个显性基因E 以 上都不是3. 隐性基因是指A 永远不表现

3、出性状的基因B. 在杂合时表现性状的基因C 只能在纯合时表现出性状的基因D 在任何条件下都不表现出性状的基因E.以上都不是4. 属于共显性的遗传行为是AMN血型 BMarfan综合征C.肌强直性营养不良D.苯丙酮尿症E并指症5. 属于从性显性的遗传病为.A.软骨发育不全B.血友病ACHuntington舞蹈病 D.短指症 E.早6. 在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为A. ARB ADC XRD XDE. Y 连锁遗传7. 一对夫妇均为先天聋哑AR他们却生出两个听力正常的孩子,这是由于A.修饰基因的作用 B.多基因遗传病 C.遗传异质性D.表现度过轻E.基因突变&父母均为杂合

4、子,子女发病率为1A的遗传病为oA. ARB. ADC. XRD XDE. Y 连锁遗传9. 常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中有的可能性为携带者.A. 1/2B. 2/3C 1/4D 3/4E. 1/310. 近亲婚配时,子女中遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多.A.染色体 B.不规那么显性C.隐性D.共显性E.显性口男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常的遗传病为OAARBADC. XRDXDE. Y连锁遗传12. 白化病患者的正常同胞中有的可能性为携带者.A. 1AB. 的C. 1/2D. 3/4E 2/313. 一男性抗维生素D佝偻病XD患者的女儿有的可能性为患者.A殆B竹C. 1

5、/4D.全部E.切14. 母亲为抗维生素D佝偻病患者杂合子,那么女儿有的可能性为患者.A徙B.C1AD.全部E.於15. 红绿色盲属于遗传.A. ARB. ADC. XRD. XDE. Y 连锁遗传16. 属于X-连锁隐性遗传的遗传病为oIA.短指症 B.血友病A C.白化病 D.软骨发育不全E.早秃17. 一对夫妇表型正常,儿子为血友病A患者,说明母亲有可能是携带者.A.均B. 1/2C. 1AD. 2/3E. 100%18. 人群中男性患者远较女性患者多,系谱中往往只有男性患者,这是的遗传特征.A. ARB. ADC. XRD. XDE. Y 连锁遗传19. 双亲无病时,儿子可能发病,女儿

6、那么不会发病的遗传病为oA. ARB. ADC. XRD. XDE. Y 连锁遗传20. 家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为oA.外耳道多毛症 B. BMD C.白化病 D.软骨发育不全 E.色素失调症21. 家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为oA. ARB. ADC. XRD. XDE. Y连锁遗传22. 男性患者所有女儿都患病的遗传病为.A. ARB. ADC. XRD. XDE. Y 连锁遗传23. 对夫妇表型正常,妻子的弟弟为口化病AR患者.假设白化病基因在人群中为携带者的频率为堆0,这对夫妇生育口化病患儿的概率为OA. 1AB. 1/560C. 1/240D. 1/1

7、20E. 18024. 母亲为红绿色盲(XR),父亲正常,其四个女儿有可能是色盲.A. 1个B2个C3个D. 4个E. 0个25. 母亲为AB血型,父亲为B血型,女儿为A血型,如果再生育,孩子的血型仅可能有OA. A 和 B B. B 和 AB C A、B 和 AB D. A 和 AB E A、B、AB 和 O26. 丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如生育,子女患红绿色盲的概率为O¥A.血B. 1AC. 2/3D. 0E. 3/427. 丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,子女患红绿色盲的概率为A. 2/3B. 1/4C. 0D. 1/2E. 3/428. 父亲为

8、A血型,母亲为B血型,生育了一个O血型的孩子,如再生育,孩子可能的血型为oA. A 和 B B. B 和 AB C. A、B 和 AB D. A 和 AB E. A、B、AB 和 O29. 父亲为A血型,生育了一个B血型的儿子和一个O血型的儿子,母亲可能的血型为oA. O和B B. B和AB C.只可能为O D. A和AB E.只可能为 B30. 个男性为血友病A (XR)患者,其父母和祖父母都正常,其亲属中可能患血友病A的人是oA.同胞兄弟 B.同胞姐妹C.姨表姐妹 D.外甥女 E.伯伯31. 致病基因在一定年龄表现的遗传方式为oA.不规那么显性B.从性显性 C.延迟显性 D.限性遗传 E.

9、不完全显性32. Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病,如其外显率为80%,个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为oA. 40%D. 50%33. 早秃的遗传具有的特点.A.全男性遗传B.从性显性C.交义遗传D.遗传印记 E.限性遗传34. 人类对苯硫服(PTC)的尝味水平的遗传具有的特点.A.不规那么显性B.从性显性 C.延迟显性D.完全显性E.不完全显性35. 睾丸决定因子基因的遗传具有的特点.A. X染色体失活B.从性显性 C.延迟显性D. Y连锁遗传E.限性遗传36. 白化病属J 遗传病.A. ARB. ADC. XRD. XDE. Y 连锁遗传37. 如果母亲为N和A血

10、型,父亲为MN和0血型,那么子女可能的血型是oA. MN和A型、MN和0型 B. MN和0型、N和A型C. MN和A型、N和A型D. MN和A型、MN和0型、N和0型、N和A型E. N和A型、N和0型、MN和0型38. 如果一女性是患者,其父亲也是患者,其母正常但是携带者,这是的遗传特征.A. ARB.线粒体遗传C. XRD. XDE. Y连锁遗传39. 父母都是B型血,生了一个0型血的孩子,此夫妇再生育孩子的血型可能是OA.只能是B型 B.只能是0型 C. A型或0型 D. AB型 E. B型或0 型40. 以下不符合常染色体隐性遗传的特征.A.男女发病时机均等B.近亲结婚发病率明显增高C.

11、 系谱中呈连续传递D.双亲无病时,子女可能发病.E.患者都是隐性纯合,杂合体是携带者.41. 一对夫妇表型正常,婚后生了一白化病的女儿ARo这对夫妇的基因型是OA. AA 和 Aa B. AA 和 AA C. Aa 和 Aa D. aa 和 Aa E. aa 和 aa42. 位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是 .A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C. X连锁显性遗传病D. X连锁隐性遗传病E. Y连锁遗传病43. 如果致病基因位于常染色体上,且是显性,此类疾病称为.A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C. X连锁显性遗传病D. X连锁隐性遗传病 E. Y连锁遗传病44.

12、 一个杂合型并指AD的男子与一个正常人结婚,生下一并指的孩子,那他们再生一个孩子是患者的概率是.A. 0B. 1/4C. 1/2D. 3/4E. 145. 某男子患有遗传性耳廓多毛症,现此病的致病基因位于Y染色体上,那么该男子婚后所生子女的发病悄况是.A.男女均可发病B.所有男性后代均有此病C.男性有1/2患病可能D. 女性可能患病,男性不患病E.女性后代有1/2可能患病【X型题】1. 一对夫妇血型分别为A型和AB型,他们如生育,孩子的血型可能为A. 0型 型型型E.以上四种血型都可能2. 一个其父为色盲的正常女人与一个正常男人结婚,如果他们生育了一个女孩,那么 这个女孩的基因型可能为A. B

13、b3. 以下有关常染色体显性遗传的特征的正确描述是A.男女发病时机均等B.双亲无病时子女有可能患病C. 患者的同胞中有1/2将会发病D. 患者的子代中将有如患病E.系谱一般呈连续传递4. 配子的可能基因组合是A. RrB. RC. AbCD. DDE. AaBb5. 在以下基因型的个体中,能稳定遗传的个体是A. YYRRB. YyRrC. YyrrD. yyRrE. yyRR6. 以下基因型的个体中,表现型相同的是IA. YYRR 和 YyRrB. yyRr 和 YYRrC. Yyrr 和 YYrrD. yyrr 和 YYRR和 yyrr.7. 在常染色体显性遗传中,当基因型为杂合型时根据表现

14、度不同,其可分为A.不完全显性 B.完全显性C.共显性 D.不规那么显性E.延迟显性D. XD遗传病的朵合子个体E.染色体平衡易位携带者& AR遗传病的系谱特征有A.近亲婚配时子女发病率明显增高B.患者同胞中有如为患者C.患者的双亲中必有一方为患者D.患者同胞中有1/2为患者E. 男女发病时机均等9. XR遗传系谱特征A.男性患者远多于女性患者B.患者双亲中必有一个为患者C. 男性患者的女儿都正常,儿子那么可能患病D. 双亲无病时,儿子可能发病,女儿那么不发病E.具有交义遗传现象10. 一个男性血友病患者,他的亲属中可能患血友病的有A.姨表兄弟B.姑表兄弟C.叔、伯、姑D.外祖父和舅父

15、 E.同胞兄妹二填空题1. 单基因遗传病是某种疾病的发生主要受限制,它们的传递方式遵循遗传规律.2. 所谓系谱或系谱图是从入手,追溯调查其所有家族成员直系亲属和旁系亲属的数訂、亲属关系及某种遗传病或性状的分布等资料,并按一定格式 将这些资料绘制而成的图解.3. 在系谱中由医生最先确认为患者的个体,我们称之为.4. 男性的X连锁基因只能从母亲传来,将来只能传给女儿,此现象称为.5. 表型正常而带有致病基因的杂合子,称为o6. 口化病、先天性聋哑、先天性肌缓和等都属于遗传方式.7. 常染色体隐性遗传病患者的表现型正常的同胞中杂合子占o&常染色体隐性遗传病杂合子与患者婚配AaXaa可能发生于

16、近亲婚配时,子代 中将有为患者,为携带者.9. 常染色体遗传系谱中患者的分布往往是,通常看不到连续传递现象,有时在整个系谱中甚至只有一个患者.10. 男性只有一条X染色体,其X染色体上的基因在Y染色体上缺少与之对应的,因此男性只有成对基因中的一个成员,故称o11. 遗传病男性患者的全部都为患者,母亲为纯合子时全部正常.12. 人群中男性患者远较女性患者多,系谱中往往只有男性患者,是的典型遗传方式的特点之一.13. 与是两个不同的概念,切不可混淆.其根本的区别在于前者阐明了基因表达与否,是个"质的问题：而后者要说明的是在表达前提下的表现程度 如何,是个量的问题.I14. 由于的作用使个

17、体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似,这种由引起的表型称为.15. 与相反,是一种性状可以由多个不同的基因限制.16. 限性遗传是上的基因,由于基因表达的,只在一种表现,而在另一种那么完全不能表现.17. 朵合子在生命的早期,因致病基因并不表达或虽表达但尚缺乏以引起明显的临床表现,只在到达一定的年龄后才表现出疾病,这一显性形式称为o18. 显性遗传是显性基因由于某种原因而不表现出相应的性状,因此在系谱中可以出现的现象.19. 人类的ABO血型、MN血型和组织相容性抗原等的遗传属于遗传.20. 单基因遗传的主要遗传方式包括、21. 一个白化病AR患者与一基因型正常的人婚配,后代是患者

18、的概率是,后代是携带者的概率是.22. 在常染色体隐性遗传病中,近亲婚配后代发病率比非近亲婚配后代发病率,23. 短指症属常染色体完全显性遗传病,一个短指症患者杂合型与正常人婚配,这对夫妇的基因型是.每生一个孩子是短指症患者的概率是o每生一个孩子是正常人的概率是.24. 丈夫O血型,妻子AB血型,后代可能出现 型或 型,不可能出现型或型.25. 血友病A常表现为X连锁隐形遗传,致病基因用力表示,在女性中只有基因型_是时才发病,而基因型的女子是携带者；在男性中,只要染色体上带有h基因,就表现为.这就是X连锁隐形遗传病患者多于 患者的原因.26. 如果女性是红绿色盲XR患者,男性正常,婚后所生子女

19、中,女性是携带者的可能性是,男性是患者的可能性是o27. 从性遗传和性连锁遗传的表现形式都与性别有密切的联系,但性连锁遗传的基因位于染色体上,而从性遗传的基因位于在染色体上,它们是截然不同的两种遗传现象.28. 带有显性致病基因的杂合子,发育至一定年龄才表现出相应的疾病,称为O29. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,男女患病的时机均等,据此可推断致病基因位于染色体上.30. 杂合体Aa的表现型介于纯合显性AA和纯合隐性aa之间,称为O(三) 是非判断题1. 患者正常同胞有2/3为携带者的遗传方式为常染色体隐性遗传.2. 父亲为AB血型,母亲为A血型,其女儿为A血型,如果再生育,其子女的血型 仅可

20、能为AB和A血型.3. 近亲婚配时,子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多.这是由于他 们来自共同的祖先,往往具有某种共同的基因.4. 不规那么显性遗传病是山于杂合子中显性和隐性基因均有一定程度的表达而引起的.5. 两个先天聋哑患者婚后所生子女中均无聋哑患者,可能山于某种原因导致致病基因 不表达所致.6. “外显率与“表现度的根本区别在于前者说明了基因表达与否,是个''质 的问题；而后者要说明的是在表达前提下的表现程度如何,是个“量的问题.(四) 名词解释题1. 单基因遗传病(single-gene disorder, monogenic disorder)2. 系谱(

21、pedigree)3. 先证者(proband)4. 表现度(expressivity)i5. 基因的多效性(pleiotropy)6. 遗传异质性(genetic heterogeneity)7. 外显率(penetrance)8. 遗传丘卩i己(genetic imprinting)9. 半合子(hemizygote)10. 复等位基因(multiple alleles)11. 携带者(carrier)12. 交义遗传(criss-cross inheritance)(五) 问做题1. 一对表型正常的夫妇生出了一个先天聋哑的女儿,此聋哑女儿长大后与先天聋哑 男子结婚并生育了一个表型正常的儿

22、子,试分析其原因.2. 一对表型正常的夫妇,婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个红绿色盲的儿子, 请分析其原因.3. 一家系,第I代男性为一 Huntington舞蹈症患者,41岁时发病,其与一正常女 性结婚后生育一子三女,儿子和一女儿也是Huntington舞蹈症患者,儿子发病年龄为 35岁,女儿37岁时发病.儿子婚后生育一子一女,儿子在29岁时发病,且病情较 其父亲严重；女儿婚后所生儿子也是一 Huntington舞蹈症患者,但发病年龄与母亲一 样.请对此家系做一分析.4. 请问X连锁隐性遗传有哪些特点5. 多指轴后A型为一常染色体显性遗传病,外显率为75%.杂合体患者与正 常个体婚配,其

23、子女患病的可能比例是多少杂合体间婚配子女发病风险是多少6. 一个有0型和M型血型的人与一个有B型和MN型血型的人婚后所生子女可能的 血型有哪些比例如何7. 以下图为某遗传病的系谱,山此答复以下问题：CM1判断此病的遗传方式,写出先证者的基因型.2患者的正常同胞是携带者的概率是多少3如果人群中携带者的频率是1/100,问lib随机婚配生下患者的概率是多8. 判断以下系谱的遗传方式,简述原因并写出患者及双亲的基因型.in9. 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,属常染色体隐性遗传病.1如两个正常的双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子,那这个儿子携带 此隐性基因的概率是多少2这个儿子与一个正常的女人

24、结婚,他们生的第一个孩子患此病,那么第二个 孩子患此病的儿率是多少10分析系谱问：1此系谱符合哪种遗传方式2判断的根据是什么？3写出病人及父母的基因型.丈夫的血型为B型,他的父亲是0型,妻子的血型为AB型,试分析后代可能 出现的血型,不可能出现的血型类型.12.判断下面系谱的遗传方式,说明判断根据,写出111、113、1111、1113、IV2、IVs 个体可能具有的基因型.以B代表显性基因,b代表隐性基因n-rO13 -判断下面系谱的遗传方式,说明判断的根据,写出11、12、【11、112、113、1112、1113、1118、IV2、“5、1V6个体可能具有的基因型.以D代表显性基因,代表

25、隐性基因14.判断下面系谱的遗传方式,说明判断的根据,写出11、12、【11、112、115、1111、山3、IH6个体可能具有的基因型.以A代表显性基因,Q代表隐性基因15. 人类眼睛颜色是遗传的,即褐色山显性基因限制,蓝色山其相对的隐性基因控 制.假定,一个蓝眼睛的男人和一个褐色眼睛的女人结婚,而该女人的母亲为蓝眼 睛.试分析他们生有蓝眼色孩子的预期比率如何16. 一个其父为色盲的正常女人与一个正常男人结婚,预期其子女的类型及比率如 何17. 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子.一个表型正常其双亲也正 常但有一个白化病弟弟的女人,与一个无亲缘关系的正常男人结婚,问他们如果生 育

26、,生出白化儿的概率是多少如果这个女人与其表型正常的表兄结婚,其子女患白 化症的概率是多少18. 人类的并指受显性基因人限制,先天性近视受隐性基因限制.这些基因位于 常染色体上,是自由组合的.有一对夫妇,男方是并指但视觉正常,女方的手指与 视觉均正常,他们的第一个孩子手指正常但近视.试问1这一家三口人的基因型2这对夫妇以后所生子女中,还可能出现何种表现型.19. 以下图是一位血友病患者的家系谱,血友病是隐性的致病基因h限制,位于X 染色体上.ononch-n1请写出11、12、1【3、IV2和IV3的基因型.2为什么正常男性【2的后代中,会出现男性患者3为什么患者1【3的女儿正常,却生下血友病的

27、外孙二、参考答案一选择题A型题1.A2C3C4A5E6. A7. C 8. A9B10C11.D12-E13. D14. A15. C16. B17. E 1& C19. C20- A21.E22.,D23. B24. E25. C26.D 27. D 28 E29. E30 A31.C32.A33B34. E35D 36.A 37. D38 C39. E40C41. C 42. C 43. A 44. C 45. BX型题二填空题1. 一对等位基因；孟德尔2. 先证者3. 先证者4交义遗传5.携带者6. 常染色体隐性7. 2/3& 一半；一半 9. 隐性；散发的；先证者10.

28、 等位基因；半合子11. X-连锁显性；女儿；儿子12. X-连锁隐性遗传13. 外显率；表现度14. 环境；环境；拟表型15. 基因多效性；遗传异质性16. 常染色体；性别限制；性别；性别17. 延迟显性18. 不规那么显性；杂合子；隔代遗传19. 共显性20. 常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,X连锁隐性遗传,X连锁显性遗传,Y 连锁遗传21. 0 100%22. 高23. Aa, aa, 1/2, 1/224. A B O AB25. XhXh XHXh X 患者 男性 女性26. 100% 100%27. 性 常28. 延迟显性29. 常30. 不完全显性三是非判断题1.对 2.错

29、3.对 4.错 5.错 6.对四名词解释题1. 某种疾病的发生主要受一对等位基因限制,它们的传递方式遵循孟德尔遗传律, 这种疾病称单基因遗传病.2. 所谓系谱或系谱图是从先证者入手,追溯调查其所有家族成员直系亲属和 旁系亲属的数口、亲属关系及某种遗传病或性状的分布等资料,并按一定格式 将这些资料绘制而成的图解.3. 先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传研究者发现的罹患某种遗传病的患者 或具有某种性状的个体.4. 表现度是具相同基因型的个体间基因表达的变化程度.基因的作用可受环境和其 他基因的影响而改变其表型的表达表现度.因此,即使在同一家庭中,有相同基 因改变等位基因者可表现出非常不同的表型

30、.5. 基因的多效性是指一个基因可以决定或影响多个性状.96. 与基因多效性相反,遗传异质性是指一种性状可以由多个不同的基因限制.7. 外显率是指某一显性基因在杂合状态下或纯合隐性基因在一个群体中得以表 现的百分比.或者说外显率是指某一基因型个体显示其预期表型的比率,它是基 因表达的另一变异方式.& 一个个体的同源染色体或相应的一对等位基因因分别来自其父方或母方, 而变现出功能上的差异,因此当它们其一发生改变时,所形成的表型也有不同, 这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记.9. 由于男性只有一条X染色体,其X染色体上的基因在Y染色体上缺少与之对应的 等位基因,因此男性只有成对基因

31、中的一个成员,故称半合子.10. 位于一对同源染色体上某一特定位点的三种或三种以上的基因,称为复等位基因.11. 表型正常但带有致病基因的杂合子称为携带者.12. X连锁遗传中男性的致病基因只能从母亲传来,将来只能传给女儿,不存在男性 向男性的传递,称为交叉遗传.五问做题1. 【型先天聋哑为常染色体隐性遗传病,其致病基因位于多个基因座位,任何 一个基因座位的纯合子均可导致同一表型产生,因此,父母正常而女儿发病,说明这 对夫妇均为同一基因座位的杂合子,而女儿为此基因座位的纯合子,同理,外孙正常 说明其父母并不是同一基因座的纯合子.2. 口化病为AR Aa,红绿色盲为XR XBXb,该夫妇表型正常

32、而女儿为白化病 患者,说明他们均为白化病基因携带者,儿子是红绿色盲,那么母亲一定是红绿色盲基 因携带者,因此该夫妇的基因型应该分别为AaXBY和AaXbXB ,女儿的基因型为aaX» XB或aaXBXB,儿子的基因型为AAXbY或AaXbY =3. 从此家系中可以看出：Huntington舞蹈症为一常染色体显性遗传病,且发病 年龄迟,具有延迟显性的特点；此病的传递具有遗传早现的现象,即一代比一代发病 年龄提前,且病情加重；另外,此病山父亲传递,子女发病年龄提前,病惜比父亲严 重,且男性早发者的后代仍为早发,而女性早发者的后代并无早发现象,这说明此病 的遗传具有遗传印记.4. X连锁隐

33、性遗传的典型遗传方式的特点为:人群中男性患者远较女性患者多, 系谱中往往只有男性患者；双亲无病时,儿子可能发病,女儿那么不会发病；儿子如 果发病,母亲肯定是一个携带者,女儿也有V2的可能性为携带者；男性患者的兄 弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者；如果女性是一患者, 其父亲一定也是患者,母亲一定是携带者.5. (1)杂合体患者(Aa)与正常个体(aa)婚配：根据遗传规律,后代有1/2可能为杂合体,由于此病的外显率为75%,所以子女为多 指(轴后A型)患者的概率为1/2X75% = 3/8o(2)杂合体(Aa)间婚配：根据遗传规律,后代有1/4可能为纯合显性,1/2为杂合体,

34、由于外显率为75%,所 以子女患病的概率为1/4+1/2X75% = 5/8.6. ABO血型和MN血型的遗传方式均为共显性遗传,因此,具有0型血型和M 型血型的个体的基因型为iiMM,可能产生的配子为：iMo具有B型血型和MN型血型 的个体的基因型可能为冋MN或lBlBMN,可能产生的配子为lBMs IbN. iM、iN,或为 lBM> IbN=子女可能的基因型为冋MM、冋MN、iiMM. iiMN或为lBiMM.冋MN.子 女的血型可能为B型和M型、B型和MN型、0型和M型、0型和MN型,各型比 例均为1A.或为B型和M型、B型和MN型,各型比例均为1/2.7. (1)遗传方式是常染色体隐性遗传,先证者基因型是aa(2) 概率为笳(3) 概率是100& (1)系谱I ： 遗传方式：常染色体显性遗传理由：在家系中代代可见相传；无性别差异；双亲无病,子女一般 不发病.基因型：患者：Aa双亲：【1： aa I 2：Aa I 3：Aa 【4：aa