UV BlueStar B型紫外可见分光光度计操作维护保养规程

1、UV BlueStar B型紫外可见分光光度计操作维护保养规程序号操作步骤操作说明（包括基本参数、操作要求、维护保养等）1基本参数1.波长范围：190 nm1100 nm2.光谱宽带：1 nm，2 nm可选3.波长准确度：±0.8 nma4.波长重复性：0.2 nm5.光度范围：-3.0 A3.0 A6.光度准确度：±0.002A(0.0A-0.5A)，±0.004A(0.5A-1.0A)，±0.3%T7.光度重复性：0.001A(0.0A-0.5A)，0.002A(0.5A-1.0A)，0.15%T8.杂散光：0.15%T9.基线平直度：±0

2、.002A（200 nm-1050 nm）10.飘移： 0.0005A(500 nm，0A)11.噪声：±0.0002A（500 nm，峰峰）12.工作电压：220 VAC 或110 VAC13.功率：约150W2操作过程1、仪器及软件启动。确保电源稳定，仪器与电脑连接正确后，开启紫外可见光光度计，打开电脑点击桌面“lab UV”图标，进入labpro主界面；2、联机。点击“联机”，弹出“联机-自检”对话框；点击对话框中“联机”，待联机成功后，点击“确定”，关闭信息栏；3、自检。点击“开始”，仪器进入自检程序。自检通过后，仪器进入测试状态；（注：联机成功后，待紫外可见光光度计预热半小

3、时才进行测试。）4、基线校正。将空白样放入1号样池后，依次点击“光谱”和“Baseline”进行基线校正；5、参数设置。基线校正完成后，点击“定量”图标进入动力学测量界面，接着点击“参数”，在弹出的对话框中完成参数设置（包括选择单波长系数法、线性拟合和标样个数，填写测量波长、标样梯度和浓度单位）；6、标准曲线绘制。点击“样池”图标，设置样品池数。将标样按浓度增加顺序依次放入样品池，点击“Standard”图标，进入标样测量状态后点击“Start”即可进行标样测量，得到标准曲线；（注：1号样池放空白样。）7、样品测定。测得标曲后，拿出空白样外的其他样，点击“样池”，设置样池编号，并将待测样品放入

4、相应的样品池，此后依次点击“Unknown”图标和“Start”图标即可进行样品测定。（注：如若此前已测得标曲，可省略6中操作，在软件界面中打开调用此前保存的标曲，在1号池中放入空白样的情况下进行样品测定。）3维护保养1、试样室检查。在分析液体试样时,请尽量避免把溶液溅洒在试样室中。请在使用前和使用后检查试样室中是否有遗洒的溶液；如果有，须卸下六联池，将试样室擦拭干净,以防止溶液蒸发后腐蚀光学系统,造成仪器测量结果误差。分析完成后，请不要将盛有液体的比色皿遗忘在试样室内。2、保持仪器表面清洁。在使用过程中请不要将溶液遗洒在外壳上,否则会在外壳上留下斑痕,如果不小心将溶液遗洒在外壳上请立即用湿毛

5、巾擦拭干净,不得使用有机溶液擦拭。不使用仪器时，须用防尘罩罩住仪器，避免仪器积灰和沾污。3、防霉防潮。高湿热地区请注意仪器防潮，特别是久置不用的单位，最好每星期通电驱潮；也可以在罩子内置数袋防潮剂，以免灯室受潮、滤光片和反射镜镜面发霉或沾污，影响仪器指标。4常见问题及解决办法1、仪器自检，显示“钨灯故障”。 检查钨灯是否点亮；若钨灯不亮，请更换钨灯；若无效，与供应商联系。2、仪器自检，显示“氘灯故障”。检查氘灯是否点亮；若氘灯不亮，请更换氘灯；若无效，与供应商联系。3、仪器自检，显示“聚光镜驱动或位置传感器故障”。重新自检；若频繁出现此问题请与供应商联系。4、仪器自检，显示“聚光镜定位精度异常

6、”。重新自检；若仪器经常发生该项异常，请与供应商联系。5、仪器自检，显示“滤色轮驱动或位置传感器故障”。与供应商联系。6、仪器自检，显示“滤色轮定位精度异常。重新自检；若仪器经常发生该项异常，请与供应商联系。7、仪器自检，显示“光栅驱动或位置传感器故障。与供应商联系。8、仪器自检，显示“光栅定位精度异常。重新自检；若仪器经常发生该项异常，请与供应商联系。9、仪器自检，显示“样池驱动或位置传感器故障。检查样品室内是否有阻挡物,阻碍样品池电机转动；检查是否样池设置错误；或与供应商联系。10、仪器自检，显示“样池定位精度异常。检查样品室内是否有阻挡物,阻碍样品池电机转动；或与供应商联系。11、仪器自

7、检，显示“钨灯能量太低”。检查样品池中是否有挡光物；检查钨灯是否点亮；或在系统应用界面点击“狭缝切换”选项重复狭缝切换动作，然后重新自检，若无效，与供应商联系。12、仪器自检，显示“氘灯能量太低”。检查样品池中是否有挡光物；检查氘灯是否点亮；或在系统应用界面点击“狭缝切换”选项重复狭缝切换动作，然后重新自检，若无效，与供应商联系。13、仪器自检，显示“氘灯波长定位错误”。按“C”键退出错误提示，将钬玻璃标准块插入2号样池，然后进行仪器波长校正。波长校正需时较长，约30分钟。当使用单样池时，须根据屏幕提示插入钬玻璃标准块。14、打开电源屏幕字符显示不清楚。仪器预热10分钟后，在设置界面点击“LC

8、D显示调解”选项，然后点击“对比+”或“对比-”对应的功能键，将对比度调至适中，然后按“C”键退出。15、吸光度测量不稳定。检查电源电压是否稳定；被测试样是否稳定；用来校零的空白溶液的吸光度是否太大（超过0.4Abs）；检查比色皿上是否有沾污；检查换灯点设置是否正确；若使用微量样池，应使用特制的微量样池支架。16、测量样品吸光度不准确。退回至初始界面，重新自检，然后重新校正空白溶液，再测量；检查比色皿是否匹配；检查换灯点设置是否正确。17、杂散光不合格。重新校正背景，或仪器重新自检，然后重新校正空白，再测量；仪器应避免强光；检查换灯点设置是否正确。18、波长准确度误差大。仪器重新自检，然后将钬

9、玻璃标准块插入2号样池，按“校正”键进行仪器波长校正。波长校正需时较长，约30分钟。19、波长校正后无法通过自检。波长校正前，仪器必须先进行自检，完成基本的初始化动作。20、基线测量噪声大。检查光路中是否有挡光物；基线扫描前进行暗电流校正。21、六联池定位不正确。检查样池设置选项是否为“单样池”，样池设置必须与实际状况一致。本机更改样池设置后，必须重新启动仪器才能生效。22、测量得到的吸光度值偏大或很不稳定。检查换灯点设置是否正确；使用的试剂是否有问题；比色皿玻璃类型是否正确。5部件更换光源的更换：当钨灯或氘灯达到使用寿命后续进行更换灯泡，操作步骤如下：第一步：将仪器后盖两侧下端的螺丝钉卸下，

10、打开仪器后盖第二步：将仪器顶盖下端边缘的螺丝钉卸下，拔下显示屏扁平电缆，打开仪器顶盖第三步：将灯室罩顶部的固定螺丝拧开，打开灯室罩盖板更换光源：1）更换钨灯将钨灯架顶部的定位片螺丝拧下，卸下钨灯定位片戴上棉布手套将损坏的钨灯从钨灯座上拔下将新钨灯（12V20W）插入钨灯座，重新将钨灯架顶部的定位片复位2）更换氘灯松开氘灯座上的两颗固定螺丝将氘灯的连接线从电源上拔下，取出损坏的氘灯戴上棉布手套换上新氘灯，固定底座上的两颗螺丝将氘灯连接线接入电源接头注意事项：1）更换光源时请您务必在关闭仪器电源的情况下进行，否则会有危险！2）如果您的仪器刚刚工作过一段时间，光源盖板的温度将很高，请不要直接触摸，避免烫伤！3）氘灯、钨灯发出的光线对您的眼睛有害。本仪器为免调仪器，为了您眼睛的健康，在整个换灯的过程中请不要点亮任何灯。4）在换灯的过程中请您特别注意不要以任何形式对光源镜的反射表面造成伤害，这将会大幅度的降低仪器性能，甚至导致仪器不能使用！5）换灯时请带干净的棉布手套，