植物学第八章被子植物花的构造和发育知识点,论述题

1、第八章被子植物花的构造和发育花是被子植物特有的生殖器官。植物在完成营养生长后将转而进行生殖生长，这时茎尖顶端分生组织将逐渐形成花原基和花序原基进而分化形成花和花序。花是形成雌、雄性生殖细胞和进行有性生殖的场所。一朵完整的花由花柄、花托、花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群等部分组成。雄蕊是花中雄蕊原基发育而成的，由花丝和花药构成，其中花药由花粉囊和药隔组成，花粉囊内花粉母细胞经减数分裂发育形成花粉粒，花粉粒内最终形成两个精子。雌蕊由花芽中的雌蕊原基发育而来，它的基本组成单位是心皮，形态上可区分为柱头、花柱和子房三部分，子房内的胎座上着生胚珠，胚珠由珠心、珠被、珠孔、珠柄等几部分组成，珠心内形成胚囊，胚囊

2、中产生卵细胞和中央极核。雌、雄蕊发育成熟后，花粉粒从花粉囊中散出，通过不同的传粉方式传至雌蕊柱头，经与柱头识别后萌发形成花粉管 ，将精子输送至胚囊，两个精子分别与卵细胞和极核结合， 完成被子植物特有的双受精过程。一、 基本概念1.植物的繁殖(1)繁殖：植物生长到一定阶段时，就要通过一定的方式由旧个体产生新个体，来保持种 族的延续，这种现象称为繁殖。(2)营养繁殖：植物营养体的某一部分与母体分离或暂不分离，而直接形成新个体的繁殖 方式，如杆插、 分株、压条、嫁接、组织培养等。(3)无性繁殖：植物体上产生一类称为抱子的无性生殖细胞，以后由这些抱子直接发育形成新个体的繁殖方式。(4)有性繁殖：植物体

3、上产生称为配子的有性生殖细胞、即雌配子和雄配子，两个配子融 合后形成合子或受精卵，再由合子直接发育形成新个体。它是种子植物主要的繁殖方式。2,花的概念、组成和发生(1)花的概念：花是一种适应繁殖功能，节间极度缩短、不分枝的变态的短枝，其上着生 着变态的叶子，是被子植物特有的繁殖器官。(2)花的组成：一朵典型的花由以下几部分组成：1)花柄：也称花梗，生于花的最下部，支持花位于一定的空间，是茎与花之间 的桥梁。2)花托：花柄顶端部分.花的其他部分着生其上，通常呈膨大状。花托有各种形 状，如圆锥状、杯状、圆盘状等。3)花萼：一朵花中所有萼片的总称，位于花的最外围，着生于花托最外侧或最下方，由若干萼片

4、组成，萼片数目、形状因植物种类不同而异。离等和合萼：一朵花中所有萼片互相分离称为离萼。一朵花中所有萼片部分或全部联合称为合萼。萼筒和萼裂片：合萼下端联合成筒状的部分称为萼筒，萼筒上部分离的部分称为萼裂片。 距：有些植物花萼萼筒或花冠（瓣）向下端伸长成一个细长的空管称为距，常内藏花蜜，如飞燕草、紫堇及一些兰科植物。 副萼：有些植物花具有两轮花萼，外轮的称为副萼，如锦葵科植物。 宿存萼：有的植物花萼直至果期依然存在称为宿存萼，如柿树、番茄、茄等的花萼。4） ） 花冠：一朵花中所有花瓣的总称，位于花萼之内或之上，由若干花瓣组成，其数目与花萼萼片同数，或是其倍数，一轮或多轮排列。所有花瓣大小、形状相同

5、时称为整齐花，反之称为不整齐花。离瓣花和合瓣花: 一朵花中所有花瓣彼此完全分离称为离摊花。一朵花中所有花瓣之间彼此多少联合称为合瓣花。花冠筒和花冠裂片：合瓣花花冠合生的部分称为花冠筒；合瓣花花冠上端分离部分称为花冠裂片。花被：一朵花中花萼和花冠总称为花被。两被花：既有花萼又有花冠的花。C5单被花：花冠退化而只有花萼的花（也有指只有一轮花被的花）。C6无被花：也称为裸花，既无花萼又无花冠的花。5） 雄蕊群：一朵花中所有雄蕊的总称，由一定数目或多数雄蕊组成，位于花冠的内方或上方，呈螺旋状或轮状排列生于花托上，个别生于花冠或花被上。雄蕊形态上可区分为花丝和花药。花药是雄蕊的主要部分，通常由2? 4

6、个花粉囊和药隔组成。6） 雌蕊群： 一朵花中所有雌蕊的总称， 位于花的正中央， 由一个或多个雌蕊组成。组成雌蕊的最基本单位称为心皮。心皮是具有生殖作用的变态的叶子，由心皮卷合形成雌蕊。雌蕊形态上分化为柱头、花柱、子房三部分。(3)禾本科植物花的组成:(总穗轴小穗轴外理片，外移中脉处伸成芒麦穗=复穗状花序)内程：1片上部一1至多朵小花，浆片，2个或a个雄蕊：3个或6个'多个小穗41雌蕊J个.23心皮，1室，柱头2裂，羽毛状:基部内独，告1片，硬片状，相当于总苞I外翻(4)花芽分化：种子萌发经过营养生长形成根、茎、叶营养器官之后，在一定条件下将转为生殖生长，此时茎尖顶端分生组织不再形成叶原

7、基和腋芽原基，而逐渐形成花原基和花序原基进一步分化形成花及花序。3 .雄蕊的发育及结构(1)雄蕊的发育：雄蕊发育起始于花中的雄蕊原基，雄蕊原基经细胞分裂、分化其顶端膨受逆芟里花丝；最外层是表皮，内为薄壁组织,中央是维管束J花粉囊(4或2个)：内含花粉粒 药隔(在中央)；与花丝的维管束相.连大形成花药，基部伸长形成花丝。其过程如下（2）花西的发育与结构花药的发育过程如下:花芽雄 1生端部分兔自淤血持四梭外形的控爆基化前之碓体YA表皮A为砧及维管束菅界细胞*营养细胞隼核花粉粒上巴N丝（小饱子）山山分制诚布佗制管中系感L牛.的细胞>-精门雄配Gl精r雄配广）四角及皮内分化匚二 例熄细胞黑0莉室

8、内中f纤维乂*消失外层一初生型细胞 中周、分缨形R;*周缘细胞）提供花粉粒发育的养料.号消失内发（初牛）分裂或“接发行倒衣 花粉用细胞 二堆七力.四分体<A造泡细胞（小抱子母细胞）成熟花药的结构：常由药隔和两对花粉囊组成。1）药隔：药隔主要由维管束和薄壁组织构成，有支持、连接与输导作用。2）花粉囊：常由两对花粉囊组成。每个花粉囊的结构如下：花粉囊壁：表皮：由原表皮发育而成，有气孔分布，表皮外表具有角质膜，有些植物还具有表皮毛。药室内壁：位于表皮内侧，通常为单层细胞，早期含淀粉和其他营养物质，花药接近成熟时，内切向壁、径、横向壁纤维状加厚，并木质化，因此也称为纤维层。中层：由一至数层较小的

9、薄壁细胞组成，早期含淀粉和其他贮藏物，花药成熟时解体。绒毡层：是花粉囊的最内-层细胞 , 体积大 . 细胞质浓，含较多细胞器，初期为单核后期为两核或多核细胞。其作用是为花粉发育提供营养。 花粉囊室：产生和贮存花粉粒。（ 3） 花粉母细胞的减数分裂：减数分裂：是与生殖细胞或性细胞形成有关的- 种分裂，发生在花粉母细胞产生单核花粉粒和胚囊母细胞产生单核作囊时，由两次连续的分裂组成，其DNAR复制一次，经过减数分裂,一个母细胞产生四个子细胞，细胞内染色体数比母细胞减少一半。减数分裂的简要过程：1） 减数分裂的第一次分裂, 历时较长，变化较复杂。可人为地分为前期、中期、后期与末期 前期1： 又分为下面

10、五个时期。细线期：在染色体配对之前，核内出现细长呈线形的染色体。偶线期：分别来自父本和母本的同源染色体两两配对即联会，形成联会复合体。粗线期：染色体逐渐变粗变短，同时，成对的同源染色体各自纵裂，每一同源染色体形成两条染色单体，因而每对同源染色体含有两对姊妹染色体，称为四联体。这一时期同源染色体上的一条染色单体与另一条同源染色体上的染色单体发生交叉，并在交叉部位两条非姊妹染色单体发生断裂，互换染色体片段，从而改变了原来的基因组合，使后代发生变异。双线期：同源染色体趋于分开，由于交叉常常发生在不止一个位点，因此此时可以看到同源染色体在一处或多处相连（交叉），呈“x”“ v”“8”等形状。终变期：核

11、膜破裂之前，染色体更为缩短，并移向核的周围，核仁、核膜逐渐消失。 中期 ： 中期的特点是染色体排列到细胞的赤道板上，但由于在前期发生联会，因而在减数分裂的中期，同源染色体不分开，仍是成对地排列到细胞中央。 后期1： 由于纺锤丝的牵引两条同源染色体（各含两条染色单体）分别向细胞两极移动，结果使细胞两极各有一组染色体。 末期I ： 染色体解旋变细，但不完全伸展，仍然保持可见的染色体形态；每个子核中染色体数目只有母细胞的一半。2） 减数分裂的第二次分裂：基本上与有丝分裂相似。3） ） 四分体：一个花粉母细胞经过减数分裂后形成四个子细胞，其外有胼胝质包围或分隔，彼此集合在一起 , 称为四分体。（ 4）

12、 成熟花粉粒（雄配子体）的结构：由花粉壁（外壁、内壁）、一个营养细胞和一个生殖细胞或两个精子组成。1) 花粉壁：包括外壁和内壁。外壁：较厚，坚硬缺乏弹性，由孢粉素、纤维素、类胡萝卜素、类黄酮素、蛋白质及脂类组成 ， 表面光滑或具有各种花纹，外壁不连续的部分称萌发孔或萌发沟， 是外壁上一定数目、一定形状孔隙和沟槽，是花粉管伸出的地方。内璧：花粉粒内壁较薄，软而具弹性，在萌发孔处较厚。主要成份是由纤维素、半纤维素、果胶及蛋白质组成。识别蛋白：花粉内壁和外壁中所含的蛋白是一种活性蛋白，具有识别的功能。在传粉受精过程中，花粉壁蛋白与雌蕊组织之间的识别反应决定花粉是否萌发以及亲和性或不亲和 性。2) 生

13、殖细胞及精子：生殖细胞最初紧贴着花粉内壁，呈梭形，后来整个生殖细胞脱离花粉内壁，游离到营养细胞的细胞质中，呈圆球形。生殖细胞在成熟花粉粒中，仅由它本身的质膜和周围营养细胞的质膜所包围，成为一个裸细胞，浸没在营养细胞中。3) 2- 细胞花粉粒：生殖细胞在花粉粒里停滞直至花粉萌发，才在花粉管中完成分裂并形成两个精子。4) 3 - 细胞花粉粒: 生殖细胞就在花粉粒里完成有丝分裂形成两个精子。无论是在花粉粒中或是在花粉管中形成的精子都具有细胞的结构， 形态结构的特点是缺少细胞壁，只是被质膜包围的裸细胞，细胞质中含有一般的细胞器，但无质体，细胞核具有浓厚的染色体和核仁。精子形状多样，如纺锤形、球形、椭圆

14、形、蠕虫形和带状。5) 营养细胞：成熟花粉粒中，营养细胞较大，核结构疏松，细胞质多，富含多种细胞器和贮藏物质，代谢活动较旺盛，可以合成RNA因此，对花粉管的延长和生殖细胞的分裂起重要作用。( 5)花粉败育：由于内外因素的影响使花粉发育受到干扰，形成无生殖能力的花粉。这一现象称为花粉败育。( 6)雄性不育：个别植物由于内在生理、遗传原因和外界环境条件的影响，花中的雄蕊发育不正常，不能形成正常的精细胞、花粉或雄配子体的现象称为雄性不育。雄性不育植株有三种表现类型：第一种是花粉全部干瘪退化, 第二种是花药内不产生花粉，第三种是能够形成花粉，但花粉败育。雄性不育性可遗传的品系称为雄性不育系。应用雄性不

15、育系可进行杂交育种。4. 雌蕊的发育和结构雌蕊是由心皮向内卷合而成的，有腹缝线和背缝线之分，心皮边缘相联合的部分称为腹缝线，胚珠就着生在腹缝线上。而心皮中央相当于叶片中脉的位置称为背健线。腹缝线和背缝线 上常有维管束分布，即腹束和背束。1） ) 雌蕊的发育与结构：雌蕊是由雌蕊原基发育而来，其结构如下：2） 柱头：承受花粉的地方，通常膨大或扩展成各种形状；可分为干燥型和湿润型两种。3） 花柱：位于柱头和子房之间，是花粉管进入子房的通道；可分为空心型和实心型两种。长短、粗细因植物种类而异。4） 子房：雌蕊基部膨大成囊状的部分，由子房壁、子房室（ 多室子房中的隔膜） 、胎座、胚珠四部分构成。 子房壁

16、：由内外表皮、基本组织及维管束构成。 子房室：数目因植物而异，并依构成雌蕊的方式和心皮数不同而变化。 单子房：由一个心皮形成的雌蕊的子房，只有一室，称为单子房。 单室复子房：由多个心皮构成雌蕊，所有心皮都用来形成子房壁, 子房一室，称为单室复子房。 多室复子房：雌蕊的子房由多个心皮构成，心皮接合的部位向子房内延伸，在子房中央愈合，心皮的一部分用来形成子房壁，另一部分用来形成子房内的隔膜, 子房被分隔为多室，称为多室复子房。胎座：子房内胚珠着生的部位.C7胚珠：着生于子房内壁的腹缝线处或中轴处的一些卵形小体，是种子的前身。由以下凡部分组成：。珠心： 胚珠中的一团组织, 是胚珠中最先发育形成的部分

17、。之后的胚囊就在珠心中央产生。囊内发育出卵细胞。珠被：包于珠心之外的细胞层。珠被可以是一层或二层，两层珠被时，外面的一层是外珠被，里面的一层是内珠被。球孔：珠被在珠心顶端留下的小孔，是将来花粉管进入胚囊的通道之一。珠柄：胚珠基部的一个柄状结构，内有维管束与胎座相连。合点：珠柄维管束进入胚珠的一点，即珠心、珠被、珠柄三者的愈合部分。（ 2） 胚 珠发育及胚囊的形成： 胚珠在雌蕊子房的胎座处发生， 首先在胎座处形成胚珠原基，, 过程如下所示："F 一小几房内电蚣嗔si缱线处一£53胚球底墓335珠心督峥他原细则*用缘细胞 > 转为珠心组织豚囊母细胞噌4分必产?K抱了母细胞

18、）3 - '.四分体 4斗立. m匕 个雍纨发行帝威L单核脏费分总（大他）次出成. 依A :核牌费上二；q核肝近上上£Ia氏分裂j 成熟胎囊雌配子体）r卵细胞I个助细胞2个中央细胞I个或极核2个 i反足细胞3个成熟胚囊（雌配子体）的结构：成熟胚囊通常是由7个细胞组成，包括珠孔端的 1个卵细胞和2个助细胞， 合点端的3个反足细胞以及这两群细胞之间的1个大、含两个极核的中央细胞。这样的结构也称雌配子体。1）卵细胞：是胚囊中最重要的成员，它是雌配子体。细胞近于洋梨形，珠孔端有一个大液 泡，细胞核和大部分细胞质位于合点端。珠孔端的细胞壁较厚，向合点端逐渐变薄，甚至消失，卵细胞与助细胞

19、和中央细胞之间为不完全的细胞壁或只以质膜分隔。成熟卵细胞细胞器减少，合成代谢活动降低。 2）助细胞：助细胞与卵细胞紧靠一起，呈 三角鼎立状排列在珠孔端，核位于珠孔端，壁厚。液泡位于合点端，细胞器丰富代谢活跃。在珠孔端的细胞壁成片状、指状内突，称为丝状 器，大大增加了质膜的面积，有利于营养物质的吸收及运转。还能合成和分泌物质吸 引花粉管向胚囊生长，有助于花粉管及内溶物进入。3）中央细胞：胚囊中体积最大的一个细胞，细胞高度液泡化。两个极核相互靠近，在受精前或在受精过 程中，融合为一个双倍体的次生核。与卵细胞、助细胞和反足细胞之间存在胞间连丝，加强了结构和生理上的协调。中央 细胞含有丰富的细胞器和贮

20、有多量的淀粉、蛋白质和脂类等。4） 反足细胞：反足细胞的数目变化最大，在多数植物胚囊中为 3 个 , 但有些 植物反足细胞有次生增殖能力，可形成多数细胞，达几十甚至几百个。反足细胞中有丰富的细胞器，代谢能力强，与胚囊吸收物质有关，具有传递细胞的特点。5. 开花、传粉和受精（ 1） 开花 ：当雄蕊中的花粉粒和雌蕊中的胚囊（或二者之一）发育成熟时， 花被片展开，露出 雌雄蕊，这种现象称为开花。（ 2） 传粉：开花之后，花药开裂，成熟的花粉粒借外力传到雌蕊柱头上的过程。1 ） 自花传粉：成熟的花粉粒传到同一朵花的雌蕊的柱头上的过程。在农林业生产上，农作物的同株异花间的传粉和果树中的品种内传粉也称为自

21、花传粉。2 ） 异花传粉：一朵花中的成熟的花粉粒从花药中散出后传到同一植株或不同植株的另一朵花的柱头上的传粉方式。 异花传粉可以是同株异花传粉， 也可以是异株异花传粉，通常在果树栽培上，不同品种间的传粉，以及农作物栽培上，不同植株间的传粉，也叫异花传粉。3 ） 植物对异花传粉的适应性：异花传粉的植物和花，在结构和生理上产生了一些特殊的适应性变化，使自花传粉成为不可能，主要表现在： 单性花，而且雌雄异株。 雌雄蕊异熟，即一朵花或一株植株上的雌雄蕊的成熟时间不一致。 雌雄蕊异长、异位。自花不孕，即花粉粒落在同一朵花或同一植株花的柱头上不能受精结实的现象。4 ） 自花传粉与异花传粉的生物学意义：达尔

22、文指出，植物连续自花传粉是有害的，异花传粉是有益的。由异花传粉所得的后代，植株高大，生活力强，结实率高，抗逆性也较强。异花传粉使两个生活环境不尽相同的雌雄配子结合，使后代的适应性更强。大量生产实践和科学实验的事实证明了达尔文理论的正确性。如自花传粉的栽培植物，如果任其长期 连续地进行自花传粉，三四十年后就会发生衰退， 成为毫无栽培价值的品种。 这表明，“自花传粉有害，异花传粉有益”是自然界的一个规律。但是，植物的自花传粉是在异花传粉条件缺乏的情况下对繁殖的一种特别适应。达尔文指出：“很显然， | 对植物来说，用自体受精的方法来繁殖种子，总比完全不繁殖或繁殖很少量的种子来得好些。”因此，自花传粉

23、 , 在某些情况下，仍然是生物学上的有利特征。（ 3） 传粉的媒介: 传粉要借助一定外力，常见的外力有风和昆虫，前者称为风媒花，后者称为虫媒花。风媒花的花被小；不具有鲜艳的颜色或无花被；不具有蜜腺和芳香的气味；产生花粉量大、质轻，表面干燥易被吹送；雌柱头常扩展或分裂。虫媒花花大; 具有鲜艳色彩的花被；有蜜腺， 具有芳香气味；花粉粒大而粘集成块，表面粗糙，花结构常与昆虫形成互为适应的关系。（4）受精：受精作用是指雄配子（精细袍）和雌配子（卵细胞）相互融合的现象。被子植物的受精必须经过花粉萌发，形成花粉管，并通过花粉管将精细胞送入胚囊，才能使两性细胞相遇而结合，完成受精全过程。1）花粉萌发：落在柱

24、头上的花粉 ，在适宜条件下，内壁穿过萌发孔向外突出，形成花粉管 称为花粉的萌发，只有同种或近缘花粉才能经过识别后萌发。2）花粉管生长：花粉萌发形成花粉管，并定向生长，进入柱头、子房到达胚珠，穿过珠 心从一个助细胞丝状器进入助细胞，花粉管顶端破裂喷射出精子及内含物进入胚囊，营养核消 失，3）双受精：当花粉管进入胚囊时，先端破裂，两个精子由花粉管进入胚囊，其中一个精 子与卵细胞结合，形成二倍体的合子，将来发育成胚；另一个精子与极核结合形成三倍体的初生胚乳核，这种两个精子分别与卵和极核结合的现象，称为双受精。双受精是进化过程中被子植物所特有的现象。4）双受精的意义：通过单倍体的卵细胞与精子的结合，形

25、成的二倍体合子发育成的新一代植物体，恢复了植物体原有的染色体数目，保持了物种的稳定性；由于雌、雄配子间存在遗传差 异，精、卵融合将父母本具有差异的遗传物质组合在一起，通过合子发育形成的新个体具有父母 本的遗传特性，同时具有较强的生活力和适应性。由于雌、雄配子在减数分裂过程中发生了遗传 基因交换、重组，因而在所形成的后代中就可能形成一些新的变异，极大地丰富了后代的遗传性 和变异性，为生物进化提供了选择的可能性和必然性，8-2列表说明花药的发育及花粉粒的形成过程“一在却雄顶端部分发仃彬城一八四棱外形的_ _ _ _ _ _ - _ 一 .能原基花药之筑体网用表皮内分化产生也原细胞 E外境一初生邛细

26、跑了帆而阖分矍的、“ （周缘细胞）|矣守山摩一打维层（与花药开裂 我也内壁f行关，蚁后消失）中层I绒毡层A消失提供花粉粒发育 '的养料、后消失花粉案内必（初半）仆，或也拈发仃出火 花粉母细胞 心数分裂 四分体 ”（改 一»造抱细胞（小抱子母细胞）单核花粉粒空史逑 。小饱子）营养细胞生殖细胞1r精斗雄配了7 口精了'（雄配了）昆粉粒LTI被子植物的双受精作用具有特殊的生物学意义。因为双受精不仅使合子或由合子发育成的胚具有父母双方丰富的遗传特性，而且作为胚发育中的营养来源的胚乳，也是通过受精而来的，因而也带有父母双方的遗传特性。这就使产生的后代具有更深的父母遗传特性，以及

27、更强的生活力和适应性。因此，被子植物的双受精，是植物界有性生殖过程的最进化、最高级的形式，加上其他各种形态构造上的进化适应，使它们成为地球上适应性最强、构造最完善、种类最多、分布最广、在植物界中占绝对优势的类群。（ 5） 闭花受精：植物的花不待花被张开，它们的花粉粒在花粉囊里直接萌发，花粉管穿过花粉囊的壁向柱头生长，完成受精。闭花受精在自然界是一种合理的、长期适应的现象，即植物在环境条件不适于开花传粉时，通过闭花受精度过这一个不良时期，完成生殖过程。（ 6） 多精现象：正常情况下，只有一个花粉管伸入胚囊, 释放一对精子，但有时会有多个花粉管同时进入胚囊，使胚囊中具有两个以上的精子，称为多精现象

28、。二、试述双受精的过程及其意义解双受精过程中，一个精子与卵细胞合点端的无壁区接触，两细胞的质膜先融合，精核进入卵细胞的细胞质中，并与卵核靠近，随后，两核的核膜融合，核质相融，两个核的核仁融合为一个核仁，至此，卵细胞受精过程完成，形成了一个具有二倍染色体的合子，即受精卵，它将来发育成胚。另一个精子与中央细胞的融合过程，基本上与精卵融合过程相似。有些植物在受精前，中央细胞的两个极核尚未融合时，精核则先与一个极核融合再与另一个极核融合，中央细胞受精后，形成三倍体初生胚乳核，将来发育成胚乳。双受精过程中，精子与卵细胞的融合比精子与中央细胞的融合开始得早，历经时间较长，融合速度较慢，因此，初生胚乳核反而

29、比受精卵形成得早。被子植物的双受精作用具有重要的生物学意义。受精作用实质上是雌、雄配子的相互同化过程，通过单倍体的雌配子（卵细胞）与单倍体的雄配子（精子）的结合，形成了一个二倍体的合子，由合子发育成新一代植物体，恢复了各种植物原有染色体数目，保持了物种的稳定性；并且由于雌、雄配子间存在遗传差异，精、卵融合将父母本具有差异的遗传物质组合在一起，通过受精形成的合子及由它发育形成的新个体具有父母本的遗传特性， 同时具有较强的生活力和适应性。又由于雌、雄配子本身相互之间的遗传差异（由减数分裂过程中所发生的遗传基因交换、重组所决定的），因而在所形成的后代中就可能形成一些新的变异，极大地丰富了后代的遗传性

30、和变异性，为生物进化提供了选择的可能性和必然性。被子植物的双受精作用还具有特殊的生物学意义。由于双受精不仅使合子或由合子发育成的胚具有父母双方丰富的遗传特性，而且作为胚发育中的营养来源的胚乳，也是通过受精而来的，因而也带有父母双方的遗传特性。这就使产生的后代具有更深的父母遗传特性，以及更强的生活力和适应性。三、简述花芽分化的过程。解：花和花序均由花芽发育而来，而花芽分化的开始则是被子植物从营养生长进入生殖 发育的重要转折标志。种子萌发后经过营养生长形成根、茎、叶营养器官，在环境条件和内部发育信号的共同作用下将发生质的变化， 此时茎尖顶端分生组织不再形成叶原基和腋芽原基，而逐渐形成花原基和花序原

31、基，进一步分化形成花及花序。花的各部分原基分化顺序，通常由外向内进行，萼片原基发生最早，以后依次向内产生花瓣原基、雄蕊原基和雌蕊原基，但由于植物种类不同，花部形态多样，花芽分化顺序也会出现一些变化。四、为什么说花是适应生殖的变态短枝？解：从系统发育角度看，通常认为花是节间极短而无分枝、适应于生殖的变态枝，因为花柄是花与枝条连接的部分，形态、结构与茎类似，其顶端的花托有多个节间极短而密集在一起的节，花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群由外至内依次着生在花托的这些节上。萼片绿色，形状很像叶片；花瓣有各种颜色，形态结构也和叶片相似，雄蕊和雌蕊虽然在形态和功能上与叶差很大，但它们的发生、生长方式和维管系统则与叶

32、类似。五、花药的组成与发育有哪些特点？解：花药是雄蕊的主要部分，大多被子植物具有4 个花粉囊。此外，在花药中部有药隔 ， 药隔部位由薄壁细胞及维管束组成。 成熟的花药的药隔每侧2 个花粉囊相互沟通， 合成一室，花粉成熟，花药开裂散出花粉。花药是由雄蕊原基顶端部分发育而来。其外层为原表皮，内侧为一群形态相同的基本分生组织。花药四个角隅处的细胞分裂较快，使花药形成具有四棱外形的结构。随之在四棱处原表皮内侧分化出四个孢原细胞，经过平周分裂，外层形成周缘细胞，内层成为造孢细胞。周缘细胞再进行平周分裂和垂周分裂，花药中部细胞逐渐分裂、分化形成维管束和薄壁细胞，构成药隔。周缘细胞再进行平周分裂和垂周分裂，产生数层细胞，由外向内逐渐形成药室内壁、中层和绒毡层，与花药表皮共同构成花粉囊壁，将造孢细胞及其衍生的细胞包围起来。在周缘细胞分裂的同时 , 造孢细胞也进行分裂，形成多个花粉母细胞，花粉母细胞再经减数分裂形成许多花粉粒。六、简述减数分裂的特点及其生物学意义。解 减数分裂只发生在植物的有性生殖过程中。 减数分裂形