贝诺酯的制备

1、福州大学实验报告课程名称：化学制药实验实验类型：验证型实验项目名称：诺酯的合成学生姓名：王越年级专业：2008级制药工程学号：S040803123同组学生姓名：童林足苏晓珊严炜许春萍指导老师：唐凤翔薛蓬春实验地点：化学化工学院实验南楼210实验日期：2011年5月31日6月1日化学化工学院实验二贝诺酯的合成一、实验目的1、通过乙酰水杨酰氯的制备，了解氯化试剂的选择及操作中注意的事项2、通过本实验了解拼合原理在药物结构修饰方面的应用。3、了解Schotten-Baumann酰基化反应原理。二、实验原理阿司匹林与二氯亚砜在少量吡啶催化下进行羧羟基的卤置换反应，生成2-乙酰氧基苯甲酰氯:OCOCH

2、3COOHCOCI+OCOCHSO2 4HCI扑热息痛（对乙酰氨基酚）在氢氧化钠作用下生成钠盐，再与 2-乙酰氧基 苯甲酰氯进行Schotten-Baumann酰基化反应，生成贝诺酯（2-乙酰氧基苯甲酸-4- 乙酰氨基苯酯）。十NHCOCH 3NaOHOCOCHONaCOCI3NHCOCH 3OCOCH 3COONHCOCH 3仪器名称温度计三颈瓶茄形瓶抽滤瓶三、实验材料与设备表一所用的玻璃仪器及规格仪器规格仪器数量0100C1 100ml 250ml100ml 250ml滴管1ml2烧杯500ml1250ml125ml1量筒100ml125ml15ml1水槽150mm1注射器10ml1恒压滴

3、液漏斗25ml1玻璃棒3导气管1布氏漏斗1干燥管1漏斗1球形冷凝管1表二所用的试剂及规格药品名称药品厂家药品规格药品用量阿司匹林山东新华制药股份有限公司分析纯4.5g二氯亚砜天津市大茂化学试剂厂分析纯6ml无水丙酮上海成海化学工业有限公司分析纯6ml吡啶兴达化工试剂厂分析纯2d对乙酰氨基酚中国医药（集团）上海化学试剂公司化学纯4.5g无水氯化钙上海豪恩化工有限公司分析纯适量氢氧化钠上海试剂总厂分析纯9g无水乙醇浙江三鹰化学试剂有限公司分析纯活性炭不明不明不明二甲基硅油国药集团化学试剂有限公司分析纯适量表三所用的设备型号及规格设备名称设备规格设备厂家列四孔智能水浴锅ZKSY郑州长城科工贸有限公司

4、集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S郑州长城科工贸有限公司子华牌循环水真空泵SHZ-D 川巩义市予华仪器有限责任公司真空干燥箱DZF-6020 型上海精宏实验设备有限公司X-4显微熔点仪SGWX-4上海精密科学仪器有限公司电子天平赛多利斯科学仪器（北京）有限公司电热恒温鼓风干燥箱DHG-9053A上海精宏实验设备有限公司磁力搅拌器85-1A郑州长城科工贸有限公司旋转蒸发仪R-100IN郑州长城科工贸有限公司四、实验步骤1. 称取阿司匹林4.5克（查文献可知；阿司匹林为白色针状或板状结晶性粉末，无臭，微带酸味，在干燥空气中稳定，遇潮则缓慢水解成水杨酸和醋酸，微 溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿，

5、也溶于碱溶液，同时分解，熔点135C，相对分子质量为180.16，则称取的阿司匹林为25mmol）,倒入三颈瓶中，加入转子 用一个橡胶塞，两个磨口塞（其中一个安装温度计）堵住瓶口。2. 在通风橱内搭好铁架台，把三颈瓶固定在上面，取加入适量冰块和自来水的水槽（150m m）放在磁力搅拌器上，调节三颈瓶高度，使其浸泡在冰水中，维 持05°C冰水浴。若水槽内温度降不下来（夏天室温较高）可加适量盐调节。 此时用10ml的玻璃注射器于旁边的磨口处缓慢滴加干燥的二氯亚砜6ml（无色透明液体，与苯、氯仿、四氯化碳混溶。有腐蚀性，故量取和加入的过程中都需要带手套。遇水分解生成氯化氢及二氧化硫， 故该

6、操作要在通风橱内进行。加热至 140C以上分解生成氯气、二氧化硫、二氯化二硫，密度为1.676,沸点为78.8C， 相对分子质量为118.97g/mol,则量取的二氯亚砜为84.5mmol，根据反应方程式 的化学计量关系可知，加入的二氯亚砜是过量的），然后用滴管滴加吡啶（无色 或微黄色液体，有恶臭，沸点为115.3C，相对密度为0.9827）两滴，调节磁力 搅拌器的转速，进行磁力搅拌10min，整个过程都在通风橱内进行。图12-乙酰氧基苯甲酰氯制备装置图（冰水浴）3. 取恒温加热磁力搅拌器也置于通风橱内， 倒入适量二甲基硅油，固定好球 形冷凝管，冷凝管上口接氯化钙干燥管及气体吸收装置（气体用碱

7、液吸收）；迅速将搅拌好的三颈瓶转移到恒温加热磁力搅拌器上， 调整好高度，开启电源开关， 油浴加热，同时调节转子的转速，以5C为一升温阶段（以开始加热时的温度为 基点，设置温度比实际温度高5C,等瓶内温度稳定之后，设置温度再调高5C, 以此类推）逐渐缓慢升温至70C。反应2h.。图2 2-乙酰氧基苯甲酰氯制备装置图（油浴，带有干燥管和气体吸收装置）4. 反应完毕把三颈瓶取下，反应液倒入茄形烧瓶中，改用减压蒸馏装置蒸去 过量的二氯亚砜（用循环水真空泵抽真空），蒸馏一段时间后，取下茄形瓶观察 瓶口，若瓶内液体不再发烟则二氯亚砜已经全部被蒸出来，减压蒸馏结束，得到乙酰水杨酰氯。加入 6mL无水丙酮（用

8、分析丙酮中加入无水硫酸钠干燥后即 可），轻轻振荡，混匀，用橡胶塞密封备用。蒸出的三氯甲烷可回收。图3减压蒸馏装置图5称取扑热息痛4.5g（白色结晶粉末，熔点169-171 T，相对密度为1.2930/4C）。能溶于乙醇、丙酮和热水，难溶于水，不溶于石油醚及苯。无气味，味苦。饱和水溶液pH值为5.5-6.5，相对分子质量为151.16g/mol,由此计算可知扑热息痛的摩尔量为29.7mmol ），倒入三颈瓶中，加入25ml蒸馏水和转子，把三颈瓶用铁架台固定，调节高度，使其浸没在加有适量冰块和自来 水的水槽中，冰水浴（温度维持在10C左右），水槽放在磁力搅拌器上，开启电 源开关，调节转速，搅拌下滴

9、加 6ml 20%NaOH水溶液，调节pH到1011。6 冰水浴维持瓶内反应液温度在812C之间，调大转子的转速，在强烈搅拌下用恒压滴液漏斗慢慢滴加先前制好的乙酰水杨酰氯丙酮溶液，约1min 10滴的速率滴加约40分钟；滴加完毕取下恒压滴液漏斗，再用滴管缓慢加35% NaOH 调节pH到10，使对乙酰氨基酚维持在钠盐的状态，与乙酰水杨酰氯进行 Schotten-Baumann酰基化反应，生成贝诺酯（白色结晶性粉末。熔点175-176C。 易溶于热醇，不溶于水，相对分子量为 313.3g/mol）1图4贝诺酯的合成装置图7. pH调到10后，撤掉水槽，在室温下继续搅拌反应 1.5h,然后抽滤，滤

10、渣 用水洗至滤液成中性，得贝诺酯的粗品。8将制得的贝诺酯粗品置于100ml圆底烧瓶中，于水浴上加热（70C左右）， 同时加入少量95%乙醇，边加边搅拌，至粗品恰好溶解为止。9向圆底烧瓶中加适量活性炭脱色（活性炭的用量视粗品颜色而定）。将圆 底烧瓶加热回流约20min (回流温度设在70C),加热完毕，溶液趁热抽滤(注 意布氏漏斗和抽滤瓶均要预热，防止结晶)，滤液要迅速倒入预先洗净干燥好的 烧杯中，(防止在抽滤瓶内析晶，使产物损失)。收集滤液，量很少，可自然冷却 析晶，抽滤，用少量乙醇洗涤滤渣两次，抽干，倒入培养皿中，然后置于真空干 燥箱中干燥，干燥好后，观察所得产品的外观，并称其质量，计算得率

11、，测其熔 点。图5贝诺酯精制回流装置图五、实验注意事项(1) 酰氯化反应采用油浴，要注意锅内不能溅入水，油水混合过热会发生危险; 油锅要缓慢升温，否则二氯亚砜易分解。(2) 酰氯化反应时有S02和HCI生成，需要尾气吸收，吸尾气的漏斗不能完 全进入NaOH溶液中，防止倒吸。(3) 扑热息痛碱化时要维持低温，防止苯环上的氨基氧化。(4) 二氯亚砜有强刺激性气味， 能灼伤皮肤，对粘膜有刺激。操作时须穿戴 好防护用品，若溅到皮肤上，立即用大量清水冲洗。向阿司匹林中滴加二氯亚砜要带手套，采用注射器插入胶塞滴入。(5) 减压去除氯化亚砜的时候，注意防止水泵压力变化引起水倒吸。(6) 若发现水吸进闪蒸瓶，

12、应立即将闪蒸瓶取下，放入水槽用大量水冲稀六. 实验现象记录表四实验现象记录和分析操作步骤实验现象现象解释称取阿司匹林4.5克倒入 三颈瓶中，05C冰水浴 下用注射器滴加二氯亚 砜，阿司匹林为白色针状晶 体，氯化亚砜为无色液 体，加入后晶体部分溶解滴加吡啶两滴吡啶为无色液体，滴入三 径瓶后呈棕黑色；开启磁力搅拌，瓶内成淡 黄色糊状物，未溶解的阿 司匹林晶体部分溅到壁上，为白色；加热8min后，温度升高 到8C,加入大量冰块降 温，使温度维持在5C； 共搅拌13min，取出后， 得到淡黄色糊状物油浴回流打开橡胶塞，瓶内有白色 烟雾喷出；加热约5min，油温升到 33 r，固体全部溶解，溶 液为淡黄

13、色，壁上固体部 分溶解，未溶的为白色； 油温39 C时瓶内溶液变 为亮黄色；油温50C时，壁上固体全 部溶解；反应结束，得到亮黄色溶 液阿司匹林与二氯亚砜在 少量吡啶催化下进行羧 羟基的卤置换反应，生成2-乙酰氧基苯甲酰氯和SO2、HCI 气体；因溶液中溶解SO2气体和 未反应的二氯亚砜，所以 为亮黄色；这是个无水反应过程，为 了防止水蒸气进入三颈 瓶内，所以要用油浴； 打开橡胶塞，SO2、HCI 气体喷出；减压蒸馏得到亮黄色液体，比蒸馏 前粘稠加压蒸馏，除去未反应的 二氯亚砜加丙酮丙酮为无色透明液体，加 入后，亮黄色溶液被稀 释，颜色不变。称取扑热息痛4.5g倒入 三颈瓶中，加入25ml蒸

14、馏水和转子扑热息痛为白色晶体； 加入蒸馏水后晶体不溶； 开启搅拌，得到白色混悬 液滴加20%NaOH,调节pH 到 1011瓶内混悬液无变化扑热息痛在氢氧化钠作 用下生成钠盐滴加乙酰水杨酰氯丙酮 溶液刚开始滴加时溶液变成乳黄色；继续滴加，溶液分层，上 层是米黄色片状固体，下 层为米黄色颗粒；温度升到175C,上层片 状固体溶解，下层米黄色 颗粒变多；加冰降到78C，下层米 黄色颗粒变大，上层溶液 很澄清；加入约3ml时，pH为56；上层溶液变为桃红色，下 层颗粒变为乳白色；继续滴加45滴，上层溶 液桃红色加深，下层乳白 色颗粒变大；pH为78时，上层溶液 为桃红色中加一点黄；下 层颗粒无变化；

15、pH为9时，上层溶液变 成橙黄色，下层乳白色颗 粒变大；ph为10时，上层溶液为 金黄色，下层颗粒无变 化；搅拌后上层溶液和下层 颗粒均变为橙红色，此时共用去 NaOH2.9ml。扑热息痛钠盐与乙酰水 杨酰氯进行Schotte n-Bauma nn 酰基化 反应，生成贝诺酯，贝诺 酯不溶于水，所以以固体 形式存在于反应液中室温继续搅拌1.5h上层溶液、下层颗粒颜色 加深反应继续进行，生成的贝 诺酯逐渐增多，抽滤，滤渣水洗至中性得到橙红色和少量白色 滤渣，滤液为橙红色少量白色滤渣应为未反 应的扑热息痛，弃去，橙 红色为滤渣为所要的贝 诺酯滤渣置于100ml圆底烧瓶 中，水浴加热，同时加入 95%

16、乙醇至滤渣刚好溶解橙红色粉末完全溶解，得 到棕黄色溶液贝诺酯易溶于热醇加入活性炭加热回流20mi n溶液颜色不变活性炭脱色趁热抽滤得到浅棕色滤液，立刻有 黄色晶体析出乙醇冷却，贝诺酯溶解度 减小，以晶体形式析出滤液放冷晶体析出更多抽滤得到淡黄色粉末，亮黄色 滤液滤渣为纯化后的贝诺酯， 滤液为含杂质的乙醇干燥得到淡粉黄色晶体，0.156g纯净的贝诺酯应为白色 结晶性粉末，说明活性炭 脱色效果不佳七、实验结果与分析表五实验结果记录药品名称质量外观熔程阿司匹林4.5g白色晶体二氯亚砜6ml无色透明溶液扑热息痛4.5g白色晶体贝诺酯0.156g淡粉黄色晶体178181°C产率计算理论产量；阿

17、司匹林的相对分子质量为180.16g/mol,则称取的阿司匹林为25mmol, 二 氯亚砜的相对分子质量为118.97g/mol,则量取的二氯亚砜为84.5mmol，根据下 面反应方程式的化学计量关系可知，加入的二氯亚砜是过量的。扑热息痛的相对分子质量为151.16g/mol，由此计算可知扑热息痛的摩尔量为29.7mmol，由下面的反应方程式的化学计量关系可知应根据阿司匹林来计算 贝诺酯的理论产率ONaNHCOCHs贝诺酯的相对分子质量为313.3g/mol，则贝诺酯的理论产量为;25*313.3/1000=7.8325g产率；0.156/7.8325*100=1.99%结果分析；(1) 在制

18、备2-乙酰氧基本甲酰氯的过程中，油浴的温度没有控制好，由 于疏忽，只记录了油的温度，每 15min将其调高5C,却没有及时观察瓶内反 应液的温度。油温到 70E时，瓶内溶液才65C，发现这一现象之后，把油温调 高，结果反应一段时间后，瓶内溶液升到80C,此时把三径瓶抬高降温至70C, 并维持至反应完毕。这一过程中，温度对酰氯的合成影响很大，温度过高，使生 成酰氯时酯基的水解程度增加，降低了酰氯的纯度；(2) 乙酰水杨酰氯直接滴加到扑热息痛的 NaO H的碱性溶液中时，也会发生 酯基的水解；降低贝诺酯的收率；(3) 酯化时以丙酮做溶剂，而丙酮对扑热息痛和贝诺酯的溶解度差， 这也会 导致贝诺酯的收率降低。(4) 贝诺酯脱色，趁热过滤，