文献检索作业

1、文献检索与利用Ø 姓名： 茹生金Ø 班级： 种子科学与工程2班Ø 学号： 2011016041Ø 授课时间：11-15周三9-10节（理论） 16-18周一5-6节（实践） 种子检验技术第一节.种子检验发展史 种子检验技术第一节.种子检验发展史种子检验是伴随着种子交易的出现而出现，随着种子科技的发展而发展的。18世纪60年代的欧洲，随着种子交易的出现，不法商贩惟利是图，贩卖伪劣种子的事件时有发生，给农业生产造成损失。为了维护种子贸易的正常开展，种子检验应运而生。 1869年，德国诺培博士(Dr. Friedrich Nobbe)率先在萨克森州建立了世界上

2、第一个种子检验实验室，开展种子真实性、净度和发芽率等种子质量特性检验工作，在总结前人工作经验和自己的研究成果的基础上，于1876年编写出版了种子学手册，标志着种子检验科学的诞生。 诺培博士就成为国际公认的种子检验和种子科学的创始人。 1871年穆勒霍斯特(E.Moller-Holst)在丹麦哥本哈根建立了种子检验室。此后的一段时间里欧洲种子检验发展迅速，奥地利、荷兰、比利时和意大利等国先后建立了类似的检验室。截止1893年欧洲的检验室达到130余个。 1876年美国成立了第一个种子检验站； 1894年美国农业部种子检验室建成； 1897年颁布了标准种子检验规程； 1900年开始在高等农业院校培

3、训种子检验人员。随着国际种子贸易的发展，国际间种子检验技术的交流、沟通与合作也日益广泛。 1906年在德国召开了第一次国际种子检验大会。 1908年在美国和加拿大两国成立了“（北美）官方种子分析家协会”(Association of Official Seed Analysts, 缩写为AOSA)。 1921年在哥本哈根举行的第三次国际检验大会上成立了“欧洲种子检验协会”(European Seed Testing Association, 缩写为ESTA)。 1924年在英国剑桥召开了第四次国际种子检验大会，大会决定把种子检验活动延伸至全世界，将欧洲种子检验协会改为现在的国际种子检验协会(I

4、nternational Seed Testing Association, 缩写为ISTA)。 ISTA是唯一一个专业从事种子检测的国际组织，现在已在世界上70多个国家拥有会员。成立ISTA的主要目的是制定、修订、出版和推行种子扦样和检测标准程序，并促进在国际种子贸易中统一使用这些程序。 1931年制定了第一个国际种子检验规程。 我国的种子检验工作开始较晚。新中国成立之初没有专门的种子检验机构，检验工作由粮食部门或商检部门代行。 1956年在农业部设立种子管理局和种子检验室。 1957年农业部种子管理局组织浙江农学院等单位的专家在北京举办了种子检验培训班，开始了我国的种子检验工作。 1983

5、年和1984年分别颁布和实施了农作物种子检验规程。 1985年和1996年分别颁布了农作物种子检验规程和农作物种子质量标准。 1996年“种子工程”的实施，伴随种子法的颁布实施，也为我国种子检验整体水平的稳步提高提供了保第二节.种子检验的内容种子检验是应用科学的方法对农业生产上的种子品质(seed quality)进行细致的检验、分析、鉴定，以判断其品质优劣的一门学科或技术。种子品质是由种子不同特性综合而成的概念，包括品种品质和播种品质两方面内容。 品种品质(genetic quality)是指与遗传特性有关的品质（即种子内在品质），可用真、纯两个字概括。播种品质(sowing quality

6、)是指种子播种后与田间出苗有关品质（即种子外在品质），可用净、壮、饱、健、干五个字概括。“真”是指种子真实可靠的程度，可用真实性表示。“纯”是指品种典型一致的程度，可用品种纯度表示。“净”是指种子清洁干净的程度，可用净度表示。“壮”是指种子发芽出苗齐壮的程度，可用发芽力、生活力、活力表示。“饱”是指种子充实饱满的程度，可用千粒重（和容重）表示。“健”是指种子健全完善的程度，通常用病虫感染率表示。“干”是指种子干燥耐藏的程度，可用种子含水百分率表示。 综上所述，种子检验的内容包括种子真实性、品种纯度、净度、发芽力（生活力）、活力、千粒重、种子水分和健康状况等。其中，纯度、净度、发芽率和水分四项指

7、标为种子质量分级的主要标准，是种子收购、种子贸易和经营分级定价的依据。第三节.种子领域研究趋势第四节 国际种子检验协会(1STA) 国际种子检验协会是一个由各国官方种子检验室(站)和种子技术专家组成的世界性的政府问协会。它由分相在世界各国的政府官员和成员种子检验站等组成。 一、tSTA的目标和任务 (一)目标 1制订、修订、出版和报行国际种子棉验规程。 2促进在国际种于贸易中广泛采用一统性的标准检验程6 3发展种子科学：技术的研究和培训工作。 (三)任务 1召开世界性种子会议，讨论和修订国际种子检验规程，流种子科技研宪成呆2组织和举办种子技术培训斑、讨论会和研讨会3加强与其他国际机构的联系和合

8、作40编舞和出版发行ISTA刊物5颁发国际种子检验证书。第五节.种子检验手册栽培品种的真实性测定 该手册内OU1vinen、AV05s、J1CBaeckgaaN和尸ETernlng历编写。已于1973年出版。共有U 2页和100多幅插图。本手册详尽地描述栽培品种的种子、幼苗和档株的形态特征，阳有大量实物照片，并介绍禾谷类、豆类、根类、油料、维纤作物和蔬菜类植物品种的真实性测定程序。本手册是根据全世界270篇参考文献所写成，综合了国际上当时新的和有效的形态、物理和化学鉴定方法。因此，本手册对种子技术专家、种子鉴定贝、证书管理处、种子检验和证明研究所、校物育种家、种子生产农场、农业院校帅生均是根有

9、价值的参考：f59第六节.种子健康度测定本手册分(a、(b、(c)三个部分。(a)部分11 (1)种子携带病吉的注释目录 该部分第三版由MJlRichardson编色共230页，于1979年出版。该注释目录列入细菌、真菌、线虫和病毒所有种类种子携带的病原体，并柱有拉丁学名和异名。按寄主植物种名字母顺序排列，并附有每种病原体的基本资料。 (2)种子携带病害注释目录增补1 本目录共76页，1981年出版，增补了新资料、新奇主和病原体。 (3)种子携带病害注释目录增补2 本目录共108x，1983年出版增补了新资料、新奇主或病原体，CMI图版，CMI植物病真菌和细菌的说明，以及CMIAAB植物病菌和

10、CIH植物寄生线虫的说明。 (b)部分13 种子健康测定方法导高本手册由JdeTempe和J。Binnerts编写，共36贝本手册评述了有关常规种子健康测定的适用方法第七节.我国种子检验发展史 新中国成立前我园根本没有专门的种子检验机构，种子检验生理学家陶品龄咨士来浙江农业大学举办全四种了生理和种子标准讲习班。门86年浙江农业大学种子科学中心邀请美国伤勒冈州立大学种子检验室E哈丁Hardin)教授来枝举办全国种子检验讲习班。同时1982年中国种子公司派遣我国蔬菜种子代表团赴美考察种子检验等技术。1983年我国尿道植物捡疫代表团赴丹麦Danj5h国家种子检验站考察种子病虫检验技术。1986年还派

11、遣种子检验员赴丹麦学习种子检验技术。1987午种子检验专家去美国学习种子检验技术。并且先后翻译了美国农业部农业种子四陛测定手册3，cISTA国际种子检验规程等书籍，铀地促进了我国种子检验技术的发展。 近几年来，我国种子检验仪器和技术的研究有所发展。先后研制成功油菜种子真空数粒仪b电子自动数粒仪、电子水分速测仪、软X·光机、变沮发芽箱和种子光照发芬器等许多检验仪器。并从国外引入种子均匀吹风机、电子水分速测仪、电子自动数粒仪、种子自动数粒仪、种子自动分析仪和种子真空数粒系统仪器等先进仪器。同时也开展种于检验基础和新技术的研究。刘长江 (1984)对十字花科菩莫属和欧白芥属种子和幼苗形态的

12、鉴别方法；于淑兰(1985)和万才没(1985)等对林木种子发芽条件和四哩测定技术；陈幼生、顾镕法等(1982，1984)对种子软X射线造影技术，领启传、俞妙悦等(1984)对杂交水稻种子同工酶电泳鉴定技九徐本美、顾增辉和郑光华等对种子活力测定技术；颜启传等(1986)对种子检验数据电子计算机处理程序等问题进行了研究。我国许多种子科技工作者对发展我国种子检验仪器和技术作出了很大的努力。 由此可见，我国的种子检验工作正在向前发展。但是应该适应农业体制改革，建立我国新的种十检验机构和管理体系，制订新的种子检验规程，做好仪器的定型、配套、标准和质量等工作，总结国内经验，引进日外先进技术，收集情报，加

13、强国际科技交流和合作，开展技术研究和技术培训工作，稳定检验人员，键全法规等工作，努力促使我国种子检验工作尽快发展。第八节.种子检验室的设计和布局一、窿筑条件为了使种子检验工作顺利完成，检捡室的建筑应考虑下列条件， 1应建在交通方便，样品奇送和科研活动比较集中的城镇，以利种子检验事业的发展。世界上许多国家都建立在首都、省、市、县或科研机构或大学所在地。 2应建在水电供应正常，没有严重电被干扰和无水源污染的地方。 3应设有行水处理和排水管道系统，保持环境清洁。 4应建在范阑宽敞，留有将来扩建余地的地方。有时由于受建设经费的哲的限制，不能同财完成发展所需的检验用房建设。但应分析该地区的发展前景，预计

14、将发展用房和设备的规模，留有扩建地基。如每年检验2000或5000种子样品检验室都留有4854m“的屋基。 54应设有防火和防震的条件 因为检验室的建成和逐步完善不仅需要一定数量的投资，而且是经过许多人的努力和知识积累的结果，所以应远离爆炸物和频盟地震的地方，并考虑防火和防震的要求，以确保安全。 二、设计方案 达一节将荷兰官方种子检验室WJVanderburg等人关于2000一50 oo检验室的设计方案和我们的设想介绍如F，、(一)5000样品种子检验空的设计方案1外形因、高度图和截面图25000样品种于检验室地面设计示意图35000样品检验空电线布置团第九节. 种子检验新技术 近30年来，种

15、子检验技术发展很快，新技术不断涌现。这些新技术包括电泳、色谱分折、荧光扫描、种及品种的染色体鉴定、较X射线种子造影、种于水分的快速测定、种子活力溯定以及电子计算机的应用等技术。这些新技术的发展，不仅解决了过去不能解决的检验难题，而且完善了检验方法夕如种子电泳、色谱分析、荧光扫描和染色体鉴定技术的发展，一定程度上解决了过去无法解决的杂交种及其亲本种子真实性和品种纯度测定问题。软X射线种子造影技术的发展，解决了种子饱满度，内部损伤和隐匿害虫的诊断，以及若干种类种子的生活力测定问题。种子水分的快速测定技术的发展解决了紧急时种子水分的快速估到的问题。种子活力2gV定技术的发展，进一步完善了种子品质的全

16、面和正确的评价问题。电子计算机的应用，提高了种子检验的工作效率和结果数据处理的正确性。因此，可以说，这些新技术是种子检验技术中十分重要的组成部分。第一节种子电泳技术第一节种子电泳技术 一、种子电泳技术的发展和应用 30多年来，随着生物电泳技术的迅速发展，种子科学家纷纷将电泳技术应用于植物的进化和演变的分折，种和品种的鉴定，植物与q；境的关系以及种子生长发育和衰老的生理生化等方面的研究c 1959年德国生化所的Raymand引入了电泳技术。1961年该的难题，因此可以说，这是一项很有发展前途的种子检验新技术。 目前种子生化鉴定技术在品种鉴定应用中，利用蛋白质电泳签定马铃薯品种，利用酯酶同工酶电泳

17、鉴定杂交水稻f利用酿i8和过氧化物酶同工酶鉴定杂交玉米等方面已取得了很好的效果。 当前常用的电泳有聚丙烯酞胺凝胶电泳(简称PAOE，SDS聚丙烯配胺轻胶电汰法(简称8DSPAOE，聚丙烯配胺梯度凝放电泳法(简称PAPOE)，等电聚焦电汰法(简称囚FB)和淀粉凝放电泳法等种类。现分别介绍如下。 二、聚丙烯酷胺级胶电泳技术 聚丙烯配胺凝胶电泳经德国HBt。gemann博士和我们的多年研究，一致认为该法具有分离效果好，灵敏度高，制备方便等特点。现已在国际上和我国普遍采用。日前主要有圆柱电泳和垂宜板电泳两种。现特有关仪器试剂和具体操作技术介绍如下。 (一)电泳原理(图41) 从图41(4)可以看到，聚

18、丙烯酷胺凝狡是由丙烯酰胺单体和交联剂甲叉双面烯配胺在催化剂的作用下聚合交联而成的三维网状结构的凝胶。这种电泳是利用电荷效应、“分子筛”效应和不连续系统的浓缩效应，将蛋白质或由蛋白质组成的同工酶进行分离。不同蛋白质或不同结构酌同工酶，因其分子大小和所负载有效电荷的不同，在一个均一的电势梯度和均一的pH条件下，样品提取浓中其分子小，形状为球形酌和承裁有效电荷多的蛋白质分子或两分子移动得快，反之日0慢。并由于浓缩放应的作用，样品中的同一种蛋白质或酶则形成一条囚盘状或片状的诺带不同品种由于所含有的蛋白质或陀的分子大小和结构的差异，就会形成不同数目和迁移率的谱带。借此就可以鉴别不同属种或品种。 (二)聚

19、丙烯酰胺凝胶圆柱电泳法 1仪器和试剂 (1)一台电泳仪和回核电泳槽o (2)若干小玻璃管，内径为56删，长为70100mm。 3)离心机，每分钟转速约为4000一1(4)50pl和100山微量进样器。(5)真空干燥器和真空泵。(6)长针注射器(针头长100mm)(7)研钵。(8)日光灯(20一40W)。(9)移掖瞥(25、10、5、2和1mU。(10)电子天平(精确度达到ooolg)(11)细长玻璃滴管。(12)小烧杯(50m1×4)1引件真的。(U)广口瓶(1000、2000和100mU。(15)量简(10D0、250、100和10m1)(16)滴瓶。(17)贮存液和凝胶溶液配制。

20、页 贮9放Mg保g，q放12十J，2号qlggd一月。 (18)o1g涣酚蓝溶于100m1的水中，作为前沿指示剂。 (19)蛋白质和酶的染色剂将在下面介绍。 (20)保存液 7醋酸(vv)。 2操作方法 (1)分离胶制备 剪小块正方形橡皮胶布，将玻璃管一端封住，备用。取试剂1、2和3在室温下平衡，然后路试剂1、2和无离子水按1：2：1的体积比例混合于一只小烧杯中，另取3试剂4份故于另一烧杯中，再取一只烧杯放水，作好标记。把这三只杯放于真空干操器内拍气10mln以上，排除气泡。将两杯溶掖立即混匀，然后用滴管将此胶液溜入垂直的各个小玻璃管中， 显色和固定：凝孜板(杖)旧无离子水冲洗后，浸入染色法中

21、，在23下放置45mtn。倒去染色掖，井用无离子水洗涤。然后倒入含有o叫H：O：的oo G磷酸钾缓冲液(pH76)中，在23下直至棕色凝胶背景上出现白色酶带。洗去过氧化氢液，放在固定液(5份蒸馏加 5份甲醉和1份冰酷酸混合液B)中固定。 其他同工酶染色法可参考凝胶上酶的分离和显现，植物生理学通讯，1986年第4期。 蛋白质染色 蛋白质电撤胶板可以用氨基黑，考马斯亮盆RM。或G：。p染色。 氨基黑染色：称取o。25g氢苯黑10B，再用7醋酸浓溶佩至250m1，一殷在室温下固定染色510m 6n，达到蛋白质谱带清楚为止。 考马斯亮蓝染色：称取o5g考马斯亮蓝R2M或Oz。粉剂，镕于182m150甲

22、醇和18m1冰醋酸混合掖中至200m1。或6醋酸的1G：G。溶浓，进行固定和染色510mln。 1苯胺基8菜碳酸染色：将剥下肢板浸入2N盐酸中固定兄秒钟，然后杉入pH68，o1N磷酸盐援种液中，ooo 31苯胺其8装磺酸镕液染色3min。 (6)脱色和保存 经染色后，如嫌胶板底色太深而谱带不够清晰，则用有关脱色剂，脱色数次，然后放入7醋酸溶液保存 (7)干胶片制作技术 如需将胶片作永久性保存，可将经7醋酸液存放的腋片，用水冲洗清洁，放在稍大于狡片的清洁玻璃板上的潮湿乎玻璃透明纸上，然后再益上另一半破璃透明纸，并在四周压b玻璃条，再用夹子夹牢。但须注意，玻璃纸要乎整，并在破纸与胶片问不能有气泡。

23、央好胶片后放入40一50口烘箱缓慢烘干即成，或自然干燥。 显色和固定：凝孜板(杖)旧无离子水冲洗后，浸入染色法中，在23下放置45mtn。倒去染色掖，井用无离子水洗涤。然后倒入含有o叫H：O：的oo G磷酸钾缓冲液(pH76)中，在23下直至棕色凝胶背景上出现白色酶带。洗去过氧化氢液，放在固定液(5份蒸馏加 5份甲醉和1份冰酷酸混合液B)中固定。 其他同工酶染色法可参考凝胶上酶的分离和显现，植物生理学通讯，1986年第4期。 蛋白质染色 蛋白质电撤胶板可以用氨基黑，考马斯亮盆RM。或G：。p染色。 氨基黑染色：称取o。25g氢苯黑10B，再用7醋酸浓溶佩至250m1，一殷在室温下固定染色510

24、m 6n，达到蛋白质谱带清楚为止。 考马斯亮蓝染色：称取o5g考马斯亮蓝R2M或Oz。粉剂，镕于182m150甲醇和18m1冰醋酸混合掖中至200m1。或6醋酸的1G：G。溶浓，进行固定和染色510mln。 1苯胺基8菜碳酸染色：将剥下肢板浸入2N盐酸中固定兄秒钟，然后杉入pH68，o1N磷酸盐援种液中，ooo 31苯胺其8装磺酸镕液染色3min。 (6)脱色和保存 经染色后，如嫌胶板底色太深而谱带不够清晰，则用有关脱色剂，脱色数次，然后放入7醋酸溶液保存 (7)干胶片制作技术 如需将胶片作永久性保存，可将经7醋酸液存放的腋片，用水冲洗清洁，放在稍大于狡片的清洁玻璃板上的潮湿乎玻璃透明纸上，然

25、后再益上另一半破璃透明纸，并在四周压b玻璃条，再用夹子夹牢。但须注意，玻璃纸要乎整，并在破纸与胶片问不能有气泡。央好胶片后放入40一50口烘箱缓慢烘干即成，或自然干燥。z、SDS聚丙烯酷胺授胶电泳法该法也有用于种子生化鉴定z、SDS聚丙烯酷胺授胶电泳法该法也有用于种子生化鉴定9. (一)105纪恒重法(标准法) 此法适用于所有林木种子。貉种于放入烘箱中用105纪恒温烘8h，然后按种子烘前和供后重量之差，计算种子含水量。具体测定的方法和步骤如下： 1在油定时，对细小粒种子(如样木、赤杨、桑树、按树、蛔柏、马尾校、杉木和刺槐等)和蔼种皮的种子(如榆树等)可以原样烘干，不必弄碎；具有厚种皮的种子(如

26、核桃、板栗t油相等)应将种子切开或打碎后烘干。 2烈定种子含水量时，细小粒种子如样木、赤杨、桑树、按树、侧柏、马昆松、杉木和刺拽等)和蔼种皮的种子(如杨树等)可以原样干燥，不必弄碎；具有厚皮种的种子(如红松、华山松、械树、白蜡等)和大粒种子(如核祝、板栗、油构等)应将种子切开或打碎。 3将两份试验样品分别装入预先供至恒重并已知重且的编号的称量盒中，记下盒号，连同带盖的称重盒及其中的种子一起称量，记下读数。 4将称重盒敞开，把盖子放在底部，置入80纪的烘箱中烘2一gh后，然后至10 5纪十2、下继续烘56b，取出，盖上盖子，移入干燥器内冷却至室温(约20一30mIn)称重。 5含水量的表示方法有

27、两种，一种是以水分含量占种子湿重的百分数表示，称相对含水量；另一种以水分含量占种子干重的百分数表示，称绝对含水量 干前重量测定样品烘 测定样品燃第五节种子发芽力测定 种子发芽力是种子播种品质的最重要指标。测定种子发葬力对确定合理的播种旦，划分种子等级和价格等都有重要意义。种子发芽力可用发芽势、发芽率等指标来表示。其具体测定的方法步骤如下： 一、提取试验样品 格经净皮测定酌净种子倒在洁净的玻璃板上充分混合，用四分法将种子分成4份，从每份中随机数取25粒组成100队同样方法提取4个重复。大粒种子可以25或60粒为一重复。 杨屑、柳属、核树、桑树等待小粒种子，可用称重发芽法称D1一o25g为适复，

28、4次重复。 昌、用具和种子灭菌 为了防止霉菌感染，使发芬试验顺利进行并取得正确的结氓对培养皿等试验用久应洗冷并在沸水中煮10一20mm进行灭菌，发芽箱应清洁消毒后使用。 种子可用福尔马林o15)、过氧化氢(35)或升汞(D1)等溶掖进行灭菌。特种子装入小纱布袋中，放入小烧杯，加入灭菌剂，以浸没种子为度，立即可取出，再用清水加以冲洗；福尔马林经20mjn取出，再于有盖的玻璃器皿中NsomZn，然后用清水冲洗过氧化氢一般经1h绞干即可。但种皮较厚的种子应适当延长时间，而种皮铰薄的种子只需30min。 三、发芽促进处理 一般可用始温45纪水浸种24h，种皮致抵透水性差的种子需采用较高温度浸种，如皂英

29、用始温90骡水浸种24h，相思树用始温10012水浸种5mln，自然冷却24hl刺槐、槐树、胡枝子用80qc水浸种，自然冷却24h，白蜡需用始温45骡水浸种2l天。 有些树种的种子在发芽试验前，雷在一定温度条件下进行层积催芽，如池杉需用1柠檬酸浸种24h后，在5赡条件下层积60一90天，黄连本在。一5它下层积50天，黄波罗5纪层积30天，棕构在5一loqc层积30天，路羽杉在o一5纪下层积30天，博壳山核桃在。一5宅下层积60天。 为促进发芽，三年捐、千年捐等种子在进行发芽试验前雷去拉外种皮，而乌相种子锦去掉属层 四、种子发芽方法 (一)种子置床发芽 将经过灭菌和发芽促进处理的种子，用滴水肿洗

30、23吹，用小镊子特种子放量在发芬基质上。发芽基质酌种类很多，有纱布、谚纸、脱脂相细沙和控石等，一般大粒种子宜用细沙或绍石：中、小检种子可用脱脂相、纱布或滤纸等。特种子均匀地放置在发芽基质上，每个发芽jE放置100粒种子，组成一组(种粒较大的可为50粒至25粒)，重复34次种粒之间应保持足够的炬队不使互相接Q，以免种子受霉茵感染并蔓延。如用沙做基质，应将种子压入沙内，使与沙面相乎。种子放旦完毕后，须在培养皿上贴上标签，注明树种名称、测定样品号、放置日期等，并特有关项目记入种子发芽试验记录表上(附衷77) (二)发芽试验的管理和观察记载 种子放置发芽的当天，为发芽试验的第一天，应定期进行视察记乱直

31、到规定的结束日第六节 种子生活力的测定 有些树种的种子休服朗很长，需要在短期内确定种子的品质时，必须用快速的方法则定种子的生活力，有时由于缺乏设备或受其他条件的限制，不能进行发芽试验也须进行种子生活力的测定，以代替发芽串来抨定种子的质量。 生活力通常用具有生命力的种子数占试验样品种子总数的百分比表示。如果测定的方法可靠，其生活力的数值应当同发芽率近似，但是处于休眠状态的种子，其发芽率往往低于生活力。测定种子生活力的方法很多，这里仅介绍四陛染色法、靛红染色法和过氧化氢法婶。 一、四陛染色法 四哩溶液的浓度为o11，一般为o5，如果欢度高，则反应较快，但药剂消耗量大。配制溶液时，将oI18的水溶性

32、四哩盐，溶解于99m1的中性(pH657)的蒸馏水中即可。配威的四陛溶液在黑暗环境中可以保存几个月，但只能使用一坎。 四陛染色法肋步骤如下： 1取样 从纯净种子中随机提取测定样品4组，一组，特大粒种子每5D粒力一组，重复4次。 2没种 将种子浸于20一30Y1水中，使它吸水膨胀(除4组测定样品外，要另浸一些种子，以便代替取呸时弄坏的种子)。浸种时间因树种而异，小粒种子和种皮较簿的种子两昼夜，种皮厚的和中、大检种子约35天，每天要换水。 3取胚 浸种后切开种皮和胚乳，取出种胚，也可连胚乳一起染色。取胚时，随时记下空粒，腐烂粒、感染病虫害的种教及其它显然没有生活力的种粒，分组记入附表8中。 4染色

33、 收取出Rb种胚放入小烧杯或发芽皿中，加入试剂，以种胚淹没为度，放在黑哈处，保持识良20一30qc，以30纪左右为量适宜，染色时间至少是3h，不但田树种而异，而且还与测定温度、浸种时间及试剂浓度有关，温度高、浸种时间长、试剂浓度大，染色就快。 5签定染色结果 经过染色的种子取出，并用清水冲洗后，置于白色湿润酌滤纸上，逐粒观察胚和胚乳的染色情况，种胚大的可用肉眼观察，种胚小的需用510涪的扩大镜观察，将鉴定结果记入附表78中。 根据种色着色程度和部位判断种子是否有生活力，以松屑、穆木为例，如图71。 6计算种子生活力 根据困定结果先分组计算，然后求出4组的乎均值，组问容许差逻与计算发芽率的规定相

34、同。 二、靛红(蓝被)染色法 靛红 (IHdi60caTm 5ne) 又名蓝靛， 分子式为Ct。H8N：O：·(SO：)zNa z，分于量为4d637，为蓝色粉剂。 靛红是一种苯胺染料，能渗入死细胞组织，能使其柒成蓝色，但不能透过活细胞组织而不被染色，因此，可根据胚的染色部位和比例大小来判断种子生活力。 靛红可用蒸馏水配成浓度为oo 5一o1的溶液，最好舱配随用，不宜存放过久。 其染色步骤与四陛染色法基本一样，提取测定样品后进行涅队然后取胚，在染色温度20一30Y时，需特种胚浸于染色该掖中23h。在温度低于209c时，要适当延长染色时间。特种胚从溶液中取出洗净，按染色程度和部位进行鉴

35、定，计算测定纬果。第十节 种子质量的评定、复验和仲裁检验 一、种子质量的评定 为了加强种子检验的责任制和充分发挥种子检验结果的作用，应将各项检验结果准确地填入种子检验情况登记表(附表711)，并按种子分级标准评定种子等级，签发附表林木种子质量检验证，以供收购和生产单位参考。 昌、复验 对外单位提供的孙子质量检验证有异议叭或委托其他单位在调运前复验。如仍有异议时，验。 E、仲裁检验可由本单位复验可申请仲裁枝 如果复验结果，其差异超过两次测定的容许差距，调入单位在取得复验结果五天内，提出仲裁检验。仲裁检验样品应由双方共同选取。 经过仲裁检验，其结果与原种子质量检验证或复验结果之间的差异末超过容许羌

36、距范围时，则原检验或经验结果有效。如果超过允许差距，则应按仲裁检验结果发给新的种子质量检验证。第十一节.种子检验意义    一、保证种子质量，提高产品产量和质量    从科学角度分析，各项种植业可归纳为一个简单的公九    优良品种*优质种子*科学栽培，优质高产    优良品种是指高产、多抗、优质等；优质种子应具有纯度高、活力强和健康等特性；科学栽培是建设良因，选用良制，采用合理的栽培技术，以使优良品种的特性充分发挥。各项种植业只有具备优良品种的前提条件，以优质种子为基础，加

37、上科学栽培的保证，才能达到优质高产的目的。这一规则已有许多生产实例证用。例如，l 973年浙江省淳安县配制杂交高哭晋杂5号高产杂交种子15000电以1l未经发芽率测定，就分发全省各地试种，结果由于发芽卒低，播种后出苗无几，造成了很大的人力和物力的浪费和经济损失。这就足以说明，有了优良品种，没有优质种子，不仅农业生产不能成功，而且劳命伤财。从而表明，任何播种用种子只要通过检验，了解种子质量优劣，选用优质种子用于播种，才能确保全茁壮苗，长势旺盛，充分利用地力和光能达到优质高产的丰收。    三、贯彻优质伏价政策，促使种子质量的提高   

38、通过种子检验，对种子品质作出正确的评价，才能按国家种子分组标准，按质论价，优质高价，劣质低价，鼓励种子生产单位和农户整育更多的优质种子。并且还可对质量欠好的种子，针对检验结果所发现的问题，提出处理意见，采用适当酌处理措施，改善和提高种子质量。 E、控制种子质量，保证种子贮藏运输的安全 种子是有生命的生物有机体。只有在一定水分和温度条件下，才能安全贮藏和运输。通过种子检验，掌握种子的水分、杂质和病由等情况后，就可根据贮藏地点和仓库条件，或运输送经路线和目的地的气候条件等因素，按照科学安全贮藏运输的要求和检验结果作出判E91。如种子将放在南方高温潮湿酌普通仓库贮藏时，当种子水分超过安全贮藏的标准，

39、就应先加以干燥，并用适当的防湿包装后入仓贮藏。又如种子从低温干炽地区运输到高温潮湿地区时，当种子水分超过运输途中和目的地安全水分要求时，就应先将种子干燥后，再用合理的防湿包装后再装运，才能确保种子贮藏运输的安全。若不经检验，盲日行氧就难免造成损失。 四、防止不法分子诈骗，保护国家初农户的利益 国家和农户对播种用种于质量均有严格的要求。但是，近几年有些不法分子趁我国检验和种子管理法制不完善之机，以假目良以次充好，贩卖伪劣种子，从中牟取暴利，坑目击民的事件不断发生，并且屡禁不止。1985年浙江省有个不法分子，从黑龙江省伊春种子站买采16元1公斤的候松种子，贩运到浙江后，目名五针铂，以每1kg 800元出卖，许多花卉苗圃买这种种于播种后，结果出苗串只有l一2，严重影响生产。所以说，只有严格执行种子检验制武和种子标签法，才能防止这类事件的发生。 五、防止病虫和有毒杂革的传播蔓延，保护生产和人答安全 解放前由于我国检验和检疫制度不健全和帝国主义的使略，先后从国外传入蚕豆象、棉花黄萎病和甘男黑斑病等我同原来没有的病虫害，给我国农业造成很大的损失和麻烦。如果执行严格的检验和捡疫制度，一当发现调运酌种子和苗木等带有检淡对象，就