(完整版)2019高考化学试题分类解析汇编-有机化学,推荐文档

1、2019高考化学试题分类解析汇编-有机化学1.: 2018 江苏化学卷 11普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示未表示出其空间构型。以下关系普伐他汀的性质描述正确的选项是A. 能与 FeCI3 溶液发生显色反应B. 能使酸性 KMnO4 溶液褪色C. 能发生加成、取代、消去反应D. 1mol 该物质最多可与 1molNaOH 反应BC 解析：该题普伐他汀为载体， 考查学生对有机化合物的分子结构、 有机化学知识的理解和掌握程度。A.分子无苯环，不能与 FeCI3 溶液发生显色反应。BC.分子中的官能团决定了能使酸性KMnO4 溶液褪色、能发生加成、取代、消去反应。D.酯基水解，即有两个

2、羧基，1mol 该物质最多可与 2moINaOH 反应。2.: 2018 海南化学卷 2）以下说法正确的选项是A.食用白糖的主要成分是蔗糖B.小苏打的主要成分是碳酸钠C.煤气的主要成分是丁烷D.植物油的主要成分是高级脂肪酸A【解析】小苏打的主要成分是碳酸氢钠，苏打的主要成分是碳酸钠，B 选项错；煤气的主要成分是 CO 和 H2,液化石油气的主要成分是丁烷， C 选项错；植物油的主要成分是高级 脂肪酸的甘油酯，D 选项错。3.: 2018 海南化学卷 5分子式为 C10H14 的单取代芳烃，其可能的结构有A、2 种 B 、3 种 C、4 种 D、5 种C【解析】分子式为 C10H14 的单取代芳

3、烃为 C6H5-C4H9 C4H9 为丁基，而丁基有 4 种:符合题意。5.: 2018 福建理综化学卷 7以下关于有机物的表达正确的选项是A、乙醇不能发生取代反应B 、C4H10 有三种同分异构体官能团的性质等基础码一 C 兀一 CH,- CH 厂（?H3-CH-CH2-CH3- CH2CH-CH3比一CICICCICIC，所以其单取代芳烃也有4.: 2018 海南化学卷面积之比为 3: 1 的有A 、乙酸异丙酯C 、对二甲苯4 种。18-I （6 分）以下化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰、且其峰、乙酸叔丁酯、均三甲苯【解析】 乙酸异丙酯结构简式为，有 3 种 H 原子，A 错；乙酸叔丁酯

4、0洱的结构简式为故 B 符合题意；对二甲苯的结构简式为:有两种等效氢，个数比为 6:4=3:2，故 C 不符合题意；均三甲苯的结构简式为:JIIC C5C 氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D、乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别D 解析：有机化学必修部分只能这样，范围有限，要求不高，学生比较容易作答。4 个选项分别考不同的知识， A 是考有机反应类型，乙醇与钠反应可认为是取代反应，乙醇与HBr反应，酯化反应等都是取代反应。B 是考同分异构体，丁烷有两种同分异构体。C 是考高分子化合物，氨基酸不是高分子化合物。D 是考有机物的鉴别。6. : 2018 浙江理综化学卷 7以下说法正确的选项是A、油脂、

5、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件都能发生水解反应B 蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中都含有C H、O N 四种元素C 棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成C02 和 H20D 根据分散质粒子的直径大小，分散系可分为溶液、浊液和胶体，浊液的分散质粒子大小 介于溶液与胶体之间B 解析：A 选项，葡萄糖是单糖，不能水解,A 错；B 选项，蛋白质是氨基酸缩合而成的高分子化合物，都含有C H、O N 四种元素，B 正确；C 选项，蚕羊毛属蛋白质，为含氮化合物。合成纤维除含C、H O 元素外，有的还含有其他元素，如腈纶含 N 元素、氯纶含 Cl 元素等，它们完全燃烧时不都只生成CO2和 H2Q C 错

6、；D 选项，浊液的分散质粒子大小是大于胶体，大于10-7m即大于 100mm ,D 错。2018 浙江理综化学卷 11以下说法正确的选项是CH3罟CH3皆CH3CHCH3CHCHCHCH?CH3Cm(H20)n 因此，均属于糖类化合物NaOH 的水溶液完全反应D 解析：A 选项，按有机物的系统命名法主链编号“最低系列”原那么和“较优基团后列出”原那么：该烷烃从左到右编号，甲基的位次分别为2、5、6;从右到左编号，甲基的位次分别为 2、3、6。第一个数字都是“ 2”，故比较第二个数字“ 5”与“ 3” .因 53,故编 号应从右到左。该有机物的命名为2, 3, 6 三甲基-4-乙基庚烷 A 错误

7、。1关于最低系列原那么 所谓“最低系列”是从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。例如：该烷烃从左到右编号，甲基的位次分别为2、3、3、8、& ;从右到左编号，甲基的位次分7.按系统命名法,的名称为 2, 5, 6 三甲基-4-乙基庚烷新戊烷的沸点依次增大的元素组成相同，化学式均为C6H12O6 满足常压下，正戊烷、异戊烷、C0H0D 1.0 mol 的00CH3CH3最多能与含 5.0 mol别为 2、2、7、7、&第一个数字都是“ 2 ”，故比较第二个数字“ 3”与“ 2” .因 2 CH讦C缶CH2=

8、CH2+Br2a Brt?2CIl3Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140C脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2 二溴乙烷的装置如下图所示：ABCD有关数据列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g cm-30.792.20.71沸点/C78.513234.6熔点/C一 1309-116回答以下问题：(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170C左右，其最主要目的是；(填正确选项前的字母)a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成(2)在装置 C 中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填

9、正确选项因装置 C 的“目的是吸收反应中可能生成的酸性气体”，故应选碱性的氢氧化钠溶液。是用“少量的溴和足量的乙醇制备1,2 二溴乙烷”，反应结束时溴已经反应完，明显的现象是溴的颜色褪尽。(4) 由表中数据可知，1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下层。(5) Br2 能与氢氧化钠溶液反应，故可用氢氧化钠溶液洗涤；虽然也能与碘化钠溶液反应， 但生成的I2 也溶于 1 , 2-二溴乙烷。根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中)。(7)溴易挥发，冷水可减少挥发。但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。18. : 2018 海南化学卷 18-11 化合物 A 是合

10、成天然橡胶的单体，分子式为C5H8 A 的一系列反应如下(部分反应条件略去)：(14 分)化合物 A 是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H& A 的一系列反应如下(部分反应条件略去)：(1)A的结构简式为，化学名称是前的字母)A、水 B 、浓硫酸C、氢氧化钠溶液(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是(4)将 1, 2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，下)；(5)假设产物中有少量未反应的A、水D、饱和碳酸氢钠溶液振荡后静置，产物应在层(填“上”、Br2，最好用B 、氢氧化钠溶液C 、碘化钠溶液洗涤除去；(填正确选项前的字母)、乙醇的方法除去；D,其主要目的是(6)假设产物中有少量副

11、产物乙醚、可用(7)反应过程中应用冷水冷却装置(如用冰水)，其原因是【答案】(1)d(2)c(6)蒸馏(7)避免溴大量挥发；产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。【解析】(1)因“乙醇在浓硫酸的存在下在140C脱水生成乙醚”，故迅速地把反应温度提高到 170C左右的原因是减少副产物乙醚生成。O(2)溴的颜色完全褪去;但又不能过度冷却(5)b己知；*io回答以下问B 的分子式为；(3)的反应方程式为(4)和的反应类型分别是CA为单溴代物，分子中有两个亚甲基，的化学方程式为 的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有互为立体异构体的化合物的结构简式种，

12、写出其中C5H8O2Br【答案】2甲基一 1,3 丁二烯(或异戊二烯)CQOCJH.(4)加成反应消去反应+ 2HjoIIHO+HBrBr cWCjH,(6)6【解析】(1) “化合物 A 是合成天然橡胶的单体,分子式为 C5H8,故 A 为II_ T：，CHs名称为 2 甲基一 1,3 丁二烯，或异戊二烯。o是独七粘汎与B发生类似“ilYCH31、11*0”反应而生成COOCJHJ的,故 B 遲反应为 Br2 参加的加成反应，那么反应为消去反应：Cjllj，分子式为 C5H8O2BrHrCQOCJHJCOOCJH-J(4)(5)反应的条件是光照，“C 为单溴代物，分子中有两个亚甲基”，故发生

13、的是取代反应,产物 C 的结构简式为的结构中有 Br 原子和酯基两种官能团，都能在COOCjHj“NaOH/H2 O 的作用下水解，故方程式为:鞘11no coiiiit C比 IJKI + Fim含有碳碳三键的为：；含有两个碳碳双键的为：颐丈*反式，故还有 6 种。(A)119.: 2018 安徽理综化学卷 25 16 分X、Y、Z、W 是元素周期表前四周期中常见的元素，其相关信息如下表:元糸相关信息XX 的基态原子 L 层电子数是 K 层电子数的 2 倍YY 的基态原子最外层电子排布式为：nsnnpn+2AZ 存在质量数为 23,中字数为 12 的核素WW 有多种化合价，其白色氢氧化合物在

14、空气中会迅速变成灰绿色，最后变成红褐 色W 位于元素周期表第_周期第_族，其基态原子最外层有_ 个电子。X 的电负性比 Y 的_ (填“大”或“小” )；X 和 Y 的气态氢化物中，较稳定的是_ 写化学式。写出 Z2Y2 与 XY2 反应的化学方程式，并标出电子转移的方向和数目：_ .在X的原子和氢原子形成的多分子中，有些分子的核磁共振氢谱显示两种氢，写出其中一种分子的名称： _ 。氢元素，X、Y 的原子也可共同形成多种分子和几种常见无机阴离子，写出其中一种分子与该无机阴离子反应的离子方程式：_。【参考答案】4 忸 2 小 H2O失2e2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2TI木得2e_

15、丙烷或丙炔或 2-甲基丙烯或 1,2,4,5-四甲基苯等CH3COOH+ HCO-3=CH3CO +H23 CO2T【解析】此题为元素推断题，主要考查原子结构、元素周期表、元素周期律知识，同时考查 氧化还原反应及离子方程式的书写，旨在考查考生对物质组成、结构、性质的综合应用能力。由题中信息可推知 X、Y、Z、W 分别为 GO Na Fe 四种元素。Fe 位于周期表第 4 周期 第忸族元素，其基态原子价电子排布式为3d64s2，最外层有 2 个电子。X(C)、Y(O)位于同一周期，自左向右电负性增大，故 X 的电负小比 Y 的小，非金属性越强，气态氢化物越稳 定，故较稳定的为 H2QNa2O2

16、与 CO2 反应的化学方程式为 2Na2O 廿 2CO2=2Na2CO3O2, 在标电子转移的方向和数目时，应注意 Na2O2 中氧元素化合价一部分升高，一部分降低。本小题为发散型试题，答案不唯一。烃分子中含有两种氢原子的烃较多，如丙烷CH3CH2CHB丙炔CH3C CH 等，由 C、H O 三种元素形成的分子很多，但形成的无机阴离子只有HCO3，因此能与 HCO 3 反应的分子必须为羧酸，如CH3COO 等。20.: 2018 安徽理综化学卷 2626、(14 分)PBS 是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经以下路线合成：一定条F画OCH2CH2CH2CH2OHDCHOHHC

17、CH一定条件(:CRO CH R10R2C0HR1R2CCR)(1)A - B 的反应类型是 _ ; B 的结构简式是 _ 。C 中含有的官能团名称是 _; D 的名称(系统命名)是_。(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含 1 个环(四元碳环)和 1 个羟基，但不含一 00键，半方酸的结构简式是 _ 。由 B 和 D 合 成 PBS 的 化 学 方 程 式 是(5)以下关于 A 的说法正确的选项是 _。A、能使酸性 KMnO 略液或溴的 CC14 溶液褪色B 能与 Na2CO3 反应，但不与 HBr 反应C 能与新制 Cu(OH)2 反应D 1 mol A 完全燃烧消耗 5 mol 0

18、2【参考答案】加成反应或还原反应H00CCH2CH2C00H碳碳叁键、羟基1,4-0nH00CCH2CH2C00nH0CH2CH2CH2CH2一定条C(CH2)2-ac【解析】此题主要考查有机物的命名、组成和结构特点及反应类型，侧重考查考生对有机物的组成、结构、性质的综合应用能力，以及对信息迁移能力。由A B,只能是碳碳双键与 H2 发生加成反应，生成 HOOC(CH2)2COOH2)由信息及 D 的结构简式可推知 C 的结构为 H0CH2SCCH20,分子中含有碳碳叁键和羟基。D 为二元醇，根据有机物的系统命名法可知， 其名称为 1,4- 丁二醇。4 个碳原子全部在环上，含有一个0H 因此另

19、两个氧原子只能与 碳原子形成碳氧双键，根据不饱和度原那么可知，分子中还必须有一个碳碳双键，结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式。BHOOC(CH2)2COO 为二元羧酸，DHO(CH2)4OH 为二元醇，两者发生综聚反应生成 PbS 聚酯。A 中含有碳碳双键，故能使酸性 KMnO4 溶液或 Br2 的 CCl4溶液褪色，可与 HBr 等加成；因分子中含有 COOH 可与 Cu(0H)2、Na2CO3 等发生 反应；1 mol A分一定条件-O- (CH2)4-0n2nH20nHOOCCH2CH2COOHOO(2n 1)H20子式为 C4H4O4 完全燃烧消耗 3 mol 02，故 ac 正确

20、。21.: 2018 福建理综化学卷 31化学-有机化学基础13 分对二甲苯英文名称 p-xylene，缩写为 PX是化学工业的重要原料。1写出 PX 的结构简式。2PX 可发生的反应有、填反应类型。3增塑剂DEHP 存在如下图所示的转化关系，其中A 是 PA 的一种同分异构体。1B 的苯环上存在 2 种不同化学环境的氢原子，那么B 的结构简式是。2D 分子所含官能团是填名称。3C 分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP 勺结构简式是。4F 是 B 的一种同分异构体，具有如下特征：A、是苯的邻位二取代物；B 遇 FeCI3 溶液显示特征颜色；C 能与碳酸氢钠溶液反应。写出 F 与 NaHC

21、O 溶液反应的化学方程式。答案(1)H3CCH3(2)取代反应 氧化反应(或其他合理答案)COOHCOOH醛基 COOCH2CH(CH2)3CH3C2H5COOCH2CH(CH2)3CH3C2H5(4)COCOOHOHI NaHCO宀 COCOONaOH3O2T + H2O解析此题考查有机物的推断与性质，涉及反应类型、官能团、同分异构体、有机化学反 应方程式的书写等知识。(1)对二甲苯中两个甲基处于苯环的对位，结构简式为 H3CCH3(2)对二甲苯分子中甲基易被酸性高锰酸钾等氧化，故能发生氧化反应；该分子能与CI2、Br2、浓 HNO3 等发生取代反应；由于含有苯环，故能与H2 发生加成反应。

22、(3)由于 B 是由 A 经氧化得到，故为二元羧酸，当苯环上存在2 种不同化学环境的氢原子时，B 为邻苯二甲酸，其结构简式为 COOHCOOH由于 D 能发生银镜反应，故分子中含有醛基。由于C 能被氧化成醛，那么分子中含有一 CH2OH 且有 1 个碳原子连接乙基和正丁基，那么C 的分子结构为 CH2OHCH3CH2CHCH2CH2CH2CH 由 B 和 C 的结构可以推出 DEHP 的结构为COOCH2CH(CH2)3CH3C2H5COOCH2CH(CH2)3CH3C4H5 遇 FeCI3 发生显色反应，故分子中 含有酚羟基，能与碳酸氢钠溶液反应说明有羧基，又是苯的邻位二取代物，故分子结构为

23、 COCOOH O 淇中羧基能与 NaHCO 溶液反应，而酚羟基不与 NaHCO 反应。22. : 2018 浙江理综化学卷 29 14 分化合物 A C12H16O3 经碱性水解、酸化后得到 B 和 CC8H8O2。C 的核磁共振氢谱说明含有苯环，且苯环上有2 种氢原子。B 经过以下反应后得到 G, G 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为 172,元素分析说明，含碳 55.8 % 含氢 7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。1) H2O / NaOH2) H+氧化氧化BDCB2 / PEH2O / NaOHF G2) HBh/PCHCOOH = CBJOOH请回答以下问题：1写出 G

24、 的分子式：。2写出 A 的结构简式：。3写出FTG 反应的化学方程式：，该反应属于填反应类型。4写出满足以下条件的 C 的所有同分异构体：。1是苯的对位二取代化合物；2能与 FeCI3 溶液发生显色反应；3不考虑烯醇.C=C.结构。0H5在 G 的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式仅要求 写出 1 种 ：。解析：1由 G 的相对分子质量为 172，元素分析说明，含碳 55.8 %，含氢 7.0 %，可知 G 分子中含 C、H O 的原子个数为：C:(172X55.8 %)/12 = 96/12 = 8;H: 172X7.0 %/1 = 12/1 = 12;O : 1

25、72 - 96- 12/16 = 64/16 = 4;所以，G 的分子式：C8H12O4。2由题给的信息：化合物AC12H16O3 经碱性水解、酸化后得到B 和 C C8H8O2,可知 A 为酯，水解后生成醇和羧酸，。据 C C8H8O2 的核磁共振氢谱说明含有苯环，且苯 环上有 2 种氢原子，可推出 C 为那么 B 为醇C4H9OH。又据 B 经过以下反应后得到GB竺竺D斗E由此可推知： B 为醇，连续氧化生成羧酸 D: C3H7COOH 根据E 为 C3H6BrCOOHE 碱性水解生成 C3H6(OH)COONa 酸化 H+后生成 F(C3H6(OH)COOH),又 根据 G 的分子式C8

26、H12O4 可推知 F 是在浓硫酸和加热条件下缩合成 G 根据 G 的核磁共振氢谱显示只有一个峰。可推知G 的结构简式为:那么 F 的结构简式为简式为为：A 的结构简式为：3FTG 反应的化学方程式： 属于取代反应或酯化反应4根据题目所给的满足条件：是苯的对位二取代化合物；能与FeCI3 溶液发生显色反应；可推知有酚羟基不考虑烯醇/C=C、丨结构。的 CC8H8O2 所有同分OH异构体有：COCH3OCH=CHHO一叮2CH2CHOB 的结构k I urn.0HjC25 在 G 的粗产物中， 聚合物杂质可能有:答案： 14分C00CH2CH(CH3)2+ 2 H202(CH3)2CCOOHOH

27、取代反应或酯化反应COCH3OCH=CHO CH3厂 II 丨15-一 CCO-nCH3orll I土CHNCH2CHOCH CH223.: 2018 重庆理综化学卷 28化学品的重要原料，可经以下反应路线得到部分反应条件略（16 分）衣康酸 M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细CHCH_C = CHTC4HCl2Na。牖溶液1A 发生加聚反应的官能团名称是 填“线型”或“体型”2BTD 的化学方程式为3M 的同分异构体 Q 是饱和二元羧酸，那么44_CHCN 。1ETG 的化学反应类型为2JTL 的离子方程式为3：C（OH实例如题 28 图；CH GHCINaCNcHC CHCNCHHOO

28、CCHCOOH，所得聚合物分子的结构型式是oQ 的结构简式为只写一种NaOK 溶液F经五步转成变成 M 的合成反应流程为:TCHCOONa + NHT,GTH 的化学反应方程式为自动失水TCOOH+H2O第二步反应试剂及条件限用,E 经三步转变成 M 的合成反应流程为NaOH水溶液、加热【答案】1碳碳双键，线型叭圧Aww或唤&阿4取代反应化合物n与 Br2 加成的产物的结构简式为ri ci彎川阳懵叭|(和CHjd + HCICILIIrnL IlN * N.rf H II/ ) *.|仃|(II(H.IIIII.r iil* I =*&Ji r| *i ii i . j|.fl

29、lh【考点】 有机物合成Br3trHCH=CH2CH5 CH30HC4H7BrWaQHH2 CH3J!：HCH=CH20IIIICHS c-ClCHSC-OCHCH=CH2有机礪h3化合物 I 的分子式为。C7H5OBr在浓硫酸存在和加热条件下，化合物W易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式0为注明反应条件。因此，在碱性条件下，由”与II反应合成n,CH3 C-C1其反应类型为_ 。H,CH3HCH=CH2浓菽酸CH=CHCH=CH2 -H20；取代反应。 q |oI思踣CH3 CCl+4) )-j：HCH=CH2一CH3C-0CHCH=CH2+ UciCH3CH3w的一种同分异构体

30、v 能发生银镜反应。v 与n也可发生类似反应的反应，生成化合物w.CH325.: 2018 山东理综化学卷 33 (8 分)化学一有机化学基础 合成 P(种抗氧剂)的 路线如下：P(C19H30O3)RA 和 F 互为同分异构体，A 分子中有三个甲基，F 分于中只有一个甲基。(1)ATB 的反应类型为。B 经催化加氢生成 G C4H10) ,G 的化学名称是(2) A 与浓 HBr 溶液一起共热生成H, H 的结构简式为(3) 实验室中检验 C 可选择以下试剂中的(4) P 与足量 NaOH 溶液反应的化学反应方程式为 简式表示)。化合物川的结构简式为BrCH3( (t：HCH=CH2w的结构

31、简式为写出其中一种催化剂a.盐酸 b. FeCl3 溶液 c. NaHCO3 溶液 d. 浓氨水d.浓氨水有机物用结构A(C4H10O)CHO(H3C)3C(H3C)3CR2C=CH2CH3(R 为烷基)；OH【解析】根据 A 分子中含有 3 个甲基，可以推断 A 的结构简式为 I.ATB 的反|CH3C =CH2应为消去反应，根据 A 的结构简式可以推断出 B 为，那么 G 为 2-甲基丙烷CH3BrIH 为 A 与 HBr 发生取代反应的产物，结构简式为 CH3C 一 CH3C 为苯酚，苯酚遇 FeCI3 ICH3溶液呈紫色，与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，因此可以用 FeCI3 溶液和

32、浓溴水检验 CoF 与 A 为同分异构体，且分子内只含 1 个甲基，那么 F 的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OHP 为 E 与 F 发生酯化反应的产物，结构简式为HO -(HACHO-A-COOCHCHHJ 1NOH - (H.O.C（配平不作要求）26.: 2018 四川理综化学卷（C6H5）3P=O, R 代表原子或原子团W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOO CH=CCH=C COOH 其合成方法如下：一C7H5OH其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。 X 与 W 在一定条件下反应可以生成酯N, N 的相对分子质量为 168o请回答以下

33、问题：1W 能发生反应的类型有。填写字母编号A.取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应20为平面结构，那么W分子中最多有个原子在冋一平面内。3写出 X 与 W 在一定条件下反应生成N 的化学方程式:O4写出含有 3 个碳原子且不含甲基的X 的同系物的结构简式：o5写出第步反应的化学方程式：。【答案】A C D 3 分16 2 分答案：（1）消去（除）反应；2-甲 4 丙烷（或异丁27: 14 分：CHO+(C6H5)3P=CI4RTCH=CH- R +(C.HP-0f WILO町II HOCH2CH20H+HOOCH=CI+ CH=CH- COO+2H2O(3 分)CK-C-0II1 H

34、OCH2CH2CH2OH(3)OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH=CHCOOC2H5 分)【解析】采用逆推发，W 与 C2H5O 发生水解的逆反应一一酯化反应得Z 的结构简式为 C2H5OOCCH= CH- CH= CH- COOC2H5 根据题目所给信息依次可以判断Y 为 OH CHO X 为 HOCH2CH2OH 再根据 X 与 W 在一定条件下反应可以生成相对分子质量为165 的酯 N 验证所判断的 X 为 HOCHCH2OHE 确。(1) W 中含有碳碳双键和羧基两种官能团，可以发生取代反应、氧化反应、加成反应，不能 发生

35、水解反应。O、/(2) 由题中信息可知与O直接相连的原子在同一平面上，又知与 OC 直接相连的原C/、子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此 W 分子中所有原子有可能都处在同一平面上， 即最多有16 个原子在同一平面内。(3) X 中含有两个羟基， W 中含有两个羟基，二者可以发生酯化反应消去两分子H2Q 而生成环状的酯。丙二醇有两种同分异构体，其中HOCH2CH2CH2OH 合题意。(5)见答案。27.: 2018 四川理综化学卷 29 16 分 直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境问题，将烟气通过装有石灰石浆液的脱硫装置可以除去其中的二氧化硫，最终 生成硫酸钙。硫酸钙可在右图所示的

36、循环燃烧装置的燃料反应器与甲烷 反应，气体产物分离出水后得到几乎不含杂质的二氧化碳，从而有利于 二氧化碳的回收利用，达到减少碳排放的目的。请回答以下问题：1煤燃烧产生的烟气直接排放到空气中，引发的主要环境问题有。填写字母编号A.温室效应 B.酸雨 C .粉尘污染D. 水体富营养化2在烟气脱硫的过程中，所用的石灰石浆液在进入脱硫装置前，需通一段时间的二氧化碳，以增加其脱硫效率；脱硫时控制浆液的pH 值，此时浆液含有的亚硫酸氢钙可以被氧气快速氧化生成硫酸钙。1二氧化碳与石灰石浆液反应得到的产物为。2亚硫酸氢钙被足量氧气氧化生成硫酸钙的化学方程式：。31molCH4 在燃料反应器中完全反应生成气态水

37、时吸热160.1kJ , 1molCH4 在氧气中完全燃烧生成气态水时放热 802.3kJ。写出空气反应器中发生反应的热化学方程 式： 。4回收的 CO2 与苯酚钠在一定条件下反应生成有机物M 其化学为 C7H5O3Na M 经稀硫酸化得到一种药物中间N, N的结构简式为1M 的结构简式为2分子中无一 O C,醛基与苯环直接相连的N 的同分异构体共有【答案】A B C(3 分)Ca(HCO3)2 或碳酸氢钙(2 分) Ca(HSO3)2+O2=CaSO4+H2SO4 分)CaS(s)+2O2(g)=CaSO4(s) ; H= 962.4kJ mol 1(3 分)分)6(3 分)【解析】 此题考

38、查了燃料脱硫的原理、 热化学方程式的书写、 有机物的推断以及同分异构体 的性质等。(1)煤燃烧的产物中有 CO2 烟尘以及 SO2 分别导致温室效应、 粉尘污染和酸雨。 没有营养元素排入水中，不会引起水体富营养化。(2)CO2 与 CaCO3 反应生成易溶的Ca(HCO3)2 亚硫酸氢钙具有还原性，可被氧化为硫酸钙。(3)根据右图以及硫酸钙与甲烷反应的气体产物只有水可知，燃料反应器中发生的热化学方程式为：CH4(g) + CaSO4(s)宀 CO2(g) + 2H2O(g) + CaS(s) H=160.1 kJ mol 1 ，再写出甲烷 在氧气中燃烧的热化学方程式：CH4(g) + 2O2(

39、g)宀 CO2(g) + 2H2O(g)H= 802.3 kJ -mol1，可得热化学方程式：请回答以下问题:A 所含官能团的名称是 _。COOH0o种。CaS(s) + 2O2(g)宀 CaSO4(s)(4)由 M 酸化后得 0,H= 962.4 kJ mol 1。可得 M 的结构简式为 L (。N 的分子式为C7H6O3 符O/c，共 6 种。28.: 2018 天津理综化学卷 8 18 分萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成 a萜品醇 G 的路线之一如下:o HjC OHf 一 C 朋旳耳cNQH . HTHQ. GHQH .CJHJOH,A浓出COOHCOOH(B)Otl R

40、 MgHr 收峰和能发生银镜反应该有两个醛基，碳架高度对称。HO-CHO CHO4BTC 和ETF 的反应类型根据反应条件知分别是取代反应和酯化反应取代反应消去反应， 同 时 C 中 -COOH 也和 NaOH 反 应 ，*CWH推知为人；:7区别 E、F、G 的试剂根据它们中的特征官能团分别是-COOH -COOCH3-OH 鉴别，应该用 NaHCO3(Na2CO 和 Na5CTD 的化学方程式，先写 C 的结构简式。iifibr0 -C 在 NaOH 醇溶液加热条件下发生6 丨试剂的结构简式根据题中信息方程at,十NaRr卜2H:O8G 和 H20 的催化加成发生在碳碳双键上，产物有两种分

41、别是29.: 2018 全国大纲理综化学卷 30 15 分注意：在试题卷上作答无效化合物 A C11H8O4 在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和Co 回答以下问题：B 的分子式为 C2H4O2 分子中只有一个官能团。那么 B 的结构简式是 _ , B 与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成 D,该反应的化学方程式是 _，该反应的类型是_ ;写出两种能发生银镜反应的 B 的同分异构体的结构简式C 是芳香化合物，相对分子质量为 180,其碳的质量分数为 60.0 %，氢的质量分数为 4.4 %, 其余为氧，那么 C 的分子式是 _o3C 的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能

42、使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，那么该取代基上的官能团名称是o另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，那么C 的结构简式是。(4)A 的结构简式是。【答案】(1)CH3COOH CH3COOHCH3CH2OH CH3CO0CH2CH3+H2O 酯化反应取代反应| r 应HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2C9H8O4H厂碳碳双键 羧基 CH=CHCOOHQ阻閃:心HD-_X /【解析】1B 的分子式为 C2H4O2 分子中只有一个官能团。 那么 B 的结构简式是 CH3COOHCH3COOI 与乙醇在浓硫酸催化下加热反应的化学方程

43、式是CH3COOH+ CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2 该反应的类型是取代反应；能发生银镜反应的，说明B 的同分异构体中含有醛基，那么结构简式为 HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2 2C 是芳香化合物， 说明 C 中含 有苯环，相对分子质量为 180，其碳的质量分数为 60.0 %，那么含碳为 9,氢的质量分数为 4.4 %，含氢为 8，其余为氧，O 原子个数为 4，那么 C 的分子式是 C9H8O43C 的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退符合条件的 H 为前者。和色的官能团说明含有碳碳双键；能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的

44、官能团，说明含有羧基； 另外两个取代基相同， 根据分子式，可推算出另外的官能团为羟基；其分别位于该取代基的邻位和对位，那么 C 的结构简式是【考点】：此题涉及到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写，有机反应方程式 的书写与表达，重点考查学生思维的敏捷性和灵活性。【点评】：典型的有机试题，全面考查了有机分子式和结构简式的推导，结构简式和化学方 程式的书写，同分异构体的判断与书写，全面考查了学生思维能力、分析问题和解决问题的 能力。30.: 2018 北京理综化学卷 28 (17 分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能 材料PMnMA 勺合成路线如下：己知芳吞化合物苯环上的氢原子可

45、被卤代烷中的烷基取代。如：R +UX盘为烧嫌.1B 为芳香烃。1由 B 生成对孟烷的反应类型是2(CH3 ), CHCI 与 A 生成 B 的化学方程武是3A 的同系物中相对分子质量最小的物展是1.08g 的 C 与饱和溴水完全反应生成3.45 g 白色沉淀。E 不能使 Br2 的 CC14 溶液褪色.1F 的官能团是2C 的结构简式是反应 I 的化学方程式是(3)以下说法正确的选项是(选填字母)A、B 可使酸性高锰放钾溶液褪色4A 的结构简式是01b. C不存在醛类同分异构体的沸点高于对孟烷OOC CH3!l y. IC 、D 的酸性比 E 弱d. E(4) G 的核磁共振氢谱有 3 种峰，

46、其峰面积之比为 3:2:1 .G 与 NaHCO 反应放出 C02 反应 II 的化学方程式是【答案】【答案】：1加成还原反应；CH ir J ,11)0【解析】解析：1由于 B 为芳香烃，而对孟烷分子中不存在苯环，说明B 分子中苯环与H2 发生加成反应；由 B 转化为对孟烷可确定得到 B 的分子式为：(CHCH 一亡虽:， 由信息芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代，可知 (CHofeCHnBU 是(CH3 )2 CHC1 与 一 CH1发生取代反应的产物；苯的同系物中相对分子质量最小的是苯。2由题意 F 可以与氢气加成生成 (CHOiCH 一 :，说明 F 分子中含有碳碳双键，由于 E 脱水生成 F，由此也可以推测出 E 应该是含有羟基的环醇，那么D 应该是酚类，由取代基的关系可以确定化合物C应该是间甲苯