某铜材厂退役场地土壤与地下水环境质量调查报告

1、原武汉铜材厂退役场地土壤与地下水环境质量调查报告中国地质大学（武汉）二0三年五月原武汉铜材厂退役场地土壤与地下水环境质量调查报告项目负责人：报告编写人：报告审核：参加人员：中国地质大学（武汉）二0三年五月目录1.1调查的目的和原则1.2相关标准、技术规范和文件 1.3调查方法2场地概况2.1场地地理位置2.2场地使用历史2.3场地现状3调查方案3.1主要产品与原材料3.1.1主要产品3.1.2原主辅材料 3.1.3主要设备3.2场地污染物分析3.2.1工艺流程及产污环节 3.2.2地块上建筑及车间布局 3.2.3场地土壤环境潜在污染因子 3.3调查方案设计3.3.1采样点布局3.3.2监测指标

2、及分析方法4调查方案实施4.1现场调查方法4.2采样方法及样品处理4.3实验室分析4.4质量保证和质量控制 4.4.1采样、制样质量控制 4.4.2实验室质量控制5调查结果与分析5.1分析检测结果5.1.1 土壤等采样记录 5.1.2 土壤等分析指标测试结果5.1.3场地水体质量状况 475.2结果分析和评价 495.2.1评价依据 495.2.2 土壤环境质量现状评价 495.2.3浅层地下水（上层滞水）环境质量现状评价 526结论与建议 526.1结论 526.2建议1项目简介1.1调查的目的和原则受XXX委托，我项目组对原武汉铜材厂退役场地进行土壤环境质量调查。 其目的查清该地块的土壤和

3、地下水环境质量，评价其污染状况，初步确定超过 国家或地方相应标准的污染面积和土方量。该调查在原则上把握监测数据的典型代表性、调查过程的严谨性性、数据 分析的科学性。项目组接受委托后，于2013年XX月XX日xx日进行了现场详细踏勘、资 料收集，编制原武汉铜材厂退役场地土壤与地下水环境质量调查方案，在调查基础上完成了本次调查报告。1.2相关标准、技术规范和文件本次土壤与地下水环境详查监测方案引用下列文件中的条款，当所引用的规范性文件被修订时，应使用其最新版本。关于切实做好企业搬迁过程中环境污染防治工作的通知环办 200447 号全国土壤污染状况调查点位布设技术规定(环发2006129 号) 全国

4、土壤污染状况调查土壤样品米集(保存)技术规定土壤环境质量标准(GB15618-1995 (1996-03-01 )地下水质量标准(GB/T14848- 93)土壤环境质量评价技术规范(HJ/T166-2004) 地下水环境监测技术规范(HJ/T164-2004)水和废水监测技术规范(HJ/T91-2002)展览会用地土壤环境质量评价标准(暂行)HJ/T350-2007) 地下水污染地质调查评价规范(DD2008-01)场地环境评价导则(DB11/T656-2009)，北京市地方标准场地环境评价导则(北京市环境保护科研所编制，2007年) 武汉市情网 长江网1.3调查方法根据我国地方环境保护标准

5、场地环境评价导则(DB11/T656-2009),场地环境调查可分为三个阶段，调查的工作程序如图1所示。第一阶段场地环境调查，是以资料收集、文件审核、现场踏勘和人员访谈 为主的污染识别阶段。若第一阶段调查确认场地内没有疑似污染，则场地环境 调查评价结束。资料分析与现场踏勘可知，该厂生产工艺中没有使用放射源， 没有化工厂、农药厂、化学品储罐等可能的污染源，但是，有电解铜工艺，有 铜制品的生产，场地土壤可能有受到铜、汞、砷、铅、铬、镉、锑等重金属的 污染，另外，由于场地内有油罐等，可能受到有机物的污染，因此，有必要进 入第二阶段调查。第二阶段场地环境调查，将在第一阶段场地环境调查表明场地内或周围区

6、 域存在可能的污染源的基础上，进行第二阶段场地环境调查，以确定污染种类、 程度和范围。该阶段场地环境调查是以采样与分析为主的污染证实阶段。第三阶段场地环境调查，若第二阶段调查确认污染事实，需要进行风险评 估或污染修复时，则要进行第三阶段场地环境调查。第三阶段场地环境调查以 补充采样和测试为主，满足风险评估和土壤及地下水修复过程所需参数。图1场地环境评价编制流程局事督二灣 叶家喝栗時賀护瑚話山禺家鹰丰用村心村麵一閃+东西园区竹叶誇址园t七 tE E张的张耦們叶港5 :屈'六站看雕限黄缸汉丹察总一T赵家台遠可口.田躺£%ffl 溟地泊莎F金金戟吕9畀 衣拆K葡 送升兰校X球间+鈕

7、雕踪金-删立交切址古田二路立交俯阁酒店禺般斓一旨夢.卞*J沁、0圧丰#昭口匿t永钊村罗或毎村臨靱.-K店小MWsgxjgE酣思酒店刊魏淨-5WS翻箱械窃 防吉所韋四兰科来轅山立交汶术M回厲西湾円曲会所 iUDfi6华1«蛊地圏勤楣®2C13GS(2011)6020幼如2场地概况2.1场地地理位置调查区域面积93644m （约113亩），。调查区域位于武汉市中环线内，距；东靠硚口经济开发区，南距南泥湾大 道约200米，西邻东西湖台商开发区，北约 300米为长丰大道。中心部位地理 坐标：东经114° 10 50.00 ，北纬30° 36 39.46 （调查区

8、域地理位置见 图2）。图2调查区域地理位置图2.2场地使用历史查明场地使用历史情况，有利于科学、系统地调查土壤环境质量。该场地 曾服务于武汉铜材厂（58年成立）。1958年，全国各地掀起轰轰烈烈的全民大炼钢铁运动。 汉口长堤街、燕山 巷等地多个钢铁小作坊合并，成立武汉曜华冶炼厂，这就是武汉铜材厂前身I960年，随着分散生产的弊端日益凸显，曜华冶炼厂在古田一路建设新厂房， 以便集中生产，提高生产效率。1962年，占地100多亩的新厂房，红砖红顶， 在一片荒草地中特别显眼，厂房、 设备和近千名工人全部从小作坊搬迁到新厂 房。2002年以前，调查地块四周还属于农田区域，旱地居多，在厂区的西边、 西北

9、边有建筑物，武汉铜材厂在从事工业生产活动（见图3），随后，自2005年以来，调查地块的西北部和南部的农田区域逐渐开始开发，2007年，武汉铜材厂104亩厂房，以每亩10万元的价格转让给硚口经济开发区。到 2008年北 部区域开始兴建建筑物，地块纳入整体开发利用计划。也就是说，场地内武汉 铜材厂所在部位服务于工业生产历史 45年。2002年8月5日卫片。调查区域主要为工业厂区，以生产铜线、铜棒等 铜材为主，另外也有铅材加工工艺，该厂的生产已形成一定规模，1964年开始，逐步对厂房进行扩建、兴建、改造。武汉铜材厂先后投资40万元，安装各种除尘器，1984年，该厂利用现有设备为发射第一颗试验 通信卫

10、星提供了特殊铅锑合金管，受到中共中央、国务院、中央军委的 贺电嘉奖。匹发:勺二X:,LUi I Uli： 11-liJ.r广* _1 r_ 1Gcnjgle earth F %叫雷臨舟祈胡-：2蘇昨幼!抄 抚：迫 宦 北LLLR：O 菲 泠取 帥 議 起诺禅核？1!度嘲世Q2003年2月19日卫片o 2000年至2005年间，厂区整体车间布局变化不大,厂区四周仍以农田、旱地为主。 2004年2月27日。厂区变化不大2005年1月6日。调查地块的西北部和南部区域逐渐开始开发。2008年5月20日。调查区域北部开始兴建建筑物，整个区域开始被纳入 武汉市都市工业发展的核心区域。2012年12月31日

11、。武汉铜材厂逐渐开始停止生产。图3调查区域近10年的发展变化图根据地块近10年来的卫片资料，可见本调查地块主要的污染来自于武汉铜材厂。因此，本次调查主要针对武汉铜材厂及其周围展开调查。武汉市铜材厂为武汉市有色金属工业（集团）公司所属企业，是湖北省具 有一定规模的铜及铜合金材加工企业。1958年，汉口长堤街、燕山巷等地多个钢铁小作坊合并，成立武汉曜华冶 炼厂，这就是武汉铜材厂前身。刚开始，曜华冶炼厂既只能熔炼一般的金属，生产效率十分低下。1960年，随着分散生产的弊端日益凸显，曜华冶炼厂在古田一路建设新厂房，以便 集中生产，提高生产效率。1962年，厂房、设备和近千名工人全部从小作坊搬 迁到新厂

12、房。新厂设铜带、铸坯等 7个车间。铜材厂的原材料为工厂加工剩下 的铜屑铝末，汽车用废了的电瓶极板，住户人家的废铜烂铁等。收上来的原料， 首先进行碾车碾压，分理出铜渣，然后在进行人工淘渣。上世纪70年代厂名正式更改为武汉铜材厂，上世纪 70年代中期，厂子效 益逐年提升，上世纪80年代达到鼎盛，近2700名工人，产品销售到湖北、湖 南、江西等10多个省。1981年，武汉铜材厂生产的一批高精度铜材，结束了 武汉造手表完全依靠外地供应铜材的状况。1984年，武汉铜材厂生产的铅管运 用到我国首次发射的试验通讯卫星上，中共中央、国务院和中央军委，均为此 发来贺电。上世纪90年代，在国企改制大潮的冲击下，武

13、汉铜材厂开始走下坡路， 大批工人下岗。2007年，武汉铜材厂104亩厂房，以每亩10万元的价格转让 给硚口经济开发区。靠近丰硕路一侧的水箱铜带车间和热轧车间，现在改造成 硚口民族工业博物馆（不在调查范围内）。该厂采用国际标准生产，并经ISO9001质量体系认证。2.3场地现状拟调查场地的现状是工艺设备仅剩下一台15吨冲床、一台12毫米叠剪和一台大型碾磨静静的矗立在博物馆外，沿着老厂主干道往前走，在铜材厂旧址 上翻新修建的“武汉新工厂电子商务产业园 A区”已经有公司入驻，办公楼保 留了老车间的红色墙体和整体结构，里面进行了重新装修。在“新工厂B区”工地内，厂房还未开始大规模改造，依稀还能看出铜材

14、厂以前的格局。高耸的 红色烟囱，是炼铜车间的烟囱，是全厂区制高点。烟囱旁的车间已经没了屋顶， 只剩下一副空架子。几台锈迹斑斑的机器，东倒西歪地躺在地上。（如图4）硚口民族工业博物馆图4场地的现状3调查方案3.1主要产品与原材料据调查，武汉铜材厂拥有电解铜车间、铜管车间、铜排材车间、铜板带车 间、无氧杆车间、熔铸杆车间、热轧车间、轴瓦公司、机修车间和铝基钢带车 间。武汉铜材厂生产的主要产品是铜及铜合金板、带、管、棒、线、排（导电母线）；铅及铅锑合金板、管；锌板；铝带；铝基钢带、轴瓦产品，其产品经销全国各 地，远销东南亚地区。武汉铜材厂的原主辅材料为废杂铜，废旧铅锡器具或杂铅，锌锭（含杂质镉），铝

15、锭。（1）反射炉反射炉是传统的火法冶炼设备之一，炉内传热方式不仅是靠火焰的反射， 更主要的是借助炉顶、炉壁和炽热气体的辐射传热，通过加热坯料去除坯料中 的杂质，获得含有少量杂质的金属，对粗铜的冶炼则在精炼反射炉内进行氧化 精炼，然后铸成阳极进行电解精炼，武汉铜材厂反射炉的炉料为黄杂铜和紫杂 铜，产品为阳极板，反射炉产生的炉渣含铜 15%（2）电解槽阳极板为粗铜，通过电解的方法使铜在阴极沉积而得到电解精炼铜。（3）有芯功频感应电炉主要应用于熔炼钢、铁、铜、铝及合金等，工频感应电炉比其他熔炼设备 有诸多优点：加热速度快，热效率高；适用范围广，能熔炼多种拍好的金属和 合金，金属熔损小；在电磁力的作用

16、下，能实现熔体的自动搅拌，使溶沟和炉 膛内的金属也能充分传热，且使合金化学成分均匀；设备简单，造价低廉（4）两辊不可逆式冷轧机冷轧是在再结晶温度以下进行的轧制， 冷轧机是一种新型的钢筋冷轧加工 设备，冷轧机采用电动机拖拽钢筋，利用冷轧机的承重辊、工作辊共同将力施 加到钢筋的两个面上。通过改变两个轧辊间隙的大小实现轧制出不同直径冷轧 带肋钢筋的目的。（5）两辊可逆式热轧机热轧是在再结晶温度以上进行的轧制， 热轧时金属塑形高，可以减少金属 变形时抗力的能量损失，能改善金属及合金的加工工艺性能，即将铸造状态的 粗大晶粒破碎，显着裂纹愈合，减少或消除铸造缺陷，将铸态组织转变为变形 组织，提高合金的加工

17、性能。（6）拉丝机金属拉丝机属于标准件等金属制品生产预加工设备，目的是为了把金属制品生产企业的线材或棒材经过拉丝机的拉拔处理， 使线材或棒材的直径、圆度、 内部金相结构、表面光洁度和矫直度都达到标准件等金属制品生产需要的原料 处理要求。（7）浇铸机是通过石墨模具将熔融金属状态直接连续（或半连续）制造棒材或管材的设备。（8）挤压机金属挤压机是实现金属挤压加工的最主要设备。金属挤压加工是利用金属塑性 压力成形的一种重要方法。其重要的特点是将金属锭坯一次加工成管、棒、型 材完成在瞬息之间，几乎没有任何其他方法可以与之匹敌。（9）水压机水压机是一种利用油水平衡控制对钢管进行静水压试验的机器。（10）立

18、式穿孔机穿孔机也叫电火花穿孔机、打孔机、小孔机、细孔放电机，其工作原理是 利用连续上下垂直运动动的细金属铜管（称为电极丝）作电极，对工件进行脉 冲火花放电蚀除金属成型。（11）油压机油压机是用于粉末冶金、翻边、压装等产品的成型加工工艺。（12）冷却循环水池3.2场地污染物分析及产污环节（1）电解法炼铜铜的电解精炼是将火法精炼铜铸成阳极板， 以电解产出的薄铜片（始极片） 作为阴极，二者相间地装入盛有电解液（硫酸铜与硫酸的水溶液）的电解槽中，在直流电的作用下，阳极铜进行电化学溶解，阴极上进行纯铜的沉积。由于化 学性质的差异，贵金属和部分杂质进入阳极泥，大部分杂质则以离子形态保留在电解液中，从而实现

19、了铜与杂质的分离。铜电解所处理的阳极成分一般为：Cu(99.2%-99.7%), Ni (0.09%-0.15%)， As( 0.02% 0.05%)， Sb( 0.018%-0.3%)，Ag( 0.058%-0.1%)，Au (0.003%-0.007%)，Bi(0.0026%)，Se(0.017%-0.025%)铜电解精炼的原理如下：阳极反应：Cu 2e=cU+EO Cu/CiT = 0.34VMe- 2e=M+ EO Me/Md+ v 0.34VH2O- 2e=2H + I/2O2EO HO/Q= 1.229VSO42e=SO+ I/2O2EO SO"2.42V阴极反应：CiT

20、 + 2e=Cu田 Cu/CiTv 0.34 V2H+ + 2e=HEO H+ /Hk= 0.0VMe + + 2e=MeO SQ2-/O2 > 0.34 V式中Me代表Fe、Ni、Pb As、Sb等比Cu更负电性的金属，它们从阳极 上溶解进入溶液。H2O和SO2-失去电子的反应由于其电位比铜正，故在正常情 况下不会发生。贵金属的电位更正，不溶解，而进入阳极泥。在这些反应中，具有标准电位比铜正、浓度高的金属离子才可能在阴极上 被还原，但它们在阳极不溶解，因此只有铜离子还原是阴极的主要反应。电解铜生产流程如下：杂铜一反射炉精炼(蒸出氧化锌)-阳极板(粗铜)-电解一电解铜粗铜成分CuSNiP

21、bAsBi%99.5<0.01<0.2<0.15<0.08<0.08电解液成分CuHSQSbBiNiAsg/L4050160200<0.6<0.1<12<3(2) 铜板、带材加工武汉铜材厂建厂初期，以青铅、铸字铅、合金焊件、锡罐和小规格铅板衬 材等冶炼产品为主，兼轧少量铜板带(片)材。采用双罐炉、地炉熔炼，泥模铸锭。从1963年开始，逐步形成电炉熔铸、热轧加热、酸洗刷铜等近20道工艺流程。(3) 铜棒生产工艺： 熔化一挤压一拉伸一成品退火 熔铸一轧制一拉伸一成品退火 熔铸-轧制-拔丝-矫直平切 外进船锭-轧制-拉伸各生产工艺中退火工艺中，为

22、了防止工业生产过程中循环水对设备的腐蚀，常 须加入铬酸盐。(4) 铜线生产工艺：铜线在拉丝车间中加工生产而成，其工艺主要包括穿模、收线、试机以及 拉头。其主要工艺流程见图5。图5拉丝车间生产流程(5) 铜排材生产工艺 挤压拉伸 轧制拉伸刮皮拉伸 挤压拔丝退火拔丝(6) 铜管生产工艺熔铸-挤压-拉伸-精整(或冷轧)-入库(7) 铜杆生产工艺上引法生产无氧铜杆工艺流程为：原材料(电解铜)熔化经流槽注入保温炉上引铸造打卷收线(8) 铝基钢带生产工艺铝基钢带是是一种理想的骑车发动机轴瓦材料，其产品是一层钢板，一层 铝板，原生产工艺中复合轧制前钢板的工艺流程是：铜板下料-酸洗-轧制- 退火酸洗抛光复合，

23、从 1999年开始改为：铜板下料酸洗抛光复 合(9) 铅材(铅和铅锑合金板、管)加工铅材加工发展缓慢，熔炼部分用铁锅煏锡提炼纯铅，即将废旧铅锡器具或 杂铅，用铁锅熔化后，再以铁瓢把锡掏尽，剩下铅液即得。1958年后，改用自制耐火砖熔炼锅和土排炉、平炉及夹层蒸气反应锅煏锡炼铅。加工铅板起初用手工成型和简易的二辊轧机轧制，规格多在12毫米X 2毫米之间。铅管制作以手工锻打铅板成管形，后焊接管缝制成。“二五”时期， 加工铅板改用铜材轧机，规格扩大到 25X 3001500毫米。加工铅管采用拉 伸机拉拔铅管，填补了武汉市无缝铅管的空白。1977年制成400吨油压机挤压 铅管，为生产各种规格的无缝铅管提

24、供了条件。（10）锌板加工镉在自然界中常与铅锌同生，是炼锌业的副产品。调查场地成方形展布，生产车间在场地均匀分布，对土壤及地下水的环境 压力较大，因此，本节重点介绍武汉铜材厂内的建筑及车间布局（见图6表1），为污染点位的设置作为依据。综上所述，能对场地土壤与地下水环境质量产生影响及对人体环境健康有 危害的、能确定的污染因子有铜、砷、铅、锌、镍、镉、铬、汞、锑，在油罐 附近，需要检测总石油和 PAHs由于PCBs是用作电气设备如变压器等的热交 流介质，厂区内存在发电设备，可能有总PCBS的污染。3.3调查方案设计依据上述分析，制定调查方案包括采样位置，现场采样和检测方法；样品 数；采样过程的描述

25、；样品收集、保存、运输的要求等。3.3.1采样点布局根据资料分析结果，场地内土地使用功能划分为工业区，工业区内又有生 产区、办公区。生产区的划分以构筑物或生产工艺为单元，包括场地整平前各 生产车间、原料及产品储库、废水处理等；办公区包括办公建筑、广场、道路、 绿地等。根据全国土壤污染状况调查点位布设技术规定（环发2006129号） 对重点区域之一 “工业企业遗留或遗弃场地”的点位布设要求为，布点网格基 本要求为50mX 50m（网格面积约4亩1个点），可根据场地大小调整网格尺度； 在该厂区内，按50mK 50m网格划分网格，在网格的中心布点，另外根据污染 较集中区域布设采样点。拟定监测点位布局

26、见图7。共设计了 33个土壤取样点, 取样点的设计见表2。图6调查地块建筑布局表1调查地块内武汉铜材厂各建筑统计表厂房序号厂房名称面积(m2)修建年代用途服务历史（年）备注1无氧杆车8544.1970-20铜杆生产车间37混凝土间9207覆盖熔铸杆车间2配电房222.1不详配电不详混凝土7覆盖3铜板带车3894.1964-20铜板生产车间43混凝土间0407覆盖4不详107.4不详不详不详混凝土2覆盖厂房序号厂房名称面积(m2)修建年代用途服务历史（年）备注5铜排材车1855.不详铜排材生产车间不详混凝土间47覆盖6电解铜车976.51962-20精铜生产车间45混凝土间607覆盖7锅炉房35

27、1.5不详:能量转换，通过蒸汽动力装置转换为机械能不详混凝土6覆盖8铝基钢带2336.1980-20铝复锌铝锌板、铝基钢带等双合金属材的生产 -127混凝土车间4307覆盖9不详436.8不详不详不详混凝土7覆盖10不详1994.不详不详不详混凝土厂房序号厂房名称面积(m2)修建年代用途服务历史（年）备注63覆盖11铜管车间546.81966-20铜管生产车间41混凝土807覆盖12铜管车间546.81966-20铜管生产车间41混凝土807覆盖13铜管车间546.81966-20铜管生产车间41混凝土807覆盖14不详312.5不详不详不详混凝土覆盖15不详214.8不详不详不详混凝土4覆盖

28、厂房序号厂房名称面积(m2)修建年代用途服务历史（年）备注16不详427.2不详不详不详混凝土5覆盖17机修车间378.9不详工厂设备维修不详混凝土1覆盖18不详305.1不详不详不详混凝土8覆盖19轴瓦公司1396.481980-200727混凝土覆盖20不详292.97不详不详不详混凝土覆盖21不详234.38不详不详不详混凝土覆盖22不详593.26不详不详不详混凝土覆盖23不详273.44不详不详不详混凝土覆盖图7取样点设计布局图采样点垂直方向的采样深度，以调查回填土层、原始地层土壤污染情况。 每个取样点的回填土层，在平面上、回填深度上多点进行混合取样；开挖到原 始地层时，在垂直深度上

29、按点取原状样。在实际取样过程中，有地下水渗出的土壤取样孔，取地下水进行质量分析, 测试指标与土壤特征污染指标一致，以进一步验证场地土壤与地下水环境是否 受到重金属类物质的污染情况。表2 土壤取样点设计描述样点 编号深度（m）及指标S1变压器东边约1米处表层多点混合样，重金属S2铜管车间西南角约1米处:表层多点混合样，重金属S3铜管车间东边约2米处表层多点混合样，重金属，有水S4铜排材车间北边约1米处表层多点混合样，重金属，有水S5无氧杆车间西边约1米处:表层多点混合样，重金属S6无氧杆车间内表层多点混合样，深部原状样；重金属S7油罐东南角约4米处表层多点混合样，重金属，总石油，PAHs 有水S

30、8机修车间北边大约18米表层多点混合样，重金属，有水S915座建筑物北边约1米处表层多点混合样，重金属S1014座建筑物北边约10米处:表层多点混合样，深部原状样；重金属 S11电解铜车间北边大约 9米:表层多点混合样，深部原状样；重金属1S12熔铸杆车间西边约1米处表层多点混合样，重金属S13熔铸杆车间东边约1米处表层多点混合样，重金属S14电解铜车间内:表层多点混合样，重金属，有水1S15电解铜车间内表层多点混合样，重金属，有水S16轴瓦公司南边约1米处:表层多点混合样，深部原状样；重金属 S17轴瓦公司内表层多点混合样，深部原状样；重金属S18铝基钢带车间内表层多点混合样，深部原状样；重

31、金属S19电解铜车间北边约 1米处（附 近发现油污）表层多点混合样，深部原状样；重金属， 有水S20锅炉房内表层多点混合样，深部原状样；重金属S21配电房东北角表层多点混合样，重金属S22熔铸杆车间南边约 8米处表层多点混合样，重金属S23靠近围墙表层多点混合样，重金属S2422座建筑物南边约 2米处:表层多点混合样，深部原状样；重金属S2520座建筑物东边约 2米处表层多点混合样，深部原状样；重金属样点 编号深度（m）及指标S2616座建筑物内表层多点混合样，深部原状样；重金属S27水塔北边约5米处表层多点混合样，深部原状样；重金属， 有水S2810座建筑物北边约 2米处表层多点混合样，深部

32、原状样；重金属S29铜板带车间内表层多点混合样，重金属S30铜板带车间内，热轧车间西边10米处表层多点混合样，重金属S31热轧车间东边约20米处，靠近 围墙表层多点混合样，深部原状样；重金属S32铜板带车间南边约 25米处表层多点混合样，深部原状样；重金属S33铜板带车间南边约18米处表层多点混合样，深部原状样；重金属332监测指标及分析方法根据上述分析，本次调查指标及各指标测试分析方法见表3表3监测指标及检测分析方法序号分析项目分析方法方法来源1pH值玻璃电极法GB15618-19952总锌、总铜土样经盐酸-硝酸-高氯酸（或盐酸-硝酸-氢氟酸- 高氯酸）消解后，火焰原 子吸收分光光度法测定G

33、B15618-19953总砷（1） 土样经硫酸-硝酸- 高氯酸消解后，二乙基二 硫代氨基甲银分光光度法 测定?（ 2）土样经硝酸-盐酸-GB15618-1995序号分析项目分析方法方法来源高氯酸消解后，硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定4总铅土样经盐酸-硝酸-氢氟酸 -高氯酸消解后？（1）萃取-火焰原子吸收 法测定（2）石墨炉原子吸收分光 光度法测定GB15618-19955总镍土样经盐酸-硝酸-高氯酸（或盐酸-硝酸-氢氟酸- 高氯酸）消解后，火焰原子 吸收分光光度法测定GB15618-19956总镉土样经盐酸-硝酸-高氯酸（或盐酸-硝酸-氢氟酸- 高氯酸）消解后？（ 1 ）萃 取-火焰原子吸收法

34、测定？（2）石墨炉原子吸收分光 光度法测定GB15618-19957总铬土样经盐酸-硝酸-氢氟酸消解后，GB15618-1995序号分析项目分析方法方法来源? (1)高锰酸钾氧化，二苯 碳酰二肼光度法测定？(2)加氯化铵液，火焰原 子吸收分光光度法测定8总汞土样经硝酸-硫酸-五氧化 二钒或硫、硝酸-高锰酸钾 消解后，冷原子吸收法测 定GB15618-19959总锑等离子体发射光谱法HJ/T350-200710PCBs气相色谱法HJ/T350-200711总石油气相色谱法HJ/T350-200712PAHs气相色谱/质谱联用仪HJ/T350-20074调查方案实施4.1现场调查方法现场探测方法，

35、按国家颁布的标准分析方法和国家环保总局主编的环境监 测分析方法。到实际场地进行取样工作时，第一步工作是将图上设计的点位，利用精密GPS将各设计点位精确放样到场地上。放样定点后，接下来是取样工作，本次取样采用挖机开挖剖面后，在剖面上取样，定点与取样场景见图&取样取样取样取样取样水体取样图8野外定点、取样场景图（2012年12月6日）在实际取样过程中，取样深度根据回填土层的厚度进行适当调整。实际取 样点位见图9图9实际取样点位分布图4.2采样方法及样品处理采样方法和程序参考土壤环境监测技术规范（HJ/T166-2004 ）和场地环境评价导则（DB11/T656-2009）中的原则和方法进行

36、。用于分析总石油 的样品，在现场采集样品后用锡箔纸包好，放入密封袋封好，在密封前赶尽密 封袋中的空气，同时贴好标签，带回实验室的样品如不能立刻测试，可放入冰 箱内保存待分析；用于分析金属指标的样品，再分两部分，一部分以新鲜土样 低温保存，以做储备；一部分样品约 1000克，进行风干筛分制样。在采样现场样品逐件与样品登记表、样品标签和采样记录进行核对，核对 无误后分类装箱，并立即运输到实验室；运输过程中防止样品的损失、混淆和 玷污。由专人将土壤样品送到实验室，送样者和接样者双方同时清点核实样品， 并在样品交接单上签字确认，样品交接单由双方各存一份备查。送达实验室的 样品，置于低温（冰箱）中，待拆

37、包装分样。样品置于白色搪瓷盘上，摊成 23cm的薄层，用木锤进行压碎，并经常 翻动，拣出碎石、砂砾、植物残体，风干室内风干。在磨样室将风干的样品倒 在有机玻璃板上，用木锤敲打，用木滚再次压碎，拣出杂质，混匀，并用四分 法取压碎样，过孔径0.85mm（20目）尼龙筛。过筛后的样品全部置无色聚乙烯 薄膜上，并充分搅拌混匀，再采用四分法取其两份，一份交样品库存放，另一 份作样品的细磨用。粗磨样可直接用于土壤pH等项目的分析。样品粒径研磨至0.15mm（ 100目）后用于监测指标测定。用于细磨的样品再用四分法分成两 份，一份研磨到全部过孔径0.25mm（60目）筛，用于土壤pH等项目分析；另 一份研磨

38、到全部过孔径0.15mm（ 100目）筛，用于土壤元素全量分析。研磨混 匀后的样品，分别装于样品袋或样品瓶，填写土壤标签一式两份，瓶内或袋内 一份，瓶外或袋外贴一份。取样与测试过程中，进行如下质量控制，选择部分监测项目加采现场平行 样和现场空白样，与样品一起送实验室分析并同时进行GBW0742长江平原区（GSS-15标准土样进行质量控制；测试结束后，除必要的留存样品外，样品 容器及时清洗。4.3实验室分析根据调查方案，本次调查指标及各指标测试分析方法见表3。4.4质量保证和质量控制在样品的采集、保存、运输、交接等过程中，建立完整的管理程序。为避 免采样设备及外部环境条件等因素影响样品，质量保证

39、和质量控制措施如下：（1）样品采集质量控制应防止采样过程中的交叉污染。 本次取样采用挖机开挖剖面后，由人进入 坑内取样，取样工具坑与坑之间、上下层之间均进行清洁，避免交叉污染。采集现场质量控制样，包括平行样、运输样和清洗空白样，控制样品的分 析数据可从采样到样品运输、贮存和数据分析等不同阶段分析质量效果。在采样过程中，同种采样介质，应该采集至少一个现场重复样和一个设备 清洗样。前者是从相同的源收集并单独封装分别进行分析的两个单独样品；后 者是采样前用于清洗采样设备并与分析无关的样品，以确保设备不污染样品。（2）样品流转质量控制装运前核对，在采样现场样品必须逐件与样品登记表、样品标签和采样记 录

40、进行核对，核对无误后分类装箱；运输中防损，运输过程中严防样品的损失、混淆和玷污。样品的交接，由专人将土壤样品送到实验室，送样者和接样者双方同时清 点核实样品，并在样品交接单上签字确认，样品交接单由双方各存一份备查。不得将现场测定后的剩余水样作为实验室分析样品送往实验室，水样装箱前应将水样容器内外盖盖紧，对装有水样的玻璃磨口瓶应用聚乙烯薄膜覆盖瓶 口并用细绳将瓶塞与瓶颈系紧。装箱时应用泡沫塑料或波纹纸板垫底和间隔防 震。样品运输过程中应避免日光照射， 气温异常偏高或偏低时还应采取适当保 温措施。样品送交实验室后，由样品管理员接收。样品管理员在接收时应对样品外 观、采样记录单进行检查，如有异样，应

41、向送样人员或采样人员询问。样品流 转过程中，除样品唯一性标识需转移和样品测试状态需标识外，任何人、任何 时候都不得随意更改样品唯一性编号（样品唯一性编号具体内容见（3）样品制备质量控制）。（3）样品制备质量控制制样过程中采样时的土壤标签与土壤始终放在一起，严禁混错，样品名称和编码始终不变；水样采用样品唯一性标识，该标识包括唯一性编号和样品测试状态标识组成，实验室测试过程中由测试人员及时做好分样、移样的样品标 识转移，并根据测试状态及时作好相应的标记。制样工具每处理一份样品后擦抹(洗)干净，严防交叉污染。(4) 样品保存质量控制样品保存按样品名称、编号和粒径分类保存；新鲜样品，用密封的聚乙烯或玻

42、璃容器在 4C以下避光保存，样品要充满 容器。预留样品在样品库造册保存。分析取用后的剩余样品，待测定全部完成数据报出后，也移交样品库保存。分析取用后的剩余样品一般保留半年，预留样品一般保留2年。4.4.2实验室质量控制(1) 精密度控制测定率：每批样品每个项目分析时均须做 20%F行样品；当5个样品以下 时，平行样不少于1个。测定方式：由分析者自行编入的明码平行样，或由质控员在采样现场或实 验室编入的密码平行样。合格要求：平行双样测定结果的误差在允许误差范围之内者为合格。允许 误差范围参土壤环境质量评价技术规范(HJ/T166-2004)中的表13-1和地 下水环境监测技术规范(HJ/T164

43、-2004)中附录C规定值。对未列出允许误 差的方法，当样品的均匀性和稳定性较好时，参考土壤环境质量评价技术规 范(HJ/T166-2004)中的表13-2的规定。当平行双样测定合格率低于 95%寸, 除对当批样品重新测定外再增加样品数 10% 20%勺平行样，直至平行双样测定 合格率大于95%地下水样测试中若平行双样测试结果超出地下水环境监测 技术规范(HJ/T164-2004)中附录C的规定允许偏差时，在样品允许保存期 内，再加测一次，取相对偏差符合地下水环境监测技术规范(HJ/T164-2004) 中附录C规定的两个测试结果的平均值报出。(2) 准确度控制使用标准物质或质控样品，在例行分

44、析中，每批均带测质控平行双样，在测定的精密度合格的前提下，质控样测定值必须落在质控样保证值(在95%勺置信水平)范围之内，否则本批结果无效，需重新分析测定。地下水水质监测中，采用标准物质和样品同步测试的方法作为准确度控制 手段，每批样品带一个已经浓度的标准物质或质控样品。如果实验室自行配置 质控样，应与国家标准物质比对，并且不得使用与绘制校准曲线相同的标准溶 液配置，必须另行配制。常规监测项目标准物质测试结果的允许误差见地下 水环境监测技术规范(HJ/T164-2004)中附录C。(3) 质量控制图必测项目应作准确度质控图，用质控样的保证值 X与标准偏差S,在95% 的置信水平，以X作为中心线

45、、X± 2S作为上下警告线、X± 3S作为上下控制 线的基本数据，绘制准确度质控图，用于分析质量的自控。每批所带质控样的测定值落在中心附近、上下警告线之内，则表示分析正 常，此批样品测定结果可靠；如果测定值落在上下控制线之外，表示分析失控， 测定结果不可信，检查原因，纠正后重新测定；如果测定值落在上下警告线和 上下控制线之间，虽分析结果可接受，但有失控倾向，应予以注意。(4) 土壤标准样品选择合适的标样，使标样的背景结构、组分、含量水平应尽可能与待测样 品一致或近似。如果与标样在化学性质和基本组成差异很大，由于基体干扰， 用土壤标样作为标定或校正仪器的标准，有可能产生一定的

46、系统误差。(5) 监测过程中受到干扰时的处理检测过程中受到干扰时，按有关处理制度执行。一般要求如下：停水、停 电、停气等，凡影响到检测质量时，全部样品重新测定；仪器发生故障时，可 用相同等级并能满足检测要求的备用仪器重新测定。无备用仪器时，将仪器修复，重新检定合格后重测。5调查结果与分析5.1分析检测结果5.1.1 土壤等采样记录场地土壤采样现场记录见表 4。（S23和S31点已去除，S34为新增点）5.1.2 土壤等分析指标测试结果调查场地区域内土壤样品在现场踏勘的基础上，通过科学布点，严格执行 相关技术规范和专家评审通过后的调查方案，所取样品按质量控制要求保存和 运输并及时送往试验室做测试

47、分析。实验室人员严格执行各项分析指标测试操 作规程，获得了调查场地的一系列实验数据和基础信息。场地土壤重金属、总 石油和PAHs含量见表5、表6。表4 土壤采样现场记录表采样点编号样品编号采样深度(m)颜色样品特征气味S1S1 -10-0.2以黑色为主杂填土，含玻璃、石块、砖块、煤渣、树根，少见粘土快，多点混合样无特殊气味S1 -20.3-0.6黄色粘土，多点混合样无特殊气味S2S2-10-0.2杂色杂填土，含砖头、布片、树根、铁丝、烟头、包装袋，粘土为主，少量混凝土，多点混合样无特殊气味S2-20.4-0.6 （挪位）黄色粘土，多点混合样无特殊气味采样点编号样品编号采样深度(m)颜色样品特征

48、气味S3S3-10-0.2杂色杂填土，含砂、砖块、石头，点样无特殊气味S3-20.4-0.6黄色粘土，点样无特殊气味S4S4-10-0.4杂色杂填土，多点混合样无特殊气味S4-20.4-0.6黄色粘土，点样无特殊气味S5S5-10-0.4杂色杂填土，含砖、石块、渣滓、煤渣，多点混合样无特殊气味采样点编号样品编号采样深度(m)颜色样品特征气味S5-20.4-0.6褐黄色粉质粘土，点样无特殊气味S6S6-10-0.4杂色杂填土无特殊气味S6-20.4-0.6黄色粘土，点样无特殊气味S7S7-10-0.4杂色杂填土，多点混合样无特殊气味S7-20.4-0.5黄色粘土无特殊气味采样点编号样品编号采样深

49、度(m)颜色样品特征气味S8S8-10-0.4杂色杂填土，多点混合样无特殊气味S8-20.4-0.6黄色粘土无特殊气味S9S9-10-0.2杂色杂填土，多点混合样无特殊气味S9-20.2-0.4黄色粘土无特殊气味S10S10-10-0.05铜绿色杂填土，多点混合样无特殊气味采样点编号样品编号采样深度(m)颜色样品特征气味S10-20.05-0.1黄色粘土无特殊气味S10-30.4-0.6黄色粉质粘土无特殊气味S11S11 -10-0.4杂色杂填土，多点混合样无特殊气味S11 -20.4-0.6黄色粘土，点样无特殊气味S12S12-10-0.4杂色杂填土，多点混合样无特殊气味采样点编号样品编号采样深度(m)颜色样品特征气味S12-20.4-0.6黄色粘土，点样无特殊气味S13S13-10-0.2杂色杂填土，多点混合样无特殊气味S13-20.2-0.4黄色粘土，点样无特殊气味S14S14-10-0.2杂色杂填土，含砖块、石块，多点混合样无特殊气味S14-2