药理学 皮质激素类药物PPT学习教案

1、会计学1肾上腺髓质：肾上腺髓质：NE, AD肾上腺皮质：肾上腺皮质激素肾上腺皮质：肾上腺皮质激素第1页/共63页盐皮质激素盐皮质激素： 醛固酮、去氧皮质酮醛固酮、去氧皮质酮糖皮质激素糖皮质激素： 可的松、氢化可的松可的松、氢化可的松性激素皮质皮质外侧外侧内侧内侧肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素第2页/共63页化学结构及构效关系肾上腺皮质激素基本结构肾上腺皮质激素基本结构必需结构：基本结构为甾核C3的酮基C4-5的双键C20的羰基基本结构：环戊烷多氢菲核 第3页/共63页盐皮质激素化学结构C17上无上无-OH，C11上无上无O或有或有O与与C18相联相联 对水、盐代谢作用较强对水、盐代谢作用较强对糖

2、类代谢作用弱对糖类代谢作用弱第4页/共63页糖皮质激素化学结构C17上有-OH，C11上有= O或-OH；具有较强的影响糖代谢及抗炎作用对水、盐代谢作用较弱第5页/共63页C1-2的为双键，则抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱。人工合成糖皮质激素第6页/共63页C9引入-F，C16引入-CH3或-OH则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱人工合成糖皮质激素第7页/共63页肾上腺皮质激素分泌的调节肾上腺皮质激素分泌的调节下丘脑垂体前叶肾上腺糖皮质激素CRHACTH+-长负反馈长负反馈短负反馈短负反馈抗炎、免疫抑制外源性糖皮质激素外源性糖皮质激素-第8页/共63页肾上腺皮质激素分泌的昼夜节律肾上腺皮质激素分

3、泌的昼夜节律0108124162024t（h）CORTICOSTEROID BLOOD LEVELCORTICOSTEROID BLOOD LEVEL午夜12时血浓度最低，凌晨渐升高，上午8-10时最高，此节律性变化受ACTH影响。第9页/共63页第一节 糖皮质激素口服、注射均可吸收短效制剂口服1-2小时起效，作用持续 8-12小时90%与血浆蛋白结合80%与皮质激素运载蛋白（CBG）结合10%与白蛋白结合10%为具有活性的游离型一、体内过程一、体内过程第10页/共63页影响CBG合成的因素 雌激素促进CBG在肝中合成 妊娠、雌激素治疗时CBG增高，游离氢化可的松减少 肝、肾疾病时CBG合成减

4、少，游离型皮质激素增多第11页/共63页主要在肝中代谢，与葡萄糖醛酸或硫酸结合，与未结合部分一起由尿排出可的松与泼尼松须在肝内分别转化为氢化可的松与泼尼松龙而生效严重肝功能不全者，须给予氢化可的松与泼尼松龙与肝药酶诱导剂合用需加大皮质激素剂量第12页/共63页按其作用时间长短，分为三类：第13页/共63页二、药理作用第14页/共63页1、对物质代谢的影响、对物质代谢的影响（1）糖代谢）糖代谢（2）蛋白质代谢）蛋白质代谢（3）脂肪代谢）脂肪代谢（4）核酸代谢）核酸代谢（5）水电解质代谢（较弱）水电解质代谢（较弱）第15页/共63页（1）糖代谢使肝糖原、肌糖原合成增加，升高血糖。机制：促进糖原异生

5、（luconeogenesis）减慢葡萄糖分解为CO2的氧化过程减少外周组织对葡萄糖的摄取和利用第16页/共63页（2）蛋白质代谢 促进蛋白质分解； 大剂量糖皮质激素还能抑制蛋白质的合成，血清中氨基酸含量增加，尿中氮排出增加，造成负氮平衡。 久用能致生长减慢，肌肉消瘦、皮肤变薄、骨质疏松、淋巴组织萎缩和伤口愈合延缓等。第17页/共63页促进分解，抑制合成。 血胆固醇， 脂肪重新分布，向心性肥胖，致满 月脸、水牛背、四肢瘦小。（3）脂肪代谢第18页/共63页 诱导特殊mRNA合成 转录一种抑制细胞膜转运功能的蛋白质， 抑制细胞对葡萄糖、氨基酸等物质的摄取，抑制合成代谢。（4）核酸代谢 促进肝细胞

6、多种促进肝细胞多种RNA及蛋白酶的合成，及蛋白酶的合成， 影响多种物质代谢影响多种物质代谢第19页/共63页 较弱的储钠排钾（盐皮质激素样）作用 增加肾小球滤过率和拮抗抗利尿激素， 产生利尿作用。 糖皮质激素可抑制钙、磷在肠道的吸收 和在肾小管的重吸收，过多时可引起低 血钙。（5）水电解质代谢第20页/共63页 糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应，但可给其他激素作用的发挥创造有利条件。 如：增强儿茶酚胺的血管收缩作用； 增强胰高血糖素的升血糖作用2. 增强对应激的抵抗力第21页/共63页四抗作用：四抗作用： 抗炎抗炎 免疫抑制和抗过敏免疫抑制和抗过敏 抗休克、抗内毒素抗休克、抗内毒素第22页/

7、共63页3、抗炎作用、抗炎作用超生理剂量时出现，作用强大。 对抗各种原因所致炎症（物理、化学、生物、 免疫等） 炎症初期红、肿、热、痛症状减轻; 炎症后期延缓肉芽组织生成，防止瘢痕形成 同时可降低机体的防御功能，导致感染扩散、 阻碍创口愈合第23页/共63页【抗炎作用机制】 经典甾体激素作用原理 基因效应：糖皮质激素受体介导 非经典作用原理 快速效应第24页/共63页糖皮质激素受体介导的抗炎作用糖皮质激素受体介导的抗炎作用第25页/共63页糖皮质激素受体抗炎机制1.对炎症抑制蛋白及某些靶酶的影响诱导脂皮素1（lipocortin 1）合成，从而抑制PLA2，抑制AA代谢及LT、PG、PAF生成

8、（与NSAID的作用靶点不同）抑制NO合成酶和COX-2的表达第26页/共63页前列腺素的代谢前列腺素的代谢膜磷脂膜磷脂花生四烯酸花生四烯酸血小板活化因子血小板活化因子PAF12HETE12羟二十碳羟二十碳四烯酸四烯酸LIPOXIN 脂氧素脂氧素环内过氧化物环内过氧化物5HPETEPGI2PGF2 PGD2PGE2LTA4(白三烯白三烯)LTB4 LTL4TXA2(血栓素血栓素)甾体激素类药物甾体激素类药物非甾体类抗炎药非甾体类抗炎药磷脂酶磷脂酶A2脂氧酶脂氧酶环氧酶环氧酶 coxcox5 5脂氧酶脂氧酶1515脂氧酶脂氧酶TXA2合成酶合成酶前列腺素合成酶前列腺素合成酶第27页/共63页2.

9、对细胞因子的作用抑制多种炎性细胞因子的转录，如TNF IL-1、 IL-2、IL-6、IL-8抑制粘附分子表达影响效应的发挥3.导致炎性细胞凋亡第28页/共63页非经典作用原理快速效应非基因受体介导效应 快速、短暂，数分钟起效（如大剂量抗过敏）机制 -与细胞膜类固醇受体有关，不通过胞浆受体 -细胞质受体的受体外成分介导的信号通路 -生化效应 改变细胞膜离子通透性，氧化磷酸化耦联解离 直接抑制阳离子循环（不减少细胞内ATP产生）第29页/共63页4、免疫抑制和抗过敏作用、免疫抑制和抗过敏作用 免疫抑制作用 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理； 抑制淋巴细胞DNA、RNA及蛋白质的生物合成，加速淋巴细

10、胞的破坏和解体血中淋巴细胞减少； 抑制浆细胞转化为B淋巴细胞 干扰淋巴细胞在抗原作用下的分裂和增殖； 通过强大的抗炎作用介导。 治疗量抑制细胞免疫； 大剂量抑制体液免疫。 抗过敏作用抗过敏作用 减少肥大细胞脱颗粒释放组胺、减少肥大细胞脱颗粒释放组胺、5-HT等，减少过敏介等，减少过敏介 质的释放。质的释放。 第30页/共63页5.抗休克、抗内毒素作用（大剂量） 作用机制扩张痉挛收缩的血管，心肌收缩力增加，心输出 量增加;抑制炎性因子产生，降低血管对缩血管物质敏感 性扩管，改善微循环;稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子MDF的形成; MDF可使心肌收缩力下降，心输出量减少，内脏血管收缩提高机体对内毒

11、素的耐受力。 对产生的外毒素无效第31页/共63页6、其他作用、其他作用（1）退热作用 抑制体温中枢对致热原的反应、 稳定溶酶体膜、 减少内源性致热原的释放第32页/共63页 刺激骨骼，造血功能上升，红细胞、血 红蛋白增加； 血小板增多，提高纤维蛋白原浓度，缩 短凝血时间； 提高中性白细胞数量，但其功能下降； 外周血淋巴细胞、嗜酸性粒细胞数量减少（2）血液与造血系统第33页/共63页 减少脑中 氨基丁酸的浓度，提高中 枢兴奋性，致激动、失眠。 诱发精神失常、诱发癫痫（3）中枢神经系统 胃酸、胃蛋白酶分泌增多，提高食欲，促 进消化。 大剂量可诱发或加重溃疡。（4）消化系统第34页/共63页抑制成

12、骨细胞活力，促胶原和骨基质分解骨形成障碍、骨质疏松。（5）骨骼（6）心血管系统）心血管系统增强心血管系统对其他活性物质的反应性。增强心血管系统对其他活性物质的反应性。第35页/共63页糖皮质激素剂量与作用糖皮质激素剂量与作用机体分泌机体分泌生理状态生理状态应激状态应激状态药理剂量药理剂量物质代谢物质代谢应激保护作用应激保护作用药理作用药理作用（外源性）第36页/共63页急、慢性肾上腺皮质功能减退症腺垂体功能减退肾上腺次全切除术后先天性肾上腺增生症1.替代疗法：小剂量三、临床应用三、临床应用第37页/共63页2、感染性炎症、感染性炎症（1）严重急性感染）严重急性感染适用于中毒性感染或同时伴有休克

13、者。适用于中毒性感染或同时伴有休克者。目的：缓解症状，度过危险期；注意：合用足量抗生素，病毒、真菌感 染不用。（2）防止炎症后遗症）防止炎症后遗症消炎止痛，防治重要器官粘连或产生瘢痕。消炎止痛，防治重要器官粘连或产生瘢痕。第38页/共63页（1）自身免疫性疾病： 风湿、类风湿，红斑狼疮，肾病综合症； （2）过敏性疾病： 血清病，剥脱性皮炎，顽固哮喘，血管神经 性水肿； （3）异体器官移植术后排斥 常与免疫抑制剂合用。3、免疫性疾病第39页/共63页感染中毒性休克-首选 在有效的抗菌药物治疗前提下，及早、短时间突击使用大剂量过敏性休克-次选，与首选药肾上腺素合用心源性休克-结合病因治疗低血容量性

14、休克-补液补电解质，合用超大剂量糖皮质激素4、抗休克治疗针对病因治疗同时，及早、短时间突击使用大剂量，见效后立即停药第40页/共63页急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少、血小板减少，停药易复发。5、血液病：第41页/共63页 皮肤病：皮炎、湿疹，肛门瘙痒等 眼部疾病：结膜炎、角膜炎、虹膜炎 肌肉韧带劳损6、局部应用第42页/共63页四、不良反应四、不良反应1、长期大量应用引起的不良反应 消化系统并发症； 诱发或加重感染； 医源性肾上腺皮质功能亢进综合症； 心血管系统并发症； 骨质疏松，无菌性骨坏死； 肌肉萎缩，伤口愈合延迟； 糖尿病 ； 精神失常； 儿童生长迟缓； 眼压升高，白内

15、障。第43页/共63页其他：其他： 负氮平衡；负氮平衡； 骨质疏松；骨质疏松； 食欲增加；食欲增加； 低血钾；低血钾； 高血糖倾向；高血糖倾向； 消化性溃疡；消化性溃疡； 欣快（有时出现欣快（有时出现 抑制及情绪不稳定）抑制及情绪不稳定） 其他其他第44页/共63页2、停药反应、停药反应（1）医源性肾上腺皮质功能不全：下丘脑垂体前叶肾上腺糖皮质激素CRHACTH+-长负反馈长负反馈短负反馈短负反馈抗炎、免疫抑制外源性糖皮质激素外源性糖皮质激素-3-5个月恢复6-9个月恢复第45页/共63页机制： 长期大剂量使用GS，反馈性地抑制垂体肾上腺皮质轴，致肾上腺皮质萎缩。表现： 减量过快或突然停药，特

16、别又遇上应激情况时，出现恶心、呕吐、乏力、低血压、休克等。防治： 缓慢停药，停药后连续应用ACTH7天，停药1年内遇应激情况，及时投与足量GS。第46页/共63页对激素依赖病情未完全控制原病复发或恶化停药或停药或减量过快减量过快（2 2）反跳现象）反跳现象 防治：防治： 加大剂量再进行治疗加大剂量再进行治疗 症状缓解后缓慢减量、停药症状缓解后缓慢减量、停药第47页/共63页用药护理长期用药：两压：血压、眼压两血：血钠、血钾两便：大便（黑便）、小便（尿糖）饮食调节二低二高二补低盐低糖，高蛋白高维生素，补钾补钙防停药反应：不能突停，逐渐减量先用抗生素，后用激素先停激素，后停抗生素第48页/共63页

17、五、糖皮质激素的禁忌证不能对因治疗的感染（麻疹、水痘、真菌感染）、严重精神病和癫痫、活动性消化性溃疡、新近胃肠吻合术、骨折、创伤修复期、肾上腺皮质机能亢进症、严重高血压、糖尿病、孕妇等。病情危急的适应证，虽有禁忌证存在，仍不得不用，待危急情况过去后，尽早停药或减量第49页/共63页垂体前叶功能减退、肾上腺皮质次全切除术后及原发性、继发性肾上腺皮质功能不全一般维持量，可的松10-20mg/d 1.小剂量替代疗法 六、用法与疗程六、用法与疗程第50页/共63页用于严重中毒性休克及各种休克。2.大剂量冲击疗法氢化可的松：首剂200300mg， 每日1g，后逐渐减量， 不超过3天。宜合用氢氧化铝凝胶防

18、治急性消化道出血。宜合用氢氧化铝凝胶防治急性消化道出血。第51页/共63页3、一般剂量长期疗法 结缔组织病、肾病综合征和顽固性支气管 哮喘等慢性病。 中效泼尼松口服，显效后逐渐减量，直至 最小维持量，疗程612个月。 维持量用法原则： 适应GS分泌规律，减少对肾上腺皮质轴 的抑制作用，将治疗作用与副作用分离。第52页/共63页肾上腺皮质激素分泌的昼夜节律肾上腺皮质激素分泌的昼夜节律0108124162024t（h）CORTICOSTEROID BLOOD LEVELCORTICOSTEROID BLOOD LEVEL午夜12时血浓度最低，凌晨渐升高，上午8-10时最高，此节律性变化受ACTH影

19、响。第53页/共63页维持量用法维持量用法每日清晨给药法每日清晨给药法氢化可的松正常分泌外源激素使用后201510508AM4PM12Mid.daynight8AM4PM12Mid.8AMdaynight24 Hour DayON period24 Hour DayOFF period氢化可的松氢化可的松适用于短效类适用于短效类GS。血浆17-羟类固醇ug/100ml第54页/共63页维持量用法维持量用法隔日清晨给药法隔日清晨给药法适用于中效类适用于中效类GS。血浆17-羟类固醇ug/100ml正常分泌外源激素使用后201510508AM4PM12Mid.daynight8AM4PM12Mid

20、.8AMdaynight24 Hour DayON period24 Hour DayOFF period泼尼松泼尼松第55页/共63页小结小结1、GS的作用广泛的作用广泛2、GS的临床应用广泛的临床应用广泛 -开写处方最频繁的药物开写处方最频繁的药物3、不适当或长期大量应用导致多种不良反应、不适当或长期大量应用导致多种不良反应 一次单剂量甚至是大剂量时，安全；一次单剂量甚至是大剂量时，安全； 短疗程（一周以内）未必有害；短疗程（一周以内）未必有害； 一周以上，不良反应呈时间、剂量相关性增多。一周以上，不良反应呈时间、剂量相关性增多。第56页/共63页 一旦决定采用一旦决定采用GS，鉴于潜在的副作用的，鉴于潜在的副作用的 数量和严重性，需