主要基团的红外特征吸收峰

1、主要基团的红外特征吸收峰之勘阻及广创作基团振动类型波数（cm-1）W长 （讪强度备注一、烷烃类CH伸30002843中、分为反称与对CH伸（反29722880强称称）28822843中、CH伸（对14901350强称）12501140中、CH弯（面内）强C-C伸-二*、烯烃类CH伸31003000中、C= C = C 为C = C伸16951630弱20001925CH弯（面内）14301290中cm-1CH弯（面外）1010650强单取代995985强双取代910905强顺式730650强反式980965强、炔烃类CH伸3300中C= C伸22702100中CH弯（面内）12601245强C

2、H弯（面外）645615四、取代苯类CH伸31003000变三、四个峰，泛频峰20001667弱特征骨架振动1600 ±0强确定取代位置（凹）1500 ±51580 ±0CH弯（面内）1450 ±0CH弯（面外）12501000910665单取代CH弯（面外）770730极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）770730极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）810750极强三个相邻氢对双取代CH弯（面外）900860中一个氢（次1,2,3,三取代CH弯（面外）860800极强要）1,3,5,三取代CH弯（面外）810750强二个相邻氢1,2,4,三取代CH弯

3、（面外）874835强三个相邻氢与* 1,2,3,4 四取CH弯（面外）885860中间双易混代CH弯（面外）860800强一个氢* 1,2,4,5 四取CH弯（面外）860800强一个氢代CH弯（面外）860800强二个相邻氢* 1,2,3,5 四取865810强二个相邻氢代860强一个氢*五取代一个氢一个氢五、醇类、酚类0H 伸0H弯（面内）C0伸0 H 弯（ 外）面370032001410126012601000750650变 弱 强 强液态有此峰OH伸缩频率：0H伸36503590强锐峰游离0H0H伸35003300强钝峰（稀释向分子间氢键0H伸（单桥）35703450强低频移动*）分

4、子内氢键0H弯（面内）1400强钝峰（稀释无0H弯或CC0伸12501000强影响）0伸0H弯（面内）1400强伯醇（饱C0伸11251000强和）0H弯（面内）1400强仲醇（饱C0伸12101100强和）0H弯（面内）13901330中叔醇（饱一0伸12601180强和）酚类( 0H)六、醚类C0C伸12701010强或标C0伸脂链醚C0C伸12251060强氧与侧链碳相脂环醚C0C 伸（反11001030强连的芳醚同脂芳醚称）980900强醚（氧与芳环相C0C 伸（对12701230强0 CH3 的特连）称）10501000中征峰=C 0 C伸2825弱（反称）=C 0 C伸（对称）1

5、CH伸七、醛类CH伸28502710弱一般2820(CHO)C = 0伸17551665很强及2720cm-1CH弯（面外）975780中两个带饱和脂肪醛C = 0伸1725强a, 3"不饱和C = 0伸1685强醛C = 0伸1695强芳醛八、酮类C = 0伸17001630极强CC伸12501030弱泛频35103390很弱“脂酮-iiC = O伸17251705强C 二 o 与c = c饱和链状酮C = O伸16901675强共轭向低频移a, 3"不饱和C = O伸16401540强强动酮C = O伸17001630谱带较宽-3二 酮芳酮类C = O伸16901680

6、强Ar CO二芳基酮C = O伸16701660强1-酮基-2-羟基C = O伸16651635强（或氨基）芳酮C = O伸1775强脂环酮C = O伸17501740强四环兀酮 五兀环酮C = O伸17451725强八兀、七兀环酮九、羧酸类OH伸34002500中在稀溶液中，(COOH)C = O伸17401650强单体酸为锐峰OH弯（面内）1430弱在3350cm-CO伸1300中1;二聚体为宽OH弯（面外）950900弱峰，以3000cm-1 为中心脂肪酸C = O伸17251700强氢键R COOHC = O伸17051690强a, 3不饱和C = O伸17001650强酸芳酸十、酸酐

7、链酸酐C = O伸（反18501800强共轭时每个谱称）17801740强带降20 cm-1C = O伸（对11701050强称）CO伸环酸酐C = O伸（反18701820强共轭时每个谱（五兀环）称）18001750强带降20cm-1C = O伸（对 称）CO伸13001200强十一、酯类C = O伸（泛3450弱多数酯频）17701720强C = O伸12801100强_ _C Q 二C 伸. _C=O伸缩振动C = O伸17441739强正常饱和酯C = O伸1720强a, 3"不饱和C = O伸17501735强酯C = O伸17801760强卜内酯Y内酯（饱C = O伸18

8、20强和）3内酯十二、胺NH伸35003300中伯胺强，中；NH弯（面内）16501550中仲胺极弱C N伸13401020强NH弯（面外）900650伯胺类NH伸（反称、35003400中、双峰仲胺类对称）16501590中一个峰叔胺类NH弯（面内）13401020强、C N伸35003300中NH伸16501550中、NH弯（面内）13501020弱C N伸13601020中C N 伸（芳极弱香）中、弱中、弱十三、酰胺NH伸35003100强强伯酰胺双峰 仲酰胺单峰（脂肪与芳香酰C = O伸16801630胺数据类似）NH弯（面内）16401550强谱带IC N伸14201400中谱带n谱

9、带川伯酰胺NH伸（反称）3350强两峰重合仲酰胺（对称）3180强两峰重合叔酰胺C = O伸16801650强NH弯（剪式）16501620强C N伸14201400中NH2面内摇1150弱NH2面外摇750600中NH伸3270强C = O伸16801630强NH弯+C N伸15701515中C N伸+NH弯13101200中C = O伸16701630十四、氰类 化合物脂肪族氰C三N伸22602240强a、3方香氰C三N伸22402220强a、3不饱和氰C三N伸22352215强十五、硝基化合 物R N02Ar N02N02伸（反称）N02伸（对称）N02伸（反称）N02伸（对称）1590

10、1530139013501530151013501330强 强 强 强红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会发生特征 的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振 动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。罕见官能团的红外吸收频率键型化合物类型吸收峰位置/cm-1吸收强度C-H烷烃29602850强=C-H烯烃及芳烃31003010中等三OH炔烃3300强-C-C-烷烃1200700弱-C=C-烯烃16801620不定CC炔烃22002100不定C=0醛17401720强酮17251705强酸及酯17701710强酰胺16901650强-0H醇及酚36503610不定，尖锐氢键结合的醇及酚34003200强，宽-NH2胺35003300中等，双峰C-X氯化物750700中等溴化物700500中等整个红外谱图可以分为两个区，40001350区是由伸缩振动所发生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350650处指纹区。通常， 40002500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团 O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在 2500-1900 波数范围内经常出现力常数大的三件、累积双键如：-AC-, -AN, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。在 1900 以下的波数端有 -C=C-