脑血管病的研究进展PPT课件

1、血肿周围也有半暗带（缺血血肿周围也有半暗带（缺血+水肿）。水肿）。血肿在血肿在24h内多进行性扩大（发生率内多进行性扩大（发生率 15%40%），体积增加），体积增加33%（不能静（不能静止止 看问题）。看问题）。缺血性（机械缺血性（机械压迫、压迫、 血管活性物质增加）、渗透性、代谢性、血管活性物质增加）、渗透性、代谢性、神经神经 内分泌性、毒性物质作用等。离血肿越近，内分泌性、毒性物质作用等。离血肿越近，水水 肿越重，远隔部位、对侧半球脑含水量亦肿越重，远隔部位、对侧半球脑含水量亦增加。增加。第1页/共32页可延长至可延长至1个月。个月。 血肿周围组织缺血可长达血肿周围组织缺血可长达16周。

2、周。原因有机械压原因有机械压迫、迫、 缺血、细胞毒性物质增加有关。缺血、细胞毒性物质增加有关。第2页/共32页出血停止后才开始脱水，不是越早越好出血停止后才开始脱水，不是越早越好(防防促促 进出血进出血)。因为：。因为：a.降颅压解除了对出血的降颅压解除了对出血的压迫；压迫； b.短期血容量增加可促进出血。短期血容量增加可促进出血。甘露醇应用：甘露醇应用：a.不宜过强，每次不宜过强，每次20%125ml与与 250ml脱水效果相当。脱水效果相当。b.不宜过长，不宜不宜过长，不宜5天天 （有人建议（有人建议9次次)。MRI证实过长不但不证实过长不但不脱水，脱水， 反而潴留于细胞间隙，加重脑水肿。

3、反而潴留于细胞间隙，加重脑水肿。第3页/共32页抑肽酶可减轻脑水肿：抑肽酶抑肽酶可减轻脑水肿：抑肽酶（Aprotinin） 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，原应用是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，原应用于急于急 性胰腺炎的治疗，及心脏外科手术（减少性胰腺炎的治疗，及心脏外科手术（减少出出 血）。新近发现抑肽酶血）。新近发现抑肽酶+甘露醇脱水效果优甘露醇脱水效果优于于 单用甘露醇或甘露醇单用甘露醇或甘露醇+地米。地米。白蛋白、血浆应用提高胶渗压。白蛋白、血浆应用提高胶渗压。第4页/共32页24h内血肿扩大。血肿清除可降低病死率内血肿扩大。血肿清除可降低病死率和致和致 残率（保守治疗死亡率残率（保守治疗

4、死亡率 43%70%，手术，手术则则 20%50%）。）。手术指征：手术指征：a. 单纯形态学指征筛选手术有单纯形态学指征筛选手术有一定局限性。一定局限性。b.症状学和演变趋势的重要性。症状学和演变趋势的重要性。 体感、运动诱发电位检查有帮助，通过内体感、运动诱发电位检查有帮助，通过内 囊，囊， 帮助判断内囊、脑干的完整性。帮助判断内囊、脑干的完整性。第5页/共32页LA是影像学中用来描述脑白质病是影像学中用来描述脑白质病损的一个名称。指中央半卵圆中心和损的一个名称。指中央半卵圆中心和/或或脑室周围所出现的白质改变。脑室周围所出现的白质改变。CT上显示上显示边缘模糊的斑点状或斑片状低密度影。边

5、缘模糊的斑点状或斑片状低密度影。MRI的的T2加权像和水抑制像上显现相同加权像和水抑制像上显现相同特征的高信号。特征的高信号。第6页/共32页 （一）皮质下动脉硬化性白质脑病：又称（一）皮质下动脉硬化性白质脑病：又称 Binswanger氏病。氏病。 进行性痴呆。进行性痴呆。 有血管系统疾病征象。有血管系统疾病征象。 有某些神经定位征进而出现假性球麻痹有某些神经定位征进而出现假性球麻痹征。征。 无梅毒病因。无梅毒病因。 PET显示白质血流量减少，氧代谢降低。显示白质血流量减少，氧代谢降低。第7页/共32页脑白质弥漫性脱髓鞘。脑白质弥漫性脱髓鞘。明显动脉硬化征象。明显动脉硬化征象。多部位发生的小

6、的脑梗塞灶。多部位发生的小的脑梗塞灶。第8页/共32页 （二）（二）30%出现出现LA，除与年龄因素相关外，还与白质部位的，除与年龄因素相关外，还与白质部位的血供不足有关。血供不足有关。AD患者多有淀粉样脑血管病患者多有淀粉样脑血管病变。变。 （三）（三）各型脑梗塞包括常见的腔各型脑梗塞包括常见的腔隙性梗塞和多发性脑梗塞性痴呆均可出现隙性梗塞和多发性脑梗塞性痴呆均可出现LA现象。现象。 （四）（四）多发性硬化，某些多发性硬化，某些类型脑炎，类型脑炎，CO中毒等。中毒等。其他脑的疾病：其他脑的疾病：第9页/共32页中央半卵圆中心及脑室周围区域中央半卵圆中心及脑室周围区域白质的血供相对较差，此区域

7、处于大脑白质的血供相对较差，此区域处于大脑皮质支系统和脑底深穿支系统的交界区皮质支系统和脑底深穿支系统的交界区（分水岭区）。（分水岭区）。第10页/共32页老年人动脉硬化发生率高，可影响终老年人动脉硬化发生率高，可影响终末微小动脉对白质的灌注量；加上高血压性末微小动脉对白质的灌注量；加上高血压性小动脉透明性变，血液灌注量可处于长期临小动脉透明性变，血液灌注量可处于长期临界状态或轻微血供不足状态。界状态或轻微血供不足状态。老年人因动脉硬化及脑白质部位血管老年人因动脉硬化及脑白质部位血管自动调节的反应灵敏性不如皮质。自动调节的反应灵敏性不如皮质。老龄因素使脑白质中神经纤维髓鞘中老龄因素使脑白质中神

8、经纤维髓鞘中磷脂浓度减少，间质中水分增加，磷脂浓度减少，间质中水分增加，MRI显现显现T2加权像上的高信号。加权像上的高信号。第11页/共32页 部分出现认知功能有一定范围和部分出现认知功能有一定范围和程度的受损，以及步态不稳。程度的受损，以及步态不稳。第12页/共32页 严格的设计；严格的设计； 多中心、大样本（多中心、大样本（1万例）；万例）； 随机、双盲、对照试验；随机、双盲、对照试验； 选择合适的观测指标：选择合适的观测指标： ADL（生活能力量表）、死亡率、（生活能力量表）、死亡率、神经功能缺损程度积分，重视生存质量。神经功能缺损程度积分，重视生存质量。第13页/共32页1ASA15

9、0300mg/d（二级预防（二级预防 75300mg/d）。）。Clopidogre, 潘生潘生丁。丁。2（肝素治疗）（肝素治疗）无证据支持抗凝治疗对缺血性卒中有效无证据支持抗凝治疗对缺血性卒中有效.可可降降 低再发率低再发率,但被出血性卒中抵消但被出血性卒中抵消,且增加颅且增加颅外出外出 血。血。已有已有TIA或缺血性卒中史及有或缺血性卒中史及有AF的病人应的病人应考虑考虑 Warfarin或或ASA长期治疗，以降低脑栓长期治疗，以降低脑栓塞发生塞发生 的危险性，二药不宜联合应用。的危险性，二药不宜联合应用。第14页/共32页3 强调早期应用（强调早期应用（6h）：有并发脑）：有并发脑出血出

10、血 的危险性。的危险性。 病例数仍有限（病例数仍有限（400例），何为最例），何为最佳佳 药物，药物， 最佳剂量，缺乏足够证据。最佳剂量，缺乏足够证据。 利与弊尚不明确，目前仅限临床研究，利与弊尚不明确，目前仅限临床研究， 不宜临床常规治疗。不宜临床常规治疗。第15页/共32页4严重颈动脉狭窄，并在严重颈动脉狭窄，并在6个月内出现狭个月内出现狭窄窄 同侧神经症状者，施行颈动脉内膜切同侧神经症状者，施行颈动脉内膜切除术，除术， 对预防脑卒中有益。对预防脑卒中有益。5（表一、二）（表一、二） 多动物实验有效，临床治疗无效。推多动物实验有效，临床治疗无效。推荐荐 Luebluzole.第16页/共3

11、2页1呼吸功能的维持与呼吸并发症的预呼吸功能的维持与呼吸并发症的预防。防。2心血管问题的处理。心血管问题的处理。3颅内高压与脑水肿。颅内高压与脑水肿。4水电解质平衡紊乱。水电解质平衡紊乱。5糖代谢障碍糖代谢障碍:控制血糖在控制血糖在69mmol/L水水 平。平。第17页/共32页6尿路感染。尿路感染。7终止发作，维持终止发作，维持治疗治疗 与预防问题。与预防问题。8褥疮的防治。褥疮的防治。9情感障碍，精神错乱和情感障碍，精神错乱和抑郁抑郁 问题。问题。第18页/共32页1：UK、SK。为非选择性的。为非选择性的溶栓药，很快耗竭纤维蛋白原，使纤溶溶栓药，很快耗竭纤维蛋白原，使纤溶酶很快升高。溶栓

12、效果确切，但为全身酶很快升高。溶栓效果确切，但为全身抗凝，出血并发症多，且维持时间短。抗凝，出血并发症多，且维持时间短。第19页/共32页：rt-PA, rcu-PA（重组单（重组单链尿激酶型纤溶酶原激活物），链尿激酶型纤溶酶原激活物），APSAS （乙酰纤溶酶原（乙酰纤溶酶原链激酶复合物）。为链激酶复合物）。为选择性纤溶药物，使局部血溶中的纤溶选择性纤溶药物，使局部血溶中的纤溶酶原转化为纤溶酶，起到溶栓作用。安酶原转化为纤溶酶，起到溶栓作用。安全，但价格昂贵。大剂量可产生全身性全，但价格昂贵。大剂量可产生全身性出血的可能。半衰期短，有一定的血管出血的可能。半衰期短，有一定的血管再闭塞率。再闭

13、塞率。第20页/共32页正在开发之中，以提高选正在开发之中，以提高选择性溶栓效果，延长半衰期，减少剂量择性溶栓效果，延长半衰期，减少剂量为目的。这一类药物有嵌合性溶栓剂为目的。这一类药物有嵌合性溶栓剂（将（将t-PA, scu-PA二级进行基因工程杂二级进行基因工程杂交而得），单克隆抗体导向溶栓剂，从交而得），单克隆抗体导向溶栓剂，从南美吸血蝠唾液中分离出的纤溶酶原激南美吸血蝠唾液中分离出的纤溶酶原激活物等。活物等。第21页/共32页栓子局部药物浓度低，可栓子局部药物浓度低，可引起全身出血性并发症；治疗中没有考虑病引起全身出血性并发症；治疗中没有考虑病人的个体差异，溶栓可靠性差。人的个体差异，

14、溶栓可靠性差。多采用多采用股动脉插管，插入股动脉插管，插入5F8F导管注药，完全或导管注药，完全或部分再通仅需部分再通仅需68小时，（静脉溶栓平均小时，（静脉溶栓平均24小时）。小时）。 采用共采用共轴导管方法，直接导向，微导管直径轴导管方法，直接导向，微导管直径3F以下，以下，导管头端可以充分接近血栓形成部位，局部导管头端可以充分接近血栓形成部位，局部保持高浓度，疗效确实可靠。但国内外处初保持高浓度，疗效确实可靠。但国内外处初期临床应用阶段。期临床应用阶段。第22页/共32页 A.出血的主要危险因素是：出血的主要危险因素是： a. 溶栓开始时间。溶栓开始时间。 b .溶栓开始前溶栓开始前BP

15、200/160mmHg c. 头颅头颅CT有明显的低密度改变。有明显的低密度改变。 d .严重的神经功能缺损。严重的神经功能缺损。第23页/共32页B a. 继发纤溶亢进和凝血障碍。继发纤溶亢进和凝血障碍。 b. 长期缺血的血管已经受损，通透长期缺血的血管已经受损，通透性增性增 高而血液渗出。高而血液渗出。C 第24页/共32页 再灌注损伤。再灌注损伤。 发生率发生率1020%。第25页/共32页 人类存在着个体间脑血管分布的差异人类存在着个体间脑血管分布的差异,血血管堵塞前的一定程度的血管病变基础及堵塞管堵塞前的一定程度的血管病变基础及堵塞位置不同所受侧支循环的影响不同而产生时位置不同所受侧

16、支循环的影响不同而产生时间窗的个体差异。间窗的个体差异。第26页/共32页 血压在脑梗塞的产生和发展中起着重血压在脑梗塞的产生和发展中起着重要的作用。血压是维持颅内脑血流的一要的作用。血压是维持颅内脑血流的一个主要因素。由于脑血管的自动调节机个主要因素。由于脑血管的自动调节机制的存在，脑血流可在相当大的波动范制的存在，脑血流可在相当大的波动范围内稳定。但血压波动一旦超过这个范围内稳定。但血压波动一旦超过这个范围则会产生脑血流的改变而影响脑的灌围则会产生脑血流的改变而影响脑的灌注。伴有过高、过低血压的患者，其治注。伴有过高、过低血压的患者，其治疗时间窗短于正常血压者。疗时间窗短于正常血压者。第2

17、7页/共32页 随着年龄的增加，脑动脉的粥样硬化发随着年龄的增加，脑动脉的粥样硬化发生率增加，脑血管的储备力、反应力、脑的生率增加，脑血管的储备力、反应力、脑的代谢能力及神经细胞对缺血的耐受性都下降。代谢能力及神经细胞对缺血的耐受性都下降。另外，老龄可伴老年性心血管系统的退行性另外，老龄可伴老年性心血管系统的退行性改变，致使心搏量减少，直接影响脑的循环。改变，致使心搏量减少，直接影响脑的循环。梗塞面积随着年龄的增加而增大。青年患者梗塞面积随着年龄的增加而增大。青年患者的治疗时间窗必然与老年人的不同。的治疗时间窗必然与老年人的不同。第28页/共32页 由于基础疾病、诱因的不同，梗塞的发由于基础疾

18、病、诱因的不同，梗塞的发生表现出不同的类型。比如：进展型卒中，生表现出不同的类型。比如：进展型卒中，从血管的堵塞到梗死的完全形成可能长达数从血管的堵塞到梗死的完全形成可能长达数天；完全性卒中，有时在天；完全性卒中，有时在6小时内即已产生大小时内即已产生大面积的梗死、水肿，治疗时间窗消失；如果面积的梗死、水肿，治疗时间窗消失；如果把治疗时间窗固定于某一时间段，势必会使把治疗时间窗固定于某一时间段，势必会使一部分可救治的患者丧失治疗机会。一部分可救治的患者丧失治疗机会。第29页/共32页 高血糖、高热是梗塞的并发症，同样也高血糖、高热是梗塞的并发症，同样也会影响梗死的发展和转归。脑血管堵塞后，会影响梗死的发展和转归。脑血管堵塞后，缺血区脑组织处于缺氧状态，主要通过无氧缺血区脑组织处于缺氧状态，主要通过无氧代谢利用葡萄糖产生大量的乳酸。糖的供应代谢利用葡萄糖产生大量的乳酸。糖的供应过多，势必造成无氧代谢的增加，乳酸堆集，过多，势必造成