射线测量与防护

1、山东新华医疗器械股份有限公司技术培训教程系列技术培训教程系列射线与物质的相互作用知道放射治疗中射线如何和人体组织和肿瘤起作用的。了解射线探测器的工作原理和怎样测量射线的能量、强度、和分布。可以有效地对辐射进行防护，设计好屏蔽室。避免射线伤害事故。 第一章电子与物质的相互作用弹性散射非弹性散射 电离 33.850.15eV 激发 特征辐射轫致辐射(,n)反应第一章轫致辐射的角分布射程 1MeV 0.5g/cm2 0.5cm水深10MeV 5g/cm2 5cm水深效率250keV 2%1MeV 8.7%6MeV 25%10MeV 34%20MeV 47%能谱连续谱光子最大能量=电子能量hmax=E

2、0(MeV)光子与物质的相互作用光子（X或射线）光电效应(光电吸收) p Z4/(h)3康普顿效应(康普顿散射) c NZ/(h)生成电子对 k N Z2(h-1.022)第一章光子与物质的相互作用X射线的吸收、散射和衰减射线强度的减弱主要取决于吸收物体的厚度。服从指数衰减定律I=I0e-xI0为入射光子强度I为穿过厚X厘米物质后的光子强度。为该物质的衰减系数半值层HVT（或十分之一值层TVT）I/I0=e-x=0.5， X射线在物质中不断的减弱，但永远不会到零。第一章辐射剂量学射线的性能常用辐射量和单位ICRU、ICRP和NCRPIEC国家标准外照射最大容许量第二章射线的性能质 贯穿本领 射

3、线硬度能量量 MU(跳数) cGy 分布 纵向分布 能量 横向分布 均整性、对称性第二章常用辐射量和单位以每秒核衰变次数来表示。常用单位是居里居里，一居里表示每秒有3.71010次衰变。只表示衰变次数，不表示衰变方式，发射粒子的种类以及这些粒子的能量，因此居里这个单位不能表示实际剂量，相同居里数的不同放射源在物质中释放的剂量就大不一样。最近国际计量局（IBPM）规定了新的SI（国际制）单位，称贝可贝可(勒尔勒尔)，符号为Bq，单位为秒-1：1 Bq =1S-1=2.70310-11居里 第二章dtdNA 放射性活度放射性活度常用辐射量和单位旧单位为伦琴伦琴R，定义为：X线在1立方厘米标准干燥空

4、气中产生1静电单位电荷量的正离子或负离子的照射量。这里标准空气指0，760毫米汞柱大气压，这时一立方厘米空气质量为0.001293克。新单位无第二章照射量照射量dmdQX D:单位体积的空气质量， d电离产生的总电荷量。常用辐射量和单位反映射线在物质中被吸收的剂量，定义：任何致电离辐射 (、-、+、P、n、X、)传递给每单位质量(g) 的被照射物质100erg能量，为1拉德拉德（rad） S I 单 位 ： 戈 瑞戈 瑞 ( G r a y ) ，1Gy=100rad=1J/kg=100cGy第二章吸吸收收剂剂量量常用辐射量和单位传能线密度(LET)：常译为线性能量传递，它是描写射线质的一种物

5、理量,单位为Kev/(千电子伏/微米)。是射线在组织中沿着次级粒子径迹。在单位长度上由于碰撞造成的平均能量损失。 X、线是低LET射线(10Kev/)，快中子、负介子、重离子是高LET射线（100Kev/)。 第二章氧增强比(OER）表示某种射线的放射敏感性对细胞含氧状态的依速关系的物理量。定义为：无氧细胞和有氧细胞产生同样生物效应所需剂量之比。低LET射线，OER值高(2.53.0)，高LET射线OER值低(1.01.8)。相对生物效应(RBE)描写不同性质射线，对同一种细胞作用产生相同的生物效应所需的剂量比值。低LET射线RBE值低(1.0 )，高LET射线RBE值高(2.0)。下图表示不

6、同LET值射线的RBE和OER值。剂量当量相同的吸收剂量未必产生同样程度的生物效应。因为生物效应受到辐射类型、剂量与剂量率大小、生物种类、照射条件和个体生理差异等因素的影响。用中子和射线分别照射同一组织，如果吸收剂量都是Gy，它们对该组织产生的生物效应的严重程度和发生几率是不同的。即使是同一种类型的辐射，相同的剂量，一次给组织比分几次给予组织所引起的某些生物效应来得严重。为了比较不同类型辐射引起的有害效应，在辐射防护中引进了一些系数，当吸收剂量乘上这些修正系数后，就可以用同一尺度来比较不同类型辐射照射所造成的生物效的严重程度或发生几率。我们把乘上了适当的修正系数后的吸收剂量称为剂量当量，用符号

7、H表示。 剂量当量剂量当量H定义为吸收剂量D、品质因素(或称线质系数)Q和所有其他修正因数N的乘积。即 H=DQN 剂量当量的SI单位是JKg-1，和吸收剂量的单位相同，为了避免混淆，给予它一个专用名称希沃特，符号为Sv。它的旧专用单位名称是雷姆（rem）。1Sv=1JKg-1=100rem 品质因素Q和被照物质中某种射线的线性能量传递LET有关。 Q值只限在容许剂量当量范围内使用，不适用于大剂量及大剂量率的急性照射。比释动能比释动能K（每单位质量物质中放出的动能）是不带电电离粒子（间接致电离辐射X、n）在某一物质的单位质量中产生的带电电离粒子的动能。它的单位与吸收剂量相同。SI单位为JKg-

8、1，专名为戈瑞（Gy）。这个概念不适用于直接致电离辐射(e、p、等)。ICRU、ICRP和NCRP国际辐射单位与测量委员会(ICRU)(International Commission on Radiological Units (and Measurements)国际放射防护委员会(ICRP)(The International Commission on Radiological Protection ICRP)美国国家辐射防护和测量委员会(NCRP)(Nationa1 Council on Radiation Protection and Measurements NCRP)第二章ICR

9、U国际辐射单位与测量委员会（ICRU）1925年在伦敦召开的第一届国际放射学大会上创立。最初名为“国际X射线单位委员会”。是一个民间组织，它在下列领域提出建议，并推荐最新的数据和知识。1、辐射和放射性的物理量和单位。2、适合于临床放射学和放射生物学领域的测量和应用这些量的方法。3、应用这些方法时需要的物理数据，以有助于文献报道的统一性。ICRU1955年起ICRU与世界卫生组织（WHO）建立了正式关系，因而被公认为辐射单位和测量方面的主要指导机构。1960年ICRU取得了国际原子能机构的咨询地位，又与联合国原子辐射效应科学委员会（UNSCEAR）建立了正式关系。ICRU 它的出版物如1971年

10、发表的ICRU-19辐射量和单位，1973年发表的ICRU-19补编剂量当量，1972年的ICRU-21初始能量1到50兆电子伏电子的辐射剂量学，1976年的ICRU-25剂量当量测量中的基本概念等报告，已由原子能出版社翻译出版。ICRP1928年第二届国际放射学大会通过成立了“国际X射线与镭防护委员会”1950年改名为国际放射防护委员会（The International Commission on Radiological Protection ICRP)。专门研究辐射防护的国际学术机构，历年来它发表了一系列关于辐射防护及其标准的技术报告和建议书，为各国制定辐射防护标准提供指导和参考。NC

11、RP美国全国性的顾问团体是国家辐射防护和测量委员会(Nationa1 Council on Radiation Protection and Measurements NCRP)。1964年前是科学家的非法人协会。1964年经国家特许为非赢利组织。它的一些出版物：NCRP report NO：34 (1970)，42 (1974)，49(1976)，51(1977)，69(1981)是很有参考价值的。IECI E C 是 国 际 电 工 委 员 会 ( I n t e r n a t i o n a l Electrotechnical Commission)的简称。国际上公认的电工类商品标准

12、是IEC标准，适合医用加速器的有62C分委员会公布的 “能量范围在1-50MeV的医用电子加速器”等。62C分委员会是主管高能辐射设备和医用核仪器的分委员会，我国与62C分委员会对口的是国家技术监督局所属的“全国放射治疗和核医学设备标准化分技术委员会” ，它负责制定有关的国家标准。国内有关医用电器的IEC标准归口于上海医疗器械研究所。第二章国家标准一、1974年4月国家发布了放射防护规定GBJ8-74，确定了电离辐射的最大容许剂量当量的标准。后卫生部又根据ICRP 1977年新建议结合我国具体情况于1984年12月发布了放射卫生防护基本标准（国家GB4792-84）。第二章国家标准二、1978

13、年3月卫生部发布了医用诊断X线卫生防护规定。国家标准三、1981年发布国家标准GBW4-81 医用高能射线和电子束卫生防护规定对医用加速器有用束的特性、束外泄漏辐射及加速器操作中辐射安全及管理都作了规定。国家标准四、1985年5月发布国家标准GB5172-85粒子加速器辐射防护规定(核工业部编制)。国家标准五、1988年6月发布实施国家标准GB8703-88辐射防护规定（国家环境保护局组织编制，中国原子能科学研究院等起草)。国家标准六、GB9706.5-92医用电气设备能量为150MeV医用电子加速器专用安全要求国家标准七、GB15213-94医用电子加速器性能和试验方法国家标准八、GB 16

14、369-1996医用电子加速器放射卫生防护规定国家标准九、GB 16362-1996体外射束 放射治疗中患者的放射卫生防护标准国家标准十、待发布国家标准放射治疗设备坐标系、运动与刻度放射治疗机房设计导则受 照 射 部 位职业性放射工作人员的年最大容许剂量当量放射性工作场所相邻及附近地区工作人员和居民的年限制剂量当量广大居民的年限制剂量当量器官分类名 称第一类全身、性腺、红骨髓、眼晶体50.50.05第二类皮肤、骨、甲状腺3031第三类手、前臂、足、踝757.52.5第四类其他器官151.50.5最大容许剂量当量和限制剂量当量(rem) 表内所列数值均指内、外照射的总剂量当量，不包括天然本底照射

15、和医疗照射；16岁以上人员甲状腺的限制剂量当量为1.5rema-1。放射卫生防护基本标准的剂量当量限值随机性效应的危险度和权重因子射线测量探测器利用射线电离效应的探测器利用射线荧光效应的控测器利用射线的热效应利用射线的化学效应第三章利用射线电离效应的探测器气体电离 电离室是最古老又最简单的探测器，虽然近年来出现不少新的探测器，但到目前为止，电离室仍是可靠的重复性和稳定性好的一种临床常用测量方法。加速器上装的和形式检验出厂检验使用的剂量仪都采用电离室。气体电离平行平板穿透型电离室医用和探伤用加速器上都装有专门设计的平板穿透型电离室，用以提供双通道剂量率、积分剂量和自动均整的信号。电子线和线可共用

16、一套电离室，也可各用各的。电离室一般用很薄的镀铝（50）云母片作电极，以减少射线穿过时的能量损失。平行平板穿透型电离室XHA600C加速器用的电离室电极直径6cm，间 距2mm，在正常剂量率下电离电流的平均值均为10-7安。在收集电极外侧，设有保护电极，有二个用途：一是防止从高压电极到收集电极的漏电流，因此保护电极围着收集电极并保持同电位。二是使所产生的离子全能到达收集电极的那部分电离室体积很明确，亦即收集电极边缘的电场（与高压电极之间的）很均匀。平行平板穿透型电离室为使电离室工作稳定，常将电离室密封，充以干燥的氮气。避免环境温度、气压变化时引起测量的变化。电离电流很弱（10-7A)，因此要求

17、电离室与引线的绝缘良好（109Q）（包括体绝缘与表面绝缘）而且能耐辐射损伤。装配与使用时都应注意清洁。直读式袖珍剂量笔它是电容型电离室，使用前先充电，照射时电离电流使电容放电。剩余电压被装在内部用石英丝制成的静电计所测量。石英丝的位置可通过装在笔头的显微镜的刻度观察。刻度直接用毫伦标定的。它用作个人剂量计随身佩带。近年来逐渐被热释光剂量计所替代。指形电离室半导体探测器半导体探测器记录射线的过程是：在半导体探测器的两极加上适当的反向电压，射线在半导体探测器中损失能量并产生电子空穴对，电子空穴对在电场作用下分别向两极漂移；而后在输出回路中形成脉冲信号，由电子仪器记录和分析。这过程与电离室记录射线的

18、过程类似，所以它又称为固体电离室。它是六十年代以来迅速发展起来，目前仍处在发展中的新型探测器，结构简单，不需高压电源和灌注气体。体积小，重量轻，可制成微型探测器。缺点是受强辐照后性能变坏，性能随温度变化较大，已开始用于加速器射野的扫描测量。利用射线荧光效应的控测器固体闪烁计数器热释光剂量计照相乳胶第三章固体闪烁计数器它的探头由闪烁体、光导、和光电倍增管三部分组成。它的工作原理是，当射线作用于闪烁体（例如加铊的碘化钠晶体）时，它的能量被闪烁体吸收，并引起闪烁体中原子的激发，在退激过程中发射光子。光子逸出闪烁体，通过光导打在光电倍增管的光阴极上，产生光电子。光电子通过管内各中间电极间的二次电子倍增

19、，形成一负的电压脉冲，放大后可以进行计数。脉冲幅度与被测射线能量成正比。热释光剂量计很多晶体受到射线照射后，升高温度时能够发光，所发的光与受照射的吸收剂量成正比。这个现象称为热释光现象。它可以解释为：射线把电子激发到较高能级。可能被俘获而落入深度不同的陷阱能级中或落入被杂质原子在禁带所形成的能级中，常温下电子长期停留在能级较高的亚稳态。只有当晶体被加热时，这些电子通过热运动获得能量达到不稳定的激发态，立即发射光子而回到基态能级，加热放出总光子数与原先吸收的辐射能量成正比。因此可以探测各种核辐射的积累剂量。晶体在加热发光后可以重复使用比较经济。材料：LiF晶体热释光剂量计照相乳胶X射线胶片适用于

20、射线野与光野重合性的检查、等中心的测定、等剂量曲线的测量和漏射线的分布等。优点是费用低，节省机时，机器运行参数随时间的波动对测量结果影响小。但受胶片生产批次、洗相条件（溶液浓度、温度、时间）的影响大。吸收剂量与光密度的关系须用电离室之类的绝对测量仪器进行刻度。或冲洗时同时冲出比较用的本底片和标准剂量片。利用射线的热效应物质受照后温度升高，按其升高的温度可测量物质所吸收的能量。但由于温升非常微小，量热器型辐射剂量测定仪非常复杂，只限于条好的实验室使用。但它是绝对测量。第三章利用射线的化学效应物质受照后可引起化学反应，生成物产额都与吸收的射线能量成正比。因此可以通过它测量射线的剂量。利用化学效应的

21、剂量测量都只适合于大剂量，灵敏度低。第三章射线和临床剂量测量总的要求和基本测试条件百分深度剂量和建成效应等剂量曲线剂量校准X射线的自然分布照射野和均匀度射线野与灯光野的一致性第四章射线等中心与机械等中心的一致性射线性能随机架、治疗头角变化的稳定性半影污染漏射线楔形野旋转治疗总的要求和基本测试条件1、测量有用线束时精度应优于5%，防护监测帽应优于30。电离室直径应小于1cm。2、基本测试条件：(1) 测试用的体模(或水箱)，其入射表面边长必须比照射野边长大5cm，其深度必须比测量要求深度大5cm。(2) 测量各种能量的X线的水中校准深度为10cm。百分深度剂量和建成效应临床上测量射线质的方法是百

22、分深度剂量。百分深度剂量是体模中射线束中心轴上某一深度处吸收剂量DX与某一固定参考点吸收剂量D0之比。一般按最大剂量点作为能考点。百分深度剂量和建成效应兆伏级射线，最大剂量点不在体表面，从表面到最大剂量深度区域称为剂量建成区域。此区域内剂量随深度而增加，主要是由于入射光子和次级电子间逐步建立（或近似建立）电子平衡。能量高的射线穿透能力强。百分深度剂量和建成效应照射野面积对深度剂量亦有影响。照射野面积很小时，散射的体积小，深部各点的剂量基本上是原射线造成的；面积增大时散射线增多，深部的剂量随之增加。等剂量曲线X射线的三维分布均匀度照射野dmdd辐射野尺寸 F标称辐射野边线均整面积辐射束轴对角线主

23、轴50%辐射束轴吸收剂量曲线主轴对角线射线野与灯光野的一致性 辐射野的光野指示 在机架和限束系统的旋转角度范围内，在两主轴上，光野的边与辐射野边(由50%剂量线确定)之间的距离： 正常治疗距离处：a) 对5cm5cm至20cm20cm辐射野，不得大于2mm；b) 对大于20cm20cm至40cm40cm辐射野，不得大于3mm。1.5倍正常治疗距离处：a) 对5cm5cm至20cm20cm辐射野，不得大于4cm；b) 对大于20cm20cm至最大辐射野，不得大于6mm。光野中心与辐射野中心之间的距离：a) 正常治疗距离处，不得大于2mm；b) 1.5倍正常治疗距离处，不得大于4mm。射线等中心与

24、机械等中心的一致性剂量监测系统稳定性重复性线性随设备角度位置的变化关系随机架旋转的变化关系随辐射野的变化关系稳定性 高剂量辐照后的稳定性 日稳定性 周稳定性 移动束治疗的稳定性半影污染表面剂量6MV-X射线的表面剂量不大于最大剂量的58%漏射线一、穿过可调限束光阑的漏射线 X线治疗时，要求在准直锥限定的最大有用束范围内，透过可调限束光阑的漏射线不得超过正常治疗距离处有用线束中心轴上最大吸收剂量的2%。测量是在最高射线能量下进行的，先在1010cm2射线野时，测出最大吸收剂量，然后将一对光阑全开，另一对全闭。用二个1/10值层吸收材料减弱，移动敏感体所占面积不超过1cm2的电离室对最大有用束范围

25、内扫描测量。再将开与闭的光阑对换，重复这测量。漏射线二、最大有用线束外的漏射线在射线的最高能量和最大剂量率下测量。在正常治疗距离上，垂直于有用线束中心轴，以轴为圆心，半径为2米的圆平面上有用线束面积外的任意一点，由泄漏辐射（电子除外）引起的吸收剂量平均不得超过圆心最大吸收剂量的2，但允许工厂在指明最大不超过100cm2的面积上有0.5%的个别区域存在，测量时最大有用线束通路上必须放置3个1/10值厚的吸收材料，并将光阑完全关闭。（图4.12）距电子轨道1米处的漏射线不得超过正常治疗距离上有用线束中心轴吸收剂量的0.5%。它可以用热释光元件或胶片布在各测量点一次测出，也可以用电离室逐点测量。 漏

26、射线楔形野F4F4标 准 测 试 深 度楔 形 过 滤 器 角 度辐 射 野 尺 寸楔形角楔形因子楔形因子FW定义为射线中心轴上离水表面10cm深处有无楔形过滤器时测得的吸收剂量之比。FW = DW /D放射防护辐射源射线对人体的影响放射防护目的、原则和措施电子加速器的放射防护计算对治疗室（机房）的要求设计实例第五章辐射源天然辐射源人工辐射源 射线对人体的影响射线对人体的影响急剧照射剂量（Gy）反 应00.25没有可觉察的临床反应0.250.50血液有变化，但无可察觉的临床反应0.501.00呕吐、疲倦、血球变化、有伤害但不致残1.002.00呕吐、疲倦、体力减弱，各种血液成分下降，36个月才

27、能恢复2.004.00同上，有些在26周内死亡4.00严重的造血功能和免疫功能障碍，50%死亡。6.00几乎全部在两周内死亡放射防护目的在人们正当合理地使用射线透视、治疗、探伤、辐照食品与工业品造福人类时，亦要保护受照者个人不产生躯体效应，又要避免后代发生遗传效应，从而保证全人类的健康。因此，放射防护目的是：防止有害的非随机效应，并限制随机效应的发生率，使之达到被认为可以接受的水平。所谓“可以接受的水平”，是以被认为安全性较高的其它工业中的“事故死亡率”作为比较标准而确定的，即每年的职业性危害造成的死亡率不超过10-4的水平。为达到这一目的，ICRP 26号出版物提出，采用防护综合原则来代替过

28、去的最大容许剂量限值，形成了一套比较完整的现代剂量限制体系。放射防护原则放射实践的正当化：产生电离辐射的任何实践要经过论证，确认是值得进行的（放射治疗、无损探伤、辐照改性、消毒灭菌都经过多年实践证明是必要的。），其所起的电离辐射危害同社会和个人从中获得的利益相比是可以接受的。放射防护的最优化：应当避免一切不必要的照射，任何必要的照射应保持在可以合理达到的最低水平。应当力求放射防护的优化，用最小的代价获得最大的净利益。图5.2是辐射防护的最优化示意图。个人剂量的限制：在实施上述两原则时，要同时保证个人受照的剂量当量不超过规定的限值。 放射防护措施时间防护人体受到照射的累积剂量是随时间延长而增加的

29、。因此，应避免在电离辐射场中作不必要的逗留，即使是工作需要，也要尽量减少逗留时间并采用轮流的方法，限制每个人的操作时间，将每人所受剂量控制在限值以下。距离防护增大与源的距离：人体受到照射的剂量率是随离开源的距离增大而减小的，在电离辐射源可视为点源，而且周围介质对电离辐射的散射和吸收很小时，人体受到照射的剂量约与距离的平方成反比。 屏蔽防护设置防护屏障：加速器上为了达到必要的防护目的，除了考虑时间、距离因素外，必须在人与辐射源之间设置合适的防护屏障，用以屏蔽电离辐射源对人体造成的超过限量的辐射照射。 电子加速器的放射防护计算一、X线防护计算方法：计算衰减倍数K，查表或曲线得出所需防护厚度：1.按

30、有用射线对它能直接照到的墙与屋顶计算主屏幕的厚度K=WUTn/HLWd2 本加速器有用射线的射线维角为14，一米处最大射野4040cm22.漏射线其它的墙与屋顶（次级屏蔽）按防护泄漏辐射考虑。制造厂保证加速器治疗头内已装的屏蔽使泄漏辐射平均值不超过有用线束的0.1%。因此用WL= 计算泄漏辐射。KL=WLTn/HLWd23.散射线的防护。被照物体均产生散射线。散射线的强度与能谱是很复杂的， 与射线能量、射野大小、物体原子序数、照射角等有关。KS=（SW+SWL）/d12d22HLW100 括号内反映与有用和泄漏辐射各自照到的面积与负荷的乘积有关。由于散射系数无足够的数据可查，实测表明散射时不按

31、距离平方衰减，应对每小块散射体分别计算后积分。所以用户不具备计算KS的条件（K与KL有足够的准确性。用户考虑散射可以按下述作定性的考虑：迷宫布置合理：尽可能的多转折（S型、U型）使之往多次散射才到达出口，但这是与机器运入治疗室方便性矛盾的。入口（门）处看不到有用线束能照到的墙和屋顶。减小迷宫横截面面积一般采用有36mm铅板的防护门，使散射线衰减到允许的水平。能量高的加速器防护门内加10cm左右的含硼石蜡防中子辐射。4.屏蔽设计的最优化屏蔽厚,基建投资大，屏蔽薄，集体剂量当量增大。辐射引起健康危害的代价增加，优化设计使防护代价与健康损害的代价之和为最低。盲目的加厚屏蔽减少的集体剂量当量很小，但设

32、计中有薄弱环节时（如直通的孔洞）含大大增加的集体剂量当量。对治疗室(机房)的要求1.治疗室不小于5m6m3.3m（图标规定不应小于30m2）。2.为便于全身放疗主机可偏离机房中心安装。3.为便于运输可以预埋吃重10吨的拉环。为便于检修屋顶内可预埋吃重2吨的吊环或工字架装手动葫芦后挂钩与地面的净空大于2.5m。4.为减小泄漏与散射，通风管道、暖气管道、电缆、水管通过防护墙时应考虑孔洞减弱防护的因素并采取补偿措施。穿过屏蔽墙的通道截面积应尽可能小，尽可能不要直穿（采取U形与S形）。不许在主屏蔽穿过。对治疗室(机房)的要求5.电源电缆与信号电缆应分开布线以避免干扰。恒温水进出管应避免与电缆管道合用。

33、6.正压送风、负压回风。治疗室应有良好的通风，一般为每小时换气34次。由于臭氧、SF6等气体比重大于1，回风口应尽量贴近地面，进风口布置在顶部以便空气对流，如布置在迷宫中可减少射线泄漏。7.预留闭路电视、对讲机、激光定位灯、出束运行警告灯、紧急按钮开关、门联锁的管道与安装位置。这些装置由用户负责。与加速器的联接见附图。对治疗室(机房)的要求8.为便于摆位，治疗室有调弱灯光。主照明在摆位时随射野灯、测距灯、激光定位灯等的开启面熄灭。由于启动频繁易用白炽灯。不用不能瞬时点亮的荧光灯。9.有良好的接地装置接地电阻应不大于1。小于0.1的联接电阻由制造厂保证。10. 屏蔽门与屏蔽墙之间有足够的搭接已防止直通的泄漏。对治疗室(机房)的要求11. 加速器基础混凝土抗压强度不低于25MN/m2，主机总重 吨，水平度在5