环境监测复习资料

1、1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.环境监测复习资料名词解释：环境监测： 指通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量或污染程度及 其变化趋势。环境优先污染物： 指对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在 环境中出现频率搞的污染物作为监测和控制对象，经过优先选择的污染物优先监测： 对优先污染物进行的监测。污水综合排放标准： 为了环境水体质量，对排放污染物的一切企，事业单位所作的规水样类型瞬时水样： 某一时间或地点从水体中随机采集的分散单一水样。混合水样 ：等时混合水样： 在某一时段内，在同一采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬间水样 混合后的水样。

2、等比例混合水样： 在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样。适用于流量和污 染物浓度不稳定的水样。综合水样： 把在不同采样点同时采集的哥哥瞬时水样混合后所得到的水样。四分法： 如果样品取得过多，可用四分法将多余的土壤弃去。四分法的做法是：将采 集的土壤样品放在干净的塑料薄膜上弄碎，混合均匀并铺成四方形，划分对角线，分 成四份，保留对角的两份，其余两份弃去，如果保留的土样数量仍很多，可再用四分 法处理，直至对角的两份达到所需数量为止。湿式消解法： 用液体或液体与固体混合物作氧化剂，在一定温度下分解样品中的有 机质，此过程称为湿式消解法。干法灰化是在一定温度和气氛下加热，使待测物质 分解、灰化，

3、留下的残渣再用适当的溶剂溶解。这种方法不用熔剂，空白值低，很 适合微量元素分析。氨氮 ： 水中的氨氮是以游离氨（ NH3）和离子态氨（ NH4+）形式存在的氮。凯氏氮： 是以凯氏法测得的含氮量。包括氨氮和在此条件下能转化为氨盐而测定的有 机氮化合物。采样频率： 系指在一个时间内的采样次数。采样时间： 指每次采样从开始到结束所经历的时间。硫酸盐化速率： 由大气中的含硫污染物二氧化硫、硫化氢、硫酸等经过一系列的氧 化演变过程生成对人类更为有害的硫酸雾和硫酸盐雾，大气中硫化物的这种演变过 程。固体废物： 在生产、建设、生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物。14. 生活垃圾： 城镇居民在

4、日常生活中抛弃的固体垃圾，主要包括生活垃圾 医院垃圾 市场垃圾 建筑垃圾 。15. 土壤背景值： 在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分 （元素）的含量。16. 分贝： 两个相同的物理量之比取与 10 为底的对数并乘以 10。二、填空部分1. 按地表水和污水监测技术规范，现场采集的水样分为顺时水样和混合水样。2. 地表水监测断面位置应避开死水区 、 回水区和排污口处，尽量选择顺直河段、河床 稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。3. 水中氨氮是指以游离氨和 离子态氨形式存在的氮。常用的测定方法有纳氏试剂分光光 度法 、水杨酸 - 次氯酸盐分光光度法和气相分子吸收光

5、谱法方法。4. 按监测目的可将监测分为 监测性监测、特定目的性监测、研究性监测。5. 对水样进行消解分为干灰和湿式消解法、微波消解法其中水样的湿式消解法的方法有 硝酸消解法、硝酸 -硫酸法、硝酸 - 高氯酸法。6. 中国环境标准体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境行业保护 标准。7. 为避免水样在运输过程中震动、碰撞导致损失或沾污，应将其装箱，并用泡沫塑料或 纸条塞紧，在箱顶贴上标记；同一采样点的样品瓶应尽量装在同一箱中；应有交接手 续，许冷藏的样品，应采取制冷保存措施，冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶。8. 环境监测对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素。对人类活动与环

6、境有影响的 各种人为因素。对环境造成污染危害的各种成分。9. 要求环境监测数据有代表性、准确性、精密性、可比性和完整性。10. 环境污染的特点：时间分布性、空间分布性、环境污染含量是判断环境污染及污染程 度的重要依据、污染因素的综合效应、环境污染的社会评价。11. 环境监测的特点有：综合性、连续性、追溯性。12. 环境监测技术包括采样技术、测试技术和数据处理技术。13. 监测项目要根据水体被污染的情况、水体的功能、废水中所含污染物及客观条件。14. 正确选择监测分析方法，其选择原则应遵循：灵敏度和准确度能满足测定要求，方法 成熟，抗干扰能力好，操作简单。15. 水质监测分析方法： A层次方法：

7、国家或行业标准方法； B 层次方法：统一方法； C层 次方法：等效方法。16. 设置监测断面后应根据水面的宽度确定监测断面上的监测垂线，在根据监测垂线处水 深确定采样点的数目和位置。17. 水样的消解目的：破坏有机物，溶解悬浮物，将各种价态的预测元素氧化成单一高价 态或转变成易于分离的无机物。18. 当水中的预测组分含量低于测定方法的测定下线时就必须进行样品的富集，当有组分 干扰时，就必须采取分离。19. 汞的测定方法：双流腙分光光度法、 冷原子吸收光谱法 、冷原子荧光光谱法 、原子 荧光光谱法。20. 酚测定方法：溴化滴定法 、分光光度法 、色谱法。21. 测定油类方法：重量法 、红外分光光

8、度法、 非色散红外吸收法 、紫外分光光度法、 荧光光谱法。22. 采样空气的方法：直接采样和富集采样。23. 采样器由：收集器 、流量计 、采样动力。24. 多环芳烃的分离有：纸层析法、薄层析法。25. 生活垃圾分类：废品类 、厨房类 、灰土类。26. 环境监测质量控制包括实验室内部控制和外部控制。三、简答题1. 根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出哪些要求？答：环境污染物具有毒性，扩散性，活性或持久性，生物可分解性和生物积累性和自 然性的特点，所以环境监测也具有时间和空间的多变性，对象和手段的多样性，组分 和变化的复杂性，归纳起来如下：（1）样品组分的组成复杂，种类繁多。所以要建立优先污

9、染物和优先监测的概念，一 般根据污染的程度，选择毒性大，扩散范围广，危害严重的污染物优先，有可靠分析 方法，并保证获得准确数据的污染物优先。（2）样品组分的稳定性较差、变异性较大。所以要求尽量对环境样品实现快速测定， 尽量现场检测，要求有较好的仪器设备或在线监测设备。（3）样品组分的含量通常较低。这给仪器分析法提供了发展的空间。（4）环境监测的工作量大。由于环境污染具有时空性等特点，所以要求环境分析检测 满足连续性、追踪性的要求，这样就体现在分析检测的工作量很大。2. 为什么分光光度法在目前环境监测中还是较常用的方法，它有何特点，发展方向是什 么？答：分光光度法包括红外吸收、可见和紫外吸收分光

10、光度等方法。红外吸收光谱法也称为 红外分光光度法，红外吸收光谱最突出的特点是高度的特征性，除光学异构体外，每种化 合物都有自己的红外吸收光谱，因此，它是有机物、聚合物和结构复杂的天然或合成产物 定性鉴定和测定分子结构的最有用的方法之一。在生物化学中红外吸收光谱法还可用于快 速鉴定细菌，甚至可对细胞和活体组织的结构进行研究。红外光谱对于固态、液态和气态 样品均可测定，且分析速度快，样品用量少，分析时不破坏样品，由于这些优点，红外光 谱已成为常规的分析仪器。红外分光光度法用于环境监测中的微量污染物的定量分析，由 于其具有强选择性，因此，有时不作分离或稍作分离就可对待测组分进行定量测定。这一 技术的

11、经常应用在大气中工业排放污染物（如CO、SO2、 NOX，有机物等）的测定。紫外可见分光光度法可测定多种无机和有机污染物质，分光光度计结构简单、价格低廉、易于操作，因此易于推广应用，现已广泛用于大气、水体、土壤及生物污染物的监测分析，是 环境监测最常用的重要方法之一。3. 为什么要分别制定环境质量标准和污染物排放标准？答： 质量标准体现的是各种污染物在环境中的允许含量，是衡量环境质量的依据，也是 制定污染物控制标准的基础，在环境标准体系中处于核心地位。 污染物排放标准是为了实 现质量标准，一并考虑经济技术条件等，限制污染物的排入，是征收排污费等一些行政措 施的依据。4. 怎样用萃取法从水样中分

12、离富集欲测有机污染物和无机污染物质，各举一例？。 答：溶剂萃取法利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不 同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的 化合物提取出来。用 4氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时如果含量低则经 预蒸馏分离后需再用三氯甲烷萃取。固相萃取法的萃取剂是固体。其萃取原理基于：水样中预测组分和共存干扰组分与固相萃 取剂的作用力强弱不同使他们分离。用气相色谱法测定六六六、DDT时需用石油醚萃取。用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子时可用三氯甲烷从水中萃取后测定。5. 简要说明 ICPAES 法测定金属元素的原

13、理。用方块图示意其测定流程。该方法有何 优点？答：原理：是利用物质在热激发或电激发下，每种元素的原子或离子发射特征光谱来 判断物质的组成，而进行元素的定性与定量分析的。水样的预处理 调节仪器参数 试剂空白值的测定 水样的测定 读数 计算。 优点准确度和精确度高、测定快速、可同时测定多种元素、 应用广泛。6. 气相色谱法和高效液相色谱法有何相同和不同之处？答：一、分离原理：1. 气相：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系 数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配， 使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。2

14、. 液相：高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术 上，流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9 107Pa）; 色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万）； 同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。二、应用范围：1. 气相：气相色谱法具有分离能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点，但 是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分 析。一般对 500以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。2. 液相：高效液相色谱法，只要求试样能制成溶

15、液，而不需要气化，因此不受试样挥 发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于 400 以上）的有机物（ 些 物质几乎占有机物总数的 75% 80% ）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分 析。 据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色谱分析的约占 70 80%。7. 简述四氯汞盐吸收副玫瑰苯胺分光光度法与甲醛吸收副玫瑰苯胺风光光度法测定SO2 原理的异同之处。影响方法测定准确度的因素有哪些？答：甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法原理：空气中 SO2被甲醛缓冲溶液吸收后生成稳 定的羟基甲醛加成化合物加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解释放出 S02 与盐酸副玫瑰

16、苯 577nm用分光光度法测定。 注意事项：在测四氯汞盐吸收副玫瑰苯胺分光光度法原理：空气中S02 被四氯汞钾溶液吸收后生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰甲胺作用生成紫红色络合物在 577nm处测 量吸光度。8. 简要说明用离子交换法分离和富集水样中阳离子和阳离子的原理 ?答：主要利用阴阳离子在树脂上的吸附与解吸附来完成的，比如阴离子树脂用于有机酸的富集，而阳离子用于生物碱的富集。当有机酸的阴离子与阴离子上的羟基负离子交换时被 吸附，用酸水去洗脱，把有机酸阴离子置换下来，而达到富集效果。生物碱原理也一样， 其他成分先区分不同物质的性质来设计富集的方法。9. 酸度、碱度与 pH 的

17、联系与区别 ? 答：酸度指水中能与强碱发生中和作用的物质的总量，包括无机酸、有机酸、强酸弱碱 盐等。酸度指水中能与强碱发生中和作用的物质的总量； 碱度是指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等； pH 值是水溶液中氢离子活度的表示方法。严格地说， pH 值定义为氢离子活度的负对数。 区别： pH 表示水的酸碱性强弱，二酸度或碱度是水中所含酸性或碱性物质的含量，同样 酸度的溶液，但其 pH 却大不相同。 PH所指示的酸碱性还与温度有关，一般酸碱度与温度 无关。四、论述题1. 怎样制定地表水监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点。（一）基础资料的收集 在制

18、定监测方案之前，应尽可能完备地收集欲监测水体及所在区 域的有关资料，主要有：（1）水体的水文、气候、地质和地貌资料。如水位、水量、流速及流向的变 蒸发量及历史上的水情；河流的宽度、深度、河床结构及地质状况；湖 间温层分布、等深线等。化；降雨量、泊沉积物的特性、（2）水体沿岸城市分布、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况等。（3）水体沿岸的资源现状和水资源的用途；饮用水源分布和重点水源保护 土地功能及近期使用计划等。区；水体流域4）历年水质监测资料。二）监测断面和采样点的设置1、设置原则（1）在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上，根据水体尺度范围，考 虑代表性、可控性及经济性等

19、因素，确定断面类型和采样点数量，并不断优化。（2）有大量废（污）水排入江河的主要居民区、工业区的上游和下游，支流与干流 汇合处，入海河流河口及受潮汐影响河段，国际河流出入国境线出入口，湖泊、水库出入 口，应设置监测断面。（3）饮用水源地和流经主要风景游览区、自然保护区，以及与水质有关的地方病发 病区、严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，应设置监测断面。（4）监测断面的位置要避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择水流平稳、水面 宽阔、无浅滩的顺直河段。（5）监测断面应尽可能与水文测量断面一致，要求有明显岸边标志。2、河流监测断面的布设 为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面

20、、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（ 或过境）三种断面：（1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度。（2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入 城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处。一个河段一般只设一个对 照断面。有主要支流时可酌情增加。（3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根 据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游污水与河水基本混匀处。 在流经特殊要求地区（如饮用水源地、风景游览区等）的河段上也应设置控制断面。（4）削

21、减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著 降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游% $'' （ 以外的河段上。 另外，有时为特定的环境管理需要，如定量化考核、监视饮用水源和流域污染源限期达标排放等， 还要设管理断面。3 、采样点位的确定 设置监测断面后，应根据水面的宽度确定断面上的采样垂线，再根据 采样垂 线处水深确定采样点的数目和位置。 对于江、河水系，当水面宽 <50m 时，只设一 条中泓垂线；水面宽 50-100m 时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽 >100m 时，设左、中、右三条垂线（中泓及左、右近岸

22、有明显水流处），如证明断面水质均匀时， 可仅设中泓垂线。 在一条垂线上，当水深 <5m 时，只在水面下 0.5m 处设一个采样点；水 深不足 1m时，在 12 水深处设采样点；水深 510m 时，在水面下 0.5 处和河底以上 0.5m 处各设一个采样点；水深 >10m 时，设三个采样点，即水面下 0.5 处、河底以上 0.5 处及 12 水深处各设一个采样点。（三）采样时间和采样频率的确定 为使采集的水样能够反映水质在时间和空间上的变化 规律，必须合理地安排采样时间和采样频率，我国水质监测规范要求如下：（1）饮用水源地全年采样监测 12 次，采样时间根据具体情况选定。（2）对于较

23、大水系干流和中、小河流，全年采样监测次数不少于6 次。采样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。流经城市或工业区、污染较重的河流、游览水域，全年 采样监测不少于 12 次。采样时间为每月一次或视具体情况选定。底质每年枯水期采样监 测一次。（3）潮汐河流全年在丰、枯、平水期采样监测，每期采样两天，分别在大潮期和小潮期进 行，每次应采集当天涨、退潮水样分别测定。（4）设有专门监测站的湖泊、水库，每月采样监测一次，全年不少于12 次。其他湖、库全年采样监测两次，枯、丰水期各 1 次。有废（ 污）水排入，污染较重的湖、库应酌情 增加采样次数。（5）背景断面每年采样监测一次，在污染可能较重的季节进

24、行。（6）排污渠每年采样监测不少于 3 次。(7) 海水水质常规监测，每年按丰、平、枯水期或季度采样监测2-4 次。(四) 采样及监测技术的选择 要根据监测对象的性质、含量范围及测定要求等因素选择 适宜的采样、监测方法和技术，其详细内容将在本章以下各节中分别介绍。(五) 结果表达、质量保证及实施计划水质监测所测得的众多化学、物理以及生物学的监测数据，是描述和评价水环境质量，进 行环境管理的基本依据，必须进行科学地计算和处理，并按照要求的形式在监测报告中表 达出来。 质量保证概括了保证水质监测数据正确可靠的全部活动和措施。质量保证贯穿监 测工作的全过程。 实施计划是实施监测方案的具体安排，要切实

25、可行，使各个环节工作有 序、协调地进行。2. 环境监测技术有哪些？并简述其发展趋势？答： 1、环境监测技术包括采样技术、测试技术和数据处理技术。以下以测试技术为主说明 其类型。环境监测的测试技术包括以下两种： 、化学物理技术：对环境样品中污染物的成分分析及其结构与状态的分析多采用化学分析方法和仪器分析方法。仪器分析则是以物理和物理化学方法为基础的分析方法。 、生物技术是利用动植物在污染环境中所产生的各种反应信息来判断环境质量的方法。2 、环境监测技术的发展趋势可归纳为以下三点：、测能力得以提升、 使得环境监测的质 量控制和质量保证工作提高。、 小型便携式、简易快捷式的监测技术发展使得环境监测能快速适应各种条件。五、计算题1 、取水样 20.00ml 加入 C(1/6 K 2Cr2)O7) =0.2500mol/L 的溶液 K2Cr2的 10.00ml ，回流 2 小时