集输处理剂2013

1、集输系统地面油水处理药集输系统地面油水处理药剂技术规范剂技术规范主讲人：杜灿敏主讲人：杜灿敏中国石化采油助剂与机电产品质量监督检验中心中国石化采油助剂与机电产品质量监督检验中心胜利油田分公司技术检测中心胜利油田分公司技术检测中心20132013年年7 7月月阻垢剂阻垢剂杀菌剂杀菌剂絮凝剂絮凝剂缓蚀剂缓蚀剂提高采收率提高采收率用化学剂用化学剂油气采输用油气采输用化学剂化学剂Q/SH 0242-2009 油田化学剂分类及命名规范油田化学剂分类及命名规范酸化压裂用酸化压裂用化学剂化学剂水处理用水处理用化学剂化学剂破乳剂破乳剂稠油降粘剂稠油降粘剂清防蜡剂清防蜡剂聚合物聚合物表面活性剂表面活性剂起泡剂起

2、泡剂陶粒支撑剂陶粒支撑剂酸化缓蚀剂酸化缓蚀剂瓜尔胶瓜尔胶粘土稳定剂粘土稳定剂铁离子稳定剂铁离子稳定剂助排剂助排剂交联剂交联剂甲醛甲醛缓速酸缓速酸盐酸盐酸氢氟酸氢氟酸油田化学剂中有机氯含量测定方法油田化学剂中有机氯含量测定方法 滤料清洗剂滤料清洗剂缓蚀阻垢剂缓蚀阻垢剂石灰乳石灰乳反相破乳剂反相破乳剂油层清洗剂油层清洗剂树脂固砂剂树脂固砂剂石油磺酸盐石油磺酸盐炼油企业生产检测数据显示，常顶石炼油企业生产检测数据显示，常顶石脑油有机氯上升明显。脑油有机氯上升明显。催化剂中毒催化剂中毒炼油企业反映近几年原油乳化越来越炼油企业反映近几年原油乳化越来越严重，脱盐脱水困难，造成设备腐蚀严重，脱盐脱水困难，造

3、成设备腐蚀加剧。加剧。推测与原油开采过程中添加化学剂有关。推测与原油开采过程中添加化学剂有关。原油开采过原油开采过程中，随着程中，随着采油技术的采油技术的发展发展Q/SH1020 2093-2013油田化学剂中有机氯含量的测定油田化学剂中有机氯含量的测定Q/SHCG 39-2012 油田化学剂中有机氯含量的测定油田化学剂中有机氯含量的测定 近年来，原油中有机氯含量升高对原油品质和后续加工影响的问题越近年来，原油中有机氯含量升高对原油品质和后续加工影响的问题越来越受到关注。来越受到关注。研究表明原油中有机氯主要来源于油田开发过程中使用的研究表明原油中有机氯主要来源于油田开发过程中使用的各种油田化

4、学剂各种油田化学剂。由于但对原油中的由于但对原油中的有机氯成份难以有机氯成份难以去除，去除，其有机氯成份在后续蒸馏、其有机氯成份在后续蒸馏、加氢、重整、裂解等加工过程中在加氢、重整、裂解等加工过程中在高温、水蒸汽等条件下形成盐酸，高温、水蒸汽等条件下形成盐酸，对设备和管线造成露点腐蚀，影响对设备和管线造成露点腐蚀，影响炼油化工装置正常运转并带来设备炼油化工装置正常运转并带来设备安全隐患。安全隐患。油油田田化化学学剂剂无机氯无机氯有机氯有机氯是以碳或烃为骨架与氯相是以碳或烃为骨架与氯相结合的一系列元素有机化结合的一系列元素有机化合物的总称。如氯苯、二合物的总称。如氯苯、二氯乙烷、六氯环己烷、四氯

5、乙烷、六氯环己烷、四氯化碳等。广泛用于化学氯化碳等。广泛用于化学合成品的中间体、溶剂等。合成品的中间体、溶剂等。多数氯代烃不燃，但在火多数氯代烃不燃，但在火焰或加热时会分解。焰或加热时会分解。在水中可直接电离出氯离在水中可直接电离出氯离子的化合物子的化合物原油加工的电脱盐装置可以脱除原油加工的电脱盐装置可以脱除无机氯无机氯在油田开采、集输、处理过程中不能使用含有机氯的油田化学剂。在油田开采、集输、处理过程中不能使用含有机氯的油田化学剂。油田化学剂种类繁多，成分复杂，有水基、油基及乳液等多种状态油田化学剂种类繁多，成分复杂，有水基、油基及乳液等多种状态转化测定卤代烃消去法卤代烃消去法微库仑直接燃

6、烧法微库仑直接燃烧法氧燃烧法氧燃烧法碱性水解法碱性水解法微库仑测定仪微库仑测定仪化学滴定法化学滴定法离子色谱法离子色谱法盐含量测定法盐含量测定法有机氯含量有机氯含量 = = 总氯含量总氯含量 - - 无机氯含量无机氯含量为了方法的正确性，我们采用加标回收的办法检验，分别取含量为为了方法的正确性，我们采用加标回收的办法检验，分别取含量为100.09g/g的有机氯标样的有机氯标样1.00g、2.00g、3.00g加入在加入在10mL的石油醚中，测试回的石油醚中，测试回收率。收率。方法验证方法验证产品有机氯含量测试结果产品有机氯含量测试结果序号序号有机氯含量有机氯含量g/g平均值平均值g/g1 17

7、6.35176.02175.692000382.1282.5883.034189.68188.61187.54序号序号有机氯含量有机氯含量g/mL理论有机氯含量理论有机氯含量g/mL回收率回收率%19.9110.0998.209.8810.0997.92219.8220.1898.2419.9320.1898.76330.0930.2799.4029.9630.2798.96加标测试有机氯含量加标测试有机氯含量油田化学剂中有机氯含量测定方法油田化学剂中有机氯含量测定方法本方法规定了油田化学剂中有机氯含量的测定。本方法规定了油田化学剂中有机氯含量的测定。本方法没有提出与其应用时有关的全部安全问题

8、。在使用前，本方法的使用者本方法没有提出与其应用时有关的全部安全问题。在使用前，本方法的使用者有责任制定相应的安全和保证措施，并明确其受限制的适用范围。有责任制定相应的安全和保证措施，并明确其受限制的适用范围。 样品经氧瓶燃烧分解后有机氯转变为无机氯，通过样品经氧瓶燃烧分解后有机氯转变为无机氯，通过NaOH溶液吸收后，用盐含溶液吸收后，用盐含量测定仪测出总氯的含量，再减去无机氯，即为油田化学剂中的有机氯含量。量测定仪测出总氯的含量，再减去无机氯，即为油田化学剂中的有机氯含量。因在燃烧分解过程中使用硫酸纸包样品，燃烧后吸收液中引进了因在燃烧分解过程中使用硫酸纸包样品，燃烧后吸收液中引进了SO42

9、-，SO42-和和Ag+生成生成Ag2SO4沉淀，产生干扰，故用沉淀，产生干扰，故用Ba(N03)2掩蔽。其它干扰离子及排除方法掩蔽。其它干扰离子及排除方法见附录见附录A和附录和附录B。盐含量测定仪测试盐含量测定仪测试Cl-原理：原理：将处理后的样品注入含一定量银离子的乙酸电解液中，试样中的氯离子即与银将处理后的样品注入含一定量银离子的乙酸电解液中，试样中的氯离子即与银离子发生反应：离子发生反应：Cl-+Ag+ AgCl反应消耗的银离子由发生电极电生补充，通过测量电生银离子消耗的电量，根反应消耗的银离子由发生电极电生补充，通过测量电生银离子消耗的电量，根据法拉第定律即可求得氯离子含量。据法拉第

10、定律即可求得氯离子含量。按图按图1要求剪两张要求剪两张同样大小同样大小的硫酸纸旗，一张用于空白，一张用于样的硫酸纸旗，一张用于空白，一张用于样品。在一张用于样品的硫酸纸旗中央放置约品。在一张用于样品的硫酸纸旗中央放置约0.05g的脱脂棉，用纸旗的脱脂棉，用纸旗卷起脱脂棉固定在燃烧瓶支撑杆的铂丝上，在脱脂棉上用卷起脱脂棉固定在燃烧瓶支撑杆的铂丝上，在脱脂棉上用1mL注射注射器滴加样品，油基样品称样量（器滴加样品，油基样品称样量（0.050.10）g为宜，水基样品称样为宜，水基样品称样量在（量在（0.020.05）g为宜，准确至为宜，准确至0.0001g，记录其质量为，记录其质量为m1，一张，一张

11、用于空白的硫酸纸旗只放置约用于空白的硫酸纸旗只放置约0.05g的脱脂棉。的脱脂棉。样品与空白使用的脱样品与空白使用的脱脂棉质量、大小应尽量一致。脂棉质量、大小应尽量一致。挥发性低的药剂可以用定量滤纸代替挥发性低的药剂可以用定量滤纸代替硫酸纸旗。硫酸纸旗。 在在l L的氧燃烧瓶中加入质量分数为的氧燃烧瓶中加入质量分数为30 %的过氧化氢和的过氧化氢和0.1 molL的氢氧化钠各的氢氧化钠各2mL，以适当流速（液面呈微波纹状）向氧，以适当流速（液面呈微波纹状）向氧燃烧瓶内通入氧气燃烧瓶内通入氧气2min ，然后一手紧握氧燃烧瓶，另一手拿，然后一手紧握氧燃烧瓶，另一手拿起瓶塞在酒精灯上点燃硫酸纸旗，

12、迅速将瓶塞小心插入瓶口，起瓶塞在酒精灯上点燃硫酸纸旗，迅速将瓶塞小心插入瓶口，盖好瓶塞，用手顶住瓶塞将氧燃烧瓶底向上倾斜，使吸收液盖好瓶塞，用手顶住瓶塞将氧燃烧瓶底向上倾斜，使吸收液封住瓶口。燃烧完毕冷却约封住瓶口。燃烧完毕冷却约3min后，轻摇氧燃烧瓶后，轻摇氧燃烧瓶3-5次，使次，使吸收液润湿瓶壁，然后放置吸收液润湿瓶壁，然后放置30min至白烟消失。至白烟消失。总氯含量的测定总氯含量的测定图图1 纸旗纸旗 图图2 氧燃烧瓶氧燃烧瓶 用蒸馏水分三次冲洗氧燃烧瓶壁和支持杆，然后移至用蒸馏水分三次冲洗氧燃烧瓶壁和支持杆，然后移至l00mL容量瓶容量瓶中，在吸收液中再加入质量分数为中，在吸收液中

13、再加入质量分数为0.2%的硝酸钡的硝酸钡l mL，掩蔽硫酸纸，掩蔽硫酸纸旗引入的旗引入的SO42-对对Ag+的干扰，定容。的干扰，定容。若使用定量滤纸燃烧可不用加若使用定量滤纸燃烧可不用加硝酸钡掩蔽。硝酸钡掩蔽。其它干扰离子的掩蔽方法见附录其它干扰离子的掩蔽方法见附录B。 10161() 10010010XXAm总式中：式中：A总总 总氯含量，总氯含量，%； X1 烧后样品水溶液中总氯的浓度，烧后样品水溶液中总氯的浓度，mg/L；X01 空白中总氯的浓度，空白中总氯的浓度，mg/L；m1 试样质量，试样质量，g。打开盐含量测定仪，调好偏压，待基线平稳后，先输入氯离子标样打开盐含量测定仪，调好偏

14、压，待基线平稳后，先输入氯离子标样的进样体积和浓度，得出标样的平均转化率。的进样体积和浓度，得出标样的平均转化率。Cl-标样的平均转化率标样的平均转化率应在应在80%100%之间。之后用微量进样器向电解池中加入之间。之后用微量进样器向电解池中加入20L 处处理好的样品溶液，根据样品的进样体积，仪器自动计算出样品总氯理好的样品溶液，根据样品的进样体积，仪器自动计算出样品总氯离子浓度离子浓度X1 。用以上同样的方法做空白试验，记录空白中氯离子浓度用以上同样的方法做空白试验，记录空白中氯离子浓度X01 。无机氯含量的测定无机氯含量的测定 在在100mL容量瓶中加入样品，容量瓶中加入样品，称样量尽量与

15、总氯测试时一致称样量尽量与总氯测试时一致，准确至准确至0.0001g，称量后记录其质量为，称量后记录其质量为m2 ，加入蒸馏水（油溶性样，加入蒸馏水（油溶性样品加入品加入95%乙醇），定容摇匀。用盐含量测定仪直接测定样品中的乙醇），定容摇匀。用盐含量测定仪直接测定样品中的无机氯含量。无机氯含量。 用盐含量分析仪对蒸馏水（用盐含量分析仪对蒸馏水（95%乙醇）进行空白试验，记录空乙醇）进行空白试验，记录空白中氯离子浓度白中氯离子浓度X02。 AAA无总有 每个样品做两个平行样，两个平行测定结果的相对偏差不大于每个样品做两个平行样，两个平行测定结果的相对偏差不大于5%，取算术平均值为测定结果。，取算

16、术平均值为测定结果。油处理剂产品结果保留一位小数，油处理剂产品结果保留一位小数，其他处理剂产品结果保留到整数位，测试结果的数值修约依据其他处理剂产品结果保留到整数位，测试结果的数值修约依据GB/T 8170进行。进行。 6.3.1 测定总氯含量时，若氧燃烧瓶吸收液中存在黑色残渣，说明样测定总氯含量时，若氧燃烧瓶吸收液中存在黑色残渣，说明样品燃烧不完全，应适当减少称样量后重新燃烧。但是过低的称样量品燃烧不完全，应适当减少称样量后重新燃烧。但是过低的称样量会引入较大的测量误差。会引入较大的测量误差。6.3.2 每次测试均应进行空白试验，空白值代入计算。空白和样品使每次测试均应进行空白试验，空白值代

17、入计算。空白和样品使用的纸旗、脱脂棉都应洁净，质量一致，使空白值尽可能小。用的纸旗、脱脂棉都应洁净，质量一致，使空白值尽可能小。6.3.3 测量值偏低，可适当增加样品进样量；测量值偏高，仪器会出测量值偏低，可适当增加样品进样量；测量值偏高，仪器会出现平头峰，此时应适当减少进样量或相应稀释样品后再测定。现平头峰，此时应适当减少进样量或相应稀释样品后再测定。6.3.4 测定样品结束后再复测一下标样，以确定仪器的准确性和平稳测定样品结束后再复测一下标样，以确定仪器的准确性和平稳性。性。 注意事项注意事项 附附 录录 A（规范性附录）（规范性附录）干扰测定的离子干扰测定的离子离子名称离子名称不产生干扰

18、的限量不产生干扰的限量mg/L规定限量的理由规定限量的理由可采用的排除方法可采用的排除方法Br-2生成生成AgBr沉淀沉淀见见B.1I-1生成生成AgI沉淀沉淀MnO4-1使使Cl-氧化氧化见见B.2NO2-1生成生成Ag NO2沉淀沉淀见见B.3SO42-1生成生成Ag 2SO4沉淀沉淀见见B.4NH4+1 110103 3降低终点电位的突跃降低终点电位的突跃见见B.5Fe3+210103 3降低终点电位的突跃降低终点电位的突跃Fe(CN)64-1生成生成Ag 4Fe(CN)6沉淀沉淀见见B.6Fe(CN)63-1生成生成Ag 3Fe(CN)6沉淀沉淀表表A.1 干扰测定的离子干扰测定的离子

19、通过添加少量能阻止或减缓金属腐蚀速率的物质称为缓通过添加少量能阻止或减缓金属腐蚀速率的物质称为缓蚀剂。缓蚀剂是通过在金属表面上吸附成膜，使金属与蚀剂。缓蚀剂是通过在金属表面上吸附成膜，使金属与介质隔离，起到抑制腐蚀的目的，通常采用缓蚀率来表介质隔离，起到抑制腐蚀的目的，通常采用缓蚀率来表述缓蚀效果。述缓蚀效果。1、缓蚀剂、缓蚀剂吸附型缓蚀剂在金属表面吸附型缓蚀剂在金属表面 形成的吸附膜模型形成的吸附膜模型缓蚀剂分子的吸缓蚀剂分子的吸附能力附能力缓蚀剂分子覆缓蚀剂分子覆盖面积的大小盖面积的大小SY/T6301-1997 油田采出水用缓蚀剂通用技术条件油田采出水用缓蚀剂通用技术条件1.技术要求项项

20、 目目指指 标标外观外观均匀均匀液体液体pHpH值值5 59 9凝点，凝点，-10-10开口闪点，开口闪点，50水溶性水溶性溶解性好或分散性好溶解性好或分散性好乳化倾向乳化倾向无乳化倾向无乳化倾向缓蚀缓蚀性能性能30mg/L30mg/L缓蚀率缓蚀率， 70点腐蚀点腐蚀无明显点腐蚀无明显点腐蚀3.2 冬季当地气温低于冬季当地气温低于0时应检测凝点。对于一般地区，要求凝点不高于时应检测凝点。对于一般地区，要求凝点不高于-10，对于特殊地区，凝点应不高于当地最低气温。，对于特殊地区，凝点应不高于当地最低气温。Q/SHCG 40-2012 油田采出水处理用缓蚀剂技术要求油田采出水处理用缓蚀剂技术要求缓

21、蚀率缓蚀率SY/T5273-2000 油田采出水用缓蚀剂性能评价方法油田采出水用缓蚀剂性能评价方法静态挂片法静态挂片法实验介质：联合站未处理污水实验介质：联合站未处理污水加量：加量：30mg/L、实验周期：实验周期：7天天实验温度：实验温度：50空白：0.01水量定容，约1200mL现场挂片Q/SHCG 40-2012 油田采出水处理用缓蚀剂技术要求油田采出水处理用缓蚀剂技术要求2.1、污水处理系统常见的细菌及其危害、污水处理系统常见的细菌及其危害 油田采出液温度一般在油田采出液温度一般在2565，含有大量的有机质，含有大量的有机质，含氧低，为细菌特别是厌氧菌的繁殖生长提供了有利条件。含氧低，

22、为细菌特别是厌氧菌的繁殖生长提供了有利条件。在众多的细菌中，对油田生产造成危害的主要有在众多的细菌中，对油田生产造成危害的主要有硫酸盐还原硫酸盐还原菌（菌（SRB）、腐生菌、铁细菌等。）、腐生菌、铁细菌等。2、油田水用杀菌剂、油田水用杀菌剂 在厌氧条件下使硫酸盐还原成硫化物的细菌叫在厌氧条件下使硫酸盐还原成硫化物的细菌叫硫酸盐还原菌硫酸盐还原菌，易生存于水流较慢的，易生存于水流较慢的地方或死水区，硫酸盐还原菌生长的地方或死水区，硫酸盐还原菌生长的pH值范围值范围一般在一般在5.59.0之间，最佳之间，最佳pH值为值为7.07.5；分为中温性和高温性，中温性；分为中温性和高温性，中温性最适宜温度

23、为最适宜温度为3035，高温性最适宜温度为，高温性最适宜温度为5560。 2.1.1、硫酸盐还原菌（、硫酸盐还原菌（SRB）可以从以了几方面迹象来判断硫酸盐还原菌在油田水系统中的存在情况可以从以了几方面迹象来判断硫酸盐还原菌在油田水系统中的存在情况：(1)注入水逐渐变为酸性，或系统的可溶性硫化物含量增加；注入水逐渐变为酸性，或系统的可溶性硫化物含量增加；(2)注入水变成黑水；注入水变成黑水；(3)暴露在系统中的金属迅速损坏，如注水井和水管线死角处、罐底、游离水分离器，以暴露在系统中的金属迅速损坏，如注水井和水管线死角处、罐底、游离水分离器，以及任何停滞或水流不急的区域；及任何停滞或水流不急的区

24、域；(4)当堵塞了的井能返出水时，可以看到大量返出的黑水并有硫化氢气味。当堵塞了的井能返出水时，可以看到大量返出的黑水并有硫化氢气味。 凡形成粘稠状膜的细菌称为腐生菌，腐生菌属好气异氧菌。该菌大凡形成粘稠状膜的细菌称为腐生菌，腐生菌属好气异氧菌。该菌大量繁殖后便形成了细菌膜，悬浮物造成各种形式的堵塞。腐生菌通常存量繁殖后便形成了细菌膜，悬浮物造成各种形式的堵塞。腐生菌通常存在于敞开的水罐（池）中，含水油罐的油水界面处，漂浮的粘状物质附在于敞开的水罐（池）中，含水油罐的油水界面处，漂浮的粘状物质附着在罐（池）的周边，它们颜色可能是白、黄、褐或黑色。着在罐（池）的周边，它们颜色可能是白、黄、褐或黑

25、色。2.1.2、 腐生菌腐生菌 在代谢过程中，产生大量的高价铁，这种不溶性铁化合物排出菌体在代谢过程中，产生大量的高价铁，这种不溶性铁化合物排出菌体后就沉淀下来，并在细菌周围形成大量棕色粘泥，从而引起管道和油井后就沉淀下来，并在细菌周围形成大量棕色粘泥，从而引起管道和油井堵塞。铁细菌产生的氢氧化铁可以在管壁上形成铁瘤，铁瘤与铁细菌代堵塞。铁细菌产生的氢氧化铁可以在管壁上形成铁瘤，铁瘤与铁细菌代谢形成的粘液附着于管壁，形成浓差电池，引起腐蚀。与腐生菌一样，谢形成的粘液附着于管壁，形成浓差电池，引起腐蚀。与腐生菌一样，铁细菌也为铁细菌也为SRB生长提供适宜的生长环境，并阻止杀菌剂与细菌的接触。生长

26、提供适宜的生长环境，并阻止杀菌剂与细菌的接触。2.1.3、铁细菌、铁细菌2.2、污水处理系统常见的细菌类型、污水处理系统常见的细菌类型能杀死或抑制各能杀死或抑制各种微生物的化学种微生物的化学剂统称剂统称杀菌剂杀菌剂广谱性广谱性剥离污泥和藻层剥离污泥和藻层不污染环境不污染环境抗氧化性抗氧化性与其他水质处理剂的配伍性与其他水质处理剂的配伍性较广的较广的PH适应能力适应能力氧化型氧化型非氧化型非氧化型吸附型吸附型渗透型渗透型吸附在细菌表面，改变细胞膜的性质，影响细菌正常的新陈代谢吸附在细菌表面，改变细胞膜的性质，影响细菌正常的新陈代谢而起杀菌作用。细菌表面通常带有负电荷，因此，此类杀菌剂一而起杀菌作

27、用。细菌表面通常带有负电荷，因此，此类杀菌剂一般是带正电荷的阳离子化合物，如季铵或季铵盐。最常用的是十般是带正电荷的阳离子化合物，如季铵或季铵盐。最常用的是十二烷基二甲基苄基氯化铵二烷基二甲基苄基氯化铵(即即1227)。氧化型杀菌剂是通过在水中产生原子态氧，起氧化作用杀菌。常用的氧氧化型杀菌剂是通过在水中产生原子态氧，起氧化作用杀菌。常用的氧化型杀菌剂有氯气、次氯酸盐、高锰酸钾、臭氧、二氧化氯等。化型杀菌剂有氯气、次氯酸盐、高锰酸钾、臭氧、二氧化氯等。 渗透型杀菌剂能渗透入细菌的细胞质中，破坏菌体内的生物酶而渗透型杀菌剂能渗透入细菌的细胞质中，破坏菌体内的生物酶而起杀菌作用。甲醛、戊二醛、氯酚

28、、胍盐等均属此类。戊二醛、起杀菌作用。甲醛、戊二醛、氯酚、胍盐等均属此类。戊二醛、胍盐有很强的杀菌能力，但价格较高。胍盐有很强的杀菌能力，但价格较高。Q/SH 0355-2010 油田采出水处理用杀菌剂技术要求油田采出水处理用杀菌剂技术要求项目项目 指标指标外观外观均匀液体，无机械杂质均匀液体，无机械杂质溶解性溶解性完全溶解，呈均匀液体完全溶解，呈均匀液体腐蚀性腐蚀性无腐蚀性无腐蚀性凝点，凝点，-10-10室内杀室内杀菌效果菌效果空白水样细菌含量空白水样细菌含量, ,个个/mL/mL1010107 7硫酸盐还原菌（硫酸盐还原菌（SRBSRB）抑制浓度）抑制浓度,mg/L,mg/L5050808

29、0120120150150腐生菌（腐生菌（TGBTGB）抑制浓度）抑制浓度,mg/L,mg/L50508080120120150150铁细菌（铁细菌（FBFB）抑制浓度）抑制浓度,mg/L,mg/L50508080120120150150注注：冬季当地气温低于：冬季当地气温低于00时应检测凝点。时应检测凝点。SY/T5757-2009 油田注入水杀菌剂技术要求油田注入水杀菌剂技术要求室内室内杀菌杀菌效果效果空白水样细菌含量空白水样细菌含量10103 310103 3杀菌剂最高允许加量杀菌剂最高允许加量5080杀菌后腐生菌（杀菌后腐生菌（TGB）含量，个）含量，个/mL2525杀菌后硫酸盐还原菌

30、（杀菌后硫酸盐还原菌（SRB）含量，个）含量，个/mL0杀菌后铁细菌（杀菌后铁细菌（TGB）含量，个）含量，个/mL2525使用现场未加杀菌剂和加入使用现场未加杀菌剂和加入150mg/L杀菌剂的水样杀菌剂的水样,按按SY/T5273-2000中规定中规定静态静态挂片挂片法测腐蚀法测腐蚀速率。速率。空白水样平均腐蚀速率空白水样平均腐蚀速率R0和加入杀菌剂的水样平均腐蚀速率和加入杀菌剂的水样平均腐蚀速率R ，若若R110% R0，表示杀菌剂有腐蚀性，表示杀菌剂有腐蚀性,否则，表示杀菌剂无腐蚀性。否则，表示杀菌剂无腐蚀性。腐蚀性的测定腐蚀性的测定4.5.2 试验用水样试验用水样4.5.2.1 试验用

31、水样取自污水站未经杀菌剂处理的水，水试验用水样取自污水站未经杀菌剂处理的水，水样采集按样采集按SY/T 53291994中中5.1条的规定执行。条的规定执行。4.5.2.2 空白试验采用二次重复法，菌量计数按空白试验采用二次重复法，菌量计数按SY/T 53291994中中5.6.5条规定读取。条规定读取。杀菌试验步骤杀菌试验步骤第一稀释第一稀释第二稀释第二稀释第三稀释第三稀释第四稀释第四稀释第五稀释第五稀释 100 101 102 103 104第一组第一组 + + + - -第二组第二组 + + - - -最大可能最大可能指数指数 210首先选出全部呈阳性反应瓶的最大稀释，然后再加上其次相连

32、的两个更高的稀释。根据指首先选出全部呈阳性反应瓶的最大稀释，然后再加上其次相连的两个更高的稀释。根据指数数“210”，查表，查表3得细菌数为得细菌数为6个个/mL，再乘以指数第一位的稀释倍数，再乘以指数第一位的稀释倍数101，即得水样含菌，即得水样含菌量为量为60个个/mL。4.5.2.3 水样应在采集后水样应在采集后24 h之内尽快进行杀菌效果试验。如因故不之内尽快进行杀菌效果试验。如因故不能在能在24 h内回到实验室进行检验，则在水样中加入营养基培养内回到实验室进行检验，则在水样中加入营养基培养24h72h进行测试，营养基加入量推荐为（进行测试，营养基加入量推荐为（12）ml/L。污水中。

33、污水中细菌的最佳生长温度一般为细菌的最佳生长温度一般为3050，冬季现场取水样后应注，冬季现场取水样后应注意保温。意保温。注：注：培养基加入量过大或培养时间过长会造成细菌数量富集程度培养基加入量过大或培养时间过长会造成细菌数量富集程度过高。过高。试验步骤试验步骤 在一定条件下从水中析出的溶解度很小的无机物质称为在一定条件下从水中析出的溶解度很小的无机物质称为垢垢。 油田水所储存、流经的部位，一旦环境条件发生变化，打破油田水所储存、流经的部位，一旦环境条件发生变化，打破了原来水中溶解物质的平衡状态，就可能形成水垢。了原来水中溶解物质的平衡状态，就可能形成水垢。 垢在管线表面、设备表面或地层表面的

34、沉积称为结垢。油田垢在管线表面、设备表面或地层表面的沉积称为结垢。油田水结垢会带来几种危害：堵塞、导致局部腐蚀、阻热等。在油田水结垢会带来几种危害：堵塞、导致局部腐蚀、阻热等。在油田最常见的垢是最常见的垢是碳酸钙垢、硫酸钙垢、硫酸锶垢和硫酸钡垢碳酸钙垢、硫酸钙垢、硫酸锶垢和硫酸钡垢。阻垢剂是具有使水中致垢盐类不在金属表面上沉积功能的药剂。阻垢剂是具有使水中致垢盐类不在金属表面上沉积功能的药剂。 3、油田水用阻垢剂、油田水用阻垢剂 普通防垢剂技术要求普通防垢剂技术要求项目项目指标指标外观外观均匀液体均匀液体pHpH值值2.52.5凝点，凝点，-10-10水溶性水溶性与水互溶呈均匀液体与水互溶呈均

35、匀液体防垢率防垢率（10mg/L10mg/L）碳酸钙垢碳酸钙垢 80%80%硫酸钙垢硫酸钙垢 85%85%注注：冬季当地气温低于：冬季当地气温低于00时应检测凝点。时应检测凝点。专用防硫酸钙垢的防垢剂技术要求专用防硫酸钙垢的防垢剂技术要求项目项目指标指标外观外观均匀液体均匀液体pHpH值值7.07.0凝点，凝点，-10-10水溶性水溶性与水互溶呈均匀液体与水互溶呈均匀液体防垢率防垢率（5mg/L5mg/L）90%90%注注：冬季当地气温低于：冬季当地气温低于00时应检测凝点。时应检测凝点。Q/SH 0356-2010油田采出水处理用防垢剂技术要求油田采出水处理用防垢剂技术要求 阻垢率阻垢率 S

36、Y/T5673-1993油田用防垢剂性能评定方法油田用防垢剂性能评定方法 5.5.1抑制碳酸钙垢性能抑制碳酸钙垢性能5.5.1.1 标准水样的组成标准水样的组成A液液(gL)：NaCl=3300；CaCl22H2O=12.15；MgCl26H2O=3.68B液液(gL)：NaCl=3300；NaHCO3=7.36；Na2SO4=0.035.5.1.2 用二氧化碳气饱和水样用二氧化碳气饱和水样 将将A、B液分别放在恒温水浴中，液分别放在恒温水浴中，70恒温后，把干净的玻璃导气管恒温后，把干净的玻璃导气管(管头能把气流分成细小气泡管头能把气流分成细小气泡)浸没到装有待饱和溶液的容量瓶瓶底，保持浸没

37、到装有待饱和溶液的容量瓶瓶底，保持C02气泡连续不断上升并冒出水面，不断改变导气管在瓶底的位置，通气气泡连续不断上升并冒出水面，不断改变导气管在瓶底的位置，通气30min。通气结束，塞紧瓶塞。通气结束，塞紧瓶塞。 通气前后要分别称取溶液质量，若质量损失等于或大于通气前后要分别称取溶液质量，若质量损失等于或大于0.5，须加入，须加入蒸馏水弥补因蒸馏水弥补因C02气提而损失的水分。气提而损失的水分。本标准规定的水样最好现用现配。用本标准规定的水样最好现用现配。用C02气体饱和后的水样放置时间不得超过气体饱和后的水样放置时间不得超过24h，否则，否则重新配制。重新配制。 5.5.1.3 用移液管向编

38、号为用移液管向编号为1、2、3的的100mL比色管中加入比色管中加入0.1的防垢剂溶液的防垢剂溶液0.50mL、0.50mL、0.50mL；向编号为；向编号为l、2、3的的100mL比色管中加入比色管中加入0.1的防垢剂溶液的防垢剂溶液050mL、0.50mL、0.50mL。5.5.1.4 用用50 mL移液管向编号为移液管向编号为l、2、3的的100mL比色管中加入比色管中加入A液液50mL；向编号为；向编号为l、2、3的的100mL比色管中加入比色管中加入B液液50mL。盖紧管盖，摇匀，将比色管放入。盖紧管盖，摇匀，将比色管放入70恒温水浴恒温水浴中预热中预热30min。5.5.1.5 将

39、将1、2、3比色管中的溶液分别全部倒入对应的比色管中的溶液分别全部倒入对应的1、2、3的比色管中，盖紧瓶盖，的比色管中，盖紧瓶盖，充分摇匀，分别称取总质量。在充分摇匀，分别称取总质量。在70的恒温水浴中恒温的恒温水浴中恒温25h。同时做空白。同时做空白。5.5.1.6 对恒温后的比色管分别称取总质量，与对恒温后的比色管分别称取总质量，与5.5.1.5条中称取的总质量做对比，若质量条中称取的总质量做对比，若质量损失大于或等于损失大于或等于0.5g，应向比色管中补加蒸馏水弥补恒温时的水分损失。，应向比色管中补加蒸馏水弥补恒温时的水分损失。 阻垢率阻垢率5.5.1.7 冷却后，溶液用定性中速滤纸过滤

40、，取冷却后，溶液用定性中速滤纸过滤，取5.00mL滤液加水滤液加水20mL，缓冲溶液，缓冲溶液5mL，铬黑，铬黑T少许。摇匀。用少许。摇匀。用EDTA标准溶液滴定至亮蓝色标准溶液滴定至亮蓝色(30S不退不退)为终点，记录消为终点，记录消耗耗EDTA标准溶液的体积标准溶液的体积V1，用同样方法滴定空白样，记录消耗，用同样方法滴定空白样，记录消耗EDTA标准溶液的体标准溶液的体积积V0。5.5.1.8 取水样取水样A液液5.00mL，加水，加水20mL，缓冲溶液，缓冲溶液5mL，铬黑，铬黑T少许，摇匀。用少许，摇匀。用EDTA标准溶液滴定标准溶液滴定至亮蓝色至亮蓝色(30S不退不退)为终点为终点，

41、记录消耗，记录消耗EDTA标准溶液的体积标准溶液的体积V。X=X=阻垢率阻垢率式中：式中： X防垢率，；防垢率，； V1加防垢剂水样消耗加防垢剂水样消耗EDTA的体积，的体积，mL； V0空白水样消耗空白水样消耗EDTA的体积，的体积，mL； V 水样水样A液消耗液消耗EDTA的体积的一半，的体积的一半，mL；V1-V0V- V0项项 目目指指 标标外观外观均匀液体均匀液体凝点，凝点，-10-10溶解性溶解性水溶或水分散，无沉淀水溶或水分散，无沉淀缓蚀率（缓蚀率（50mg/L50mg/L）75 75 防垢率（防垢率（50mg/L50mg/L）85 85 Q/SHCG 72011油田采出水处理用

42、缓蚀阻垢剂技术要求油田采出水处理用缓蚀阻垢剂技术要求4、缓蚀阻垢剂、缓蚀阻垢剂相关标准中对缓蚀阻垢剂阻垢率的技术要求相关标准中对缓蚀阻垢剂阻垢率的技术要求相关标准相关标准加药量加药量阻垢率阻垢率SY/T5756-1995 SL-2系列缓蚀阻垢剂系列缓蚀阻垢剂40mg/L85%Q/SH1020 1959-2008油田采出水处理用缓蚀阻垢剂通用技术油田采出水处理用缓蚀阻垢剂通用技术条件条件40mg/L70%70%Q/SH1025 0022-2003缓蚀阻垢剂技术条件缓蚀阻垢剂技术条件50mg/L85%85%目前中石化现场在用缓蚀阻垢剂室内试验阻垢率汇总表目前中石化现场在用缓蚀阻垢剂室内试验阻垢率汇

43、总表加药量加药量30mg/L30mg/L40mg/L40mg/L50mg/L50mg/L1 124%24%27%27%39%39%2 211%11%17%17%23%23%3 330%30%33%33%42%42%4 455%55%72%72%85%85%5 527%27%35%35%39%39%6 628%28%45%45%59%59%7 79%9%16%16%24%24%8 829%29%35%35%47%47%9 925%25%29%29%46%46%101060%60%75%75%87%87%4、缓蚀阻垢剂、缓蚀阻垢剂 絮凝剂主要用于絮凝剂主要用于采出水净化采出水净化。 采出水净化主要

44、包括污水的采出水净化主要包括污水的除油和除固体悬浮物除油和除固体悬浮物。能使水中固体悬浮物形成絮状物沉淀的物质称为絮凝剂。能使水中固体悬浮物形成絮状物沉淀的物质称为絮凝剂。 污水中的油是污水中的油是以油珠的形式存在于水中。油珠的表面，由于吸以油珠的形式存在于水中。油珠的表面，由于吸附了阴离子型表面活性物质，形成扩散双电层而带附了阴离子型表面活性物质，形成扩散双电层而带负电负电。 污水中的固体悬浮物污水中的固体悬浮物主要是粘土颗粒。由于粘土颗粒表面带主要是粘土颗粒。由于粘土颗粒表面带负负电电，它们互相排斥，不易聚并、下沉，因此不易除去。，它们互相排斥，不易聚并、下沉，因此不易除去。5 5、油田采

45、出水处理用絮凝剂、油田采出水处理用絮凝剂4.1、混凝沉降除油作用机理、混凝沉降除油作用机理混凝混凝凝聚凝聚絮凝絮凝使胶体脱稳，并在布朗使胶体脱稳，并在布朗运动的作用下使胶体聚运动的作用下使胶体聚集并进一步增大，形成集并进一步增大，形成微絮粒微絮粒液体流动的能量被消耗，液体流动的能量被消耗，使微絮粒进一步增大的使微絮粒进一步增大的过程，形成矾花过程，形成矾花混凝剂混凝剂助凝剂助凝剂絮凝剂的作用机理絮凝剂的作用机理絮絮凝凝剂剂Q/SH 0357-2010油田常规采出水处理用絮凝剂通用技术条件油田常规采出水处理用絮凝剂通用技术条件4.2、评价方法、评价方法单液絮凝剂技术要求单液絮凝剂技术要求项项 目

46、目指指 标标外观外观均匀液体均匀液体 凝固点凝固点-10-10水溶性水溶性易溶于水，呈易溶于水，呈均匀液体均匀液体除油率除油率（40mg/L）80%80%悬浮固体去除率悬浮固体去除率（40mg/L）50%50%双液絮凝剂技术要求双液絮凝剂技术要求项项 目目指指 标标A A剂剂B B剂剂外观外观均匀液体或均匀液体或固体粉末固体粉末均匀液体或固均匀液体或固体粉末体粉末凝固点凝固点-10-10（液（液体）体）-10-10（液（液体）体）水溶性水溶性易溶于水，易溶于水，呈均匀液体呈均匀液体易溶于水，呈易溶于水，呈均匀液体均匀液体除油率除油率（40mg/L）80%80%悬浮固体去除率悬浮固体去除率（40

47、mg/L）50%50%除油率的测定除油率的测定样品溶液样品溶液a）液体样品用蒸馏水配成）液体样品用蒸馏水配成1%的溶液备用；的溶液备用；b）固体样品用蒸馏水配成）固体样品用蒸馏水配成0.5%的溶液备用。的溶液备用。试验用水样试验用水样 试验用水样为污水站未处理污水，水样应在保温条件下（试验用水样为污水站未处理污水，水样应在保温条件下（5060）24h内使用。内使用。本标准推荐使用产品使用现场的未处理污水。当产品使用现场的未处理污本标准推荐使用产品使用现场的未处理污水。当产品使用现场的未处理污水不易获得时，也可选取常规工艺采出水。试验用水样含油量应在水不易获得时，也可选取常规工艺采出水。试验用水

48、样含油量应在50mg/L-200mg/L，若低于若低于50mg/L时加应入现场原油，在时加应入现场原油，在50下预热下预热10min 用混调器以大于用混调器以大于2000r/min的转速的转速乳化乳化5min，用虹吸法将乳化处理后的，用虹吸法将乳化处理后的2000 mL水样移入水样移入2000mL下口瓶中，留作试验用。下口瓶中，留作试验用。 悬浮固体去除率悬浮固体去除率 4.4.3.2 未处理水样未处理水样 用虹吸管从两个不加药的水样中层吸取用虹吸管从两个不加药的水样中层吸取250mL，弃去最初的，弃去最初的10 mL，分成两，分成两份，其中一份约份，其中一份约150 mL，按，按SY/T 5

49、329中中5.4条规定进行含油检测，一份条规定进行含油检测，一份100 mL用于悬浮固体含量检测。用于悬浮固体含量检测。4.4.3.3 絮凝沉降后絮凝沉降后 用虹吸管从两个加药烧杯中的水样中层吸取用虹吸管从两个加药烧杯中的水样中层吸取250mL，弃去最初的，弃去最初的10 mL，分，分成两份，其中一份约成两份，其中一份约150 mL，按，按SY/T 5329中中5.4条规定进行含油检测，一份条规定进行含油检测，一份100 mL用于悬浮固体含量检测。用于悬浮固体含量检测。X2悬浮固体去除率；悬浮固体去除率；B0未处理前污水悬浮固体含量，未处理前污水悬浮固体含量，mg/L；B1处理后污水悬浮固体含

50、量，处理后污水悬浮固体含量，mg/L。两次平行测定结果之差应小于两次平行测定结果之差应小于3%，取其算术，取其算术平均值为测定结果。平均值为测定结果。0120100BBXB 稠油降粘稠油降粘剂是利用化学乳化降粘，降低稠油粘度，改善稠油流动性。乳化降粘就是在剂是利用化学乳化降粘，降低稠油粘度，改善稠油流动性。乳化降粘就是在表面活性剂作用下，使稠油或将表面活性剂作用下，使稠油或将WO型乳状液转变成型乳状液转变成OW 型乳状液，从而达到降粘的型乳状液，从而达到降粘的目的。原油乳化降粘剂的主要成分是目的。原油乳化降粘剂的主要成分是表面活性剂表面活性剂。 5、稠油降粘剂、稠油降粘剂润湿降阻是破坏油管或抽

51、油杆表面的稠油膜，使表面润湿性反转润湿降阻是破坏油管或抽油杆表面的稠油膜，使表面润湿性反转变为亲水性，形成连续的水膜，减少抽吸过程中原油流动的阻力。变为亲水性，形成连续的水膜，减少抽吸过程中原油流动的阻力。乳乳化化降降粘粘的的机机理理乳化乳化降粘降粘润湿润湿降阻降阻在表面活性剂作用下使在表面活性剂作用下使WO乳状液反相形成以稠油为分散相，水乳状液反相形成以稠油为分散相，水为连续相的为连续相的OW型乳状液，从而阻止了油滴的聚结，由于连续相型乳状液，从而阻止了油滴的聚结，由于连续相水的粘度很低，在流动过程中稠油问相互内摩擦变成水与水之间的水的粘度很低，在流动过程中稠油问相互内摩擦变成水与水之间的内

52、摩擦；稠油与管壁间的摩擦变为水与管壁问的摩擦，这样就大大内摩擦；稠油与管壁间的摩擦变为水与管壁问的摩擦，这样就大大降低了油管内液体流动的阻力，液体粘度和摩擦阻力大幅度降低。降低了油管内液体流动的阻力，液体粘度和摩擦阻力大幅度降低。降降粘粘剂剂特特性性第一，对稠油具有较好的乳化性，能形成比较稳定的第一，对稠油具有较好的乳化性，能形成比较稳定的OW乳状液，降粘效率高。乳状液，降粘效率高。第二，形成的第二，形成的OW乳状液不能太稳定，否则影响下一步的乳状液不能太稳定，否则影响下一步的原油脱水。原油脱水。 近年来，乳化降粘剂多根据协同作用原理采用多元复配型配方，近年来，乳化降粘剂多根据协同作用原理采用

53、多元复配型配方，同时包含非离子型表面活性剂和离子型表面活性剂。同时包含非离子型表面活性剂和离子型表面活性剂。项目项目质量指标质量指标液体液体固体固体外观外观均匀液体，均匀液体，无杂质无杂质自由流动自由流动粉末及颗粉末及颗粒，无结粒，无结块块溶解性溶解性溶于水溶于水pHpH值值6 6 8 8表面张力表面张力( (液体为液体为1 %1 %水溶液，水溶液，固体为固体为0.3 %0.3 %水溶液水溶液) )，mN/mmN/m3232界面张力界面张力( (液体为液体为1 %1 %水溶液，水溶液，固体为固体为0.3 %0.3 %水溶液水溶液) )，mN/mmN/m33降粘降粘率率(50 (50 )原油原油

54、粘度粘度mPamPas s1000100095.0 %95.0 %1000 1000 100001000098.0 %98.0 %10000 10000 500005000099.0 %99.0 %乳液稳定性乳液稳定性（1 14 4）级）级 自然沉降脱水率自然沉降脱水率80 %80 %Q/SH0055-2007稠油降粘剂技术要求稠油降粘剂技术要求Q/SH1020 1519-2013稠油降粘剂通用技术条件稠油降粘剂通用技术条件项项 目目指指 标标水溶性水溶性油溶性油溶性液体液体固体固体外观外观均 匀 液 体 ，均 匀 液 体 ，无杂质无杂质自由流动粉末自由流动粉末及颗粒，无结及颗粒，无结块块均匀

55、液均匀液体，无体，无杂质杂质溶解性溶解性溶于水溶于水溶于煤溶于煤油油pHpH值值6 6 9/ /闭口闪点，闭口闪点，/ /30降粘率降粘率原油原油粘度粘度mPas2000 2000 500095.0%8585%5000 5000 1000098.0%100010000 0 5000099.0%乳液状态乳液状态油滴均匀分散在水中，未见透油滴均匀分散在水中，未见透明水层明水层/ /自然沉降脱水率自然沉降脱水率80%/ /有机氯含量有机氯含量0.00.0%降粘率降粘率降粘率降粘率在恒温条件下，测试原油加入样品溶液前后粘度降低的百分数。在恒温条件下，测试原油加入样品溶液前后粘度降低的百分数。油水比油水

56、比：原油在乳状液中所占体积分数。原油在乳状液中所占体积分数。水包油型乳状液的粘度可用下面的经验公式表示：水包油型乳状液的粘度可用下面的经验公式表示： 0 e k m 确定实验中的油水比确定实验中的油水比式中：式中：u u 水包油型乳状液的粘度；水包油型乳状液的粘度； u0 水的粘度水的粘度； e e 自然对数的底，即自然对数的底，即2.7182.718。 m 油在乳状液中所占的体积分数；油在乳状液中所占的体积分数； k 常数，决定于常数，决定于m。当。当m0.74时为时为7.0, 当当m0.74 时为时为8.0； 0 e k m 实验中的油水比实验中的油水比kmkm0.70.71.41.42.

57、12.12.82.83.53.54.24.24.94.96.46.47.27.28 8u u2.012.014.054.058.178.1716.4416.4433.1133.1166.6866.68134.2134.29 9601.84601.841339.431339.432980.962980.96粘度粘度km油水比为油水比为7：3降粘率降粘率检测方法检测方法 将稠油在（将稠油在（501）的恒温水浴中恒温的恒温水浴中恒温1 h，搅拌去除其中的游离水和气泡，迅速，搅拌去除其中的游离水和气泡，迅速用旋转粘度计测其（用旋转粘度计测其（501）时的粘度时的粘度0。 配制含配制含3 %NaCl和和

58、0.3 %CaCl2的盐溶液，用盐溶液将液体样品配成质量分数为的盐溶液，用盐溶液将液体样品配成质量分数为1 %的溶液备用。的溶液备用。 称取称取280 g稠油油样于烧杯中，加入稠油油样于烧杯中，加入120 g 1 %样品溶液，放入（样品溶液，放入（501）的的恒温水浴中，恒温恒温水浴中，恒温1 h，将搅拌桨置于烧杯，将搅拌桨置于烧杯中心，并距底部中心，并距底部(23) mm处，调节转速处，调节转速为为250 r/min，在恒温的条件下搅拌，在恒温的条件下搅拌2 min。迅速用旋转粘度计测定稠油乳液（迅速用旋转粘度计测定稠油乳液（501）时的粘度时的粘度 搅拌桨示意图，单位（搅拌桨示意图，单位（

59、mm） 降粘率降粘率乳液稳定性乳液稳定性 本标准中采用了本标准中采用了GB11543中乳液性能的测定及评定方法。中乳液性能的测定及评定方法。 将稠油乳液移入洁净干燥的具塞磨口玻璃瓶中，静置将稠油乳液移入洁净干燥的具塞磨口玻璃瓶中，静置5 min，立即在强，立即在强烈照明的情况下，目测瓶中乳液所呈的现象，并按下表对乳液的稳定性进行烈照明的情况下，目测瓶中乳液所呈的现象，并按下表对乳液的稳定性进行评定，应符合（评定，应符合（14）级要求，未见透明水层。）级要求，未见透明水层。 乳液的稳定性（级）乳液的稳定性（级）乳液所呈的现象乳液所呈的现象1 1良好的均匀性良好的均匀性2 2初步可见稠度不匀初步可

60、见稠度不匀3 3向不均匀的清晰转化向不均匀的清晰转化4 4初步可见相的分离初步可见相的分离5 5明显可见相的分离，明显可见相的分离，可见透明水层可见透明水层6 6两相完全分离两相完全分离制备稠油乳液后，立即在光线充足的条件下观察烧杯中乳液的状态，油滴制备稠油乳液后，立即在光线充足的条件下观察烧杯中乳液的状态，油滴均匀分散在水中，未见透明水层为合格。均匀分散在水中，未见透明水层为合格。自然沉降脱水率自然沉降脱水率 将将100 mL稠油乳液，分别迅速加入稠油乳液，分别迅速加入100 mL具塞量筒或具塞刻度试具塞量筒或具塞刻度试管中，在（管中，在（501）的恒温水浴中静止放置的恒温水浴中静止放置30