动物生物学-ppt课件

1、2. 2. 多细胞动物的胚胎发育多细胞动物的胚胎发育 2.1 2.1 动物胚胎发育的普通规律动物胚胎发育的普通规律 2.2 2.2 脊椎动物个体发育规律略脊椎动物个体发育规律略2.1 2.1 动物胚胎发育的普通规律动物胚胎发育的普通规律 动物的胚胎发育从精子和卵细胞交融成动物的胚胎发育从精子和卵细胞交融成受精卵开场，受精卵经过延续分裂产生受精卵开场，受精卵经过延续分裂产生数量众多的细胞，最后构成新生幼体。数量众多的细胞，最后构成新生幼体。 以后转入胚后发育阶段，许多动物胚后以后转入胚后发育阶段，许多动物胚后发育存在着变态景象，幼体要经过形状发育存在着变态景象，幼体要经过形状和习性的显著变化后才

2、变为成体。和习性的显著变化后才变为成体。蛙的胚胎发育与胚后发育蛙的胚胎发育与胚后发育卵细胞的极性和卵裂的方式卵细胞的极性和卵裂的方式 卵细胞的极性卵细胞的极性 卵细胞内部构造普通具有极性，表现为卵细胞内部构造普通具有极性，表现为细胞核位置和细胞质分布是不对称的。细胞核位置和细胞质分布是不对称的。 减数分裂构成卵细胞的过程中，卵细胞减数分裂构成卵细胞的过程中，卵细胞的微小姊妹细胞的微小姊妹细胞 极体同时构成。极体同时构成。 极体被释放的位点称为动物极，相对的极体被释放的位点称为动物极，相对的另一极叫做植物极。另一极叫做植物极。 卵裂的方式卵裂的方式 受精卵至囊胚早期的有丝分裂称为卵裂受精卵至囊胚

3、早期的有丝分裂称为卵裂(cleavage)(cleavage)，细胞不生长，只是分成很，细胞不生长，只是分成很多小细胞，胚胎体积与受精卵差别不大。多小细胞，胚胎体积与受精卵差别不大。 分为两种方式：分为两种方式： 完全卵裂：受精卵分裂为完全分别的胚完全卵裂：受精卵分裂为完全分别的胚细胞。细胞。 完全卵裂又分为两种方式：完全卵裂又分为两种方式： 等裂构成的子细胞外形大小根本一样，等裂构成的子细胞外形大小根本一样，见于卵黄少、分布均匀的受精卵。见于卵黄少、分布均匀的受精卵。 不等裂构成的子细胞外形大小不一样，不等裂构成的子细胞外形大小不一样，见于卵黄分布不均匀的受精卵，动物极见于卵黄分布不均匀的受

4、精卵，动物极一端卵黄少一端卵黄少, , 构成的胚细胞较小构成的胚细胞较小; ;植物极植物极一端卵黄多一端卵黄多, , 构成的胚细胞较大。构成的胚细胞较大。完全卵裂：等裂和不等裂完全卵裂：等裂和不等裂 不完全卵裂：受精卵分裂不彻底，即胚不完全卵裂：受精卵分裂不彻底，即胚细胞之间不完全分别，只发生在胚胎发细胞之间不完全分别，只发生在胚胎发育的初期。育的初期。 不完全卵裂分为两种方式：不完全卵裂分为两种方式： 盘裂见于卵黄物质多、细胞质和核集中盘裂见于卵黄物质多、细胞质和核集中 于一端的受精卵，卵裂也仅限于受精卵于一端的受精卵，卵裂也仅限于受精卵的这一端。的这一端。不完全卵裂：盘裂不完全卵裂：盘裂

5、表裂见于大量卵黄集中在中央的受精卵，表裂见于大量卵黄集中在中央的受精卵，卵裂只限于受精卵的外表。卵裂只限于受精卵的外表。不完全卵裂：表裂不完全卵裂：表裂 卵裂过程卵裂过程 前两次卵裂沿着经线方向，始于动物极，前两次卵裂沿着经线方向，始于动物极，止于植物极止于植物极, ,称为经裂，使胚胎进入称为经裂，使胚胎进入4 4细细胞期。胞期。 第三次卵裂沿着纬线方向，称作纬裂，第三次卵裂沿着纬线方向，称作纬裂，使胚胎进入使胚胎进入8 8细胞期。细胞期。 依次经过依次经过1616、3232、6464和和128128细胞期。细胞期。 最后胚胎细胞陈列成一层外壁，里面是最后胚胎细胞陈列成一层外壁，里面是一个充溢

6、液体的腔，胚胎进入囊胚期，一个充溢液体的腔，胚胎进入囊胚期，由由128128个以上细胞构成，卵裂就此终了。个以上细胞构成，卵裂就此终了。前三次卵裂图示前三次卵裂图示1. 卵细胞构成卵细胞构成2. 受精卵构成受精卵构成3. 前三次卵裂前三次卵裂4. 囊胚构成囊胚构成卵裂过程图解卵裂过程图解海胆卵裂过程 完全卵裂按卵裂的取向分为两种方式。完全卵裂按卵裂的取向分为两种方式。 辐射型卵裂的分裂轴即纺锤体轴线辐射型卵裂的分裂轴即纺锤体轴线与卵轴受精卵动、植物极连线垂直与卵轴受精卵动、植物极连线垂直或平行，卵裂球呈辐射状对称陈列。见或平行，卵裂球呈辐射状对称陈列。见于腔肠动物和后口动物类群。于腔肠动物和后

7、口动物类群。 螺旋型卵裂从第三次分裂开场，分裂轴螺旋型卵裂从第三次分裂开场，分裂轴与卵轴之间构成约与卵轴之间构成约4545倾角，卵裂球围绕倾角，卵裂球围绕卵轴螺旋状陈列。见于多数原口动物类卵轴螺旋状陈列。见于多数原口动物类群。群。完全卵裂两种主要方式图解完全卵裂两种主要方式图解动物发育的阶段划分动物发育的阶段划分 多细胞动物的胚胎发育过程中，历经以多细胞动物的胚胎发育过程中，历经以下各个主要阶段和根本方式。下各个主要阶段和根本方式。 1.1.囊胚囊胚blastulablastula 卵裂后期，胚细胞陈列成一层，构成中卵裂后期，胚细胞陈列成一层，构成中空球体，该层细胞叫囊胚层，该腔叫囊空球体，该

8、层细胞叫囊胚层，该腔叫囊胚腔，该发育阶段称为囊胚。胚腔，该发育阶段称为囊胚。 少数动物囊胚中没有腔，称为实心囊胚。少数动物囊胚中没有腔，称为实心囊胚。 2.2.原肠胚原肠胚(Gastrula)(Gastrula) 继囊胚期之后，胚胎开场构成原肠腔即继囊胚期之后，胚胎开场构成原肠腔即未来的消化腔，原肠胚约含未来的消化腔，原肠胚约含10001000个细胞。个细胞。 原肠胚开场有了内胚层与外胚层之分。原肠胚开场有了内胚层与外胚层之分。原肠未来构成消化道内壁及相关器官。原肠未来构成消化道内壁及相关器官。 原肠胚期间，各细胞内原肠胚期间，各细胞内RNARNA转录不同，遗转录不同，遗传基因表达各异，在分子

9、程度上确立了传基因表达各异，在分子程度上确立了细胞个体特征，胚胎决议已无法恢复，细胞个体特征，胚胎决议已无法恢复，以后胚胎中各细胞沿着不同途径发育。以后胚胎中各细胞沿着不同途径发育。 原肠构成方式在各类动物不完全一样，原肠构成方式在各类动物不完全一样，普通有以下几种典型的构成方式：普通有以下几种典型的构成方式： 内陷内陷(invagination)(invagination)： 囊胚壁内折，即植物极细胞向内堕入，囊胚壁内折，即植物极细胞向内堕入，胚细胞分成胚细胞分成2 2层，堕入的一层称内胚层层，堕入的一层称内胚层(endoderm)(endoderm)，包在外表的一层称外胚层，包在外表的一层

10、称外胚层(ectoderm)(ectoderm)。 凹陷构成的腔叫原肠腔，与外界相通的凹陷构成的腔叫原肠腔，与外界相通的位置称原口或胚孔。原肠腔和内胚层构位置称原口或胚孔。原肠腔和内胚层构成原肠。原有囊胚腔受原肠排斥而减少。成原肠。原有囊胚腔受原肠排斥而减少。 外包外包(epiboly)(epiboly)： 动物极一端的细胞卵黄少，生长较快，动物极一端的细胞卵黄少，生长较快，逐渐向下，将卵黄多、不内陷的植物极逐渐向下，将卵黄多、不内陷的植物极细胞包围。也构成外胚层和内胚层。细胞包围。也构成外胚层和内胚层。 该方式构成的原肠腔不显著，内胚层外该方式构成的原肠腔不显著，内胚层外露的地方即是胚孔。露

11、的地方即是胚孔。 内转内转(involution)(involution)： 发生在进展盘裂的卵，分裂的细胞由下发生在进展盘裂的卵，分裂的细胞由下面的边缘折入；向内延伸，并最终构成面的边缘折入；向内延伸，并最终构成内胚层。内胚层。 分层分层(delamination)(delamination)： 囊胚层细胞径向分裂，构成囊胚层细胞径向分裂，构成2 2层，内层往层，内层往往就是内胚层。往就是内胚层。 有的那么是构成实心囊胚，向外分出有的那么是构成实心囊胚，向外分出1 1层，层，成为外层，外层往往就是外胚层。成为外层，外层往往就是外胚层。 内移内移(ingression)(ingression)

12、： 囊胚层的细胞作径向运动，向内迁入，囊胚层的细胞作径向运动，向内迁入，构成了内胚层。构成了内胚层。 或初移入时细胞充溢了整个囊胚腔，后或初移入时细胞充溢了整个囊胚腔，后来细胞之间出现了空隙，进一步构成了来细胞之间出现了空隙，进一步构成了原肠。原肠。原肠胚构成方式图解原肠胚构成方式图解 原肠腔开口称为胚孔，根据胚胎发育中原肠腔开口称为胚孔，根据胚胎发育中胚孔的开展前景，将三胚层多细胞动物胚孔的开展前景，将三胚层多细胞动物分为原口动物分为原口动物(Protostomia)(Protostomia)和后口动物和后口动物(Deuterostomia)(Deuterostomia)两大类。两大类。 原

13、口动物胚胎发育中胚孔演化为成体的原口动物胚胎发育中胚孔演化为成体的口，如扁形动物、线形动物、环节动物、口，如扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物等。软体动物、节肢动物等。 后口动物胚胎发育中胚孔演化为成体的后口动物胚胎发育中胚孔演化为成体的肛门，成体的口是在胚孔相对一偏重新肛门，成体的口是在胚孔相对一偏重新构成的，如棘皮动物、半索动物和一切构成的，如棘皮动物、半索动物和一切的脊索动物。的脊索动物。 3.3.中胚层中胚层(mesoderm)(mesoderm)和体腔的构成：和体腔的构成： 多数动物的原肠胚继续发育构成中胚层。多数动物的原肠胚继续发育构成中胚层。中胚层构成的方式主要有中

14、胚层构成的方式主要有2 2种：种： 体腔囊法：内胚层两侧的细胞向外突出，体腔囊法：内胚层两侧的细胞向外突出，构成成对体腔囊，体腔囊和内胚层脱离构成成对体腔囊，体腔囊和内胚层脱离并在内外胚层之间开展成中胚层。中胚并在内外胚层之间开展成中胚层。中胚层所包围的空隙是体腔层所包围的空隙是体腔(coelom)(coelom)。 由于体腔囊来源于原肠，这种方式又称由于体腔囊来源于原肠，这种方式又称为肠腔法。棘皮动物、半索动物及原索为肠腔法。棘皮动物、半索动物及原索动物均以这种方式构成中胚层和体腔。动物均以这种方式构成中胚层和体腔。中胚层和体腔的构成方式图解中胚层和体腔的构成方式图解 端细胞法：植物极的一个

15、细胞即中胚层端细胞法：植物极的一个细胞即中胚层的端细胞分裂成两个原始中胚层细胞，的端细胞分裂成两个原始中胚层细胞，对称陈列在胚孔两侧。这两个细胞不断对称陈列在胚孔两侧。这两个细胞不断分裂，在内外胚层之间构成中胚层条。分裂，在内外胚层之间构成中胚层条。中胚层条的细胞之间出现成对空隙，就中胚层条的细胞之间出现成对空隙，就是体腔囊。是体腔囊。 由于体腔是在中胚层细胞之间裂开构成由于体腔是在中胚层细胞之间裂开构成的，这种方式又叫裂体腔法。原口动物的，这种方式又叫裂体腔法。原口动物都是以这一方式构成中胚层和体腔的。都是以这一方式构成中胚层和体腔的。高等脊索动物也是由这一方式来构成中高等脊索动物也是由这一

16、方式来构成中胚层和体腔的，但详细过程更复杂。胚层和体腔的，但详细过程更复杂。 4. 神经胚神经胚(neurula)： 脊索动物的原肠胚构成后，胚胎背部沿脊索动物的原肠胚构成后，胚胎背部沿中线的外胚层细胞下陷，构成神经板。中线的外胚层细胞下陷，构成神经板。神经板两侧外胚层细胞构成一对纵褶，神经板两侧外胚层细胞构成一对纵褶，纵褶逐渐靠拢在反面愈合构成神经管，纵褶逐渐靠拢在反面愈合构成神经管，神经管进入胚胎内部并与外表分别，这神经管进入胚胎内部并与外表分别，这一发育阶段称为神经胚。一发育阶段称为神经胚。 同时原肠反面中央纵向隆起，构成脊索同时原肠反面中央纵向隆起，构成脊索中胚层，并最终脱离原肠，构成

17、脊索。中胚层，并最终脱离原肠，构成脊索。原肠两侧出现成对的体腔囊，体腔囊壁原肠两侧出现成对的体腔囊，体腔囊壁即为中胚层，中间的空腔就是体腔。即为中胚层，中间的空腔就是体腔。脊椎动物神经胚构成图解脊椎动物神经胚构成图解 5. 5. 胚层的分化和器官的构成：胚层的分化和器官的构成： 动物不同胚层奠定了组织和器官的根底。动物不同胚层奠定了组织和器官的根底。 外胚层分化成表皮及其衍生物，还有神外胚层分化成表皮及其衍生物，还有神经系统、觉得器官、消化道前后两端。经系统、觉得器官、消化道前后两端。 中胚层分化成许多器官，如真皮、肌肉、中胚层分化成许多器官，如真皮、肌肉、骨骼、血管、生殖系统、排泄器官。骨骼

18、、血管、生殖系统、排泄器官。 内胚层分化成消化道中肠上皮肠粘膜内胚层分化成消化道中肠上皮肠粘膜和消化腺如肝脏、胰腺，还有鳔、肺以和消化腺如肝脏、胰腺，还有鳔、肺以及呼吸道上皮，甲状腺、甲状旁腺、胸及呼吸道上皮，甲状腺、甲状旁腺、胸腺，膀胱和尿道的上皮。腺，膀胱和尿道的上皮。3.1 3.1 动物的分类和系统发生动物的分类和系统发生 人类对动物界物种多样性的认识是伴随人类对动物界物种多样性的认识是伴随着消费和生活不断深化进展的。首先是着消费和生活不断深化进展的。首先是对动物的物种进展识别、鉴定、描画、对动物的物种进展识别、鉴定、描画、命名，并归类和建立分类系统，把各个命名，并归类和建立分类系统，把

19、各个知物种放在该系统中的适宜位置上，这知物种放在该系统中的适宜位置上，这是分类学是分类学taxonomytaxonomy的义务。的义务。 如今全世界知大约有如今全世界知大约有174174万种动物，而每万种动物，而每年大约有年大约有1500015000个新种被命名和描画。个新种被命名和描画。 在上述分类学任务的根底上，以进化论在上述分类学任务的根底上，以进化论为实际指点，比较研讨各个物种类群的为实际指点，比较研讨各个物种类群的逐项分类特征，进一步探求物种类群的逐项分类特征，进一步探求物种类群的系统发生和演化历史，最终推断动物的系统发生和演化历史，最终推断动物的进化谱系，这是系统学进化谱系，这是系

20、统学systematicssystematics的义务。的义务。 分类学从事物种的鉴定、命名和归类，分类学从事物种的鉴定、命名和归类，而系统学探求物种的系统发生和演化，而系统学探求物种的系统发生和演化，二者的概念和层次不同，又相辅相成，二者的概念和层次不同，又相辅相成，而且都与进化论亲密相关。而且都与进化论亲密相关。动物分类的根本原那么动物分类的根本原那么 物种物种speciesspecies的概念的概念 种是分类学的根本单元，是互交繁衍的种是分类学的根本单元，是互交繁衍的自然群体，与其它群体存在生殖隔离，自然群体，与其它群体存在生殖隔离，在自然界占有特定的生态位在自然界占有特定的生态位nic

21、heniche。 但它不适宜无性生殖的动物及化石动物，但它不适宜无性生殖的动物及化石动物，并且在实践分类任务中很难运用。因此并且在实践分类任务中很难运用。因此许多动物学家从不同种群的形状学差别许多动物学家从不同种群的形状学差别以及地理分布范围来区别各个种。以及地理分布范围来区别各个种。 随着进化论和分类学研讨的逐渐深化，随着进化论和分类学研讨的逐渐深化，物种定义阅历了一个不断演进的过程：物种定义阅历了一个不断演进的过程： 林奈表型种概念：林奈表型种概念：“同种个体永远坚持同同种个体永远坚持同一类型，物种形状不变一类型，物种形状不变 。 达尔文进化种概念：达尔文进化种概念：“物种是进化单元，物种

22、是进化单元，进化是物种的传衍和演化的过程。进化是物种的传衍和演化的过程。 海尼格分支种概念：海尼格分支种概念：“物种的构成就是祖物种的构成就是祖先物种一分为二，构成两个新的物种，先物种一分为二，构成两个新的物种，两者互为姐妹群，互称姐妹种。两者互为姐妹群，互称姐妹种。 物种的命名物种的命名nomenclaturenomenclature 林奈林奈17581758年发表年发表 第十版中采用第十版中采用了目前国际通用的双名法，用拉丁文属名了目前国际通用的双名法，用拉丁文属名和种名表示一个物种。和种名表示一个物种。 属名在前，主格单数名词，首字母大写；属名在前，主格单数名词，首字母大写；种名在后，常

23、为描画词，词性与属名相符。种名在后，常为描画词，词性与属名相符。拉丁学名通常以斜体或下划线以示区别。拉丁学名通常以斜体或下划线以示区别。现代人的拉丁学名是现代人的拉丁学名是Homo sapiensHomo sapiens。亚种。亚种命名在种名后加上亚种名，称为三名法。命名在种名后加上亚种名，称为三名法。学名后附有命名人的姓氏或其缩写。学名后附有命名人的姓氏或其缩写。 分类阶元分类阶元categorycategory 林奈林奈17351735年发表年发表 第一版中提第一版中提出了目前国际通用动物分类阶元。具有出了目前国际通用动物分类阶元。具有不同等级，每个等级称为阶元，每一阶不同等级，每个等级称

24、为阶元，每一阶元中的类别包括一个或几个下一阶元中元中的类别包括一个或几个下一阶元中的类别。的类别。 现行根本分类阶元共有七个：现行根本分类阶元共有七个： 界界kingdomkingdom、门、门phylumphylum、纲、纲classclass、目、目orderorder、科、科familyfamily、属、属genusgenus、种、种speciesspecies。 根本阶元之间还可分出更细的阶元，如根本阶元之间还可分出更细的阶元，如亚纲、总目、亚目等。亚纲、总目、亚目等。 在一个根本阶元前加上前缀在一个根本阶元前加上前缀super-super-即为即为总总- -或超或超- -，高于此阶元

25、，比如，高于此阶元，比如superordersuperorder为总目，为总目， 加上前缀加上前缀sub-sub-或或infre-infre-即为亚即为亚- -或附或附- -，低于此阶元。比如低于此阶元。比如subfamilysubfamily为亚科，为亚科，infrafamilyinfrafamily为附科。为附科。分类学的方法和特征分类学的方法和特征 各种动物划归一样或不同类群，是基于各种动物划归一样或不同类群，是基于形状解剖、分子、行为以及其它特征的形状解剖、分子、行为以及其它特征的类似与否来进展分析的。随着进化论和类似与否来进展分析的。随着进化论和分子生物学的开展，动物分类学的实际分子

26、生物学的开展，动物分类学的实际和方法也有了很大提高。下面简单引见和方法也有了很大提高。下面简单引见几种分类学方法及其所根据的特征。几种分类学方法及其所根据的特征。 传统分类学方法：传统分类学方法： 以形状学为根底，即根据动物表型特征以形状学为根底，即根据动物表型特征来识别和区分物种，并加以归类。来识别和区分物种，并加以归类。 数值分类学方法：数值分类学方法： 二十世纪六十年代，一些分类学家为了二十世纪六十年代，一些分类学家为了防止分类过程中的特征分析的客观性，防止分类过程中的特征分析的客观性，就把用于分类的各项表型特征数值化，就把用于分类的各项表型特征数值化，并将一切数值输入计算机，运用统计学

27、并将一切数值输入计算机，运用统计学原理进展各项分类特征的类似性分析，原理进展各项分类特征的类似性分析，根据运算结果即类似性指点动物分类。根据运算结果即类似性指点动物分类。但是数值分类学采用的分类特征数值化但是数值分类学采用的分类特征数值化并没有完全到达所要求的客观性，因此并没有完全到达所要求的客观性，因此如今该方法曾经很少单独采用，但它的如今该方法曾经很少单独采用，但它的统计学方法和计算机方法沿用至今。统计学方法和计算机方法沿用至今。 进化分类学方法：进化分类学方法： 达尔文在达尔文在 一书中提出：一书中提出： 进进化论观念为分类学提供了自然根底。进化论观念为分类学提供了自然根底。进化分类学的

28、目的是使每一类群的分类位化分类学的目的是使每一类群的分类位置反映出它的进化历史即系统发生，各置反映出它的进化历史即系统发生，各个分类单元可以经过进化联络起来。进个分类单元可以经过进化联络起来。进化分类学经过决议同源特征或同功特征、化分类学经过决议同源特征或同功特征、原始特征或衍生特征以及估计两个类群原始特征或衍生特征以及估计两个类群中的特征之间进化差别度来分类，分类中的特征之间进化差别度来分类，分类结果以进化树来表示。进化分类学注重结果以进化树来表示。进化分类学注重的是各类群的进化程度和进化位置。的是各类群的进化程度和进化位置。 支序系统学方法：支序系统学方法： 德国昆虫学家海尼格在德国昆虫学

29、家海尼格在19501950年提出：年提出： 物种分裂总是一分为二，称为姐妹群，物种分裂总是一分为二，称为姐妹群，新生物种保管的祖先特征称为祖征，而新生物种保管的祖先特征称为祖征，而衍生的变异特征称为离征，经过特征分衍生的变异特征称为离征，经过特征分析可追溯其谱系分支，建立支序系统。析可追溯其谱系分支，建立支序系统。支序系统要求一个分类单元应包括一个支序系统要求一个分类单元应包括一个共同祖先的一切知的后裔，即单系群，共同祖先的一切知的后裔，即单系群，并用分支图解来表示各分类单元的系谱并用分支图解来表示各分类单元的系谱关系即系统发育。支序系统学比较严谨，关系即系统发育。支序系统学比较严谨，但不能完

30、全重现动物界的详细演化历程。但不能完全重现动物界的详细演化历程。动物的系统发生动物的系统发生 地球上的生物出现于大约地球上的生物出现于大约3838亿年前，在亿年前，在元古宙前中期的元古宙前中期的1010多亿年间，原核蓝菌多亿年间，原核蓝菌是主要的生物类群，大量真核生物出现是主要的生物类群，大量真核生物出现于于8-108-10亿年前的元古宙晚期，亿年前的元古宙晚期，6.56.5亿年前亿年前生物实现多细胞化，生物实现多细胞化，5.75.7亿年前的寒武纪亿年前的寒武纪发生了多门类有体腔的后生动物的顺应发生了多门类有体腔的后生动物的顺应辐射，形形色色的物种出现，动物多样辐射，形形色色的物种出现，动物多

31、样性剧增，以后不断演化到目前的哺乳类性剧增，以后不断演化到目前的哺乳类时代以及人类的出现。时代以及人类的出现。 生物的五界分类系统生物的五界分类系统 地球上的生物按多数学者的观念分为地球上的生物按多数学者的观念分为5 5界：界：原核生物界原核生物界MoneraMonera、原生生物界、原生生物界 ProtistaProtista、真菌界、真菌界FungiFungi、植物、植物界界PlantsPlants、动物界、动物界AnimalsAnimals。 原生生物界包括单细胞原生动物原生生物界包括单细胞原生动物, ,动物界动物界包括原生动物以外一切多细胞后生动物。包括原生动物以外一切多细胞后生动物。

32、五界系统反映了地球上的生物进化过程五界系统反映了地球上的生物进化过程的几个重要阶段，即从非细胞到细胞、的几个重要阶段，即从非细胞到细胞、从原核生物到真核生物、从简单到复杂、从原核生物到真核生物、从简单到复杂、从低等到高等的进化历程。从低等到高等的进化历程。生物五界分类系统图解生物五界分类系统图解 多细胞后生动物的来源多细胞后生动物的来源 多细胞后生动物来源于单细胞真核生物。多细胞后生动物来源于单细胞真核生物。 德国学者赫克尔提出后生动物来源于多鞭德国学者赫克尔提出后生动物来源于多鞭毛虫群体，它们聚集成中空的球形群体，毛虫群体，它们聚集成中空的球形群体，类似于囊胚，然后以内陷方式构成二胚层类似于

33、囊胚，然后以内陷方式构成二胚层的原肠虫。的原肠虫。 俄国学者梅奇尼科夫提出：单层多细胞球俄国学者梅奇尼科夫提出：单层多细胞球形群体的个别细胞吞噬食物后发生内移，形群体的个别细胞吞噬食物后发生内移，从而构成内胚层，类似于实心囊胚，又名从而构成内胚层，类似于实心囊胚，又名吞噬虫学说。吞噬虫学说。多细胞后生动物来源假说图解多细胞后生动物来源假说图解 生物发生律重演律生物发生律重演律 个体发育是从受精卵开场直到为成体的个体发育是从受精卵开场直到为成体的整个过程，系统发育是动物的进化历史。整个过程，系统发育是动物的进化历史。 赫克尔以为动物个体发育的每一阶段都赫克尔以为动物个体发育的每一阶段都代表其进化

34、历史上曾经出现过的一种成代表其进化历史上曾经出现过的一种成体方式，个体发育是系统发育的简短而体方式，个体发育是系统发育的简短而迅速的重演。这一规律叫做生物发生律，迅速的重演。这一规律叫做生物发生律，又称重演律。又称重演律。 比如，一切脊索动物早期胚胎发育类似，比如，一切脊索动物早期胚胎发育类似，均会出现鳃裂、脊索和背神经管。均会出现鳃裂、脊索和背神经管。各类脊索动物胚胎发育的比较各类脊索动物胚胎发育的比较后生动物的主要门类后生动物的主要门类 除单细胞的原生动物外，动物界的其他除单细胞的原生动物外，动物界的其他类群均称为后生动物类群均称为后生动物MetazoaMetazoa。根据。根据体制、胚层

35、、体腔、分节、附肢等特点，体制、胚层、体腔、分节、附肢等特点，将后生动物分为如下主要门类：将后生动物分为如下主要门类： 中生动物：中生动物门中生动物：中生动物门 侧生动物：海绵动物门侧生动物：海绵动物门 真后生动物：真后生动物： 二胚层、辐射对称动物：二胚层、辐射对称动物： 腔肠动物门腔肠动物门 三胚层、两侧对称动物：三胚层、两侧对称动物： 无体腔动物：扁形动物门无体腔动物：扁形动物门 假体腔动物：假体腔动物： 轮虫动物门、轮虫动物门、 腹毛动物门、动吻动物门、腹毛动物门、动吻动物门、线虫动物门、线形动物门、棘头动物门、线虫动物门、线形动物门、棘头动物门、内肛动物门、铠甲动物门、鳃曳动物门。内

36、肛动物门、铠甲动物门、鳃曳动物门。 真体腔动物：真体腔动物： 不分节原口动物：软体动物门不分节原口动物：软体动物门 分节原口动物：环节动物门、节肢动物门分节原口动物：环节动物门、节肢动物门 后口动物：后口动物： 无脊椎：棘皮动物门、半索动物门无脊椎：棘皮动物门、半索动物门 脊索动物门：脊索动物门： 尾索动物亚门尾索动物亚门 头索动物亚门头索动物亚门 脊椎动物亚门脊椎动物亚门3.2 3.2 动物体的根本构造动物体的根本构造 1. 对称类型对称类型 非对称型非对称型asymmetry：无法将动物切：无法将动物切割成类似的两部分。如一些海绵和蜗牛。割成类似的两部分。如一些海绵和蜗牛。 辐射对称型辐射

37、对称型radial symmetry：经过身：经过身体纵轴多个平面都能切成类似的两部分。体纵轴多个平面都能切成类似的两部分。如海葵。如海葵。动物体制对称类型图解动物体制对称类型图解 两侧对称型两侧对称型(bilateral symmetry)：经过：经过身体纵轴只需一个平面将动物体切成两身体纵轴只需一个平面将动物体切成两个类似的部分。绝大多数动物均属此类。个类似的部分。绝大多数动物均属此类。 2. 体腔类型体腔类型 多细胞动物根据体腔的有无和构成方式，多细胞动物根据体腔的有无和构成方式，分为无体腔动物、假体腔动物和真体腔分为无体腔动物、假体腔动物和真体腔动物三类。动物三类。 无体腔动物无体腔动物(acoelomates)体壁与消化道体壁与消化道之间没有空隙，如腔肠动物。有时体壁之间没有空隙，如腔肠动物。有时体壁与消化道之间充溢中胚层来源的细胞和与消化道之间充溢中胚层来源的细胞和细胞间质构成的本质，如扁形动物。细胞间质构成的本质，如扁形动物。无体腔无体腔