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文档简介

实实验五验五 微生物的接种、分离微生物的接种、分离 与培养技术与培养技术 熟练掌握从固体培养基和液体培养基中转 接微生物的无菌操作技术 明确无菌操作的重要性一、目的要求一、目的要求 高温对微生物具有致死效应，因此在微生物的转接过程中，一般在火焰旁进行，并用火焰直接灼烧接种环，以达到灭菌的目的，但一定要保证其冷却后方可进行转接，以免烫死微生物。 如果是转接液体培养物，则用预先已灭菌的玻璃吸管或吸嘴；如果只取少量而且勿需定量也可用接种环，视实验目的而定二、基本原理二、基本原理 菌种：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆 菌等营养琼脂斜面 培养基：肉汤营养琼脂斜面、肉汤营养液体 培养基 仪器和其它用品：接种环、酒精灯、无 菌玻璃吸管等三、实验器材与试剂三、实验器材与试剂 图1接种和分离工具1接种针 2.接种环 3.接种钩 4.5.玻璃涂棒6.接种圈 7.接种锄 8.小解剖刀 火焰旁打开培养物试管帽 火焰旁挑菌落 火焰旁接种 空白组 静置培养四、操作步骤四、操作步骤 斜面接种时的无菌操作(1)接种灭菌 (2)开启棉塞 (3)管口灭菌 (4)挑起菌苔 (5)接种 (6)塞好棉塞斜面接种法及接种后菌落生长示意图接种后菌落生长示意图菌苔(lawn)细菌菌落的特征细菌菌落的特征一般都较小，菌落与培养基结合不紧密，用接种针容易挑起，多数表面较光滑、湿润、较粘稠，易挑取，质地均匀

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