“遗传的基本规律”高三一轮测试题全析全解

1、“遗传的基本规律”高三一轮测试题（全析全解）一、选择题（共25小题，每小题2分）1.（2008·上海）下列表示纯合体的基因型是 （ ）AAaXHXH BAABbCAAXHXH DaaXHXh2小麦抗锈病对易染病为显性。现有甲、乙两种抗锈病小麦，其中一种为纯种，若要鉴别和保留纯合的抗锈病小麦，下列最简便易行的方法是 ( ) A.甲×乙 B.甲×乙得F1再自交 C.甲、乙分别和隐性类型测交 D甲×甲，乙×乙3.红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是 （ ）A其致病基因只在X染色体上，Y染色体上没有B不考虑基因突变的情

2、况下，女儿患有色盲，其父亲一定也患有色盲C决定正常色觉的基因为显性基因D不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定患有色盲4分析下面家族中某种遗传病系谱图，相关叙述中不正确的是 （ ）A7与3基因型相同的几率为2/3B理论上，该病男女患病几率相等C8肯定有一个致病基因由2传来D9和7婚配，后代子女发病率为1/45.已知某植物开红花是由两个显性基因A和B共同决定的，否则开白花，两对等位基因独立遗传，则植株AaBb自交后代的表现型种类及比例是 ( ) A. 4种，9：3：3：1 B. 4种，1：1：1：1 C2种，3：1 D2种，9：76.以下细胞中既有同源染色体，又含有染色单体的是 （ ）

3、有丝分裂中期细胞 有丝分裂后期细胞 减数第一次分裂中期细胞 减数第二次分裂中期细胞 减数第一次分裂后期细胞 减数第二次分裂后期细胞ABCD 7某生物的基因型为AaBb，已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对非同源染色体上，那么该生物的体细胞，在有丝分裂的后期，基因的走向是 （ ）AA与B走向一极，a与b走向另一极BA与b走向一极，a与B走向另一极CA与a走向一极，B与b走向另一极D走向两极的均为A、a、B、b8（2002·上海）基因型为AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为 （ ）A41B31 C21 D119.某生物的体

4、细胞含有4对染色体，若每对染色体含有一对杂合基因，且等位基因具有显隐性关系，则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率是 （ ）A1/2 B1/4 C1/8 D1/1610.右图示某二倍体生物正在进行分裂的细胞，等位基因M和m位于染色体的位置（不考虑互换和突变）可能是 （ ）A.该细胞只有M，分别位于和上B.该细胞只有m，分别位于和上C.M位于上，m位于上D.M位于上，m位于上11.下图中甲丁为某动物（体细胞染色体数=2n）睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述中错误的是 （ ）A甲图可表示减数第一次分裂前期B乙图可表示减数第二次分裂前期C丙图可表示有

5、丝分裂间期的第一阶段D丁图可表示有丝分裂后期12.人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病，在一个多指患者（Aa）的下列细胞中，不含或可能不含显性基因A的是 （ ）神经细胞 成熟的红细胞 初级性母细胞 次级性母细胞 肌细胞 成熟的性细胞ABCD13.下面是对高等动物通过减数分裂形成的卵细胞、精子以及受精作用的描述，其中正确的是 （ ）A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B.等位基因进入卵的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵C.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D.卵细胞、精子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等14.下列关于基因分离定律和基因自由组合

6、定律的说法错误的是 （ ）A.二者具有相同的细胞学基础 B. 二者揭示的都是生物细胞核遗传物质的遗传规律C. 在生物性状遗传中,两个定律同时起作用D.基因分离定律是基因自由组合定律的基础15在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：杂交组合亲代子代雌雄雌雄正常弯曲全部弯曲全部正常弯曲正常弯曲，正常弯曲，正常弯曲正常全部弯曲全部弯曲弯曲弯曲全部弯曲弯曲，正常以下说法正确的是 （   ）A、由杂交组合1可判断，该突变基因隐性，常染色体遗传B、由杂交组合2可判断，该突变基因隐性，伴性遗传C、由杂交组合3可判断，该突变基因显性，常染色体遗传D、由杂交组合4

7、可判断，该突变基因显性，伴性遗传16.(2008·海南)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合遗传规律 C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上17. (2008·海南)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是A1：0 B1：1 C2：1 D3：118. 牵牛花中叶子有普通叶和枫形叶两种，种子有黑色和

8、白色两种。现用普通叶白色种子纯种和枫形叶黑色种子纯种作为亲本进行杂交，得到F1为普通叶黑色种子，F1自交得F2，结果符合基因的自由组合定律。下列对F2的描述中错误的是（ ）AF2中有9种基因型，4种表现型BF2中普通叶与枫形叶之比为3：1CF2中与亲本表现型相同的个体大约占3/8DF2中普通叶白色种子个体与枫形叶白色种子个体杂交将会得到两种比例相同的个体19.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株（XBXb）同窄叶雄株（XbY）杂交，其子代的性别及表现型分别是 （ ）A

9、1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株B1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株C1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株D1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4叶雌株20.某种鼠中，毛的黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是独立分配的。现有两只黄色短尾鼠交配，它们所生后代的表现型比例为 （ ）A9331 B3311 C4221 D111121.家兔毛色的遗传受常染色体上两对基因控制。现用纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1 全为灰兔，Fl自由交配产生的F2中，灰兔：黑兔：白兔 = 934。已知当基因C和G同时存在时表现为灰兔

10、，但基因c纯合时就表现为白兔。下列说法错误的是（    ）AC、c与G、g两对等位基因位于两对非同源染色体上B亲本的基因型是CCGG和ccggCF2代白兔中能稳定遗传的个体占1/2 D若F1代灰兔测交，则后代有4种表现型22.通过诊断可以预测，某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b。该夫妇生育的孩子仅患一种病的概率是 ( ) A.1一a×b一(1一a)×(1-b) B.a+b C1一(1一a)×(1b) Da×b23.某人发现了一种新的高等植物，对其10对相对性状如株高、种子形状等的遗传规律很感兴趣，通过大量杂交

11、实验发现这些性状都是独立遗传的。下列解释或结论合理的是（ ） A该种植物的细胞中至少含有10条非同源染色体 B.没有两个感兴趣的基因位于同一条染色体上 C.在某一染色体上含有两个以上控制这些性状的非等位基因 D.用这种植物的花粉培养获得的单倍体植株可以显示所有感兴趣的性状24已知玉米籽粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性。纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得到F1，F1自交或测交，预期结果正确的是 （ ）A自交结果中黄色非甜与红色甜比例9：lB自交结果中黄色与红色比例3：1，非甜与甜比例3：lC测交结果为红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜为l：l：l：1D测交结果为红色与黄色比例l：1，甜与非甜

12、比例1：l25.（2007·江苏）已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为 （ ） A12种表现型 B高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：1 C红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1 D红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：1二、非选择题（共50分）26.已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：（1

13、）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？27.下图为某一雄性动物的细胞分裂示意图。请分析完成下列问题：（1）图中各细胞可在该动物的_结构中找到，若甲细胞为果蝇体细胞，图中少画的一对染色体应为_。（2）甲细胞形成乙细胞的分裂方式为_ _，其最终产生的子细胞的基因型为_。（3）丙细胞内有_个染色体组，其分裂产生的子细胞的基因组成可能是_。（4）若该动物还患有由线粒体DNA缺陷引起的疾病，当它与正常的雌性个体交配后，后代中患病的几率几乎为_。（5）甲细胞在形成乙细胞和丙细胞过程中发生变异的区别是_。28.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，

14、这对等位基因位于X染色体上，右图为一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一白眼雄果蝇的过程。请据图回答： (1)写出图中A、B、E的名称 (2)画出图中C、D、G细胞的染色体示意图。凡染色体上有白眼基因的用w标记：(3)若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为 ，表现型为 。(4)若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现红眼雄果蝇的概率为 ，出现白眼雌果蝇的概率为 。29.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问

15、题：5 6 7 8 910 11 12 13男女 正常男女 甲病男女 乙病男女 两病都患1 2 3 4（1）_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为_性遗传病。（2）13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。（3）若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。（4）6的基因型为_，13的基因型为_。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。30.已知柿子椒果实圆锥形（A）对灯笼形（a）为显性，红色（B）对黄色（b）为显性，辣味（C）对甜味（c

16、）为显性，假定这三对基因自由组合。现有以下4个纯合亲本：亲本果形果色果味甲灯笼形红色辣味乙灯笼形黄色辣味丙圆锥形红色甜味乙圆锥形黄色甜味（1）利用以上亲本进行杂交，F2能出现灯笼形、黄色、甜味果实的植株亲本组合有_。（2）上述亲本组合中，F2出现灯笼形、黄色、甜味果实的植株比例最高的是_，其基因型为_，这种亲本组合杂交F1的基因型和表现型是_，其F2的全部表现型_，灯笼形、黄色、甜味果实的植株在该F2中出现的比例是_。31.（2008·全国卷I）某自花传粉植物的紫苗（A）对绿苗（a）为显性，紧穗（B）对松穗（b）为显性，黄种皮（D）对白种皮（d）为显性，各由一对等位基因控制。假设这三

17、对基因是自由组合的。现以绿苗紧穗白种皮的纯合品种作母本，以紫苗松穗黄种皮的纯合品种作父本进行杂交实验，结果F1表现为紫苗紧穗黄种皮。请回答：（1）如果生产上要求长出的植株一致表现为紫苗紧穗黄种皮，那么播种F1植株所结的全部种子后，长出的全部植株是否都表现为紫苗紧穗黄种皮？为什么？（2）如果需要选育绿苗松穗白种皮的品种，那么能否从播种F1植株所结种子长出的植株中选到？为什么？（3）如果只考虑穗型和种皮色这两对性状，请写出F2代的表现型及其比例。（4）如果杂交失败，导致自花受粉，则子代植株的表现型为 ，基因型为 ；如果杂交正常，但亲本发现基因突变，导致F1植株群体中出现个别紫苗松穗黄种皮的植株，该

18、植株最可能的基因型为 ，发生基因突变的亲本是 本。32.（2008·江苏）某种昆虫长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性，有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因型如下图所示，请回答下列问题。（1）长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律，并说明理由。 。（2）该昆虫一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型为_。（3）该昆虫细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有 。（4）该昆虫细胞分裂中复制形成的两个D基因发生分离的时期有 。（5）为验证基因自由组合定律，可用来与该昆虫进行交配的异性个

19、体的基因型分别是 。参考答案一、1. 解析：选C。基因组成相同的个体叫做纯合体。基因型 Bb 、XHXh、Aa的基因组成不同，是杂合子。2. 解析：选D。该题要紧扣“最简便易行”。测交是确定一个个体基因型最常规的方法，但对小麦做测交实验，要去雄、套袋、人工授粉(花小、难操作)，再套袋，操作很麻烦；小麦自交很方便，且产生的子代数很多，完全可以根据子代表现型及比例来确定亲代的基因型。此题最易错选C。3. 解析：选D。女儿色盲，其父亲一定为色盲；母亲可以是色盲基因的携带者。4. 解析：选D。由5、6正常10号女儿患病可判断是常染色体隐性遗传病；3为Aa，7为Aa几率为2/3；常染色体遗传病男女患病比

20、例相等，各占1/2，故B正确；8为aa，肯定由其母传来一个a，故 4号为Aa，4号的父亲为aa，一定传给女儿一个a，故C正确；9与7婚配，后代发病率为。5. 解析：选D。AaBb自交后代有9种基因型，两种表现型：其中A B 占916，开红花；而316的A bb、316的aaB 和116的aabb共716开白花。6. 解析：选A。 间期完成DNA复制，一个染色体上含有两个姐妹染色单体。减数第一次分裂同源染色体分离，因而处于减数第二次分裂的细胞不含同源染色体；有丝分裂后期、减数第二次分裂后期，由于着丝点分裂,细胞内不含染色单体。7. 解析：选D。AaBb基因型的个体在有丝分裂的后期，着丝点分裂，移

21、向两极的染色体与正常体细胞中的染色体相同，都含同源染色体。8. 解析：选C。三对等位基因的性原细胞可能产生的配子种类为23=8。但是一个精原细胞只产生四个两种类型的精子，一个卵原细胞只产生一个一种卵细胞。9. 解析：选D。因该生物具有等位基因的对数为n=4，则其减数分裂过程中等位基因分离的同时，非等位基因自由组合产生精子的基因型有2n=24种，由于每对等位基因分离后产生显性基因的配子的几率为1/2，所以形成的精子中全为显性基因的概率为：1/2×1/2×1/2×1/2=1/16。10.解析：选A。由图判断该细胞处于减数第二次分裂的后期，若不考虑互换和突变，该细胞只有

22、M或m，与不是同源染色体，所以不含有等位基因，C、D错误；和是姐妹染色体，若不考虑互换和突变，所含基因相同，A选项正确；和是非同源染色体，所含基因不同，B错误。11. 解析：选D。丁图所示细胞染色体和DNA只有体细胞的一半，应为减数分裂形成的精子。12. 解析：选D。 人成熟的红细胞中无核，无基因。由于等位基因分离，次级性母细胞和成熟的性细胞中可能不含A基因。13. 解析：选C。卵细胞形成过程中，细胞质不均等分裂；就一个卵细胞的形成来说，等位基因进入的机会不相等，但大量的卵细胞形成时，等位基因进入卵细胞的机会均等；精子很小、细胞质很少；不同类型的配子随机结合机会相等，不是因为数量是否相等。14

23、. 解析：选A。分离定律的细胞学基础是同源染色体分离，自由组合定律的细胞学基础是非同源染色体的自由组合，二者的细胞学基础不同。15. 解析：选D。组合1、4中子代雌雄性状不同，可判断为伴性遗传；组合4中亲代均为弯曲，而子代中有正常性状，可判断突变基因为显性。16. 解析：选C。红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代全为红眼，推出红眼为显性；子一代自交，表现出了固定的性状分离比，属于细胞核遗传，但与性别相关联，属于伴性遗传；由于控制眼色的基因在X染色体上，应表现出与性别相关联的现象，不会是自由组合。17. 解析：选C。性反转公鸡的性染色体仍然是型，其与正常母鸡交配，：（死亡）：（死亡）18.解析：选D

24、。据题意可知，普通叶对枫形叶为显性（用A、a表示），黑色种子对白色种子为显性（用B、b表示）。F1为双杂合体（AaBb），可推出F2中与亲本表现型相同的个体占3/4×1/4+1/4×3/4=3/8；F2中普通叶白色种子个体（1/3AAbb或2/3Aabb）与枫形叶白色种子（1/3aaBB或2/3aaBb）个体杂交不会得到两种比例相同的个体。19.解析：选A。雄株（XbY）只能产生一种含Y的雄配子（Xb致死），而雌株XBXb可产生两种类型的卵细胞XB和Xb。故子代的基因型为XBY和XbY，各占1/2。20. 解析：选C。运用分枝法，后代黄灰=21 短长=21，所生后代的表现型

25、比例为(21)×(21)=4221。21. 解析：选D。亲代有两种可能性: 灰兔（CCGG）X白兔（ccgg）；灰兔（CCGG）X白兔（ccGG）。若亲代为，则F1为CcGG，F2不可能出现934。故亲本为灰兔（CCGG）X白兔（ccgg），F1为CcGg，F2为 9C_G_（灰兔）： 3C_gg（黑兔）：（3ccG_+1ccgg）（白兔）。F2代白兔（3ccG_+1ccgg）中，能稳定遗传的个体（1ccGG+1ccgg）占1/2。若F1代灰兔测交：CcGg X ccgg，子代为1CcGg（灰兔）：1 Ccgg（黑兔）：（1 ccGg+1 ccgg）（白兔），只有3种表现型。22.

26、解析：选A。两病均患的概率为a×b，两病都不患的概率为(1一a)×(1b)，所以仅患一种病的概率=1-患两病的概率-两病均不患的概率=1一a×b一(1一a)×(1b)。23. 解析：选ABD。据“这些性状都是独立遗传的”可知：控制10对相对性状的等位基因分别位于各自的同源染色体上24. 解析：选ABCD。F1自交后代中两对相对性状均遵循基因的分离定律，黄色与红色后代比例3：1，非甜与甜后代比例3：l，自由组合后，黄色非甜与红色甜比例9：l，测交结果为红色与黄色比例l：1，甜与非甜比例1：l，自由组合后，红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜为l：l：l：1。

27、25. 解析：选CD。如果用三对基因来表示这三对相对性状，则纯合红花高茎子粒皱缩的基因型为AABBcc，纯合白花矮茎子粒饱满的基因型为aabbCC，F1基因型为AaBbCc。则F2的表现型有2×2×2=8种；表现型及比例为（3高茎：1矮茎）×（3子粒饱满：1子粒皱缩）×（3红花：1白花），因此，高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩=（3×3）：（1×1）=9：1；红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩=（3×3）：（3×1）：（1×3）：（1×1）=9：3：3：1；红花高茎子粒饱满：白花矮

28、茎子粒皱缩=（3×3×3）：（1×1×1）=27：1。二、26. 答案雌性黄底黑斑 雄性黄色XBXb × XbY：（1）XBXb XBY XbXb XbY雌性黄底黑斑 雄性黑色 雌性黄色 雄性黄色XB XB × XbYXB Xb XBYXb Xb × XBY雌性黑色 雄性黄色雌性黄底黑斑 雄性黑色雌性黄色 雄性黑色（2）XB Xb XbY雌性黄底黑斑 雄性黄色解析: （1）因为只有B和b同时存在才是黄底黑斑，又知B和b只存在于X染色体上，所以黄底黑斑只能是雌猫，基因组成是XBXb，黄色猫就是雄猫，基因组成是XbY，据此可以写

29、出遗传图解。（2）黄色猫和黑色猫交配，无法确定各自的性别，所以要写出两种可能：XB XB×XbY、Xb Xb×XBY。27. 答案：（1）睾丸或精巢XY （2）有丝分裂 AaBbCC（3）2ABC或AbC或aBC或abC（4）0（5）甲细胞形成丙细胞的过程中有基因重组解析：甲乙为有丝分裂，甲丙为减数分裂。有这两种分裂方式的结构在雄性动物中的精巢。丙细胞有两个染色体组，基因型可能为ABC或AbC 或aBC或abC。若该动物还患有线粒体缺陷病，则由细胞质中DNA决定，属细胞质遗传，特点是母系遗传，故其后代全部正常。28. 答案：(1)初级精母细胞；精子细胞；次级卵母细胞 (2)

30、见图 C为XW；D为XWXw；G为XW (3)XWXw； 红眼雌果蝇 (4)1/4；1/4 解析：这是一道考查遗传基本规律细胞学基础的题目。采用“逆向推理法”，由白眼雄果蝇XwY，推知卵细胞(F)基因型为Xw，推知E为XwXw，故D为XWXw，进一步推知G为XW。与F结合的精子为Y，则B亦为Y，又精原细胞为XWY(红眼雄果蝇)，可推知A为XWXWYY，C为XW。若C与F结合得合子XWXw(红眼雌蝇)。若亲代红眼雌果蝇(XWXw)与一白眼雄果蝇(XwY)交配，则XWXw × XwYXWXw +XWY +XwXw+ XwY29. 答案：（1）乙；常；隐 （2）基因的自由组合规律 （3）1

31、1% （4）AaXBXb；aaXbXb （5）1/6；1/3；1/2；1/6解析：5、6号无病，生出10号患甲病的孩子，据口诀“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，判断甲为常染色体隐性遗传病，则乙为血友病；根据亲子代的性状表现推出5号基因型为AaXbY，6号为AaXBXb，故11号个体的基因型有两种，即1/3 AAXBY、2/3 AaXBY；若11号与一表现型正常的女子结婚，则孩子患甲病的概率为2/3（Aa）×66%（Aa）2/3×66×1/411；对13号个体，因为两种病均患，故基因型应为aaXbXb。若11与13婚配，则后代患甲病的概率为：2/3 Aa×aa2/3×1/2×11/3，对乙病，XBY×XbXb后代正常的概率为1/2，故只患甲病的概率为：1/3×1/21/6（即甲患病乙正常）。同理，只患乙病的概率为（乙患病甲正常）为：1/2×（1-1/3）1/3；只患一种病（即甲病乙正常+甲正常乙病）的概率为1/6+1/31/2；两种病同患（即甲病×乙病）的概率为1/3×1/21/6。30. 答案：（1）甲与丁，乙与丙，乙与丁 （2）乙与丁；aabbCC与A