大学有机化学课件PPT学习教案

1、会计学1大学有机化学课件大学有机化学课件 有机化合物种类繁多，数目庞大，且同分异构现象非有机化合物种类繁多，数目庞大，且同分异构现象非常普遍，这就需要一套完整的命名方法。常普遍，这就需要一套完整的命名方法。 目前经常使用的是目前经常使用的是普通命名法普通命名法和国际纯粹与应用化学和国际纯粹与应用化学联合会联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法，简称命名法，简称IUPAC命名法命名法。 中国化学会结合我国文字特点在中国化学会结合我国文字特点在1960年修订了年修订了有机有机化学物质的系统命名原则化学物质的系统命名原则，在

2、，在1980年又加以补充，出版年又加以补充，出版了了有机化学命名原则有机化学命名原则增订本。增订本。 在本章内容中，我们介绍有机化合物的命名方法，并在本章内容中，我们介绍有机化合物的命名方法，并简单介绍相关的英文命名。简单介绍相关的英文命名。第1页/共47页1、链状化合物（、链状化合物（又称脂肪族）又称脂肪族）CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OH2、碳环化合物、碳环化合物脂环族化合物脂环族化合物芳香族化合物芳香族化合物3、杂环化合物、杂环化合物NON第2页/共47页1.1 烃类化合物烃类化合物 分子中仅含有碳和氢两种元素的化合物称为分子中仅含有碳和氢两种元素的化合物称为烃烃（h

3、ydrocarbon）。）。分类：分类：烃烃脂肪烃脂肪烃芳香烃芳香烃苯型芳烃：苯型芳烃：非苯型芳烃：非苯型芳烃：饱和链烃：饱和链烃：CH3CH3不饱和链烃不饱和链烃 ：CH2=CH2链烃链烃脂环烃脂环烃 ：环环己己烷烷环环己己烯烯轮烯18苯萘第3页/共47页1.1.1 烷烃烷烃一、普通命名法一、普通命名法 简单的无支链烷烃常采用普通命名法。词尾都用简单的无支链烷烃常采用普通命名法。词尾都用“烷烷”字，含字，含110个碳原子数的词首用甲、乙、丙、丁、戊个碳原子数的词首用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，、己、庚、辛、壬、癸表示，11个碳原子以上用汉字数字个碳原子以上用汉字数字表示。英文

4、名称中烷烃表示。英文名称中烷烃(alkane)词尾用词尾用-ane，碳原子数用，碳原子数用meth-, eth-, prop-, but-, pent- 等希腊拉丁数字等词头表等希腊拉丁数字等词头表示。表列出了一些直链烷烃的中英文名称。示。表列出了一些直链烷烃的中英文名称。第4页/共47页蛛网式缩写式CHHHCHHCHHCHHCHHCHHHCH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3(CH2)4CH3键线式第5页/共47页OHCH3CH2CH2CH2OHCH3CHCHCH2CH3CH3CH3CH3CHCH CH3CH3CHCHCHOHCH3CHCOOHCOOHOHCH3第6页/共47页普通命名法

5、中常用正，异，新等词头来表示异构体。普通命名法中常用正，异，新等词头来表示异构体。 正正 normal n- 表示直链烷烃表示直链烷烃 异异 iso i- 表示具有表示具有(CH3)2CH结构的异构体结构的异构体 新新 neo 表示具有表示具有(CH3)3CCH结构的异构体结构的异构体例如：例如： (CH3)2CHCH3 异丁烷异丁烷 (isobutene) (CH3)4C 新戊烷新戊烷 (neopentane) 用正、异、新可以区别烷烃具有五个碳原子以下的同分用正、异、新可以区别烷烃具有五个碳原子以下的同分异构体，如六个碳原子的化合物就有五个同分异构体，除用异构体，如六个碳原子的化合物就有五

6、个同分异构体，除用正、异、新表示其中的三个化合物外，尚有两个无法加以区正、异、新表示其中的三个化合物外，尚有两个无法加以区别，故普通命名法一般只适用于简单的烃化合物。别，故普通命名法一般只适用于简单的烃化合物。第7页/共47页CH3CH2CH2CHCH2CH31234CH2CH2CH2CH365784-乙基辛烷（乙基辛烷（4-ethyloctane）二、二、IUPAC命名法命名法IUPAC命名规则：命名规则： 规则规则1 选择一个最长的碳链作为主链，按这个链所含的碳选择一个最长的碳链作为主链，按这个链所含的碳原子数称为某烷，以此作为母体（原子数称为某烷，以此作为母体（parent）。）。 规则

7、规则2 主链的碳原子编号从靠近支链（主链的碳原子编号从靠近支链（side chain）的一）的一端开始依次用阿拉伯数字标出，使支链序号最小。支链又称端开始依次用阿拉伯数字标出，使支链序号最小。支链又称取代基（取代基（substituent）。）。 规则规则3 依次列出取代基的序号，名称及母体名称。注意在依次列出取代基的序号，名称及母体名称。注意在取代基的序号和名称之间加一短横线，但与母体之间不需用取代基的序号和名称之间加一短横线，但与母体之间不需用横线隔开。横线隔开。例如：例如：第8页/共47页 常见烷基的普通命名法及常见烷基的普通命名法及IUPAC命名法。这些烷基的普通命名法。这些烷基的普通

8、命名在命名在IUPAC命名法中也有使用。命名法中也有使用。第9页/共47页 按照烷烃分子碳原子所连接的其他碳原子的个数不同，按照烷烃分子碳原子所连接的其他碳原子的个数不同，可分别称为可分别称为: 伯碳原子伯碳原子 1(primary carbon)；仲碳原子仲碳原子 2(secondary carbon) ；叔碳原子叔碳原子 3(tertiary carbon)；季碳原子季碳原子 4(quaternary carbon) 。 123241111CH3CH2CHCH2C CH3CH3CH3CH3例：例：第10页/共47页 规则规则4 如果分子内含有几个相同的取代基，则在名称中合如果分子内含有几个

9、相同的取代基，则在名称中合并列出。取代基前加上二、三、四、五、六等中文数字来表并列出。取代基前加上二、三、四、五、六等中文数字来表明取代基的数目，表示取代基位置的几个阿拉伯数字之间应明取代基的数目，表示取代基位置的几个阿拉伯数字之间应加一逗号。如有几个不同的取代基，它们的排列顺序依据中加一逗号。如有几个不同的取代基，它们的排列顺序依据中国化学会国化学会“有机化学命名原则有机化学命名原则”的规定，按的规定，按顺序规则顺序规则中中 “较较小小”的取代基列在前，的取代基列在前，“较大较大”的列在后。的列在后。例如：例如：CH3CH2CHCH2CCH2CH2CH2CH3CH3CH3CH2CH2CHCH

10、2CH2CH3CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH312345678910113 3, ,5 5, ,8 8- -三三甲甲基基- -5 5- -戊戊基基十十一一烷烷3,5,8-trimethyl-5-pentylundecane123454 4- -甲甲基基- -6 6- -乙乙基基癸癸烷烷6-ethyl-4-methyldecane678910第11页/共47页 在英文命名中，一、二、三、四、五、六数字相应的词头在英文命名中，一、二、三、四、五、六数字相应的词头依次为依次为mono、di、tri、tetra、penta、hexa。取代基（或原。取代基

11、（或原子、基团）列出的顺序按其名称的第一个英文字母的顺序先子、基团）列出的顺序按其名称的第一个英文字母的顺序先后列出，上述表示取代基数目的英文数字词头不参加字母顺后列出，上述表示取代基数目的英文数字词头不参加字母顺序排列，但表示取代基结构差异的序排列，但表示取代基结构差异的iso、neo、cyclo等词头等词头参加字母排序，而斜体词头参加字母排序，而斜体词头n-, i-, s-, t-则不参加名称字母排则不参加名称字母排序。序。 顺序规则顺序规则(Priority rule)：为了表达某些化合物的立体化学为了表达某些化合物的立体化学关系，需确定相关原子或基团的相对排列顺序。顺序规则主关系，需确

12、定相关原子或基团的相对排列顺序。顺序规则主要内容如下：要内容如下： 1）单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大的序号）单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大的序号大，同位素中质量高的序号大。有机化合物中常见的原子其大，同位素中质量高的序号大。有机化合物中常见的原子其顺序由大到小排序如下：顺序由大到小排序如下： I Br Cl S P F O N C D H第12页/共47页2）若第一个连接原子的原子序数相同，则比较后面的原子，）若第一个连接原子的原子序数相同，则比较后面的原子，依此类推：依此类推： CH2Cl CHF2 CH(CH3)2 CH2CH2CH3 CH2CH2H CH2H3）

13、含有双键或叁键的基团，可看作连有两个或叁个相同的原）含有双键或叁键的基团，可看作连有两个或叁个相同的原子。例如下列基团排列顺序大小为：子。例如下列基团排列顺序大小为：CCCCHCCH2HHH看作看作：CNNNCCCN看作：看作：COOO CHCOOH看作：看作：第13页/共47页 规则规则5 如果两个不同取代基所在的位置从两端编号均相同时如果两个不同取代基所在的位置从两端编号均相同时，中文命名法按顺序规则从顺序较小的基团一端开始编号，对，中文命名法按顺序规则从顺序较小的基团一端开始编号，对于此种情况，英文命名法则按取代基名称的第一个英文字母的于此种情况，英文命名法则按取代基名称的第一个英文字母

14、的顺序较前的先编号。例如：顺序较前的先编号。例如：Pr-nPr-i4 4- -丙丙基基- -8 8- -异异丙丙基基十十一一烷烷4-isopropyl-8-propylundecane 规则规则6 如支链上还有次级取代基，则从主链相连的碳原子开如支链上还有次级取代基，则从主链相连的碳原子开始，将支链的碳原子依次按始，将支链的碳原子依次按1 , 2 , 3编号，支链上取代基的位编号，支链上取代基的位置就由这个编号所得的序号表示。把次级取代基的序号和名称置就由这个编号所得的序号表示。把次级取代基的序号和名称用括号括起来写在支链序号的后面和支链名称的前面，并用短用括号括起来写在支链序号的后面和支链名

15、称的前面，并用短横线隔开。横线隔开。第14页/共47页11112 2，7 7，9 9- -三三甲甲基基- -6 6- -（2 2 - -甲甲丙丙基基）十十一一烷烷2 2，7 7，9 9- -三三甲甲基基- -6 6- -异异丁丁基基十十一一烷烷2 2, ,7 7, ,9 9- -t tr ri im me et th hy yl l- -6 6- -( (2 2 - -m me et th hy yl lp pr ro op py yl l) )u un nd de ec ca an ne e6 6- -i is so ob bu ut ty yl l- -2 2, ,7 7, ,9 9- -

16、t tr ri im me et th hy yl lu un nd de ec ca an ne e例如：例如： 规则规则7 对具有两个或两个以上相同长度碳链的复杂分子，对具有两个或两个以上相同长度碳链的复杂分子，可按下列原则选择主链：可按下列原则选择主链：（1）选取代基数目最多的碳链为主链：）选取代基数目最多的碳链为主链：3 3- -甲甲基基- -5 5- -乙乙基基- -4 4- -丙丙基基庚庚烷烷5-ethyl- 3-methyl- 4-propylheptane17第15页/共47页（2）选取代基序号最小的主链：）选取代基序号最小的主链：2 2，5 5- -二二甲甲基基- -4 4-

17、 -（2 2- -甲甲丙丙基基）庚庚烷烷2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane 以上是烷烃类的命名方法和规则，对于含有其他功能基的以上是烷烃类的命名方法和规则，对于含有其他功能基的有机化合物，这些方法基本都可适用。有机化合物，这些方法基本都可适用。 对于多功能基的有机化合物，其命名有其特殊的规定。若对于多功能基的有机化合物，其命名有其特殊的规定。若两个取代基不同，按表中列出的顺序，列在前的官能团为主两个取代基不同，按表中列出的顺序，列在前的官能团为主官能团（母体），列在后一般作为取代基。官能团（母体），列在后一般作为取代基。第16页/共47页O2NClCO

18、OHHONH2CHOOCH3Cl对硝基氯苯p-nitrochlorobenzene间羟基苯甲酸m-hydroxy benzonic acid邻氨基苯甲醛o-aminobenzaldehyde邻氯苯甲醚o-chloro anisole例如：例如： 表（表（p ）中列出了常见官能团的词头、词尾的中英文名称）中列出了常见官能团的词头、词尾的中英文名称及优先顺序。及优先顺序。对于不同类别有机化合物的命名，将在以后各章节里介绍。对于不同类别有机化合物的命名，将在以后各章节里介绍。第17页/共47页第18页/共47页1.1.2 环烷烃环烷烃环烷烃的分类环烷烃的分类:小环（小环（34元环元环 ）普通环（普通

19、环（56元环元环 ）大环（大环（12元环以上元环以上 ）中环（中环（712元环元环 ）环环烷烷烃烃单环单环双环双环多环多环螺环化合物螺环化合物桥环化合物桥环化合物第19页/共47页CH3CH3CH3H3CCH3环环丁丁烷烷cyclobutane甲甲基基环环丙丙烷烷methylcyclopropane1 1，2 2- -二二甲甲基基环环戊戊烷烷1,2-dimethylcyclopentane1 1，3 3- -二二甲甲基基环环戊戊烷烷1,3-dimethylcyclopentane 命名这些环烷烃时，按环上碳原子的数目称为环某烷，命名这些环烷烃时，按环上碳原子的数目称为环某烷，英文名称在烷烃名称

20、前加一词头英文名称在烷烃名称前加一词头“cyclo”，对环母体编号，对环母体编号时要使取代基的序号最小。时要使取代基的序号最小。 例如：例如：第20页/共47页CH3CH2CH2CHCHCH2CH3CH3环环丙丙基基环环己己烷烷3 3- -甲甲基基- -4 4- -环环丁丁基基庚庚烷烷联联环环丙丙烷烷bicyclopropane4-cyclobutyl-3-methylheptanecyclopropylcyclohexane 环状化合物上的支链较小时，一般以环作为母体。如果环状化合物上的支链较小时，一般以环作为母体。如果分子内有大环与小环，以大环作母体，将小环看作取代基分子内有大环与小环，以

21、大环作母体，将小环看作取代基。对于取代基比较复杂的化合物，或环上所带的直链基团。对于取代基比较复杂的化合物，或环上所带的直链基团不易命名时，环也可以充当取代基。不易命名时，环也可以充当取代基。第21页/共47页此外环烷烃还存在顺反异构体，两个取代基在环平面同侧此外环烷烃还存在顺反异构体，两个取代基在环平面同侧的称的称“顺顺”；在反侧的称；在反侧的称“反反”。英文命名中分别用。英文命名中分别用cis（拉丁文，拉丁文，“在同一边在同一边”的意思）和的意思）和trans（拉丁文，（拉丁文，“不在不在同一边同一边”的意思）表示。的意思）表示。CH3HCH3HH3CCH3HHHCH3CH3HHCH3H3

22、CH顺顺- -1 1，4 4- -二二甲甲基基环环己己烷烷反反- -1 1，4 4- -二二甲甲基基环环己己烷烷cis-1,4-dimethylcyclohexanetrans-1,4-dimethylcyclohexane第22页/共47页螺环烃的命名为螺某烃。螺环的编号是从螺原子邻位的碳螺环烃的命名为螺某烃。螺环的编号是从螺原子邻位的碳原子开始，沿小环顺序编号，由第一个环顺序编到第二个原子开始，沿小环顺序编号，由第一个环顺序编到第二个环。命名时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序写出除环。命名时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序写出除螺原子外的环碳原子数，数字之间用圆点隔开，最后写出螺原子外

23、的环碳原子数，数字之间用圆点隔开，最后写出包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称。如有取代基，在包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称。如有取代基，在编号时应使取代基序号最小，取代基序号及名称列在整个编号时应使取代基序号最小，取代基序号及名称列在整个名称的最前面：名称的最前面：H3C 螺螺 4 4. .5 5 癸癸烷烷spiro4.5decane螺螺5.5十十一一烷烷spiro5.5undecane4 4- -甲甲基基螺螺2.4庚庚烷烷4 4- -methylspiro2.4heptane第23页/共47页桥环烃的命名，以环数为词头，如二环，三环等，然后将桥环烃的命名，以环数为词头，如二环，三环等，然

24、后将桥头碳之间的碳原子数桥头碳之间的碳原子数(不包括桥头碳不包括桥头碳)由多到少的顺序列由多到少的顺序列在方括弧内，数字之间在右下角用圆点隔开，最后写上包在方括弧内，数字之间在右下角用圆点隔开，最后写上包括桥头碳在内的桥环烃碳原子总数的烷烃的名称。括桥头碳在内的桥环烃碳原子总数的烷烃的名称。二二环环1.1.0丁丁烷烷bicyclo1.1.0butane二二环环3.2.1辛辛烷烷bicyclo3.2.1octane2,7,7-三三甲甲基基二二环环2.2.1庚庚烷烷2,7,7-trimethylbicyclo2.2.1heptane1234567123456如桥环烃上有取代基，则列在整个名称的前面

25、。桥环烃的如桥环烃上有取代基，则列在整个名称的前面。桥环烃的编号是从其一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳编号是从其一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳，再沿次长的桥回到第一个桥头碳，再按桥渐短的次序将其，再沿次长的桥回到第一个桥头碳，再按桥渐短的次序将其余的桥编号。如编号可以选择，则使取代基的序号最小。余的桥编号。如编号可以选择，则使取代基的序号最小。第24页/共47页对于某些特殊结构的环状化合物，则常用俗名：对于某些特殊结构的环状化合物，则常用俗名：立立方方烷烷cubane金金刚刚烷烷adamatane 对于其他类别有机化合物的命名，将在以后各章节里对于其他类别有机化合物的命名

26、，将在以后各章节里介绍。介绍。第25页/共47页3-3-甲基甲基-1,4-1,4-己二炔己二炔CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CHCH2常见烯烃基的名称：常见烯烃基的名称：HCC CHCCH3C CH3H2C CH乙烯基CH3CH CH丙烯基4,6-4,6-二甲基二甲基-3-3-丙基丙基-1-1-庚烯庚烯 H2C CH CH2烯丙基CH3CCH2异丙烯基第26页/共47页若分子中同时含有双键和叁键时，以含双键和叁若分子中同时含有双键和叁键时，以含双键和叁键最长碳链为主链，编号从不饱和键最近的一端键最长碳链为主链，编号从不饱和键最近的一端开始，若位置等同时则从靠近双键一端开

27、始编号开始，若位置等同时则从靠近双键一端开始编号，母体名称为，母体名称为 “某烯炔某烯炔”。HCCCHHCH3C3-3-戊烯戊烯-1-1-炔炔 CH3CHCHCHCCH2CH3CCH34-4-乙基乙基-2-2-庚烯庚烯-5-5-炔炔第27页/共47页CH3ClCH3BrCHCH2CH2ClClCH3O- -溴甲苯溴甲苯 2, 4- -二氯甲苯二氯甲苯 3- -苯基苯基- -1- -氯丁烷氯丁烷3- -甲基甲基- -5- -氯庚烷氯庚烷 2- -甲基甲基- -6- -氯氯- -4- -碘辛烷碘辛烷CH3CH=CHCH2Cl CH2ClCH2CH=CH2 CH3CHClCHClCH31- -氯氯-

28、 -2- -丁烯丁烯 4- -氯氯- -1- -丁烯丁烯 2,3- -二氯丁烷二氯丁烷卤代烃命名卤代烃命名CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH3ClCH3CHCH2CHCH2CHCH2CH3CH3ICl第28页/共47页n选含有羟基的最长碳链为主链，从靠近羟基一端开选含有羟基的最长碳链为主链，从靠近羟基一端开始编号，按主链碳原子数称为始编号，按主链碳原子数称为“某醇某醇”，并在，并在“醇醇”字前边标出羟基的位次。字前边标出羟基的位次。n命名不饱和醇时，仍应照顾醇羟基编号最小。命名不饱和醇时，仍应照顾醇羟基编号最小。n对多元醇，选含尽多个羟基在内的碳链为主链，按对多元醇，选含尽多个羟基在内

29、的碳链为主链，按主链所含羟基数称为二醇、三醇等。主链所含羟基数称为二醇、三醇等。n侧链或其它取代基的位次、数目、名称则依次写在侧链或其它取代基的位次、数目、名称则依次写在羟基位次之前。羟基位次之前。n对特定构型的化合物标明对特定构型的化合物标明R/SR/S构型。构型。醇的分类和命名醇的分类和命名- -系统命名法系统命名法第29页/共47页醇的分类和命名醇的分类和命名CH3CH2CH2CH CH2OHCHCH3CHCH3CH33 3，4-4-二甲基二甲基-2-2-丙基丙基-1-1-戊醇戊醇CH2CH2CH2OHOH1,3-1,3-丙二醇丙二醇 OH2-环已烯环已烯-1-醇醇 CH CH3OH1-

30、苯基乙醇苯基乙醇 第30页/共47页例：命名下列化合物CH3CHCH2CHCH3CH3OHOHOHOHCH2CH3OHHC6H5第31页/共47页醚的结构、分类和命名醚的结构、分类和命名 据醚分子中氧原子所连烃基结据醚分子中氧原子所连烃基结构及方式不同，可分：构及方式不同，可分：分类分类：直链直链醚醚环醚环醚单醚单醚混醚混醚乙乙醚醚CH3CH2-O-CH2CH3OCH2CH3苯苯乙乙醚醚O四四氢氢呋呋喃喃OH2CCH2环氧乙烷醚醚第32页/共47页醚的结构、分类和命名醚的结构、分类和命名 普通命名法普通命名法：在两烃基名称之后加上在两烃基名称之后加上“醚醚”字。烃基不同时，较小脂肪烃基的名称字

31、。烃基不同时，较小脂肪烃基的名称写在前，较大脂肪烃基的名称写在后；芳写在前，较大脂肪烃基的名称写在后；芳烃烃基的名称写在脂肪烃基名称之前。烃烃基的名称写在脂肪烃基名称之前。命名：命名：CH3CH2CH3OO甲乙醚甲乙醚苯醚苯醚第33页/共47页醚的结构、分类和命名醚的结构、分类和命名 系统命名法：系统命名法：较小的烷氧基较小的烷氧基(RO-)(RO-)作为取作为取代基，较大的烃基作为母体命名。代基，较大的烃基作为母体命名。CH3CH2CH2CHCH2CH3OCH3 3- 3-甲氧基己烷甲氧基己烷CH2OC2H5H2COH2-2-乙氧基乙醇乙氧基乙醇CH3CH2O CH CH2HOOC2H5乙氧

32、基乙烯乙氧基乙烯对对-乙氧基苯酚乙氧基苯酚例例: :第34页/共47页则将环作为取代基。n命名含有芳基的醛、酮，总将芳基作为取代基。n有时命名时以希腊字母标明。第35页/共47页CHOCH3CH3CH3OH3CO第36页/共47页H3CCHOOCHOCH33-甲基环己基甲醛1-苯基-2-丁酮2-甲基-4苯基丁醛第37页/共47页羧酸的命名羧酸的命名 俗名：俗名：根据羧酸的来源命名：根据羧酸的来源命名：系系 统统 命命 名名 法：法： 选主链：选择含选主链：选择含“-COOH”在内的最长碳链为在内的最长碳链为主链。按主链碳原数称主链。按主链碳原数称“某酸某酸”。甲酸甲酸 HCOOH 蚁酸蚁酸 CH3COOH 醋酸醋酸编号命名：编号以编号命名：编号以“-COOH”碳编号最小。将碳编号最小。将取代基的位次及名称写在母体名称之前。取代基的位次及名称写在母体名称之前。命名含脂环和芳环的羧酸时，以脂环和芳环做命名含脂环和芳环的羧酸时，以脂环和芳环做取代基，脂肪酸做母体取代基，脂肪酸做母体 。第38页/共47页羧酸的命名羧酸的命名 3-3-甲基丁酸甲基丁酸2-2-乙基丙烯酸乙基丙烯酸顺顺- -丁烯二酸（马来酸）丁烯二酸（马来酸） 3-3-苯基丙烯苯基丙烯酸酸9 9，12-12-十八碳二烯酸十八碳二烯