有机化学复习(鉴别)

1、1 三用化学方法鉴别下列各组化合物1、丙烷、丙烯、丙炔2、1丁炔与2丁炔3、苯酚溶液与环己醇4、正丙醇与异丙醇5、2戊酮与3戊酮6、乙胺、二乙胺、三乙胺7、苯甲醛与戊醛8、2戊醇与3戊醇9、 苯酚与苯胺10、 氯苯与氯苄11、 乙苯、苯乙烯、苯乙炔12、 丁醛与丁酮13、 苯酚与苄醇14、 1戊炔、 1戊烯、戊烷15、 丁酮、丁醛、 2-丁醇16、 氯苄与苄醇17、 葡萄糖、果糖、蔗糖18、 苯与环己烯19、 甲酸与乙酸20、 环己酮与环己醇21、 环己烷与环己烯22. 1-溴丙烷、 2-溴丙烷、 2-甲基 -2-溴丙烷23 1-丁醇、 2-丁醇、 2-甲基 -2-丙醇24苯胺、 n-甲基苯胺

2、、 n，n-二甲基苯胺25-氨基丙酸与-氨基丙酸参考答案或提示1 将丙烷、丙烯、丙炔各取少量，分别加入br2/ccl4溶液，红棕色褪去的为丙烯和丙炔，不褪色的为丙烷；再将丙烯和丙炔各取少量，分别加入硝酸银的氨溶液（或氯化亚铜的氨溶液） ，生成白色（或红棕色）沉淀的是丙炔，无沉淀产生的是丙烯。2345. agno3氨溶液1-丁炔2-丁炔白色无naoh i2正丙醇异丙醇无黄色fecl3苯酚环己醇显紫色无紫色naoh i23-戊酮2-戊酮无黄色2 6. 7用斐林试剂区别脂肪醛和芳香醛。8用碘仿反应鉴别。9用三氯化铁鉴别。10111213用三氯化铁鉴别。141516.用硝酸银的醇溶液，立即生成白色沉淀

3、的为氯苄，无沉淀生成的是苄醇。17. 18. 用 br2/ccl4溶液，红棕色褪去的为环己烯，不褪色的为苯。19. 20用 2，4-二硝基苯肼鉴别。agno3醇氯苯氯苄无白色托伦试剂有 银 镜无银镜丁醛丁酮2,4-二硝基苯肼托伦试剂有银镜无银镜黄色黄色无丁醛丁酮2-丁醇br2-h2o 托伦试剂葡萄糖果糖蔗糖有银镜有银镜无银镜红色褪去红色不褪托伦试剂甲酸乙酸有银镜无银镜br2/ccl4agno3氨 溶液乙苯苯乙烯苯乙炔红色不褪红色消失红色消失无白色nano2+ hcl nano +hcl n2 黄色油状物不反应乙胺二乙胺三乙胺br2/ccl4agno3氨 溶液白色无红色消失红色消失红色不褪1-戊

4、炔1-戊烯戊烷3 21用 br2/ccl4溶液，红棕色褪去的为环己烯，不褪色的为环己烷。22用硝酸银的醇溶液，2-甲基 -2-溴丙烷立即产生沉淀，2-溴丙烷次之， 1-溴丙烷加热才产生沉淀。23用卢卡斯试剂，立即变浑浊的为2-甲基 -2-丙醇，放置后变浑浊的为2-丁醇，热后变浑浊的为1-丁醇加。24用亚硝酸钠加盐酸，生成绿色固体的为n，n-二甲基苯胺，生成黄色油状物的为n-甲基苯胺，有气体放出的为苯胺。25用水合茚三酮，生成蓝紫色物质的为-氨基丙酸，无颜色变化的为-氨基丙酸。四按照要求将化合物排列成序一将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列1 2- 氯戊酸 3- 氯戊酸 2- 甲基戊酸 2 ，2- 二甲基戊酸 戊酸 2 吡咯 环己醇 苯酚 乙酸二将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列1苯吡咯噻吩呋喃2苯甲苯二甲苯硝基苯三 将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列1. 氨甲胺二甲胺苯胺2吡咯二甲胺甲胺吡啶四 将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列苯乙酮甲醛苯甲醛 乙醛参考答案一将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列1 2 二将下列化合物按照