过程的监视和测量程序

1、1 目的为验证质量管理体系过程实现所策划结果的能力, 特制订本程序。2 适用范围公司内部质量管理体系过程的监视和测量，包含如下方面内容：2.1 质量管理体系（文件 / 记录体系）。2.2 管理活动。2.3 资源提供。2.4 产品实现。2.5 测量、分析、改进的过程。3 职责和权限3.1 质量管理体系过程监视和测量：由管理代表执行。4 术语4.1 质量管理体系过程： 指在质量管理体系中各要素及其相互衔接与相互影响的过程。5 作业程序5.1 本公司质量管理体系过程的监视与测量过程涵盖5 个方面（详见第2 条），正常情况下，每年进行1 次全面的过程监视与测量，在公司内/ 外部重大环境因素变更时，管理

2、代表可提出临时过程监视与测量要求。跟总经理要求，管理代表可随时提出过程的监视与测量要求。5.2 对质量管理体系之文件系统的监视与测量管理代表在预定时间内，应对下述项目进行监视和测量。质量手册：其所表述的内容删减的细节与合理性有无低于ISO9001：2000 标准要求。文件控制。程序文件有无规定之项目在本公司未实施且将来也不会实施，而未作相应之作废。有无影响质量的过程，未纳入ISO 之系统。文件制订、修订、废止、分发、回收、销毁、标识、有无按规定执行，并保证需要的场所均能得到有效的版本。记录是否符合质量体系要求，包括记录的标识、贮存、检索、保存期限和处置。5.3 对管理活动的监视与测量对管理活动

3、过程执行监视与测量，至少应包括如下内容：总经理对符合客户和法律法规的要求的重要性有无向组织传达并被接受和遵从，以及做到以顾客为关注焦点。质量方针和目标有无被制订并被接受与认同，对质量目标采用测量方法评估。管理评审的相关工作的实施及成效。质量管理体系的策划和完整性。职责与权限的设定有无出现灰色地带和黑箱现象，有无沟通，检讨公司内部是否出现：有责任但无授权相关人员。有授权，但无实施、落实的状况。内部沟通渠道的建立与实施实效， 因沟通不畅造成质量管理体系的有效性影响；及对质量目标的影响。5.4 对资源提供过程的监视与测量对人力资源岗位人员能力的界定有无疏漏或过剩。在岗人员的能力、意识有否达到相关的要

4、求。培训能否满足需求。对基础设施建筑物、工作场所和相关的设施有否不足而引起产品的不合格。过程设备（包括生产设备、检测设备、硬件和软件）有否不足精度、数量而引起产品不合格。必要的支持性服务设施（如电话、传真、网络服务、运输服务等）有否不足而引起产品不合格。工作环境应对相应产品所需的生产/ 测试条件的适用性作评估，并检讨相关项目，包括（光照强度、温度、湿度、通风性、噪音等）。5.5 对产品实现的监视与测量对产品实现的策划有否与质量管理体系其他过程的要求不一致 , 策划内容是否充实、完整，其输出有否不适合本公司运作。对客户需求的监视与测量在现有沟通渠道下，客户规定的要求（交期/ 服务 / 产品特性

5、/ 法律规定等）和本公司规定的附加要求能否被有效地确认。产品在生产前是否做到所有要求均得到评审并取得一致，并且组织有能力满足规定需求。当产品要求变更时有否符合规定要求进行传递。针对顾客的沟通是否充分，并检讨能否采用更便捷适宜的沟通方法。设计开发的监视与测量设计和开发过程是否按照程序的要求进行评审、验证和确认，设计和开发的过程是否向可重复和可监视的方向努力。采购过程的监视与测量现有供方是否能满足公司的需求。采购信息能否满足充分性与适应性。采购过程中商定的检验方法与活动能否适用。生产和服务提供的监视与测量生产过程及交付后规划适应的文件、设备及方法，具体可检讨如下内容的适宜性：1) 产品特性 / 规

6、格资料。2) 相关的作业基准书。3) 适宜的制造设备 / 检测仪器。4) 恰当的工作方法，并被作业者所了解。5) 相关的管理规定 / 作业规定 / 制度等。现有标识方法能否作有效表明物品的状态，在有可追溯性要求的场合，现有方法能否控制并能追溯产品的相关制作及生产状态。应对产品在内部处理及交付过程中作监视，应包括的产品标识/ 搬运/ 包装/ 贮存 / 保护等内容。应对所实施的监视与测量项目作充分性和必要性的考虑，并对监视与测量装置的精度作适当的验证，至少应涵盖如下内容：1) 监视与测量装置的精度达到产品所需的要求；2) 监视与测量方法的适应性；3) 测量设备能追溯至国家标准或在使用时能得到有效验

7、证；4) 在可能发生损坏或失效时有无进行必要的验证。5.6 对测量、分析和改进的监视与测量对监视与测量系统的监视与测量对现有的顾客满意度测量方式作评估，看其能否达成：1) 客户满意度调查的充分性、必要性。2) 客户满意度调查结果的真实性。对现有的内部审核体系评估：至少应包括如下内容：1) 内部审核有否达到确认现存体系是否符合质量管理体系要求。2) 内部审核准则、标准的适用性。3) 内部审核范围、频次和方法的适用性。4) 审核的结果有否作为改善的依据， 不符合的项目 / 受观察项目最终有无符合标准。对过程的监视与测量方法（即本程序） ，同样需要进行自身的监视与测量，对过程状况不能作有效确认的项目

8、应检讨本程序所规定的方法，作相应的检讨，实行本程序应遵守“ PDCA”和“持续改善”的管理原则。对产品特性的监视与测量方法，应作适当的评估，看现有方法能否充分验证产品特性，并考虑验证时机与场所的合理性和必要。对产品的放行权限人员的评估也在本条考评之列。对不合格品控制的监视与测量对不合格品标识与控制的方法适宜性及成本作评估，验证能否满足现场管制的要求，至少应包括如下方面内容：1) 不合格品的标识方法。2) 不合格品的处理方法。3) 不合格品处置的职责与权限。4) 在产品交付后或开始使用时发现不合格时采取的措施。对资料分析的监视与测量对资料收集与分析的范围 / 方法 / 结果作评估， 验证现有的方

9、式能否达成规定的要求。对资料分析结果作检讨，并评估资料分析是否提供了下述信息：1) 顾客满意度。2) 产品要求的符合性及趋势。3) 过程和产品的特性趋势，包括采取预防措施的机会。4) 供方的品质状况。对改进的监视与测量对纠正和预防措施的实施方法作评估，验证现有的方法能否有效，经济地消除不合格和潜在不合格。评估至少应包括如下内容：1) 评审不合格的方法 / 权责人员；2) 不合格发生的直接原因 / 间接的原因 / 潜在影响因素；3) 纠正及预防措施的适用 / 经济性；4) 对措施后的再确认。5.7上述对各阶段评估的具体项目，详见过程监视与测量查检表 ，当发现监视与测量结果不理想时，由管理代表填写过程要素评估报告 ，并召集相关的人员商讨对策，并将建议结果写入过程要素评估报告 ，