
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文档简介
1、下载可编辑1. 常用的镇静催眠药不包括()A. 苯二氮卓类B. 巴比妥类C. 水合氯醛D. 吩噻嗪类2. 地西泮不用于 ( )A. 焦虑症或焦虑性失眠B. 麻醉前给药C. 高热惊厥D. 诱导麻醉3. 女, 50 岁,患有慢性胃肠道疾病 ,长期焦虑紧张失眠 ,为改善其睡眠障碍 ,应首选的药物是()A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 水合氯醛D. 胃复康4. 癫痫持续状态应首选 ()A. 卡马西平B. 地西泮C. 苯妥英钠D. 硫酸镁.专业 .整理 .下载可编辑5. 苯二氮卓类与巴比妥类相比,后者不具有 ()A. 镇静催眠B. 抗惊厥C. 麻醉作用D. 抗焦虑6. 巴比妥类药物的主要作用部位是 ()A
2、. 脑干网状结构上行激活系统B. 下丘脑C. 边缘系统D. 大脑皮层7. 长效巴比妥类药物是 ()A. 水合氯醛B. 异戊巴比妥C. 地西泮D. 苯巴比妥8. 用于顽固性失眠,大剂量具有抗惊厥作用的镇静催眠药物是()A. 地西泮B. 异戊巴比妥C. 水合氯醛D. 苯巴比妥.专业 .整理 .下载可编辑9. 口服对胃有刺激 ,消化性溃疡病人应慎用的药物是 ()A. 水合氯醛B. 苯巴比妥C. 硫喷妥钠D. 司可巴比妥10. 引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是()A. 使病人产生欣快感B. 能诱导肝药酶C. 抑制肝药酶D. 停药后快动眼睡眠延长且夜间多梦11. 氯丙嗪的哪项作用是正确的 ()A. 阻
3、断 受体B. 阻断多巴胺受体C. 激动 DA 受体D. 激动 受体12. 氯丙嗪对哪种病症的疗效最好 ()A. 躁狂抑郁症B. 精神分裂症C. 焦虑症D. 精神紧张症.专业 .整理 .下载可编辑13. 氯丙嗪不宜用于 ()A. 精神分裂症B.人工冬眠C. 顽固性呃逆D. 晕动性呕吐14. 下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的( )A. 抑制体温调节中枢B. 抑制呕吐中枢C. 只能使发热者体温降低D. 制止顽固性呃逆15. 氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起()A. 抗精神病作用B. 镇吐作用C. 体温调节失灵D. 锥体外系反应16. 适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是()A. 氯普噻吨B
4、. 氯丙嗪C. 碳酸锂D. 氟哌啶醇.专业 .整理 .下载可编辑17. 关于氟哌啶醇叙述错误的是()A. 抗精神病作用很强B. 镇静作用弱C. 降温作用不明显D. 镇吐作用弱18. 具有较强抗精神病作用, 对其他药物无效的病例仍有效, 锥体外系反应轻的药物是()A. 氟哌啶醇B. 氯氮平C. 地西泮D. 氯普噻吨19. 用于精神分裂症单纯型、偏执型 ,无明显镇静及抗躁狂作用的药物是()A. 氯丙嗪B. 舒必利C. 丁螺环酮D. 氯氮平20. 解热镇痛抗炎药的共同作用原理是( )A. 激动阿片受体B. 抑制末梢痛觉感受器C. 抑制体内前列腺素 (PG)的生物合成.专业 .整理 .下载可编辑D.
5、抑制传入神经的冲动传导21. 目前人们日常生活中不可缺少的重要药品,全球应用最广的是()A. 镇痛药B. 解热镇痛抗炎药C. 抗精神失常药D. 激素类药22. 阿司匹林不具有下列哪项作用 ()A. 解热镇痛B. 抗炎抗风湿C. 直接抑制体温凋节中枢D. 小剂量抑制血栓形成23. 关于阿司匹林的作用与应用 ,错误的是 ()A. 降低正常人体温与发热患者的体温,用于各种发热B. 常与其他解热镇痛药配成复方,用于头痛 、牙痛 、神经痛C. 抗炎抗风湿作用较强,可使急性风湿热患者在24 48h 内退热 ,关节肿痛缓解D. 化学结构与甾体激素不同24. 用于治疗风湿性关节炎的最常用药物是()A. 对乙酰
6、氨基酚B. 阿司匹林C. 保泰松与羟保泰松D. 吲哚美辛.专业 .整理 .下载可编辑25. 不用于治疗风湿性关节炎的药物是()A. 对乙酰氨基酚B. 布洛芬C. 保泰松D. 吲哚美辛26. 吗啡镇痛的主要作用部位是 ()A. 中脑导水管周围灰质B. 脑网状结构C. 边缘系统与蓝斑核D. 大脑皮层27. 与吗啡作用机制有关的是 ( )A. 阻断阿片受体B. 激动中枢阿片受体C. 抑制中枢 PG 合成D. 抑制外周 PG 合成28. 慢性钝痛时 ,不宜用吗啡的主要理由是 ( )A. 对钝痛效果差B. 治疗量抑制呼吸C. 可致便秘D. 易产生依赖性.专业 .整理 .下载可编辑29. 吗啡的镇痛作用主
7、要用于()A. 胃肠痉挛B. 慢性钝痛C. 分娩止痛D. 严重创伤 、烧伤及晚期癌症疼痛30. 哌替啶的特点是 ,错误的是 ( )A. 镇痛作用比吗啡弱B. 依赖性比吗啡小C. 作用持续时间短D. 分娩镇痛时对子宫收缩产生不利影响31. 缓解内脏绞痛常与阿托品合用的药物是()A. 保泰松B. 芬太尼C. 镇痛新D. 哌替啶32. 目前在国际上海洛因成瘾者脱毒药的最常用药物是()A. 曲马朵B. 芬太尼C. 美沙酮D. 哌替啶.专业 .整理 .下载可编辑33. 原为非成瘾性镇痛剂,但近来发现青少年服用后兴奋、上瘾 ,因此必须在医生处方和指导下用药的是()A. 芬太尼B. 曲马朵C. 美沙酮D.
8、哌替啶34. 常用的利尿降压药物是 ()A. 卡托普利B. 氢氯噻嗪C. 缬沙坦D. 哌唑嗪35. 通过阻断 受体 ,长期应用具有稳定的降压作用的药物是()A. 利舍平B. 硝普钠C. 氨氯地平D. 普萘洛尔36. 可治疗高血压的1 受体阻断药是()A. 利舍平B. 硝普钠C. 缬沙坦.专业 .整理 .下载可编辑D. 哌唑嗪37. 首次给药常出现“首剂现象 ”,用药量应减半的药物是()A. 利舍平B. 哌唑嗪C. 缬沙坦D. 硝普钠38. 伴有精神抑郁高血压患者不宜使用的药物是()A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 氢氯噻嗪D. 利血平39. 治疗高血压脑病和高血压危象常选用()A. 可乐定B.
9、 利血平C. 硝普钠D. 哌唑嗪40. 遇光容易分解,配制和应用时必须避光的药物是()A. 硝苯地平B. 硝普钠C. 可乐定.专业 .整理 .下载可编辑D. 哌唑嗪41. 必须静滴才能维持降压效果,应在过滤灭菌后4 小时内用完的药物是()A. 硝苯地平B. 硝普钠C. 硝酸甘油D. 哌唑嗪42. 能选择性抑制Ca2+ 通道 ,扩张血管而降低血压的药物是()A. 尼群地平B. 卡托普利C. 缬沙坦D. 哌唑嗪43. 抑制血管紧张素转化酶使血管舒张的降压药是()A. 氯沙坦B. 利舍平C. 卡托普利D. 尼群地平44. 氯沙坦的降压机制是 ()A. 阻断 及 受体B. 抑制 ACEC. 阻断 AT
10、1 受体.专业 .整理 .下载可编辑D. 阻滞 Ca2+ 通道45. 硝酸甘油用于防治心绞痛时 ,哪项给药途径不可取 ( )A. 雾化吸人B. 直肠给药C. 口服D. 舌下含服46 硝酸酯类舒张血管的机制是()A 直接作用于血管平滑肌B. 阻断 受体C. 促进前列环素的生成D. 释放一氧化氮47. 对各型心绞痛均有效且最常用的药物是()A. 普萘洛尔B. 硝酸甘油C. 硝苯地平D. 维拉帕米48. 连续应用可产生耐受性的抗心绞痛药是()A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 普萘洛尔.专业 .整理 .下载可编辑D. 维拉帕米49. 起效较慢 ,持续时间较长的抗心绞痛药物 ( )A. 普萘洛尔B. 地
11、尔硫卓C. 硝酸异山梨酯D. 维拉帕米50. 具有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是( )A. 普萘洛尔B. 硝酸甘油C. 硝酸异山梨酯D. 硝苯地平51. 不宜用于变异型心绞痛的药物是()A. 硝苯地平B. 普萘洛尔C. 硝酸异山梨酯D. 戊四硝酯52. 抑制 Ca2+ 内流,减慢心率 ,降低心肌收缩力,从而降低心肌耗氧量的药物是()A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 硝酸异山梨酯.专业 .整理 .下载可编辑D. 戊四硝酯53. 治疗变异型心绞痛的最佳药物是()A. 普萘洛尔B. 硝酸甘油C. 硝酸异山梨酯D. 硝苯地平54. 对心肌有保护作用的抗心绞痛药是( )A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C.
12、 硝酸异山梨酯D. 阿替洛尔55 属a 类抗心律失常药的是()A 利多卡因B 维拉帕米C 胺碘酮D 奎尼丁56 利多卡因对何种心律失常无效()A 心肌梗死所致的室性心律失常B 强心苷中毒所致的室性心律失常C 心室纤颤.专业 .整理 .下载可编辑D 室上性心律失常57 治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的最佳药物是()A.奎尼丁B.普萘洛尔C.苯妥英钠D.胺碘酮58 治疗阵发性室上性心动过速的首选药物()A.奎尼丁B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.维拉帕米59 下列属于广谱抗心律失常药的是()A 奎尼丁B 维拉帕米C 普萘洛尔D 苯妥英钠60 胺碘酮属于 ()A 钠通道阻滞药B 钙拮抗药C受体阻断药.
13、专业 .整理 .下载可编辑D 延长动作电位时程药61 可引起金鸡纳反应的药物是()A 奎尼丁B 普鲁卡因胺C 胺碘酮D 普萘洛尔62 能阻断 受体 ,降低血压 ,并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药是()A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 胺碘酮D. 普萘洛尔63 窦性心动过速最好选用()A. 利多卡因B. 苯妥英钠C. 维拉帕米D. 普萘洛尔64. 下列抗心律失常药物中 ,属于钙通道阻滞剂的药物是 ()A. 维拉帕米B. 奎尼丁C. 胺碘酮.专业 .整理 .下载可编辑D. 普萘洛尔65 下列不属于降脂药分类范畴的是()A. 胆酸络合物B. 他汀类C. 钙拮抗剂D. 贝特类66 具有广谱调血脂作用的药
14、物是()A 洛伐他汀B 烟酸C 普罗布考D 吉非贝齐67 能抑制 HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是()A 烟酸B 辛伐他汀C 考来烯胺D 氯贝丁酯68 能增加肝HMG-CoA还原酶活性药物是( )A 考来烯胺B 烟酸C 氯贝丁酯.专业 .整理 .下载可编辑D 洛伐他汀69 下列能明显降低血浆胆固醇的药物是()A 烟酸B 考来烯胺C 多烯康胶囊D 洛伐他汀70 考来烯胺降低血脂的机制是()A 抑制小肠吸收胆固醇B 促进胆固醇的分解C 促进胆固醇的合成D 抑制 HMG-CoA还原酶71. 治疗高胆固醇血症的首选药物是()A. 贝特类B. 烟酸及衍生物C. 他汀类D. 胆酸螯合剂72 中
15、和胃酸时产生大量的CO2 ,引起继发性胃酸分泌增多,甚至导致溃疡穿孔的药物是()A 三硅酸镁B 氧化镁.专业 .整理 .下载可编辑C 碳酸氢钠D 枸橼酸铋钾73 能抑制 H+-K+-ATP酶,减少胃酸分泌药物()A 西咪替丁B 奥美拉唑C 哌仑西平D 丙谷胺74 能选择性地阻断H2 受体抑制胃酸分泌药物是()A 西咪替丁B 哌仑西平C 奥美拉唑D 丙谷胺75 具有收敛止血和保护溃疡面的抗酸药是()A 碳酸氢钠B 氢氧化铝C 三硅酸镁D 氧化镁76 哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是()A 阻断 H2 受体B 阻断 M1 受体.专业 .整理 .下载可编辑C 阻断胃泌素受体D 抑制 H+-K+-ATP酶
16、77 硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是()A 中和胃酸B 抑制胃酸分泌C 抑制胃蛋白酶活性D 保护溃疡粘膜78 奥美拉唑又名 ()A. 泰胃美B. 洛赛克C. 得乐D. 舒克菲79. 消化性溃疡使用抗菌药的主要目的是( )A. 抑制胃酸分泌B. 抗幽门螺杆菌C. 保护胃黏膜D. 清除肠道寄生虫80. 下列哪种药物不能用于溃疡病的治疗( )A. 雷尼替丁B. 氢氧化铝.专业 .整理 .下载可编辑C. 奥美拉唑D. 强的松81. 既能抑制胃酸分泌,又能抗幽门螺杆菌的药物是()A. 硫糖铝B. 哌仑西平C. 奥美拉唑D. 甲硝唑82 预防哮喘发作宜选用()A 肾上腺素B 氨茶碱C 色甘酸钠D 沙丁胺醇8
17、3 既可用于心源性哮喘又可用于支气管哮喘的平喘药是()A 吗啡B 肾上腺素C 氨茶碱D 克仑特罗84 对2 受体选择性较强的药是()A 肾上腺素B 异丙肾上腺素.专业 .整理 .下载可编辑C 麻黄碱D 特布他林85 气雾吸入的平喘药不包括()A 异丙肾上腺素B 氨茶碱C 克仑特罗D 异丙托溴铵86 为减少不良反应, 用糖皮质激素平喘时宜()A 口服B 静脉滴注C 皮下注射D 气雾吸人87 色甘酸钠预防哮喘发作的原理是()A 直接扩张支气管B 稳定肥大细胞膜,阻止炎性介质释放C 抑制磷酸二酯酶D 激动 2 受体88 控制支气管哮喘急性发作宜选用()A 吸入型沙丁胺醇B 口服色甘酸钠.专业 .整理
18、 .下载可编辑C 口服异丙肾上腺素D 口服氨茶碱89. 长期应用可引起咽部念珠菌感染药物是()A. 色甘酸钠B. 氨茶碱C. 倍氯米松D. 肾上腺素90. 对于哮喘持续状态应选用 ()A. 静滴氢化可的松B. 口服麻黄碱C. 气雾吸入色甘酸钠D. 口服特布他林91 叶酸主要用于治疗()A 月经过多所致的贫血B 产后贫血C 小细胞低色素性贫血D 巨幼红细胞性贫血92 能纠正恶性贫血的血象及改善神经系统症状的药物是()A 硫酸亚铁B 叶酸.专业 .整理 .下载可编辑C 维生素 B1293 乙胺嘧啶引起巨幼红细胞性贫血宜选用()A 维生素 B12B 叶酸C 亚叶酸钙D 枸橼酸铁胺94 铁制剂与哪药同
19、服可促进吸收()A 四环素B 维生素 CC 钙剂D 中药95 成人的轻中度小细胞低色素性贫血宜选用()A 硫酸亚铁B 枸橼酸铁铵C 右旋糖酐铁D 叶酸96. 铁剂急性中毒的特殊解毒剂是()A. 磷酸钙B. 四环素.专业 .整理 .下载可编辑C. 转铁蛋白D. 去铁胺97. 影响维生素 B12 吸收的因素是 ( )A. 多加金属离子B. 内因子缺乏C. 四环素D. 胃酸过多98. 口服铁剂最常见的不良反应是 ()A. 低血压B. 过敏反应C. 溶血现象D. 胃肠道反应99 下列哪一种糖尿病不宜首选胰岛素()A 合并重度感染的糖尿病B 轻、中型糖尿病C 需作手术的糖尿病D 妊娠期糖尿病100 有关
20、胰岛素的描述哪一项是错误的()A 适用于各型糖尿病B 必须冷冻保存.专业 .整理 .下载可编辑C 饭后半小时给药D 常更换注射部位101 胰岛素常用的给药途径是()A 舌下含服B 口服C 皮下注射D 肌内注射102 胰岛素使用过量的不良反应是()A 低血糖B 高血钾症C 胃肠道反应D 脂肪萎缩103 甲苯磺丁脲降血糖作用的机制是()A 促进葡萄糖降解B 拮抗胰高血糖素的作用C 抑制葡萄糖从肠道吸收D 刺激胰岛 细胞释放胰岛素104 大剂量可引起畸胎,孕妇禁用药物是()A 二甲双胍B 低精蛋白锌胰岛素.专业 .整理 .下载可编辑C 苯乙双胍D 氯磺丙脲105 可造成乳酸性酸血症的降血糖药是()A
21、 苯乙双胍B 氯磺丙脲C 甲苯磺下脲D 格列本脲106 伴有重度感染的糖尿病患者宜选用( )A 胰岛素B 优降糖C 甲苯磺丁脲D 二甲双胍107 可用于治疗尿崩症的降血糖药是()A 苯乙双胍B 氯磺丙脲C 甲苯磺丁脲D 格列本脲108 格列齐特的适应症是()A. 1 型糖尿病B. 2 型糖尿病.专业 .整理 .下载可编辑C. 糖尿病高渗性昏迷D. 妊娠糖尿病109. 喹诺酮类药物可用于 ( )A. 孕妇B. 儿童C. 老年人D. 哺乳期妇女110. 不属于半合成青霉素的药物是 ()A. 苯唑西林B. 氨苄西林C. 羧苄西林D. 青霉素 G111 内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是()A. 破坏细菌
22、的细胞膜B. 抑制细菌细胞壁的合成C. 抑制细菌蛋白质的合成D. 抑制核酸的合成112. 抑制细菌核酸合成的抗生素是 ()A. 青霉素类B. 头孢菌素类.专业 .整理 .下载可编辑C. 喹诺酮类D. 大环内酯类113. 磺胺类药物的作用机制是 ()A. 抑制细菌细胞壁的合成B. 影响细胞膜的通透性C. 抑制细菌蛋白质的合成D. 影响细菌叶酸代谢114. 大环内酯类药物的作用机制是 ()A. 抑制细菌细胞壁的合成B. 影响细胞胞浆膜的通透性C. 抑制细菌蛋白质的合成D. 抑制细菌核酸的合成115. 喹诺酮类药物对哪种病原体无效()A. 伤寒杆菌B. 分枝杆菌C. 真菌D. 军团菌116. 下列有
23、关青霉素 G 性质的描述 ,错误的是 ()A 水溶液性质不稳定B 有过敏反应 ,甚至引起过敏性休克.专业 .整理 .下载可编辑C. 口服可被胃酸破坏D 半衰期为4 6h117. 易诱发青霉素过敏性休克的原因有()A. 使用过青霉素B. 饭后使用C. 药物纯度低D. 使用多巴胺118. 青霉素对下列哪种病原体无效()A 脑膜炎奈瑟菌B 螺旋体C 流感嗜血杆菌D 放线菌119. 青霉素溶液在室温下放置会引起()A. 抗菌作用减弱 , 过敏反应减少B. 抗菌作用减弱 , 过敏反应增加C. 抗菌作用增加,过敏反应减少D. 抗菌作用增加 ,过敏反应增加120. 青霉素对人体几无毒性,原因是 ()A. 人
24、细胞膜不含固醇B. 人细胞可直接利用叶酸.专业 .整理 .下载可编辑C. 人细胞浆渗透压低D. 人细胞无细胞壁121. 青霉素最严重的不良反应是 ()A. 二重感染B. 过敏性休克C. 胃肠反应D. 肝、肾损害122 下列哪种药物属于第一代头孢菌素()A 头孢呋辛B 头孢他啶C 头孢哌酮D 头孢氨苄123. 耐药金葡菌感染不可用()A. 氨苄西林B. 红霉素C. 头孢菌素D. 苯唑西林124 下列有关头孢菌素的叙述,错误的是 ()A 与青霉素有交叉过敏反应B 耐酶 ,对抗药金葡菌有效.专业 .整理 .下载可编辑C 第一代头孢菌素有肾毒性D 为抑菌剂125. 亚胺培南一般与何药联用以增强疗效(
25、)A. 青霉素B. 头孢他啶C. 阿莫西林D. 西司他丁126. 抗军团菌宜选 ()A. 青霉素 GB. 氯霉素C. 四环素D. 红霉素127. 红霉素的主要不良反应是 ()A. 肝损害B. 过敏反应C. 胃肠反应D. 二重感染128. 属于大环内酯类抗生素的是 ()A. 克拉霉素B. 环丙沙星.专业 .整理 .下载可编辑C. 青霉素 GD. 链霉素129. 属于喹诺酮类抗菌药的是 ()A. 万古霉素B. 环丙沙星C. 青霉素 GD. 链霉素130. 属于氨基苷类抗生素的是 ()A. 万古霉素B. 环丙沙星C. 青霉素 GD. 链霉素131. 以下对氨基苷类共性的叙述中错误的是()A. 本类各
26、药无交叉耐药性B. 属静止期杀菌剂C. 全身感染注射给药D. 对耳及肾脏有一定毒性132. 与呋塞米合用耳毒性增强的药是()A. 红霉素类B. 头孢菌素类.专业 .整理 .下载可编辑C. - 内酰胺类D. 氨基苷类133 鼠疫首选药物是()A 庆大霉素B 林可霉素C 红霉素D 链霉素134 在碱性环境中抗菌作用增强的抗生素是()A 头孢唑林B 红霉素C 庆大霉素D 四环素135. 下列哪种头孢类抗生素对铜绿假单胞菌感染的作用最强()A 头孢呋辛B 头孢哌酮C 头孢他啶D 头孢氨苄136. 四环素的主要不良反应是()A. 二重感染B. 耳毒性.专业 .整理 .下载可编辑C. 肾毒性D. 抑制骨髓
27、137. 氯霉素应用期间 ,血象最易发生 ()A. 血小板下降B. 白细胞下降C. 红细胞下降D. 红细胞增加138. 氨苄西林的主要不良反应是 ()A. 二重感染B. 耳毒性C. 过敏性休克D. 抑制骨髓139. 最早的抗结核药是 ()A. 链霉素B. 庆大霉素C. 异烟肼D. 卡那霉素140. 四环素作用显著的病原体是 ()A. 伤寒杆菌B. 立克次体.专业 .整理 .下载可编辑C. 破伤风杆菌D. 链球141. 会引起儿童牙齿黄染的药物是 ()A. 氯霉素B. 克林霉素C. 链霉素D. 四环素142. 四环素的抗菌机制为 ()A. 影响细菌的蛋白质合成B. 影响细菌细胞膜通透性C. 影响
28、细菌细胞壁的生长D. 影响细胞核酸代谢143. 氯霉素最严重的不良反应是 ()A. 抑制骨髓造血功能B. 过敏反应C. 胃肠反应D. 二重感染144. 对大环内酯类抗生素的描述 ,错误的是 ()A. 抗菌谱窄B. 本类药物间有完全的交叉耐药性.专业 .整理 .下载可编辑C. 酯化衍生物可减少胃酸对药物的破坏D. 不易透过血脑屏障145. 氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括( )A. 骨髓抑制B. 耳毒性C. 肾毒性D. 过敏反应146. 常与甲氧苄啶合用的药物是 ()A. 磺胺嘧啶B. 磺胺异恶唑C. 磺胺米隆D. 磺胺甲恶唑147. 甲氧苄啶的作用机制是 ( )A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶B.
29、 抑制细菌二氢叶酸还原酶C. 抑制细菌 DNA 螺旋酶D. 抑制细菌 DNA 多聚酶148. 磺胺嘧啶的作用机制是 ( )A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶.专业 .整理 .下载可编辑C. 抑制细菌DNA 螺旋酶D. 抑制细菌DNA 多聚酶149. 氧氟沙星的作用机制是()A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶C. 抑制细菌 DNA 螺旋酶D. 抑制细菌 DNA 多聚酶150. 下列哪一组都是一线抗结核药 ()A. 异烟肼 、利福平 、乙胺丁醇B. 异烟肼 、利福平 、卡那霉素C. 异烟肼 、卡那霉素 、乙胺丁醇D. 异烟讲 、吡嗪酰胺 、 PAS(对氨
30、基水杨酸 )151. 能产生耳毒性的抗结核药是 ()A. 异烟肼B. 利福平C. 乙胺丁醇D. 链霉素152. 一线抗结核药中的首选药是 ()A. 利福平B. 异烟肼.专业 .整理 .下载可编辑C. 吡嗪酰胺D. 乙胺丁醇153. 哪一种药适用于治疗全身性真菌感染( )A. 两性霉素 BB. 灰黄霉素C. 水杨酸D. 氟康唑154. 下列哪一种药属于广谱抗真菌药()A. 制霉菌素B. 灰黄霉素C. 伊曲康唑D. 两性霉素 B155. 疱疹病毒感染的首选药是 ()A. 阿昔洛韦B. 阿糖腺苷C. 利巴韦林D. 金刚烷胺156. 治疗深部真菌感染,与两性霉素B 合用产生协同作用的药物是()A. 氟
31、胞嘧啶B. 灰黄霉素.专业 .整理 .下载可编辑C. 特比奈芬D. 克霉唑157 临床治疗恶性肿瘤中非实体瘤的主要方法为()A 手术治疗B 化学治疗C 基因治疗D 放射治疗158 5-FU 的抗肿瘤作用()A 阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸B 阻止肌苷酸转变为鸟苷酸C 阻止胞苷酸转变成脱氧胞苷酸D 阻止叶酸转变成四氢叶酸159 甲氨嘌呤的抗肿瘤作用为()A 阻止脱氧腺苷酸的合成B 阻止嘌呤核苷酸的合成C 阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸D 阻止肌苷酸转变为鸟苷酸160 环磷酰胺对下列哪种恶性肿瘤疗效显著()A 恶性淋巴瘤B 多发性骨髓瘤.专业 .整理 .下载可编辑C 急性淋巴细胞白血病D 卵巢癌161 下列哪个药物为激素类皮肤科用药()A 醋酸氟轻松B. 维 A 酸C. 克霉唑D. 甲氧沙林162. 甲硝唑不能用于哪种微生物引起的感染()A 厌氧菌B. 滴虫C. 病毒D. 阿米巴原虫1 苯二氮卓类药物的作用机理是减弱了中枢GABA 的功能 。2 苯巴比妥用后次晨产生困倦,精神不振 ,这属于成瘾性。3
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