DNA甲基化的特征

1、.1DNA甲基化的特征Chen Yan 20160829.2一.DNA甲基化与羟甲基化1.胞嘧啶2.第五个C原子上3.甲基或羟甲基的修饰.3二.DNA甲基化分布DNA甲基化发生在CpG dinucleotides 低频率! 在人基因组中的频率为1%，而含有42% GC ， 理论值上为（0.21 * 0.21 = 4.41 %）2. CpG island I.不被甲基化 II.长度为500-2000bp III.常分布在看家基因和特异性基因启动子区域.4二.DNA甲基化的分布 1 基因内甲基化抑制转录延伸，但与基因表达为正相关。 2 CpG island 不被甲基化可能与使得基因维持可以转录状态

2、有关.5二.DNA甲基化分布的特殊情况1.在非CpG环境下的低水平甲基化 （功能未知） ES cells, oocytes, and brain （不发生DNA复制）2.启动子中CpG island 发生甲基化 imprinted and pluripotency-related genes （长期转录沉默）.6三.DNA羟甲基化的分布cell： ES cells(0.03%) , Purkinje neurons(0.59%)Gene: CpG transcription start sites (TSS), cis-regulatory elements .7四. DNMTs-功能名称作用

3、 位置缺失后果蛋白结构DNMT1S期DNA复制的位置1全基因组甲基化降低2半甲基化CpG升高3早期胚胎死亡 CXXC domainDNMT3A1参与发育过程中甲基化重编程2协助DNMT1 生殖细胞甲基化印记建立已分化细胞出生后4周死亡PWWP domainCys-rich ADD domainDNMT3B受精卵着床后建立甲基化早期胚胎妊娠期死亡DNMT3L作为DNMT3的辅因子并激活DNMT3的活动生殖细胞生殖细胞DNA不能甲基化，从而不育.8四. DNMTs-结构.9五.TET家族蛋白-功能 (5mC 5hmC)名称功能位置缺失后果蛋白结构TET11与DNA GC富集区结合2可能维持CpG岛

4、的低甲基化3正/负基因调控ES cells1丧失干细胞特性？2发育延迟和低生育力CXXC domain？TET21造血作用ES cells, hematopoietic cells1造血缺陷TET31与受精卵表观重编程有关oocytes1增加发育失败的概率2受精卵着床前不能去除5hmCCXXC domain？.10五.TET蛋白-结构.11六.Reprogramming of DNA methylation duringpreimplantation development第一次卵裂前几次卵裂后.12不发生Reprogramming of DNA methylation： 1. imprinted loci2. repeats intracisternal A particles (IAPs), L1Md_A elements, LTR ERV1 elements3. CpG islands.13七.Reprogramming of DNA methylation in gametesDemethylation : imprinting loci,gene bodies,intergenic regions, mobile elements,CpG island promoters意义：DNA甲基化使得减数分裂相关的基因沉默，去