《分子遗传学》教学大纲(共8页)

1、精选优质文档-倾情为你奉上GDOU-B-11-213分子遗传学课程教学大纲课程编号学分3总学时54理论54实验/上机0英文课程名Molecular Genetics开课院（系）农学院开课系生物技术修订时间年 月 日课 程 简 介课程简介: 在分子水平上研究生物遗传和变异机制的分支学科。经典遗传学的研究课题主要是在亲代和子代之间的传递问题；分子遗传学则主要研究基因的本质（包括基因的化学性质、结构和组织）、基因的功能以及基因的变化等问题。分子遗传学是从发展起来的。虽然分子遗传学研究已逐渐转向方面，但是以为材料的分子遗传学研究还占很大的比重。此外，由于微生物便于培养，所以在分子遗传学和中微生物遗传学

2、的研究仍将占有重要的位置。分子遗传学方法还可以用来研究的结构和功能。课 程 大 纲一、课程的性质与任务：本课程为生物学学科各专业本科生的学科基础课。本课程的主要内容为基因的结构、复制和转录以及和转录后调控、翻译，基因突变，DNA的复制、修复，原核与真核生物的基因表达调控。二、课程的目的与基本要求：通过对本课程的学习，希望学生掌握现代分子遗传学的基本原理和概念，了解目前生命科学的主要热点和发展趋势，为独立地阅读分析原始文献和从事专业研究打下基础。三、面向专业：生物技术四、先修课程: 生物化学、遗传学五、本课程与其它课程的联系：本课程设计为遗传学之后续课程。通过对本课程的学习，希望学生掌握现代分子

3、遗传学的基本原理和概念，了解目前分子遗传学的主要热点和发展趋势，为以后的基因工程、基因组学等学科打下基础。六、教学内容安排、要求、学时分配及作业：第一章 遗传的物质基础DNA（6学时）第一节 DNA携带着两类不同的遗传信息（A）第二节 DNA的一级结构（A）第三节 DNA的二级结构（B）一、 Watson-Crick右手双螺旋结构二、 决定双螺旋结构的因素第四节 DNA物理结构的不均一性（B）一、 反向重复序列二、 富含A/T的序列三、 嘌呤和嘧啶的排列顺序对双螺旋结构稳定性的影响第五节 DNA双螺旋结构的呼吸作用（A）第六节 DNA的变性、复性、杂交和Cot曲线（A）一、 变性二、 复性三、

4、 杂交四、 Cot曲线第二章 有机体、染色体和基因（6学时）第一节 原核生物和真核生物（A）第二节 基因组大小与C值矛盾（B）第三节 原核生物染色体及其基因（B）一、 大肠杆菌染色体二、 噬菌体第四节 真核生物的染色体（B）一、 真核生物DNA复性动力学二、 真核生物染色体上的单一序列和重复序列以及卫星DNA三、 卫星DNA的等级结构及其起源和进化四、 染色质和核小体五、 着丝点六、 端粒第五节 真核生物的基因（A）一、 不连续基因二、 基因家族与基因簇三、 串联重复基因四、 细胞器基因第六节 基因定位（C）一、 遗传交换定位法二、 接合定位法三、 染色体步行和染色体跳跃第七节 基因的分子进化

5、（C）第八节 早期生命进化的三界系统理论（C）一、 原核生物之间的巨大差异二、 基于16s rRNA碱基变化的通用系统发生分类法三、 内共生作用参与了真核生物的进化第三章 DNA的复制（6学时）第一节 DNA的半保留复制（A）第二节 复制原点、方向和方式（A）第三节 DNA复制的酶学（B）一、 DNA的聚合反应和聚合酶二、 脱氧核甘三磷酸前体的来源三、 三种DNA聚合酶的结构和功能四、 DNA连接酶五、 与DNA几何学性质相关的酶第四节 DNA复制的半不连续性（B）一、 DNA半不连续性复制的发现二、 引物和引发酶三、 前体片断的连接第五节 DNA复制机构的复杂性（C）第六节 DNA复制的起始

6、（B）一、 先导链合成的起始（上）：从新起始二、 先导链合成的起始（下）：共价延伸三、 后随链的前体片断的起始四、 由复制体进行先导链和后随链的同时复制第七节 复制的终止（A）一、 环形DNA复制的终止二、 线形DNA复制的终止第八节 真核生物的DNA复制（A）一、 真核生物的复制原点、复制元和复制元族二、 真核生物的DNA聚合酶和引发酶三、 SV40的大T抗原与复制原点四、 SV40以及其他真核生物的DNA复制过程五、 真核生物染色体末端DNA的复制六、 真核生物复制过程中的核小体结构第九节 复制的调控（B）第四章 以修复作用为中心的DNA的安全保障体系（4）第一节 复制修复（A）一、 尿嘧

7、啶糖基酶系统二、 错配修复系统第二节 损伤修复（A）一、 胸腺嘧啶二聚体的产生二、 胸腺嘧啶二聚体修复的生物学指征三、 胸腺嘧啶二聚体修复的分子生物学机制四、 其他损伤类型及其修复第三节 限制与修饰（A）一、 限制修饰现象二、 限制修饰系统三、 限制修饰系统的生物学意义第五章 突变（4学时）第一节 概述：突变定义及其分类（A）第二节 条件型突变（A）第三节 回复突变和抑制突变（A）一、 回复突变的鉴定和分类二、 基因内抑制突变三、 基因间抑制突变四、 基因间间接突变第四节 突变剂和突变生成（B）一、 碱基类似物在DNA复制时的渗入二、 DNA分子上碱基的化学修饰三、 嵌合剂的致突变作用四、 转

8、座成分的致突变作用五、 增变基因六、 紫外线的致突变作用七、 突变热点 第五节 离体定向诱变（B）第六章 转录（6学时）第一节 概述（B）第二节 RNA合成的酶学（B）一、 RNA合成的基本特征二、 E.coli RNA聚合酶三、 真核生物的RNA聚合酶第三节 控制转录起始的DNA序列操作子和启动子的结构（B）一、 操纵元及其结构二、 原核生物的启动子结构三、 鉴别RNA聚合酶等蛋白质在DNA上结合位点的方法四、 真核生物的启动子第四节 转录的起始和延伸（B）第五节 转录的终止（A）一、 终止序列和释放因子二、 终止与抗终止及抗终止因子三、 真核生物转录的终止第六节 转录后处理（一） 转录产物

9、的修饰真核生物mRNA的帽子和尾巴（A）一、 帽子二、 多聚（A）尾巴第七节 转录后处理（二）基因间序列的去除稳定RNA从多基因转录产物中的分离（A）一、 不稳定RNA与稳定RNA二、 rRNA的转录后处理三、 tRNA的转录后处理第八节 转录后处理（三）内元的去除RNA的拼接（A）一、 概述二、 tRNA 的拼接三、 第类内元的拼接四、 编码RNA成熟酶的内元五、 第类内元的拼接六、 核基因mRNA内元的拼接第九节 转录后处理（四）不连续转录和反式拼接（B）第十节 逆转录（A）第七章 翻译（6学时）第一节 tRNA和遗传密码（A）一、 tRNA的结构二、 密码子与反密码子三、 副密

10、码子与氨酰基tRNA的合成四、 tRNA的丰富度与密码子的使用频率五、 密码的通用性，线粒体密码的特殊性和密码的进化第二节 核糖体制造蛋白质的工厂（B）一、 核糖体的结构二、 核糖体的装配三、 核糖体突变四、 核糖体的活性位点第三节 肽链的合成（B）一、 合成的起始二、 延伸三、 终止和肽链的释放第四节 mRNA的结构与翻译（A）一、 原核生物的多顺反子mRNA的翻译二、 真核生物核糖体形成位点与双功能mRNA三、 只有最后一个终止密码子的多基因mRNA的翻译第五节 蛋白质在细胞内的越膜运输、定位和翻译后处理（A）一、 概述二、 细菌中蛋白质的越膜三、 真核生物蛋白质的转运、分拣和锚定四、 翻

11、译后处理第八章 原核生物基因表达的调控（6学时）第一节 概述（A）第二节 正调控与负调控（A）第三节 操纵元的原型乳糖操纵元（A）一、 操纵元模型的提出二、 乳糖操纵元的调控机理三、 阻遏蛋白与操纵子的相互作用四、 乳糖操纵元的正调控第四节 操纵元的其他调控形式（B）一、 具有双启动子的半乳糖操纵元二、 阿拉伯糖操纵元：具有双重功能（正控制和负控制）的调节蛋白质三、 色氨酸操纵元：可阻遏系统第五节 基因转录的时序调控（A）一、 枯草杆菌中6亚基的更迭二、 大肠杆菌热震惊基因的表达三、 T4噬菌体生长中RNA聚合酶亚基的修饰和6亚基的替换四、 T7噬菌体生长过程中用噬菌体RNA聚合酶代替寄主的R

12、NA聚合酶五、 入噬菌体早期、晚期基因转录以及裂解生长和溶原生长的调控第六节 基因转录的翻译调控衰减子系统（B）一、 概述二、 衰减子的作用机制三、 衰减子的普遍性及其生物学意义四、 负责核甘酸合成的基因的衰减子第七节 翻译水平的调控（B）一、 反义RNA的调控作用二、 mRNA本身的二级结构影响翻译的进行三、 mRNA的寿命对基因表达的调控四、 蛋白质合成的自体调控五、 严谨反应 第八节 DNA序列重排对基因转录的调控（B）第九章 真核生物基因表达的调控（4学时）第一节 概述（B）一、 真核生物基因调控的特点二、 活跃表达基因的数目三、 基因表达的不同水平：丰富mRNA和稀少mRNA四、 持

13、家基因和奢侈基因五、 胚胎分化过程中有可能存在着相对简单的分子开关第二节 DNA水平的调控（A）一、 基因丢失二、 基因扩增三、 基因重排第三节 活跃转录基因的染色质结构（B）一、 转录基因的核小体结构二、 DNA酶优先敏感性和HMG蛋白质三、 DNA酶超敏感点四、 组蛋白的修饰作用五、 DNA的甲基化和去甲基化第四节 转录水平的调控（A）一、 Brtten-Davidson模型二、 基因调控的顺式作用成分三、 基因调控的反式作用因子四、 真核基因转录调控的机制第五节 rRNA基因的转录：先终止还是先起始（B）第六节 意外的意外：RNA聚合酶启动子的多形性和三种RNA聚合酶及其启动子的共通性（

14、A）第七节 真核生物中转录的翻译调控（A）第八节 转录后水平的调控（B）一、 hnRNA的选择性加工运输二、 mRNA前体的选择性拼接第九节 翻译水平的调控（B）一、 mRNA的稳定性二、 mRNA翻译起始的调控三、 真核生物蛋白质合成的自体调控第十章 遗传重组（6学时）第一节 概述（B）第二节 同源重组分子机制（B）一、 断裂-复合及Holliday中间体的形成二、 Holliday中间体的拆分三、 异源双链与基因转换四、 细菌转化、接合和转导的重组机制第三节 同源重组的酶学机制RecA蛋白质和RecBCD蛋白质在同源重组中的作用（B）一、 RceA蛋白质在联会和链交换中的作用二、 RceA

15、蛋白质和Holliday中间体的形成三、 RceBCD在同源重组中的作用和重组热点四、 拆分Holliday中间体的酶活性五、 RceF途径第四节 依赖于同源重组的位点特异性的序列代换酵母MAT序列的转换（B）第五节 位点特异性重组（B）一、 入噬菌体DNA的整合与切除二、 入噬菌体整合的分子机制第六节 细菌中的转座成分（B）一、 转座成分概述二、 插入序列三、 复合转座元四、 Tn10和Tn5的末端组件与转座的调节五、 转座的机制六、 Tn3及其转座作用七、 作为转座成分的Mu噬菌体八、 沙门氏菌鞭毛相变中的转座机制第七节 真核生物中的转座成分（一） 真核生物转座成分的分类及其典型代表（B）

16、一、 真核生物中的转座成分及其分类二、 酵母的Ty成分三、 果蝇的copia等转座成分四、 玉米的转座成分第八节 真核生物中的转座成分（二）还原病毒（B）一、 通过DNA中间体复制其基因组RNA二、 还原病毒的基因组结构三、 还原病毒基因组RNA到原病毒DNA的转变过程四、 原病毒的基因表达五、 还原病毒的癌基因及其起源六、 还原病毒和转座元的关系第九节 真核生物中的转座成分（三） 非病毒返座元（B）一、 概述二、 RNA聚合酶转录产物的返座假基因和返座基因三、 RNA聚合酶转录产物的返座元四、 关于返座的机制七、实验名称与类别:八、实验目的、内容与要求（按上表实验序号分别填写）九、教材与参考书：本课程选用教材:分