醇酚醚PPT精品文档

1、1 醇、酚、醚的结构及命名；醇、酚、醚的结构及命名； 醇、酚、醚的物理性质及光谱性质；醇、酚、醚的物理性质及光谱性质； 醇、酚、醚的化学性质和制备；醇、酚、醚的化学性质和制备； 消除反应历程及与亲核取代反应的竞争；消除反应历程及与亲核取代反应的竞争； 了解一些重要的醇、酚、醚的用途。了解一些重要的醇、酚、醚的用途。 醇、酚、醚的化学性质和制备醇、酚、醚的化学性质和制备； 消除反应历程及与亲核取代反应的竞争。消除反应历程及与亲核取代反应的竞争。 2第一节第一节 醇醇 Alcohols)ROHCOHCOHCH2OHRCHOHRRCOHRRRCOH(C)nCOH3CH3CHCH2OHCOHCH3CH

2、3CH3H3CCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHCH3OH“醇醇”前加烃基前加烃基4H3CCH2OHCH2CHCH2OHCCHCH2CHCH3H3CH3COHCH2CH2CH2OHOHOHOHHOOHOHCH2CH2OH2-苯基乙醇苯基乙醇 2-phenylethanol 53 醇的结构醇的结构 OHR sp3杂化杂化 C OHHHH109110108.90.11nm0.143nm0.096nm甲醇甲醇6二、二、 物理性质和光谱性质物理性质和光谱性质 (1) 沸点沸点 v沸点比相应的烷烃高得多沸点比相应的烷烃高得多, ,分子间氢键分子间氢键ORHHORORHHORORHHOR 沸点沸

3、点()：-45 97 216 290CH3CH2CH3 ;CH3CH2CH2OH ;CH2CH2CH3 ;OH OHCH2CHCH2OH OHOH7v同分异构体同分异构体CH3CH2CH2CH2OH ;CH3CHCH2CH3 ;OH CCH3OHCH3CH3 ; 沸点沸点()： 117.7 99.5 82.58(2) 水溶性水溶性 （ROHOH2）v3C以下的醇和叔丁醇，与水混溶，丁醇在水中的溶解以下的醇和叔丁醇，与水混溶，丁醇在水中的溶解度为度为8%，10C以上的醇几乎不溶于水。以上的醇几乎不溶于水。 （3 3）结晶醇的形成）结晶醇的形成低级醇能和一些无机盐低级醇能和一些无机盐（MgClMg

4、Cl2 2、CaClCaCl2 2、CuSOCuSO4 4等）作用形成等）作用形成结晶醇结晶醇。9(4) 红外光谱红外光谱 v只有在非极性溶剂中才出现只有在非极性溶剂中才出现36403610cm- -1的尖锐峰。的尖锐峰。 vCO伸缩振动：伸缩振动：12001000cm- -1 vOH伸缩振动：伸缩振动：36403610cm- -1尖锐尖锐( (未缔合未缔合) )，36003200cm- -1宽宽( (缔合缔合) )；10v2-丁醇的红外光谱：丁醇的红外光谱： v3370cm-1为为OH键的伸缩振动；键的伸缩振动； v1110cm-1为为CO伸缩振动。伸缩振动。 11v2-丁醇在丁醇在CCl4

5、溶液中的红外光谱：溶液中的红外光谱： v3630cm-1为未缔合的为未缔合的OH键的伸缩振动，键的伸缩振动，3360cm-1为为缔合的缔合的OH键的伸缩振动；键的伸缩振动；v1110cm-1为为CO伸缩振动。伸缩振动。 12vOH值为值为0.54.5，乙醇的核磁共振谱，乙醇的核磁共振谱 a.b.c.(5) 核磁共振谱核磁共振谱 CH3CH2OHa.b.c.13COHCHH H+COH2CHH +14提示：提示：使用强碱时，使用强碱时，注意羟基的注意羟基的保护。保护。ROH+NaRONa+H2CH3OHCH3CH2OHCH3CHOHCH3CH3COHCH3CH3ROHRMgXRONaNaNH2R

6、OMgX+NH3+RHNaHRONa+H215 Brnsted碱碱 Lewis碱碱好离去基好离去基好离去基好离去基ROHH+钅钅ROH2NuRNu+H2OROHZnCl2ROHZnCl2ClRCl +HOZnCl16ROHH+ROHROHH2OH+RHORHRORSN2ROHRORH+H2OROH+醚醚17H2CCH3CH3H+ROH+ORCCH3CH3CH3RXROR+HXSN1ROH+CH2H3CH3CH+ROHCCH3CH3CH3OHRCCH3CH3CH3H+-ORCCH3CH3CH318ROHH+OOORH+H2OROH+OOHORTHP19SO2ClH3CROH+3 HCl+ROPO

7、Cl2ROH2(RO)3POSO2ORH3C+HClPOCl3ROH+HNO2H2SO4H+RONO2RONOROSO3HH2O+HNO320IHROHBrHor NaBr / H2SO4ClHZnCl2,RBrRIRClv氢卤酸的活性次序：氢卤酸的活性次序：HI HBr HCl； v醇的活性次序：醇的活性次序：烯丙醇，苄基醇烯丙醇，苄基醇 3醇醇 2醇醇 1醇醇R OH + HXR X + H2O21v利用和利用和Lucas试剂反应的快慢，区别伯、仲、叔醇。试剂反应的快慢，区别伯、仲、叔醇。 v叔醇在室温下很快出现浑浊，并分层；叔醇在室温下很快出现浑浊，并分层； v仲醇要仲醇要510分钟后出

8、现浑浊；分钟后出现浑浊； v伯醇在室温下难反应。伯醇在室温下难反应。 HCl- ZnClR OHR Cl2v适用范围：六个碳以下的醇。适用范围：六个碳以下的醇。22v烯丙式醇、叔醇、大多数仲醇，反应是按烯丙式醇、叔醇、大多数仲醇，反应是按SN1历程进行的。历程进行的。 v大多数伯醇是按大多数伯醇是按SN2历程进行的。历程进行的。23RX(SN2)H2O+ROH2X( X = Br, I)RXXRH2O-(SN1)ROHH24ROHZnClClCl-ClROHZnClClROHZnCl2RClHOZnCl(SN2)+R(SN1)HOZnCl+RCl25v -碳有支链的伯或仲碳有支链的伯或仲醇和卤

9、化氢反应时，发生分子重排。醇和卤化氢反应时，发生分子重排。CH3CH CHCH3CH3OHCH3CH CHCH3CH3ClHClCH3CCH2CH3CH3Cl+HBrCH3CCH2CH3CH3Br+CH3CCH2OHCH3CH3CH3CCH2BrCH3CH3重排产物重排产物重排产物重排产物26CH3CH CHCH3CH3OHH+CH3CH CHCH3CH3OH2+H2OCH3CH CHCH3CH3+CH3CCH2CH3CH3ClCH3C CH2CH3CH3+ClCH3 C CH2OHCH3CH3CH3 C CH2CH3CH3+HBr重排CH3 C CH2CH3CH3+CH3 C CH2CH3C

10、H3BrBr27ROH+RBrPBr3RIPI3or P, I23 ROH + PX33 RX + P(OH)3R为为3时，时，R+稳定，不重排稳定，不重排R为为1,2时，时，SN2反应，不重排反应，不重排ROHPBrBrBrROHPBrBrBrRBr+HOPBr2(SN2)28反应有两种立体选择性反应有两种立体选择性（与溶剂有关）（与溶剂有关）构型翻转构型翻转构型保持构型保持OH +SOCl2醚为溶剂SOCl2NHRRClHRRClHRRROH + SOCl2RCl + SO2 + HClCH3(CH2)5OH+SOCl2CH3(CH2)5ClSO2HCl+CH3(CH2)5OH+SOCl2

11、CH3(CH2)5ClSO2HCl+29H3CSO2ClCH3SOOOHRRNuSN2HRRNu+CH3SOOOOHRTsClOTsRNaCNKOAcNaICNROAcRIR+OTs30CH3HPhOHTsClCH3HPhOTsC2H5OKCH3HPhC2H5OCH3HPhOHKCH3HPhOKC2H5OTsCH3HPhOC2H531ROHROH2ROHZnClROHPBr2ROSONROTsNuRNu32CCHOHH+CCH2O+Al2O3 查依采夫规则查依采夫规则CCHOHH+CCHOH2B - H2OCCHBCC+HB33CH3CH2CCH3OHCH3H3CCH3CH3+H3CCH3CH

12、2CH3CH2CHCH2CH3OHH2SO4, H2OCH3COHCH3CH3CHCH3H2SO4, H2OH+H3CCCCH3CH3H3C+CH3CCHCH3CH3H2COHAl2O3OHOHAl2O3 CH3CH2CHOHCH3H2SO486 CCH3CHCHCH3CH3CH2CHCH2+80% 20%CH3C CHCH3CH3OHCH3+CH3C CHCH3CH3CH3H+重排CH3C CHCH3CH3CH3+C CCH3CH3CH3CH3H+34CH2ROHCHROHRCROHRCH2R O CHRO O COOHR O CROR O 碱碱性性、中中性性不不反反应应 O CRRCHR,

13、H2OH+ O RCOOH +CRRO酸酸性性用特殊的氧化剂可进行控制氧化用特殊的氧化剂可进行控制氧化35CH2CH2CHHOCHCH2OHCH2CH2CHHOCHCHOHOHOOHMnO2OHOOHMnO21o醇醇 羧酸羧酸HOCrO3, H2SO4丙丙酮酮OCH2ROHCOOHRCrO3, H2SO4;丙丙酮酮2o醇醇 酮酮36CrO3N2OHOCrO3NCH2OHH3C(H2C)4CrO3(C5H5N)2COH3C(H2C)4HCH2Cl21o 醇醇 醛，醛， 2o 醇醇 酮酮376. 多元醇的反应多元醇的反应1). 与与Cu(OH)2的反应的反应CHCHOHOH+ Cu(OH)2CHC

14、HOOCu（深蓝色）（深蓝色）2). 高碘酸氧化高碘酸氧化HCCRRHOHOHOHHO+H2O- 2OHCCRRHOHOHHIO4HCCRRHOO+38HCCRHOHOHCRROHHCCRRROO+CHOHO+39CCHOHCCHOCCHXCCHOCCCCHORCCOHHOCORCCHOTsCCHNu失失去去氢氢成成醚醚成成磺磺酸酸酯酯取取代代酯酯化化卤卤代代消消除除氧氧化化CCHOor40CHCH2RH2O, H+CHCH3ROHCHCH2H3CH2O, H3PO4170oC, 10MPaCHCH3H3COHCCH2H3CCH3CCH3H3CCH3OSO3HH2OCCH3H3CCH3OHH2

15、SO441Hydroboration- -Oxidation CHCH2RHCCH2)3B(RB2H6H2O26OHCHCH2RHOH6H2CH3HBH3H2O2OHCH3HHOH( ( ) )42Herbert C. Brown 1912Georg Wittig18971987The Nobel Prize in Chemistry 1979for their development of the use of boron- and phosphorus-containing compounds, respectively, into important reagents in organi

16、c synthesis43CHCH2RCHCH2RH2O, THFOHHg OAcCHCH3ROHHg+Hg(OAc)2NaBH444CHCH2RHgOAcOAcCHCH2RHgOAc H2OCHCH2RHgOAcHO- - H+CHCH2RHgOAcHOH 羟汞化羟汞化（亲电加成机理）（亲电加成机理）CHCH2RHgHHOCHCH2RHOHg H+CHCH2RHOHHg+NaBH4还原脱汞还原脱汞（经过自由基中间体）（经过自由基中间体）45CHCH2CH3(CH2)3Hg(OAc)2NaBH4CHCH3CH3(CH2)3OHH2OCH3Hg(OAc)2NaBH4H2OCH3OHCHCH2CC

17、H3CH3H3CHg(OAc)2NaBH4H2OCHCH3CCH3CH3H3COHCH2Hg(OAc)2NaBH4H2OCH3OH99.5%对比：对比：烯烃的烯烃的水合反应，有水合反应，有何明显不同？何明显不同？46RXOHH2OROHCH2CH2X2 , H2ONaHCO3, H2OArCH3NBSArCH2BrNaOHArCH2OH(PhCOO)2CH2CH2XOHCH2CH2OHOHCOCHOHCOCH2HH47H2CO(1)(2) H2OCH2OHR(1)(2) H2ORCROCOHRRROROHCHCH2RR(1)(2) H2ORMgXRMgXRMgX(1)(2) H2ORCOEtO

18、COHRRRRMgX2+EtOHH2CO(1)(2) H2OCH2OHR(1)(2) H2ORCROCOHRRROROHCHCH2RR(1)(2) H2ORMgXRMgXRMgX(1)(2) H2ORCOEtOCOHRRRRMgX2+EtOH+ R MgXC OMgXR亲核加成C O+H2O,H+R C OH + MgOHX48CH2 CH CH3OHCH2BrMgEt2OCH3CHOCH2MgBrCH2CHCH3OMgBrH2O,H+CH2CHCH3OH49v卤代烃的脱卤化氢和醇的脱水反应，都是消除反应。卤代烃的脱卤化氢和醇的脱水反应，都是消除反应。-消除消除( (1,2-消除消除) ) -

19、消除消除( (1,1-消除消除) ) C CLH C HL 501. 单分子机理：单分子机理： E1机理机理 反应决速步骤只与底物有关反应决速步骤只与底物有关, 反应经过反应经过碳正离子碳正离子中间体，有重排现象中间体，有重排现象二步机理二步机理CCHXCCH- - BC C+BH慢慢快快 CHRCH X a aBCRCH a a+X+HB+51 立体化学：无选择性立体化学：无选择性HDXHDHDHDBr主主要要BHH3CHHHBrE1H3C主主要要HD+HDHD消除取向：符合消除取向：符合Zaitsev规则，与碱的体积无关规则，与碱的体积无关52 重排现象重排现象 CCH3CHCH3BrCH

20、3H3CEtOHCCCH3CH3H3CCH3+CCHCH3CH3H2CCH3 CH3CH3 迁迁移移CCCH3CH3H2CCH3H H CCHCH3CH3H2CCH3CCH3CHCH3BrCH3H3C- BrCCH3CHCH3CH3H3CCCCH3CH3H3CCH3机理：机理：53旧键断裂和新键形成同时进行，经历五中心过渡态旧键断裂和新键形成同时进行，经历五中心过渡态反应速率反应速率 V=kRXB-, 决速步骤与底物和碱都有关决速步骤与底物和碱都有关 CCHXB+BHCCHXB - - - -+X过过渡渡态态快快慢慢CC54sp3 sp2CCHXBCCHXB - -CCHXB - -HXB -

21、 - - -55PhH3CHBrHPh a aPhCH3HBrHPh a aorKOEtEtOHH3CPhHPhPhH3CHBrHPh a aPhCH3HBrHPh a aor1R, 2R1S, 2S1S, 2R1R, 2SKOEtEtOHH3CPhHPh56PhH3CHPhBrHHPhCH3BrHPhPhCH3HPhEtOHBrPhH3CHBrHPhEtOPhH3CHPhHBrHPhCH3BrPhHPhCH3PhHPhH3CHHBrPhEtO57 环状化合物的反式共平面消除环状化合物的反式共平面消除HDHDBrHNaOH DHDHH3CHHHBrNaOH HCH358共平面才能消除共平面才能

22、消除HHBrHNaOH BrHHHBrHHHOHHHHBrBrHHH59消除取向消除取向: 一般符合一般符合Zaitsev规则，大体积碱影响消除取向规则，大体积碱影响消除取向+CH3OCH3CH3CCH3O67%9%33%91%ROHHH HHHClHHHHH60 总结总结 卤代烷的消除反应存在两种机理：卤代烷的消除反应存在两种机理： E1 和和 E2 机理机理 E1 机理：单分子取代，二步机理机理：单分子取代，二步机理 反应速率反应速率 kRX、有重排现象、有重排现象 E2 机理：双分子取代，一步机理机理：双分子取代，一步机理 反应速率反应速率 kRXB-、反式共平面消除、无重排现象、反式共

23、平面消除、无重排现象CCHXCCH- - XBC C+BH慢慢快快 CCHXB+BHCCHXB - - - -+X过过渡渡态态快快慢慢CC61E1碳正离子越稳定，越易反应；碳正离子越稳定，越易反应；RX 3 2 1E2较复杂。较复杂。 RX 3 2 1（a a-C和和 -C上烷基增多生成上烷基增多生成的过渡态和产物烯烃稳定）的过渡态和产物烯烃稳定）H3CClBCH3BE2E1H3CCH3HH622） 碱试剂碱试剂 碱试剂对碱试剂对 E1 反应影响不大反应影响不大 碱试剂的碱性、浓度对碱试剂的碱性、浓度对 E2 反应有很大影响反应有很大影响 碱性强、浓度大碱性强、浓度大有利于有利于E2 633）

24、 溶剂溶剂 大极性溶剂有利于稳定极性过渡态，对大极性溶剂有利于稳定极性过渡态，对 E1反应有利反应有利 小极性溶剂有利于稳定非极性小极性溶剂有利于稳定非极性(电荷分散电荷分散)过渡态，对过渡态，对 E2反应有利反应有利CCHX - - CCHXB - - - -644. 亲核取代反应和消除反应的竞争亲核取代反应和消除反应的竞争 1）底物与试剂）底物与试剂 1 RX： 与较强亲核试剂反应，以与较强亲核试剂反应，以SN2为主；为主； 用强碱用强碱(NaNH2)或大体积碱或大体积碱(tBuOK)，按，按E2进行。进行。 2 RX： 用强亲核试剂，以用强亲核试剂，以SN2为主；为主； 用高浓度强碱，用

25、高浓度强碱，E2为主。为主。 3 RX： 易消除，易消除，无强碱，进行无强碱，进行 E1，有强碱，有强碱， E2为主为主65CH3CH2CH2CH2BrC2H5ONa,C2H5OH55SN2E290.2%9.8%7%93%(CH3)3C BrC2H5ONa,C2H5OH25662）溶剂）溶剂 有利于过渡态稳定的溶剂利于反应的发生有利于过渡态稳定的溶剂利于反应的发生3）温度）温度 高温易于生成热力学稳定产物，有利于消除高温易于生成热力学稳定产物，有利于消除 大极性溶剂有利于单分子反应大极性溶剂有利于单分子反应 小极性溶剂有利于双分子反应小极性溶剂有利于双分子反应 极性大对极性大对E2反应更不利反

26、应更不利 醇醇 (极性比水小极性比水小)：消除：消除 水水 (极性比醇大极性比醇大)：取代：取代NuRX - - - -电电荷荷密密度度分分散散（极极性性减减小小）XR - -SN2 机机理理SN1 & E1 机机理理决决速速步步骤骤极极性性增增加加CCHXB - - - -E2 机机理理67CH3CCH3CH3Cl80% C2H5OH20% H2OCH3CCH3CH3OHCH3CCH3CH3OC2H5H2CCCH3CH3+SN1E1弱弱碱碱弱弱亲亲核核性性中中等等极极性性溶溶剂剂CH3CCH3CH3BrCH3CCH3CH3OC2H5H2CCCH3CH3+C2H5ONaC2H5OH3o

27、 RX3o RX强强碱碱强强亲亲核核性性中中等等极极性性溶溶剂剂SN1 为主 + SN2E1 E2C2H5CCH3CH3BrC2H5CCH3CH3OC2H5H3CHCCCH3CH3+C2H5ONaC2H5OH 0 40 % 60 %2 M 2 % 98 %+68分析分析：醚类化合物可：醚类化合物可由亲核取代制得由亲核取代制得Williamson 醚合成法醚合成法CH3CCH3CH3OCH3RX+O RROR亲亲核核取取代代CH3CCH3CH3OCH3abaCH3CCH3CH3X+OCH3bCH3CCH3CH3OXCH3+哪一种更有合成意义？哪一种更有合成意义？69CH3CCH3CH3XHOCH

28、3NaNaOCH3H2CCCH3CH3CH3CCH3CH3ONaICH3CH3CCH3CH3OHNaCH3CCH3CH3OCH370二、二、-消去反应消去反应1.1.加成反应加成反应 HCCl3+CCl2(CH3)3COKCCl3Cl 71ArOHv羟基直接和芳环相连羟基直接和芳环相连OH苯酚苯酚OH-萘酚萘酚 v酚羟基和醇羟基性质不同酚羟基和醇羟基性质不同 H72v酚的命名：酚的命名： 在芳烃名称后加在芳烃名称后加“酚酚”字。字。 OHOHCH3v苯酚的英文名是苯酚的英文名是phenolOHOHOHCOOH73二、二、酚的物理性质酚的物理性质 Physical property OHO74v

29、苯酚的红外光谱：苯酚的红外光谱： v3200cm-13400cm-1为羟基的伸缩振动吸收峰。为羟基的伸缩振动吸收峰。三、酚的光谱性质三、酚的光谱性质75v核磁共振谱：酚羟基核磁共振谱：酚羟基H的的值通常在值通常在4.58v苯酚的核磁共振谱：苯酚的核磁共振谱： OHHHHHHa.b.c.d.a.b.c.d.76OHArOHROHArH77+ NaOHONa+ H2OOHOHONa+ CO2+ H2O+ NaHCO3H2CO3Ar OHR OHR COOH6.415.678 苯环上连有吸电子基团时，酸性增强；苯环上连有吸电子基团时，酸性增强；苯环上连有供电子基团时，酸性减弱。苯环上连有供电子基团时

30、，酸性减弱。OHGGNH2 CH3 H Cl NO2pKa10.46 10.26 10.0 9.38 7.1679 练习：比较酸性强弱练习：比较酸性强弱pKa 10.26 9.35 4.09 0.25OHBrOHNO2NO2OHCH3OHNO2O2NNO280OHOHH2O?ArORArOCH3ArOHRXArOROTsOH(CH3O)2SO2或或81具有烯醇式结构的化合物都可发生显色反应具有烯醇式结构的化合物都可发生显色反应C COH 6C6H5OH + FeCl3H3Fe(OC6H5)6 +3HCl紫色紫色蓝蓝紫紫色色OOOHFe1/382832. 芳环上的反应芳环上的反应 OHClOHC

31、lCl+Cl2OHClCl+OHClOH3 Cl2 / H2OPH = 10OHClClCl2 Cl2OHClClClClCl五五氯氯苯苯酚酚无无溶溶剂剂3 Br2 / H2OOHBrBrBrCl2FeCl3v苯酚的定性检验苯酚的定性检验 84ONOOHOHNOOOO2NHOHOHNO2OHNO2+HNO30 - 5 oC8586OHOHSO3HOHSO3H浓 H2SO4, 15 - 20 oC浓 H2SO4, 80 - 100 oC浓 H2SO480 - 100 oCOHSO3HSO3HH2O, H2SO4,H2O, H2SO4,HNO3OHNO2NO2O2NOHSO3HSO3HOHSO3H

32、SO3HO2N2 HNO387OHOOOOHOHAgBrOO3 氧化反应氧化反应 OO+ 2Ag + 2HBrOHOOOOHOHAgBrOOOHOOK2Cr2O7 , H2SO488ArOHArSO3HNaOH300oCArONaH+ArXNaOH / H2O, Cu盐20-30MPa, 350-400oCArOHArONaH+XNO2NaOHOHNO2H+H2O89H2SO480 oCH2SO4160 oCSO3HSO3H2. H2O, H+OHOH1. NaOH, 2. H2O, H+1. NaOH, ArOHArSO3HNaOH300oCArONaH+90ArXNaOH / H2O, C

33、u盐20-30MPa, 350-400oCArOHArONaH+XNO2NaOHOHNO2H+H2O91PhCCH3CH3HPhCCH3CH3OOHH+H2OPhOH+CH3CCH3OPhHCHH2CCH3+O2AlCl3PhCCH3CH3HPhCCH3CH3OOHH+H2OPhOH+CH3CCH3OPhHCHH2CCH3+O2AlCl39293醚醚1. 类型和命名类型和命名？2. 物理性质和物理性质和 光谱特征？光谱特征？3. 反应反应？4. 制备？制备？94RORRORRORROArCH3OCH3 95普通命名：普通命名：二个烃基名醚二个烃基名醚 (ether)CH3CH2OCH2CH3C

34、H3COCH2CH3CH3CH3CH3CH2OCH2CH3OCH396OCH3H3COCH2CH2CH3CHCH2CHCH3OCH3CH32-甲基甲基-4-甲氧基戊烷甲氧基戊烷 2-methyl-4-methoxypentane OH2CCH2OH2CCH CH3OCH3H3CHH123123OOOOO412365OH2CCH CH397二、二、 物理性质和光谱性质物理性质和光谱性质 v沸点比醇或酚低得多。沸点比醇或酚低得多。 v在水里的溶解度和同碳原子数的醇相近。在水里的溶解度和同碳原子数的醇相近。vCO伸缩振动：脂肪醚一个峰伸缩振动：脂肪醚一个峰11501060 cm-1，芳香，芳香醚两个峰醚两个峰12701230，10501000 cm-1。 v C-O: 1250cm-1，1050cm-1 ; 1600cm1430cm-1 苯环骨架振动；苯环骨架振动；750,690cm-1 一取代苯环一取代苯环CH键的弯曲振动。键的弯曲振动。98v核磁共振谱：连在醚键碳上的核磁共振谱：连在醚键碳上的H，值增大。值增大。 a.b.d.c.CH2OCH2CH3a.d.c.b.v乙基苄基醚的核磁共振谱：乙基苄基醚的核磁共振谱：99CORRH H+CHORRH 1001 钅钅 羊盐的生成羊盐的生成 Brnsted碱碱 Lewis碱碱MgR