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文档简介
1、南开大学20秋学期有机化学在线作业(参考答案)烷烃系统命名时,编号时应遵循取代基编号()的原则。A.依次最小B.最大C.从一端螺环烃是两个环具有()共用碳的化合物。A.一个B.二个C.三个D.四个在有邻基参与时,烯烃的亲电加成反应为()加成反应。A.顺式B.平面C.反式螺环烃命名时,编号从共用碳旁的一个碳开始,首先沿()的环,然后通过螺原子,编第二个环,在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。A.较大B.较小使用液氨/金属锂进行还原,炔烃得到()。A.烷烃B.顺式烯烃C.反式烯烃乙炔分子中的碳原子采取()。A.sp杂化B.sp²杂化C.sp³杂化1,3-丁二烯分子中所有碳原
2、子为()。A.sp杂化B.sp²杂化C.sp³杂化Fischer投影式中,竖直线表示的()。A.向内弯曲B.处于纸面上C.向外弯曲多取代环己烷中,一般()处于平伏键位置。A.小基团B.大基团碳的一个s轨道和1个p轨道杂环,生成能量相同的2个()杂环轨道。A.sp杂化B.sp²杂化C.sp³杂化甲烷分子中H-C-H键角为()。A.90°B.60°C.109°28下列化合物中,进行硝化反应速度最快的是()。A.苯B.1,3,5-三甲苯C.甲苯D.间二甲苯卤代烃的取代反应中,影响SN1反应活性的主要因素是()。A.碳正离子稳定性B
3、.碳负离子稳定性C.自由基稳定性在抑制剂或清除剂存在下,自由基反应会()。A.速度加快B.速度不受影响C.减慢或停止烯烃加浓硫酸的反应过程中,质子对C=C双键进行(),形成碳正离子。A.亲电加成B.自由基加成C.亲核加成根据酸碱理论,酸的强度取决于释放质子的能力,释放质子的能力越强,酸的强度就越()。A.高强B.低弱比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性():乙烯,溴乙烯。A.乙烯>溴乙烯B.乙烯=溴乙烯C.乙烯马氏规则的实质:不对称烯烃的亲电加成反应中,总是优先形成较稳定的()。A.碳负离子B.自由基C.碳正离子两个原子轨道沿轴向交盖生成的键叫做()。A.键B.键C.配位键D.氢键碳的一个s
4、轨道和2个p轨道杂环,生成能量相同的3个()杂环轨道。A.sp杂化B.sp²杂化C.sp³杂化烷烃为()分子。分子间作用力为()的色散力。A.极性B.非极性C.很大D.很小下列哪些化合物属于手性化合物?()A.3-溴戊烷B.3-溴己烷C.1,2-二氯戊烷D.顺-1,2-二氯环戊烷脂环烃命名过程中,单环化合物环上有简单取代基时,以()为母体,编号与()命名原则相同。A.环B.取代基C.环加上取代基D.烷烃常用来表示分子空间排布的方式有()。A.Fischer投影式B.透视式C.Newman投影式丁烷C2-C3间沿键旋转产生四种构象,即:()、()、()、()。A.反式交叉(对
5、位交叉)B.邻位交叉C.反错重叠(部分重叠)D.顺叠重叠(完全重叠、邻位重叠)环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构,碳和碳之间取(),无(),每个原子距离适当,无(),因此是稳定构象。A.重叠构象B.交叉构象C.扭张力D.范德华张力烯烃氢化反应中放热越少,说明烯烃内能(),热力学稳定性()。A.越低B.越高C.越差环己烷有多种构象。其特征构象为()和()构象。A.椅式B.半椅式C.船式D.扭船式比旋光度计算公式中,样品池长度的单位是()。A.厘米B.毫米C.分米D.米E.dm萘的亲电取代反应主要发生在-位。()A.正确B.错误顺式的1,2-二甲基环己烷具有手性。()A.正确B.错误键能(bon
6、d energy)指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的平均值。()A.正确B.错误随亲核试剂体积的增大,其亲核性也随着增大。()A.正确B.错误键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。()A.正确B.错误末端炔烃具有活泼氢,在水中的溶解度很大。()A.正确B.错误末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。()A.正确B.错误不同杂化态碳的电负性顺序为Csp>Csp²>Csp³。()A.正确B.错误烯烃的亲电加成反应中,形成的碳正离子越稳定,反应速度越慢。()A.正确B.错误在碱性条件下,丙酮溴代反应速度取决于丙酮和碱的浓度,而与溴的浓度无关
7、。()A.正确B.错误非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时,有生成两种酯的可能。()A.正确B.错误叔醇在酸性条件下加热主要产物总是烯烃,而不会生成醚,因为叔醇消除倾向大。()A.正确B.错误使用三叔丁氧基氢化铝锂为还原剂,可选择性地将酰氯还原为醛。()A.正确B.错误醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下,能和醇发生加成,生成半缩醛。()A.正确B.错误环丙烷到环戊烷,成环碳原子数越少即环越小,每个亚甲基的燃烧热越小。()A.正确B.错误由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性,这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。()A.正确B.错误乙炔分子的碳原子采取sp杂化。()A
8、.正确B.错误噻吩中含硫,会使一般的催化剂中毒,因此必需采取特殊的催化剂进行反应。()A.正确B.错误Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应,常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时,其手性碳的绝对构型不变。()A.正确B.错误非对称烯烃的亲电加成反应中,总是优先形成较稳定的碳正离子。()A.正确B.错误 参考答案:A参考答案:A参考答案:C参考答案:A参考答案:C参考答案:A参考答案:B参考答案:A参考答案:B参考答案:A参考答案:C参考答案:B参考答案:A参考答案:C参考答案:A参考答案:A参考答案:A参考答案:C参考答案:A参考答案:B参考答案:BD参考答案:BC参考答案:AD参考答案:ABC参考答案:ABCD参考答案:BCD参考答案:AB参考答案:A
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