新的稀土(eu~(3)、nd~(3))配合物的合成、表征及其与dna的作用研究_第1页
新的稀土(eu~(3)、nd~(3))配合物的合成、表征及其与dna的作用研究_第2页
新的稀土(eu~(3)、nd~(3))配合物的合成、表征及其与dna的作用研究_第3页
新的稀土(eu~(3)、nd~(3))配合物的合成、表征及其与dna的作用研究_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、个易找衣冉7 www.yitad_论文发表专家新的稀土(eu(3+)、nd(3+)配合物的合成、表征及其与dna的作用研究【摘要】:近年來,多核金属配合物应用作核酸切割剂的研究在切割 反应的条件、时间、效率、特异性等方面的优越性取得了引人注目的 进展,其中重要的推动原因是人们从结构上逐步认识到与核酸有关的 多种天然酶的活性部位含有两个或三个协同作用的金属离子,如 zn(ii)、mg(ii)、ni(ii)、mn(ii)> fe(iii)等。与此同时,有关稀土 及其配合物作为人t酶的研究越来越受到人们的重视,因为它们能以 水解方式断裂核酸中的磷酸二酯键,并且断裂效率较高。基于以上两 点,我们

2、模拟天然金属蛋白中的多核活性中心结构,合成了能为两个 金属离子提供札|同配位环境的配体hbbimp,并合成了一系列的双核 金属配合物(l 表示配体):mg_2l、mn_2l、cd_2l、ni_2l、zn_2l、 nd_2l、eu_2lo用1hnmr谱、ir光谱、uv光谱、摩尔电导、edta 滴定法测金属离子含量、元素分析,基本确定了所合成的七种双核金 属配合物的结构。更可喜的是:得到了双核银金属配合物的单晶,这 对于确定该类配合物体系的主体结构提供了可靠的依据。通过电泳筛 选实验,在37°c, ph7.23时,两种稀土(铸和钱)配合物切割质粒dna 效果最好,同吋对其最佳反应条件进行

3、了摸索,其最佳反应条件为: 50°c, ph8.0,可将大部分ccc带转化为oc带,无线性产物出现。 当配合物:双氧水二1:20,双氧水vlmmol/l时,在配合物浓度 较小时,即可将ccc带全部转化为oc带,无线性产物出现,其切个易战抿再e _论文发表专家割效果明显强于单独的稀土配合物切割dnao用uv光谱法、dna 热变性实验、荧光光谱法研究了两种稀士配合物与ctdna的作用。随着浓度的增加,ctdna在最大吸收峰处的吸光度值逐渐减少; dna热变性实验中,变性过程与降解过程共存;配合物的加入使 eb-dna体系的荧光强度减弱,这些实验结果表明:配合物与dna 螺旋进入了相对强的

4、外部结合状态,配合物阳离子有效地替代了 dna外层阳离子,进而引起dna构象的变化。配合物与活化的磷酸 二酯键模型物bdnpp,在恰当的浓度,不同的温度,不同的ph值 条件下的动力学实验表明,两种稀土配合物是断裂bdnpp屮p-0键 的很好的试剂。【关键词】:【学位授予单位】:山西大学【学位级别】:硕士【学位授予年份l 2003【分类号】:0641.4【目录】:摘要5-6abstract6-7第一章前言7-171.1研究背景7-81.2 研究现状8-131.3本文设计思路1315参考文献1517笫二章以 hbbimp为配休的金属配合物的合成及结构鉴定17312.1实验所需仪 器和试剂172.2

5、以hbbimp为配体的金属配合物的合成 17-192.3hbbimp及金属配合物的结构鉴立19-30参考文献30-31第三 章电泳法研究金属配合物与pbr322dna的作用31-393.1材料与方法 31-323.2电泳的初步筛选32-333.3双核稀土(eu(3+)、nd(3+)金属 配合物与pbr322dna的作用33-353.4双核稀土(eu(3+)、nd(3+)_ 论文发表专家 金属配合物+h_2o_2体系与pbr322dna的作用35-363.5反应机理 分析36-38参考文献38-39第四章双核稀土(eu(3+)、nd(3+)金属 配合物与ctdna作用的光谱学研究39-484.1紫外光谱法研究金属配 合物与ctdna的作用39-414.2热变性实验41-424.3荧光光谱法研究 金属配合物与ctdna的作用42-474.4结论47参考文献47-48第五 章双核稀土(eu(3+)、nd(3+)金属配合物与bdnpp的动力学研究 48-575.1bdnpp的合成与表征49-505.

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论