有机化合物的命名(2)ppt课件

1、 一个化合物从方式上去掉一个或几个原子一个化合物从方式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部分称为或基团剩余的部分称为“基基 。“基基 与与“根根写出甲基、乙基、羟基、羧基的构造简式写出甲基、乙基、羟基、羧基的构造简式写出羟基和氢氧根的电子式写出羟基和氢氧根的电子式补充阐明补充阐明1 1、烃基普通呈电中性，属于烃的一部分，不、烃基普通呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而能独立存在，而“根往往带有电荷，可以在根往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。溶液中独立存在。2 2、“基与基与“根在电子式的写法上的区别。根在电子式的写法上的区别。 异丙基异丙基 一、烷烃的命名一、烷烃的命名1 1、烃基：、烃

2、基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“RR表示。表示。甲烷 甲基 亚甲基2333CHCHCHCHH乙烷 乙基HCHCHCH323223CHCHCH 烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。234CHCHCHHHCHCH33CH2.2.命名命名1 1普通命名法适用于简单化合物普通命名法适用于简单化合物1-101-10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；戊、己、庚、辛、壬、癸；1010个碳以上，用十一、十二等表示。个碳以上，用十

3、一、十二等表示。碳架异构体用正、异、新等词头区分。碳架异构体用正、异、新等词头区分。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷CH2 CH2CH3CH3CH2 CH2CH3CH3CH3-CH2-CH2-CH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH3CH3CH3-CH-CH2-CH312345，二甲基乙基戊烷，二甲基乙基戊烷2 2系统命名法系统命名法IUPACIUPAC命名法命名法可归可归纳为纳为编号位，定支链；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，一样基，合并算。不同基，简到繁，一样基，合并

4、算。选主链，称某烷；选主链，称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主链主链取代基称号取代基称号取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置烷烃系统命名法原那么：烷烃系统命名法原那么：长长-主链最长。主链最长。多多-遇等长碳链时遇等长碳链时,支链最多为主链。支链最多为主链。近近-离支链最近端编号。离支链最近端编号。小小-支链编号之和最小。支链编号之和最小。 甲基乙基己烷甲基乙基己烷缘由：未找对主链缘由：未找对主链，二甲基庚烷，二甲基庚烷正确正确CH3 CH CH2

5、CH CH3留意：以上三种构留意：以上三种构造式，它们在方式造式，它们在方式上虽然不同，但都上虽然不同，但都表示同一种物质的表示同一种物质的分子构造分子构造 CH3 CH CH2 CH CH3，二甲基庚烷，二甲基庚烷2乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷2甲基甲基3乙基戊烷乙基戊烷3异丙基戊烷异丙基戊烷缘由：未找对主链缘由：未找对主链缘由：编号未离支链最近缘由：编号未离支链最近正确正确缘由：未找对主链缘由：未找对主链正确正确灵敏运用灵敏运用 他一定会越来越好！他一定会越来越好！ CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3CH3CH3 CH3 C CH CH3 CH3CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3CH3CH2CH3练习：练习： 1 1、用系统命名法命名、用系统命名法命名 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3CH2 CH33 ，3-二乙基戊烷二乙基戊烷2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷三甲基丁烷2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷2，2，4，4-四甲基己烷四甲基己烷3，5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷2 2、判别命名的正误、判别命名的正误 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32,2,4 -三甲基-4