(完整word版)2017北京市高考生物一模分类汇编《稳态》《生物与环境》《现代生物科技专题》,推荐文档

1、1、选择题:SCN神经元主要受递质丫-氨基丁酸（GABA的调节。GABA与受体结合后会引起氯离子通道开放。由以上信息可以得出的推 论是A.SCN神经元兴奋时膜内电位由正变负B.GABA是通过主动运输方式由突触前膜释放的C.夜晚GABA使突触后膜氯离子通道开放，氯离子外流D.白天GABA提高SCN神经元的兴奋性，夜晚则相反3.（17丰台一模4）在2017年2月26日的北京“光猪跑”活动中，参加者只着泳衣或短裤等进行健身 跑。下列对奔跑者的叙述正确的是A.由于环境温度低，奔跑者在奔跑过程中不会出汗B.冷觉感受器兴奋，递质在神经元之间的传递加快C.有机物氧化分解，为体温的维持提供热能D.奔跑过程中，

2、奔跑者血糖浓度持续下降4.（17朝阳一模3）阻遏是生命活动中常见的一种现象，即可通过某种方式阻止某个反应或过程，达到 自我调节的目的。下列不属于.阻遏现象的是A.环境中食物和空间限制种群数量的指数型增长B.负反馈调节抑制机体内甲状腺激素的含量过高C.顶芽产生生长素向侧芽运输，减缓了侧芽生长D.促性腺激素分泌减少时，性激素的分泌也减少5.（17顺义一模4）对于不能进食的病人，需要及时补充葡萄糖，临床上为患者输液时所用的通常是5%的葡萄糖溶液。下列相关叙述中正确的是A.会导致患者体内胰岛素的分泌量明显减少B.会导致抗利尿激素释放量减少，尿量减少C. 5%葡萄糖液的渗透压与人血浆渗透压基本相同D.会

3、导致进入血浆的CQ增多，血浆pH明显下降5.（17延庆一模4）美国某森林中有一种粗皮渍螈，其制造的神经毒会阻塞神经细胞上某些通道，从而对掠食者造成致命瘫痪。红胁束带蛇吃下粗皮渍螈之后，虽不能动弹，但之后仍会复原；其爬行速度与抗 毒性呈反相关。美国另一岛上的蝾螈没有毒性，吃它们的蛇对神经毒没有抗性，爬行速度也相对较快。根 据上述事实，不合理的推测是A.红胁束带蛇与粗皮渍螈间是捕食关系，不利于维持其所在生态系统的稳定性稳态1.（17怀柔一模1）右图是由3个圆所构成的概念关系图。符合这种概念关系的是A.I抗体、n受体、川蛋白质B.I递质、n载体、川信号分子C.I排尿反射、n体温调节、川负反馈调节D.

4、I生殖隔离、n地理隔离、川物种形成2. （17西城一模4）大鼠SCN神经元白天胞内氯离子浓度高于胞外,D.夜晚则相反。2B红胁束带蛇的遗传信息序列发生改变，产生出了不会完全被毒素阻塞的通道C与对神经毒无抗性的蛇相比，红胁束带蛇被鸟及其他天敌捕食的几率会升高D.蛇和蝾螈间的这种“军备竞赛”在不同地域间存在的差异与其生存环境有关6.（1717 延庆一模 3 3）我区作为冬奥会的赛区已经正式启动了中小学冰雪运动项目，许多学生已亲身体验了冰雪课程的魅力。在滑雪期间，同学们经常需要从温暖的室内进入冰天雪地中，此过程中正确的表述是A冷觉感受器兴奋并将兴奋传递到下丘脑形成冷觉B寒冷刺激能引起下丘脑分泌的促甲

5、状腺激素增多C激素调节在维持体温恒定的过程发挥了主要作用D.机体以反馈调节方式维持低温环境中的体温稳定7.（17海淀零模2）当人体注射了用禽流感病毒蛋白制备的疫苗后，体内不会发生的反应是A.吞噬（巨噬）细胞处理和呈递抗原B.产生针对该禽流感病毒蛋白的抗体C.效应T细胞消灭被疫苗感染的细胞D.形成能识别禽流感病毒的记忆细胞8.8.（17怀柔一模4）下列关于人体内环境稳态与调节的叙述，错误的是A.A. 胰岛素和胰高血糖素的分泌主要受血糖浓度的调节，也受神经调节B.B. 人体遇冷时，甲状腺激素和肾上腺素均可参与机体产热调节C.C. 垂体分泌的促甲状腺激素，通过体液定向运送到甲状腺D.D. 饮水不足会

6、引起垂体释放抗利尿激素，促进肾小管和集合管重吸收水9.（17海淀一模3）对下图所示实验的分析，正确的是A. B系鼠和C系鼠的皮肤对于子代A系鼠是抗体取支肤C 系限取皮就捕取港巴细范注射翁胚胎鼠不发也薜斥 发生郴斥3B.子代A系鼠的浆细胞裂解了移植的B系鼠皮肤C. C系鼠的皮肤没有引起子代A系鼠的免疫应答4D.注射淋巴细胞使子代A系鼠的基因型发生改变10.（17房山一模4）近年来雾霾天气成为北京的热议话题。下列有关雾霾的叙述中错误.的是A、吞噬细胞吞噬PM2.5,属于人体免疫的第三道防线B.治理雾霾，遵循的生态工程原理是协调与平衡原理。C. PM 2.5可能成为过敏原，其诱发的过敏反应属于免疫异

7、常D.人体吸入颗粒物引发的咳嗽属于非条件反射11.（17平谷一模3）吞噬细胞通过内吞作用摄入胞外抗原，运至溶酶体，溶酶体酶使抗原片段化。氯化铵和氯喹处理吞噬细胞，可以提高溶酶体内的PH使酸性水解酶失活。下表是两种物质处理对抗原加工和呈递过程的影响结果。下列描述错误的是组别检测项目对照组观察结果（%10mmoL/L氯化铵0.1 mmoL/L氯喹观察结果（%抑制率（%观察结果（%抑制率（%抗原摄取151313150抗原分解2913551452抗原加工前T细胞-吞噬细胞结合7026633057抗原加工后T细胞-吞噬细胞结合8470176024A.两种物质处理对抗原的摄取无显著影响B.两种物质处理都能

8、部分抑制抗原加工C.抗原的加工利于抗原在免疫细胞间的传递D.抗原能否呈递只与抗原的空间结构有关12.（17平谷一模5）油菜素内酯（BL）是植物体内合成的甾醇类激素，科研人员以拟南芥为材料，研究 其含量调节机制，做了如下实验：A组B组处理方法5mol/L油菜素唑（Brz） 处理，分解内源BL5 i mol/L油菜素唑（Brz）处理，分解内 源BL,再用0.1 i mol/L BL处理检测指标两天后检测BL合成基因CPD和BL分解基因BASI的mRN冰平E.检测结果如图。下列描述正确的是5G.H.A.油菜素内酯是植物体内合成的含量丰富的植物激素I.B.Brz处理促进基因BASI的表达，抑制基因CP

9、D的表达J.C. BL是CPD基因表达的直接产物K.D.植物体内BL含量相对稳定是负反馈调节的结果二、非选择题1.（17西城一模29）（16分）坐果是指成熟花的子房向果实转变的过程。正常受粉时，子房在发育着的种子所分泌的激素作用下， 发育成为果实。研究人员以在坐果期容易发生落果的葡萄品种作为试验材料，研究了激素对葡萄坐果的影 响。（1） 植物体的各项生命活动主要通过 _ 进行调节。（2）在开花前10天给葡萄花序去雄并套袋。在开花日，用不同的植物生长调节剂（4-CPA为生长素类似物、GA为赤霉素）或PAC（GA合成抑制剂）处理未受粉的葡萄子房。在花后21天，统计坐果率， 结果如图1所示。1去雄并

10、套袋可以防止受粉，降低 _ 对实验的干扰。2对比图1中_组结果，可知4-CPA或GA单独处理均可提高葡萄坐果率；根据4、6组结果推测，4-CPA通过_来提高坐果率；第 _ 组与6组结果比较，可进一步证实上述推理。处理 A +图3A 不同处理条件下葡萄坐果率比较%色果坐（3）图2是转化酶介导的糖信号调控植物坐果的模型。据图所示解释，坐果结实和果实掉落的原 因。转化酶正常、细胞凋亡转化酶活性低细胞凋亡、蔗糖转化酶正吊.葡萄糖十.坐果结实 蔗糖转化酶活性低葡萄糖匕!果实掉落t 、细胞分裂 Jf、细胞分裂淀粉4淀粉图 2 转化酶调控葡萄坐果模型8（4）有人假设：GA通过提高转化酶活性提高了葡萄的坐果率

11、。若用实验验证该假设，实验组需要用 处理葡萄子房，一段时间后取葡萄幼果研磨成匀浆，沉淀后取上清液，用透析法去除上清液中的 后，加入一定量的蔗糖反应30min，利用_ 试剂进行检测。若检测结果为 _，则支持该假设。1.（16分，除特殊标记外，每空2分）（1）各种植物激素（1分）（2受粉后发育着的种子所分泌的激素（1分）2、3、4提高赤霉素含量（促进赤霉素合成）7（3）蔗糖在转化酶作用下产生的葡萄糖作为信号分子阻遏了细胞凋亡，并促进细胞分裂，能正常坐果 结实；当转化酶活性低时，葡萄糖含量下降激活了细胞凋亡途径导致果实的脱落。（4） 一定浓度赤霉素（1分）可溶性糖（蔗糖和还原性糖）本尼迪特试剂（斐林

12、试剂）（1分）实验组砖红色深于对照组2.（17海淀一模29） （17分）独脚金内酯是近年新发现的一类植物激素。为了研究独脚金内酯类似物GR24对侧枝生长发育的影响，科研人员进行了实验。（1）独脚金内酯是植物体内产生的，对生命活动起调节作用的 _有机物。（2）科研人员用GR24处理拟南芥的野生型和突变体植株， 结果如图1。据实验结果推测，GR24的作用是侧枝产生，突变体植株可能出现了独脚金内酯 _（填“合成”或“信息传递”）缺陷。（3）为了进一步研究GR2 4的作用机理，科研人员用野生 型植株进行了图2所示实验，结果如图3。1进行实验处理时，NAA应加入固体培养基 _（填“A”或“B”）中。2据

13、图分析，GR24对侧枝生长 _ ，推测GR24的作用机理是 _ 。（4）据图3的结果，科研人员提出了一个假设：在顶芽产生的生长素沿主茎极性运输时，GR24会抑制侧芽的生长素向外运输。为验证该假设，采用与图2相同的切段进行实验。请在下表中的空白处填写相应处理内容，完成实验方案。组别处理检测实验组在主茎上端施加NAA在侧芽处施加在固体培养基中主茎下端的 放射性标记含量对照组同上在固体培养基中请你再提出一个合理的新假设:O 鼾生型 口嘤变林拟南芥植株27捌齟侧枝1主茎图4896培养时阖学时）圏3GR24NAA生長案类似撷）NAA-K1R246 6 4 4 0.0.I) I)羁養B B92.(17分)

14、(1)微量(2)抑制 信息传递(3A无明显抑制作用通过促进NAA的作用抑制侧枝生长(4处理放射性标记的NAA(或生 长素)加入GR24在主茎上端施加NAA_不加入GR24在顶芽产生的生长素沿主茎极性运输时，G R 2 4促进生长素运入侧芽(合理即可得分)3.(17怀柔一模31) (16分)为探究2,4-D溶液浓度对迎春枝条生根的影响，某同学首先按照图一所示步骤配制了一系列浓度梯度的2,4-D溶液,然后选择插条，分组、编号，浸泡枝条，适宜条件培养,得到实验结果如图二所示。图三是迎春幼苗横放后根和茎的生长情况。请回答下列问题。(1)配制系列浓度梯度的2，4-D溶液各9ml，具体过程如图一，由图分析

15、可知，对5号试管中的2，4-D溶液的操作还应 _，该操作体现实验的 _ 原则。(2)插条的形态学上端和形态学下端具有不同的特异性，在用2,_ 4-D溶液对迎春枝条进行处理时需要注意处理插条的 _ 。浸泡插条时应选择在 _的坏境中进行处理。(3) 从图二可确定促进迎春枝条生根的最适生长素类似物浓度在_mol/L之间，图中对根的生长起抑制作用的生长素类似物浓度是 _mol/L。(4) 图二、图三的实验结果体现了生长素作用具有 _特点；图三的a、b、c、d四处中，生长素类似物可能对植物生长起抑制作用的是 _ 处。3.( ( 每空 2 2 分，1616 分) )(1)吸走 1ml1ml ；单一变量(

16、(或等量原则) )(2)形态学下端；遮阳和空气湿度较高(阴暗潮湿)10 1010-111010-9; 1010-8两重性； a a4.（17延庆一模29）（16分）气孔开闭是植物重要生命活动，其机理比较复杂，科研人员为此进行相关实验。（1）研究表明：乙烯作为 _可能参与调节气孔开闭。 科研人员对蚕豆的叶片使用不同浓度的AC（乙烯前体，分解后产生乙烯）和乙烯光下处理3小时后，显微镜下观测气孔孔径， 每次随机选取5个视野，每个视野中随机选取6个气孔，每个处理重复3次，所得数据取 _。实验结果如表1气孔关闭，且表现_。（2）在上述研究的基础上，科研人员使用L-NAME（植物NO合成抑制剂）研究其对乙

17、烯诱导蚕豆气孔开闭的影响。实验处理及结果如表2表2：L-NAME对乙烯诱导气孔开闭的影响处理方式不处理ab300 u il/LL-NAMEACC+L-NAME乙1S6+L-NAME请在上表a,b处填写使用的ACC和ACC乙烯气 fl.fi.Mm12.326. 651.1912.0910.42乙烯的浓度。由表2可知，L-NAME可以_。（3）科研人员应用荧光染料DAF-2DA对保卫细胞内的NO进行定量测定。经过处理的叶片用DAF-2DA保温后,DAF-2DA进入细胞，转化为DAF-2，无荧光的DAF-2和NO发生反应生成绿色荧光物，根据荧光强度的高低可直接判断_ 。实验处理及结果如下图ACC 浓

18、度 D2b50100冋扎扎径/ll IDJ 1. 96ID. 889. 757. 926. 54乙饶浓度（Pnwl/L）02.5510气孔矶轻/ am11.95IL 009.636. 88表1:ACC和乙烯对蚕豆叶片气孔开度的影响由表1可知，光下单独使用ACC或乙烯处理 叶片，均能114.（16分）（除标出的1分外，其他均2分）（1）信息分子（信号，植物激素）（1分）；平均值（1分）；显著诱导（促进）；明显浓度依赖效应（气孔关闭程度与ACC和乙烯浓度成正相关）（2）150（1分）；10（1分）显著地逆转缓解（抑制）乙烯和ACC引起的气孔关闭（3）NO含量的多少（1分）；没有显著影响（1分）；抑

19、制ACC和乙烯诱导的NO的产生（4） 乙烯通过诱导蚕豆保卫细胞产生了内源的NO（ 1分）进而诱导气孔关闭（1分）5.（17东城一模29） （17分）类风湿性关节炎（RA是一种慢性自身免疫性疾病，以免疫炎症反应引起 的关节受损进而导致关节功能障碍和残疾为特征，严重影响患者的生活质量。（1）TNF-a等细胞因子作为细胞间信号分子，与淋巴细胞表面的 _结合后调节免疫应答。其中一类细胞因子（甲类）促进B细胞增殖分化为 _，促进免疫炎症反应，另一类细胞因子（乙类）则可抑制免疫炎症反应，这两类细胞因子相互作用，共同维持免疫应答的稳态。研究人员为研究RA的发生与上述两类细胞因子的关系，分别测定了多例健康志愿

20、者和RA患者血清中四种细胞因子的平均含量。结果如下图。12通过实验结果分析，属于甲类细胞因子的有 _，属于乙类细胞因子的有 _，结合甲、乙的作用分析，推测RA的发生可能是 _ 导致的免疫失调。请针对甲类细胞因子提出两种治疗RA的思路。（2）糖皮质激素（GC属于肾上腺皮质激素，正常机体通过下图所示的途径调节GC的分泌。GC具有免疫抑制作用，是治疗RA的药物之一，RA患者长期大剂量使用GC会导致患者肾上腺皮质分泌功能 _ ,因此最好在治疗过程中间断补充 _ ，以防止肾上腺皮质萎缩，引起严重后果。H R刺激匚二下丘脑3*13*1垂体丹上腺皮战 糖皮质激素ICIC）（3）GC具有较强的毒副作用且临床效

21、果并不理想。研究人员为探索中药姜黄提取物姜黄素对RA的干预作用做了如下研究。将体重相同的大鼠随机分正常对照组、造模组进行如下处理，造模组前期处理需完成RA病动物模型的制备，前期处理完成后再分别进行后期处理。请完成实验方案（选填选项前的符号）。组别前期处理前期处理后关节情况后期处理正常对照组造模组注射弗氏完全佐剂模型组：姜黄素组：a.注射弗氏完全佐剂b.注射生理盐水c.注射姜黄素d.关节肿胀e.关节不肿胀后期处理15天后，测定各组大鼠血清中两类细胞因子水平相对值，若结果为甲类细胞因子水平 _乙类细胞因子结果与之相反，表明姜黄素具有一定的抗RA作用。5. （17分）（1） 特异性受体浆细胞和记忆细

22、胞TNF-a和IL-6 IL-4和IL-10甲类细胞因子增多，乙类细胞因子减少思路一：减少相关细胞的甲类细胞因子的分泌量思路二：使用甲类细胞因子拮抗剂；思路三：使用受体阻断剂阻断促炎症细胞因子对免疫细胞的作用；思路四：降低靶细胞的甲类细胞因子受体的数量。（2） 减退促肾上腺皮质激素（ACTH（3）组别前期处理前期处理后关节情况后期处理正常对照组beb造模组d模型组：b姜黄素组：c倦康志愿者 者七二MP-Z8sCDJ37嵌合抗帳更体们AR）结构示意用种抗原，在少CD28 CD137员利用_嵌合抗原受体等合成的相关结合，导入到AK（含CD】鼻单抗）选取裸鼠的 原因19（1） 原癌基因与抑癌基因突变

23、细胞 减少（2）动物细胞融合既可识别并结合肿瘤抗原又能激活T细胞，使其恢复增殖和抗肿瘤能力（2分）20（3）DNA1接载体 细胞核中的DNA（染色体DNA（4） 裸鼠无胸腺，缺少T细胞，避免排异反应对实验干扰；避免自身T细胞杀伤肿瘤细胞（2分）2含有正常T淋巴细胞的PBS含有CAR-T的PBS3D组肿瘤体积明显小于A、B、C组，或肿瘤体积DO BA（2分）（5）CAR-T对某些正常组织（B细胞或浆细胞）表达的抗原进行免疫应答、载体插入到正常基因组中引起变异存在潜在风险、不同患者之间CAR-T回输造成免疫排斥反应（答案合理给分）2.（17丰台一模31）（16分）前列腺癌是发生在前列腺上皮的恶性肿

24、瘤，可分为雄性激素依赖性和雄性激素非依赖性两种类型。请回答下列问题。（1） 研究发现，前列腺癌发生的根本原因是外界致癌因子引起了_，可能还与饮食习惯等因素有关。（2） 为了探究奥曲肽对两种前列腺癌的治疗效果，研究者对体外培养的人前列腺癌DU145和LNCaP细胞采用不同剂量奥曲肽（0、0.1、1、10、100和1000nmol/L）处理，分别于24h、48h、72h测定并计算细胞增殖的抑制率，结果如下图所示。性激素非依赖性前列腺癌细胞；LNCaP 是雄性激素依赖性前列腺癌细胞。1在培养过程中，细胞具有 _ 生长的特点，因此传代培养时，通常用 _酶处理,使细胞分散。2由上图结果可知，奥曲肽对于

25、_ 性前列腺癌的治疗效果可能更好。（3）为进一步探明奥曲肽的作用机制，研究人员在相同条件下，用1000nmol/L的该多肽处理DU145细胞,分别于24h、48h、72h提取各组细胞总RNA再以mRNA为模板_ 出cDNA然后用PCR技术扩增相应片段，并对扩增结果进行凝胶电泳来测定细胞中VEGI和Caspase-3的转录水平，结果如下图所示。24h72h24h 48h/i-icti/iP -uctin-注：VEGI是促进血管生成的基因，可刺激肿瘤细胞的生成和增殖；Caspase-3是细胞凋亡过程中最主要的蛋白酶基因I-ID D(M(MXI j IQ 10(J1000注：DU145 是雄LXHH

26、5 5 4 4 3 3 2-2- 1 1 w w21卩-actin是检测基因表达水平常用的参照基因，表达量不受细胞形态变化或生活条件的影响，转录水平相对稳定，在实验中可作为校准和消除由于检测方法等无关变量对实验结果的影响。卩-actin表达产物最可能是（填字母）。A.血红蛋白B.细胞骨架蛋白C.胰岛素由实验结果可知，奥曲肽抑制了DU145细胞中 _ 基因的转录水平。据此研究人员推测，奥曲肽治疗前列腺癌的机制可能是 _。2.2.（ 1616 分）（1 1） 基因突变（原癌和抑癌基因发生突变）（2 2） 贴壁胰蛋白雄性激素非依赖（3 3） 逆转录 B BVEGFVEGF通过抑制 VEGFVEGF

27、基因的表达，减少肿瘤细胞增殖和肿瘤血管的生成， 从而抑制肿瘤生长, 促进Caspase-3Caspase-3 基因的表达，加速肿瘤凋亡。3.（17平谷一模29） （16分）肥胖已经严重危害人类健康。为研究发酵大麦提取物对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响，科研人员进行了相关实验。（1）3T3-L1前脂肪细胞在胰岛素（INS）、地塞米松（DEX和3-异丁基-1-甲基-黄嘌呤（IBMX）的诱导 下，基因表达，分化为成熟脂肪细胞，因此经过三种物质诱导的3T3-L1前脂肪细胞是肥胖研究常用的细胞模型。（2）3T3-L1前脂肪细胞培养液中除了具有基本的营养外，还需加入一定量的_，并置于_中培养。（3） 将

28、一定数目的植物乳杆菌接种到经过 _ 处理的粉碎过筛大麦和水的混合液中，制备发酵大麦提取物（LFBE）。除不接种植物乳杆菌外，其余操作方法相同，制备未发酵大麦提取物（RBE。（4） 研究发酵大麦提取物对细胞分化的影响，实验处理及结果如下。（表格中+表示加入了该物质，-表 示未加入）组别处理方法模型组空 白组对照组（提取物浓度ug/mL）实验组（提取物浓度ug/mL）100200400100200400培养液+1+-2-+-3-+221表格处理方法1、2、3分别是 _、_ 、 _。2分析实验结果，说明。（5）为进一步研究LFBE抑制3T3-L1前脂肪细胞分化的机理，科研人员提取各组细胞中总RNA经

29、_过程获得cDNA再利用PCR技术扩增出肥胖相关基因。在相同条件下，PCF产物的量可以间接反映细胞中 _ 的含量。若检测结果是_ ，则说明LFBE抑制相关基因转录从而抑制3T3-L1前脂肪细胞分化。3.共 1616 分（1 1） 选择性（1 1 分）（2 2） 动物血清（可换成抗生素以防止污染）（1 1 分）；C02C02（恒温）培养箱（1 1 分）（3 3） （高压蒸汽）灭菌（1 1 分）（4 4） INS.DEX.IBMXINS.DEX.IBMX、RBERBE LFBELFBE （ 3 3 分）（换成文字给分，颠倒顺序不给分，必须全部 答对给分）LFBELFBE 明显抑制 3T3-L13T

30、3-L1 前脂肪细胞分化且随浓度增加，抑制能力加强。（2 2 分）（5 5） 逆转录（2 2 分）肥胖相关基因 mRNmRN（2 2 分）LFBE&LFBE&肥胖相关基因 mRNmRN 数量明显低于模型组和 RBRB 组，高于空白组（3 3 分）（答出低于模型组给 1 1 分，低于 RBERBE 组给 1 1 分，高于空白组给 1 1 分）4.（17延庆一模31）（16分）很多癌症只有当个别细胞脱离主要的肿瘤，通过血液循环到达身体中其他的 地方才会形成继发性肿瘤，造成致命的危害。研究者利用小鼠进行了活体实验，将癌细胞通过静脉注射入小鼠体内，发现不同类型的癌细胞均能“杀死”血管壁

31、中的特定细胞（内皮细胞）并跨越内皮细胞屏障， 从而离开血管建立起转移癌（如图1所示）。（1）为证实该发现，研究者在离体条件下做了细胞培养实验加以验证：将葡萄糖、氨基酸、无机盐等物质加入培养瓶中，该培养基往往还需添加_ 等特殊物质，以促进细胞的生长、增殖和贴附。ess SISanLf-ULiuErBl内皮细胞23向实验组培养液中加入单个的 _细胞和一定数量的内皮细胞；向对照组中加入_ ，一段时间后，用显微镜直接计数法统计两组细胞的死亡率。（2） 研究者进一步揭示了癌细胞诱导内皮细胞死亡的机理（如图2所示），请据图回答：1在血管壁内皮细胞的表面存在一种叫做死亡受体6（DR6的分子，当癌细胞接触到内

32、皮细胞时，癌细胞表面的 _便会激活DR6这标志着癌细胞开始对血管壁进攻，该过程体现了细胞膜的 _ 功能。2与坏死不同，程序性细胞死亡是一种由死亡受体介导，细胞主动死亡的过程，需要依赖_（细胞器）参与才能完成细胞自吞噬。（3）研究者推测：癌细胞诱导内皮细胞死亡的过程为程序性坏死，且该过程能够被细胞信号转导的抑制剂阻 断。1欲证实该推测成立，研究者利用两种细胞信号转导抑制剂设计了三组实验，其中的两个实验组中应分别添加 _试剂。2通过观察，实验现象 _ 证实了研究者的推测。4. （16分）（每空2分）（1） 动物血清肿瘤；等量的内皮细胞（2） 淀粉样前体蛋白（APP;信息交流溶酶体（3DR6阻断抑制

33、剂、APP阻断抑制剂（答出一点给1分）内皮细胞的坏死和癌转移出现得更少（答出一点给1分）5.（17房山一模31）（16分）纤维素分子不能进入酵母细胞，为了使酵母菌能够利用环境中的纤维素为原料生产酒精，构建了含3种不同基因片段的重组质粒，下面是酵母菌转化及纤维素酶在工程菌内合成与运输的示意图。更例：O硏轉 軒览素幽畢因UI们号Jffi编码序列E3ZZI丸厚凶片网菌株1菌株D菌株H1闊桶拘请回答问题：（1）_纤维素酶基因的表达包括和过程，与菌株n相比，在菌株川、w中参与纤维素酶合成和分泌的细胞器还有 _ 。（2）本研究构建重组质粒时可选用四种限制酶，其识别序列如下图，为防止酶切片段的自身环接，可选

34、用的限制酶组合是 _242 2（3）设置菌株I为对照，是为了验证_不携带纤维素酶基因。（4） 在以纤维素为唯一碳源的培养基上分别培养菌株n、川、w，菌株_不能存活，原因是（5）在利用纤维素生产酒精时，菌株W更具有优势，因为导入中的重组质粒含有_ ,使分泌的纤维素酶固定于细胞壁，减少因培养液更新造成的酶的流失，提高酶的利用率。5.（16分）.（1）转录 翻译内质网、高尔基体（多答或少答均不给分）（2） B （3 ）质粒DNA和酵母菌基因组（答一点给1分）（4） II缺少信号肽编码序列，合成的纤维素酶不能分泌到胞外（1分），细胞无可利用的碳源 （1分）（5）A基因片段生物技术实践与实验一、选择题：

35、1.（17房山一模5）下列有关生物学实验的叙述中，正确的是A.用无水乙醇或丙酮提取、分离紫色洋葱鳞片叶中的色素B.用紫色洋葱鳞片叶表皮细胞观察质壁分离时看不到染色体C.观察线粒体用新鲜的藓类叶片代替口腔上皮细胞效果更佳D.粗提取DNA实验中，用0. 14 mol/LNacl溶解DNA2.（17海淀零模5）下列实验材料、试剂等，不必 放入冰箱的是A.层析光合色素后的滤纸B.长期保存得到的菌种14ATCCA 1 C VAT ATi CjCGGACCTAGiCTCTTAGCiTAACGCCT4tt限制詹限制1W限制酹限制酹A.B.C.252 2水番密度C.用于粗提取DNA的酒精3.（17西城一模5）

36、三刺鱼通常以浮游动物水蚤为食。饥饿的三刺鱼进行实验，结果如下图。下列与本的分析错误的是A.本实验是研究三刺鱼在有无翠鸟威胁时的D.保存PCF所需的Taq酶 研究人员在有水蚤的人工水域,利用翠鸟模型和实验相关112C无眾电的fltlR下匸二I钳特的HI況下辺26取食行为B.本实验的自变量是水蚤密度和翠鸟的有无C.翠鸟在水蚤密度小的水域攻击三刺鱼的次数更多D.翠鸟的存在改变了三刺鱼的捕食策略4.（17朝阳一模5）以下实验操作所得数值与实际值相比，可能偏小的是A.标志重捕法调查池塘中鲤鱼种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落B.调查人类红绿色盲的发病率时，以多个患病家庭为调查对象C.用血球计数板对酵母

37、菌进行计数时，只计数样方线内的个体D.测定泡菜中亚硝酸盐的含量时，标准溶液浓度配制偏低5.（17东城一模5）为筛选能降解微囊藻毒素的目的菌并对其降解能力进行测定，研究人员将水样接种 于含微囊藻毒素的培养液中，恒温培养一段时间。再将菌液接种于另一瓶含微囊藻毒素的培养液中继续培养，如此重复三次。将菌液稀释涂布在平板上，恒温培养后挑取不同特征的菌落进行纯化分离培养。经过菌种鉴定后，将分离得到的藤黄微球菌、微嗜酸寡养单胞菌、二者混合菌，等量接入含微囊藻毒素的培养 液中恒温培养,定期取样测定微囊藻毒素含量，得到下图结果。下列叙述不正确的是夭W)A.使用含微囊藻毒素的培养液对目的菌进行了筛选和富集B.实验

38、过程进行选择培养时培养液变混浊表明有杂菌污染C.微嗜酸寡养单胞菌降解微囊藻毒素的能力比藤黄微球菌强D.两种菌株在降解微囊藻毒素的过程中存在着协同效应6.（17石景山一模5）将从种植烟草的土壤里分离得到的尼古丁（COH4N2）降解菌株SC接种到尼古丁培养基中，30C摇床培养并定时取样，测定并计算发酵液中的尼古丁浓度和菌体浓度，得到的结果如下图所示。下列分析不.正确的是A.分离SC时可用稀释涂布平板法或划线法B.培养36h时SC的数量为该种群的环境容纳量C.影响SC种群密度变化的主要因素是Q浓度和pHD.发酵液中的尼古丁为SC提供碳源和氮源7.（17海淀一模5）科研人员分别将蛋白C基因和蛋白 运蛋

39、白）基因与空质粒连接，构建表达载体。将空质粒表达载体分别转入三组蛋白G缺陷细胞，在三种不同浓度的葡萄糖间隔刺激下，测定三组细胞的葡萄糖转G（葡萄糖转 和上述两种鰹ftM船幡耀*谶曙酸寡养单胞匱 亠混合菌34564-Jr y-尼白 1Mh (hlS2C*S2C*V V迅注枉艮27运速率，结果如下图。下列分析不正确的是28A. I组实验的目的是排除空质粒对实验结果的影响B.n、出组葡萄糖转运速率随葡萄糖浓度增加而减小C.由实验结果推测蛋白C是一种葡萄糖转运蛋白D.实验结果表明蛋白C的转运功能强于蛋白G二、非选择题：1.（17东城一模31） （16分）为探讨薄荷挥发油（简称薄荷油）作为天然的皮肤促透

40、剂的作用机理，科 研人员以人永生皮肤角质形成细胞（H细胞）为实验材料进行了相关实验。（1）研究人员将使用完全培养基培养了24h的座田胞等量分组，设置为空白组、对照组和加入用DMS溶解的一定浓度薄荷油的处理组，其中对照组的培养基中应加入 _。将各组置于不同条件下进行孵育后，采用一定的技术测定了相关数据，结果如下表。f 组别实验结果空白组对照组薄荷油处理组荧光恢复率（）45.5351.8081.12细胞内荧光探针荧光强度值284782767330115细胞内Ca2荧光强度值713269008108细胞内CJT-ATP酶活性（U/mg）1.181.130.931绿色荧光染料标记H细胞膜上的蛋白质，待

41、荧光分布较为均匀后，在细胞膜上选定要进行漂白的部位， 用激光照射使荧光蛋白内部结构发生不可逆改变，从而使此部位的荧光消失。一段时间后，漂白部位荧光会有一定程度的恢复。此现象说明细胞膜具有 _。根据漂白区域内荧光漂白前后的荧光强度值计算细胞膜荧光恢复率，还可推算出膜中蛋白质分子的 _ 。由表中结果可知，薄荷油能显著提高H细胞膜的荧光恢复率。2H细胞静息状态下，细胞膜内外电位呈 _ ，从而形成电位差（即膜电位）。本实验使用阴离子荧光染料D作为探针检测膜电位。当细胞内负电荷减少时，荧光染料D就会进入细胞内，由此可知，细胞内的荧光强度值 _ ，表明细胞膜内外电位差越小。实验结果显示，对照组与空白组的荧光强度值没有显著性差异，而薄荷油可_H细胞膜电位。（2）由上述实验结果推知，薄荷油可 _Ca2+-ATP酶活性、_H细胞内Ca2+浓度，从而通过改变细胞内外Ca2+平衡而影响细胞膜流动性及膜电位的改变，因此降