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文档简介
1、考点规范练11减数分裂和受精作用基础达标考点一减数分裂的过程及特点1.(2015四川新津入学考试)某生物的基因型为AaBb,其体内一个精原细胞通过减数分裂产生四个配子(不考虑突变)。下列说法正确的是()A.若无交叉互换,则只产生两种精子B.交叉互换是染色体变异的形式之一C.交叉互换发生于次级精母细胞中D.若有交叉互换,只有当两对等位基因分别位于两对同源染色体上时才能产生四种配子,否则只能产生两种配子2.(2015湖北襄阳段考)如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中,细胞内的同源染色体对数的变化曲线。下列说法错误的是()A.染色体数目最多的时期在CD段B.只有AB段和EG段细胞内可能含有2个染色体
2、组C.基因重组最可能发生在FG段D.此图中既有精原细胞的有丝分裂,也有减数分裂3.(2015山东滕州期末)右图是某高等动物(2N)减数第一次分裂形成的子细胞(部分染色体),正确的是()A.该细胞分裂结束即可进行受精作用B.图中细胞内有4条染色单体、2个染色体组C.该细胞是次级精母细胞,其初级精母细胞的基因型一定是BBD.正常情况下,基因B、B所在的染色体不可能是X染色体考点二有丝分裂与减数分裂的比较4.(2015福建宁德期末)某研究小组从蛙(2n)的精巢中提取了一些细胞(无突变发生),测定细胞中染色体数目,根据染色体数目不同将这些细胞分为三组,各组细胞数如右图所示。下列对图示结果的分析正确的是
3、()A.甲组细胞一定不含姐妹染色单体B.乙组细胞都含同源染色体C.乙组细胞中有的进行有丝分裂,有的进行减数分裂D.丙组细胞中有一部分可能发生非同源染色体的自由组合5.(2015山东潍坊月考)a和b属于同一动物体内的两个细胞,通过对其核DNA分子含量的测定,发现a细胞中核DNA含量是b细胞的两倍,最可能的解释是()A.a是正常的体细胞,b是处于减数第一次分裂结束时的细胞B.a处于有丝分裂中心体相互分离时,b处于次级精母细胞中染色体移向两极时C.a是处于有丝分裂前期的细胞,b是处于有丝分裂后期的细胞D.a是处于有丝分裂后期的细胞,b是处于有丝分裂前期的细胞6.(2015河南名校月考)下图表示两个二
4、倍体动物细胞分裂时的染色体行为,下列叙述错误的是()A.甲细胞和乙细胞中染色体数相同,它们的体细胞中染色体数也是相同的B.甲细胞所处的时期为减数第一次分裂中期,乙细胞所处的时期为有丝分裂中期C.甲和乙细胞中,每条染色体上都含有两个DNA分子D.乙细胞产生的子细胞有可能进行与甲细胞相同的分裂7.(2015江苏南通三调)下列关于人体细胞有丝分裂和减数第二次分裂的叙述,错误的是()A.有丝分裂前期,细胞中含有92条染色单体B.有丝分裂后期,细胞中可能含有24种形态不同的染色体C.减数第二次分裂中期,细胞中含23个四分体D.减数第二次分裂后期,细胞中含2个染色体组8.(2015四川德阳三联)右图为人体
5、内的细胞在分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述正确的是()A.该图若为减数分裂,则CD期的细胞都含有23对同源染色体B.该图若为减数分裂,则基因的分离和自由组合都发生在CD段某一时期C.该图若为有丝分裂,则细胞板和纺锤体都出现在BC时期D.该图若为有丝分裂,则EF时期的细胞都含两个染色体组导学号74540158考点三减数分裂与可遗传变异的关系及受精作用9.(2015山东潍坊月考)下图表示某动物(2n=4)卵巢内处于不同分裂时期的细胞中染色体、DNA和染色单体数量的关系,下列叙述不正确的是()A.图中表示染色单体的是bB.时期细胞内有一个或两个染色体组C.时期细胞内可能发生基因
6、重组D.细胞中一定不含同源染色体的是、导学号7454015910.(2015北京理工附中月考)真核生物进行有性生殖时,通过减数分裂和随机受精使后代()A.增加发生基因突变的概率B.继承双亲全部的遗传性状C.从双亲各获得一半的DNAD.产生不同于双亲的基因组合11.(2015四川南充二诊断)某雄性动物的基因型为AaBb。右图是其一个精原细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图像。有关该精原细胞及其分裂过程的叙述,正确的是()A.图甲所示细胞处于减数第一次分裂过程中B.该精原细胞在分裂过程中发生了基因突变C.所产生的精细胞的基因型分别为ab、ab、AB、ABD.分裂过程中,基因A、a、b、b可能
7、移向细胞同一极能力提升1.(2015湖北武汉模拟)洋葱根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期,然后在不含放射性标记的培养基中继续完成一个细胞周期。下列叙述正确的是()A.第一个细胞周期中,细胞内放射性迅速升高的时期是分裂前期B.第一个细胞周期结束后,每个子细胞中都有一半的染色体被标记C.第二个细胞周期的分裂中期,每条染色体中仅有一条单体被标记D.完成两个细胞周期后,每个子细胞中含3H标记的染色体数目相同2.(2015山东滕州期末)下图为某动物(体细胞染色体数为2N)细胞分裂过程中不同时期每个细胞DNA、染色体和染色单体的数量关系图。下列有关说法不正确的是()A.乙丙和
8、戊丁所发生的主要变化均为着丝点分裂B.基因重组发生在戊时期,基因突变发生在丙戊过程中C.丙可以代表体细胞,甲只能代表精子或卵细胞D.处于丁和戊时期的细胞一定存在同源染色体导学号745401603.(2015安徽安庆三模)一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子,下列示意图最能表明其原因的是()导学号745401614.(2015江苏东台月考)图1是某高等生物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线,图2表示细胞内核DNA与染色体数目比值的变化关系。请分析回答下列问题。图1图2(1)图1中到染色体数目加倍的原因是,同源染色体分离发生在(填数字标号)阶段。 (2)图2
9、中AB段对应时期的细胞中,很活跃的细胞器有、。 (3)图2若表示减数分裂,则AC段对应的时期是;若表示有丝分裂,则CD段对应的时期是。 (4)图2中DE段表示的含义是,对应图1中的。导学号74540162 5.光学显微技术有很多优点,不但能放大微观世界,同时还不会损害样品,并且可以特异地观察目标对象,然而,光学显微镜的分辨率却是有限的;电子显微镜分辨率高,但几乎不能用于观察活的样品,特异性也没有荧光显微镜好。最新的研究表明,超高分辨率荧光显微成像技术对细胞内“某结构”的成像分辨率逼近电子显微镜的水平,因而该项技术获得了2014年诺贝尔化学奖。请分析回答下列问题。(
10、1)“某结构”由蛋白质纤维构成,能维持细胞形态、保持细胞内部机构的有序性。该结构指的是。 (2)“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验中,(填“能”或“不能”)用超高分辨率荧光显微镜观察到染色体的连续变化过程。 (3)下图是在荧光显微镜下观察到的被标记的某动物的睾丸细胞,等位基因A、a被分别标记为红、黄色,等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换,下列有关推测合理的是。 A.细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个B.细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各1个C.初级精母细胞中有红、黄、蓝、绿色荧光点
11、,各2个D.图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常(4)超高分辨率荧光显微成像技术是建立在利用特殊荧光标记分子的光化学和光物理性质基础之上的科学发展成果。1970年,科学家就曾将红色荧光标记的小鼠细胞与绿色荧光标记的人细胞融合,然后放到37 的恒温箱中培育40 min,结果,这说明。 导学号74540163#考点规范练11基础达标1.A解析:如果没有发生交叉互换,一个精原细胞产生4个精子,两两相同,A项正确;同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换是基因重组的形式之一,B项错误;交叉互换发生在初级精母细胞中,C项错误;若有交叉互换,两对等位基因位于一对同源染色体上时
12、,也可能产生4种配子,D项错误。2.B解析:染色体数目最多的时期在CD段,此时着丝点分裂,染色体加倍,染色体数目是体细胞的两倍,A项正确;除AB段和EG段细胞内可能含有2个染色体组外,在HI段中的减数第二次分裂后期,着丝点分裂后,染色体加倍,也含有2个染色体组,B项错误;基因重组发生在减数第一次分裂过程中,所以最可能发生在FG段,C项正确;此图中既有精原细胞的有丝分裂(AF段)也有减数分裂(FI段),D项正确。3.D解析:该细胞分裂结束得到精细胞,要形成精子还需要变形,A项错误;该细胞中有4条染色单体,1个染色体组,B项错误;该细胞基因型是BB,则其初级精母细胞的基因型是BBBB或BBbb,C
13、项错误;减数第一次分裂,同源染色体分离,故正常情况下该细胞中有Y染色体,则无X染色体,D项正确。4.C解析:根据细胞内染色体数目在有丝分裂与减数分裂中变化的图像,可知当细胞内染色体数目为4n时,细胞所处时间是有丝分裂后期,是着丝点分裂所致;染色体数目为n的细胞,可能所处时期是减数第二次分裂的前期和中期,也可能是生殖细胞;当细胞内染色体数目为2n时,细胞所处时期是有丝分裂的间期、前期、中期以及减数第一次分裂和减数第二次分裂的后期。据此可判断甲组细胞可能含有姐妹染色单体(减数第二次分裂的前期和中期),A项错误;乙组细胞可能不含同源染色体(减数第二次分裂的后期),B项错误;乙组细胞中有的进行有丝分裂
14、,有的进行减数分裂,C项正确;丙组细胞处于有丝分裂后期,不可能发生非同源染色体的自由组合,D项错误。5.B解析:减数第一次分裂结束时的细胞与正常体细胞的DNA含量相同;有丝分裂中心体相互分离的时期为细胞分裂前期,DNA已经复制,DNA含量是正常体细胞的2倍,次级精母细胞中染色体移向两极的时期是减数第二次分裂的后期,DNA含量与正常体细胞相同;处于有丝分裂后期的细胞和处于有丝分裂前期的细胞DNA含量相等。6.B解析:甲、乙细胞中都有4条染色体。甲细胞中染色体的特征为同源染色体分离,为减数第一次分裂后期;乙细胞中染色体的特征为着丝点排列在赤道板上,为有丝分裂的中期。可推知它们的体细胞中也有4条染色
15、体。乙细胞进行有丝分裂,有可能是性原细胞增加数目的方式,形成的子细胞也可能进行减数分裂。7.C解析:处于有丝分裂前期的人体细胞中含有46条染色体,每条染色体含有2条染色单体,总计含有92条染色单体,A项正确;人体细胞中含有23对同源染色体,包括22对常染色体和1对性染色体,其中22对常染色体有22种形态,若为男性,1对性染色体(X、Y)有2种形态,若为女性,1对性染色体(X、X)有1种形态,因此,有丝分裂后期细胞中可能含有24种形态不同的染色体,B项正确;联会的1对同源染色体含有4条染色单体,构成1个四分体,减数第二次分裂中期的细胞中没有同源染色体,也就不含四分体,C项错误;减数第二次分裂后期
16、的细胞中,含有的染色体数和染色体组数与体细胞相同,即含2个染色体组,D项正确。8.B解析:CD段每条染色体含有2条姐妹染色单体,如果是减数分裂,CD段可以代表减数第一次分裂和减数第二次分裂前期和中期,而在减数第二次分裂时没有同源染色体,A项错误;基因的分离和自由组合都发生在减数第一次分裂后期,B项正确;如果是有丝分裂,细胞板是在末期出现,应是EF时期,C项错误;EF时期包含有丝分裂后期和末期,此时期的细胞中应有4个染色体组,D项错误。9.B解析:根据减数分裂过程中染色体减半一次,DNA减半两次的规律,以及卵原细胞和卵细胞不含有染色单体的特点,可断定表示染色单体的是b;处于时期的细胞为卵原细胞,
17、细胞内含有两个染色体组;处于时期的细胞为初级卵母细胞,其分裂前期可发生交叉互换;处于时期的细胞为次级卵母细胞,处于时期的细胞为卵细胞,都不含有同源染色体。10.D解析:减数分裂和随机受精不能增加发生基因突变的概率,A项错误;由于等位基因和性染色体非同源区的存在,后代不能继承双亲全部的遗传性状,B项错误;杂交后代是受精卵经有丝分裂形成的,而受精卵从父本获得一半的核DNA,从母本获得一半的核DNA和几乎全部的质DNA,C项错误;由于减数第一次分裂时基因发生重组以及配子随机组合,杂交后代会产生不同于双亲的基因组合,D项正确。11.D解析:结合题意分析图像可知,图甲所示细胞处于减数第二次分裂前期,A项
18、错误;图甲所示细胞中一对姐妹染色单体上含有A和a,可能是间期发生了基因突变或四分体时期发生了交叉互换,B项错误;据题意和图甲可知,图甲所示的细胞能产生基因型为AB和aB的精细胞,据题意和图乙可知,另一个次级精母细胞能产生基因型为Ab和ab的精细胞,C项错误;雄性动物的基因型为AaBb,结合甲、乙两图可知,减数第一次分裂后期,基因A、a、b、b可能移向细胞同一极,D项正确。能力提升1.C解析:DNA复制是半保留复制,DNA的复制发生在间期,所以第一个细胞周期中,细胞内放射性迅速升高的时期是分裂间期,A项错误;第一个细胞周期结束后每个DNA分子中都有一条DNA链被标记,即每条染色体都会被标记,B项
19、错误;再放在不含放射性标记的培养基中进行培养,在分裂中期应是每条染色体中只有一条染色单体被标记,C项正确;由于有丝分裂后期子染色体随机分配到两个子细胞中,所以第二个细胞周期结束后,每个子细胞中含3H标记的染色体数目不一定相同,D项错误。2.C解析:分析图形可知,乙可以表示减数第二次分裂前、中期,丙表示减数第二次分裂后期或有丝分裂形成的子细胞(或复制前的体细胞),丁表示有丝分裂后期,戊表示减数第一次分裂前、中、后期或有丝分裂前、中期。有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的典型特点是着丝点分裂,A项正确;基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期,丙到戊过程中DNA加倍,为DNA复制过程,可能发生基因突
20、变,B项正确;图中甲表示动物细胞减数分裂结束后形成的子细胞,可能是精子、卵细胞或第二极体,C项错误;动物细胞在有丝分裂各时期和减数第一次分裂前、中、后期都存在同源染色体,D项正确。3.D解析:根据“一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子”,可知丈夫的基因型为XBY,妻子的基因型为XBXb,患病孩子的基因型为XbXbY,可见孩子的两个Xb均来自于母亲,应该是产生卵细胞时,减数第二次分裂后期含b基因的一对姐妹染色单体没有分离,产生了基因型为XbXb的卵细胞,与含Y染色体的精子受精导致的。分析图形可知,A、B细胞质均裂,C、D细胞质不均等分裂。再根据染色体的行为变化,判断出:A是初级精母细胞减数第一次分裂后期异常,一对同源染色体没有分离;B是次级精母细胞或第一极体减数第二次分裂后期异常,一对姐妹染色单体没有分离;C是初级卵母细胞减数第一次分裂后期异常,一对同源染色体没有分离;D是次级卵母细胞减数第二次分裂后期异常,一对姐妹染色单体没有分离。4.答案:(1)受精作用(2)核糖体线粒体(3)
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