第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第2课时酚的学案

1、第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚 第2课时 酚【复习巩固】羟基与_直接连接的有机化合物称为酚，下列化合物中，属于酚类的是()【自主学习】1、酚的结构与物理性质（1）苯酚俗称 分子式为 结构简式 官能团名称 （2）苯酚的物理性质常温下，纯净的苯酚是一种 色晶体，从试剂瓶中取出的苯酚往往会因部分氧化而显 色 。溶解性：常温下苯酚在水中的溶解度 ，会与水形成浊液；当温度高于65时，苯酚能与水 。苯酚易溶于酒精、苯等有机溶剂毒性：苯酚有毒。苯酚的浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀作用，如不慎将苯酚沾到皮肤上，应立即用 清洗，再用水冲洗。 2、酚的化学性质（1） 弱酸性:由于苯环对羟基的影响，使苯酚中的羟基

2、能发生微弱电离，其电离方程式为： 思考：苯酚是不是有机酸？与NaOH溶液的反应： 所以向苯酚的浊液中加入NaOH溶液后，溶液变 。与Na2CO3溶液的反应： 苯酚的制备（强酸制弱酸）a.苯酚钠与盐酸的反应： b.向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体的反应： 注意：反应产物是苯酚和碳酸氢钠，这说明酸性：H2CO3 苯酚 HCO3 ，苯酚的酸性极弱，以致于苯酚 使紫色石蕊试剂变红。 （2）苯酚的取代反应:苯酚与溴水在常温下反应，立刻生成白色沉淀2，4，6三溴苯酚写出化学方程式： 该反应可以用来 （3）显色反应：酚类化合物与Fe3 显 色，该反应可以用来检验酚类化合物。 思考：苯酚根离子与Fe3能否大量共

3、存？知识回顾：Fe3的检验有哪些方法？（4）酚醛树脂的制备（P107）：3、苯酚的用途：苯酚是重要的化工原料，广泛用于制造 等。小结：A、酚羟基对苯环的影响酚羟基的存在，有利于苯环上的取代反应，例如溴代反应。苯的溴代： 苯酚的溴代： 反应条件和产物足以证明酚羟基对苯环的活化作用，尤其是能使酚羟基邻、对位的氢原子更活泼，更易被取代。B、 苯环对羟基的影响能否与强碱反应（能反应的写方程式）溶液是否具有酸性OHCH3CH2OH通过上面的对比，可以看出苯环的存在同样对羟基也有影响，它能使羟基上的氢更容易电离，从而显示出一定的弱酸性。第三章 第一节 醇 酚（课时2）练习1苯酚与乙醇在性质上有很大差别，原

4、因是()A官能团不同 B常温下状态不同C相对分子质量不同 D官能团所连烃基不同2下列物质中最难电离出H的是()ACH3COOH BC2H5OHCH2O DC6H5OHOHCH3C3、下列物质中，与苯酚互为同系物的是 ()ACH3CH2OHB（CH3）3COHCH2OHD4、下列说法正确是 ()A苯与苯酚都能与溴水发生取代反应。CH2OH B苯酚与苯甲醇（ ）分子组成相差一个CH2原子团，因而它们互为同系物。C在苯酚溶液中，滴入几滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色。D苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上5个氢原子都容易取代。5、白藜芦醇结构简式如右图 ，它广泛存在于食物中，具有抗癌性，与1mo

5、l该化合物起反应的Br2和H2的最大用量是 （ ）A1mol，1mol B3.5mol，7mol C3.5mol，6mol D6mol，7mol6、使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是 ()AFeCl3溶液 B溴水CKMnO4溶液 D金属钠7、鉴别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶液，可用的一种试剂是 A.盐酸 B.食盐 C.新制的氢氧化铜 D.氯化铁8、下列各组物质中，一定属于同系物的是()A乙二醇和丙三醇BC6H5OH和C6H5CH2OHCC3H6和C4H8DC2H6和C10H22OCH3CH2CH=CH29、丁香油酚的结构简式为HO 它的结构简式

6、可推测它不可能有的化学性()A即可燃烧，也可使酸性KMnO4的溶液褪色 B可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体C可与FeCl3溶液发生显色反应 D可与溴水反应10、为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来；正确操作为 ()A把混合物加热到70以上，用分液漏斗分液B加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加盐酸后分液C加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加食盐后分液D向混合物中加乙醇，充分振荡后分液11、分离苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是A加水振荡后，用分液漏斗分离B加稀盐酸振荡后，用分液漏斗分离C加入浓溴水振荡后过滤D加NaOH溶液振荡后，用分液漏斗分离，取下层液体通入CO2或加入适量盐酸后，再用分

7、液漏斗分离12、下列关于苯酚的叙述中，正确的是 ()A纯净的苯酚是粉红色晶体 B苯酚有毒，因此不能用来制洗涤剂和软膏C苯比苯酚容易发生苯环上的取代反应D苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼13、皮肤上若沾有少量的苯酚，正确的处理方法是 A用70热水洗 B用酒精洗 C用稀NaOH溶液洗 D不必冲洗 14、能说明苯酚酸性很弱的实验是A常温下苯酚在水中的溶解度不大。 B苯酚能跟NaOH溶液反应。C苯酚遇FeCl3溶液呈紫色。 D将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊。15、某有机物的结构简式为右图所示；Na、NaOH、NaHCO3分别CH2COOHCH2OHCH2CHOOH与等物质的量的该

8、物质反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 ()A3：3：3B3：2：1C1：1：1 D3：2：216、某些芳香族化合物的分子式均为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合后显紫色或不显紫色的种类分别为 ()A 2种和1种B2种和3种C3种和2种D3种和1种17、醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/（gcm1）沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制

9、馏出物的温度不超过90。分离提纯：反应粗产物倒入漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题：（1）装置b的名称是               （2）加入碎瓷片的作用是               ；如果加热一段时间后发现忘记

10、加瓷片，应该采取的正确操作是              （填正确答案标号）。A、立即补加    B、冷却后补加   C、不需补加     D、重新配料（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为               

11、60;          （4）分液漏斗在使用前须清洗干净并；在本实验中，产物应该从分液漏斗的               （填“上口倒出”或“下口倒出”）（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是               （6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有               （填正确答案标号）A、圆底烧瓶   B、温度计    C、吸滤瓶    D、球形冷凝管   E、接收器（7）本实验所得到的环己烯产率是