08中大分析化学试题

1、分析化学试题 08.01.17一、 单项选择题和填空题（28题，共50分）1. 以加热驱除水分法测定caso4·1/2h2o(m=154.16)中结晶水的含量时，称取试样0.2000g，已知天平的称量误差为±0.1mg，分析结果的有效数字应取（c）a. 1位b.2位c.3位d.4位2. 配制naoh标准溶液时，正确的操作方法是：ca.在电子台称上迅速称取一定质量的naoh，溶解后用量瓶定容b.在电子台称上迅速称取一定质量的naoh，溶解后稀释到一定体积再标定；c.在分析天平上准确称取一定质量的naoh，溶解后用量瓶定容；d.在分析天平上准确称取一定质量的naoh，溶解后用量

2、筒定容。3. 测定钝金属钴中的锰时，在酸性溶液中以kio4氧化mn2+成mno4- 以分光光度法测定，若测定试样中锰时，其参比溶液为da. 蒸馏水b 含kio4的试样溶液c kio4溶液d 不含kio4的试样溶液4. 用naoh标准溶液滴定fecl3溶液中的hcl时，加入以下何种物质可消除fe3+的干扰：ca edtab 柠檬酸三钠c ca-edtad 三乙醇铵5. m(l)=1表示：aa m与l没有副反应b m与l的副反应相当严重c m的副反应较小d m=l6. 在含有fe3+和fe2+的溶液中，加入下述何种溶液，fe3+/fe2+电对的电位将降低（不考虑离子强度的影响）ca. 邻二氮菲b

3、hclc nh4fd h2so47. 在1mol/l h2so4溶液中，e0（ce4+/ce3+）=1.44v , e0（fe3+/fe2+）=0.68，以ce4+滴定fe2+时，最适宜的指示剂为ca 二苯胺磺酸钠（e0in=0.84v） b 邻苯氨基苯甲酸（e0in=0.89v）c 邻二氮菲-亚铁（e0in=1.06v）d 硝基邻二氮菲-亚铁（e0in=1.25v）8. edta与金属离子形成鳌合物时，鳌合比大多为aa 1：1b 1：2c 1：3d 2：19. 用络合滴定法测定单一金属离子的条件是aa lgckmy>=6b lgckmy>=6c ckmy>=10-8d. c

4、kmy>=10-810. 下列哪种方法属于氧化还原滴定法aa kmno4滴定法b edta滴定法c 银量法d 盐溶液的标定11. 影响弱酸盐沉淀溶解度的最主要的因素是ba 酸效应b 同离子效应c盐效应d 催化效应12. 在分析测定中，使用校正的方法，可消除的误差是aa 系统误差b 偶然误差c 过失误差d 随机误差13. 下列属晶形沉淀所要求的沉淀条件是da 较浓的溶液b 冷溶液c 不断搅拌下快速加入d 陈化下列表述不正确的是前面14题应该选b，最初试卷上的答案做错了，提醒一下14. ba 吸收光谱曲线表明了吸光度随波长的变化而变化b 吸收光谱曲线以波长为纵坐标，以吸光度为横坐标c 吸收光

5、谱曲线中，最大吸收处的波长为最大吸收波长d 吸收光谱曲线表明了吸光物质的光吸收特性15. 在光度分析中，选择参比溶液的原则是ca 一般选蒸馏水b 一般选试剂溶液c 根据加入试剂和被测试液的颜色性质选择d 一般选择褪色溶液16. 碘量法测定铜的过程中，加入ki的作用是ca 氧化剂、络合剂、掩蔽剂b 沉淀剂、指示剂、催化剂c 还原剂、沉淀剂、络合剂d 缓冲剂、络合剂、掩蔽剂、预处理剂17. 已知铜光度法的吸光系数为45.5l/(g· cm)，将一克土样10ml双硫腙-chcl3萃取液置于1.0cm比色皿中，测得a=0.0010，土壤中铜的含量为（g/g）为ba 0.044b0.022c

6、0.033d 0.01118. 间接碘量法常以淀粉为指示剂，其加入的适宜时间是ca 滴定开始时加入b 滴定至50%时加入c 滴定至近终点时加入d 滴定至i2的红棕色褪尽，溶液呈无色时加入19. 在用k2cr2o7法测定fe时，加入h3po4的主要目的是ca 提高酸度，使滴定反应趋于完全b 提高化学计量点前fe3+/fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠不提前变色c 降低化学计量点前fe3+/fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色d 加快反应速度20. 在ph=5-6时，以xo为指示剂，用edta测定黄铜（锌铜合金）中的锌，最适合的edta标定的方法是：ca 以氧化锌为基准物质，在ph=

7、10.0的氨性缓冲溶液中，以ebt作指示剂b 以碳酸钙为基准物质，在ph=12.0时，以kb指示剂指示终点c 以氧化锌为基准物质，在ph=6.0时，以二甲酚橙作指示剂d 以碳酸钙为基准物质，在ph=10.0时，以ebt指示剂指示终点21. 以某吸附指示剂（pka=5.0）银量法的指示剂，测定的ph应该控制在ca ph<5.0b ph>5.0c 5<ph<10d ph>10.022. 已知在1 mol/l hcl中，e0（fe3+/fe2+）=0.68v, e0（sn4+/sn2+）=0.14v，计算以fe3+滴定sn2+至99%、100%、100.1%时的电位分别

8、为ca 0.50v、0.41v、0.32vb 0.17v、0.32v、0.56vc 0.23v、0.41v、0.50vd 0.23v、0.32v、0.50v23. ph=10.0的含有同浓度的mg2+溶液a、b两份。a溶液中含有0.02mol/l游离氨，b溶液中含有0.1mol/l游离氨。若以等浓度的edta溶液滴定上述溶液中mg2+至化学计量点时，对py(计)的叙述正确的是 a a a溶液的py(计)和b溶液的py(计)相等b a溶液的py(计)比b溶液的py(计)大c a溶液的py(计)比b溶液的py(计)小d 不能确定24. 在铵盐存在下，利用氨水沉淀fe3+,若铵盐浓度固定，增加氨的浓

9、度，fe(oh)3沉淀对ca2+、mg2+、zn2+、ni2+等四种离子的吸附量增加的是 ca2+、mg2 。25. 已知在1mol/l hcl溶液中，用0.01mol/l fe3+滴定0.01mol/l sn2+，滴定突跃范围为0.230.50v；若用0.1mol/l fe3+滴定0.1mol/l sn2+，则滴定突跃范围为 0.230.50v 。26. ph=4时用莫尔法滴定cl含量，将使结果 偏高 ；用佛尔哈德法测定cl-时，未加硝基苯保护沉淀，分析结果会 偏低 ；用含有水份的基准na2co3标定hcl溶液浓度时，将使结果 偏高 。硼砂保存于干燥器中，用于标定hcl，浓度将会 偏低 （填

10、偏高、偏低或无影响）以0.05000mol/l hcl标准溶液滴定50.00 ml饱和ca(oh)2溶液，终点时消耗20.00ml，则ca(oh)2的ksp为 2×10（-6） 。27. 写出标定下列溶液的常用基准物质：naoh溶液 二水合草酸 ，hcl溶液 硼酸 ，edta溶液 碳酸钙 ，kmno4溶液 二水合草酸agno3溶液 氯化钠 。二、 计算题（4题，共40分）28. 0.500g 钢样中溶解后，以ag+作催化剂，用过硫酸铵(nh4)2so8)将试样mn氧化成kmno4,然后试样稀释至此250.0ml,于540nm处，用1.00吸收池测得吸光度为0.393。若kmno4在5

11、40nm处的摩尔吸光系数为2025,计算钢样中mn的百分含量。0.534%30.用kio3作基准物质标定na2s2o3溶液。称取0.1500g kio3和过量ki作用，析出i2用na2s2o3滴定用去24.00ml，此na2s2o3溶液的浓度是多少？每毫升相当于多少克i2?（已知：碘的原子量为126.9，kio3的分子量为214.0）0.1752mol/l 0.0222g31.在ph=5.5时，以xo为指示剂用0.02mol/l edta滴定同浓度的zn2+和al3+混合溶液中的zn2+，今若以nh4f掩蔽al3+，设终点时溶液的cf-=0.01mol/l，求lgkzny 11.0已知： lgy(h)=5.5,logkzny=16.5,logkaly=16.3,ph=5.5时，al(oh)=100.8, zn(oh)=0 alf63-的log1log6分别是6.1，11.2，15.0，17.7，19.4，19.7，ka(hf)=6.6x10-432.10-2mol/l mg2+溶液，在ph=5时能否用edta滴定？ph=10时又如何？（已知lgkmgy=8.69; ph=5时，lgy(h)=6.45