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文档简介

1、Molecular DevicesClonePix 2更少时间,筛瀏瞰更多细胞克隆CloneSelect Imager客观、定量评估细胞生长WWW.GenetixNow part of Molecular DevicesClonePix 2细胞筛选系统更少时间,筛选更多克隆3#减少细胞株和抗体筛选时间ClonePix系统用户在产重提高和成本节约方面都显苦改善,仅单克隆生产时叵就缩减50%#无需有限稀释ClonePixhmuhiiiiih.hjuI weeks有限稀释012345678h i “uh ini丄1人丄丄ki丄丄11丄ii ii丄1J weeks 8J0123wzk$01234567

2、8L * i 丄 i J1111 i h i tin I iii n 11 n i 111 li iiii 11i_ixLixu丄I weeks#3周筛选10,000个克隆8周筛选1,000个克隆#方法学比较传统方法Clonepix齐隹复杂EUSA实验检测荧光标记特异性抗体检测工作模式有限稀釋,细胞分选等手工实验机器全目动化援作单位时间效率人工低效率>200克隆/小时筛选效率10幽胞/8周1000呦胞/3周内仅5小时效杲1个好细胞5个优质细胞増加细胞株产量因为与传统方法相比,更多的克隆在更短的时间内被筛选,从而提高分泌物产量, 以下实例(Medlmmune公司提供)比较了ClonePix

3、系统与有限稀釋方法的效率:2个月14天后培养 于揺瓶中在原位显示高滴度细胞株,消除不想要的克隆,无需进一步处理ClonePix>2500克隆/周1周瑁殖300 克隆 在96?师中超304*克隆在無瓶中4个终换终克隆用于豺腮生物反应器有限' t楝/300克隆/周 /3)周壇殖/300'克隆,在96?1極中/砂3" 克隆在摇瓶中竹终换在工艺优化前即获得高滴度克隆(NS / 0: 4-5 g/L CHO: 5-6 g / L)ClonePixCloneTiter (g / L)qP (ped)Clone 14.554.6Clone 24.444 6Clone 34.3

4、49.4Clone 44.043.8ttSCIonePix和有限烽轻法获得的top NS0芫隆ClonePix获得的qP和Tite値几手是2倍的堵加.亚克隆来吕于相同的原代CloneTiter (g / L)qP (ped)Clone A2.932.7Clone B2.821.0Clone C2.720.9Clone D2.629.0有限稀釋Conclusion from Med Immune:" o powerful tool in cell line development. This method makes selecting the optimum producers fa

5、ster cmd less labor-intensive and shortens cell line development time/'Dr. Jionguo Yang, Group Leader in Cell Une Development, Medlmmune LLC可筛选多种细胞类型稳定高表达单克隆抗体/特定蛋白/重组蛋白的CHO或杂交瘤细胞株1、目动#澱表达量高的高价值细胞株2、不再需要复杂的检测步骤3、无血清和有血清培养系统都适用4、霜要的时间短:10-14天杂交瘤中的抗原特异性克隆1、目动筛选和杂交雇;2、只#淞分泌坑原特异性IgG的克隆;3、不再需要后续大量的EU

6、SA筛选工作;4、适用的抗原范围广.从160kD多聚体蛋白到26kD砂酸肽;5、所壽要的时间短:710天分选100-500个细胞.稳定的干细胞,小鼠干细胞1、目动轴选和收篡小鼠胚胎干细胞(mES)2、mES细胞在半固体培养基中培养,防止细胞分化和方便#瞰3、能够发现和选择未分化的克隆具有特定细胞表面标记的细胞根据细胞内报告基因的表达筛选克隆(e.g. GFP )昆虫杆状病毒筛选,杆状病毒蛋白表达系统,自动挑取琼脂糖培养基上形成的病毒斑5#ClonePix 系统选择多孔板条形码 可追综 克隆工作站 可満洗 和消碧目缺 移去和 替代板盖堆板器可操作 16 孑曲养 板和96孑朋机械#谜臂可精瓯 轻屋

7、#諏和转移克隆7系统参数成像ClonePix 2软件专用成像软件预装在高性能PC上,Win 7操作系统白光成像透射光:成像彳珑比细胞辞,如,单层贴壁细胞或号浮液中小细胞辞落射光:成像隼中的细胞辞荧光成像软件控制在5对激发/发射滤光片之间切换(推存:为优化性能,不要复选超过3个滤光片)数据追踪内部的条形码阅读器可以追踪每个礎中源板和终板数捋相机整合1価冷CCD相机成像速度6K板:5分钟/2个波长(标;隹条件)分辨率标准:28微米;最大:1.5微米仅器污染完全封闭的工作环境配有HEPA Class 100滤器源板类型Petri 6K® Petri 单?. Greiner 6孑L®

8、; f Nunc 6?师 f Nunc OmniTray终板类型Petri 96K® . Costar 96孑唸,Greiner 96?l® f Nunc 96?Lfig , Falcon 96孑L板源板戟量10块板终板载量阪板并瞰头8个删针,每个针单独控制卿针大小针头直径与应用相关,CF1用于基浮细胞,F2用于贴壁细胞期瞰連度>200克隆/小时洗浴酒精洗浴,目动重填挑取系统液流5L无菌水,5US液瓶针头干燥专有卤養针干燥站仪器尺寸1010 mm (宽)x 900 mm (深)x 1490 mm (肓)仪器重量 压缩机350 kg压缩元件清洁、无油压缩机,帯有亚微米级

9、滤器/尺寸250 mm (竟)x 600 mm (深)x 750 mm (高)fl重星60 kgU最小运作压力6 barJ量小操作体积80 L/min1监管部门获批CE碗19CloneSelect Imager (CSI)细胞生长分析系统检测培养微孑版中细胞的成长情况和生长质量非常重要。用传统方法进行检测r极其耗时耗力, CSI可以客观稳走地测走细胞生长和聚集情况,进行细胞计数,绘制细胞生长曲线。成像#白光成像CloneSelect Imager#分析33a®(53 &»3®«®®®0®®01 0

10、: 01 04 09多日重复®©o®®®®-®©®®®®孔选择通过软件叠加细 胞分布被肓光显示显示每孔中的细胞聚隼情况和 估计细胞数量#克隆新的细胞株,用于靶药开发和疾病硏究人工观家和仪器检测比较仪器检测对实验结果客观分析代替了人工主观估计大幅缩短检测时间,解决了传统检测方法长时间离开培养环境导致跟踪细胞株生长情况, 建立完整档垂对细胞生长的影响报告输出完整.安全的多孔板数据输出追踪、童音每个细胞系生长生长曲线计算和展示0电子追踩和储存多孔板数据日细胞聚隼 B细胞数重估算R生

11、长曲线11#7天追踪克隆生长-聚隼每个成像时间庶叠加成像3% Day 15% Day 215% Day 355% Day 7#系统参数成像CloneSelect Imager软件专用成像软件预装在高性能PC上,Win 7操作系统白光成像透射光数据追踩1个内部的条形码阅读器可以追踩毎个板数据|相机整合16位冷CCD相机成像速度96孔板:2.5分钟分辨率标准:3.6微米;最大:1.8微米仪器源板类型1- , 6- r 12- , 24- , 96孔板源板载量1块板仪器尺寸720 mm (宽)x 428 mm (禽)x 575 mm (深)仪器重重45 kg整台性OEM intgration kit

12、 available监管部门获批CE标志CellRepo rte亡田胞应答分析系统CellReporter细胞应答分析系统为硏究人员提供了一个具备极高灵活性的多功能智能化成像分析平台。该系统拥有卓越 的成像和分析能力,操作简单,可快速获得实验结果,还可根据需要将数据导出以便进一步分析,尤具适用于需要进行1 多种不同类型细胞分析或害微球分析的实验墓直观、灵活的操作流程用08um分辨率 快速成像准确识别每个细胞 或微珠fluorescencefluorescenceRaw image of adherent CHO cells stained with propidium lodide-Texas

13、Red filter setNuclei of dead cells identified using propidium iodide放入标准96孑师或384孔板在白光或荧光通道下检测(384孔板2个通道成像时间 8分钟)分辨细胞亚结构并根据荧光走量获得统计数曙并对数据逬行质控查看结果Keep objectExcludeundesired objectsfrom an alysis<p Uve Cells o Uve Cells O Dead Cells Dead CellsCell viabilrtyper wellcoucscoo OS 乏 CJDose response curv

14、e根据单细胞或微珠的形态及荧光统计数据分析样本可用多种方式鱼看数垢 显示细胞亚辞间相对比例按害户要求输出报舌13根据细胞或微珠数目对数JS进行标准化处理应用(包括但不局限于)#细胞类实验细胞凋亡口细胞周期0细胞分化口细胞堵殖0细胞勇性脂质聚隼D有丝分裂指数口蛋白转运报舌基因表达D细胞活性微球类实验杂交瘤筛选抗体分泌量检测激薫分泌量检测口细胞因子分泌量检测生长因子分泌量检测#卓越的成像、智能分析XY stageFocus stageImaeXenon flash (white light)Well plateXenon flash (fluorescence)Plate focussing de

15、vice Objective lens changerlOx lensFluorescence cube15#AnalyzeReport系统参数成像CellReporter软件专用成像软件预装在高性能PC上,Windows XP接作系统(Professional SP3)光源氤灯白光成像透照光荧光成像软件控制滤光片切换,最多配备6个滤光片数垢追踪|内置条码阅读器相机整合16位冷EMCCD招机成像速度384孑师:每通道3分井分辨率标准:0.8um仪器源板类型1 96孔板或者384孑师源板载量1块仪器尺寸720mm (宽)x458mm (高)x570mm (深)仪器重重55kg整合性OEM int

16、egration kit available监管部门获批CE标志QPix微生物筛选系统QPix系列微生物筛选系统可自动挑选特异性微生物,具有运行速度快、稽度高、性能稳走等优点,是微生物筛选的理 想工具。作为自动化微生物筛选产品的畠祖,Genetix发展出多项独特的技术和工具,并据此设计了一系列适合不同通 呈以及实验应用耍求的筛选系统r包括: QP Expression -具备目动接种涂布功能的多功能目动化平台 QPix2 XT-克隆管理(包括文库筛选)的理想工具 QPix2低通壘实验平台建立一个工业标准尽管挑选微生物克隆是许多工作流程中最基本的步 骤,但是确是耗时、容易出错的Genetix系统

17、皙代了繁琐的人工操作,提供了精确、可信赖的 解决方窣Genetix克隆挑选系统在全球有超过600 家用户,包括:研究单位、测序机构、 生物技术和制药公司。成像任何规模下,确保高性能肓速运作目标成像分析精确的克隆挑选分析缩短时间,增加产量平板和零散样品精确挑取30000个克隆/天离线分析后找到感兴趣的孔寝制或重排平板挑取消除不必要的工作和下游耗费确保兒隆质量消除二次彩瞰、空白孔、交叉污染和人工制隨偏差的风险板、孔、克隆走位追踩方法学比较传统人工筛选仪器自动筛选筛选际准人T主观判断仪器喜观分析挑选时间(10000个克隆)2 man weeks<3 hours位置璋度作$10 pm重复性>

18、;99.5%主要功能应用领域)«菌落挑选噬菌斑挑选蓝白斑筛选通量点膜(Gridding ) *文库复制(Plate Replication ) *文库重排(Re-arraying ) *选配功能噬菌体展示蛋白工程、蛋白进化、酶走向进化蛋白表达和转化以及亚克隆管理生物簾料研究和酶进化 DNA测序文库管理文库筛选17#系统参数成像软件专用成像软件预装在高性能PC上,Windows XP操作系统(Professional SP2)白光成像透射光数据追琮内部的条形码阅读器可以追踪源板和终板数据仪器污染配有HEPA Class 100滤器源板用于采样和分配1 块96孔板(仅QPExpressi

19、on )终板用于被分配时2块22cm QTray (仅QPExpression )站諏终板类型|各种板,96或384孔板,包括深孔板物液源板类型/载星2块15cm Petri培养皿,10块9cm Petri培养皿,4块OmniTray2块22cm生物分析Qtray终板裁量QPix 2 XT:最多210块浅孔板,每条堆板通道70块板,最多3条通道QPExpression:最多140块浅孔板,每条堆板通道70块板,最多2条通道挑取头完全空气压缩,96头挑针,可根据应用更换头挑针大小根据应用不同,大小不同挑取能力30000克隆/天洗浴|3x静态洗浴物瞰系统液流洗浴1 :漂白剂;洗浴2 : dH20

20、;洗浴3 :酒精针头干燥|专有卤素针干燥站Gridding kit (可选)QPix 2 XT:载虽6块22cm膜;QPExpression:不适用板复制(可选)1软件许可的外加头垂排(可选)软件许可的外加头仪器尺寸2850 mm (宽,包括显示器臂)x 730 (深)x 2050 mm (高)仪器重星411.5 kg (包括台面和压缩机)压缩机也可迭QPix 2 T至卞的佞通系统压缩元件清洁、无油压缩机帝有亚微米级滤器源板眩量1 x 15 cmDisk5x9cm Petri Dishes,2 x OmniTrays, 1 x 22 cm QTrays重屋;最小操作压;60 kg; 6 bar最小操作体积80 L/min终换铉最多15块板监管部门获批CE标志I四I可选头,美形码躺器其他可选功88Gnddmg kit板复制,重排#便gj MolecularDevicesShanghaiTel: 86-2】33721088 | Fax: 86-2】337210668th Floor |Minrun Building | No.l 388 Yishan Rd.Xuhui District | Shanghai 201 103 | ChinaBeijingTel: 86-10-6410-8669 | Fax: 861064108601Room 901 | CBD

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