增碳剂的使用方法

1、v1.0可编辑可修改增碳剂的使用方法1、炉内投入法：增碳剂适于在感应炉中熔炼使用，但依据工艺要求具体使用也不尽相同。(1)在中频电炉熔炼中使用增碳剂，可按配比或碳当量要求随料加入电炉中 下部位，回收率可达95犯上；(2)铁液熔清如果碳量不足调整碳分时，先打净炉中熔渣，再加增碳剂，通 过铁液升温，电磁搅拌或人工搅拌使碳溶解吸收，回收率可在90左右，如果采用低温增碳工艺，即炉料只熔化一部分，熔化的铁液温度较低的情况下，全部增碳剂一次性加入铁液中，同时用固体炉料将其压入铁液中不让其露出铁液表 面。这种方法铁液增碳可达 %上。2、炉外增碳：(1)包内喷石墨粉选用石墨粉做增碳剂，吹入量为 40kg/t

2、,预期能使铁液含碳量从2% 增到3%随着铁液碳含量逐渐升高，碳量利用率下降，增碳前铁液温度1600 C,增碳后平均为1299c。喷石墨粉增碳，一 般采用氮气做载体，但在工业生产条件下，用压缩空气更方便，而且压缩空气中的氧燃烧产生 CO化学反应热可补偿部分 温降，而且CO的还原气氛利于改善增碳效果。（2）出铁时使用增碳剂可将100300目的石墨粉增碳剂放到包内，或从出铁槽随流冲入，出完 铁液后充分搅拌，尽可能使碳溶解吸收，碳的回收率在50流右。宁夏宏辉炭素制品有限公司生产的无烟煤增碳剂具有低硫、低灰，含炭量高易吸收等特点。一、增碳剂的加入时间不能忽视。增碳剂的加入时间若过早，容易使其附着在炉底附

3、近，而 且附着炉壁的增碳剂又不易被熔入铁液。与之相反，加入时间过迟，则失 去了增碳的时机，造成熔炼、升温时间的迟缓。这不仅延迟了化学成分分 析和调整的时间，也有可能带来由于过度升温而造成的危害。 因此，增碳 剂还是在加入金属炉料的过程中一点一点地加入为好。如在一次加入量过大的情况下，可以结合感应电炉时采 用的铁液过热操作结合考虑，保证增碳剂在铁液中的吸收时间10Min, 一方面通过电磁搅拌作用使增碳剂充分扩散吸收，保证吸收效果。另一方面可以减少增碳剂中带入的含氮量。二、加入方法上改进不要一次加入，分批加，最后熔化了加一部分，放一部分（一包左右） 铁水到包里，再回冲炉里增碳剂1-2次，然后打渣，

4、加合金。有以下几个方面需要注意的：1 .增碳剂比较难吸收（没有经过煨烧的）2 .增碳剂灰分多颗粒分布不均匀3 .加入时间太晚4 .加入方法不对，采用分层加入。避免铁液镜面又太多谓的时候加入5 .尽量别用太多铁锈的材料。三、影响增碳效果的因素1、增碳剂粒度对吸收率的影响使用增碳剂的增碳过程包括溶解扩散过程和氧化损耗过程。增碳剂的粒度大小不同，溶解扩散速度和氧化损耗速度也就不同，而增碳剂吸收 率的高低就取决于增碳剂溶解扩散速度和氧化损耗速度的综合作用。在一般情况下，增碳剂颗粒小，溶解速度快，损耗速度大；增碳剂颗粒大， 溶解速度慢，损耗速度小。例如，在110kg高频感应炉中，粒度015 018mm的

5、增碳剂溶解速度很快,在没来得及氧化损耗前大部分已溶解于 铁液中，只有少部分损耗掉，因此吸收率高。在60kg感应炉中，炉膛的 直径和容量较大，增碳剂粒度015018mm相对炉膛的直径和容量太小 损耗速度很快，吸收率低；而粒度116312mmffi对于炉膛直径和容量 来说，增碳剂溶解速度较快，损耗速度较慢，溶解占据主导作用，吸收 率高6。因此，增碳剂粒度大小的选择与炉膛直径和容量有关，一般 情况下，炉膛的直径和容量大，增碳剂的粒度要大一些；反之，增碳剂 的粒度要小一些。2、增碳剂加入量对吸收率的影响在一定的温度和化学成分相同的条件下，铁液中碳的饱和浓度一定。铸铁中碳的溶解极限为C % = 113

6、+ 010257 T - 0131Si %- 0133P % - 0145S % + 01028Mn % ( T 为铁液温度)。在一定饱和度下，增碳剂加入量越多，溶解扩散所需时间就越长，相应损耗量就越 大，吸收率就会降低。3、饱和浓度一定，温度对增碳剂吸收率的影响从动力学和热力学的观点分析，铁液的氧化性与C -Si - O系的平衡温度有关,即铁液中的O与C、Si有如下的反应7Si+ 20= SiO2 (s),C+= CO(g),SiO2 + 2C= Si+ 2CO(g)。A G 0T = 549359 - 309145 T lgC2 = -27486T+ 15147 (4)平衡温度T随目标G

7、Si含量不同而变化，如式(4)所示。依式(4)可 以计算出平衡温度。当铁液成分(%)为：219311G 110112Si时，平 衡温度为1380 C左右。铁液在平衡温度以上时，优先发生碳的氧化，C 和O生成CO和CO2。这样，铁液中的碳氧化损耗增加。因此，在平衡 温度以上时，增碳剂吸收率降低。当增碳温度在平衡温度以下时，由于温 度较低，碳的饱和溶解度降低，同时碳的溶解扩散速度下降，因而收得 率也较低。因此，增碳温度在平衡温度时，增碳剂吸收率最高。但由于在 实验室和生产过程中，铁液温度总会受到诸多因素的影响，所以，实际 增碳温度在计算出的平衡温度上加减 10 C左右波动。4、铁液搅拌对增碳剂吸收

8、率的影响在增碳剂未完全溶解前，搅拌时间长，吸收率高。搅拌有利于碳的溶解 和扩散，减少增碳剂浮在表面被烧损。搅拌还可以减少增碳保温时间，使 生产周期缩短，避免铁液中合金元素烧损。但搅拌时间过长，不仅对炉子 的使用寿命有很大影响，而且在增碳剂溶解后，搅拌会加剧铁液中碳的 损耗。因此，适宜的铁液搅拌时间应以保证增碳剂完全溶解为适宜。5、铁液化学成分对增碳剂吸收率的影响初始碳量每增加%,增碳剂吸收率大约降低1。%2 %;硅量每增加%, 增碳剂吸收率大约降低3 %4 %;硫量每增加，增碳剂吸收率大约降 低1。/。2 %;钻量每增加 ,增碳剂吸收率大约提高2 %3 %由此可 见，当铁液中初始碳含量高时，在

9、一定的溶解极限下，增碳剂的吸收速 度慢，吸收量少，烧损相对较多，增碳剂吸收率低。当铁液初始碳含量较 低时，情况相反。另外，铁液中硅和硫阻碍碳的吸收，降低增碳剂的吸收 率。而钮元素有助于碳的吸收，提高增碳剂吸收率。就影响程度而言，硅 最大，钮次之，碳、硫影响较小。因此，在实际生产过程中，应先增钻， 再增碳，最后增硅。6、增碳工艺对铸铁组织和性能的影响增碳工艺对铸铁组织的影响经过用增碳剂增碳处理后的铸铁 ,在铁液 中生成了大量弥散分布的非均质结晶核心，降低了铁液的过冷度，促使 生成以A型石墨为主的石墨组织；同时，由于生铁用量少，其遗传作用 大为削弱，因此使A型石墨片分枝发达不易长大，使得石墨短小且

10、均匀。(1)炉料要求：无油无锈，废钢要求表面不许有过度氧化现象。(2) 一般按每加入100公斤废钢加入增碳剂4公斤准备(3)出炉温度控制在1550C ,预计千化降温100c，手包降温50Co(4)第一炉生产时采取在电炉底加入10-20公斤优质铁削。第二炉起生产时采取上一炉剩余铁液 20-40公斤。(5)铁削加入后用塑料口袋装入规定配入的增碳剂放入铁削上。第二炉起在剩余铁液20-40公斤上投入塑料口袋装得增碳剂投入铁液面。(6)加入碳素小颗粒(小于50X 50面积)废钢50公斤，紧密覆盖整个炉 塘。(7)启动熔化，加入剩余废钢一加配入生铁一加配入回炉铁(注意回炉铁的表面粘砂不要过多(防止增碳剂与

11、砂粘合影响吸收)。(8)铁液熔化完毕后用覆盖剂覆盖，温度达到1400c时反复2-3次清理 炉渣。(9)球化处理吊包装入球化剂、硅铁后用优质铁削覆盖表面。(10)熔炼完毕用优质除渣剂清理炉内液面溶渣 2-3次,检测铁液温度 1550 c - 1600 c。(11)铁液出炉采用出铁三分之二铁液时，立即在炉嘴处顺流加入二次硅 钢孕育剂。(12)用优质除渣剂清理溶渣。提出了当前对增碳剂的认识存在的误区， 以及优质增碳剂的选择。把加增 碳剂的熔炼新工艺与传统熔炼(只加生铁)工艺进行对比，分析了增碳剂对熔炼的影响，说明使用中应当注意的问题，阐明了增碳剂的正确使用方 法。关键词：增碳剂；熔炼；一种含碳量很高

12、的黑色或者灰色颗粒（或块状）的焦碳后续产物，加入到 金属冶炼炉里，提高铁液里碳的含量，一方面可以降低铁液里氧的含量， 另一方面更重要的是提高冶炼金属或者铸件的力学性能。增碳剂的来源很多，形态各异，根据其加工工艺和成分等不同，价格差异 很大。传统的熔炼方式类似冲天炉熔炼：使用生铁、回炉料、废钢、铁合 金等作为金属炉料；新的合成铸铁生产工艺：使用废钢作炉料，利用增碳 剂来调整铁液的碳当量。后一种生产方式更容易保证优质铁液，同时通过 少用或者取代生铁改用废钢大大降低成本。 通俗的说，利用增碳剂，我们 能用最差的（废钢）炼出最好的（铸件）。国外增碳技术已经日趋成熟，国内此项新工艺近几年才开始发展， 业

13、内很 多人对增碳剂的品质和质量了解不够深入， 有些铸造工作者选用增碳剂存 在误区。例如混淆增碳剂的固定碳含量和含碳量的含义， 固定碳值是根据 样品的水分、挥发分、灰分、硫分计算得出的，而含碳量直接测碳仪便可 以获得。有些增碳剂的灰分高，含碳量也高，但是它的固定碳值一定不会 太理想。还有些铸造工作者片面的从增碳剂的固定碳含量和其物质性质便 断定其是否优质，其结果很可能误入歧途，导致购入的增碳剂物不所值。一、增碳剂的选择及其指标性能在冶炼过程中，由于配料或装料不当以及脱碳过量等原因， 有时造成钢或 铁中碳含量没有达到预期的要求，这时要向钢或铁液中增碳。通常用来增 碳的主要物质有无烟煤粉、增碳生铁、

14、电极粉、石油焦粉、沥青焦、木炭粉和焦炭粉。对增碳剂的要求是，固定碳含量越高越好，灰分、挥发分及 硫等有害杂质含量越低越好，以免污染钢。铸件的冶炼使用含杂志很少的石油焦经过高温培烧后的优质增碳剂，这是增碳工艺中最重要的环节。增碳剂质量好坏决定了铁液质量的好坏， 也决 定了能否获得好的石墨化效果。简言之，减少铁液收缩增碳剂起到举足轻 重的作用。全废钢电炉熔炼时，优先选用经过了石墨化处理的增碳剂， 经过高温石墨 化处理的增碳剂，碳原子才能从原来的无序排列变成片状排列， 片状石墨 才能成为石墨形核的最好核心，以利促进石墨化。因此，我们应该要选用 经过高温石墨化处理的增碳剂。因为高温石墨化处理时，硫分被

15、生成SO气体逸出而降低。所以高品质的增碳剂含硫分很低，w (s) 一般小于%更好的w (s)甚至小于同时，这也是判断是否经过高温石墨化处理以 及石墨化是否良好的一个间接指标。如果选用的增碳剂没经过高温石墨化 处理，石墨的形核能力就大大降低，石墨化能力减弱，即使也能达到同样 的碳量，但结果完全不一样。所谓增碳剂，就是要在加入后可以有效提高铁液中碳的含量， 所以增碳剂 的固定碳含量一定不能太低，否则要达到一定的含碳量，就需要加入相比 高碳的增碳剂更多的样品，这样无疑增加了增碳剂中其他不利元素的量， 使铁液不能获得较好的收益。低的硫、氮、氢元素是防止铸件产生氮气孔的关键，这样就要求增碳剂的 含氮量越

16、低越好。增碳剂的其他指标，诸如水分、灰分、挥发分的量越低的固定碳量就越高， 所以高的固定碳量，这些有害成分的含量一定不会高。针对不同的熔炼方式、炉型以及熔炼炉的尺寸，选择合适的增碳剂颗粒度 也很重要，可以有效提高铁液对增碳剂的吸收速度和吸收率， 避免因过小 的颗粒度而引起的增碳剂氧化烧损。其粒度最好为：100kg炉小于10mm,500kg炉小于15mm吨炉小于20mm,20吨炉小于30mm转炉冶炼中， 高碳钢种时，使用含杂质很少的增碳剂。对顶吹转炉炼钢用增碳剂的要求 是固定碳要高，灰分，挥发分和硫，磷，氮等杂质含量要低，且干燥，干 净，粒度适中。具固定碳 O96%挥发分0 % S0 %水分0

17、%粒度在 1-5mm粒度太细容易烧损，太粗加入后浮在钢液表面，不容易被钢水吸 收。针对感应电炉的颗粒度在，其中钢和其他黑色金属颗粒度在， 高碳钢 要求低氮，颗粒度在，等等具体需要根据具体的炉型冶炼工件的种类等等 细节具体判断和选用。二、加增碳剂熔炼新工艺对比传统工艺生铁中有许多粗大的过共晶石墨，这种粗大的石墨具有遗传性，熔炼温度 低，粗大石墨不易被消除，粗大的石墨从液态遗传到了固态铸铁组织中， 一方面降低铸铁所能达到的强度，降低了材料的性能，另一方面使凝固过 程中本来应该产生的石墨化析出的膨胀作用削弱，使铁液凝固过程中的收缩倾向增大。在冲天炉熔炼时，尽量降低生铁炉料的用量，使用增碳剂来保证高碳

18、当量， 相对提高废钢用量。这样，在高温熔炼的条件下，可以渗碳方式获得活性 好，石墨化作用更显著的碳。在铸件上反映出石墨的形态更好，从而有利 于提高力学性能，减少收缩倾向，改善加工性能。电炉熔炼时，同样通过低生铁用量甚至零用量，以渗碳方式获得优质铁液。从材质性能上来说，过去那种大比例的生铁用量做法，与同样成分的高废 钢用量相比，其力学性能也要低半个牌号。因此，加增碳剂熔炼的新工艺 比传统上那种大比例的生铁用量相比无论从成本还是成品性能都要优越。三、增碳剂对熔炼的影响及使用同样的化学成分，采用不同的熔炼工艺、不同配料和配料比，铁液的冶金 质量完全不同。获得好的渗碳效果，电炉采用的是增碳技术，冲天炉

19、采用 的是高温熔炼技术。增碳剂对熔炼的影响主要有三方面。1 .铁液增碳技术，在熔炼过程中特别是电炉熔炼，可以增加石墨晶核。冲 大炉熔炼中加入碳化硅还能增加铁液的长效石墨晶核，同时减少铁液氧 化。2 .增碳是防止或减轻收缩倾向最好的措施。由于铁液凝固过程中的具有石 墨化膨胀的作用，因此良好的石墨化会减少铁液的收缩倾向。3 .在高的碳量条件下，为获得高强度的灰铸铁铸件，熔炼过程采用全废 钢加增碳剂的工艺，使铁液更加纯净，生产的铸件材料性能高。熔炼要用不含油污的干净料，避免产生漏电或浮渣过多的现象。某厂前几 炉因使用了油浸废铁屑，使线圈出现电火花，曾认为是炉衬料含铁太高而 产生漏电。其实是因为熔炼的

20、铁屑含有油污， 容易出现碳沉积。碳积沉部 位是在炉衬冷面，甚至沉积到隔热层中，由于炉衬尚未充分烧结，CO?参入炉衬后部，发生C8C+O T反应，生成C沉积在炉衬冷面或隔热材料的 气孔中。当产生碳沉积时，会造成炉体接地漏电，造成线圈冒火花。改用 纯净料即可避免。另外一个厂因为采购的废钢来源混乱， 甚至表层涂附有 油漆、石灰、煤等物质，造成浮渣多，在后期除渣工作消耗了大量的人力 与物力。一般认为，铁水温度越高，作用时间越长，碳的吸收率越高。但实际正好 相反，在感应电炉内是低温增碳，高温增硅，即在高温时，非但不增碳， 反而是降碳，这是因为：石墨碳主要损失于向炉外大气的气相扩散； 铁水中的氧化性与C-Si-O的平衡有关，铁水中的CO不断地被氧化为CO, 而CO又会被C还原，反应产生的CO,C%体上浮溢出铁水表面，使铁水 中的碳含量下降。反应速度与平衡温度有关，而平衡温度又随着碳硅含量 的不同而变化。对于球铁原铁水，平衡温度大约