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文档简介

1、遗传遗传(ychun)规律解题技巧规律解题技巧第一页,共10页。一、解题一、解题(ji t)(ji t)方法指导方法指导1 1、隐性纯合突破法:、隐性纯合突破法:常染色体遗传常染色体遗传显性基因式:显性基因式:A A(包括纯合体和杂合体)(包括纯合体和杂合体)隐性基因型:隐性基因型:aaaa(纯合体)(纯合体)如子代中有隐性个体,由于隐性个体是纯合体如子代中有隐性个体,由于隐性个体是纯合体(aaaa),基因来自父母双方,即亲代基因型中必然都),基因来自父母双方,即亲代基因型中必然都有一个有一个a a基因,由此根据亲代的表现型作进一步判断。基因,由此根据亲代的表现型作进一步判断。如如A AA A

2、aaaa,则亲本都为杂合体,则亲本都为杂合体AaAa。性染色体遗传性染色体遗传显性:显性:XBXB,包括,包括XBXBXBXB、XBXbXBXb、XBYXBY隐性:隐性:XbXbXbXb、XbYXbY若子代中有若子代中有XbXbXbXb,则母亲为,则母亲为XbXb,父亲为,父亲为XbYXbY若子代中有若子代中有XbYXbY,则母亲为,则母亲为XbXb,父亲为,父亲为Y Y第二页,共10页。2、后代性状分离比推理法:显性(A)隐性(aa)31,则亲本一定为杂合体(Aa),即AaAa3A1aa显性(A)隐性(aa)11,则双亲为测交类型,即Aaaa1Aa1aa 后代全为显性(A),则双亲至少一方为

3、显性纯合,即AA AA(Aa、aa)A(全为显性)如豚鼠的黑毛(C)对白毛(c)是显性,毛粗糙(R)对光滑(r)是显性。试写出黑粗白光10黑粗8黑光6白粗9白光杂交(zjio)组合的亲本基因型。依题写出亲本基因式:CRccrr,后代中黑白(108) (69),粗光(106) (89),都接近1 1,都相当于测交实验,所以亲本为CcRrccrr。第三页,共10页。3、分枝分析法:将两对或两对以上相对性状的遗传问题,分解为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题,按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。如小麦(xiomi)高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗锈病(T)对不抗锈病(t)是显性。现有两个亲

4、本杂交,后代表现型及比例如下,试求亲本的基因型。高杆抗锈病(180),高杆不抗锈病(60),矮杆抗锈病(179),矮杆不抗锈病(62)。将两对性状拆开分别分析:高杆(18060)矮杆(17962)1 1,则双亲基因型分别是Dd和dd;抗锈病(180179) 不抗锈病(6062)3 1,则双亲基因型分别是Tt和Tt。综上所述,双亲的基因型分别是:DdTt和ddTt。第四页,共10页。二、遗传概率的两个基本法则二、遗传概率的两个基本法则1 1、互斥相加(加法定理):若两个事件是非此即彼、互斥相加(加法定理):若两个事件是非此即彼的或互相的或互相(h xing)(h xing)排斥的,则出现这一事件

5、或另一事排斥的,则出现这一事件或另一事件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件A A与与B B互斥,互斥,A A的概率为的概率为p p,B B的概率为的概率为q q,则,则A A与与B B中任何一事件出现的中任何一事件出现的概率为:概率为:P P(A AB B)p pq q。推论:两对立事件(必有一个发生的两个互斥事件)的推论:两对立事件(必有一个发生的两个互斥事件)的概率之和为概率之和为1 1。如生男概率生女概率。如生男概率生女概率1 1;正常概率;正常概率患病概率患病概率1 1。2 2、独立相乘(乘法定理):两个或两个以上独立事、独立相乘(乘法定理)

6、:两个或两个以上独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。如件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。如A A事件的概事件的概率为率为p p,B B事件的概率为事件的概率为q q,则,则A A、B B事件同时或相继发生事件同时或相继发生的概率为:的概率为:P P(ABAB)pqpq。第五页,共10页。三、遗传规律中的概率三、遗传规律中的概率1 1、Aa Aa Aa1AAAa1AA2Aa2Aa1aa1aa若某个体表现型为显性性状,其基因型为若某个体表现型为显性性状,其基因型为AAAA或或AaAa,为,为杂合体的概率是杂合体的概率是2/32/3,为纯合体的概率是,为纯合体的概率是1/31/3。若某个

7、体表现型为未知,则其基因型为若某个体表现型为未知,则其基因型为AAAA或或AaAa或或aaaa,为杂合体的概率是为杂合体的概率是1/21/2;若连续自交;若连续自交n n代,后代中为杂合代,后代中为杂合体的概率是(体的概率是(1/21/2)n n,纯合体的概率是,纯合体的概率是1- 1-(1/21/2)n,n,显性纯合体的概率是显性纯合体的概率是1/2-1/2-(1/21/2)n-1n-1,纯合体与杂合体的比例纯合体与杂合体的比例(bl)(bl)为(为(2n-12n-1)1 1。若为隐性遗传病,则小孩的患病概率为若为隐性遗传病,则小孩的患病概率为1/41/4,正常的概,正常的概率为率为3/43

8、/4若为显性遗传病,则小孩的患病概率为若为显性遗传病,则小孩的患病概率为3/43/4,正常的概,正常的概率为率为1/41/4。第六页,共10页。2、XBXbXBYXBXB XBXb XBY XbY若为隐性遗传病,则小孩(xio hi)的患病概率为1/4,男孩的患病概率为1/2,女孩的患病概率为0若为显性遗传病,则小孩(xio hi)的患病概率为3/4,男孩的患病概率为1/2,女孩的患病概率为100% 3、XBXbXbYXBXb XbXb XBY XbY若为隐性遗传病,则小孩(xio hi)的患病概率为1/2,男孩的患病概率为1/2,女孩的患病概率为1/2若为显性遗传病,则小孩(xio hi)的

9、患病概率为1/2,男孩的患病概率为1/2,女孩的患病概率为1/2 4、 XbXbXbYXbXb XbY若为隐性遗传病,则小孩(xio hi)的患病概率为100%若为显性遗传病,则小孩(xio hi)的患病概率为0余此类推。第七页,共10页。四、遗传概率的常用计算方法四、遗传概率的常用计算方法1 1、用分离比直接计算、用分离比直接计算如人类白化病遗传:如人类白化病遗传: Aa Aa Aa1AAAa1AA2Aa2Aa1aa1aa3 3正正常常1 1白化病,生一个孩子正常的概率为白化病,生一个孩子正常的概率为3/43/4,患白化病,患白化病的概率为的概率为1/41/4。2 2、用产生配子、用产生配子

10、(piz)(piz)的概率计算的概率计算如人类白化病遗传:如人类白化病遗传: Aa Aa Aa1AAAa1AA2Aa2Aa1aa1aa,其中,其中aaaa为白化病患者,再生一个白化病孩子的概率为父本为白化病患者,再生一个白化病孩子的概率为父本产生产生a a配子配子(piz)(piz)的概率与母本产生的概率与母本产生a a配子配子(piz)(piz)的概率的乘积,即的概率的乘积,即1/2a1/2a1/2a1/2a1/4aa1/4aa。3 3、用分枝分析法计算、用分枝分析法计算多对性状的自由组合遗传,先求每对性状的出现概率,多对性状的自由组合遗传,先求每对性状的出现概率,再将多个性状的概率进行组合

11、,也可先算出所求性状再将多个性状的概率进行组合,也可先算出所求性状的雌雄配子的雌雄配子(piz)(piz)各自的概率,再将两种配子各自的概率,再将两种配子(piz)(piz)的概率相乘。的概率相乘。第八页,共10页。例:人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立(dl)遗传的。在一个家庭中父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是: A、3/4 B、3/8,1/8 C、1/4 D、1/4,1/8解析:解析:设控制多指基因为设控制多指基因为P,控制白化病基因为,控制白化病基因为a,则父母和孩,则父母和孩子可能的基因型为:父子可能的基因型为:父PA,母,母ppA,患病孩子,患病孩子ppaa。由患病。由患病孩子的隐性基因,可推知父亲孩子的隐性基因,可推知父亲(f qn)为为PpAa,母亲为,母亲为ppAa。下一个孩子正常为下一个孩子正常为ppA(1/23/43/8),同时患两病的个同时患两病的个体为体为Ppaa(1/21/41/8)。)。B第九页,共10页。 扩展问题:下一个孩子只患一种病的几率是多扩展问题:下一个孩子只患一种病的几率是多少?少?解法一:用棋盘法写出后代基因型,可得知为解法一:用棋盘法写出后代基因型,可得知

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