会计实习报告药厂

1、会计实习报告药厂篇一： 会计专业实习报告( 药厂 ) 会计专业实习报告这次暑假在湖北鄂北奔达制药厂财务室实习，目的是早日熟悉了解与制造业中生产、销售有关的财务流程，积存实践体会，争取早日在往后的正式工作中尽快上手，早日适应实际的工作职位。会计是对会计单位的经济业务从数和量两个方面进行计量、记录、计算、分析、检查、预测、参与决策、实行监督，旨在提高经济效益的一种核算手腕，它本身也是经济治理活动的重要组成部份。会计专业作为应用性很强的一门学科、一项重要的经济治理工作，是增强经济治理，提高经济效益的重要手腕，经济治理离不开会计，经济越进展会计工作就显得越重要。随着会计制度的日臻完善，社会对会计人员的

2、高度重视和严格要求，咱们作为以后社会的会计专业人员，为了顺应社会的要求，增强社会竞争力，也应该严于自身的素养，培育较强的会计工作的操作能力。通过对会计、 中级财务会计 、 治理会计、 本钱会计的学习，对会计已是线人能熟了，所有的有关会计的专业基础知识、大体理论、大体方式和结构体系，大体把握了，但这些只是纸上谈兵， 坚信“实践是查验真理的唯一标准”下，以为只有把从书本上学到的理论应用于实际的会计实务操作中去，才能真正把握这门知识。实习的进程实习是一种经历，只有亲躯体验才知其中滋味。实习是挑战更是机缘，只有专门好的把握， 才能够表现它的意义。通过这段的实习，我了会计的流程：一、依照经济业务填制原始

3、凭证和记账凭证。（1）原始凭证：是指直接记录经济业务、明确经济责任具有法律效劳并作为记账原始依据的证明文件，其要紧作用是证明经济业务的发生和完成的情形。填写原始凭证的内容为：原始凭证的名称、填制凭证的日期、编号、经济业务的大体内容（对经济业务的大体内容应从定性和定量两个方面给予说明， 如购买商品的名称、数量、单价和金额等） ，填制单位及有关人员的签章。（2）记帐凭证：记帐凭证是记录帐薄的直接依据，在实行运算机处置帐务后，电子帐薄的准确和完整性完全依托于记帐凭证，操作中依照无误的原始凭证填制记帐凭证。填制记帐凭证的内容：凭证类别、凭证编号、制单日期、科目内容等。二、依照会计凭证记录日记帐。日记帐

4、一样分为现金日记帐和银行存款日记帐；他们都由凭证文件生成的。运算机帐务处置中，日记帐由运算机自动记录，日记帐的要紧作用是用于输显现金与银行存款日记帐供出纳员查对现金收支和结存利用。要输显现金日记帐和银行存款日记帐，要求系统初始化时，现金会计科目和银行存款会计科目必需选择“日记帐”标记，即说明该科目要记录日记帐。3、依照记账凭证及所附的原始凭证记录明细帐。明细分类帐薄亦称明细帐，它是依照明细分类帐户开设帐页进行明细分类记录的一种帐薄，输入记帐凭证后操作运算机那么自动记录明细帐。 4 、依照记账凭证及明细帐计算产品本钱。依照记帐凭证及明细帐用步法计算出产品的本钱。五、依照记账凭证编科目汇总表。科目

5、汇总表也由凭证文件生成，其编制方式为对用户输入需汇总的起止日期那么运算机自动生成相应时刻段的科目汇总表。六、依照科目汇总表记录总帐。依照得出的科目汇总表操作运算机，运算机产生出对应的总帐。 7 、对帐（编试算平稳表） 。 对帐是对帐薄数据进行查对，以检查记帐是不是正确，和帐薄是不是平稳。它主若是通过查对总帐与明细帐、总帐与辅助帐数据来完成帐帐查对。试算平稳表确实是将系统中设置的所有科目的期末余额按会计平稳公式借方余额=贷方余额进行平稳查验，并输出科目余额表及是不是平稳信息。一样来讲运算机记帐后，只要记帐凭证录入正确，运算机自动记帐后各类帐薄应该是正确的、平稳的，但由于非法操作，运算机病毒或其他

6、缘故有可能回造成某些数据被破坏，因此引发帐帐不符，为保证帐证相符，应常常进行对帐，每一个月至少一次，一样在月末结帐前进行。八、依照给出的相关内容编制本月的欠债表和利润表；将十二月月初数视为年初数，本月视为今年数编制会计报表。资产欠债表是反映企业在某一特定日期财务状况的一种会计报表，它依照“资产 =欠债 +所有者权益”的会计方程式，说明企业的财务状况。利润表是反映企业在一按期间内的经营功效的会计报表，损益表依照权责发生制原那么和配比原那么把一个会计期间的收入与本钱、费用进行配比，从而计算出报告期的净损益数。依照具体要求操作运算机得出本月的欠债表和损益表。其实讲义上学的知识都是最大体的知识，不管现

7、实情形如何转变，抓住了最大体的就能够够以不变应万变。现在有很多学生实习时都感觉课堂上学的知识用不上，显现挫折感，但我感觉，若是没有书本知识作铺垫，又哪能应付这瞬息万变的社会呢？篇二：制药厂实习报告药厂实习报告前言实习是大学教育最后一个极为重要的实践性教学环节。通过实习，使咱们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作，增强理性熟悉，培育和锻炼咱们综合运用所学的基础理论、大体技术和专业知识，去独立分析和解决实际问题的能力。一、药厂简介哈尔滨三联药业是一家民营企业，始建于1996 年，是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有 5 家全资、控股及参股子公司。总占地面积40 万平方

8、米。现有14 条通过国家gmp认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200 余个品种，要紧产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液 、注射用奥沙利铂等。二、实习内容与进程在入厂第一天，让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行专业培训，第一让咱们参观药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关规章制度，给咱们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后确实是各个部门治理人员给咱们讲解车间工艺，平安，消防知识和企业文化，让咱们熟悉了药品生产工艺流程（从原料到成品），学习了车间物料流程

9、，增强了gmp知识和平安知识的学习，把理论与实践相结合。在咱们培训了这些知识后，就把咱们分派到了各个车间开始车间实习。我被分到 304 车间，该车间要紧生产小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检职位开始的，灯检是操纵透明瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照射下，通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物，从而能避免不合格产品的漏检。检测方式有三种， 灯检法，光散射法和全自动灯检机。药厂利用的主若是灯检法：用肉眼判别，视力符合要求的操作工在暗室顶用目视在必然光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行一一检查。全自动灯检机是适用于透明瓶装液体灌装

10、后包装前的质量查验，能够直观地查验出透明瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步查验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部份组成。要紧依托传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照射下，利用放大镜检查药瓶内外有无异样。可变速，操作简单，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异样情形很容易被发觉，小容量注射剂的灯检要紧包括两个方面：安瓿外观和内容物，要紧不良有玻璃、划痕、差量、白块、 黑点、 畸形、 炸瓶、 结石、 炭化、 纤维、 钩尖等。灯检人员要严把质量关，因此每一名上岗人员必需经培训合格后才能上岗。通过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证。真正的灯检工作开始

11、了，一切都要依照相应标准操作规程有条不紊的进行。第一，取一筐待检品，放于眼前案台上，查对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3 次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反别离放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量不同，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全数装箱保留，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、 亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态（合格品），不合格品在 qa的监督下销毁。刚开始时，最大体的东西都不懂，把检出来的不良叫做“坏药”，只是大伙儿都专门好，及时帮

12、我纠正工作中显现的错误，我可不能做的，他们都会一点点的教给我，慢慢的，对工作环境熟悉了，也变得顺心应手了，感觉并无刚开始接触时那么难了。尽管身在灯检职位，可是休息的时候总学一些车间各个职位上的sop （标准操作规程） ，偶然也从平安窗观看干净区各职位人员的操作，幸运的是，我曾几回到过灌封职位实践过，很是珍爱每一次进入干净区的实习。注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末（无菌分装及冷冻干燥）。依照医疗上的需要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直接注

13、入人体内部，故吸收快，作用迅速，为保证用药的平安性和有效性，必需对成品生产和成品质量进行严格操纵。一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格（无毒性、溶血性和刺激性） 、在贮存期内稳固有效，ph 值、渗透压（大容量注射剂）和药物含量应符合要求。注射液的ph值应接近体液，一样操纵在49 范围内，特殊情形下能够适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的ph 值为，葡萄糖注射液的 ph值为，葡萄糖氯化钠注射的ph值为，注射用奥美拉唑的碱度范围为。具体注射剂品种的ph 值的确信要紧依据以下三个方面，第一是知足临床需要，第二是知足制剂制备、贮藏和利历时的稳固性，最后要知足人体生理可经受性。凡大量静脉

14、注射或滴注的输液，应调剂其渗透压与血浆渗透压相等或接近。凡在水溶液中不稳固的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在贮存期内稳固、平安、有效。为了达到上述质量要求，在注射剂制备进程中，除生产操作区符合gmp 要求、操作者严格遵守gmp 规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必需采纳法定处方，其制备方式必需严格遵守拟定的产品生产工艺规程，不得随意更改。（1）小容量注射剂的生产流程图如下：1）洗瓶职位操作进程：按批生产指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要查对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间

15、超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。工艺条件：纯化水、注射用水均应符合（中国药典xx年版标准）2）配剂职位操作进程按批生产指令，领取原辅料。依照原辅料查验报告书，对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量查对，并别离标（量）取原辅料，各不同品种的具体操作按“工艺规程各论”执行。原辅料的计算、称量、投料必需进行复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。 过滤前后， 过滤器均需要做起泡点实验，应合格。配料进程中， 凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做专门处置。称量时利用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器，每次利用前应校正。工艺条件：配制用注射用水应符合中国药典xx

16、年版“注射用水标准” ，每次配料前必需确认所用注射用水已按规定查验；并取得符合规定的结果及报告。3）灌封操作进程：将已处置的灌装机、 活塞、针头、液球、胶管等安装好，用适合大小滤芯过滤的新鲜注射用水洗涤，调试灌封机，并校正装量，并抽干注射用水。接通药液管道，将开始打出的适量药液回入配制，从头过滤， 并检查可见异物情形，合格后，开始灌封，灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明情形一次，装量不同应符合产品“工艺规程各论”的规定，并填写在记录上。 充氮要求应符合产品 “工艺规程各论” 的规定。工艺条件：检测装量注射器，准确度1ml 注射器应至、 2ml 注射器至、5ml 注射器至、 20ml

17、 注射器至。已灌装的半成品，必需在 4 小时内灭菌。4）灭菌及检漏按批生产指令， 设定好温度、 时刻、 真空度等数据。将封口后的安瓿产品依照产品流转卡，查对品名、 规格、批号、数量正确后，送入安瓿检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键。灭菌检漏终止后（进程由电脑操纵）打开柜门，掏出产品。5）灯检产品进入灯检室， 查对品名、 规格、批号、数量正确后，进行可见异物检查，剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量不同的，将灯检后合格品转入下一环节。6）包装依照批包装指令， 按 100% 领取一切包装材料。按产品流转卡查对品名、规格、批号、数量等，查对无误后对产品进行包装。每次包装不同药品时，必需将其说明书

18、、标签、编号等材料分类摆放， 避免混淆。 每一批次的药品包装完毕后，由每条成产线的组长签字确认无误后，方可输送至仓库。不同药品应分类分机械进行包装，不可混用。（2）技术平安，工艺卫生及劳动爱惜1）技术平安由于是流水作业，每一个环节的操作人员必需严格遵守操作规程，如显现问题，立刻通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作。洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿着好劳保用品，并严格按设备操作规程进行操作，做到人离、关机、关水、关电。灌封应严格操纵管道煤气，氧气的压力，封口完及时关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。包装材料严格防火方法。常常检查管道煤气、氧气有无泄漏。相关职位应防酸、碱等化学试剂损伤。篇

19、三：制药厂实习报告湖南科技大学hunan university of science and technology 生产实习报告学 院：生命科学学院专 业：生物工程年 级： 三年级姓名：学号： 0809030306 实习单位：湖南千金湘江药业股分指导教师：刘志强xx-5-15 目录一、实习目的二、实习内容三、实习收成四、实习意见和建议五、实习感想六、实习总结一、 实习目的了解工厂概况，把握药品生产所用主原料，了解主副产品的化学性质，观摩车间生产线路了解工艺流程原理等。二、 实习内容本次实习要紧分为三大块，一是入厂教育；二是，车间实习；三是，专题讲座。入场教育预示着专业实习的开始。咱们先是对实习

20、企业进行整体了解：湖南千金湘江药业股分始建于1968 年 5 月，位于湖南省株洲市文化路1 号（党校周围） ，公司于 1998 年完成股分制改造，正式成立股分。股本总额为1600 万股，株洲千金药业股分占公司股分51% ， 为控股公司。 法定代表： 王琼瑶，总领导：刘假设辉。公司拥有年产值5 亿元生产能力的现代化制剂大楼，有年产值 3 亿元化学合成原料药的生产车间，建成了国内一流水平的中心化验室，正在兴修集研发、实验、生产于一体的科技大楼。公司于xx年元月整体通过国家gmp认证。公司要紧生产、销售化学原料药及其口服固体制剂（片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、 散剂） ，拥有药品生产批文53 个，其中

21、：原料药品种14 个，制剂品种39。国内首研品种有盐酸地芬尼多、曲匹布通、吉非罗齐、盐酸奥昔布宁、和酒石酸唑吡坦等 ; 国内首仿的品种有拉米夫定片剂。近几年公司取得了良好的进展，近三年销售增加速度超过了 30% 。xx年公司经济效益较好，销售增加30% ，利润增加 46% ，上缴税收增加40% 。xx年公司依托营销模式创新，全力开发适用“新农合”进展的农村社区等第三终端，销售没有受金融危机的阻碍，第一季度销售的增加达到了40% ，公司进展势头良好，面临绝好的进展战略机缘。然后该公司对其主产品展开了介绍：（1）抗微生物药抗生素：阿奇霉素颗粒、罗红霉素胶囊抗真菌：氟康唑胶囊抗病毒：利巴韦林颗粒、拉

22、米夫定片（2）消化系统药蒙脱石散：勇于承认及儿童急慢性腹泻多潘立酮片： 胃动力要，医治腹胀、腹痛、消化不良 （3）心血管系统药降血压：马来酸依那普利片（肾素血管紧张素转化酶（ace ） ，医治原发性高血压）缬沙坦胶囊（血管紧张素受体拮抗剂（ arb),适用于各类轻至中度高血压，尤其是用于对 ace抑制剂不耐受的患者。降血脂：吉非罗齐胶囊 （氯贝丁酸衍生物类血脂调剂药，降甘油三脂首选药物，预防冠心病。（4）内分泌系统药降血糖： 格列齐特片5- 还原酶抑制剂， 适用于医治已有病症的良性前列腺增生症（bph ） （5）专科用药曲匹布通片：用于胆囊炎及胆道疾病；阿魏酸哌嗪片：肾炎，肾病综合症盐酸地芬尼

23、多片：晕动症、眩晕症；拉米夫定片：抗乙肝病毒首选药物；碳酸锂片：精神类药，用于躁狂症；酒石酸唑吡坦片：镇定催眠药，失眠症的短时间医治；甘草锌胶囊：补锌药，用于医治胃、十二指肠溃疡，和因为缺锌而引发的生长发育迟缓，营养不良，厌食症、异食癖和口腔溃疡和痤疮。最后是厂内平安教育：在实习期间，咱们必需多看多问，操作尽可能在相关人员指导下进行，并重点强调了个人平安和厂内所存在的平安隐患。车间实习是本次株洲之行的重头戏。本人先是在食堂体验劳动，洗去以往校园生活四体不勤的懒意。紧接着我和组员来到企业的监督科研中心中心化验室：化验室分为两部份，理化区和微生物区。理化区以众星拱月的方式布局，中间为办公区，周围围

24、绕着资料室、仪器室（、室）红外室、 气瓶室、 天平室、 留样室、高温室、制水室、清洗室、标化室、通风室等。微生物区分为微生物查验室、培育室和干净室。中心化验室查验的要紧内容有：显微辨别查验、薄层色谱查验、高效液相色谱查验含量、气相色谱查验含量，还有一些崩解时限检查、 微生物限度检查、 水分测定、重量不同、溶化性等。经常使用的药品查验仪器有：电子天平、智能溶出实验仪、智能崩解实验仪、高效液相色谱仪、紫外分光分度计等。随后来到了制剂车间：在那个现代话气息很浓的大楼里，咱们先参观了三大公用系统：纯水制取系统、 空气净化系统、紧缩空气系统纯水制取系统目前随着医药行业的进展, 制药用水的水质要求也在慢慢

25、提高 , 传统的制水工艺如离子互换法已远远不能知足其要求, 为了适应这一进展的需要, 该公司采纳的水质净化技术反渗透膜技术，制取的纯水能够知足本公司制剂的需求。空气净化系统药品的好坏直接反映在药效和平安性之外，还表此刻药物的稳固性、一致性和有效性上。要想保证药品的质量，除遵循药典等有关法定标准外，在干净的环境中进行生产是很重要的一方面。在空气净化方面的要求，其室内空气压力、微生物、尘埃和温湿度操纵，应以以下项目为目的：减少产品污染，包括来自其它产品生产和贮放时产生的微粒细尘污染。减少微生物的传播。适用于原材料、半成品和产品的贮放紧缩空气系统紧缩空气进程 ( 生产设备用 )：兴风口初效过滤风机段

26、消音段加湿段中效过滤送风段以后本组被别离带入制剂生产干净区，体验了药品从主材料与辅料混合到包装出厂的进程大致如以下图：一、颗粒剂生产工艺流程具体进程如下一、配料按工艺处方准确配料，例如盐酸地芬尼多片的原辅料为：盐酸地芬尼多、淀粉、微晶纤维素、羟丙基纤维素、蔗糖、硬脂酸镁；利巴韦林颗粒的原辅料为：利巴韦林、乳糖、蔗糖、乙基香兰素、药用乙醇。二、领料篇四： 【精品】药厂实习报告本文目录 1 药厂实习报告（一）2 药厂实习报告（二）3药厂实习报告（三）第1 篇: 药厂实习报告（一）作为沈阳药科大学工商治理学院大三年级的一名学生，在教学打算的第八周学校安排咱们去药厂进行了实习。在为期一周的生产实习中咱

27、们参观了沈阳志鹰制药厂和药大药业两个药厂， 通过第一次走进生产线，我有了专门大的感触。一：志鹰制药厂沈阳志鹰制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的，具有必然综合实力的国家gmp 认证制药企业。1970 年建厂，现有员工 400 余人，其中各类技术人员达100 人，要紧产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非pvc软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共 30 余个品种。车间处于国内同类车间的先进水平，设备的先进性和自动化程度比较高，非pvc软袋车间实现了全自动化和智能化操纵。“质量第一，诚信为本，靠质量求生存，图进展”是该厂质量治理的永久主题。已进入药厂赫大的口号“ gmp是全厂员工的行为准那么”便映入眼帘。过硬

28、的产品质量，良好的效劳在广大用户心目中树立了良好的信誉，成为辽宁省输液产品的知名品牌。该厂“柳燕”牌商标持续连年被辽宁省工商行政治理局认定为“辽宁省闻名商标“，企业被评为辽宁省“重合同守信誉”单位和“辽宁省知名企业”。在入厂的第一天上午，咱们所有参加实习的学生在会议厅进行药厂培训，一名药厂的工人为咱们进行了讲解。她告知咱们，志鹰制药要紧生产销售带装输液和瓶装输液，随后向咱们讲述了瓶装输液的整个生产工艺和流程( 从原料到成品 ) ，让咱们熟悉了相关规那么，了解了生产中的知识原理和平安事项。然后一名治理人员跟咱们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观进程。第一工作人员带咱们参观了瓶装药品的生产车间，

29、整个车间对卫生有着很高的要求，同时生产进程在密闭空间中全数机械化， 咱们看到了药瓶的粗洗、精洗，和药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。而生产的干净区也依照新的gmp 要求分为了百级、万级、十万级、三十万级，使药品的纯净度取得了保证。随后工作人员又带咱们进入了药品的监察部门。在那个地址让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜，药品监察的一间间小屋子就像是学校里的实验室一样。进入一个实验室时，工作人员正在对药品的砷盐进行限量监察，用的正是教师上课强调的古蔡氏法。看到如此的场景不仅让我意识到了咱们此刻学习的知识不单单是为了应付考试，而是以后在工作中切实会用到的技术和关系到药品投入市场利用的平安性把关问题

30、，让我加倍明白了学习的真正目的，明白了学习的时候应该以严谨的态度去试探问题，同时也更感觉书本上的知识加倍生动有趣。随后参观的药品检察室也都是对药品进行的灵敏度和专属性检察，也见地到了书本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作人员告知咱们，所有对药品的检察都是依照最新的xx 版中国药典执行的。以后咱们进入了寄存药品的仓库，工作人员告知咱们，药品寄存有着严格的温度要求，一年四季都要求温度在20摄氏度左右，特殊药品由于理化性质要求需要在1020 摄氏度寄存，这些药品都被专门寄存在了仓库的另一个房间。在仓库，咱们还看到了有专门用来寄存不合格和退货药品的空间，工作人员告知咱们这都是国家新

31、下发的药品规定中要求的。不同类别的药品还要进行分堆，每堆药品之间距离10公分。仓库中的每箱药品不仅叠放整齐，还有电子标签，若是任何一箱药品显现问题都能够通过那个电子标签查到药品的出厂地址和出厂时刻。参观进程中，同窗都发觉，在垒起的药品中，有的药堆上栓的是黄线，有的栓的是绿线。工作人员告知咱们他们用这种方式是为了区分能够出厂的药品和等待查验的药品。黄线栓的是待检药品，绿线栓的是出厂药品 ; 同时，每当一垒药品通过查验，工作人员会将药品堆上挂的“带查验”标识牌换成“合格品”的标识牌。能够出厂的药品依照 “新近新出， 后进后出”的原那么发往市场。在参观终止以后，我了解了药品生产的粗略流程，同时也了解

32、到药品生产的严谨性和严肃性。二. 药大药业有限责任公司沈阳药大药业有限责任公司前身是沈阳药科大学药厂，隶属于沈阳药科大学，始建于1958 年，通过 50 余年的不断尽力与进展，现已成为一家集科研、生产、销售为一体的现代化股分制高科技制药企业。公司成立了以质量为中心的治理络，以销售为运营方式的营销模式，以研究为根基的新药开发保障。 公司现有冻干粉针剂、小容量注射剂、 片剂、软膏剂、口服剂、中药提取、生化前处置、化学合成八条生产线，各剂型均取得国家gmp 认证证书。主打药品鸦胆子油乳注射液，由沈阳药科大学姚崇舜教授研究，曾荣获辽宁省政府科学技术进步奖并已列入国家医保目录，和中药爱惜品种。“老实做人

33、，踏实做事”是药大人始终如一的坚决信念; “以人为本，以科学技术为先导，以资产为纽带，以生产经营和资本运营为手腕”是药大的经营方针; 雄厚的科技开发力量、专业的药品生产手腕、一流的企业治理制度，是药大不懈追求的目标。在药大药业一天的参观进程中，企业的工作人员第一为咱们讲解了企业文化。随后，在带队人的率领下，咱们组成了各个分队对企业厂房外地上的枯树叶进行了打扫。教师教育咱们，不要小看这项打扫卫生的工作，作为一家合格的药厂，清洁的卫生对药品质量是有着重要意义的。下午，咱们参观了药大药业的车间，由于其正在为gmp 标准进行清洗工作，机械并无开动，可是其中规模和流程大致与志鹰制药相同。尽管这次短暂的实

34、习终止了，可是这段经历对我有着专门大的阻碍和教育。实习是咱们离开学校接触社会的一个平台，一个最真实地感受社会的窗口。在实习进程中，丰硕了自己的专业知识，积存了工作体会，为以后走上工作职位打基础，还找到自身的不足的地方，早日弥补，增强了自己适应社会的能力。它不仅使我在理论上对制药技术那个领域有了全新的熟悉，而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性，增加了见地，开拓了视野。通过这次实习，我发觉了很多问题，自己的缺点、不足，早该摒弃陋习。让我明白自己所学的知识太浅薄，专业知识在实际运用中的匮乏。让我加倍明白我需要学习的太多，使我了解到必需让自己知道更多才能在现今竞争猛烈的社会中拥有一席之地。第 2

35、篇: 药厂实习报告（二）一、与学生相处心得记得刚来的功夫肖教师就对我说, 与学生相处关键要驾驭一个“度”既要让喜爱你又要让学生对你有所畏惧。那个“度”的驾驭不是一两天能学得来的, 扫尾就很重要 , 也与教师的性情有专门大关系。我本人性情在这显得宽和不足而严厉不敷, 而且一开始就与学生走得太近, 以致于对反面的情形形成专门大困难。第二还要细致场所, 对不同学生也要不同对待。例如咱们一班四二人, 性情不同超级庞大 , 而且每一个学生的个性也是多样性的。例如邓 xx, 待人热心 , 老实。记得刚来第二天, 他就和我说 : “张教师 , 我叫邓xx, 我在这很熟 , 以后有什么事需要帮忙, 尽管叫我。

36、”但他又容易急躁 , 语言心直口快 , 为此我也曾烦闷好久。那个地址的每一个学生都有自己鲜明的个性与特点。学会与不同性情的学生来往这是我以前任教的宝贵履历。另外更重要的一点, 与学生相处关键在于相识学生,相识学生的性情、成长配景尤其重要。只要相识了学生, 才能与他进行有效的相同, 进而才能对他们进行引导、教诲。在这一点咱们的肖教师对我启发专门大, 她不但对咱们班学生的个性 , 成长配景洞假设观火, 而且擅长处置各类纠纷抵牾。很多让人头疼的学生他都能教管好。同时她自己又是一个乐观阳光的教师, 并以自己乐观阳光的道德去阻碍周围的人。让我看到要做一个好教师先要做一个快乐的教师; 要做一个快乐的教师先

37、要做一个快乐的人。只要快乐的人材有更多的精力去做好自己的情形; 只要快乐的教师才能加倍有耐烦、有信心的相识和处置学生们之间的杂事, 而且在相识和处置历程中同时能够或许不断试探, 总结加倍有效的教诲要领。生活心态决定情形态度; 生活状态决定情形结果。这是我练习的第二笔宝贵财富。二、班级治理心得对班级的治理, 记得有位大学教师曾如是说过, 给你一个班级你能治理的井然有序, 那么给你一座城市你就能够够做个好市长 ; 给你一个省 , 你就能够够做个好省长。可见班级的治理仍是有确信微妙在里面的。跟随肖教师练习班主任情形, 我领会到治理班级确信要抓住学生的特点, 做到有针对性, 同时又要宽严并济, 严中有

38、爱。学生有专门大的从众内心, 处置题目时要抓住带头的。例如上操 , 打扫卫生 , 要先敦促“听话”的学生和班干部带头,然后对一些“顽固的顽皮分子”进行重点敦促。如许其它大部门学生就随着去了。第二 , 学生既天真又是稚子, 因此咱们教师既要用爱心去呵护他们那份纯纯的小儿百姓之心, 又要用严厉的一面去引导他们躲开一些稚子的误区。这就需要爱心、耐烦、责任心与本领了。在这方面我以为自己才方才开始。另外 , 学生既可爱 , 偶然又会显出几分“令人可爱”的样子。开始时看到他们一个个可爱的面貌, 真想多给他们教一点工具 , 就恨自己知识不敷广博, 才能不敷高深, 但我仍是尽自己的快乐备课, 自习也快乐引导他

39、们做好作业。但有些功夫学生们对自己的好心不但不加明白, 反而大有以为歹意的偏向。为此 , 我曾一度愁闷 , 进而失望 , 再而疑心自己 , 疑心自己大学所学。因此在教学治理中曲折不免, 关键是如何快速调解好自己的心态, 从头坚决自己的信心, 总结以往的履历与教诲 , 争取来日诰日做的更好。入厂的第一天，让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行药厂培训， 第一让咱们了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原那么，给咱们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后确实是各个部门治理人员给咱们讲解车间工艺，平安，消防知识和企业文化，让咱们熟悉了药品生产工艺流程( 从原料到成品 ) ，学习了各车间物料流程，增强

40、了gmp 知识和平安知识的学习，把理论与实践相结合。在咱们培训了这些知识后久把咱们分派到了各个车间开始车间实习。我被分派到四车间， 和我一路的还有2 名应届毕业生。那个车间是xx 年建的车间，咱们刚到车间时，咱们主任给咱们说进入车间的注意事项，然后给咱们介绍车间要紧生产的药品。那个车间要紧生产紫杉醇特素，vc; 醋酐等原料药， .主任给咱们分派职位，我一开始被分派在胶塞铝盖清洗灭菌职位，随着陈新的师傅学习了很多关于胶塞机和铝盖机的工艺的知识与清洗操作。发觉，就那样小小的一个胶塞铝盖需要那么多的工艺流程才能够灭菌成功。后来主任又从头职位，我被分到包装。在包装尽管不像别的职位那么需要工艺知识，但我

41、在包装学习的很高兴。咱们每一个新学员和包装的师傅们关系很融洽。就如此通过咱们大伙儿一起尽力，咱们完成了一次次的任务。咱们每一个新学员都由衷的高兴。在为期几个月的实习里，就像和上班族一样上班，天天早上七点半起床，八点三十准时到车间换好工作服开始进入工作状态，实习进程中我遵守公司的各项制度，没发生过重大事故，虚心向有体会的师傅学习，认真的完成领导下达的工作任务，并把在学校里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识和职位平安知识，使自己在工作中更有竞争力。时刻过得专门快，眼看咱们六个月的实习期就要满了，我感觉实习是对一个应届毕业生来讲超级重要的经历，实习是咱们离开学校接触社会的一

42、个平台，最真实地感受社会的一个窗口。这次在海南海药为期六个月的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处置能力，提前体验上班族生活。在实习进程中，丰硕了自己的专业知识，积存了工作体会，为以后走上工作职位打基础，还找到自身的不足的地方，早日弥补，增强了自己适应社会的能力。让我更深刻的了解社会，更便利的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术那个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也取得了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己， 长了见地，开拓了视野，实习是咱们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是咱们迈向社会的

43、第一步，通过这次实习，我发觉了很多问题，自己的缺点、不足，早该摒弃陋习。让我明白自己所学的知识太浅薄，专业知识在实际运用中的匮乏。让我加倍明白我需要学习的太多，使我了解到必需让自己知道更多才能在现今竞争猛烈的社会中拥有一席之地. 第 3 篇: 药厂实习报告（三）xx年十月二十七日， 我在民泰药业开始了实习生涯，在生产车间，化验室的职位学习了各类实践知识，八个月的实习生涯转眼即逝，在实习期间，我认真刻苦，踊跃向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，认真尽力的提高自己的技术，下面我来总结一下，第一介绍企业概况。一民泰药业企业概况; 通化民泰药业股

44、分前身系通化白山制药八厂，始建于1989 年，厂区座落在风光秀丽、群山围绕的长白山脚下吉林省通化县黎明工业园区。公司占地面积5 万平方米，建筑面积 2 万平方米拥有中药前处置提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量查验中心。公司现有员工560 人，其中专业技术人员128 人，具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30% 。民泰药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。经营理念：集中所有资源，在相关领域深切研究、专业创新、专业效劳二实习任务方才开始是在生产车间，然后被调换到化验室，要紧学习如何辨别药品，查验药品的合格与否，和微生物限度检查。三实

45、习内容1. 制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上篇五：药厂 (制药公司 ) 实习报告 ( 共 6 篇) 精选范文 : 药厂 ( 制药公司 ) 实习报告 ( 共 6 篇) 咱们苏州医药科技学校24 名同窗在学校的组织下到苏州中化药品工业进行为期六个月的实习，实习是对一个应届毕业生来讲超级重要的经历，同窗内心都清楚大伙儿这次远行不轻易，每一个人的工作热情都很高，也超级重视这次实习。一、实习目的实习单位简介苏州中化药品工业（简称苏州中化，sccpc ）是由台湾中国化学制药股分（简称台湾中化， ccpc ，占% 的股分）与中国医药（集团）公司（占% 的股分）一起投

46、资的综合性制药企业。是台湾在大陆投资最先的也是迄今为止规模最大的制药企业。苏州中化于1993 年 4 月正式成立，位于苏州国家高新技术产业开发区，占地万平方米，总投资5500 万美元。是全国首批gmp 认证企业，并前后通过了iso9001 质量治理体系认证和iso14001环境治理体系认证。公司成立以来，成立了全国性的销售络，在全国要紧大、中城市都设有联络机构，并与有实力的商业紧密合作，不断拓展自身的业务，业绩高速成长。苏州中化将秉承台湾中化老实无私、友爱合作、夜以继日、研究进展、造福社会人群的经营理念，集海峡两岸的力量，为振兴中华民族的药业而不懈尽力。实习目的及意义（1） 了解药厂厂区布局，

47、 车间布局，熟悉相关原那么；（2）熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，增强gmp知识和平安知识的学习，把理论与实践相结合；（3）了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结；（4）提高沟通及人际关系处置能力；（5）体验上班族生活。丰硕专业知识，积存工作体会，为以后走上工作职位打基础；（6）找到自身不足的地方，早日弥补，增强自己适应社会能力。二、实习内容公司生产部门介绍合成部份：合成一车间， 合成二车间， 合成三车间， 500mt车间，负责头孢粗品的合成，离心干燥。精制部份：精制一车间，精制二车间，精制三车间，精制四车间，负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处置，得无菌粉，再送进包

48、装车间包装就取得成品。（1）合成部生产一车间合成生产一车间是 xxx 合成四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工 30 人，车间主任 1 人，工站长 1 人，技术员 2 人，分四个班，车间的要紧生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量300mt，车间员工操作职位分为：反映职位和离心干燥职位。职位实习内容 (1) 离心干燥职位职责和工作制度；了解离心干燥职位标准操作规程，熟悉产品和半成品的质量标准；把握该职位要紧设备的性能和利用注重事项 (2)熟悉车间布局和管线流向 (3)依照上部料式离心机标准离心操作规程，对头孢曲松钠粗品及中间体 7-act进行放料，离心，洗涤操作，把握离心机速度的操纵和放料

49、阀门的切换(4) 把握设备的清洁保养技术（离心机双锥，粉碎机，出料车，滤包等清洁保养） (5)利用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作（一）离心机工作原理：离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，在离心机力场的作用下，物料通过滤布（滤）实现过滤，液相经液管排出，固相那么截留在转鼓内，待转鼓内滤饼达到机械规定的装料量，停止装料，对滤饼进行洗涤，同时将洗涤液滤出，达到分离要求后，离心机低速运转，刮刀装置动作，将滤饼刮下，完成一次工作循环。（二）摇摆式颗粒机工作原理：电动机直接针齿减速机，通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转，使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿

50、轮顶角将物料推出筛成粒，粉型固体物。（三）回转真空干燥机（双锥）工作原理：干燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不断地翻腾搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿，达到对物料的进一步干燥与混合的目的，本厂生产的干燥机普遍应用在化工，医药，染料，食物等行业。产品生产流程：7- 氨基头孢三嗪（7-act ）反映离心干燥7-氨基头孢三嗪湿料粉碎真空干燥 7- 氨基头孢三嗪干料粗品贴产品标签头孢曲松钠（ctr ）反映离心干燥湿料粉碎真空干燥头孢曲松钠（ ctr ）粗品贴产品标签包装送进冷库头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂进行反映析出结晶而制得，其特点在于溶媒是由烷的卤代烃，乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂

51、和水组成的混合溶媒，在7-act和 ae-活性脂的搅拌反映至澄清，再直接加入钠成盐剂进行成盐反映，待反映溶液变混浊时进行养晶处置，然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出，最后通过常规的结晶洗涤、干燥后处置得头孢曲松钠成品。 7- 氨基头孢三嗪的合成工艺方法以 7- 氨基头孢烷酸（ 7-aca ）为原料，经3- 位三嗪环取代，先制得7-氨基头孢三嗪（7-act ） 。 头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域，由氮气爱惜，在溶媒中，由7-act和 ae- 活性脂在胺类中间反映物的作用下进行反映。三、实习结果在为期几个月的实习里，像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡，感觉自己已经不是一个学生了，

52、和上班族一样上班，天天8：00（20：00）上班，实习进程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没发生过重大事故，虚心向有体会的同事学习，认真的完成领导下达的工作任务，并把在学校里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识，使自己在工作中更有竞争力。四、实习体会实习是对一个应届大学毕业生来讲超级重要的经历，实习是咱们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。这次在苏州中化药品工业为期的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义。我更深刻的了解社会，更便利的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术那个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也取

53、得了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，长了见地，开拓了视野，实习是咱们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是咱们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了很多问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，慢慢被自己所认知，自己所学知识的浅薄，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到必需让自己了解更多才能在现今竞争猛烈的社会中拥有一席之地。 药厂 ( 制药公司 ) 实习报告 (共 6 篇) 篇一：制药厂实习报告咱们学在学校的组织下到制药进行为期7 个月的实习，实习是对一个应届大学毕业生来讲超级重要的经历，同窗内心都清楚大伙儿这次

54、远行不容易，每一个人的工作热情都很高，也超级重视这次实习。实习单位简介合成制药是医药集团股分下属子公司，成立于1993 年，固定资产投资1 亿多元，占地面积5 万多平方米，是依据gmp （已通过认证）标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。合成制药治理、固定资产投资1 亿多元，占地面积万多平方米，一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成，500mt 头孢新车间，中试车间、中心化验室等接踵落成，合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。公司现有员工近300 人，要紧产品为年产700 吨的6-apa ， 600吨氨苄西林、阿莫西林，160 吨头孢曲松钠，30 吨头孢他啶及头孢呋辛钠，其工艺和经济

55、技术指标均已达到国际领先水平，产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近4 亿元，现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。同时为了适应企业的持续进展，对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等，心血管类药辛伐汀，消化系统药枸橼酸铋钾。本公司以市场为依托，以高新技术为动力，以现代治理为手腕，以创名牌、上规模为目标，以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时期的到来。实习目的及意义(1) 了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原那么；(2) 熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，增强gmp知识和平安知识的学习

56、，把理论与实践相结合；(3) 了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结；(4) 提高沟通及人际关系处置能力；(5) 体验上班族生活。丰硕专业知识，积存工作体会，为以后走上工作职位打基础；(6) 找到自身不足的地方，早日弥补，增强自己适应社会能力。公司生产部门介绍合成部份：合成一车间， 合成二车间， 合成三车间， 500mt车间，负责头孢粗品的合成，离心干燥。精制部份：精制一车间，精制二车间，精制三车间，精制四车间，负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处置，得无菌粉，再送进包装车间包装就取得成品。合成部生产一车间合成生产一车间是合成四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工30 人，车间主任 1

57、 人，工站长1 人，技术员2 人，分四个班，车间的要紧生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量 300mt，车间员 药厂( 制药公司 ) 实习报告 ( 共 6 篇) 工操作职位分为：反映职位和离心干燥职位。职位实习内容(1) 离心干燥职位职责和工作制度；了解离心干燥职位标准操作规程，熟悉产品和半成品的质量标准；把握该职位要紧设备的性能和利用注意事项；(2) 熟悉车间布局和管线流向；(3) 依照“上部料式离心机标准离心操作规程”，对头孢曲松钠粗品及中间体7-act进行放料，离心，洗涤操作，把握离心机速度的操纵和放料阀门的切换；(4) 把握设备的清洁保养技术（离心机双锥，粉碎机，出料车，滤包等清洁保养）；

58、(5) 利用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作。（一）离心机工作原理：离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，在离心机力场的作用下，物料通过滤布（滤）实现过滤，液相经液管排出，固相那么截留在转鼓内，待转鼓内滤饼达到机械规定的装料量，停止装料，对滤饼进行洗涤，同时将洗涤液滤出，达到分离要求后，离心机低速运转，刮刀装置动作，将滤饼刮下，完成一次工作循环。（二）摇摆式颗粒机工作原理：电动机直接针齿减速机，通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转，使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛成粒，粉型固体物。（三）回转真空干燥机（双锥）工作原理：干燥设备通

59、过对设备夹套的加热加温，内胆不断地翻腾搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿，达到对物料的进一步干燥与混合的目的，本厂生产的干燥机普遍应用在化工，医药，染料，食物等行业。产品生产流程：7- 氨基头孢三嗪（7-act ）反映离心干燥7- 氨基头孢三嗪湿料粉碎真空干燥7- 氨基头孢三嗪干料粗品贴产品标签头孢曲松钠（ctr ）反映离心干燥湿料粉碎真空干燥头孢曲松钠（ctr ）粗品贴产品标签包装送进冷库。头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂进行反映析出结晶而制得，其特点在于溶媒是由烷的卤代烃，乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒，在7-act和 ae- 活性脂的搅拌反映至澄清，再直接加入钠成盐

60、剂进行成盐反映，待反映溶液变混浊时进行养晶处置，然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出，最后通过常规的结晶洗涤、干燥后处置得头孢曲松钠成品。 7- 氨基头孢三嗪的合成工艺方式以7-氨基头孢烷酸（ 7-aca ）为原料，经3-位三嗪环取代，先制得7- 氨基头孢三嗪（ 7-act ） 。头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域，由氮气爱惜，在溶媒中，由7-act和 ae- 活性脂在胺类中间反映物的作用下进行反映。下页 余下全文篇二：制药厂实习报告一、工厂实习报告1. 前言：熟悉实习是大学生实习进程中的一个重要环节，也是制药工程专业的一个很重要的实践环节，它不仅让我学到了很多在课堂上学不到的知识，