高三生物复习伴性遗传

1、基因在染色体上基因在染色体上伴性遗传伴性遗传一、基因在染色体上一、基因在染色体上1.1.萨顿假说萨顿假说: :(1)(1)内容内容: :基因是由基因是由_携带着从亲代传递给下一代的携带着从亲代传递给下一代的, ,即基即基因在因在_上。上。(2)(2)依据依据: :基因和染色体行为存在着明显的基因和染色体行为存在着明显的_关系。关系。(3)(3)方法方法:_:_。染色体染色体染色体染色体平行平行类比推理法类比推理法考点一考点一 基因在染色体上基因在染色体上 基因行为基因行为染色体行为染色体行为独立性独立性存在方式存在方式来源来源分配分配染色体在配子形成和受精过染色体在配子形成和受精过程中程中,

2、,具有具有相对稳定的形态相对稳定的形态结构结构。在体细胞中染色体在体细胞中染色体成对存成对存在在。 在配子中成对的染在配子中成对的染色体只有一条。色体只有一条。体细胞中成对的染色体也体细胞中成对的染色体也是是一个来自父方一个来自父方, ,一个来自一个来自母方母方。非同源染色体在减数第一非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的次分裂后期是自由组合的。基因在杂交过程中基因在杂交过程中保保持完整性和独立性。持完整性和独立性。在体细胞中基因在体细胞中基因成对成对存在存在。在配子中成对。在配子中成对的基因只有一个。的基因只有一个。体细胞中成对的基因体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自父方, ,一个

3、一个来自母方。来自母方。非等位基因在形成配非等位基因在形成配子时自由组合子时自由组合。考点一考点一 基因在染色体上基因在染色体上 P P红眼红眼( () )白眼白眼( () )F F1 1_(_(、) )F F2 2红眼红眼( (、)白眼白眼( ()=_)=_红眼红眼3131考点一考点一 基因在染色体上基因在染色体上 2.实验证据实验证据(摩尔根的果蝇眼色实验摩尔根的果蝇眼色实验):果蝇的特点：果蝇的特点： 易饲养、繁殖快、易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明显后代多、相对性状明显(1)过程及分析过程及分析:XWXW红眼（雌）红眼（雌）XwY白眼（雄）白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）红眼（雄

4、）XWXw红眼（雌）红眼（雌）PF2F1配子配子XwXWYXWXWXW红眼（雌）红眼（雌）XWXw红眼（雌）红眼（雌）XWY红眼（雄）红眼（雄）XwY白眼（雄）白眼（雄）摩尔根设想，控制白眼的基因（摩尔根设想，控制白眼的基因（w w）在）在X X染色体上，染色体上，Y Y染色体不含其染色体不含其等位基因。等位基因。测交验证测交验证XWXwXwYXWXwYXw配子配子XWXwXW Y XwXwXwY测交后代测交后代红眼红眼 ： 白眼白眼 1 : 1 1 : 1 F F1 1的结果说明的结果说明_是显性性状。是显性性状。F F2 2的比例关系说明果蝇眼色的遗传符合的比例关系说明果蝇眼色的遗传符合_

5、,_,红眼和白红眼和白眼受眼受_等位基因控制。等位基因控制。F F2 2白眼果蝇只有白眼果蝇只有_,_,说明白眼性状的表现与说明白眼性状的表现与_相联相联系。系。(2)(2)实验结论实验结论: :控制白眼的基因在控制白眼的基因在_上。上。(3)(3)基因与染色体的关系基因与染色体的关系: :一条染色体上有一条染色体上有_基因基因, ,基因在基因在染色体上染色体上_。红眼红眼分离定律分离定律一对一对雄性雄性性别性别X X染色体染色体多个多个呈线性排列呈线性排列考点一考点一 基因在染色体上基因在染色体上 考点一考点一 基因在染色体上基因在染色体上 类比推理法类比推理法 假说假说演绎演绎 假说假说

6、孟德尔发现遗传孟德尔发现遗传 已知已知 考点一考点一 基因在染色体上基因在染色体上 C1.1.体细胞中基因成对存在体细胞中基因成对存在, ,配子中只含一个基因。配子中只含一个基因。 ( ) ( ) 2.2.在形成配子时在形成配子时, ,并非所有非等位基因都发生自由组合。并非所有非等位基因都发生自由组合。 ( )( )3.3.萨顿利用假说萨顿利用假说演绎法演绎法, ,推测基因位于染色体上。推测基因位于染色体上。 ( )( )4.4.染色体和基因并不是一一对应关系染色体和基因并不是一一对应关系, ,一条染色体上含有一条染色体上含有许多基因。许多基因。( )( )考点一考点一 基因在染色体上基因在染

7、色体上 【盲点判断【盲点判断】 （3） 特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。性染色体性染色体性别性别考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 1、伴性遗传的概念及理解（1）概念：控制性状的基因位于 ，遗传总是和_相关联的现象。（2） 基因位置：性染色体上X、Y或Z、W上。精子精子卵细胞卵细胞1 ： 1 22条条+ Y22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+ XX22对对+XY2.XY型性别决定受精卵受精卵注意男孩注意男孩的性染色的性染色体来源体来源考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特

8、点 性别决定方式为性别决定方式为XYXY型的生物型的生物3.ZW型性别决定zzzw异型异型同型同型ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类 考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 (1)X、Y也是同源染色体 ，X、Y染色体上也存在等位基因X和Y染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：由图可知，在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在 等位基因。4、X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系染色体不同区段与伴性遗传的关系考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 有关性染色体的分析.(2012.(2012江苏高考江苏高考T1

9、0A)T10A)性染色体上的基因都与性别决定有性染色体上的基因都与性别决定有关。关。( )( )X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系染色体不同区段与伴性遗传的关系:基因基因(设为设为B、b)所在区段位置与相应基因型对应关系所在区段位置与相应基因型对应关系:基因所基因所在区段在区段基因型基因型( (隐性遗传病隐性遗传病) )男正常男正常男患病男患病女正常女正常女患病女患病X XB BY YB B、X XB BY Yb b、X Xb bY YB BX Xb bY Yb bX XB BX XB B、X XB BX Xb bX Xb bX Xb b-1(-1(伴伴Y Y染染色体遗传色体遗传) )XYX

10、YB BXYXYb b-2(-2(伴伴X X染染色体遗传色体遗传) )X XB BY YX Xb bY YX XB BX XB B、X XB BX Xb bX Xb bX Xb b(2012江苏高考江苏高考T10B)性染色体上性染色体上的基因都伴随性染色体遗的基因都伴随性染色体遗传。传。( ) X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给 ，Y则只能传给 。 X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给 ，又可传给。 一对基因型为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是 的；但来自母亲的可能为X2，也可能

11、为X3，相同。女儿儿子女儿儿子相同不一定考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 (2)X、Y染色体的来源及传递规律 (1)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： XaXa XaYAXaXa XAYa XaXa XaYAXAXa XaYa (全为隐性)(全为显性) (全为显性)(全为隐性)5、X、Y染色体上基因的传递规律考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特

12、点 (2)X、Y染色体非同源区段的基因遗传：再来看看这两副图中有什么？再来看看这两副图中有什么？红绿色盲症常见的人类遗传病，常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。不能区分红色和绿色。红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点研究人类遗传病的特点，我们可以用研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法调查法获得，如在人群中调查遗传病获得，如在人群中调查遗传病发病率发病率，（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为率为7%，女性发病率为，女性发病率为0.49%。）。） 在家系调在家系调查中研究遗传病的查中研究遗传病的遗传特点

13、遗传特点。考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 性别女()男()表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型女性XX 男性XY考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色

14、盲都色盲考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带

15、者)亲代亲代配子配子子代子代母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYX

16、bXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点结论女病，父子必病；男正常，母女必正常。女病，父子必病；男正常，母女必正常。 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表

17、的人为下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)(1)图中图中9 9号的基因型是号的基因型是(2)8(2)8号的基因型可能是号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB(3)7(3)7号和号和8 8号生育的男孩是色盲的概率号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(4)7(4)7号和号和8 8号生育色盲男孩的概率号生育色盲男孩的概率 。 1 8“正常男孩”和“”包含的范围大小不同，进行

18、概率运算时遵循以下规则：男孩正常的概率的概率。的概率的概率。 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性致病染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。基因控制的一种遗传性疾病。 患患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。鸡胸）、生长缓慢等症状。 考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 连续遗传连续遗传男病，母女必病男病，母女必病女正常，父子必正常。女正常，父子必正常。IVIIIIII1

19、 234567891011121314 15 161718 1920考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 若控制性状的基因只在若控制性状的基因只在Y Y染色体上，就叫伴染色体上，就叫伴Y Y遗传。遗传。伴伴Y Y遗遗传无显隐性之分传无显隐性之分，因为致病基因只在，因为致病基因只在Y Y上，上，X X上没有对应的等位上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。基因。只要有致病基因就一定是患者。伴伴Y Y遗传病最大的特点遗传病最大的特点：传男不传女，父传子，子传男不传女，父传子，子传孙，代代相传。传孙，代代相传。伴Y遗传考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点

20、 1.(X1.(X、Y Y染色体的遗传特点染色体的遗传特点)(2014)(2014西安模拟西安模拟) )人的人的X X染色体和染色体和Y Y染色体大小、形态不完全相同染色体大小、形态不完全相同, ,但存在着同源区但存在着同源区()()和非同源区和非同源区(、),),如图所示。下列有关叙述错误的是如图所示。下列有关叙述错误的是( () )考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 【通关题组【通关题组】A.片段上隐性基因控制的遗传病片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病男性患病率高于女性率高于女性B.片段上基因控制的遗传病片段上基因控制的遗传病,男性患病率可男性患病率可能不等于女性能不

21、等于女性C.片段上基因控制的遗传病片段上基因控制的遗传病,患病者全为男患病者全为男性性D.由于由于X、Y染色体互为非同源染色体染色体互为非同源染色体,故人故人类基因组计划要分别测定类基因组计划要分别测定D2.(2.(伴性遗传的类型伴性遗传的类型)(2014)(2014成都模拟成都模拟) )某生物兴趣小组某生物兴趣小组对甲病对甲病( (由基因由基因A A或或a a控制控制) )和乙病和乙病( (由基因由基因B B或或b b控制控制) )两种两种单基因遗传病患者的家庭成员进行调查单基因遗传病患者的家庭成员进行调查, ,经调查其家族经调查其家族系谱图如下图系谱图如下图, ,已知两对基因独立遗传已知两

22、对基因独立遗传,-6,-6不携带甲病不携带甲病致病基因。请回答致病基因。请回答: :考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 (1)(1)甲病的遗传方式是甲病的遗传方式是_ _,_ _,乙病的遗传方式是乙病的遗传方式是_。(2)-7(2)-7的基因型为的基因型为_,_,若若-7-7与与-9-9婚配婚配, ,生育子女中患两种遗传病的概率是生育子女中患两种遗传病的概率是_。考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传BBXaY或或BbXaY1/6【互动探究【互动探究】图中图中-8-8和和-10-10的基因型

23、及概率各是的基因型及概率各是什么什么? ?提示提示: :-8-8的基因型为的基因型为1/2bbX1/2bbXA AX XA A或或1/2bbX1/2bbXA AX Xa a,-10,-10的的基因型为基因型为1/3BBX1/3BBXa aY Y或或2/3BbX2/3BbXa aY Y。考点二考点二 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 1.(20141.(2014合肥模拟合肥模拟) )如图为果蝇性染色体结构简图。如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上还是片段-1 1上上, ,现用一只表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显现用一只

24、表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交性的雄蝇杂交, ,不考虑突变不考虑突变, ,后代后代: :雌性为显性雌性为显性, ,雄性雄性为隐性为隐性; ;雌性为隐性雌性为隐性, ,雄性为显性由此可推断雄性为显性由此可推断两两种情况下该基因分别位于种情况下该基因分别位于( () )A.; B.-1;A.; B.-1;C.-1C.-1或或; D.-1;-1; D.-1;-1【加固训练【加固训练】C2.2.下面遗传系谱图中下面遗传系谱图中,6 6不携带致病基因不携带致病基因, ,甲种遗传病的致病基因用甲种遗传病的致病基因用A A或或a a表示表示, ,乙种遗传病的致病基因用乙种遗传病的致病基因用B

25、 B或或b b表示。下列分析正确的是表示。下列分析正确的是( () )A.A.2 2的基因型为的基因型为aaXaaXB BX XB B或或aaXaaXB BX Xb bB.B.5 5的基因型为的基因型为BbXBbXA AX XA A的可能性是的可能性是1/41/4C.C.n n为患两种遗传病女孩的概率是为患两种遗传病女孩的概率是1/321/32D.D.通过遗传咨询可确定通过遗传咨询可确定n n是否患有遗传病是否患有遗传病【加固训练【加固训练】C1 1、在实践中根据某一性状在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性特征区分雌性和雄性如鸡芦花基因如鸡芦花基因B B非芦花基因非芦花基因b b位于位于Z

26、Z性染色体上性染色体上ZBWZbWZBZBZBZbZbZb芦花芦花非芦花非芦花非芦花非芦花芦花芦花芦花芦花基因型基因型表现型表现型你能否根据以上原理设计杂交组合在你能否根据以上原理设计杂交组合在F F1 1雏鸡就可区分雌雄？雏鸡就可区分雌雄？考点三考点三 伴性遗传与遗传基本规律的综合应用伴性遗传与遗传基本规律的综合应用步骤现象及结论的口诀记忆图解表示第一，确定是否为第一，确定是否为Y Y连锁遗传连锁遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传第二，确定图谱中第二，确定图谱中遗传病是显性遗传遗传病是显性遗传还是隐性遗传还是隐性遗

27、传“无中生有”为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者)“有中生无”为显性(有病的双亲，所生的孩子中有正常的)2 2、遗传系谱图中遗传方式的判断遗传系谱图中遗传方式的判断( (四步法四步法) )考点三考点三 伴性遗传与遗传基本规律的综合应用伴性遗传与遗传基本规律的综合应用第三，第三，确定致确定致病基因病基因位于常位于常染色体染色体上还是上还是位于位于X X染色体染色体上上子女正常双亲子女正常双亲病病父病女必病父病女必病，子病母必病，子病母必病伴伴X X显显性遗传性遗传子女正常双亲子女正常双亲病病父病女不病父病女不病或者子病母不病或者子病母不病常染色体常染色体显性遗传显性遗传双亲正常子女双亲正常子

28、女病病母病子必病母病子必病，女病父必病，女病父必病伴伴X X隐隐性遗传性遗传双亲正常子女双亲正常子女病病母病子不病母病子不病或女病父不病或女病父不病常染色体常染色体隐性遗传隐性遗传考点三考点三 伴性遗传与遗传基本规律的综合应用伴性遗传与遗传基本规律的综合应用考点三考点三 伴性遗传与遗传基本规律的综合应用伴性遗传与遗传基本规律的综合应用第四，若系谱图第四，若系谱图中无上述特征，中无上述特征，只能从可能性大只能从可能性大小方面推测小方面推测若该病在代与代间连续性遗传若该病在代与代间连续性遗传若该病在系谱图中隔代遗传若该病在系谱图中隔代遗传1.(1.(伴性遗传与分离定律的关系伴性遗传与分离定律的关系

29、)(2014)(2014广安模拟广安模拟) )红红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配, ,子一代雌雄果蝇都表现红子一代雌雄果蝇都表现红眼眼, ,这些果蝇交配产生的子二代中这些果蝇交配产生的子二代中, ,红眼雄果蝇占红眼雄果蝇占1/4,1/4,白眼雄果蝇占白眼雄果蝇占1/4,1/4,红眼雌果蝇占红眼雌果蝇占1/21/2。下列叙述错误的。下列叙述错误的是是( () )A.A.红眼对白眼是显性红眼对白眼是显性B.B.眼色的遗传遵循分离定律眼色的遗传遵循分离定律C.C.眼色和性别表现为自由组合眼色和性别表现为自由组合D.D.子二代红眼雌果蝇有两种基因型子二代红眼雌果蝇有两种基因型考点三考

30、点三 伴性遗传与遗传基本规律的综合应用伴性遗传与遗传基本规律的综合应用【通关题组【通关题组】C【互动探究【互动探究】题目中子二代白眼雄果蝇与雌果蝇杂交题目中子二代白眼雄果蝇与雌果蝇杂交, ,后代出现白眼雌果蝇的概率是多少后代出现白眼雌果蝇的概率是多少? ?提示提示: :1/81/8。子二代中白眼雄果蝇的基因型为。子二代中白眼雄果蝇的基因型为X Xm mY Y, ,雌果雌果蝇的基因型为蝇的基因型为1/2X1/2XM MX XM M和和1/2X1/2XM MX Xm m, ,两者杂交出现白眼雌两者杂交出现白眼雌果蝇的概率是果蝇的概率是1/21/21/21/21/2=1/81/2=1/8。考点三考点

31、三 伴性遗传与遗传基本规律的综合应用伴性遗传与遗传基本规律的综合应用2.(2.(伴性遗传和自由组合定律的关系伴性遗传和自由组合定律的关系)(2014)(2014蚌埠模蚌埠模拟拟) )小鼠的长尾与短尾小鼠的长尾与短尾( (相关基因相关基因T T、t)t)是一对相对性是一对相对性状状, ,黑色与褐色黑色与褐色( (相关基因相关基因R R、r)r)为另一对相对性状。为另一对相对性状。其中一对等位基因位于常染色体上其中一对等位基因位于常染色体上, ,另一对等位基因另一对等位基因位于位于X X染色体上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和染色体上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分别

32、交配得到的后代多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分别交配得到的后代统计如下表统计如下表: : 褐色短尾褐色短尾褐色长尾褐色长尾黑色短尾黑色短尾黑色长尾黑色长尾雄鼠雄鼠7474767626262424雌鼠雌鼠1511510 049490 0考点三考点三 伴性遗传与遗传基本规律的综合应用伴性遗传与遗传基本规律的综合应用(1)(1)这两对相对性状中这两对相对性状中, ,显性性状分别为显性性状分别为_。(2)(2)控制小鼠的黑色与褐色这一对相对性状的基因位于控制小鼠的黑色与褐色这一对相对性状的基因位于_染色体上。染色体上。(3)(3)写出雌雄亲本小鼠的基因型写出雌雄亲本小鼠的基因型:_:_。(4)(4)在上

33、述子代中在上述子代中, ,杂合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例为杂合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例为_。(5)(5)上述子代中所有的短尾雌鼠与长尾雄鼠杂交上述子代中所有的短尾雌鼠与长尾雄鼠杂交, ,后代雌鼠中短尾后代雌鼠中短尾小鼠所占比例为小鼠所占比例为_。考点三考点三 伴性遗传与遗传基本规律的综合应用伴性遗传与遗传基本规律的综合应用 褐色短尾褐色短尾褐色长尾褐色长尾黑色短尾黑色短尾黑色长尾黑色长尾雄鼠雄鼠7474767626262424雌鼠雌鼠1511510 049490 0褐色、短尾褐色、短尾常常RrXTXtRrXTY5/163/4【互动探究【互动探究】题中两亲本交配题中两亲本交配, ,后代褐色

34、短尾个体中后代褐色短尾个体中, ,纯纯合子的概率是多少合子的概率是多少? ?提示提示: :2/92/9。雌雄亲本小鼠的基因型为。雌雄亲本小鼠的基因型为RrXRrXT TX Xt tRrXRrXT TY Y, ,两者两者交配后代褐色短尾鼠中包括雌鼠和雄鼠交配后代褐色短尾鼠中包括雌鼠和雄鼠, ,其基因型和比例其基因型和比例为为3/8 R_X3/8 R_XT TX X、3/16R_X3/16R_XT TY,Y,即褐色短尾鼠总比例为即褐色短尾鼠总比例为3/8+3/16=9/16,3/8+3/16=9/16,其中纯合子基因型及比例为其中纯合子基因型及比例为1/16 RRX1/16 RRXT TX XT

35、T、1/16 RRX1/16 RRXT TY,Y,纯合子总比例为纯合子总比例为1/8,1/8,因此褐色短尾个体中纯因此褐色短尾个体中纯合子的概率是合子的概率是2/92/9。考点三考点三 伴性遗传与遗传基本规律的综合应用伴性遗传与遗传基本规律的综合应用1.1.一对表现型正常的夫妇一对表现型正常的夫妇, ,生了一个既患白化病生了一个既患白化病(a)(a)又又患红绿色盲患红绿色盲(b)(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是因型不可能是( () )A.AaXA.AaXB BY Y、AaXAaXB BX Xb b B.AaX B.AaXB BY Y、aaXaa

36、Xb bX Xb bC.AAXC.AAXb bY Y、AAXAAXB BX Xb b D.AaX D.AaXB BY Y、aaXaaXB BX Xb b【加固训练【加固训练】考点三考点三 伴性遗传与遗传基本规律的综合应用伴性遗传与遗传基本规律的综合应用C2.2.某雌雄异株植物某雌雄异株植物, ,其叶型有阔叶和窄叶两种类型其叶型有阔叶和窄叶两种类型, ,由一对等位由一对等位基因控制。现有三组杂交实验基因控制。现有三组杂交实验, ,结果如下表结果如下表: :杂交杂交组合组合亲代表现型亲代表现型子代表现型及株数子代表现型及株数父本父本母本母本雌株雌株雄株雄株1 1阔叶阔叶阔叶阔叶阔叶阔叶243243

37、阔叶阔叶119119、窄叶窄叶1221222 2窄叶窄叶阔叶阔叶阔叶阔叶8383、窄叶窄叶7878阔叶阔叶7979、窄叶窄叶80803 3阔叶阔叶窄叶窄叶阔叶阔叶131131窄叶窄叶127127考点三考点三 伴性遗传与遗传基本规律的综合应用伴性遗传与遗传基本规律的综合应用下列有关表格数据的分析下列有关表格数据的分析, ,错误的是错误的是( () )A.A.仅根据第仅根据第2 2组实验组实验, ,无法判断两种叶型的显隐性关系无法判断两种叶型的显隐性关系B.B.根据第根据第1 1组或第组或第3 3组实验可以确定叶型基因位于组实验可以确定叶型基因位于X X染色体上染色体上C.C.用第用第2 2组的子

38、代阔叶雌株与阔叶雄株杂交组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交, ,后代性状分离比为后代性状分离比为3131D.D.用第用第1 1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交, ,后代窄叶植株占后代窄叶植株占1/81/8考点三考点三 伴性遗传与遗传基本规律的综合应用伴性遗传与遗传基本规律的综合应用杂交杂交组合组合亲代表现型亲代表现型子代表现型及株数子代表现型及株数父本父本母本母本雌株雌株雄株雄株1 1阔叶阔叶阔叶阔叶阔叶阔叶243243阔叶阔叶119119、窄叶窄叶1221222 2窄叶窄叶阔叶阔叶阔叶阔叶8383、窄叶窄叶7878阔叶阔叶7979、窄叶窄叶80803 3阔叶阔叶窄叶窄

39、叶阔叶阔叶131131窄叶窄叶127127D1.(20131.(2013山东高考山东高考) )家猫体色由家猫体色由X X染色体上一对等位基染色体上一对等位基因因B B、b b控制控制, ,只含基因只含基因B B的个体为黑猫的个体为黑猫, ,只含基因只含基因b b的个体的个体为黄猫为黄猫, ,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( () )A.A.玳瑁猫互交的后代中有玳瑁猫互交的后代中有25%25%的雄性黄猫的雄性黄猫B.B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%50%C.C.为持续高效地繁育玳瑁猫为持续高效地繁育玳瑁猫, ,应逐代淘汰

40、其他体色的猫应逐代淘汰其他体色的猫D.D.只有用黑猫和黄猫杂交只有用黑猫和黄猫杂交, ,才能获得最大比例的玳瑁猫才能获得最大比例的玳瑁猫考题体验考题体验 强技提能强技提能D2.(20132.(2013广东高考改编广东高考改编) )果蝇红眼对白眼为显性果蝇红眼对白眼为显性, ,控制控制这对性状的基因位于这对性状的基因位于X X染色体上。果蝇缺失染色体上。果蝇缺失1 1条条号染色号染色体仍能正常生存和繁殖体仍能正常生存和繁殖, ,缺失缺失2 2条则致死。一对都缺失条则致死。一对都缺失1 1条条号染色体的红眼果蝇杂交号染色体的红眼果蝇杂交( (亲本雌果蝇为杂合亲本雌果蝇为杂合子子),F),F1 1中

41、中( () )A.A.白眼雄果蝇占白眼雄果蝇占1/41/4B.B.红眼雌果蝇占红眼雌果蝇占1/41/4C.C.染色体数正常的红眼果蝇占染色体数正常的红眼果蝇占1/21/2D.D.缺失缺失1 1条条号染色体的白眼果蝇占号染色体的白眼果蝇占1/41/4考题体验考题体验 强技提能强技提能A3.(20143.(2014雅安模拟雅安模拟) )以下为遗传系谱图以下为遗传系谱图,2,2号个体无甲病致病基号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是因。下列有关说法正确的是( () )A.1A.1号和号和2 2号所生的孩子可能患甲病号所生的孩子可能患甲病B.B.乙病是伴乙病是伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传

42、病C.C.患乙病的男性多于女性患乙病的男性多于女性D.D.甲病不可能是伴甲病不可能是伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病考题体验考题体验 强技提能强技提能D 4.(20144.(2014攀枝花模拟攀枝花模拟) )如图所示遗传系谱中有甲如图所示遗传系谱中有甲( (基因设为基因设为D D、d)d)、乙、乙( (基因设为基因设为E E、e)e)两种遗传病两种遗传病, ,其中一种为红绿色盲症。下其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是列有关叙述中正确的是( () )考题体验考题体验 强技提能强技提能A.A.甲病基因位于常染甲病基因位于常染色体上色体上, ,乙病基因位于乙病基因位于X X染色体上

43、染色体上B.B.6 6的基因型为的基因型为DdXDdXE EX Xe e,7 7的基因型为的基因型为DDXDDXe eY Y或或DdXDdXe eY YC.C.1313所含有的色盲基所含有的色盲基因只来自因只来自2 2D.D.7 7和和8 8生育一个两生育一个两病兼患的男孩的概率病兼患的男孩的概率为为1/81/8A5.(20145.(2014芜湖模拟芜湖模拟) )人类的先天性白内障是常染色体显性遗传人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病病, ,低血钙佝偻病是伴低血钙佝偻病是伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病, ,一个先天性白内障男一个先天性白内障男性性( (血钙正常血钙正常) )和一个低

44、血钙佝偻病女性和一个低血钙佝偻病女性( (眼球正常眼球正常) )婚配婚配, ,生有一生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎, ,则两个孩子均正常则两个孩子均正常的可能性为的可能性为( () )A.1/16A.1/16B.1/8B.1/8C.1/32C.1/32D.1/64D.1/64考题体验考题体验 强技提能强技提能A【延伸探究【延伸探究】该夫妇若生一个女孩患两种病的概率是该夫妇若生一个女孩患两种病的概率是多少多少? ?提示提示: :1/41/4。该夫妇的基因型可表示为。该夫妇的基因型可表示为AaXAaXb bY Y、aaXaaXB BX Xb b,

45、 ,由由于所生孩子是女孩于所生孩子是女孩, ,患先天性白内障的概率是患先天性白内障的概率是1/2,1/2,患低患低血钙佝偻病的概率是血钙佝偻病的概率是1/2,1/2,故患两种病的概率是故患两种病的概率是1/41/4。考题体验考题体验 强技提能强技提能1/32/31/87/81/3 7/8 7/241/8 2/3 1/121/3 1/8 1/247/24 1/12 3/87/24 + 1/12 + 1/24 10/24 2/3 7/8 7/12（或（或1 10/24（患病的概率）（患病的概率）= 7/12） 当两种遗传病当两种遗传病(如甲病和乙病如甲病和乙病)之间具有之间具有“自由组合自由组合”关系时，可先关系时，可先计算出患甲病和患乙病的概率，再用图解法计算相关患病概率，计算出患甲病和患乙病的概率，再用图解法计算相关患病概率，根据乘法原理有：根据乘法原理有：两病兼患概率患甲病概率两病兼患概率患甲病概率患乙病概率；患乙病概率；（独立事件）（独立事件）只患甲病概率只患甲病概率患甲病概率两病兼患概率；患甲病概率两病兼患概率；只患乙病概率只患乙病概率患乙病概率两病兼患概率；患乙病概率两病兼患概率；只患一种病概率只患甲病概率只患乙病概率；只患一种病概率只患甲病概率只患乙病概率；（互斥事件）（互斥事件）患病概率患病概率