医用氧GMP认证检查项目(精编版)

1、医用气体 gmp 认证检查项目说明1、医用气体gmp认证检查项目共76 项，其中关键项目15 项（条款号前加“* ）一般项目 61 项2、结果评定项目结果严重缺陷般缺陷通过 gmp认证0< 12不通过 gmp认证0>1>12第一部分机构和人员项目条款检查内容及检查方式*0301 企业是否建立医用气体生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。1、企业各个部门、各级人员的职责、权限及其相互关系是否确定，并能相互沟通2、 企业所有员工是否清楚其职责范围并能有效履行。3、 企业各部门及各级人员的职责设定能否涵盖医用氧gmp所规定的内容。302 是否配备与医用气体相适应的生产、质

2、量管理人员和技术人员，并具有相应的专业知识。1、企业是否配备了一定数量的与医用氧生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的官理人员和技术人员2、企业管理人员和技术人员览表，其基本内容应包括：姓名、职务、学业历、毕业院校、所学专业、从事制药行业工作年限、所在冈位等。3、 各级负责人任命书。4、 人员学历、职称、执业资格、各类培训证书等相关材料的复印件。5、 以上人员均为全职人员，不得兼职或挂名。6、 相应专业：医药、化工、空分、制冷0401 主管生产和质量的企业负责人是否具有相关专业大专以上学历或中级以上职称，并具有相应的管理经验。1、主管生产和质量的企业负责人应具有相关专业（医药、化工、深

3、冷、企业管理）大专以上学历、中级以上职称或连续3 年以上从事医用气体生产管理的经验。2、主管生产和质量的企业负责人应有能力解决生产技术、质量方面的问题， 能按药 品 gmp规定组织生产。0501 生产管理和质量管理的部门负责人是否具有相关专业大专以上学历，或中级以上的专业技术职称，并具有医用气体生产和质量管理的实践经验。1、生产和质量管理的部门负责人应具有相关专业（医药、化工、深冷）大专以上学业历、中级以上职称或具有3 年以上从事医用氧生产和质量管理的实践经验。2、生产和质量管理的部门负责人应有能力对医用氧生产、质量管理中的实际问题做出正确判断和处理。3、医用氧主管生产和质量管理的企业负责人，

4、生产管理和质量管理的部门负责人，条款中要求的相应资历，从0302 条要求的相关资料中确认。4、对条款中要求的各类人员相应的能力和工作经验，应在整个检杳过程中，给予全面、客观的确评价。生产负责人需向省药监局备案。*0502 生产管理和质量管理部门负责人是否相互兼任生产和质量管理的部门负责人不得互相兼任。0601 从事医用气体生产操作的人员是否接受医用气体生产特定操作的有关知识培训，并按国家有关规定取得相关部门颁发的资格证书。1、医用氧生产操作人员应具有初中以上文化程度，二年以上的生产经验。2、从事医用氧充装的操作人员 , 应按锅炉压力容器安全监察条例及特种设备 质量监察与安全监察规定进行资格考核

5、，并取得中华人民共和国锅炉压力容器压 力管道特种设备操作人员资格证后，方可上岗。3、从事气瓶定期检验的操作人员，应按锅炉压力容器压力管道及特种设备检验人员资格考核规则 进行资格考核， 并取得锅炉压力容器压力管道特种设备检验员 资格证后，方可上岗。0604 从事医用气体质量检验人员是否经相应的专业知识培训后持证上岗。1、从事医用氧产品质量的检验的操作人员，必须具有咼中以上文化程度，二年以上的产品质量检验的工作经验。2、从事医用氧产品质量检验的操作人员应具有专业技术职称或持有有关部门颁发的检验员资格证后，方可上岗。0701 从事医用气体生产的各级人员是否按gm宁求进行培训和考核。1、企业负责培训工

6、作的职能部门应制定了年度培训计划 , 包括培训对象、培训内容、 培训方式、实施、考核、建当及对不合格人员的处理等。审核时的重点在于培训工 作的针对性、实效性及持续性。2、 查看年度培训计划。3、 查看培训教材。4、 查看培训内容。5、 查看培训考核。6、 是否造册登记、建档。第二部分厂房与设施0801 医用气体生产企业的生产环境是否整洁，厂区地面、路面及运输等是否用、对医用气体生产造成亏染。1、厂房周边环境。2、 生产、行政、生活和辅助区的布局。3、 厂房是否符合规定要求。4、污染源，如垃圾存放、二废处理有无环保部门的相关证明材料，闲置物资堆放是否符合要求等。5、 地面、道路就平整，不露土、不

7、扬尘。6、 环境应整洁。*0802 医用气体生产区域布局是否符合国家有 关医用气体乂占设计规范及相关气体安全技 术规程的有关规定，是否取得省级消防部门颁 发的验收鉴定证书。0901 厂房是否按医用气体生产工艺流程要求进行合理布局；并有通风、照明、防火、防爆、防静电、防雷等设施。1、医用氧生产企业应符合gb50030-9氧气站占设计规范，并取得省级技术监督管理部门颁发的验收鉴定证书。2、医用氧（液态、气态）分装企业是否取得劳动、消防、安全等部门颁发的验收鉴定证书。现场检杳。0902 同一厂房内的生产操作之间与和相邻一房之间的生产操作是否相互影响。1、检杳厂区总体布局图。2、 检查丿房丄艺布局图。

8、3、检杳牛产工艺流程图。1101 医用气体充装区表面是5 平整、无脱落物、不长霉、耐磨防滑、易清洁。1201 生产区和储存区是否有与生产规模相适应的面积和空间现场检杳现场检杳1205 医用气体生产过程各阶段的气瓶是否分区存放，并有明显的状态标志。1、气瓶存放的状态分为：待检验空瓶、不合格气瓶（报废、水压过期、待维修）、待充装气瓶、待检验实瓶、合格品。2、 现场检杳。*1207 医用气体充装是否有专用充装区域。现场检杳。2901 对有特殊要求的仪器、仪表是否安放在专 门的仪器室内，有防止静电、震动、潮湿或其 他外界因素影响的措施。分析仪器、仪表是否按其规定的要求安装，能否正确使用及维护。第三部分

9、设备*3105 医用氧充装是否使用专用设备，充装夹具是否有防错装装置。3106 用液态氧汽化充装医用气体, 是否使用低温液氧泵，加压汽化后充装。现场检杳。现场检杳。3301 与设备连接的主要管道涂色是否符合国家有关标准的规定；是否标明官内物流名称及流向。1、管道涂色是否符合国家gb16912-1997管路色标的规定。2、 现场检杳。3501 用于生产和检验的仪器、仪表、量器、衡器等适用范围、精密度是否符合生产和检验要求，是否有明显状态标志，是否定期校验。1、检查生产和检验所使用的仪器、仪表、量器、衡器等适用范围、精密度是否符合作业指导书或相关技术资料的要求。2、计量器具是否具有明显的合格标识，

10、检查是否在检定周期内，并核对国家计量监测部门定期检验的合格证书。3、检查计量器具是否按国家规定，定期进行检验。4、 是否建立计量器具的台账、登记、档案。3601 生产设备是否明显的状态标志。1、检查相关的管理文件。2、现场检杳。3602 设备是否定期维修和保养, 设备安装维修保养的操作是否影响产品质量。1、设备编号。2、 设备档案。3、 相关的管理、操乍文件。4、 设备维护、保养、检修记录。3605 自有气瓶是否有档案，是否由当地技术监督管理部门指定的检验单位定期检验，检验结果是否归入档案。1、气瓶是否由省级以上质量技术监督管理部门指定的检验单位进行定期检验。2、 检查自有气瓶档案及定期验收报

11、告档案。3606 医用气体生产企业是否有与生产能力相适应的自有气瓶，是否充装自有气瓶。3607 液态气体储罐是否定期检查，是否符合国家有关规定，并取得相关证明文件。1、检查自有气瓶档案。2、 检查充装现场有无除自有气瓶之外的其他气瓶。1、储罐是否按压力容器技术监察规程进行定期检查。2、 压力容器质量证明书。3、 专用容器检验报告。3608 是否定期检查医用液化气体储罐中乙炔含量， 检查相关操作记录。并符合国家有关规定。3701 生产、检验设备是否有使用、维修、保养记录，并有专人管理。检查相关记录和管理制度。第四部分物料*3901 医用气体的分装企业是否向具有医用气 体生产许可证和生产批准文号的

12、企业购进液 态氧，是否在分装前做全检。1、分装企业是否向具有医用氧生产资质的企业购入液氧。杳看向其提供液氧企业的资质资格证明文件。2、 检查所购液氧的生产时间、批次及分装时间。3、检查在分装前的全检记录。3904 当低温医用液化气体灌装到低温容器严发放给用户时，每个容器是否都作鉴别和含量测定。检查相关文件和记录。4202 不合格产品是否专区存放，有易于识别的明显标识；并按有关规定及时处理。现场检杳。现场检杳。4411 医用气体容器是否则具有能与其它气体容器区分的明显状态标志， 标志是否符合国家有关规定。4412 是否建立自有气瓶报废制度。如有严重腐检查相关文件和记录。蚀或严重损伤时，是否提前检

13、验。是否有报废处理记录。*4601 医用气体标签、说明书的设计是否符合国家有关规定。现场检杳第五部分卫生4801 医用气体生产企业是否制定各项卫生管理制度并有专人负责。4904 可重复使用的自有气瓶，每次充装前，是否按 gb1419-9规定检查；是否消毒。4905 可重复使用的自有气瓶，每次充装前，是否释放瓶内全部余气，再用充装气清洗气瓶至合格， 或者抽真空大于一80kpa检查相关管理制度1、气瓶充装前的检查是否符合gb14194-9永久气体气充装规定。2、 现场检杳。1、检查相关作业指导书。2、 现场检杳。5101 医用气体生产企业是否设更衣室。现场检查。5201 医用气体生产企业员工是否根

14、据生产需要配备相应的工作服和安全防护用品。1、检查相关作业指导书。2、 现场检查。5301 医用气体充装车间是否有控制外来人员检查相关文件及管理制度到进入的措施和制度5601 医用气体生产和质量人员是否有健康当案，色盲患者是否从事医用气体的生产和质量检验工作。检查相关人员的健康档案。第六咅盼验证*5701 企业是否进行验证，是否根据验证对象 建立验证小组 , 提出验证项目 制定验证方案， 并组织实施。*5702 医用气体生产是否对低温空分设备，充 装设备、充装容器的处理及清洗、产品检验进 行验证。1、检杳有无医用气体验证程序，验证文件是否由本企业质量管理部门签名认可。2、企业是否制订验证计划，

15、计戈冲应阐述企业进行验证所遵循的规范、各系统验证应达到的目标，即验证合格标准和实施计划。检查是否有系统遗漏。3、 是否按验证计划，制订了各系统及工艺验证方案。4、 检查验证报告及验证评估意见，看它们对系统运行或产品质量的影响。1、检查空分设备验证报告，查空分设备运行记录。2、 检查充装设备验证报告，查充装记录及压力表校准记录。3、检查气瓶处理验证报告，查气瓶水压检验记录。4、 检查产品检验验证报告，查产品检验记录。5801 生产一定周期后是否进行再验证。1、企业是否对再验证作出规定，通常年次，杳相关文件。2、 与验证相关的仪器、仪表是否按规定定期校准。3、需要定维修或适当调整的系统是否制订了验

16、证计划，进行了再验证。5901 验证工作完成后是否写出验证报告由验证工作负责人审核、批准。1、某一系统所有验证活动完成后，是否冋时有相应的验证报告。2、验证各个阶段的工作全部完成后，是否有验证总结报告，总结报告中是否涉及偏差、处理和评估意见。6001 验证过程中的数据和分析内容是否以文 件形式归档保存，验证文件是否包括验证方 案、验证报告、评价和建议、批准人等。1、检查验证文件及内容的组成是否完善。完整的验证文件应包括验证方案、验证原' 始记录、验证报告、验证结论等。2、验证文件是否具有可追溯性，验证文件是否有编号系统，可使验证的各种资料能互相杳证。3、验证文件应有验证资料一览表。4、

17、 产品验证文件是否按文件管理要求归档。第七部分文件6101 牛产企业是否建立健全牛产管理、质量管理的各项制度记录和文件。1、企业是否建立并实施“文件控制程序”。2、文件发布前是否组织相关部门评审，是否得到批准，以确保文件的适宜性、有效性。3、 文件是否分发至使用场所或岗位、执行人员是否能得到所需文件。4、文件是否得至 u 及时更改，文件更改前是否得到评审和批准，更改的文件是否确保了四个到位（即 : 所有冋 文件更改到位；所有相关文件更改至血；所有相关部门/岗位通知到位；涉及实物时处置到位）。5、 所使用的文件是否受控，作废文件是否已撤出使用场所，未撤出时，是否有明显标识， 能防止非预期使用。6

18、、 企业是否建立并实施“记录控制程序”，记录的填写是否真实、及时、清楚、准确。7、 记录是否确定保存地点、方式、期限，记录保存环境、设施是否适宜，能防止损坏、变质或丢失。8 记录保存期限是否适宜，能满足证实、控制、追溯、改进的要求。6201 生产管理文件主要有：生产工艺规程、岗位操现场检杳。作法或标准操作规程以及批生产记录。6202 医用气体的生产是否有生产记录, 生产记录是否具有可追踪性，主要内容是否包括：品 名、自有气瓶号、生产日期、批号、数量、生 产过程记录、操作者、空瓶检验记录和成品检记录的内容是否符合标准要求。验报告。6301 产品质量管理文件主要有：医用气体申请审批现场检杳。文件；

19、成品质量标准及其检验操作规程；批检验记录。6401 生产企业是否建立文件的起草、修订、审查、检查方法见 6101 条。批准、撤消及保管的管理制度。6402 分发、使用的文件是否为批准的现行文本。已经撤消的文件除留档备查外， 是否在工 作现场出现。1、文件发布前是否组织相关部门评审，是否得到批准，以确保文件的适宜性、有效性。2、所使用的文件是否受控，作废文件是否已撤出使用场所，未撤出时，是否有明显标识，6501 文件的制定是否符合规定。能防止非预期使用。1、文件的标题是否能清楚地说明文件的性质。2、 各类文件是否有便于识别其文本、类别的系统编码和日期。3、文件使用的语言是否确切、易懂。4、 数据

20、表格是否有足够的空间便于填写。5、文件制定、审查和批准的责任是否明确，并有责任人签名。第八部分生产管理*6601 医用气体生产是否按生产工艺规程、岗 位操作法或标准操作规程执行，如需更改时， 是否按规定程序办理修订、审批手续。6801 批生产记录是否字迹清晰，内容真实、数 据完整、并由操作人及复核人签名。1、生产工艺规程、岗位操作法、标准规程等文件是否受控，检查操作人员是否按文件要求执行。2、 文件更改前是否得至u评审和批准，更改的文件是否确保了四个到位即（所有同一文件更改到位；所有相关文件更改到位；所有相关部门/ 岗位通知到位；涉及实物时处置到位）。现场检杳6802 批生产记录是否保持整洁，

21、不得撕毁和任 意涂改；批生产记录填写错误时，是否按规定 更改。批生产记录是否按批号归档，保存至有 效期后一年。现场检杳医用氧充装以同一天生产为同一个批次。*6901 医用气体生产批号的戈吩是否以同一连续生产周期中充装的氧气为同一个批次，是否可追踪。6803 在生产过程中，是否有在线监测生产医用气体的质量和杂质的措施，并有监测记录。查现场7009 医用气体放行前，是否按国家药品质量标准进现场检杳行全检。每个容器都是否贴有合格证，合 格证上是否注明：品名、企业名称、生产批号、 生产日期、有效期、氧气数量、压力、执行标 准, 医用气体的有效期是否大于钢瓶的有效期。现场检杳7022 是否按工艺、质量要

22、求设立的生产过程中关键控制点检查制度并定期进行监控与检查、记录完整。7023 所有已充装气瓶是否都贴有标签和涂有颜色标记, 标签内容和颜色是否符合有关规疋。现场检杳第九部分质量管理*7401 质量管理部门是否受企业负责人直接领导。 1、组织机构和质量管理设置的审查。2、重点在于实际运行中的质量管理、质量决策以及质量否决的实施，是否具有绝对的独立性和权威性。7402 质量管理部门是否配备与生产规模相适应的质量管理和检验人员。1、质量管理和检验人员相关资料的审查。2、 配备数量的考察，应能保证和满足相关工作内容的需要。7403 是否有与产品生产规模、检验要求相适应的场所、仪器、设备。根据被审核企业

23、所生产医用氧的品种、质量标准、检验要求成过急等，审核其场所、仪器和设备的配置。7505 医用气体成品放亍前是否由质量管理部门对记录进行审核。符合要求并有审核人员签字方可放行。1、质量管理部门职责中应丁以明确。2、 质量现场监控点的设置、监控项目方法、标准和频次，监控情况的确认及记录。3、批生产记录的审核及相关的管理文件。4、 审核结论、审核记录、审核人签字。审核放行。*7512 医用气体产品是否按现行国家药品质量标准5、核查审核时间与成品销售日期，有无未经审核放行即销售的问题。医用氧产品是否按中国药典的规定进行检验。的规定进行检验。7513 检验记录应保持整洁、不得撕毁和任意涂改，现场记录。并整理归档，保存至产品有效期后一年。第十部分产品销售与回收7701 每