(完整版)人教版高中生物必修二知识清单(精品)_第1页
(完整版)人教版高中生物必修二知识清单(精品)_第2页
(完整版)人教版高中生物必修二知识清单(精品)_第3页
(完整版)人教版高中生物必修二知识清单(精品)_第4页
(完整版)人教版高中生物必修二知识清单(精品)_第5页
免费预览已结束,剩余3页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、高中生物必修2知识清单第一章:遗传因子的发现第一节:细孟德尔分离定律1、孟德尔选用豌豆做实验的原因是:豌豆是 ?口植物,并且豌豆还有易于区分的2、人工异花传粉过程:人工去雄 一 - _ 去雄的目的是为了防止3、用文字表示出来的植物的的特征叫 ,如豌豆的高茎;豌豆的高茎和矮茎叫做一对 2没有表现 出来的叫做,杂合子的后代中同时出现两个性状的现象叫做 ;单个字母叫做 ;字母的组合叫做 ,如纯种高茎用 表示,纯种矮茎用表示;孟德尔把单个字母叫做4、分离定律图解:纯种高茎纯种矮茎PX配子F1 自交F2V5、配子其实就是或6、孟德尔用到的研究方法为 该方法的步骤为:提出问题 一 实验验证;验证的实验为

2、实验,该实验是用J口 F1杂交,结果得到后代的性状比为1: 1,则说明F1为7、自交可以提高种群 的比例,还可以用来鉴定纯合子和杂合子(若不发生性状分离就为纯合子,后代有几种性状的就为杂合子);杂交可以用来判断 F1只表现出来的为;侧交用来验证 2测交还可以用来判断 若后代出现1: 1则为 若后代只有一种表现型则为 第二节细孟德尔自由组合定律1、自由组合定律,孟德尔选用 对相对性状做实验,分别是豌豆的 和2、自由组合定律的图解:纯种黄圆纯种绿皱PXF1自交F2 黄圆 :黄皱 :绿圆 :绿皱=9:3:3:13、分离定律实际是两个自由组合定律的组合,分离定律是自由组合定律的基础,我们可以运用 二

3、推丝_的原理通过分离定律推出自由组合定律。例如,分离定律中 F2的基因型有种,表现型有种,F1的配子种类有种,从而可以推出自由组合定律中:F2基因型有 X =种、表现型有 X=种,F1配子有种分别分离定律中AA占后代的比例为, Aa 为 2 aa为 从而可以推出自 由组合定彳t F2中AaBb的比例为 X=也可以推出F2中aaBb的概率为 x=根据“一推多”的思路可以推出F2中任意一个基因型的概率,此思路在做自由组合定律的题时尤为重要。4、自由组合定律发生的时期是在细胞分裂中减数分裂的 期(故能发生自由组合的生物必须是生物),该时期除了发生自由组合,同时也发生基因的 这个时期两对等位基因必须在

4、两条 染色体上,同源染色体分离以后才可能自由组合。第二章:基因和染色体的关系第一节:减数分裂和受精作用1、减数分裂针对的是 生物,染色体只复制 次,而细胞分裂次,结果导致细胞染色体数目,故称为减数分裂。2、有丝分裂和减数分裂的比较中,问期都进行 ?口 2前期最主要区别的同源染色体源染色体=染色体=最主要区别是 有丝中期染色单体=(一个四分体=DNA)而有丝前期没有;中期是:减I前期是纺锤体上下牵引 ,结果导致有丝后期断裂,导致分开,导致加倍,而DNA数不收影响;而减I中期是纺锤体上牵动一条染色体,下牵动一条染色体,结果导致 减I后期分开,而染IIIH色体数目并没受到影响,DNA数目也没有收到影

5、响;有丝和减R最主要区别是看有没有 2 有丝,而减R 。3、同源染色体是一条来自 , 一条来自,试卷上的区分为:大小 ,颜 色,同源染色体分开的时期为;捆绑在一起的两条单体称为,分开的时期为手口4、减数第一次分裂的细胞:(对于精子的产生来说)叫做 (对于卵细胞的产生过 程来说)叫做;减数第二次分裂(末期以前,不包括末期)的细胞:(对于精子的产 生来说)叫做 2 (对于卵细胞的产生来说)叫做 ;减数第二次分裂末期的细胞:(对于卵细胞的产生过程来说)叫做 ?口,(对于精子的产高中生物必修2 知识清单生来说)叫做。一个精原细胞会产生 ,而一个卵原细胞会产生5、雌雄配子(精子和卵细胞)的结合叫做,形成

6、的细胞称为 ,该细胞的染色体一半来自,一半来自 。6、识别DNA、染色体、染色单体的曲线图时,对于 DNA来说是: i曾减;对于染色体来说是: (有丝和减R)增减;对于染色单体来说分开(消失)的时期是期和 期。7、减数分裂和受精作用的意义是:维持后代体细胞染色体数目的,对于生物的和 具有十分重要的作用。第二节:基因在染色体上1、萨顿的假说,运用方法推出基因和染色体的 关系有以下几点:( 1)基因和染色都保持和 独立性; ( 2) 基因和染色体都是存在的; ( 3)基因和染色体都是一条来自 , 一条来自 (4)基因和染色体在减I后期都2、摩尔根用做实验运用 方法推出基因确实在染色体上。3、基因在

7、染色体上呈排布,故一条染色体上有 个基因。第三节:伴性遗传和人类遗传病1、人类 遗 传 病 分 为 、 , 单 基 因 遗 传 病 指控制的遗传病。染色数目异常的病为 ,染色体结构异常的病为2、常见的几种病:白化病属于病,抗维生素 D 佝偻病属于病,红绿色盲症属于病,血友病属于 病。3、红绿色盲症的特点是、 、 ,抗维生素 D 佝偻病的特点是 、 。4、 X 隐 性 遗 传 : 患 者 为 , X 显 性 遗 传 : 患 者 为5、推家庭系谱图时用口诀:无(父母双方都无病)中生有为, 看 ,女病男正(上下代看 ,即母亲患病看儿子,女儿患病看父亲);有(双有)中生无为, 看 , ( 上下代看)非

8、伴性(常染色体 )。第三章:基因的本质;第四章:基因的表达第一节:DNA 是主要的遗传物质1、在格里菲斯以前普遍认为的遗传物质为。2、格里菲斯为了推翻蛋白质是遗传物质的观点,于是他做了实验,他选用了无毒的肺炎双球菌,和有毒的 肺炎双球菌,分别注射到小鼠体内,加热杀死的S 型细菌 让小鼠死亡,但是 +却可以让小鼠死亡,该结果说明:加热杀死的S 型细菌体内有,可以把 细菌转化成有毒的,故让小鼠死亡。所以本实验只得到了 的概念,而没有研究出转化因子是什么物质。3、艾 弗 里 在 的 实 验 基 础 上 , 想 要 研 究 出 是 什 么 , 故 他 做 了实验,首先他先分离提纯出 S 型细菌体内有、

9、 三种物质,然后分别将这些物质与 混合培养,结果只有加入可以让培养皿中长出有毒的 S 型细菌,而其他组都只长型高中生物必修2知识清单细菌,为了进一步证明 星遗传物质,他又设计了 DNA+DNA水解酶,与 一起培养,结果培养皿中也只长 细菌,故本实验可以得出: 星转化因子,就是S型细菌的遗传物质。4、由于艾弗里提纯时 中仍然有少量的 ,故艾弗里的实验又引起后人的争议,所以 J口用(病毒)来侵染 2研究遗传物质到底是还是。所以第一步要先在噬菌体体内,用标记蛋白质,用 标记DNA,标记之前先搞清楚食物链问题:培养基 ,故先将或者放下培养基中,获得含有放射性物质的 2噬菌体侵染细菌时就获彳#了放射性。

10、故获得了 32P或者35S的噬菌体,再用这两含有放射性的噬菌体去侵染 的大肠杆菌,再通过搅拌离心(搅拌的目的是 ,最后得到两支试管:32PDNA组,下层放射性,上层 放射性,上层具有放射性的原因是 35S蛋白质组, 下层放射性 ,上层放射性, 下层具有放射性的原因是 最后本实验可以得出: 星噬菌体的遗传物质,注:本实验不能证明蛋白质不是遗传物质,因为蛋白质始终没有进入细菌体内, 所以不能说明它的作用。5、三个实验都不能说明DNA是主要遗传物质,说明DNA是主要遗传物质的实验是 因为烟草花叶病毒的遗传物质为 2而大部分生物 的遗传物质为 2所以才能说明DNA是主要遗传物质。除了病毒的遗传物质可能

11、是或 其他生物(动物、植物、彳生物)的遗传物质都只是 。第二节:DNA分子的结构1、DNA勺结构是由 f口发现的,这两位科学家将 DNA的结构定义为:结构,其中两条链之间是以 配对方式形成 键相连的, 和 排在双链的外侧,构成基本骨架,两者形成的键叫做 原则配对,四种碱基中 和配对,?口配对, 故=2 =2、DNA和基因的关系是:基因是具有的片段。3、基因、蛋白质、性状三者的关系:直接关系:基因通过直接控制 的结构,从而控制;间接关系:基因通过控制 的合成来控制代谢过程,从而控制 第三节:DNA的复制,转录和翻译1、DNA 复制的场所在 2发生的时期在 2必须在酶的作用下解开 键让双链打开,然

12、后以打开的一条链为 ,后在 酶的作用下,将四种游离的 聚合成一条新的 DNA链,子一代中的DNA双链,一条来自 一条是新的链,n代以后就合成了 个DNA,在这些DNA中,有个DNA是和亲代DNA相同的,故可得知DNA的复制属于:复制,边,边复制。2、转录和翻译看成一个:皇宫( )中的皇帝()到邻国()去修长城()的故事,皇帝把信息告诉信使大臣的过程称为 , 大臣到邻国修长城的过程叫做 转录是DNA在酶的作用下把双链打开,后该酶又将游离的四种 聚合形成一条新的 链,转录的特点是:边 2边转录;翻译是已经获得信息的 迎过核孔来到,把上的三个相邻碱基作为一个密码子,一个位置可以放一个(砖),(密码子

13、的种类有 种),此时在核糖体这个大环境中,信使大臣派(搬运工)去搬运修建长城的砖(一个搬运工只能搬运一种类型的砖,但是一种类型的砖可以被多个搬运工搬运),tRNA上有三个碱基作为(共有种),用来识别密码子,找到位置,在核糖体的范围内,tRNA搬运的氨基酸放在了 mRNA上的密码子位置上, 每个位置的氨基酸就连接在一起形成一条 ,形成的该链不断在 mRNA上移动,最后 形成蛋白质。注:一条信使RNA上可以同时有多个核糖体,同时合成多条肽链。3、复制、转录和翻译三者的比较:场所模版配对方式原料酶/工且 /、产物复 制转 录翻 译第五章基因突变及其他变异;第一节:基因突变和基因重组1、基因突变针对的

14、生物是 ,类型有 DNA 分子中发生 的,>、和,镰刀型贫血症属于;基因突变发生的时期为 ?口 若发生在中是可以遗传的,若发生在中则不可遗传。2、基因突变的特性有: : : : 3、基因突变的意义:(1)产生新的 (2)生物 的根本来源(3)生物的原材料。4、基因重组针对的生物为 类型有: (时期),同源染色体联会形成四分体时,6 交叉互换; (时期),同源染色体分离,11由组合。5、基因重组的意义:(1)产生新的(2)生物 的来源和生物 的原材料6、基因突变和基因重组的比较:针对生 物时期结果基 因 突 变基 因 重 组第二节:几种育种(单倍体、多倍体、杂交育种、诱变育种、基因工程)1

15、、染色体变异分为 ?口,结构变异分为:缺失、 : : 四种,猫叫综合症属于的类型是2、染色体组是由细胞中的一组 用成,所以染色体组不能有大小相同的染色体,从图像区分染色体组数,只需要看 种图像的数目,有几个相同图像就可以和其他染色体组成几个 染色体组,有几个染色体组就是几倍体3、多倍体育种,是用 来处理T能够抑制的形成,从而导致染色体数目加倍,多倍体育种得到的植株个头 ,营养,如: 4、单倍体是由 发育而来的个体,所以染色体组数等于体细胞的一半,如体细胞为6倍体,配子为3个染色体组,但是不能称为 3倍体,只能称为单倍体;单倍体育种先用 处理,后用处理加倍获得纯合子,单倍体育种的的缺点是:个头

16、,种子高度5、基因工程又叫 或DNA重组技术,可以 改造人们想要的生物,基因工程需要一些工具来完成:基因的剪刀是 ,切割J的是键,切割后形成两个 末端;基因的针线是:,连接 键;运载体是,或 基因的剪到和针线把目的基因缝合在运载上。6、基因工程的步骤: _ _目的基 因的检测与。7、几种育种的对比原理方法优点缺点举例单 倍 体 育 种先用获得单倍体,再用J 1倍缩短,子代均为纯合 子技术复 杂,植 株高度矮秆抗病植株多 倍 体 育 种用或低;温抑制的形成,从而导致 染色体加倍植物器官大,产量,营结实率 低,发 育延 迟。?八倍体小黑麦养杂交育种连续,不断选种集优育种年限矮秆抗病小麦诱 变 育 种用>>或者生物因素导致基因 突父大幅度改良 某些性状, 创造人类需 要的变异类 型有利变异少,具有、太空椒性基 因 工 程一检测目的性强,可改造生物;育种周期 短。可能会 引起生 态危 机,技 术难度 大抗虫棉,转基因动

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论