生物必修二孟德尔遗传定律复习

1、孟德尔的豌豆杂交实验坯寸既念(1) 屜状二是生物体形态特征、生理生化或行为方式等各方 面的特征。(2) 相对性状同种生物的同一性状的不同表现类型。(3) 在具有相对性状的亲本的杂交实验中，杂种一代(F1)表 现出来的性状是显性性状，未表现出来的是隐性性状。(4) 显性基因：控制显性性状的基因。隐性基因：控制隐性性状的基因。(基因：控制性状的遗传因子)(5) 等位基因：决定一对相对性状的两个基因(位于一对同源1=染色体上的相同位置上)。非等位基因一一包括非同源染色体 上的基因及同源染色体的不同位置的基因。(6) 性状分离是指在杂种后代中，同时显现岀显性性状和隐性性状的现象。（7）杂交：基因型不同

2、的生物体间相互交配的过稈。 自交：基因型相同的生物体间相互交配的过稈。（指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉） 测交：让F1与隐性纯合子杂交。（可用来测定F1的 基因型，属于杂交）孟德尔实验成功的原因：（1）正确选用实验材料：（-）豌豆是严格自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一 般是纯种C1）具有易于区分的性状（2）由一对相对性状到多对相对性状的研究（从简单到复杂）（3）对实验结果进行统计学分析（4）严谨的科学设计实验程序：假说演绎法(1 W(1 W專辛、【隔鑒古毬前卑甘HYmu I詰駅炉看贈一对相对性状的研究（子一代）高茎矮茎 为什么子一代中 只表现一个亲本 的性状（高茎）， 而不表现

3、另一个 亲本的性状或不 高不矮？F高茎性状分离（自交）®这种在杂 种后代中, 同时出现 显性性状 和隐性性状的现象（子二代）高茎矮茎分 3:1r F2中的3： 1是不是巧合呢?爲茎囲茎XDdFiDd高茎髙茎髙茎瞬DD)(Dd孟德余对一相对性状遗传试脸的解释杂合子：由不同 基因的配子结合 成的合子发育成 j的个体，如：Dd 纯合子：由相同 基因的配子结 合成的合子发 育成的个体， 如DD, dd2实验现象的验让丹与隐性亲本杂 交滦检测F；的基因 型实验方法30:34A ?1: 1F j能产生两种不同类型的配子（D和d儿比例为高高高高矮=:=矮 矮«««&#

4、171; 高高高高矮 f 二二 二二 f 高高矮矮矮一下列能确定豌豆高矮显隐性关系的是: 1 2* 32、3推断基因型的思路和方法1、隐性纯合突破法nnnn例：猫的白色对黑色为显性，现有Bb X Bb 两只白猫交配产下一小黑猫，此三只猫(的基因型。2、依后代分离比解题测交a 冋八冋高X矮DD X M高矮3:1Dd X N高矮1:1M X «DdDD M dd1：2：1遗传概率计算的基本原则由分离比直接推出3 : 1 -> Aa X Aa1 : 1 Aa X aa2、用配子概率计算（配子棋盘法）1!3、乘法原则4、加法原则妄只得一种病几率：只得甲病或只得乙病“加孩子患甲乙两病：甲

5、病且乙病乘热点一比孟德尔两大遗传定律的比较热点一比孟德尔两大遗传定律的比较基因的分离定律基因的自由组合定律亲本性状一对相对性状两对（或多对）相对性状基因位置一对等位基因位于一对同源 染色体上两对（或多对）等位基分别位于两对（或多对） 同源染色体上基因的分离定律基因的自由组合定律现代解 释（实质）在杂合子的细胞中，位于一对同源染 色体上的等位基因，具有一定的独立 性，生物体在进行减数分裂形成配子 时，等位基因会随着同源染色体的分 开而分离，分别进入到两个配子中， 独立地随配子遗传给后代。如图所示善讒髓躺染色体上在进行减数分裂形成配子 的过程中，同源染色体上 的等位基因彼此分离的同 时，非同源染色

6、体上的非 等位基因自由组合。如图 所示：稱原细胞嚼紂疇韦 （1）同源染色体分开， 初级郴细胞叙讥）跚慚由纽第二込貿嘤數理*4个i?Kl:l4个,2种丄1片配子类型2种，比值相等4种或2种，比值相等基因的分离定律基因的自由组合定律F2表现型 种类2种，显、隐之比为3 : 14种或2种，双显性：前 显后隐：前隐后显：双 隐性=9 ： 3 ： 3 ： 1或性 状分离比为（3 : iy基因型 种类3种9种或3种F!测交子代基因型 种类2种22或2种表现型 种类2种22或2种表现型 比1:1(1 : 1)2 或(1 ： 1T教师点拨 1.关于两大遗传定律的适用范围：生物类别：真核生物，凡原核生物及病 毒

7、的遗传均不符合。遗传方式：细胞核遗传，真核生物的细 胞质遗传不符合（细胞质遗传具有母系遗 传及后代不呈现一定分离比的特点）在进行有丝分裂的过程中不遵循两大定 、 律。対曲上武教师点拨单基因遗传病（含性染色体上的基因）符 合该定律，多基因遗传病和染色体异常遗 传病：遗传时不符合该定律。対曲上武 2.依据基因在染色体上的现代观点，孟 德尔自由组合定律的实质是：减数分裂时 自由组合的是非同源染色体上的非等位基 因（如图A中A与b, a与B, A与B, q与b）,而不是所有的非等位基因。同源染色体上 的非等位基因（如图B中A与c, a与C, A与 C, a与c）则不遵循自由组合定律。AB3. 两对性状

8、的遗传在為中出现的非常规表 现型分离比归纳非常规表现型分 离比相当于孟德尔的表现 型分离比子代表现型 种类12 ： 3 ： 1（9 ： 3） ： 3 ： 13种9 ： 6 ： 19 ： （3 ： 3） ： 19 ： 3 ： 49 ： 3 ： （3 ： 1）13 : 3（9 ： 3 ： 1） ： 32种9 : 79 ： （3 ： 3 ： 1）正常比例9 ： 3 ： 3 ： 14种教师点拨注：非常规表现型分离比的出现是由于基 因间相互作用或环境条件对基因表达的影 响所致，但其遗传实质不变，仍符合A_B_ : A_bb : aaB_ : aabb =9 ： 3 ： 3 ： 1的分离圧，只是表现型比例

9、 有所改变而已。分离定律中的其他特殊分离比计算：纯合(aa AA)致死、不完全显性(1:2:1 )、子代除去aa个体自交和自由交配。【例1】已知小麦抗病对感病为显性，无芒 对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合 的抗病无芒与感病有芒杂交，片自交，播种 所有的f2,假定所有為植株都能成活，在巳 植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩 余植株套袋。假定剩余的每株尸2收获的种子 数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从 理论上讲F3中表现感病植株的比例为（）A. 1/8B. 3/8C 1/16D 3/16解析：设控制小麦抗病和感病、无芒和有 芒的基因分别为A、a和B、bo由题意知:F?植株中有9/1

10、6抗病无芒(A_B、3/16抗 病有芒(A_bb)、3/16感病无芒(aaBJ和 1/16感病看芒(aabb)四种表现型。因对巳 中的有芒植株在开花前进行了清除，并对剩余植株3/4抗病无芒(A_B_)、1/4感病无 芒(aaB_)进行套袋自交。石抗病无芒中AAB_AaB_= 12，故F3中感病植株比 例为3/4x273x1/4 + 1/4 = 3/8o答案：B厂生物3基因型、表现型问题（1）已知双亲基因型，求双亲杂交后所产生子代的基因 型种类数与表现型种类数规律：两基因型已知的双亲杂交，子代基因型（或表 现型）种类数等于将各性状分别拆开后，各自按分离定律 求出子代基因型（或表现型）种类数的乘积

11、。如AaBbCc与AaBBCc杂交,其后代有多少种基因型? 多少种表现型？先看每对基因的传递情况。AaxAai后代有3种基因型(1AA : 2Aa : laa)； 2种表 现型；BbxBB后代有2种基因型(1BB : lBb)； 1种表现型;CcxCct后代有3种基因型(1CC : 2Cc : lcc)； 2种表现型。因而AaBbCcxAaBBCc-后代中有3x2x3 = 18种基因型；有2xlx2=4种表现型。必修二遗传与进化生物高考总复习人教版生物(2) 已知双亲基因型，求某一具体基因型或表现型子代 所占比例规律：某一具体子代基因型或表现型所占比例应等于 按分离定律拆分，将各种性状及基因型

12、所占比例分别求出 后，再组合并乘积。如基因型为AaBbCC与AabbCc的个体相交，求： 生一基因型为AabbCc个体的概率； 生一表现型为A_bbC_的概率。(3)己知双亲类型求不同于亲本基因型或不同于亲本 表现型的概率规律：不同于亲本的类型=1 一亲本类型 如上例中亲本组合为AaBbCC X AabbCc则 不同于亲本的基因型=1 一亲本基因型 2 1:n2 112 11 =1(AaBbCC+AabbCc) = l6 3_8_4°不同于亲本的表现型=1 一亲本表现型=1 一 (显显 显+显隐显) = 1 (|x|x l+|x|x 1) = 11=|0必修二遗传与进化高考总复习人教

13、版生物4遗传病概率求解当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病 情况的概率如表：必修二遗传与进化生物高考总复习人教版必修二遗传与进化生物高考总复习人教版以上规律可用下图帮助理解:必修二遗传与进化第2、3节基因在染色体上、伴性遗传、萨顿的假说基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说, 基因就在 染色体_上,因为基因和染色体行为存在着明显的 平行关系。(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在 配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。(2) 在 休细胞中基因成对存在,染色体也是成对的。在 配子中只有成对的基因中的一个,同样，也只有成对的染 色体中的一条。(3) 体细

14、胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。 同源染色体 也是如此。(4) 非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体 在减数第一次分裂后期也是自由组合的。想类比推理有没有通过实验加以证明？答案：没有。二、基因位于染色体上的实验证据1. 实验分析图解控制白眼的基因w位于X染色体上配子xwxw红眼（雌）XX” Y白眼（雄）XW红眼（雄）红眼（雌）XxwYxwXWXW红眼（雌）XWY红眼（雄）XwXWXw红眼（雌）XWY白眼（雄）2实验结论：基因在染色体上。倉生物的基因都在染色体上吗？答案：不是，有些在线粒体、叶绿体、质粒等上。三、性别决定类型XY型ZW型性别早早£性染色体 XXXY(g

15、) ZW(16) ZZ组成配子中性 鱼体组成X）X或Y極或Wz实例人、哺乳类、果蝇蛾类、鸟类选关于人类性染色体的描述正确的是（D ）A. 只存在于精子中B. 只存在于卵细胞中C. 只存在于性细胞中D. 同时存在于体细胞与生殖细胞中四、伴性遗传类型典例患者基因型特点伴X染色体隐性遗传红绿色盲、血友病XbX XbY分隔代（交叉谴传：畀1牛患者多伴X染色体显性遗传抗维生素D 佝偻病CDXD> XDXD>XDY世代相传；女性患者多伴Y染色体遗传外耳道多毛症只有男性患者龍（2011年东阳二模）摩尔根将白眼果蝇5与红跟果蝇? 杂交，F全部表现为红眼。再让F红眼果蝇相互交配，F?性状 分离比为1

16、：1,红眼占3/4,但所有雌果蝇全为红眼，白眼只 限于雄性。你认为最合理的假设是（A ）A. 白眼基因存在于X染色体上B. 红眼基因位于Y染色体上C. 白眼基因表现出显性遗传D. 红眼性状为隐性性状解析：F|全部为红眼，则红眼为显性，白眼为隐性；由于 本题与性别有关，则为伴X遗传。AD DI A. N TO U XI考点a性别决定的判断i细胞内的染色体分类根据来源染色体根据与性别的关系同源染色怀非同源染色体'常染色体竺性别，性染色体-伴性遗传2生物性别决定的主要方式XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y,比例为1 : 1

17、一种，含Z雌性个体两条同型性染色体X、X两条异型性染色体Z、W雌配子一种，含X两种，分别含Z和W,比例为1:1后代性别决定于父方决定于母方3. XY型性别决定与伴性遗传的规律(1) XY型性别决定染色体组成：男44+XY、女44+XXo(2) 伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区 段”(如下图所示)非同源区段X和Y无等位基因同源区段X和Y有等位基因X与Y为“部分 同源染色体尸 在同源区段中，X和Y染色体都有等位基因，在遗传上 与基因的分离定律一样，X与Y分离的同时，等位基因也分离。 在非同源区段中，基因可能只存在于X或Y上。如只在 Y上，则遗传为伴Y遗传；如只在X染色体上，则伴X遗传。

18、由性染色体决定性别的生物才有性染色体。X、Y性染 色体是一对同源染色体，既存在于体细胞中，也存在于生殖细 胞中。【典例1】（2011年惠州调研）人的X染色体和Y染色体大 小、形态不完全相同，但存在着同源区（II）和非同源区（I、III）, 如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因最可能（）A位于I片段上，为隐性基因B.位于I片段上，为显性基因I非同源区C. 位于II片段上，为显性基因D. 位于III片段上，为隐性基因II同源区Hl非同源区n同源区解题思路I片段是X染色体上的非同源区，位于I片段上 隐性基因的遗传病，男患者比女患者多；位于I片段上显性基 因的遗

19、传病，女患者比男患者多；II片段是X、Y上的同源区， 位于II片段上的基因，无论是显性基因还是隐性基因，其遗传 上符合分离定律，男女患病几率一样；III片段是Y染色体上的 非同源区，位于III片段上隐性基因的遗传病，只在男性中遗传。答案BA考点对应练1. （2011年合肥二模）下图为果蝇性染色体结构简图。要判 断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段II1上，现用 一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不 考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐 性，雄性为显性。可推断、两种情况下该基因分别位于（）A. I ； IB. II-l； IC. II1 或 I ； ID. I

20、I-l； II-1解析：若位于I ,双亲基因型为XaX XAYA或XAY1或 XaYA,则后代两种情况都会出现；若位于II - 1,双亲基因型 为XaX XAY,则后代雌性为显性，雄性为隐性。答案：c考点运伴X染色体隐性遗传的典型实例人类红绿色盲的遗传1.红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率婚配方式子代表现型及基因型子代发病率XBXB X XbY 女性正常与男性色盲XBYXBXb男性正常女性携带者1 : 1无色盲XX X X Y 女性色盲与男性正常XbYXBXb男性色盲女性携带者1 : 1男性全为色盲 女性无色盲续表婚配方式子代表现型及基因型子代发病率XBXb X XbY 女性携带者与男性正

21、常XbY XBY XBXb XBXB 男性色盲男性正常女性携带者女性正常1 ： 1 ： 1 : 1男性1/2色盲女性无色盲XBXb X XbY 女性携带者与男性色盲XbY XBY XBXb XbXb 男性色盲男性正常女性携带者女性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1男性1/2色盲女性1/2色2. 遗传特点(1) 男性患者多于女性患者。(2) 交叉遗传 男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙，使外孙 患病。 男性患者的双亲表现正常时，其致病基因由母亲(必然是 携带者XBXb)交叉遗传而来，其兄弟中可能还有患者；姨表兄 弟也可能是患者。 女性患者的父亲一定是患者，其兄弟可能正常、也可能是患者，其儿子也

22、一定是患者。【典例2】（双选）下列关于红绿色盲的说法正确的是（A. 红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B. Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红 绿色盲基因C. 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位 基因男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是50%解题思路红绿色盲患者表现为不能正常区别红色和绿 色，但其他颜色的区分是正常的；人类的Y染色体比X染色体 短小，色盲基因只存在于X染色体上；红绿色盲基因位于X染 色体上，其等位基因可以位于X染色体上，但Y染色体上没有 其等位基因；红绿色盲遗传是X染色体隐性遗传,不可能由男性 向男性传递，则男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率

23、是0。答案ABA考点对应练2. (2011年汕尾调研)已知红绿色盲基因(b)及其等位基因(B) 均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其 弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是(C )A. XBX XBYB. XBXB> XbYC. XBX XbYD. XbX XBY解析：妹妹患病的两个色盲基因来自于双亲，而弟弟正常，其正常基因来自于母亲，则双亲基因型为XBX XbYo111 Y A Z 口 A 口 II AN 一、判断基因位于何种染色体上的实验设计想实验原理：基因位于常染色体上的特点是后代的性状 与性别无关；基因位于性染色体上的特点是后代的性 状与性别有关。推 实验思路：假

24、说一演绎法是常用的方法。得实验方法(1) 若已知该相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显 性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗 传；若后代全为显性，与性别无关，则为常染色体遗传。(2) 若该相对性状的显隐性是未知的，则用正交和反交的方 法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于性染色体上。【典例1 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变， 使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F 的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试 验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F

25、个体最好是（）A. 突变型（早）X突变型（£）B. 突变型（早）X野生型（£）C. 野生型（早）X野生型（£）D. 野生型（早）X突变型（£）解题思路此题关键方法是逆推法：首先确定显隐性关系： 由于该突变型雌鼠是因为一条染色体上某基因突变导致的，所 以野生型为隐性，突变型为显性。假/没突变基因位于X染色体 上（伴X显性找雄性患病个体，伴X隐性找雌性患病个体），则 突变型雄性个体的后代中，雌性全为突变型，雄性全为野生型; 如果突变基因位于常染色体上，则后代无论雌雄都会出现1:1 的性状分离比。所以应找一个野生型雌性和突变型雄性杂交看 其后代的表现型。答案D

26、二、根据性状判断生物性别的实验设计想 实验原理：选择同型性染色体（XX或ZZ）隐性个体与 异型性染色体（XY或ZW）显性个体杂交（XY性别决定 的生物就是“隐雌显雄”）。这样在子代中具有同型性 染色体（XX或ZZ）的个体表现为显性性状，具有异型 性染色体（XY或ZW）的个体表现为隐性性状。推 实验思路：设法将性别与性状联系起来，从后代的性 状差异来判断其性别。得实验方法（1）XY型性别决定假设X染色体上的A、a这对等位基因控制一对相对性状， 则选用隐性纯合母本与显性父本杂交，其后代中的隐性个体必为 雄性，显性个体必为雌性。（2）ZW型性别决定（以鸡为例）鸡的性别决定属于ZW型，公鸡含有ZZ染色

27、体，母鸡含有 ZW染色体。芦花鸡的羽毛有黑白条纹，由B基因决定，当b基 因纯合时，表现为非芦花，这对基因位于Z染色体上。让ZbZb（非 芦花公鸡）与ZBW（芦花母鸡）进行交配，其后代基因型和表现型为 ZBZb（芦花公鸡）、ZbW（非芦花母鸡），这样就能判断出鸡的雌、雄 个体。【典例2芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状, 但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦 花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多 养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目 的？（）A. 芦花母鸡X非芦花公鸡B. 芦花公鸡X非芦花母鸡C. 芦花母鸡X芦花公鸡D. 非芦花母鸡X

28、非芦花公鸡解题思路公鸡的性染色体组成是zz，母鸡的性染色体组 成是ZW；让芦花母鸡ZAW与非芦花公鸡Zaza交配，后代母鸡 全是非芦花，公鸡全是芦花。答案A1. （2010年揭阳统考）下列科学研究采用了假说一演绎法的 是（B ）A. 萨顿提出基因在染色体上B. 摩尔根将果蝇白眼基因定位在X染色体上C. 施莱登、施旺提出细胞学说D. 道尔顿发现人类的色盲症解析：萨顿提出基因在染色体上采用的是类比推理；摩尔 根将果蝇白眼基因定位在X染色体上和孟德尔遗传实验都是采 用假说一演绎法。2. （2011年南海统考）下列各项中，不能说明基因和染色体 行为存在平行关系的是（A ）A. 基因、染色体在生殖过程中的完整性、独立性B. 体细胞中基因、染色体成对存在，成熟生殖细胞中两者 都是单一存在C. 成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方D. 非等位基因、非同源染色体的自由组合解析：基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。3. （2011汕头质评）正常情况下，男性的性染色体不可能来 自其（D ）A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母解析：祖母只传X给其父