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文档简介
1、第三章第三章 动物的类群及其多样性动物的类群及其多样性 3.1 3.1 动物的分类和系统发生动物的分类和系统发生 3.2 3.2 单细胞真核生物单细胞真核生物原生动物门原生动物门 3.3 3.3 无脊椎动物类群无脊椎动物类群 3.4 3.4 脊索动物类群脊索动物类群3.1 3.1 动物的分类和系统发生动物的分类和系统发生 人类对动物界物种多样性的认识是伴随人类对动物界物种多样性的认识是伴随着生产和生活不断深入进行的。首先是着生产和生活不断深入进行的。首先是对动物的物种进行识别、鉴定、描述、对动物的物种进行识别、鉴定、描述、命名,并归类和建立分类系统,把各个命名,并归类和建立分类系统,把各个已知
2、物种放在该系统中的合适位置上,已知物种放在该系统中的合适位置上,这是分类学(这是分类学(taxonomytaxonomy)的任务。)的任务。 现在全世界已知大约有现在全世界已知大约有174174万多种动物,万多种动物,而每年大约有而每年大约有1500015000个个新种被命名和描述。新种被命名和描述。 在上述分类学工作的基础上,以进化论在上述分类学工作的基础上,以进化论为理论指导,比较研究各个物种类群的为理论指导,比较研究各个物种类群的逐项分类特征,进一步探索物种类群的逐项分类特征,进一步探索物种类群的系统发生和演化历史,最终推断动物的系统发生和演化历史,最终推断动物的进化谱系,这是系统学(进
3、化谱系,这是系统学(systematicssystematics)的任务。的任务。 分类学从事物种的鉴定、命名和归类,分类学从事物种的鉴定、命名和归类,而系统学探究物种的系统发生和演化,而系统学探究物种的系统发生和演化,二者的概念和层次不同,又相辅相成,二者的概念和层次不同,又相辅相成,而且都与进化论密切相关。而且都与进化论密切相关。3.1.1 3.1.1 动物分类的基本原则动物分类的基本原则 物种(物种(speciesspecies)的概念)的概念 种是分类学的基本单元,是互交繁殖的种是分类学的基本单元,是互交繁殖的自然群体,与其它群体存在生殖隔离,自然群体,与其它群体存在生殖隔离,在自然界
4、占有特定的生态位(在自然界占有特定的生态位(nicheniche)。)。 这是生物学种的概念。但它不适合无性这是生物学种的概念。但它不适合无性生殖的动物及化石动物,并且在实际分生殖的动物及化石动物,并且在实际分类工作中很难应用。因此许多动物学家类工作中很难应用。因此许多动物学家从不同种群的形态学差异以及地理分布从不同种群的形态学差异以及地理分布范围来区别各个种。范围来区别各个种。 随着进化论和分类学研究的逐步深入,随着进化论和分类学研究的逐步深入,物种定义经历了一个不断演进的过程:物种定义经历了一个不断演进的过程: 林奈林奈表型种表型种概念:概念:“同种个体永远保持同种个体永远保持同一类型,物
5、种形态不变同一类型,物种形态不变 ” ”。 达尔文达尔文进化种进化种概念:概念:“物种是进化单元,物种是进化单元,进化是物种的传衍和演变的过程进化是物种的传衍和演变的过程”。 海尼格海尼格分支种分支种概念:概念:“物种的形成就是物种的形成就是祖先物种一分为二,形成两个新的物种,祖先物种一分为二,形成两个新的物种,两者互为姐妹群,互称姐妹种两者互为姐妹群,互称姐妹种” ” 。 物种的命名(物种的命名(nomenclaturenomenclature) 林奈在林奈在17581758年发表的年发表的自然系统自然系统第十版第十版中采用了目前国际通用的双名法,用拉丁中采用了目前国际通用的双名法,用拉丁文
6、属名和种名表示一个物种。文属名和种名表示一个物种。 属名在前,常为主格单数名词,首字母要属名在前,常为主格单数名词,首字母要大写;种名在后,常为形容词,词性要与大写;种名在后,常为形容词,词性要与属名相符。属名相符。 拉丁学名通常以斜体或下划线以示区别。拉丁学名通常以斜体或下划线以示区别。如现代人的拉丁学名是如现代人的拉丁学名是Homo sapiensHomo sapiens。亚。亚种命名在种名后加上亚种名,称为三名法。种命名在种名后加上亚种名,称为三名法。学名后常附有命名人的姓氏或姓氏的缩写。学名后常附有命名人的姓氏或姓氏的缩写。 Cyprinus carpio Linnaeus Phasi
7、anus colchicus L 雉 Apodemus agrarius agrarius (Pallas,1771) Ophicephalus argus Cantor 1842 分类阶元(分类阶元(categorycategory) 林奈在林奈在17351735年发表的年发表的自然系统自然系统第一第一版中提出了目前国际通用的动物分类阶版中提出了目前国际通用的动物分类阶元。它是一个等级制度,具有不同等级,元。它是一个等级制度,具有不同等级,每个等级称为阶元(每个等级称为阶元(categorycategory),每一),每一阶元中的类别包括一个或几个下一阶元阶元中的类别包括一个或几个下一阶元中
8、的类别。不同阶元之间有严格界限。中的类别。不同阶元之间有严格界限。 现行的基本分类阶元共有七个:现行的基本分类阶元共有七个: 界(界(kingdomkingdom)、)、 门(门(phylumphylum)、)、 纲(纲(classclass)、)、 目(目(orderorder)、)、 科(科(familyfamily)、)、 属(属(genusgenus)、)、 种(种(speciesspecies)。)。 基本阶元之间还可再分出更细的阶元,基本阶元之间还可再分出更细的阶元,如亚纲、总目、亚目等。如亚纲、总目、亚目等。 在一个基本阶元前加上前缀在一个基本阶元前加上前缀supersuper即
9、为即为总或超,高于这个阶元;总或超,高于这个阶元; 加上前缀加上前缀subsub或或infreinfre即为亚或附即为亚或附,低于这个阶元。,低于这个阶元。 比如比如superordersuperorder为总目,为总目,subfamilysubfamily为亚为亚科,科,infrafamilyinfrafamily为附科。为附科。3.1.2 3.1.2 分类学的方法和特征分类学的方法和特征 各种动物划归相同或不同类群,是基于各种动物划归相同或不同类群,是基于形态解剖、分子、行为以及其它特征的形态解剖、分子、行为以及其它特征的相似与否来进行分析的。随着进化理论相似与否来进行分析的。随着进化理论
10、和分子生物学的发展,动物分类学的理和分子生物学的发展,动物分类学的理论和方法也有了很大进步。下面简单介论和方法也有了很大进步。下面简单介绍几种分类学方法及其所依据的特征。绍几种分类学方法及其所依据的特征。 传统分类学方法:传统分类学方法: 以形态学为基础,即根据动物表型特征以形态学为基础,即根据动物表型特征来识别和区分物种,并加以归类。来识别和区分物种,并加以归类。 数值分类学方法:数值分类学方法: 二十世纪六十年代,一些分类学家为了二十世纪六十年代,一些分类学家为了避免分类过程中的特征分析的主观性,避免分类过程中的特征分析的主观性,就把用于分类的各项表型特征数值化,就把用于分类的各项表型特征
11、数值化,并将所有数值输入计算机,运用统计学并将所有数值输入计算机,运用统计学原理进行各项分类特征的相似性分析,原理进行各项分类特征的相似性分析,根据运算结果即相似性指导动物分类。根据运算结果即相似性指导动物分类。 但是数值分类学采用的分类特征数值化但是数值分类学采用的分类特征数值化并没有完全达到所要求的客观性,因此并没有完全达到所要求的客观性,因此现在该方法已经很少单独采用,但它的现在该方法已经很少单独采用,但它的统计学方法和计算机方法沿用至今。统计学方法和计算机方法沿用至今。 进化分类学方法:进化分类学方法: 达尔文在达尔文在物种起源物种起源一书中提出:一书中提出: 进化进化论的观点为分类学
12、提供了自然基础。论的观点为分类学提供了自然基础。 进化分类学的目的是使每一类群的分类地位反进化分类学的目的是使每一类群的分类地位反映出它的进化历史即系统发生,各个分类单元映出它的进化历史即系统发生,各个分类单元可以通过进化联系起来。可以通过进化联系起来。 进化分类学通过决定同源特征或同功特征、原进化分类学通过决定同源特征或同功特征、原始特征或衍生特征以及估计两个类群中的特征始特征或衍生特征以及估计两个类群中的特征之间进化差异度来分类,分类结果以进化树来之间进化差异度来分类,分类结果以进化树来表示。表示。 进化分类学注重的是各类群的进化水平和进化进化分类学注重的是各类群的进化水平和进化地位。地位
13、。 支序系统学方法:支序系统学方法: 德国昆虫学家海尼格德国昆虫学家海尼格HennigHennig在在19501950年提出的。年提出的。 物种分裂总是一分为二,称为姐妹群,新生物物种分裂总是一分为二,称为姐妹群,新生物种保留的祖先特征称为祖征,而衍生的变异特种保留的祖先特征称为祖征,而衍生的变异特征称为离征,通过特征分析可追溯其谱系分支,征称为离征,通过特征分析可追溯其谱系分支,建立支序系统。支序系统要求一个分类单元应建立支序系统。支序系统要求一个分类单元应包括一个共同祖先的所有已知的后裔,即单系包括一个共同祖先的所有已知的后裔,即单系群,并用分支图解来表示各分类单元的系谱关群,并用分支图解
14、来表示各分类单元的系谱关系即系统发育。系即系统发育。 支序系统学比较严谨,但不能完全重现动物界支序系统学比较严谨,但不能完全重现动物界的具体演化历程。的具体演化历程。 分子系统学方法:分子系统学方法: 二十世纪五十年代以来,分类学家越来二十世纪五十年代以来,分类学家越来越多地采用不同动物类群中生物大分子越多地采用不同动物类群中生物大分子的同源性作为特征来源,如核苷酸的碱的同源性作为特征来源,如核苷酸的碱基序列或蛋白质的氨基酸序列中的相似基序列或蛋白质的氨基酸序列中的相似和差异数量可用于衡量两个类群之间进和差异数量可用于衡量两个类群之间进化上的差异。化上的差异。 常用核糖体常用核糖体RNARNA
15、的碱基序列分析来推断动的碱基序列分析来推断动物类群的系统发生,这就是分子系统发物类群的系统发生,这就是分子系统发生学,与其他分类学方法相比,客观性生学,与其他分类学方法相比,客观性较强,这也是该方法的优势所在。较强,这也是该方法的优势所在。3.1.3 3.1.3 动物的系统发生动物的系统发生 地球上的生物出现于大约地球上的生物出现于大约3838亿年前,在亿年前,在元古宙前中期的元古宙前中期的1010多亿年间,原核蓝细多亿年间,原核蓝细菌是主要的生物类群,大量真核生物出菌是主要的生物类群,大量真核生物出现于现于8-108-10亿年前的元古宙晚期,亿年前的元古宙晚期,6.56.5亿年亿年前生物实现
16、多细胞化,前生物实现多细胞化,5.75.7亿年前的寒武亿年前的寒武纪发生了多门类有体腔的后生动物的适纪发生了多门类有体腔的后生动物的适应辐射,形形色色的物种出现,动物多应辐射,形形色色的物种出现,动物多样性剧增,此后一直演化到目前的哺乳样性剧增,此后一直演化到目前的哺乳类时代以及人类的出现。类时代以及人类的出现。 生物的五界分类系统生物的五界分类系统 地球上的生物按多数学者的观点分为地球上的生物按多数学者的观点分为5 5界:原界:原核生物界(核生物界(MoneraMonera)、原生生物界)、原生生物界 (ProtistaProtista)、真菌界()、真菌界(FungiFungi)、植物界)
17、、植物界(PlantsPlants)和动物界()和动物界(AnimalsAnimals)。)。 原生生物界包括单细胞原生动物原生生物界包括单细胞原生动物, ,动物界包括动物界包括原生动物以外所有多细胞后生动物。原生动物以外所有多细胞后生动物。 五界系统反映了地球上的生物进化过程的几个五界系统反映了地球上的生物进化过程的几个重要阶段,即从非细胞到细胞、从原核生物到重要阶段,即从非细胞到细胞、从原核生物到真核生物、从简单到复杂、从低等到高等的进真核生物、从简单到复杂、从低等到高等的进化历程。化历程。生物五界分类系统图解生物五界分类系统图解 也有人将生物界分为也有人将生物界分为6界系统(病毒、原界系
18、统(病毒、原核生物、真核生物、植物、真菌和动核生物、真核生物、植物、真菌和动物)。物)。 一些生物学家提出一些生物学家提出3界系统:植物、动物界系统:植物、动物和微生物。和微生物。后生动物的主要门类后生动物的主要门类 除单细胞的原生动物外,动物界的其他除单细胞的原生动物外,动物界的其他类群均称为后生动物(类群均称为后生动物(MetazoaMetazoa)。根据)。根据体制、胚层、体腔、分节、附肢等特点,体制、胚层、体腔、分节、附肢等特点,将后生动物分为如下主要门类:将后生动物分为如下主要门类: 中生动物:中生动物:中生动物门中生动物门 ( (约约5050种种) ) 侧生动物:侧生动物:海绵动物
19、门海绵动物门 ( (约约50005000种种) ) 真后生动物:真后生动物: 二胚层、辐射对称动物:二胚层、辐射对称动物: 腔肠动物门腔肠动物门 三胚层、两侧对称动物:三胚层、两侧对称动物: 无体腔动物:扁形动物门无体腔动物:扁形动物门 假体腔动物:假体腔动物: 轮虫动物门、轮虫动物门、 腹毛动物门、动吻动物门、腹毛动物门、动吻动物门、线虫动物门、线形动物门、棘头动物门、线虫动物门、线形动物门、棘头动物门、内肛动物门等。内肛动物门等。 真体腔动物:真体腔动物: 不分节原口动物:软体动物门不分节原口动物:软体动物门 分节原口动物:环节动物门、节肢动分节原口动物:环节动物门、节肢动物门物门 分节后
20、口动物:分节后口动物: 无脊椎动物:棘皮动物门、半索动物门无脊椎动物:棘皮动物门、半索动物门 脊索动物:脊索动物门:脊索动物:脊索动物门: 尾索动物亚门尾索动物亚门 头索动物亚门头索动物亚门 脊椎动物亚门脊椎动物亚门动物界动物界原生动物原生动物(亚界亚界)后生后生动物动物(亚界亚界)侧生动物侧生动物(支支)原生动物门原生动物门海绵动物门海绵动物门真后生真后生动物动物(支支)辐射辐射对称对称(级级)腔肠动物门腔肠动物门栉水母动物门栉水母动物门两侧两侧对称对称(级级)原口原口动物动物(部部)无体腔无体腔动物动物( (群群) )扁形动物门扁形动物门纽形动物门纽形动物门假体腔假体腔动物动物( (群群)
21、 )轮虫动物门轮虫动物门 腹毛动物门腹毛动物门动吻动物门动吻动物门线虫动物门线虫动物门线形动物门线形动物门棘头动物门棘头动物门内肛动物门内肛动物门真体腔真体腔动物动物( (群群) )软体动物门软体动物门环节动物门环节动物门节肢动物门节肢动物门后口后口动物动物(部部)棘皮动物棘皮动物半索动物半索动物脊索动物脊索动物(不分节不分节)(分节分节) 多细胞后生动物的起源多细胞后生动物的起源 多细胞的后生动物起源于原始的单细胞真核生物。多细胞的后生动物起源于原始的单细胞真核生物。 (1)(1)德国学者赫克尔提出后生动物起源于多鞭毛虫德国学者赫克尔提出后生动物起源于多鞭毛虫群体,多个鞭毛虫聚集成为中空的球
22、形群体,类群体,多个鞭毛虫聚集成为中空的球形群体,类似于囊胚,然后以内陷方式形成二胚层的原肠虫。似于囊胚,然后以内陷方式形成二胚层的原肠虫。 (2)(2)吞噬虫学说:俄国学者梅奇尼科夫提吞噬虫学说:俄国学者梅奇尼科夫提出。多细胞动物的祖先是单层多细胞球出。多细胞动物的祖先是单层多细胞球形群体,个别细胞吞噬食物后发生内移,形群体,个别细胞吞噬食物后发生内移,从而形成内胚层,类似于实心囊胚,梅从而形成内胚层,类似于实心囊胚,梅奇尼科夫把这种多细胞动物的祖先称为奇尼科夫把这种多细胞动物的祖先称为吞噬虫。吞噬虫。( (囊虫学说囊虫学说) ) 生物发生律(重演律)生物发生律(重演律) 系统发育是动物的进
23、化历史,个体发育系统发育是动物的进化历史,个体发育是从受精卵开始到发育为成体的过程。是从受精卵开始到发育为成体的过程。 赫克尔认为动物个体发育的每一阶段都赫克尔认为动物个体发育的每一阶段都代表其进化历史上曾经出现过的一种成代表其进化历史上曾经出现过的一种成体形式,个体发育是系统发育的简短而体形式,个体发育是系统发育的简短而迅速的重演。这一规律叫做迅速的重演。这一规律叫做生物发生律生物发生律,又称重演律。如所有脊索动物早期胚胎又称重演律。如所有脊索动物早期胚胎发育相似,均会出现鳃裂、脊索和背神发育相似,均会出现鳃裂、脊索和背神经管。经管。不同动物的胚胎发育过程不同动物的胚胎发育过程3.3 3.3
24、 单细胞真核生物单细胞真核生物原生动物门原生动物门 进化地位进化地位 原生生物是已知最原始的真核生物,它原生生物是已知最原始的真核生物,它包括一切单细胞和多细胞群体的生物。包括一切单细胞和多细胞群体的生物。原生生物界中既有明显呈现植物特征的原生生物界中既有明显呈现植物特征的衣藻和团藻,又有明显呈现动物特征的衣藻和团藻,又有明显呈现动物特征的草履虫和变形虫,还有介于动物界、植草履虫和变形虫,还有介于动物界、植物界和真菌界之间的眼虫和粘菌。为了物界和真菌界之间的眼虫和粘菌。为了方便起见,仍将它们归在原生动物门中。方便起见,仍将它们归在原生动物门中。 总之,原生动物是自然界中最原始、最总之,原生动物
25、是自然界中最原始、最简单的动物类群。简单的动物类群。 生物学特征生物学特征 1. 单细胞动物,有群体现象。细胞内有完成单细胞动物,有群体现象。细胞内有完成各种生理功能的胞器。各种生理功能的胞器。2. 具备生物各种营养类型:光合自养性营养具备生物各种营养类型:光合自养性营养(植物性营养)、吞噬性营养(动物性营(植物性营养)、吞噬性营养(动物性营养)、腐生性营养。出现了基本的酶系。养)、腐生性营养。出现了基本的酶系。3. 出现了在水中行动的运动器出现了在水中行动的运动器鞭毛、纤毛鞭毛、纤毛或伪足。或伪足。4. 具有无性生殖和有性生殖两种生殖方式。具有无性生殖和有性生殖两种生殖方式。5. 有些种类有
26、特有的外壳。有些种类有特有的外壳。原生动物是最简单和最原始的,但是作为一原生动物是最简单和最原始的,但是作为一个细胞来说,则又是非常复杂的。个细胞来说,则又是非常复杂的。 生态、体型和种类生态、体型和种类 原生动物广泛生活在海水和淡水中,在原生动物广泛生活在海水和淡水中,在土壤与空气中也有分布,有些原生动物土壤与空气中也有分布,有些原生动物营寄生生活,寄生部位从植物的表面到营寄生生活,寄生部位从植物的表面到内部汁液,从动物的体表、口腔、消化内部汁液,从动物的体表、口腔、消化道到组织器官乃至血液中。道到组织器官乃至血液中。 原生动物个体很小,一般不超过原生动物个体很小,一般不超过250250微米
27、,微米,肉眼难见,只有用显微镜才能看清楚。肉眼难见,只有用显微镜才能看清楚。 目前已经命名的原生动物超过目前已经命名的原生动物超过6400064000种,种,其中半数以上为化石种类其中半数以上为化石种类。原生动物的结构与功能原生动物的结构与功能 表膜、外壳与骨骼表膜、外壳与骨骼 原生动物的体表是细胞膜,统称为表膜。原生动物的体表是细胞膜,统称为表膜。表膜有保护和帮助虫体运动等功能,还表膜有保护和帮助虫体运动等功能,还可以保持身体的特有形状。有些原生动可以保持身体的特有形状。有些原生动物的体表会形成比较坚硬的外壳,质地物的体表会形成比较坚硬的外壳,质地因种类而异,有几丁质、硅质、钙质、因种类而异
28、,有几丁质、硅质、钙质、纤维质等。有些原生动物细胞质内还有纤维质等。有些原生动物细胞质内还有骨骼,如硅质的骨针等。骨骼,如硅质的骨针等。 细胞质与细胞核细胞质与细胞核 细胞质在光学显微镜下可以分成内、外细胞质在光学显微镜下可以分成内、外两部分。外面一层称为外质,相对透明,两部分。外面一层称为外质,相对透明,质地较密。里面一层称为内质,具有很质地较密。里面一层称为内质,具有很多颗粒,没有外质透明,但比外质易于多颗粒,没有外质透明,但比外质易于流动。流动。 细胞核一般只有一个,位于内质中,核细胞核一般只有一个,位于内质中,核的外面具有核膜。有一些原生动物具有的外面具有核膜。有一些原生动物具有多个细
29、胞核。多个细胞核。 根据核内染色质的多寡和分布的状况,根据核内染色质的多寡和分布的状况,一般可以把核分成两种:一般可以把核分成两种: 一种是泡状核,染色质较少,分布不匀。一种是泡状核,染色质较少,分布不匀。一种是致密核,染色质甚多,分布均匀一种是致密核,染色质甚多,分布均匀而又致密。而又致密。 有些原生动物(草履虫)一个细胞内可有些原生动物(草履虫)一个细胞内可以同时具有两种细胞核,一种是大核,以同时具有两种细胞核,一种是大核,一种是小核。大核通常是致密核,与细一种是小核。大核通常是致密核,与细胞的代谢有关。小核通常是泡状核,与胞的代谢有关。小核通常是泡状核,与生殖有关。生殖有关。 鞭毛、纤毛
30、与伪足鞭毛、纤毛与伪足 一类原生动物有鞭毛或纤毛这类固定的一类原生动物有鞭毛或纤毛这类固定的运动胞器。鞭毛一般数目少而且长,纤运动胞器。鞭毛一般数目少而且长,纤毛则比较短但数目很多,常覆盖细胞表毛则比较短但数目很多,常覆盖细胞表面,是细胞表面的附属物。它们的基本面,是细胞表面的附属物。它们的基本结构都是微管,结构都是微管,与细胞质中的基粒连接与细胞质中的基粒连接。鞭毛与纤毛的结构9(2)+2 排列眼虫结构图解眼虫结构图解眼虫的运动肉足虫结构图解肉足虫结构图解另一类原生动物没有鞭毛或纤毛,通过另一类原生动物没有鞭毛或纤毛,通过原生质中的溶胶质和凝胶质的转换和流原生质中的溶胶质和凝胶质的转换和流动
31、,使虫体形成伪足而运动,动,使虫体形成伪足而运动,实质是由实质是由肌动蛋白丝在肌球蛋白丝上的滑动造成。肌动蛋白丝在肌球蛋白丝上的滑动造成。变形虫的运动纤毛虫结构图解纤毛虫结构图解草履虫的运动 排泄与渗透排泄与渗透 原生动物为保持体内水分的平衡,必须原生动物为保持体内水分的平衡,必须将多余的水分排出。有一种主要功能是将多余的水分排出。有一种主要功能是调节水分的胞器,称为伸缩泡,伸缩泡调节水分的胞器,称为伸缩泡,伸缩泡的周围有数条收集管,收集管与内质网的周围有数条收集管,收集管与内质网相通,通过内质网收集细胞内多余的水相通,通过内质网收集细胞内多余的水分和代谢产物,经收集管送入伸缩泡,分和代谢产物
32、,经收集管送入伸缩泡,并通过虫体表面固定的开口排出体外。并通过虫体表面固定的开口排出体外。 水与代谢废物也可以借扩散作用从细胞水与代谢废物也可以借扩散作用从细胞的表面直接排到周围的水中。的表面直接排到周围的水中。伸缩泡结构与机理图解伸缩泡结构与机理图解排泄排遗排遗 三种营养类三种营养类型型 一种是一种是植物植物性营养性营养,通,通过色素体利过色素体利用光能将二用光能将二氧化碳和水氧化碳和水合成糖类,合成糖类,如绿眼虫。如绿眼虫。 第二种是第二种是动物性动物性营养营养,通过胞口,通过胞口吞食其它生物或吞食其它生物或有机碎片,食物有机碎片,食物由表膜包围形成由表膜包围形成食物泡,食物泡食物泡,食物
33、泡在细胞质内被消在细胞质内被消化和吸收,残渣化和吸收,残渣由胞肛排出体外,由胞肛排出体外,如草履虫。如草履虫。 第三种是腐生性第三种是腐生性营养,即通过体营养,即通过体表的渗透作用,表的渗透作用,摄取溶于水中的摄取溶于水中的有机物质,如各有机物质,如各种孢子虫。种孢子虫。 无性生殖与有性生殖无性生殖与有性生殖 无性生殖无性生殖有二裂生殖和出芽生殖两种。有二裂生殖和出芽生殖两种。 大多数原生动物采用二裂生殖,即细胞大多数原生动物采用二裂生殖,即细胞经过有丝分裂,形成两个相等的个体,经过有丝分裂,形成两个相等的个体,如眼虫的纵二裂、草履虫的横二裂等。如眼虫的纵二裂、草履虫的横二裂等。 有的原生动物
34、采用出芽生殖,即母体的有的原生动物采用出芽生殖,即母体的一部分发育成为新的小个体,称为芽体。一部分发育成为新的小个体,称为芽体。有时候母体可以同时产生许多个芽体,有时候母体可以同时产生许多个芽体,如夜光虫。如夜光虫。草履虫的横二裂图解草履虫的横二裂图解 有性生殖分为配子生殖和接合生殖两种。有性生殖分为配子生殖和接合生殖两种。 配子生殖中,大小形状相同的配子结合配子生殖中,大小形状相同的配子结合称同配生殖,如有孔虫、某些鞭毛虫等。称同配生殖,如有孔虫、某些鞭毛虫等。大小形状不相同的配子结合称异配生殖,大小形状不相同的配子结合称异配生殖,大的称大配子或卵,小的称小配子或精大的称大配子或卵,小的称小
35、配子或精子,很多群体鞭毛虫,如团藻就是典型子,很多群体鞭毛虫,如团藻就是典型的异配生殖。的异配生殖。 接合生殖就是两个生殖型的纤毛虫个体接合生殖就是两个生殖型的纤毛虫个体口面相贴,接触处的细胞膜融合,交换口面相贴,接触处的细胞膜融合,交换小核的部分遗传物质,然后行分裂生殖。小核的部分遗传物质,然后行分裂生殖。两虫口沟相接小核分裂小核再分裂3个消失,小核再分裂成2个较小的核相互交换虫体分开结合的核3次分裂形成4大核4小核,3个消失小核分裂一次,虫体分裂一次虫体再分裂一次接合生殖接合生殖 呼吸呼吸 原生动物的呼吸过程就是通过扩散作用,原生动物的呼吸过程就是通过扩散作用,从周围的水中吸收氧,分解体内
36、复杂的从周围的水中吸收氧,分解体内复杂的有机物而释放能量,进行各种生理活动,有机物而释放能量,进行各种生理活动,产生的二氧化碳、水和含氮废物排出体产生的二氧化碳、水和含氮废物排出体外,称为有氧呼吸。外,称为有氧呼吸。 一部分腐生性或寄生性的原生动物可以一部分腐生性或寄生性的原生动物可以在低氧或缺氧的环境下生活。寄生性的在低氧或缺氧的环境下生活。寄生性的原生动物主要靠糖酵解作用获取能量,原生动物主要靠糖酵解作用获取能量,称为无氧呼吸。称为无氧呼吸。 应激性应激性 原生动物可以对外界的刺激作出反应,原生动物可以对外界的刺激作出反应,既可以趋向有利刺激(例如食物等),既可以趋向有利刺激(例如食物等)
37、,也可以避开有害刺激(例如有毒物质)。也可以避开有害刺激(例如有毒物质)。原生动物的这种对于不同物质以及光线原生动物的这种对于不同物质以及光线等刺激的趋避反应称为应激性,应激性等刺激的趋避反应称为应激性,应激性对原生动物的取食和生存有重要意义。对原生动物的取食和生存有重要意义。 19921992年我国科学家首先在原生动物棘尾年我国科学家首先在原生动物棘尾虫的体内发现多种神经肽,这是应激性虫的体内发现多种神经肽,这是应激性的作用物质之一。的作用物质之一。原生动物的分类原生动物的分类 目前,动物分类学家对原生动物的分类目前,动物分类学家对原生动物的分类有各种不同看法,有的原生动物学家甚有各种不同看
38、法,有的原生动物学家甚至主张将原生动物单独列为一个至主张将原生动物单独列为一个“界界”。 本书采用目前多数动物分类学家的观点,本书采用目前多数动物分类学家的观点,将原生动物作为动物界中的一个将原生动物作为动物界中的一个“门门”, 而将原生动物门分为五个纲:而将原生动物门分为五个纲: 鞭毛虫纲、肉足虫纲、孢子虫纲、丝孢鞭毛虫纲、肉足虫纲、孢子虫纲、丝孢子虫纲和纤毛虫纲,分别简单介绍如下。子虫纲和纤毛虫纲,分别简单介绍如下。 鞭毛虫纲鞭毛虫纲 成体有一根至多根鞭毛;行植物性营养、成体有一根至多根鞭毛;行植物性营养、动物性营养和腐生性营养动物性营养和腐生性营养3 3种方式;无性种方式;无性繁殖方式为
39、纵二分裂。繁殖方式为纵二分裂。 植鞭亚纲:体内多有色素体,可行植物植鞭亚纲:体内多有色素体,可行植物性营养,多数自由生活。绿眼虫,性营养,多数自由生活。绿眼虫, 动鞭亚纲:体内无色素体,异养生活,动鞭亚纲:体内无色素体,异养生活,少数自由生活,多数与多细胞动物共生少数自由生活,多数与多细胞动物共生或寄生。锥虫,利什曼原虫,原海绵虫或寄生。锥虫,利什曼原虫,原海绵虫黑热病黑热病 杜氏利什曼原虫(黑热病原虫杜氏利什曼原虫(黑热病原虫):寄生在:寄生在人或犬内脏的巨噬细胞内人或犬内脏的巨噬细胞内,可引起黑热病可引起黑热病(发热发热, 肝脾肿大肝脾肿大, 贫血贫血)。由。由1种吸血小昆种吸血小昆虫虫白
40、蛉子传播。曾是我国白蛉子传播。曾是我国5大寄生虫之大寄生虫之一。一。鞭毛虫纲的各种动物鞭毛虫纲的各种动物 肉足虫纲肉足虫纲 具有伪足,可做变形运动,均为异养生具有伪足,可做变形运动,均为异养生活。多数种类自由生活,有些种类具有活。多数种类自由生活,有些种类具有各种各种“骨骼骨骼” ” 。 根足亚纲:具有指状、叶状、锥状或网根足亚纲:具有指状、叶状、锥状或网状伪足,但没有轴丝,少数可以寄生在状伪足,但没有轴丝,少数可以寄生在昆虫或脊椎动物体内。痢疾内变形虫昆虫或脊椎动物体内。痢疾内变形虫 辐足亚纲:伪足针状,有轴丝,一般营辐足亚纲:伪足针状,有轴丝,一般营漂浮生活。太阳虫,辐球虫漂浮生活。太阳虫,辐球虫痢疾内变形虫肉足虫纲的各种动物肉足虫纲的各种动物 孢子虫纲孢子虫纲 均有顶复合器结构(由极环、类锥体、均有顶复合器结构(由极环、类锥体、棒状体和微线体组成,作用不明)。全棒状体和微线体组成,作用不明)。全部营寄生生活,
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