药理学习题适用于各医学院校本科期末考第4篇内脏系统药理

1、第21章-抗心律失常药A型题1. 对阵发性室上性心动过速最好选用：A.维拉帕米B.利多卡因C.苯妥英钠D.美西律E.妥卡尼2. 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 苯妥英钠D. 胺碘酮E. 妥卡尼3. 急性心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：A. 苯妥英钠B. 利多卡因C. 普罗帕酮D. 普萘洛尔E. 奎尼丁4. 早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物：A. 利多卡因B. 普萘洛尔C. 维拉帕米D. 苯妥英钠E. 奎尼丁5. 可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药：A. 利多卡

2、因B. 普罗帕酮C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 维拉帕米6. 能阻断受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：A. 普鲁卡因胺B. 丙吡胺C. 奎尼丁D. 普罗帕酮E. 普萘洛尔7. 胺碘酮不具有哪项作用：A. 阻滞4相Na+内流，而降低浦氏纤维的自律性B. 抑制0相Na+内流，减慢传导C. 阻滞Na+内流和K+外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP， 消除折返激动D. 抑制Ca2+内流，降低窦房结，房室结的自律性E. 阻滞Na+内流，促进K+外流，相对延长所有心肌组织的ERP8. 关于普罗帕酮叙述错误的是：A. 重度阻滞4相Na+内流，降低自律性B. 延

3、长APD和ERP，消除折返C. 阻滞钠通道，减慢传导D. 阻断受体，减慢心率，抑制心肌收缩力，扩张外周血管E. 有轻度普鲁卡因样局麻作用9. 普萘洛尔不具有的作用A. 阻断心脏受体，降低窦房结、房室结的自律性B. 大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导C. 治疗量时可促进K+外流，缩短APD和ERP，相对延长ERPD. 治疗量时可产生膜稳定作用，延长APD和ERPE. 高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用，而延长APD和ERP10. 禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物：A. 胺碘酮B. 普萘洛尔C. 普鲁卡因胺D. 利多卡因E. 苯妥英钠11. 室性早搏可首选：A. 普萘洛尔B.

4、胺碘酮C. 维拉帕米D. 利多卡因E. 苯妥英钠12. 利多卡因对下列哪种抗心律失常无效：A. 室颤B. 室性早搏C. 室上性心动过速D. 心肌梗死所致的室性早搏E. 强心苷中毒所致的室性早搏13. 下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的：A. 丙吡胺可致口干，便秘及尿潴留B. 普鲁卡因胺可引起药热及粒细胞减少C. 利多卡因可引起红斑狼疮综合症D. 普罗帕酮可减弱心肌收缩力，诱导急性左心衰竭，或心源性休克E. 胺碘酮可引起间质性肺炎，肺泡纤维化B型题题1417A. 利多卡因      B. 维拉帕米C. 奎尼丁  D. 苯妥英

5、钠E. 普萘洛尔14治疗窦性心动过速的首选药是：15治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是：16治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是：17急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是：题1821A. 普萘洛尔     B. 维拉帕米C. 胺碘酮 D. 利多卡因E. 普罗帕酮18. 心律失常伴有支气管哮喘应禁用的药物是：19. 首关消除明显，需静脉给药的是：20. 能影响脂肪和糖代谢的药物是：21. 重度阻滞钠通道，明显抑制传导，易致心律失常的药物是：X型题22. 奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为：A. 耳鸣   B. 恶心、呕吐C.

6、头痛      D. 视、听力减退E. 血压上升23. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常可选用：A. 利多卡因      B. 维拉帕米C. 奎尼丁  D. 苯妥英钠E. 普萘洛尔 参考答案A型题1. A  2. C  3. B  4. A  5. A  6. C  7. E  8. D  9. D  10. B  11. D  12. C  13. CB型

7、题14. E  15. D  16. B  17. A  18. A  19. D  20. A  21. E X型题22. A.B.C.D  23. A.D   第22章-利尿药和脱水药A型题1. 关于呋塞米的论述，错误的是：A. 排钠效价比氢氯噻嗪高B. 促进前列腺素释放C. 可引起低氯性碱血症D. 增加肾血流量E. 反复给药不易引起蓄积中毒2. 关于呋塞米不良反应的论述错误的是：A. 低血钾B. 高尿酸血症C. 高血钙D. 耳毒性E. 碱血症3. 关于呋塞米的药理作用特点中，叙述错误的是：

8、A. 抑制髓袢升支对钠.氯离子的重吸收B. 影响尿的浓缩功能C. 肾小球滤过率降低时无利尿作用D. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E. 增加肾髓质的血流量4. 伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药：A. 氢氯噻嗪B. 氨苯蝶啶C. 呋塞米D. 乙酰唑胺E. 螺内酯5. 关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B. 氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部C. 布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部D. 氨苯蝶啶作用于远曲小管E. 乙酰唑胺作用于近曲小管6. 不属于呋塞米适应症的是：A. 充血性心力衰竭B. 急性肺水肿C. 低血钙症D. 肾性水

9、肿E. 急性肾功能衰竭7. 噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：A. 有降压作用B. 影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C. 有抗尿崩症作用D. 使尿酸盐排除增加E. 使远曲小管Na+_ K+交换增多8. 主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：A. 甘露醇B. 氢氯噻嗪C. 呋塞米D. 乙酰唑胺E. 螺内酯9. 噻嗪类利尿药的作用部位是：A. 近曲小管B. 髓袢升支粗段髓质部C. 髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段D. 远曲小管E. 集合管10. 不宜与卡那霉素合用的利尿药是：A. 氨苯蝶啶B. 螺内酯C. 呋塞米D. 氢氯噻嗪E. 环戊噻嗪11. 与呋塞米合用，使其耳毒性增强的

10、抗生素是：A. 青霉素类B. 磺胺类C. 四环素类D. 大环内酯类E. 氨基糖苷类12. 可引起低血钾和损害听力的药物是：A. 氨苯蝶啶B. 螺内酯C. 呋塞米D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺13. 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：A. 氢氯噻嗪B. 螺内酯C. 呋塞米D. 氨苯蝶啶E. 氯噻酮14. 长期应用可能升高血钾的利尿药是：A. 氯噻酮B. 乙酰唑胺C. 呋塞米D. 布美他尼E. 氨苯蝶啶B型题题1517A. 明显抑制集合管碳酸酐酶B. 抑制髓袢升支粗段皮质部Na+ 、Cl的重吸收C. 竞争性对抗醛固酮的作用D. 抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+ 、Cl的重吸收E. 抑制远曲小管对K+的

11、分泌15. 呋塞米的利尿机制是：16. 螺内酯的利尿机制是：17. 氢氯噻嗪的利尿机制是：题1820A. 呋塞米B .螺内酯C. 乙酰唑胺D. 氨苯蝶啶E. 氢氯噻嗪18. 急性肾功能衰竭少尿时，宜选用：19. 作为基础降压药宜选用：20. 作为不受醛固酮影响的留钾利尿药是：题2123A. 呋塞米B. 螺内酯C. 乙酰唑胺D. 氨苯蝶啶E. 氢氯噻嗪21. 对抗醛固酮作用的药物是：22. 抑制碳酸酐酶活性最强的药物是：23. 治疗青光眼可选用的药是：X型题24. 呋塞米可能引起：A. 低血压B. 血栓形成C. 碱血症D. 高血钾E. 高血糖25. 氢氯噻嗪对尿中离子的影响是：A .排K+ 增加

12、 B. 排Na+ 增多C. 排Cl 增加D. 排HCO3 增加E. 排Mg2+ 增加26. 氢氯噻嗪的不良反应是：A. 水和电解质紊乱B. 高尿酸血症C. 耳毒性D. 钾潴留E. 胃肠道反应27. 渗透性利尿药作用特点是：A. 能从肾小球自由滤过B. 为一种非电解质C. 很少被肾小管重吸收D. 通过代谢变成有活性的物质E. 不易透过血管28. 甘露醇的药理作用包括：A. 稀释血液，增加血容量B. 增加肾小球滤过率C. 降低髓袢升支对NaCl的重吸收D. 增加肾髓质的血流量E. 降低肾髓质高渗区的渗透压29. 可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是A. 氨苯蝶啶B. 螺内酯C. 呋塞米D. 氢氯

13、噻嗪E .环戊噻嗪30. 静注甘露醇的药理作用是A. 下泻作用B. 脱水作用C. 利尿作用D. 增高眼内压作用E. 增加眼房水作用 参考答案A型题1. A  2. C  3. C  4. A  5. A  6. C  7. D  8. C  9. C  10. C  11. E  12. C  13. B 14. E  B型题15. D  16. C  17. B  18. A  19. E  20. D&

14、#160; 21. B  22. C  23. C  X型题24. .B.C.  25. A.B.C.D E  26. A.B.  27. A.B.C.E  28. A.B.C.D E  29. A.B.D E  30. B.C. 第23章-抗高血压药A型题1. 有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确：A. 心率不变B. 心排血量下降C. 血浆肾素活性增高D. 尿量增加E. 肾血流量降低2. 卡托普利的降压作用机制不包括：A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）B.

15、抑制循环中RAASC. 减少缓激肽的降解D. 引发血管增生E. 促进前列腺素的合成3. 关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是：A.排钠利尿，使细胞外液和血容量减少B.降低动脉壁细胞内钠的含量，使细胞内钙量减少C.降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D.诱导动脉壁产生扩血管物质E.长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性4. 哌唑嗪降压同时易引起：A. 心率加快B. 心肌收缩力增加C. 血中高密度脂蛋白增加D. 血浆肾素活性增高E. 冠状动脉病变加重5. 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括：A. 适用于各型高血压B. 在降压时可使心率加快C. 长期应用不易引起电解质紊乱D .能

16、改善高血压患者的生活质量，降低死亡率E. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚6. 高血压伴发外周血管疾病时，不应选用：A. 利尿剂B. 受体阻滞剂C. 而受体阻滞剂D. ACEIE. 钙拮抗剂7. 高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：A. 利尿剂B. 受体阻滞剂C .受体阻滞剂D. 钙拮抗剂E. 血管紧张素转换酶抑制剂8. 关于利血平的不良反应中错误的是A. 心率减慢B. 鼻塞C. 精神抑郁D. 胃酸分泌增加E. 血糖升高9. 最易引起直立性低血压的药物是：A. 肼屈嗪B. 卡托普利C. -甲基多巴D. 胍乙啶E. 利血平10. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用：A. 可乐定B. 普萘洛尔C.

17、 利血平D. 氢氯噻嗪E. -甲基多巴11. 直接作用于血管平滑肌的降压药不包括：A. 米诺地尔B. 肼屈嗪C. 二氮嗪D. 哌唑嗪E. 硝普钠12. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的：A. 有迅速而持久的降压作用B. 对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用C. 降压时不影响肾血流量D. 能抑制血管平滑肌细胞外钙离子往细胞内转运E. 可用于充血性心衰的治疗B型题题1315A. 呋塞米B. 肼屈嗪C. 普萘洛尔D. 卡托普利E. 硝普钠13. 可降低肾素活性14. 一般不影响肾素活性，常用于肾性高血压15. 易升高肾素活性题1618A. 钙拮抗剂B. 影响血容量的降压药C. 血管紧张素转换酶抑制剂

18、D. 受体阻滞剂E. 神经节阻断药16. 硝苯地平为17. 氢氯噻嗪为：18. 普萘洛尔为：题1921A. 卡托普利B. 可乐定C. 氢氯噻嗪D. 哌唑嗪E. 利血平19. 可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为：20. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用的药为：21. 降低动脉壁细胞内钠离子的含量，使细胞内钙离子含量减少的药为：X型题22. 卡托普利的降压作用机制为：A. 抑制局部组织中RAASB. 抑制循环中RAASC. 减慢缓激肽的降解D. 引发血管增生E . 抑制前列腺素的合成23. 血管紧张素转换酶抑制剂的特点为：A. 适用于各型高血压B. 在降压时并不加快心率C. 长期应用不易

19、引起电解质紊乱D. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚E. 能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率24. 高血压伴有支气管哮喘时可选用哪些降压药：A. 利尿药B. 受体阻滞剂C. 受体阻滞剂D. 钙拮抗剂E. ACEI25. 可乐定降压同时，可引起：A. 心率加快B. 心肌收缩力增加C. 心排血量减少D. 提高血浆肾素活性E. 镇静作用26. 可用于高血压危象的降压药：A. 氢氯噻嗪B. 钙拮抗剂C. 硝普钠D. 受体阻滞剂E. 二氮嗪27. 关于哌唑嗪的论述正确的是：A. 增加血中高密度脂蛋白，减轻冠状动脉病变B. 降压同时不引起反射性心率加快C. 选择性地阻断突触后膜1受体D. 不宜用于伴

20、有糖尿病的高血压患者E. 首次给药可产生严重的直立性低血压28. 卡托普利含有下列哪些不良反应：A. 低血钾B. 高血钾C. 血管神经性水肿D. 刺激性干咳E. 味觉嗅觉缺损29. 直接作用于血管平滑肌的药有：A. 肼屈嗪B. 哌唑嗪C. 米诺地尔D. 氢氯噻嗪E. 硝普钠30. 长期大量应用噻嗪类利尿药可引起下列哪些不良反应：A. 增加血中总胆固醇B. 增加甘油三酯及低密度脂蛋白-胆固醇含量C. 高尿酸血症及血浆肾素活性增加D. 降低糖耐量            E. 增加血钾浓度&

21、#160;参考答案A型题1. C  2. D  3. E  4. C  5. B  6. B  7. B  8. E  9. D  10. C  11. D  12. A  B型题13. C  14. D  15. B  16. A  17. B  18. D  19. A  20. E  21. C X型题22. B.C.  23. A.B.C.D E  24. A.C.D

22、E  25. C. E  26. C. E  27. A.B.C.E  28. B.C.D E29. A.C.E  30. A.B.C.D 第24章-治疗充血性心力衰竭的药物A型题1. 强心苷加强心肌收缩力是通过：A. 阻断心迷走神经B. 兴奋受体C. 直接作用于心肌D. 交感神经递质释放E. 抑制心迷走神经递质释放2. 强心苷主要用于治疗：A. 充血性心力衰竭B. 完全性心脏传导阻滞C. 心室纤维颤动D. 心包炎E. 二尖瓣重度狭窄3. 强心苷治疗心衰的重要药理学基础是：A. 直接加强心肌收缩力B. 增强心室传导C. 增加衰竭心脏心

23、输出量的同时不增加心肌耗氧量D. 心排血量增多E. 减慢心率4. 洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用：A. 氯化钠B. 阿托品C. 苯妥英钠D. 呋塞米E. 硫酸镁5. 使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是：A. 房性早搏B. 心房扑动C. 室上性阵发性心动过速D. 室性早搏E.  三联律6. 使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心苷及排钾药外，应给予：A. 口服氯化钾B. 苯妥英钠C. 利多卡因D. 普萘洛尔E. 阿托品或异丙肾上腺素7. 强心苷最大的缺点是：A  肝损伤B. 肾损伤C. 给药不便D. 安全范围小E. 有胃肠道反应8. 强心苷轻度中毒可给：A. 葡萄

24、糖酸钙B. 氯化钾C. 呋塞米D. 硫酸镁E. 阿托品B型题题9 11A. 地高辛                     B. 洋地黄毒苷C. 毒毛花苷K                 D. 毛花苷CE. 铃兰毒苷9. 经肝代谢最多的是

25、10. 血浆半衰期最长的是11. 与血浆蛋白结合率最高的是题12 15A. 肼屈嗪B. 地尔硫卓C. 硝酸甘油D. 硝普钠E. 哌唑嗪12. 扩张动脉而治疗心衰的药物是13. 阻滞钙离子通道而治疗心衰的药物是14. 扩张静脉而治疗心衰的药物是15. 通过抗1受体而治疗心衰的药物是X型题16. 强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：A. 心排血量增多B. 回心血量增加C. 冠状动脉血流量增多D. 使心肌有较好的休息E. 心肌缺氧改善17. 强心苷对哪些原因引起的心衰疗效较好：A. 轻度二尖瓣狭窄B. 高血压C. 先天性心脏病D. 动脉硬化E. 心肌炎18. 强心苷治疗心衰的药理学基础有：A. 使已扩

26、大的心室容积缩小B. 增加心肌收缩力C. 增加心室工作效率D. 降低心率E. 降低室壁张力19. 强心苷的不良反应有A. 胃肠道反应B. 粒细胞减少C. 色视障碍D. 心脏毒性E. 皮疹20. 强心苷增加心衰患者心输出量的作用是由于A. 加强心肌收缩性B. 反射性地降低交感神经活性C. 反射性地增加迷走神经活性D. 降低外周血管阻力E. 反射性地兴奋交感神经21. 强心苷中毒先兆症状：A. 一定次数的早搏B. 窦性心律低于60次/minC. 色视障碍D. 房室传导阻滞E. 室性心动过速22. 影响心功能的几种生理因素是：A. 收缩性     &

27、#160; B. 心率C. 前负荷    D. 后负荷E. 氧耗量 参考答案A型题1. C  2. A  3. C  4. C  5. D  6. E  7. D  8. B B型题9. B  10. B  11. B  12. A  13.B  14. C  15. E  X型题16. A.B.C.D E  17. A.B.C.D  18. A.B.C.D.E  19. A.C.D&#

28、160; 20. A.D  21. A.B.C. 22. A.B.C.D.E   第25章-抗心绞痛药A型题1. 关于硝酸甘油的叙述错误的是：A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷B. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷C. 减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功D. 加快心率，增加心肌收缩力E. 减少心室容积，降低心室壁张力2. 普萘洛尔禁用于哪种病症：A. 阵发性室上性心动过速B. 原发性高血压C. 稳定型心绞痛D. 变异型心绞痛E. 甲状腺功能亢进3. 变异型心绞痛最好选用：A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 硝酸甘油D. 硝酸异山梨酯E. 洛伐他汀4. 硝酸甘油没有的

29、不良反应是：A. 头痛B. 升高眼内压C. 升高颅内压D. 心率过快E. 心率过慢5. 下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症A. 变异型心绞痛B. 颅脑外伤C. 青光眼D. 严重低血压E. 缩窄性心包炎6.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：A. 减慢心率      B. 缩小心室容积  C. 扩张冠脉      D. 降低心肌氧耗量  E. 抑制心肌收缩力B型题题711A. 普萘洛尔      B. 硝酸甘油  C.

30、 维拉帕米      D. 地尔硫卓  E. 以上均可用7. 伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用：8. 伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用：9. 伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用：10. 稳定型心绞痛可选用：11. 变异型心绞痛不宜选用：题1215A. 普萘洛尔B. 硝酸甘油  C. 维拉帕米  D. 地尔硫卓  E. 硝苯地平12. 通过释放NO产生扩血管作用的药物是：13. 对变异型心绞痛疗效最好的药物是：14. 通过阻断受体产生抗心绞痛的药物是：15. 连续应用易产生耐受性的药物是：X型题16. 硝酸甘油的

31、抗心绞痛作用:A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷B. 扩张冠状动脉和铡侧支血管，促进侧支血管开放，增加缺血区的血流量C. 降低左心室舒张末期内压，减轻心内膜下血管所受的挤压，增加心内膜下缺血区血流量D. 扩张动脉血管，降低外周阻力，降低心脏后负荷E. 减弱心肌收缩力，减少心输出量而降低心肌耗氧量17. 普萘洛尔抗心绞痛机制为:A. 减慢心率，减少耗氧量B. 减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量C. 扩张外周血管，降低心脏后负荷，减少做功，降低心肌耗氧D. 扩张冠状动脉，增加冠状动脉流量，增加心肌供血供氧E. 延长心舒张期，促进血液从心外膜流向心内膜缺血区18 .硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛:A.

32、 两药都降低心肌耗氧量，合用后可产生协同抗心绞痛作用B. 两药都可扩张冠状动脉，合用后可明显增加冠状动脉流量C. 硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消D. 普萘洛尔收缩处周血管可被硝酸甘油取消E. 普萘洛尔使射血时间延长，心室容积增大可被硝酸甘油取消19. 普萘洛尔的作用有：A. 抗交感作用  B. 抑制RAAS系统C. 抗心律失常 D. 抗高血压  E. 抗心绞痛20. 为防止硝酸甘油发生耐受，补充下列哪些药物可能有效：A. 卡托普利  B. 蛋氨酸C. 普萘洛尔 D. 硝苯地平  E. 地尔硫卓 参考答案A型题 

33、60;1. C  2. D  3. B  4. E  5. A  6. D  B型题  7. A  8. B  9. B  10. E  11. A  12. B  13. E  14. A  15. BX型题16. A.B.C.D.  17. A.B.E.  18. .A.C.E  19. A.B.C.D.E  20. A.B 第26章-作用于血液及造血器官的药物A型题1. 口服下列那种物质有利

34、于铁剂的吸收：A. 维生素CB. 牛奶C. 茶D. 咖啡E. 氢氧化铝2. 缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：A. 叶酸B. 维生素B12 C. 硫酸亚铁D. 华法林E. 肝素3. 口服铁剂的主要不良反应是：A. 体位性低血压B. 休克C. 胃肠道刺激D. 过敏E. 出血4. 对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗：A. 叶酸B. 维生素B12C. 铁剂D. 甲酰四氢叶酸钙E. 尿激酶5. 叶酸可用于治疗下例哪种疾病：A. 缺铁性贫血B. 巨幼红细胞性贫血C. 再生障碍性贫血D. 脑出血E. 高血压6. 大剂量叶酸可冶疗：A. 维生素B12缺乏所致恶性贫血B. 缺铁性贫血C. 再

35、生障碍性贫血D. 恶性肿瘤E. 失血性贫血7. 维生素K属于哪一类药物：A. 抗凝血药B. 促凝血药C. 抗高血压药D. 纤维蛋白溶解药E. 血容量扩充药8. 双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救：A. 肝素B. 枸橼酸钠C. 维生素KD. 尿激酶E. 维生素B129. 氨甲环酸的作用机制是：A. 竞争性阻止纤维蛋白溶解酶B. 促进血小板聚集C. 促进凝血酶原合成D. 抑制二氢叶酸合成酶E. 减少血栓素的生成10. 维生素K的作用机制是：A.抑制抗凝血酶IIIB.促进血小板聚集C.抑制纤溶酶D.作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E.竞争性对抗纤溶酶原激活因子11. 肝素过量引起的自发性出血

36、可选用的药物是：A. 右旋糖酐B. 阿司匹林C. 鱼精蛋白D. 垂体后叶素E. 维素K12. 下列对于肝素的叙述哪项是错误的：A. 可用于体内抗凝B. 不能用于体外抗凝C. 为带正电荷的大分子物质D. 可静脉注射E. 口服无效13. 可减弱香豆素类抗凝作用的药物是：A. 阿司匹林B. 四环素C. 苯巴比妥D. 可乐定E. 乙酰胆碱14. 肝素在临床上不能用于治疗：A. 心肌梗塞B. 肺栓塞C. 弥散性血管内凝血症的高凝期D. 脑出血E. 脑梗塞B型题题1519A. 维生素KB. 肝素C. 叶酸D. 垂体后叶素E. 链激酶15. 体外循环应选用：16. 新生儿出血应选用：17. 急性肺栓塞应选用

37、：18. 上消化道出血应选用：19. 巨幼红细胞性贫血应选用：题2021  A氨甲苯酸   B维生素C  C维生素K       D鱼精蛋白  E垂体后叶素20. 过量肝素引起出血可选用：21. 尿激酶引起出血时可选用：X型题22. 下列关于肝素的正确说法是：A. 抑制血小板聚集B .体外抗凝C. 体内抗凝D. 降血脂作用E. 带大量负电荷23. 有关双香豆素类的正确说法是：A. 维生素B12的拮抗剂B. 口服可吸收C. 对已形成的凝血因子无抑制作用D. 起效慢E. 持续时间短24. 右旋糖酐的特点是：A

38、. 分子量大B. 不溶于水C. 抑制血小板聚集D. 可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血E. 有渗透性利尿作用25. 维生素B12可用于治疗：A. 恶性贫血B. 巨幼红细胞性贫血C. 神经炎D. 哮喘E. 神经痛26. 硫酸亚铁的不良反应有：A. 胃肠道刺激B. 腹痛C. 腹泻D. 便秘E. 出血27. 下列关于链激酶的说法哪些是正确的：A. 是一种蛋白质B. 能与血浆纤溶酶原结合成复合物C. 能溶解刚形成的纤维蛋白D. 对形成己久且己机化的血栓无效E. 用于急性血栓栓塞性疾病28. 关于右旋糖酐正确的描述是：  A低分子量和中分子量右旋糖酐均可用于抗休克  B具有渗透性利

39、尿作用  C右旋糖酐均可预防休克后期弥漫性血管内凝血  D禁用于血小板减少症及出血性疾病  E心功能不全病人慎用 参考答案A型题1. A  2. C  3. C  4. D  5. B  6. A  7. B  8. C  9. A  10. D  11. C  12. B  13. C 14. D  B型题15. B  16. A  17. E  18. D  19. C  

40、20. D  21. A    X型题22. B.C.D.E  23. B.C.D  24. A.C.D.E  25. A.B.C.E  26. A.B.C.D  27. A.B.C.D.E  28. A.B.D E  第27章-组胺受体阻断药 A型题1.略有中枢兴奋作用的H1受体阻断药是：A.苯海拉明B.扑而敏C.赛庚啶D.异丙嗪E.苯茚胺2.对荨麻疹疗效较好的药物是：A.色甘酸钠B.肾上腺素C.西咪替丁D.阿司咪唑E.倍他司汀3.下列哪一药物不是H1受体拮抗剂：A.阿司咪

41、唑B.苯海拉明C.扑而敏D.倍他司汀E.异丙嗪4.下列中枢镇静作用最强的药物是：A.氯苯那敏B.苯海拉明C.阿司咪唑D.特非那定E.苯茚胺5.H1受体阻断药对哪种病最有效：A.支气管哮喘B.皮肤粘膜过敏症状C.血清病高热D.过敏性休克E.过敏性紫癜6.对异丙嗪，哪一项是错误的：A.是H1受体阻断药B.有明显的中枢抑制作用C.能抑制胃酸分泌D.有抗过敏作用E.有止吐作用7.对苯海拉明，哪一项是错误的：A.可用于失眠的患者B.可用于治疗荨麻疹C.是H1受体阻断药D.可治疗胃和十二指肠溃疡E.可治疗过敏性鼻炎8.无中枢镇静作用的H1受体阻滞药是：A.苯海拉明  B.异丙嗪

42、0; C.阿司咪唑D.曲吡那敏E.氯苯那敏9.H1受体阻断剂的各项叙述，错误的是：A.主要用于治疗变态反应性疾病B.主要代表药有法莫替丁C.可用于治疗妊娠呕吐D.可用于治疗变态反应性失眠E.最常见的不良反应是中枢抑制现象10.抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是：A.能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用B.和组胺起化学反应，使组胺失效C.有相反的药理作用，发挥生理对抗效应D.能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放E.以上都不是11.下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，哪一条是错误的：A.在服药期间不宜驾驶车辆B.有抑制唾液分泌，镇吐作用C.对内耳眩晕症、晕动症有效

43、D.可减轻氨基糖苷类的耳毒性E.可引起中枢兴奋症状12.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效：A.过敏性休克B.支气管哮喘C.过敏性皮疹D.风湿热E.过敏性结肠炎13.对组胺的描述，错误的是：A.组胺可用于检查胃酸分泌功能B.组胺可增加胃蛋白酶的分泌C.组胺增加胃酸的分泌D.组胺是脑内神经递质之一E.切除迷走神经后，组胺分泌胃液作用减弱14.H1受体阻断药的中枢镇静作用最强的是：A.苯海拉明B.布克利嗪C.赛庚啶D.美克洛嗪E.马来酸氯苯那敏 B型题题1519A.特非那定B.倍他司丁C.氯苯那敏D.异丙嗪E.西咪替丁15.属于H2受体阻滞药的是：16.主要用于治疗内耳眩

44、晕症的是：17.有抗组胺作用但无中枢抑制作用的是：18.抗组胺作用较强用量小，与解热镇痛药配伍用于治疗感冒：19.有抗组胺作用和较强的中枢抑制作用的药是：X型题20.对过敏性支气管哮喘几乎无效的药物是：A.色甘酸钠B.肾上腺素C.苯海拉明D.扑而敏E.二丙酸氯地米松21.阿托品样作用最明显的组胺拮抗剂是：A.西咪替丁B.苯海拉明C.阿司咪唑D.异丙嗪E.特非那定22. H1受体激动时产生的效应表现为：  A支气管平滑肌收缩   B皮肤血管扩张  C胃肠平滑肌收缩  D房室传导减慢  E心室肌收缩增强 参考答案A型题1. E&

45、#160; 2. D  3. D  4. B  5. B  6. C  7. D  8. C  9. B  10. A  11. D  12. C  13. E 14. A  B型题15. E  16. B  17. A  18. C  19. D      X型题20. C.D  21. B.D  22. A.B.C.D.  第28章-作用于呼吸系统的药物

46、A型题1.能够激动骨骼肌上b2受体产生肌肉震颤的平喘药有：A.沙丁胺醇B.特布他林C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.克仑特罗2.具有利尿作用的药物是：A.异丙托溴铵B.特布他林C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.氨茶碱3.对哮喘发作无效的药物是：A.沙丁胺醇B.异丙托溴铵C.麻黄碱D.丙酸倍氯米松E.色甘酸钠4.氨茶碱的平喘机制是：A.抑制细胞内钙释放B.激活磷酸二酯酶C.抑制磷酯酶A2D.激活腺苷酸环化酶E.抑制鸟苷酸环化酶5.糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是：A.提高中枢神经系统兴奋性B.激动支气管平滑肌上b2受体C.抗炎、抗过敏作用D.激活腺苷酸环化酶E.阻断M受体6.对于哮喘持续状态应选用：A.静

47、滴氢化可的松B.口服麻黄碱C.气雾吸入色甘酸钠D.口服特布他林E.气雾吸入丙酸倍氯米松7.丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是：A.平喘作用强B.不抑制肾上腺皮质功能C.起效迅速D.局部抗炎作用强E.以上均不是8.能够用于心源性哮喘的药物有：A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.克仑特罗9.下列叙述不正确的是：A.祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出B.祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用C.祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用D.祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用E.祛痰药有弱的防腐消毒作用,可减轻痰液恶臭10.下列叙述不正确的是

48、：A.乙酰半胱氨酸应用电塑料或玻璃制成的容器保存B.乙酰半胱氨酸不宜与青霉素混合使用C.乙酰半胱氨酸可与异丙肾上腺素合用,避免支气管痉挛D.乙酰半胱氨酸常与NaHCO3混合使用E.乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高B型题题1117A.可待因B.喷托维林C.苯丙哌林D.苯佐那酯E.美沙芬11.具有成瘾性的是：12.既具有中枢镇咳又有外周镇咳作用的是：13.禁用于青光眼患者的是：14.可用于支气管镜检查预防咳嗽的是：15.适用于急性上呼吸道感染引起的咳嗽的是：16.属于非成瘾性中枢性镇咳药是：17.对于多痰的咳嗽宜选用的镇咳药是：题1820A.氯化铵B.溴己新C.乙酰半胱氨酸D.喷托维林E.愈创甘油醚1

49、8.对支气管具有直接作用的药物是：19.能够与痰液中粘蛋白发生直接作用产生祛痰作用的药物是：20.哮喘患者慎用的祛痰药物是：X型题21.具有选择性激动b2受体作用的药物有：A.沙丁胺醇B.特布他林C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.克仑特罗22.可产生平喘作用的肾上腺素受体激动剂有：A.沙丁胺醇B.特布他林C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.克仑特罗23.能够引起心脏兴奋的平喘药有：A.特布他林B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.克仑特罗24.减少过敏介质释放的药物是：A.沙丁胺醇B.异丙托溴铵C.麻黄碱D.丙酸倍氯米松E.色甘酸钠25.与哮喘发生有关的因素有：A.支气管平滑肌痉挛B.支气管粘膜

50、血管扩张C.迷走神经活性过高D.肺部感染E.各种原因引起的肥大细胞脱颗粒造成过敏介质释放26. 肾上腺素受体激动药平喘作用的特点是：  A. 兴奋支气管平滑肌2受体  B. 激活腺苷酸环化酶，使cAMP增加C. 抑制肥大细胞释放过敏物质  D. 抑制过敏性炎症反应    E. 预防过敏性哮喘发作 参考答案A型题1. E  2. E  3. E  4. A  5. C  6. A  7. B  8. B  9. E  10. E B型题11. A&

51、#160; 12. C  13 B  14 D  15 B  16 B  17. B  18. C  19. C  20. B      X型题21. A.B.E  22. A.B.C.E  23. B.C.D.  24. A.D.E  25. A.B.C.D.E  26. A.B.C.E 第29章-作用于消化系统的药物A型题1.不属于抗消化性溃疡药的是：A.乳酶生B.三硅酸镁C.西咪替丁D.哌仑西平E.雷

52、尼替丁2.下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是：A.抗胃酸作用较强，生效较慢B.口服后生成的AlCl3 有收敛作用C.与三硅酸镁合用作用增强D.久用可引起便秘E.不影响四环素、铁制剂吸收3. 下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A.促进阿斯匹林在胃中的吸收B.较少用于中和胃酸C.促进苯巴比妥从尿中排泄D.增强庆大霉素的抗菌作用E.碱化尿液防止磺胺类药析出结晶4. 西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是A.阻断M受体B.保护胃粘膜C.阻断H1 受体D.促进PGE2合成E.阻断H2受体5. 关于多潘立酮叙述正确的是：A.为外周D2受体阻断剂B.易产生锥体外系反应C.用于胃肠功能失调性呕吐D.可治疗精神分裂症E.反流性

53、食道炎6. 硫酸镁导泻的药物作用机制是：A.对抗Ca2十的作用B.激活Na十-K十ATP酶C.扩张外周血管D.在肠腔内形成高渗而减少水分吸收E.分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动7. 导泻药的禁忌症不包括：A.妊娠、经期妇女B.胃肠绞痛C.诊断未明的腹痛D.急腹症E.胆道阻塞性黄疸8. 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐：A.放疗所致呕吐B.给予顺铂所致呕吐C.晕车所致呕吐D.胃肠功能失调所致呕吐E.大手术后所致恶心、呕吐症状9.奥美拉唑属于：  A  H-K-ATP酶抑制剂 B  H2受体阻断药  C  M受体阻断药 D. 胃泌素受体阻断药

54、0; E.  以上都不对B型题题1015A.碳酸氢钠B.氢氧化铝C.三硅酸镁D.西咪替丁E.奥美拉唑10.胃酸质子泵抑制剂：11.对十二指肠溃疡疗效好的药：12.溶解度低，作用弱可引起腹泻的药：13.作用较强，可引起便秘的药：14.作用强、快、短暂可致碱血症：15.对粘膜及溃疡面有保护、收敛作用的药：题1618A.左旋多巴                B.谷氨酸      &

55、#160;            C.乳果糖D.熊去氧胆酸E.苯丙醇16.通过拮抗伪递质而恢复脑功能，改善肝昏迷的药物是：17.通过与血氨结合成无毒的谷氨酰胺而促进氨排泄，改善肝昏迷的药物是：18.通过改变肠道PH值，促进血氨转变成离子排出体外， 改善肝昏迷的药物是：X型题19. 抗酸药的抗消化性溃疡作用主要表现在：A.中和过多胃酸B.解除胃酸对十二指肠粘膜的侵蚀和对溃疡面的刺激C.降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性D.抑制H十-K十-ATP酶活性E.使粘液分泌减少20. 西咪替丁的药理作用包括：A.阻断胃壁细胞H2受体，减少胃酸分泌B.拮抗组胺的舒张血管C.抑制延髓化学催吐感受区胆碱受体D.阻断a受体E.抑制肝药酶21. 奥美拉唑的药理作用有：A.减少胃壁细胞分泌H+ B.增加胃粘膜血流量C.减少胃粘液分泌D.促进HCO3一分泌E.粘附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜22. 硫糖铝的药理作用有：A.粘附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜B.促进粘膜和血管增生C.减少胃粘液分泌D.促进HCO3一分泌E.中和胃酸23. 甲氧氯普胺的作用主要表现在：A.阻断延髓催吐化学感受区的多巴胺受体，产生较强的止吐作用B.促进胃肠壁的M受体兴奋，加速胃排空C.舒张幽门，缩