混凝单元及其强化处理方法

1、-基本定义、作用-混凝过程的要素分析-混凝过程及混凝动力学-药剂与设备、构筑物-影响混凝效果的主要因素-强化混凝的技术措施混凝的其它问题和相应的 技术措施定义、作用混凝指的是水中胶体粒子以及微小悬浮 物的聚集过程。混凝是传统给水处理的基本单元之一。 对于后续工艺的稳定运行起着重要的作 用。原水 I 地奏水生活饮用水自'来水"v丿Y处理对象：水中的致病微生物处理对象：水中的悬浮物和胶体杂质常规给水处理流程混凝要素分析胶体粒子+混凝剂水解产物-矶花?»水中的胶体粒子（包括微小悬浮物）的性质A混凝剂在水中的水解产物混凝剂水解产物与胶体粒子相互作用形成 稳定的矶花胶体的特性

2、胶体的结构礒胶体的稳定与凝聚水中杂质分类分散颗粒溶解物胶体颗粒悬浮物颗粒尺寸<0. Inin （毫微米）1100(1000)nm>0. l(l)p m典型物质无机离子、小分 子有机物等细小粘土颗粒、高 分子有机物、腐殖 酸、病毒、细菌等粘土、粉砂、 细菌等溶液体系真溶液（透明）胶体溶液（混浊）胶体的特性颗粒尺寸很小胶体颗粒的粒径很小，粒径大小在1100nm（也有认为上限为1000nm,即4pm的）。稳定而不沉淀因胶体颗粒的尺寸极小，在水分子的撞击下做不 规则运动，即布朗运动，即使在静止的水中也不 会产生沉淀。使水产生混浊胶体物质的颗粒能够产生光的散射（丁道尔现 象），因此含有胶体颗

3、粒的水的透明度会下降。胶体颗粒表面带有电荷相同种类的胶体带有相同的电荷。带负电荷的胶体有：粘土颗粒、细菌等；带正电荷的胶体有：氢氧化铝胶体、氢氧化铁胶 体等。1）胶体颗粒表面对水中离子的选择性吸附使胶体颗粒带正电;3）胶体颗粒表面分子的电离胶体表面带电的原因胶体颗粒的表面会优先吸附与其含有共同成分的离 子,如氢氧化铁胶体颗粒优先吸附水中的含铁的阳离子2）胶体颗粒表面的溶解如粘土（主要成分为二氧化硅）颗粒的表面部分溶 解，产生硅酸（HzSiOs），硅酸部分电离形成带负电的硅 酸根（HSiOA）,粘土颗粒吸附硅酸根使泥土颗粒带负 电；如细菌表面氨基酸中的氨基和竣基都会部分电离，但 因竣基的电离远多

4、于氨基，从而使细菌的表面带负电。4-十4-十十+十胶体的双电层结构相互作用势能与粒间距离关系(1)双电层重叠；(2 )势能变化曲线胶体的稳定与凝聚给水处理中常用的混凝剂是铝盐、 铁盐及其聚合物，主要有：:硫酸铝;聚合氯化铝;三氯化铁；:硫酸亚铁;聚合硫酸铁;混凝剂在水中的反应（以铝盐为例）水解反应A1(H 2O)63+H2O =A1(OH)(H 2O)52+H3O + A1(OH)(H 2O)52+ +H2O =A1(OH) 2(H2O)4+ +h3o A1(OH) 2(H2O)4+ + H20 = Al(OH) 3(H2O)3 l + H3O42缩聚反应2A1(OH)(H2O)52+ = A

5、l 2 (OH) 2(H2O)84+ + 2H 2O水的混凝机理与混凝过程混凝机理：压缩双电层吸附电中和 吸附架桥沉淀物的卷扫或网捕压缩双电层向水中投加电解质时，会使溶液中反离子M +:M 2+：M3+ = l:(丄)&:(-)6 = 1:112364729是:的浓度提高，更多的反离子扩散进入了吸 附层，从而降低了电动电位，减小了扩散 层的厚度，使胶体脱稳。不同价数的离子压缩双电层的能力不同，离子价数越高压缩双电层的能力越强。使胶体脱稳的不同价数离子的浓度之比大约7压缩双电层(1)压缩双电层厂滑动面一负离子+原有正离子®r 4+ I + + © +(1)吸附一电屮和

6、沉淀物的卷扫或网捕/铝盐铁盐产生的大量的氢氧化铝氢氧化铁沉淀物 能够直接网捕卷扫水中的胶体颗粒，即水中胶体颗粒直接吸附在已形成的大絮体上，而不是从胶 体小颗粒相互凝聚长大。/在水的混凝处理中，以上几种机理可能都会起作 用，只是各种机理所起作用的程度会有所不同， 与处理条件、工艺设备、混凝剂种类及投药量、源水浊度、水的pH值等有关。内容-基本定义、作用 -混凝过程的要素分析 -混凝过程及混凝动力学-药剂与设备、构筑物-影响混凝效果的主要因素-强化混凝的技术措施混凝过程>在水处理中，“混凝”的工艺过程实际上分为“凝聚”与“絮凝”两个过程，对应的工艺或设 备称为“混合”与“反应”。> “

7、凝聚”是指投加混凝剂后使胶体脱稳并发生初 步凝聚的反应，属于化学过程。> "絮凝”指的是细小絮体相互碰撞聚合长大的过 程，属于物理过程。Coagulation, flocculation凝聚在凝聚过程中，向水中加入的混凝剂发生了水 解和聚合反应，产生带正电的水解与高价聚合 离子和带正电的氢氧化铝或氢氧化铁胶体，它 们会对水中的胶体产生压缩双电层、吸附电中 和的作用，使水中粘土胶体的电动电位下降， 胶体脱稳，并开始生成细小的矶花(通常5口胶体脱稳，m) o凝聚过程要求对水进行快速搅拌，以使水解反 应迅速进行，并使反应产物与胶体颗粒充分接 触。凝聚过程需要的时间较短，一般在2分钟

8、以内就可完成。在自来水厂中进行凝聚过程的 设备称为混合池或混合器。絮凝絮凝是指细小矶花逐渐长大的物理过程。在 絮凝过程中，通过吸附电中和、吸附架桥、 沉淀物的网捕等作用，细小的矶花相互碰撞 凝聚逐渐长大，最后可以长大到0.61mm, 这些大矶花颗粒具有明显的沉速，在后续的 沉淀池中被有效去除。絮凝过程要求对水体的搅拌强度适当，并随 着矶花颗粒的长大搅拌强度从强到弱。絮凝 过程需要的时间较长，一般在10-30分钟。 在自来水厂中进行絮凝过程的设备称为反应 池，或絮凝反应池。混凝动力学对混凝过程的主要控制条件是搅拌强度与反应时间，其主要参数为速度梯度和水力停留时间。:对于在絮凝过程中已经长大的矶花

9、絮体，因颗 粒较大，布朗运动已经不起作用，颗粒将随着水流运动。在这种运动中，如果相邻水层间存 在着速度差，则处于相邻水层中位置较后但速 度较快的颗粒就可以碰上另一水层中前面的颗 粒。此种理论称为“同向絮凝”理论。混凝动力学一同向絮凝混凝动力学一机械搅拌1000 r/r/N式中:G一一度梯度,N电机功率，kWn 搅拌设备机械效率，约为0. 75 n 2 动系统的效率，0.60.9“ 水的动力粘度，Pa-sV体积，m混凝动力学一参数范围混凝动力学一参数范围混凝动力学一参数范围混凝动力学一参数范围式中:G 一一速度梯度，s'1p 一一水的密度（约为1000kg/m3） h一一流过水池的水头损

10、失（m）“水的动力粘度，Pa sT一一水力停留时间（s） g重力加速度（9.81m/s2）混凝过程的动力学控制参数如下： 对于混合池：G=5001000 s-G值间接代表了单位体积中单位时间内颗粒的碰撞次数, G值越大单位时间颗粒碰撞的次数越多。T= 1030s, (<2 min)对于絮凝反应池：G=2070 s'GH直间接代表了在整个反应时间内颗粒碰撞的总次数。 >*;GT=10<105混凝剂-基本定义、作用-混凝过程的要素分析-混凝过程及混凝动力学-药剂与设备、构筑物-影响混凝效果的主要因素-强化混凝的技术措施混凝的其它问题和相应的 技术措施按化学成分分类:无机盐

11、类混凝剂无机高分子混凝剂有机高分子絮凝剂按基团带电情况分类阳离子型 阴离子型两性型 非离子型混凝剂用于饮用水处理的混凝剂应混凝效果好，对人体健康无害，使用方便，价格 低廉。饮用水常用的混凝剂是铝盐、铁盐及其聚合物，主要有：(1)硫酸铝化学式为A12(S04)so硫酸铝产品分为固态与液态两种，常用固态。固态硫酸 铝通常含有18个结晶水(Al2(S04)3.18H0),产品(优等品、合格品)中AI2O3的 含量不小于15.6% (铝盐混凝剂中有效成分的含量用ALOs间接表示)，不溶杂质的 含量不大于0.15%,产品等级差别主要是铁的含量。液体产品中AL03的含量不小 于7.8%。硫酸铝产生的絮体不

12、如铁盐产生的絮体密实,较松散。适宜pH值为5. 5 &最佳范围& 57. 5o因低温条件下水解速度慢，对低温低浊水的处理效果较差。玄.混凝剂混凝剂(2)聚合氯化铝化学式为A12(0H)nCl“h,式中m为聚合度，通常mW10, n二35；。聚合氯化铝也被称为碱式氯化铝或瓮基氯化铝，是羟基氯化铝单体的聚合物，投加后能够直接提供一些带正电的高价聚合离子，混凝处理效果好。产品分固液两种,固体产品的优等品、一等品中AW的含量不小于32%和29%0液体产品的优等品和一等品中Ag的含量不小于12%和10%。聚合氯化铝产生的矶花颗粒大,密实,沉淀好，药剂的用量少，适应范围广，可适应低温低浊水

13、的处理，适宜pH值范59,混凝效果优于硫酸铝。(3) 三氯化铁又称氯化铁，化学式FeClso产品分为固态和液态。固态为褐绿色晶体，优 等品、一等品、合格品中三氯化铁的含量分别在98.7%、96%、93%以上。液态产 品中优等品、一等品、合格品中三氯化铁的含量分别在44%、41%、38%以上。产 品等级划分除有效成分外，其他主要差别为亚铁和不溶物的含量。铁盐的混凝 效果比硫酸铝好，生成的矶花颗粒大而密实，沉淀好，在低温低浊条件下效果 仍较好，pH值的适应范围宽(511)。缺点是溶液的腐蚀性很强，出水色度比 铝盐高。混凝剂(4) 硫酸亚铁化学式FeSO“固体含7个结晶水。固体产品的优等品、一等品、

14、合 格品中FeSO4. 7H20的含量不小于97%、94%、90%。产品等级划分除有效 成分外，其他主要差别为游离酸和不溶物的含量。硫酸亚铁中的二价铁 只有在氧化成三价铁后才能起到混凝剂的作用O氧化方法有氯化法和空 气氧化法等。通常用氯化法，由预氯化所加的氯把二价铁氧化成三价铁。 在水pH值高于8时，也可通过曝气用水中的溶解氧进行氧化。硫酸亚 铁因氧化后难于产生高价聚合物，混凝效果低于三氯化铁。（5）聚合硫酸铁化学式为LFe2 （OH） n （SOJmL,式中n2, hfHii）。由硫酸和硫酸亚铁在高温、高压、催化剂、氧化剂作用下聚合而得。聚合硫酸铁的原理与聚合氯化 铝相似，投加后能够产生直接

15、提供一些带正电高价聚合离子，混凝处理效果好。产品分固液两种，Fe的含量固体产品中不小于18.5%,液体产品不小于11.0%；F+的含量分别不大于0.15%和0.10%。聚合硫酸铁的矶花颗粒大，密实，沉用水体的pH范E淀好，可适应低温低浊水的处理，药剂的用量少，腐蚀性远比三氯化铁小，适 宽，净化后水的pH与碱度变化幅度小。可适用pH值范E11,最佳pH值范围69。（6）其它目前已有一些新开发的复合式混凝药剂，如聚合铝 铁（聚合铝与聚合铁）、聚合铝硅（聚合铝与助凝剂聚 合硅）、混凝复合药剂（含混凝剂、助凝剂、氧化剂、 吸附剂等）。助凝剂（1）活化硅酸活化硅酸属无机高分子物质，它是由硅酸钠（俗称水玻

16、璃）加酸活 化制备而成的。硅酸钠在加酸后产生水解与聚合反应（活化），生成带 有负电的聚硅酸，可与带正电的铝盐铁盐絮凝体相吸附，起到颗粒间的 架桥作用。活化硅酸对低温低浊水的助凝效果显著。但因活化后要及时 使用（通常在数小时内，最长一天），一般采用现场配制使用的方法。（2）聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺是高分子絮凝剂，聚合度n=2000090000,其分子式为：f CH2 一CH _JCONH2 Jn聚丙烯酰胺本身为链状非离子型高分子，但是在水屮由于各个酰胺基 （-CONHJ之间的氢键作用，分子往往呈无规则状线团，不能很好发挥吸附架桥作 用。因此一般在使用前对聚丙烯酰胺溶液加碱（氢氧化钠），使部分电屮性的

17、酰 胺基（-C0NHJ在碱件条件下水解成电负性的竣基（-C00） 部分水解后的聚丙烯 酰胺高分子在水解形成的竣基之间的静电斥力作用下，高分子结构得以充分展 开，町以很好地发挥吸附架桥的絮凝作用。水解度是指水解使聚丙烯酰胺分子 屮酰胺基转化为竣基的百分比，以25%35%效果较好。(3) 石灰因铝盐铁盐的水解反应消耗水中的碱度，在原水碱度不 足的地方，混凝处理中还需要投加石灰，以补充水中碱度。 因此从广义上讲，能够提高或改善混凝效果的石灰也可以算 是一种助凝剂。(4) 其它其他助凝剂有骨胶、海藻酸钠、粘土等。氧化剂(如氯、 高猛酸钾、臭氧等)也具有一定的助凝作用。药剂的投加量与投加方式(1)投加量

18、确定确定混凝药剂投加量的最基本的方法是烧杯搅拌混 凝试验法，多采用六联搅拌机混凝试验设备，根据原水水 质，做不同种类混凝药剂和不同投加量的系列试验，通过 试验得到最佳混凝剂和最佳投加量。（2）投加方式混凝药剂的投加方式分为湿式和干式两种。其中，干式投加对 药剂的要求较高，要求药剂粉状无结块（以免堵塞加药设备）、溶 解迅速等，因此采用较少。目前普遍采用的投加方式是湿式投加， 即先把混凝药剂配成一定浓度的溶液，或直接使用液体药剂，冉定 量投加到水中。混凝药剂湿式投加的投药系统包括：溶解池、溶液池、计量设 备、提升设备等。根据水厂高程布置（加药点、溶液池），可以分 别采用：重力投加、水射器投加、加药

19、泵投加等。因多数混凝药剂 有较强的腐蚀性，其存储与投加系统必须满足相应的防腐要求。混凝药剂投加的自动控制水厂混凝药剂投加的自动控制方法有：1）数学模型法根据水质参数（浊度、水温、碱度、流量等），按照数学 模型计算并控制投药量，通常为前馈模型，或前馈与反馈前结 合的模型；2）现场模拟试验法通过与水厂主流程平行的小型模拟试验系统对水厂加药 量进行调控；3）特性参数控制法通过流动电流（利用 < 电位原理制成的流动电流检测器）、 透光率脉动（利用光电原理测定絮凝颗粒特性）等混凝特性参 数，对加药量进行控制。混合设备A水力混合:设备简单，但不能适 应流量的变化；A机械混合:可进行调节，能适应 水质

20、水量的变化，但需要一定 的机械和相应的维护工作量。桨板式机械混合器水力混合构筑物一絮凝反应池/絮凝反应池的水力停留时间一般为1030min,G”直在104105。对于处理难度较大的低浊水应采用较长的停留时间。/絮凝反应池与沉淀池一般合建，絮凝反应 池的出水在整个池断面上穿过花墙，直接 分配到沉淀池的过水断面上。/按搅拌方式分类，常用的絮凝反应池的类 型可分为机械搅拌与水力搅拌两大类。机械搅拌反应池图6-22机械反应池剖面示意a：水平轴式；b：垂直轴式1一桨板；2叶轮；3旋转轴；4隔墙絮凝反应池一水力搅拌絮凝反应池一水力搅拌2往复式隔板反应池进水管进水管回转式隔板反应池絮凝反应池一水力搅拌絮凝反

21、应池一水力搅拌进水单通道折板反应池多通道折板反应池X1 '弋/折/X7 /板A-A剖面絮凝反应池一不同形式絮凝池的组合往复式隔板与回转式隔板组合隔板反应中，往复式转弯角度大（180。），搅拌强烈，对反应初期的絮体颗粒形成有利，但对后期絮体颗粒的长大不利；回转式隔板则可以在后期起缓慢反应的 作用。因此，往复式隔板（在前）与回转式隔板（在 后）的组合使用可以获得更好的絮凝效果。机械反应与隔板反应组合机械反应有能够适应水量变化的优点，但设备要经常维修；水力反应构造简单，但不能调节。所以有些水 厂采用机械与水力的组合形式，整个反应池的机械设 备不多，可以减少设备维修工作量，当设备需要检修 时，

22、又有水力反应起保护作用。-基本定义、作用-混凝过程的要素分析-混凝过程及混凝动力学-药剂与设备、构筑物-影响混凝效果的主要因素-强化混凝的技术措施混凝的其它问题和相应的 技术措施影响混凝效果的因素处理条件、工艺设备、混凝 剂种类及投药量、原水水质'水温浊度与悬浮物ApH值影响混凝效果的因素：pH值/水温对混凝的效果有明显影响。水温在5°C以下时，硫酸铝的水解将极为缓慢； 水温低时，布朗运动减弱，水的粘度增加，使碰 撞次数减少。剪切力大，难于形成较大的絮凝体。/提高低温水混凝效果常用的方法包括：增加混凝剂的投量加入助凝剂（如活性硅酸）改用低温下处理效果较好的铁盐混凝剂/pH值影

23、响铝盐、铁盐混凝剂水解产物的存 在形态和比例，不同混凝剂有适宜的pH值 使用范围；/水中一些有机物，如腐殖酸、富里酸（均 为天然腐殖质的分解产物）等，因在不同 pH值下电离程度不同，混凝的去除效果也 不同。铁盐对pH值的使用范围较宽。铝盐的范围较 窄，特别是不能用于较高的pH值（否则氢氧 化铝沉淀析出物将变成溶解度较高的偏铝酸根 而溶解）。聚合混凝剂，如聚合铝，因在药剂 生产中已形成高价聚合物，受水的pH值影响 较小。混凝的最佳pH值条件一般由混凝烧杯试验获 得，也可以按推荐的pH值范围内使用。铝盐、铁盐混凝剂的水解产生H+,将消耗水中 的碱度。影响混凝效果的因素：悬浮物浓度"根据混

24、凝动力学，水中悬浮物浓度 很低时，颗粒碰撞速率大大减小， 混凝效果差；/原水浊度高时，混凝剂投加量大；/原水浊度低时，需投加混凝剂形成 矶花骨架，投加量更大。低浊水处理对策投加高分子助凝剂;投加矿物颗粒（如黏土等），以增加混凝剂水解产物的凝结中心,提高颗粒碰撞速率并增加絮凝体 密度；釆用直接过滤法，以滤料作为絮 凝中心。内容-基本定义、作用-混凝过程的要素分析-混凝过程及混凝动力学-药剂与设备、构筑物-影响混凝效果的主要因素-强化混凝的技术措施混凝的其它问题和相应的 技术措施我国湖泊、水库的污染现状湖泊和城市湖泊均为中度污染，水库 污染相对较轻。湖泊、水库突岀的环境问题是严重富 营养化和女子氧

25、有机物。湖泊和城市湖泊的主要污染指标为总 氮、总磷、高猛酸盐指数和生化需氧 量。水库主要污染指标为总磷、总氮和挥 发酚。水中污染物质有机污染物质生物激素；三致物质；内分泌干扰物质；病原微生物微小似病毒贾第虫产毒性大肠埃希氏菌小隐抱子虫嗜肺军团菌湖泊、水库地表水污染特征富营养化受到有机物和无机盐（N、P等）的污染水生生物特别是某些特征性藻类（主要是蓝 藻、绿藻）等浮游生物异常繁殖有机物的分解大量消耗水中的DO底质污染消耗水中的DO,造成底部贫氧或厌氧状态 沉积物质的再悬浮，造成水体的二次污染向水中释放氮、磷微污染水源水的危害除微污染的有毒有害的有机物对人体产 生的直接危害以外，还可以造成以下间

26、接危害：去!使饮水产生嗅味；已因有机物增加使水的稳定性变差; 已加氯消毒时产生大量消毒副产物。强化混凝及其目的强化混凝是指向水源水中投加过量的混凝剂并控制一定的pH值，从而 提高常规处理中天然有机物的去除效果，最大限度地去除消毒副产物 的前体物，保征饮用水消毒副产物 符合饮用水标准的方法。目的：减少水中有机物，控制氯消毒产生的卤代有机污染物。强化混凝的去除对象及性质去除对象：水中的天然有机物; 水中的天然有机物通常以微粒、 胶体或溶解状态存在。强化混凝去除有机物的机理Randtke认为强化混凝去除有机物的 机理主要包括：胶体状NOM的电中和作用腐殖酸和富里酸聚合体的沉淀作用吸附于金属氢氧化物表

27、面上的共沉 作用强化混凝的影响因素混凝剂的种类混凝剂的性质混凝剂的投加量 pH值混凝剂种类对强化混凝效果的影响001020304050607080混凝剂投加量(mg/L)混凝剂投加量对强化混凝效果的影响在一定范围内，混凝剂投加量 越大，TOC的去除率越高； 投加量过大，胶粒重新稳定;投加量增加，处理费用相应增 力口，污泥处理难度增加。pH值对强化混凝效果的影响不调 pH SPH7.0 SpH6.0 pH8 020 40 三氯化铁投加量(mg/L)5 4 3 2 1 0 (wag歿毅OOH联蕪不同pH值条件下TOC的去除效果 XLpHpH值对腐殖酸和富里酸去除效果的影响初始富里酸浓度50mg/L

28、 初始富里酸浓度25mg/L初始腐殖酸浓度50mg/L X初始富里酸浓度10mg/L强化混凝的技术措施可以有以下几种方法：1）多投混凝剂使有机物的水化壳压缩，水解的阳离子与有机物阴离子电 中和消除由于有机物对无机胶体的影响，从而使无机胶体脱稳。2）投加絮凝剂，增加吸附、架桥作用，使有机物易被絮体粘附而下沉。3）投加氧化剂，使有机物被氧化。4）调整混合与絮凝反应的时间，使药剂充分发挥作用，即从水力条件上 改进。5）调整pH, 般有机物多时，pH56效果好。6）根据我们试验研究结果，以投加絮凝剂，改善水力条件共同进行能取 得好的效果，且经济可行。强化混凝的技术路线原水受到有机污染，水质恶化1优化混

29、凝剂的反应时间和动力学参数增加药籟投加量1调节pH值选用新的混凝剂，增加絮凝剂投加氧化剂投加粉末活性炭预氧化+混凝去除有机物问题：被有机物污染严重的水源中除了一般 天然水体含有的有机物腐殖酸、富里 酸外，还含有氟化物、酚、硝基化合 物、芳香族化合物、烷基苯磺酸钠、 合成农药等。这些有机物常以悬浮、 胶状及溶解态存在于水中。采用混凝、过滤处理只能去除大部分 悬浮的、胶状高分子量有机物。预氧化技术提高混凝效果的原理臭氧具有极强的氧化能力，可以氧化蛋白质、氨基酸、有机胺、链形不饱和化合物、芳香 族化合物、木质素、腐殖酸以及酚类等。混凝只能去除犬部分分子量大于3000的有 机物（见下页表）。臭氧氧化可

30、以将高分子量的有机物氧化为短 小分子的有机物，减少其与混凝剂的消耗， 同时通过氧化可以使有机物从浊度颗粒表面 剥落，有利于混凝过程将浊度去除。各单元工艺对不同分子量区间 仃机物的去除率各单元工艺对不同分子量区间有机物的去除率（）分子量区间混凝沉淀生物陶粒活性炭吸工艺总去除率去除率附去除率去除率0-5003.658.716.266.6500-100029.786.783.11000-300016.616.868.678.23000-1000056.560.010000-10000086.250.020.7臭氧氧化+混凝联合处理对 COD的去除效果室温CPH通6前COD通6 后COD握凝后CODC

31、OD%!降低率东湖水1568736.014.641.S0704东湖水185. 6737869.66东湖水306-87.3 .9. 005. 2712. 507345澆阳河水9J. 2 7. 411-j5.405播阳河水U7-2 -7. 413, 05*403. Q阳90澆阳河水357- 27 411-6038006094 S0臭氧氧化+混凝联合处理的影响因素有机物的来源及种类/臭氧氧化后反应产物结构上的变化混凝+粉末活性炭去除有机物问题：受到有机污染的水源中除了含有大分 子量的有机污染物以外，还含有小分 牛量的肴机污染初。采用混凝处理只能去除大分子量的有 机污染物，对于低分子量的有机污染 物，

32、混凝处理的效果很差。混凝+粉末活性炭去除有机物的原理主要利用混凝去除大分子量的有机污 染物，利用活性炭吸附去除小分子量 的有机污染物。 “混凝+粉末活性炭”去除有机物的 机理与“臭氧氧化+混凝”处理有机 物的作用机理不同，前者是两种工艺 的互补，后者则是两种工艺的协同作 n t用°混凝+粉末活性炭去除有机物的效果实例：竇浦江水混凝+粉末活性炭去除有机物的效果实例：竇浦江水60504030O.O2o Q Q o O0 8 6 4 2C诲錢哉匕呂03030 1010 1<1戴留相对分子质XW:t图2黄浦江原水DOC分子量分布0>3030 10101<1戴留相对分子质gx

33、io14混凝、粉末活性炭处理DOC效果对DOC的去除效果混凝+粉末活性炭去除有机物的效果 实测竇浦江水截留相对分子质SxlO3001LO2图3黄浦江原水分子量分布0>3030 1010-1<1载留相对分子质>xi 03图5混凝、粉末活性炭处理U碼4效果6050403020100对UV254的去除效果混凝+粉末活性炭去除有机物的效果实例：竇浦江水混凝+粉末活性炭去除有机物的效果实例：竇浦江水o OO 62 1o o O 902 8 4 rtflx1Lbc>Ti、士兰匚原水混凝处理粉末活性炭处理>3030-1010-1<1截留相对分子质ffixiO3混凝、粉末活性炭在各分子量段处理THMFP效果强