授权签字人考试题之欧阳引擎创编

1、欧阳引擎创编2021.01.01计量认证授权签字人考核复习题欧 阳 引 擎(2021 .01 .01 )序号考核内容题目1具备相应的工作经 历1、请问你是另阵开始从事试验检测工作的？2、请问你从事过那些工程的试验检测工作？3、请问你从事过那些试验检测项目？2具备相应的职责权 利1、请问你现在的工作岗位是什么?2、请问你现在工作岗位的职责是什么？3、请问你现在的技术职称是什么？4、请问授权签字人具有什么职责和权利？3熟悉或掌握检测技 术及实验室体系管 理程序1、请问你实验室的质呈方针和质呈目标是什么?2、请问质臺手册、程序文件、作业指导书的作用是什么？3、请问什么是内部审核和管理评审？4、请问内

2、审员和监督员应如何配备？各有职责和权利？各在什么人的领导下工作？4熟悉或掌握所承担 签字领域的相应技 术标准方法1、你申报的签字领域是什么？2、你对申报的签字领域的技术标准方法是否熟悉？3、请叙述与你申报的签字领域相关的2005至2007年之间发布的技术标准？5熟悉检测报告审核 签发程序1、请叙述检测报告的审核签发程序？2、请问那些检测报告可以加盖CMA E卩章？6对检测结果做出相 应评价的判断能力1、请问你对检测结果如何做出评价?2、请问你对检测的界限数据如何处理？3、请问你对可疑数据如何处理？4、请问你实验室有没有例外放行的情况,如果有何处理？举例说明。7熟悉实验室资质 认定评审准则及 其

3、相关的法律法规 技术文件的要求1、评审准则的实施日期是什么？2、实验室资质认定所指的"实验室"含义是什么？3、实验室资质认定的法律依据劉十么？4、实验室资质认定应遵循的原则是什么?授权签字入又称“获准签字人”。指经过评审机构授权（或批准），对 被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即 批准检验报告的的人。授权签字人应具备哪些条件？（即授权签字人考核内容）1. 具备相应的工作经历2. 具备相应的职责权利3. 熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序4熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法5熟悉检测报告审核签发程序6.对检测结果做出相应评价的判断能力7熟悉实验

4、室资质认定评审准则及其相关的法律法规技术 文件的要求 授权签字人的能力要求1、具备相应授权签字领域的能力;2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键 过程;3、熟悉检测标准与检测程序（包括理论知识和实际技术能 力）；4、能够对检测结果进行科学的分析评价；5、熟悉实验室资质认定评审准则及其相关的法律法规和 技术文件的要求；6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作；7、现场笔试成绩在80分以上。授权签字入的签字要求1、授权签字入经发证部门认可后，方可在授权范围内的检测 报告上签字；2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到启一个 检测机构应重新考核确认；3、授权签字人生效日期以发证部

5、门批准的日期为准；4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和 法律责任。授权签字人职责a. 熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报 告的审核.批准程序。b. 掌握有关检验项目、仪器的受限范围，具备评定检验结果正 确与否的能力。c. 了解认可机构有关管理规定和评审准则。d. 充分地参与日常检验工作的监督与管理。e签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质 量负责。批准报告应注意什么？应注意正确性、合理性、合法性。检测报告的审核签发程序有哪些1 报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人， 校核人确认其符合程序要求后签字；2. 校核后的检测报告由技术负责

6、人或授权签字人审批。 审核报告/证书，都审核哪些主要内容1 .报告/证书是否采用统一的格式；2. 填写项目是否完整；3. 计量单位是否正确；4. 测量不确定度表述杲否符合要求；5语言是否严谨6.扌謹/证书与原'始记录的信息杲否一致。审核报告/证书，应掌握哪些重点(1) 数据正确性。a、是否有可疑的数值；b、是否有超过标准规范规定的数据；c、有效位数是否正确；d、单位杲否正确；c、数据精控是否正确(通过验算或检查核实)；（2）信息充分性、完整性、正确性a、依据标准的标识（是否正确）；b、所用仪器设备的标识；5样品描述是否充分；d、环境条件（标准、规范有要求时，必须记录，包括 样品制备、储

7、存、养护及试验）；e、抽样地点、部位（必要时）；f、抽样人员标识；g、检测人员标识；h、检测日期、地点;i、原始记录标识；j、检测报告标识；k、对偏离是否作了说明；l、应有的图表、照片是否有；m、对分包是否作了说明；n、意见和解释部门是否符合要求；（3）原始记录、报告规范性、一致性a、记录和报告.委托单等是否有可追溯关系；b、记录和报告的数据是否一致，结论是否相吻合；c、记录、报告杲否有页码；d、报告是否有终止符号；e、报告的附件杲否有目录；f用词、用语是否标准化；g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。批准检测报告注意要点（签字人签发注意事项）：a、报告的结论是否准确、客观；b、报告的检

8、测项目是否在申请范围内，检测标准是否现行有 效；'5报告的各级手续是否完整；d. 偏离是否是允许的；e. 报告是否能为委托方接受，或是否有充分的证据表明本报 告是经得起法律的审查的；f. 本报告是否与国家法律法规.政策相悖。那些检测报告可以加盖CMA印章？1. 检测在计量认证证书范围内检测项目2. 向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告 对检测的界限数据如何处理？极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的 值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根 据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不 确定度的评佶执行测量不确定度评定程序；极限数值

9、的判定执行所选规程的规定；对可疑数据如何处理？可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果，此时应采取 以下步骤来确定或排除测量的可疑因素：a）用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和 准确性；b屆查测试方法和步骤；c）对已测对象进行重复测试；d）检查环境和消耗品的影响。对实验室例外放行的情况如何处理？举例说明。4.1例外许可的原则4.1.1当新技术、新概念、新方法、市场策略和社会要求或环 境条件等发生变化，本中心原有的政策、程序、标准规范或技术 条件不能适应时，为确保本中心的工作质量适应新的变化，可以 在质量文件尚未修改的情况下，例外许可偏离原有的政策.程序 或标准规范，但采用的新措

10、施或作业技术等必须能促进质量工作 的改进。4.1.2例外许可一律经中心主任批准后方可实施。4.2例外许可的范围421原制订的程序文件或技术文件，所规定的控制措施，未 能达到设想的效果，现须探索改进措施或加严控制；422原标准规范的方法（包括规定使用的仪器，设备等），己被 新标准所代替，其导致的结果更为科学；4.2.3原定的政策已不适宜，须探索、改进并证实；4.2.4其他例外情况；4.3例外许可的实施4.1由申请部门填写“例外许可申请单”，交技术负责人；4.2由技术负责人组织人员对偏离的情况进行调查核实，确认 杲否影响质量体系正常运行或检验质量，并签署意见；4.3由本中心主任批准实施；4.4 “

11、允许偏离”实施后的情况由技术负责人负责跟踪并记 录；4.5申请和实施部门保存“允许偏离”的相关记录，复印件由 管理室保存待查。十局三建公司质检中心质量方针和质量目标是什么?质量方针:诚信公正、科学准确、0曷诚服务、与时俱进。诚信公正一一做到客户知情，为客户提供优质服务，满足客 户明示的、隐含的和法律法规的要求；公开、公平和非歧视地实 施检测，做到不受各方干扰，独立、客观、公正地评定检测试验 结果。科学准确一一采用先进的科学技术和科学的检测方法实施检 测；强化过程控制，坚持标准，规范操作，确保数据准确可靠。竭诚服务一一自始至终地给客户提供良好的服务，达到客户 心穆时俱进一一持续适应客观环境和客户

12、要求的变化，不断完 善和改进质量管理体系和过程控制，提高检测试验报告的质量， 满足客户日益增长和不断变化的需求和期望。质量目标：1持续改进质量管理体系，确保体系有效运行；2员工持证上岗率达100%;3在用仪器检定合格率达100%;4检测数据准确率高于98%,检测报告差错率小于1%;5对客户投诉及时地给予满意合理的答复。质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么？ 质量手册：质量手册是管理体系的主体文件，表述试验室的质量方针和 质量目标，是描述管理体系并实施质量管理，促进管理体系持续 改进的法规性文件，同时又是向客户及第三方展示本中心管理体 系.提供质量保证的纲领性文件。管理体系程序文件：是质量手册的支持性文件，是对质量管理、质量活动进行控 制的依据。操作性文件：操作性文件包括作业指导书.操作规程、管理制度、质量记 录、技术记录、表格、报告等，是质量手册和程序文件有效实施 的基础性文件及管理体系有效性的见证材料。什么是内部审核和管理评审？内审：是试验室按照管理体系文件规定，对试验室管理体系的各个 环节组织开展的有计划的、系统的、独立的检查活动。即对管理 体系运行的符合性自我评价。其目的是促进管理体系