西药药一模拟试卷

1、执业药师药学专业知识一一、最佳选择题共 40题，每题 1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1. 混悬型药物剂型其分类方法是A. 按形态分类B. 按制法分类C. 按分散系统分类D. 按给药途径分类E. 按药物种类分类2. 下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是A. 胃溶片B. 舌下片剂C. 肠溶片D. 分散片E. 泡腾片3. 药物剂型重要性体现的几方面中错误的是A. 剂型可改变药物的作用性质B. 剂型能改变药物的作用速度C. 改变剂型可降低 （或消除 ） 药物的毒副作用D. 剂型决定药物的治疗作用E. 剂型可影响疗效4. 固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为A. 药物溶解度大B. 载体

2、溶解度大C. 固体分散体溶解度大D. 药物在载体中高度分散E. 药物进入载体后改变了剂型5. 用于粉末直接压片的最佳填充剂是A. 糊精B. 微晶纤维素C. 微粉硅胶D. 淀粉E. 滑石粉6. 有关片剂的正确表述是A. 咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B. 可溶片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂C. 薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D. 口含片是专用于舌下的片剂E. 缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂7. 关于热原的错误表述是A. 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B. 大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C. 热原是微生物

3、产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E. 蛋白质是内毒素的致热中心8. 以下有关制药用水说法错误的是A. 纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水B. 纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂C. 注射用水是纯化水经蒸馏所得的水D. 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E. 灭菌注射用水可用于注射剂的稀释剂9. 具有被动扩散的特征是A. 借助载体进行转运B. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 消耗能量E. 有饱和状态10. 适用于呼吸道给药的速效剂型是A. 注射剂B. 滴丸C. 气雾剂D. 舌下片E. 栓剂11. 有关消除速

4、度常数的说法不正确的是A. 可反映药物消除的快慢B. 与给药剂量有关C. 不同的药物消除速度常数一般不同D. 单位是时间的倒数E. 具有加和性12. 有关栓剂的不正确表述是A. 栓剂在常温下为固体B. 最常用的是直肠栓和阴道栓C. 直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D. 栓剂给药不如口服方便E. 栓剂有局部作用的和全身作用的13. 罗红霉素是A. 红霉素 C-9腙的衍生物B. 红霉素 C-9肟的衍生物C. 红霉素 C-6甲氧基的衍生物D. 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E. 红霉素扩环重排的衍生物14. 口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A. 酮康唑B. 氟康唑C. 咪康唑D. 特

5、比萘芬E. 制霉菌素15. 属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是A. 米托蒽醌B. 紫杉醇C. 巯嘌呤D. 卡铂E. 甲氨蝶呤16. 我国最新版的药典是A. 2000 年版B. 2005 年版C. 2010年版D. 2015年版E. 2016 年版17. 影响药物溶解度的因素不包括A. 药物的极性B. 溶剂C. 温度D. 氧气E. 药物的晶型18. 有关滴眼剂错误的叙述是A. 滴眼剂是直接用于眼部疾病的无菌制剂B. 眼用溶液剂的 pH应兼顾药物的溶解性、稳定性和刺激性的要求C. 混悬型滴眼剂要求粒子大小超过 50m的颗粒不得超过 2粒D. 用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌E. 增加滴眼剂的粘度

6、，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利19. 中国药典（ 2015年版）中规定，称取“ 2.0g ”系指A. 称取重量可为 1.0 3.0gB. 称取重量可为 1.95 2.05gC. 称取重量可为 1.995 2.005gD. 称取重量可为 1.5 2.5gE. 称取重量可为 1.9 2.1g20. 静脉注射某药， X0=60mg，若初始血药浓度为 15g /ml ，其表观分布容积 V为A. 20LB. 4mlC. 30LD. 4LE. 15L21. 适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A. MCCB. ECC. CAPD. PEGE. HPMCP22. 关于药物通过生物膜转运的特点，表述正

7、确的是A. 被动扩散会出现饱和现象B. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不重要C. 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运D. 促进扩散的转运速率低于被动扩散E. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量23. 普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少，普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A. 相加作用B. 增强作用C. 增敏作用D. 药理性拮抗E. 生理性拮抗24. 以下“病因学 B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是A. 与用药者体质相关B. 与常规的药理作用无关C. 发生率较高，病死率相对较高D. 称为与剂量不相关的不良反应E. 用常规毒理学方法不

8、能发现25. 分子中有氨基酮结构，用于治疗吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的是A. 美沙酮B. 纳洛酮C. 芬太尼D. 哌替啶E. 吗啡26. 引起等效反应的相对计量或浓度是A. 治疗指数B. 效能C. 效价强度D. 安全范围E. 安全指数27. 下列特点不属于药物与受体结合的是A. 可逆性B. 饱和性C. 持久性D. 选择性E. 特异性28. 不属于己确定的第二信使的是A. cGMPB. cAmpC. 甘油二酯D. 肾上腺素E. 磷酸肌醇29. 结合血浆蛋白后的药物会A. 代谢加快B. 作用增强C. 排泄加快D. 转运加快E. 暂时失去药理活性30. 抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制

9、是A. 影响酶的活性B. 干扰核酸代谢C. 补充体内物质D. 改变细胞周围的理化性质E. 影响生物活性物质及其转运体31. 利用溶出原理达到缓 （ 控）释目的的方法是A. 将药物包藏于亲水性高分子材料中B. 制成药树脂C. 包衣D. 与高分子化合物生成难溶性盐E. 制成不溶性骨架片32. 病因学 B类药品不良反应不正确的叙述是A. 与用药者体质相关B. 与常规的药理作用无关C. 发生率较高，病死率相对较高D. 用常规毒理学方法不能发现E. 称为与剂量不相关的不良反应33. 苯巴比妥的化学结构为34. 化学结构如下的药物是A. H1受体拮抗剂B. H2受体拮抗剂C. 胃黏膜保护剂D. 抗胆碱能的

10、抑制胃酸药E. 质子泵抑制剂35. 中枢作用强的 M胆碱受体拮抗剂是36. 罗红霉素是A. 红霉素 C-9腙的衍生物B. 红霉素 C-9肟的衍生物C. 红霉素 C-6甲氧基的衍生物D. 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E. 红霉素扩环重排的衍生物37. 在代谢过程中，具有饱和代谢动力学特点的是A. 氟西汀B. 艾司唑仑C. 苯巴比妥D. 苯妥英钠E. 阿米替林38. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物为A. 舍曲林B. 舒必利C. 氟西汀D. 阿米替林E. 帕罗西汀39. 属于全合成的 HMG-Co还A 原酶抑制剂的药物为A. 福辛普利B. 依那普利C. 辛伐他汀D. 洛伐他汀E. 氟伐他汀40.7

11、0 岁男性老人患骨质疏松症，若治疗应首选的药物是A. 乳酸钙B. 雷洛昔芬C. 维生素 D3D. 骨化三醇E. 利塞膦酸钠二、配伍选择题，共 60 题，每题 0.5 分。备选项在前，试题在后。每组若干题，每组题 均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选项可重复选用，也可不被选用。 （4142题共用备选答案）A. 可溶性颗粒B. 混悬颗粒C. 泡腾颗粒D. 肠溶颗粒E. 控释颗粒41. 以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是42. 能够恒速释放药物的颗粒剂是（4345题共用备选答案）A. MSB. CMS-NaC. ECD. CMC-NaE. CaSO443. 可作为片剂填充剂的4

12、4. 可作为片剂崩解剂的是45. 可作为片剂润滑剂的是（4648题共用备选答案）A. 羟苯酯类B. 阿拉伯胶C. 阿司帕坦D. 胡萝卜素E. 氯化钠46. 用作液体制剂的甜味剂是47. 用作液体制剂的防腐剂是48. 用作改善制剂外观的着色剂是（4951题共用备选答案）控释膜材料B. 骨架材料C. 压敏胶D. 背衬材料E. 药库材料TTS的常用材料分别是49. 乙烯 -醋酸乙烯共聚物50. 聚异丁烯51. 铝箔（5253题共用备选答案）A. 载药量B. 渗漏率C. 磷脂氧化指数D. 释放度E. 包封率在脂质体的质量要求中52. 表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是53. 表示脂质体物理稳定性

13、的项目是（5456题共用备选答案）A. 静脉注射给药B. 肺部给药C. 阴道黏膜给药D. 口腔黏膜给药E. 肌内注射给药54. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是55. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是56. 药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，可注射溶液剂、混悬剂、 乳剂（5758题共用备选答案）A. 酶诱导作用B. 膜动转运C. 血脑屏障D. 肠肝循环E. 蓄积效应57. 某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于58. 通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于（5962题共用备选答案）A. 清除率B.

14、半衰期C. 曲线下面积D. 达峰时间E. 表观分布容积59. 可反映药物吸收快慢的指标是60. 可衡量药物吸收程度的指标是61. 可反映药物在体内基本分布情况的指标是62. 可用于确定给药间隔的参考指标是（6364题共用备选答案）A. 氨苯蝶啶B. 氢氯噻嗪C. 乙酰唑胺D. 呋塞米E. 螺内酯63. 分子中含有双磺酰氨基，临床可用于高血压治疗的药物是64. 含有甾体结构，在体内可代谢生成坎利酮的利尿药物是 （6567题共用备选答案）A. 遮光B. 密闭C. 密封D. 阴凉处E. 冷处65. 不超过 2066. 指2 1067. 将容器密闭，以防止尘土及异物进入 （6871题共用备选答案）A.

15、 肠肝循环B. 生物利用度C. 生物半衰期D. 表观分布容积E. 单室模型药物68. 在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物69. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象70. 服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度71. 体内药量 X与血药浓度 C的比值 （7274题共用备选答案）A. 亚硫酸氢钠B. 注射用水C. 依地酸二钠D. 碳酸氢钠E. 甘油72. 在维生素 C注射液中作为抗氧剂的是73. 在维生素 C注射液中作为 pH调节剂的是74. 在维生素 C注射液中作为溶剂的是7577题共用备选答案）A. 极性溶剂B. 非极性溶剂C. 半极性溶剂D. 着色剂E. 防

16、腐剂75. 甘油属于76. 聚乙二醇属于77. 液状石蜡属于（7881题共用备选答案）A. 耐受性B. 耐药性C. 致敏性D. 首剂现象E. 生理依赖性78. 吗啡反复使用会出现79. 麻黄碱反复使用会产生80. 抗生素反复使用，细菌会出现81. 哌唑嗪具有（8283题共用备选答案）A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E. 可用于药物的鉴别、检查和含量测定82. 熔点83. 旋光度8283答案： 82.D 、83.E（8486题共用备选答案）A. 增加药物的水溶性，并增加解离度B. 可与

17、生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C. 增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D. 明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E. 影响药物的电荷分布及作用时间84. 药物分子中引入羟基85. 药物分子中引入酰胺基86. 药物分子中引入卤素 (8790题共用备选答案)A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.LD1/ED9987. 治疗指数88. 安全指数89. 半数有效量90. 半数致死量(9193题共用备选答案)A. X=X*e-kt+(k 0/k)(1-e-kt)B. C=k0(1-e-kt)/VkC. lgC=(-k/2.303)t+lgC 0D. lgC =

18、(-k/2.303)t +k0/VkE. C=KaFXO/V(ka-k) ·(e-kt-e-kat)91. 单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是92. 单室模型血管外给药血药浓度随时间变化的公式是93. 单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是(9496题共用备选答案)A. JPB. USPC. BPD. ChPE. Ph.Eur以下外国药典的英文缩写是94. 美国药典95. 日本药局方96. 欧洲药典(9798题共用备选答案)A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄E. 消除97. 体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程98. 药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过

19、程（99100题共用备选答案）-1A. 3750 3000cm-1B. 1900 1650cm-1-1-1C. 19001650cm-1；1300 1000cm-1-1-1D. 37503000cm-1；1300 1000cm-1E. 3300 3000CHT-1；16751500cm-1；1000650cm-1红外光谱特征参数归属99. 苯环100. 羟基三、综合分析选择题，共 10 题，每题 1 分。每道题有其独立备选项，题干在前，备选项 在后。每道题的备选项中，只有 1 个最佳答案。多选、错选或不选，均不得分。（101103题共用题干） 有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍、使用中等程度的镇痛

20、药无效，为了减轻或消除患者的 痛苦。101. 根据病情表现，可选用的治疗药物是A. 地塞米松B. 桂利嗪C. 美沙酮D. 对乙酰氨基酚E. 可待因102. 选用治疗药物的结构特征（类型）是A. 甾体类B. 派嗪类C. 氨基酮类D. 哌啶类E. 吗啡喃类103. 该药还可用于A. 解救吗啡中毒B. 吸食阿片戒断治疗C. 抗炎D. 镇咳E. 感冒发烧 （104106题共用题干）有一名 45岁的妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，食欲减退，悲观厌世， 睡眠障碍、乏力，不愿和周围人接触交往。悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。104. 诊断结果表明可选用的治疗药物为A. 地西泮B. 氯丙嗪C

21、. 丁螺环酮D. 加兰他敏E. 阿米替林105. 该妇女的病情表现说明其可能患有A. 抑郁症B. 失眠症C. 自闭症D. 焦虑障碍E. 帕金森病106. 治疗该病的药物的作用结构（母核）特征为A. 含有吩噻嗪B. 苯并呋喃C. 苯二氮?D. 二苯丙氮?E. 二苯丙庚二烯 （107108题共用题干）已知下列药物结构式107. 此药物为A. 卡托普利B. 依那普利C. 氯沙坦D. 硝苯地平E. 普萘洛尔108. 此药物的作用机制A. 血管紧张素受体拮抗药B. 血管紧张素转化酶抑制剂C. 钙通道阻滞剂D. 受体拮抗药E. 调血脂药（109110题共用题干）某患者，男， 30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。109. 针对该患者使用的抗菌药物应为A. 异烟肼 - 利福平B. 阿莫西林 - 克拉维酸C. 甲氧苄啶 - 磺胺甲异噁唑D. 青霉素 - 链霉素E. 红霉素 - 四环素110. 该患者应用上述药物后会引起哪种疾病增强A. 药源性肝病B. 药源性肾病C. 药源性皮肤病D. 药源性耳聋与听力障碍E. 药源性心血管系统损害四、多项选择题，共 10