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文档简介

1、    铁氧化物吸附去除水中锑的研究进展    罗海翠 周跃飞摘要:以铁氧化物为对象,梳理了应用不同铁氧化物为处理材料对水中锑的吸附去除作用,分析了铁氧化物吸附去除水中锑的反应动力学、反应热力学以及ph值、共存阴离子种类等影响因子对吸附效能的影响,结果发现:铁氧化物对水中锑具有良好的去除作用,不同铁氧化物与锑的反应机制有所差异,以期为发掘铁氧化物在环境功能领域的潜能以及水中锑污染的治理提供参考。关键词:铁氧化物;锑;吸附;去除;机制中图分类号:x52文献标识码:a 文章编号:1674-9944(2020)14-0105-031 引言锑

2、(sb)是元素周期表中第51号元素, 位于第5周期第v主族, 其化学性质与第4周期第v主族的元素砷(as)相似1。我國作为锑消耗大国,随着社会经济的发展,过量的锑被排放到自然环境中,在空气、土壤和水体中都检测到较高浓度的锑2。锑已被证实对人体和生物具有毒性和致癌性,可通过食物链聚集,危害人体健康3。锑具有潜在致癌作用, 值得注意的时候sb(iii)的毒性远高于sb(v) 4, 由此, 饮用水中sb浓度被严格限定, 如美国环保总署规定饮用水中sb浓度上限为6 g/l5。虽然在地壳中锑的丰度较低(约为0.1 mg/kg), 但人类活动中的矿山开采和工业生产导致局部水体中sb富集, 极大地增加了sb

3、危害人类健康的风险6。因此, 开发高效除锑工艺技术成为环境工程领域的一个热点。目前已发现, 自然条件下锑的迁移和转化主要是由沉淀作用和吸附作用共同控制的,铁、锰和铝等的氧化物、氢氧化物形成的矿物被认为是环境中锑的天然螯合剂,铁氧化物对sb有氧化脱毒作用和吸附作用, 因此其不仅是自然条件下制约锑地球化学行为的最主要物相7, 也是潜在的含sb废水处理材料。目前水铁矿、针铁矿、赤铁矿、磁铁矿以及铁氧化物与锰氧化物的二元混合物等对水中sb的吸附去除作用已得到广泛研究。2 铁氧化物吸附去除水中锑的研究2.1 反应动力学开展了sb吸附的反应动力学研究,watkins等研究认为sb()在

4、针铁矿表面的吸附为一级反应8。而xi等认为是二级反应9。qi等(2016, 2017)认为sb()在磁铁矿表面的吸附为准一级反应10,11。 shan等认为sb()在赤铁矿表面的吸附为准一级反应12。mccomb等认为sb()在水铁矿表面的吸附为准一级反应13。simeonidis 等(2017)认为sb()在针铁矿表面的吸附为准二级反应14。ambe认为sb()在赤铁矿表面的吸附为二级反应15。qi等认为sb()在磁铁矿表面的吸附为elovich反应10,11。2.2 反应热力学开展了sb吸附的热力学研究,目前多数研究认为sb在铁氧化物表面的吸附为单分子层的化学吸附, 可以用lan

5、gmuir、freundlich或介于二者之间的sips等温吸附方程进行描述。watkins等认为针铁矿对sb()的吸附同时符合langmuir和freundlich等温方程8, xi等及vithanage等认为更符合freundlich等温方程9.16, guo等则认为更符合langmuir等温方程17。shan等对赤铁矿的研究认为sb()在其表面的吸附符合sips等温方程9。qi等研究认为sb()在磁铁矿表面的吸附符合langmuir或sips等温吸附方程10,11。tighe等及cai等认为水铁矿对sb()的吸附符合freundlich等温方程18,19。vithanage等认为针铁矿对

6、sb()的吸附符合双langmuir等温方程16, guo等则认为更符合langmuir等温方程17。qi等认为sb()在磁铁矿表面的吸附可以用langmuir或sips等温方程进行描述10,11。kolbe等研究发现四方纤铁矿对sb()的吸附符合langmuir等温方程20。2.3 影响因子制约铁氧化物吸附sb的因素主要有ph值、背景离子强度、共存阴离子、天然有机质等。ph值影响sb吸附的大致规律是: sb()的吸附不受ph值(或随ph值上升略有增强)的影响, 而sb()的吸附随ph值升高而减弱。共存阴离子中硝酸根、硫酸根、碳酸根、天然有机质等对sb的吸附几乎没有影响, 磷酸根和天

7、然有机质会在一定程度上抑制sb的吸附1023。此外控制环境因素还包括氧化还原势(eh)、ph值、doc (ha)、有机和无机配体、温度等,它们直接影响sb在各种吸附剂表面上的吸附。2.4 络合机制探讨研究发现, sb()与sb()在铁氧化物表面均通过内球络合作用吸附, 但是, 在络合模式上目前尚未达成一致认识。对sb()吸附, 一种观点认为络合模式为双齿双核(2c) 21,24, 另有学者认为是双齿单核(2e)。对sb()的吸附, scheinost等认为络合模式为2c, guo等认为是2e17,25。 此外, 铁氧化物自身的结构也会影响sb的络合模式, 如研究发现sb()在磁铁矿表

8、面具有特殊络合模式, 为三齿六核(3c), 与as()在磁铁矿表面的络合模式相同, 即sb()或as()直接占据矿物表面的四面体位; sb()在磁铁矿表面则具有2e络合模式26,27。2.5 氧化还原研究已有研究发现, 针铁矿表面吸附的sb()可以在中碱性条件下迅速释放, 原因是针铁矿作为催化剂, 加速了sb()的氧化, 产物sb()吸附能力较低, 因此其与fe()共同向溶液中释放8,9,17,21。belzile等发现水铁矿对sb()具有氧化作用, 并且氧化速率符合一级动力学方程28。qi等发现磁铁矿中掺杂的cu()可以氧化sb() , kirsch等发现纳米磁铁矿对sb(v)具有

9、还原作用11,26。可见, sb5+/sb3+与fe3+/fe2+具有相近的电极电势, sb与fe共存体系中, 既可发生fe()氧化sb()作用, 也可发生sb()氧化fe()的作用, 制约反应的主要因素是fe的赋存形态.2.6 鐵氧化物改性有研究发现, cu()和ce()掺杂可以显著降低磁铁矿的粒径, 进而提高其对sb的吸附能力和吸附速率10,11,锰氧化物的存在能有效提高铁氧化物对锑的氧化脱毒和吸附作用29。3 结论铁氧化物在自然界储量大,资源丰富,广泛分布于各种沉积环境中,在制约重金属锑的地球化学行为、催化、氧化等方面具有良好的效能,显示出铁氧化物作为水污染治理材料具

10、有很高的实用价值,对合理利用铁矿资源和除锑技术开发具有重要意义。参考文献1黄正玉,宁增平,肖唐付,等.不同类型吸附剂去除水体中sb()的对比研究j.地球与环境,2017,45(5):523530.2许光眉,施 周,邓 军.石英砂负载氧化铁吸附除锑的研究j.环境化学,2006(4):481484.3吴汯翰.锑在环境中的形态变化及生物毒性研究j.节能,2018,37(8):8687.4 bencze k. (1994) antimony. in: seiler, h.g., sigel, a., sigel, h. (eds.), handbook on metals in c

11、linical and analytical chemistrym.new york:marcel dekker,1994,227236.5 united states environmental protection agency. national primary drinking water standards. usepa office of water, washington, dc, usa, doc. 810-f-94-001.6 filella m., belzile n., chen y w. antimony in the environment: a review foc

12、used on natural watersj. earth-sci. rev,200257(1): 125176.7 sharifi r., behnam m., keshavarzi b.mobility and chemical fate of arsenic and antimony in water and sediments of sarouq river catchment, takab geothermal field, northwest iranj. environ. manag.2016(170): 136144.8 watkins r., weiss d., dubbi

13、n w., et al.investigations into the kinetics and thermodynamics of sb(iii) adsorption on goethite (-feooh)j. coll. interf. sci,2006,303(2): 639646.9 xi j., he m., wang k., et al. adsorption of antimony(iii) on goethite in the presence of competitive anionsj. geochem. explor,2013(132): 201208.10 qi z

14、., lan h., joshi p., et al. enhanced oxidative and adsorptive capability towards antimony by copper-doping into magnetite magnetic particlesj. rsc adv,2016(6): 6699067001.11 qi z., joshi t p. liu r., et al. synthesis of ce(iii)-doped fe3o4 magnetic particles for efficient removal of antimony from aq

15、ueous solutionj.hazard. mat,2017(329): 193204.12 shan c., ma z y., tong m p. efficient removal of trace antimony(iii) through adsorption by hematite modified magnetic nanoparticlesj. hazard. mater,2014(268): 229236.13 mccomb k a., craw d., mcquillan j. atr-ir spectroscopic study of antimonate adsorp

16、tion to iron oxidej.langmuir, 2007(23):1212512130.14 simeonidis k., papadopoulou v., tresintsi s., et al. efficiency of iron-based oxy-hydroxides in removing antimony from groundwater to levels below the drinking water regulation limitsj.sustainability,2017(9): 238.15 ambe s. adsorption kinetics of

17、antimony(v) ions onto -fe2o3 surfaces from an aqueous solutionj.langmuir,1987(3): 489493.16 vithanage m., rajapaksha a u., dou x., et al. surface complexation modeling and spectroscopic evidence of antimony adsorption on iron-oxide-rich red earth soilsj.coll. interf. sci,2013(406): 217224.17 guo x.,

18、 wu z., he m., et al. adsorption of antimony onto iron oxyhydroxides: adsorption behavior and surface structurej. hazard. mat,2014(276): 339345.18 tighe m., lockwood p., wilson s. adsorption of antimony(v) by floodplain soils, amorphous iron(iii) hydroxide and humic acidj.environ. monit,2005(7): 117

19、71185.19 cai y., li l., zhang h.kinetic modeling of ph-dependent antimony(v) sorption and transport in iron oxide-coated sandj.chemosphere, 2015(138): 758764.20 kolbe f., weiss h., morgenstern p., et al. sorption of aqueous antimony and arsenic species onto akaganeitej. coll. interf. sci,2011,357(2)

20、: 460465.21 leuz a k., mnch h., johnson c a.sorption of sb(iii) and sb(v) to goethite: influence on sb(iii) oxidation and mobilizationj.environ. sci. technol. 2006(40): 72777282.22 qi p., pichler t. sequential and simultaneous adsorption of sb(iii) and sb(v) on ferrihydrite: implications for oxidati

21、on and competitionj.chemosphere, 2016(145): 5560.23 muller t., craw d., mcquillan j. arsenate and antimonate adsorption competition on 6-line ferrihydrite monitored by infrared spectroscopy. appl. geochem,2015(61): 224232.24 mitsunobu s., harada t., takahashi y. comparison of antimony behavior with that of arsenic under various soil redox conditionsj.environ. sci. technol,2006(40): 72707276.25 scheinost a c., rossberg a., vantelon d., et al.quantiative antimony speciation in shooting-range soils by exafs spectroscopyj.geochim. cosmochim.

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