自净式传递窗的确认

1、_编号：自净式传递窗确认材料-可编辑修改 -_*制药有限公司-可编辑修改 -_目录一、确认方案二、确认记录三、确认报告-可编辑修改 -_* 制药有限公司自净式传递窗确认方案项目名称自净式传递窗确认方案确认方案制定日期确认方案审核日期确认方案批准日期组长确认方案实施小组成员成员实施日期-可编辑修改 -_确认方案目录一、 目的二、 职责三、 时间安排四、 概述五、 相关文件六、 风险分析七、 确认内容八、 偏差处理九、 再确认十、附录-可编辑修改 -_自净式传递窗确认记录-可编辑修改 -_*制药有限公司-可编辑修改 -_一、目的通过对自净传递窗进行确认，从而证明自净传递窗净化效果符合要求，保证所传

2、递物品等不会对洁净区产生污染。二、职责部门责任大容量注射剂车起草确认方案及报告， 按批准的确认方案执行确认的具体操作，数据间的汇总及确认过程中产生的问题进行调查生产负责物料的提供，保证验证的正常实施基建设备协助设备的正常运行质量检验部负责确认过程中的分析检验，对确认过程及结果进行分析研究验证 QA监督确认的实施质量管理部负责确认方案及报告的审核质量负责人负责确认方案及报告的批准三、时间安排年月日年月日。四、概述1、自净式传递窗是生产车间为减少洁净区与非洁净区或洁净区不同区域之间的开门次数而设置的一种传递物品的装置，使物品在从低级别区域向高级别区域传递过程所造成的污染降低到最低程度。大容量注射剂

3、车间使用的自净式传递窗，箱体采用不锈钢板折弯焊接成形，工作台面采用不锈钢板制作，平整光洁,易于清洁。主要用于传递钛棒等与生产有关的物品。在使用过程中，为确保物品达到需要传递到的高级别洁净度，减少物品对高级别洁净区造成的污染，自净式传递窗设置以下三种功能：自净式传递窗具有自净功能，当传递物品时，传递窗风机从内部采风通过顶部装有高效过滤器对传递窗内部进行自净。 自净式传递窗门采用电子连锁控制，当一侧门打开时另一侧门自动锁合禁止被打开。自净式传递窗配备有紫外线消毒灯能对传入的物品进行紫外线消毒。2、验证前的确认：验证前对验证人员进行验证方案的培训，并予以确认，确保验证小组人员职责、分工明确，并能严格

4、按确认方案执行。对验证用的检验仪器确认已校验并在校验期内。检验用的培养基进行了适用性检查，制定了合理的检验方法。检查结果见表 1（验证前确认表）五、相关文件文件名称存放地点车间传递窗使用 SOP （草案）大容量注射剂车间六、风险分析项目潜在的风险严重可能可检分值风险风险的控制-可编辑修改 -_程度性(P)测性(S ×P评估(S)(D)×D)技术资料不齐全，安装前执行技术资料的技术资料导致潜在安装、操1111低检查，并确认作失败的风险其完整性定期对紫外紫外线照射强度达线的照射强紫外灯32318高度测定，如达不到灭菌要求不到要求更换紫外灯管检测用仪表未校正，导致检查仪表的潜在的

5、确认失败的2112低校正是否在仪器仪表风险有效期内传递窗的互锁故在物品传递传递窗消毒前检查障，造成潜在的微3113低的互锁传递窗的互生物污染锁是否正常消毒时间消毒时间不够造成32318高严格按照消毒失败SOP 执行对参与本方方案的培训可能不案的全体人方案培训到位，方案的执行32212中员进行培训，者可能不熟悉本方使之全面熟案的内容悉方案中的内容。尘埃粒子标准必须尘埃粒子检尘埃粒子查自净后必达到高级别区的要32212中检查须在高级别求区检测生物指示生物指示剂无效，3126低必须做阳性剂造成验证合格对照试验-可编辑修改 -_如果总的风险值 8 或是单个的风险值等于4，就需要进行风险控制。七、验证内

6、容1、设计确认：设计要求：本自净式传递窗需安装在钛棒处理间和C 级洁净区之间，用于钛棒在处理间与洁净区之间的传递。传递窗按设计要求为整体是钣金结构，箱体由不锈钢压制,拼装焊接而成，上部为静压箱，顶部送风。门两侧上方设有指示灯,能指示门的开闭状态；两门采用电子联锁装置。 视窗为 5mm 无色透明钢化玻璃。 传递窗的送风单元， 可以净化物品表面的灰尘，内置紫外线杀菌灯，产生的紫外线可对物料的表面进行消毒。对照设备所带的技术文件， 确认传递窗各功能等均符合设计要求，检查结果见表 1-1(自净式传递窗设计确认记录 )。序号确认项目可接受标准1外形尺寸 (mm)W1300×H1700 

7、5;D9702工作区尺寸W1200×H1200 ×D9003高效过滤网尺寸600 ×600 ×90（ 2 个）4初效滤网尺寸700 ×200 ×10（ 2 个）5噪声等级65dB6风速0.30 0.50 m/s7电源及功率220V ,50HZ ， 0.65KW8过滤器效率99.99%9箱体材质不锈钢 30410过滤器材质H1411紫外灯光材质石英紫外灯管2、安装确认2.1确认目的：检查设备安装是否符合技术要求。2.2设备的信息设备的名称自净式传递窗设备的制造商江苏姑苏净化科技有限公司设备类型自净式设备编号安装位置安装在钛棒处理间和 C

8、 级洁净区之间2.3 设备的安装确认：检查结果见表2-1( 自净式传递窗安装确认记录 )确认项目可接受标准-可编辑修改 -_传递窗应安装在钛棒处理间和C 级洁净区之间， 且密封、隔绝、 无晃动工作环境确认设备安装后有足够的操作和维修空间安装的地基应水平、稳固、坚实电源确认设备的电源应正确连接，工作电源：电压：（ 220 ±22 ）V。高效过滤器，安装符合规定，风机能正常运转。紫外灯管应为石英灯管，功率为15W 。紫外灯管应正常，无损坏，匹配，紧密连接。装置确认传递窗侧门垫圈应配套、密合、完好。传递窗内部与紫外灯管表面应清洁，表面无尘土。传递窗内表面材质应为不锈钢，平整光洁耐磨。3、运

9、行确认3.1确认程序：按照设备说明书及操作规程，对每项功能进行单项测试。通过对传递窗进行试运行，以证明设备各项技术参数和功能能达到本公司设定要求。3.2可接受标准：每项功能均应正常，并能符合设计要求。3.3确认项目：检查结果见附表3-1 （自净式传递窗验证运行确认记录）3.3.1设备控制面板的操作确认3.3.1.1分别按传递窗的入口及出口开门按钮，传递窗的入口门及出口门应能立即开启且开门指示灯灭。3.3.1.2关闭传递窗的入口门，风机应能自动运行。3.3.1.3按传递窗的“菌灯”按钮，传递窗内的紫外灯应能立即开启或关闭。3.3.2设备两侧门互锁确认3.3.2.1在传递窗一侧，按传递窗的开门按钮

10、，传递窗门应能立即开启。3.3.2.2在传递窗的另一侧，按传递窗的开门按钮，另一侧传递窗门应不能开启。3.3.3时间继电器的确认3.3.3.1开启传递窗的入口门再关闭，风机启动，计时。3.3.3.2计时 30 分钟后，风机应能自动停机。3.4设备的操作功能确认3.4.1高效过滤器的检查及自净时间的确认3.4.1.1高效过滤器的完整性检查（检查结果见附表3-2 自净式传递窗高效过滤器完整性检查记录）将粒子计数器置于测量档，使采样口距离风口板下游24cm 处，以约 5cm/S 的速度移动，重点对死角及边缘处进行检查，重复检查3 次。检查标准及处理措施：如读数-可编辑修改 -_累计增长突然增快时或发

11、现边缘泄漏，及时调整坚固件或更换密封垫，至无泄漏；如属高效过滤器本身缺陷，须更换高效过滤器。3.4.1.2自净时间的确认（确认结果见附表3-3 自净式传递窗自净时间确认记录）关闭所测传递窗窗门，将尘埃粒子计数器置于传递窗内距风口最远处，关闭传递窗门，开启传递窗上自净开关，每隔5 分钟观察一次，每5 分钟记录一次，直至尘埃粒子符合 C 级区的标准。以这一段时间为实测自净时间。3.4.2紫外线照射强度确认：测定结果见附表3-4 （自净式传递窗紫外线照射强度测定记录）3.4.2.1开启紫外灯 5min 后，用中心波长为253.7nm 的紫外线强度测定仪在灯管下方垂直操作面处选择五个点测量其辐照度值（

12、uW/cm 2）。按杀灭金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌所需的照射剂量为2.53 ×10 4uW ·s/cm 2 计算最少照射时间。 如传递窗内紫外灯的平均紫外线强度小于45 uW/cm 2 时要求更换紫外灯或达到紫外灯的使用寿命的 80% 时更换紫外灯。3.4.2.2 紫外强度分布：开启紫外灯 5min 后，在传递窗底部测量中央及四角 5 个位置的紫外线强度（ uW/cm 2），确定紫外线强度最弱位置。以紫外线强度最弱位置达到所需照射剂量的时间作为消毒合格时间。最少消毒时间（ s） =照射剂量（ uW ·s/cm 2 ） /紫外线强度（ uW/cm 2）

13、照射剂量 =对金黄色葡萄球、 白色念珠菌、枯草芽孢杆菌应达到2.53 ×104 uW ·s/cm 2。C 级洁净区钛棒处理间4、性能确认：（消毒效果的确认即微生物挑战试验）4.1菌膜的制备：取已培养好的枯草芽孢杆菌孢子斜面，在无菌条件下，加0.9%的无菌氯化钠溶液适量，振荡洗脱，制成含菌量约为50，000 100 ，000CFU/ml的菌液，分别取该浓度的菌液1ml ，加稀释液稀释50ml ，混匀，按薄膜过滤法过滤，制成含菌量约为 50 ，000 100 ，000CFU/ 膜的菌膜，取出菌膜，置于灭菌后的空培养皿中，备用。供试菌膜应临用新制。对照菌膜的制备：取上述含菌量约为

14、50,000 100 ， 000CFU/ml 菌悬液，用稀释液按 10 倍级稀释，制成含菌量约为50 100CFU/ml 的菌液，取此菌液1ml ，加稀释液至-可编辑修改 -_50ml ，按薄膜过滤法过滤，制成含菌量约为50 100CFU/ 膜的菌膜，取出菌膜，菌面朝上贴于营养琼脂培养基上，作为对照菌膜。阴性菌膜的制备：取稀释液50ml ，按薄膜过滤法过滤，取出滤膜，正面朝上贴于营养琼脂培养基上，作为阴性菌膜。4.2在消毒灭菌前，将装有供试菌膜的表皿置于传递窗底部操作面的中央及四角5个位置，灭菌前打开皿盖，灭菌结束后，检测人员在高级别区打开传递窗，将皿盖盖上，取出，置净化工作台中，取出菌膜，菌

15、面朝上贴于营养琼脂培养基上。将供试碟、对照碟、阴性碟均置 30 35培养 72 小时，计数。4.3可接受标准：阴性菌膜应无菌生长，对照菌膜菌落应生长良好且供试菌膜上菌落数与对照菌膜比较不得更多，即认为消毒效果达到至少下降3 个对数值。4.4以上方案重复确认3 次，以检测重现性。检查结果见（附表4-1 自净式传递窗灭菌效果确认记录）八、偏差处理确认过程中应对整个确认过程中出现的偏差进行记录并调查，及时分析处理。九、再确认根据设备的确认、运行情况制定设备的再确认周期。十、附录1、表 1 验证前确认表2、表 1-1 自净式传递窗验证文件确认记录3、附表 1-2 自净式传递窗设计确认记录4、附表 2-

16、1 自净式传递窗安装确认记录5、表 3-1 自净式传递窗验证运行确认记录6、表 3-2 自净式传递窗高效过滤器完整性检查记录7、表 3-3 自净式传递窗自净时间确认记录8、表 3-4 自净式传递窗紫外线照射强度测定记录9、表 4-1 自净式传递窗灭菌效果确认记录-可编辑修改 -_附表 1* 制药有限公司验证前确认表项目确认内容确认结果参与验证人员均经过 GMP 知识培训，岗位操作培训，无菌更衣培训；检测人员还人员培训符合规定不符合规定经过安全培训，及相关的微生物知识培训。检测用的仪器仪表均经过校验，并在有效期内。符合规定不符合规定检验用的培养基均经过适用性检查。符合规定不符合规定分析方法制定了

17、制定了合理的分析方法。符合规定不符合规定确认人 /时间：复核人 /时间：-可编辑修改 -_表 1-1制药有限公司自净传递窗设计确认记录序号确认项目可接受标准1外形尺寸 (mm)W1300 ×H1700 ×D9702工作区尺寸W1200 ×H1200 ×D9003高效过滤网尺寸600 ×600 ×90（ 2 个）4初效滤网尺寸700 ×200 ×10（ 2 个）5噪声等级65dB6风速0.30 0.50 m/s7电源及功率220V ,50HZ， 0.65KW8过滤器效率99.99%9箱体材质不锈钢 30410过滤器材

18、质H1411紫外灯光材质石英紫外灯管确认者：年月日复核者：年月日检查结果是 否是 否是 否是 否是 否是 否是 否是 否是 否是 否是 否-可编辑修改 -_表 2-1制药有限公司自净式传递窗安装确认记录确认项目可接受标准检查结果传递窗应安装在物净和称炭间之间，且密封、隔绝、无晃动是否工作环境确认设备安装后有足够的操作和维修空间是否安装的地基应水平、稳固、坚实是否电源确认设备的电源应正确连接，工作电源：电压：（220 ±22）V。是否高效过滤器，安装符合规定，风机能正常运转。是否紫外灯管应为石英灯管，功率为15W 。是否紫外灯管应正常，无损坏，匹配，紧密连接。是否装置确认传递窗侧门垫圈

19、应配套、密合、完好。是否传递窗内部与紫外灯管表面应清洁，表面无尘土。是否传递窗内表面材质应为不锈钢，平整光洁耐磨。是否确认者：年月日复核者：年月日-可编辑修改 -_表 3-1制药有限公司自净式传递窗验证运行确认记录确认内容自净式传递窗运行确认序号确认项目检查结果1分别按传递窗的入口及出口开门按钮，传递窗的入口门及出口门是否能立即开启且开门指示灯灭2关闭传递窗的入口门，风机能自动运行是否3按传递窗的“菌灯”按钮，传递窗内的紫外灯能立即开启或关闭是否4在传递窗一侧，按传递窗的开门按钮，传递窗门应能立即开启，是否同时，另一侧传递窗门应不能开启5开启传递窗的入口门再关闭，风机启动， 计时 30分钟后，

20、 风机应是否能自动停机确认者：年月日复核者：年月日-可编辑修改 -_表 3-2制药有限公司自净式传递窗高效过滤器完整性检查记录确认内容高效过滤器完整性检查检查次数检查结果处理措施123确认者：年月日复核者：年月日-可编辑修改 -_表 3-3制药有限公司自净式传递窗自净时间确认记录确认123尘埃粒子次数数（个）年月日年月日年月日时间0.5um5.0um0.5um5.0um0.5um5.0um0min5min10min15min20min25min确认者：年月日复核者：年月日-可编辑修改 -_表 3-4制药有限公司自净式传递窗验证紫外线照射强度测定记录确认内容紫外线照射强度确认序号确认项目可接受标

21、准检查结果紫外灯的辐射强度应45 w / cm 2w / cm 2左上角w / cm 21左下角w / cmw / cm传递窗底部面紫外线强度中央右上角w / cm右下角w / cm2222紫外灯的辐射强度符合规定不符合规定结论w / cm 2底部紫外线强度最弱处：照射最少时间确认者：年月日复核者：年月日-可编辑修改 -_表 4-1制药有限公司自净式传递窗灭菌效果确认记录确认内容传递窗性能确认试验日期：年月日试验次数：第次挑战开始时间挑战结束时间检查点左上右上中央左下右下结论确认者：复核者：检测结果可接受标准供试碟阳性对照碟阴性对照碟阴性碟应无菌生长，阳性对照碟菌落应生长良好且供试碟所长的菌落

22、数与对照碟比较不得更多，即认为消毒效果达到至少下降3 个对数值。本次试验结果符合规定不符合规定年月日年月日-可编辑修改 -_制药有限公司自净式传递窗确认报告一、确认目的： 通过对传递窗进行确认，从而证明传递窗净化效果符合要求，保证所传递物品等不会对洁净区产生污染。二、确认时间：年月日年月日。三、职责部门责任大容量注射剂车起草确认方案及报告， 按批准的确认方案执行确认的具体操作，数据间的汇总及确认过程中产生的问题进行调查生产负责物料的提供，保证验证的正常实施基建设备协助设备的正常运行质量检验部负责确认过程中的分析检验，对确认过程及结果进行分析研究验证 QA监督确认的实施质量管理部负责确认方案及报告的审核质量负责人负责确认方案及报告的批准四、确认信息：序号项目内容1人员的培训所有操作人员均已经过培训2检验所用器具所用器具均符合规定