江西省执业药师继续教育考试试题二

1、2014江西省执业药师继续教育考试试题二2014年度执业（从业）药师继续教育考核试题21、吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是：（1 分）* 厂A.促进组胺释放“B.抑制呼吸厂C.激动蓝斑核的阿片受体 “ D.对抗催产素的作用厂E.抑制去甲肾上腺素神经元活动2、中药制备工艺优化的核心是什么？ ：（1分）* 厂A最大限度的保留药效物质F B最大限度的除去无效物质 " C最大限度的保留药效物质，最大限度的除去无效物质 厂D确定复方中的主要活性成分或药效物质3、对病人和公众的责任作为药师，应当将病人和公众 的（）放在首位，为病人提供最佳的药品和药学服务， 同时尊重、关怀病人，保持病人的

2、信任。：（1分）* 厂A.心里1B.检验9 c,健康V D.安全4、图谱比对方法主要用于对什么的研究？ ：（1分）* 厂A适用于挥发性化学成分的研究“ B主要用于血清药效指纹图谱的研究 厂C适用于非挥发性成分的研究厂D生物大分子肽和蛋白的分寓的研究5、下列哪种药物新生儿、早产儿不宜用：（1分）*1717F厂 1 A.扑热息痛1 B.氯霉素 C.小儿止咳化痰颗粒 D.妈咪爱6、新版GMP申报资料中，工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况1力记表（品名、规格、车间、验证时间）；工艺验证的原则及总体情况，包括：（1分）* g A验证方式、组织部门流程、周期 厂 B验证流程 厂 C验证小组成员7 D

3、再验证、变更验证等7、提高医务人员的人文素质是医院文化建设的重要部 分。必须坚持以先进文化为指导，通过医院文化载体来（）人文素养：（1分）* g A.培养"B.服务"C.体现"D.提高8、从事药学服务的药师应对“投诉的类型” 一般包括:（1 分）* B人、退药、药品数量,B、药品质量"C、价格异议 " D、服务态度与质量9、经生物转化后的药物：（1分）*"A,可具有活性厂B.有利于肾小管重吸收厂C.脂溶性增加10“D.失去药理活性厂E.极性升高、什么是中药质量？ ：（1分）*厂A.中药中化学成分的含量 厂B.中药的药效作用1 C.确定

4、中药的药效物质基础1 D.包括中药中化学成分的含信也包括了中药的药效作用11、什么是中药谱效学？ ：（1分）*厂A在中医药理论现代研究的基础上，以中药指纹图谱为基础，以效应学为主要内容，应用生物信息学方法, 建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科B分析系统中各因素关联程度的一种方法，是两个系统或两个因素间关联性大小的量度C研究变量之间密切程度的一种统计方法 厂D处理变量之间关系的一种统计方法和技术12、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？： （1 分）* “人高压"B.高速、高效vC.高灵敏度歹D.有效性13、中药学是由临床功效直接总结归纳出来的，能直接 地指导药物：a分）*

5、 厂A.应用厂B.安全"C.生产厂D.吸收 14、中西药复方制剂有哪些优点：（1分）*V。 A合理配伍，产生协同作用V B减少药物剂量，缩短疗程. C降低药物的毒副反应"D减少禁忌，扩大适应范围15、新版GMP认证申报资料中，上次药品GMP认证以来的主要变更情况，应简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。如有变更，应附相应的批件 或:（1分）* g A备案表"B备案编号1 C审批表D A和B16、医院制剂的原料损耗，西药最高不得超过：（1分）* 厂 A 20% 厂 B 15% C 16% 厂 D 5%17、以下所列项目中，不是药历的格式和内容是：（1

6、分）*A、患者病历B、患者基本情况 厂C、患者用药记录 厂D、患者用药结果评价般情18、新生儿出生后的第一年，生长发育特别快, 况下体重可以增加：（1分）*0儿3倍厂81倍厂仁2倍。,4倍19. 112.药师应树立“（）”的理念，指导患者合理用 药，保护病人不受或减少、或减轻与用药有关的损害， 以提高患者的生存质量：（1分）*1 A.以药品为中心厂B.以药理为中心厂C.以价格为中心9D.以病人为中心20、药物的生物转化和排泄速度决定其：（1分）* 1A.副作用的多少厂B.最大效应的高低, C,作用持续时间的长短 厂D.起效的快慢厂E .后遗效应的大小21、小儿对药物的（）和排泄等与成人存在较大

7、差别， 因此对药物的反应不仅存在量的差异，也可能有质的区别，对药物的敏感度高于成人：（1分）* V A.吸收歹B.分布"C.代谢厂D.安全22；需复方大青叶片不宜与下列哪种药物同时服用：（1 分）* " A叶酸" B磺胺类药物"C红霉素" D碳酸氢钠23、合理用药的基本要素：（1分）* g A.安全性“ B,有效性"C.经济性“ D.适当性24、培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能, 能在药品（）和研究与开发领域从事鉴定、药物设计等 药学服务的高级科学技术人才。：（1分）* " A.生产"B.检验夕C.流通

8、"D,使用25、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热的常用药：（1分）* b A.复方氨基比林（安痛定）B.三氯哇核昔（病毒哇）口服液 " C.氯霉素“ D.含阿司匹林制剂26、维C银翘片中含有那些化学成分：（1分）* g A.对乙酰氨基酚"B.马来酸氯苯那敏“ C.维生素C厂D.盆酸可乐定27、以下所列药学服务的对象中，药学服务的重要人群是：（1分）*A、患者B、广大公众厂C、药品消费者g D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等28、小儿感冒发烧38.5时，不正确的做法是：（1分）* " A.采用退热药退热,B.立即用抗生素消炎厂C.选用治感冒的中成药

9、抗病毒厂D,采用物理降温29、药学专业技术人员须凭（）调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作。：（1分）* 厂A.医师厂B服务“C.医师处方厂D.处方30、药历的主要内容涵盖：（1分）*A、患者自身资料”B、药物治疗的成本C、同时合并应用的药品D、对药物治疗的建设性意见R7J-31、弱酸性药物在碱性尿液中：（1分）* 1A .解离多，再吸收多，排泄慢F B.解离少，再吸收多，排泄慢 “ c .解离多，再吸收少，排泄快r D .解寓少，再吸收少，排泄快32、下列哪种药物新生儿、早产儿宜使用：（1分）* 厂A.氯霉素,B.扑热息痛“ C.小儿止咳化痰颗粒,

10、D.妈咪爱33、中西药复方制剂监管存在哪些问题：（1分）* B A管理类别混乱, B质量控制存在缺陷“C用药安全存在防患, D药品名称不规范34、儿心理上对药物的（）也有一定要求，故应掌握 小儿心理、生理特点和药理学紧密联系起来：（1分）* 9 A.色=B.香* C.味* D.外观35、信息沟通能力是开展药学服务工作的关键，（） 于药学服务的全过程，而投诉应对能力是开展药学服务 的更高能力要求。：（1分）*36、 等:37、厂A.有效性,B.药历制订厂C.不良反应* D.修改贯穿药物分布的主要因素是（）药物与蛋白质结合程度（1 分）*“A.脂肪含量厂B.安全含量厂C.有效比例“D.体液空隙比例

11、中西药复方制剂包括：（1分）*“A中药和化学药品, B天然药物和化学药品厂C中药和天然药物厂D中药天然药物和化学药品38、新版GMP申报资料中，工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表（品名、规格、车间、验证时 间）；工艺验证的原则及总体情况，包括：（1分）*|717rr 1 A验证方式、组织部门流程、周期1 B再验证、变更验证等C验证小组成员D验证流程39、现代药学进入药学服务阶段，“处方调剂”仍然是药师的一项重要工作。“处方调剂”对“实施药学服务”的作用主要表现在：（1分）* 厂A、处方调剂是治疗药物检测的窗口厂B、处方调剂是参与将康教育的一种形式 B C、处方调剂是联系、沟通医药护

12、患的重要纽带, D、处方调剂直接面向患者，便于指导、帮助患者合理 地使用药物40、合理用药的含义包括：（）适当地使用药物：（1分）* " A.安全厂B.含量“ C.有效“D.经济41、药学服务的效果体现在提高药物治疗的安全感、有 效性、依从性和经济性，即降低和节约药物治疗费用、 合理利用医药资源等方面：（1分）* " A.安全感"B.有效性“ C.依从性, D.经济性42、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：（1分）* B A.药物自肾脏的转运厂B.药物在肝脏的转化厂C.胃肠对药物的吸收 厂D .药物与血浆蛋白的结合率1E.个体差异43、我国的医院药品加成政策最早在

13、（）1954年设立:（1 分）* " A.1954年厂 B.1955年厂 C. 1956年厂 D.1957年44、消渴丸中含有下列哪种化学成分：（1分）*A扑尔敏V b格列本腺厂C碳酸氢钠厂D盐酸可乐定45、从2000年到2005年累计起来，从真正的新药的定义来计算，我国真正的自主创新的药品也只有：（1分）* ' - a 小" r 11 个'-r qq 小1 n "个46、药师提供药学服务，可以减少药品（）的发生，降 低医疗服务费用，能更好地保障公众的用药安全、有效:（1 分）* " A.不良反应,B.药源性疾病厂C.良好反应厂D.药源性

14、药理47、有研究显示：2005年我国新药申请10386件，批准新药：（1分）* A. 1003 个“ B. 1113 个厂 C. 1103 个厂 D. 1123 个48、中西药复方制剂外用制剂常含有哪种化学药物：（1分）*A对乙酰氨基酚1B扑尔敏,C水杨酸甲酯厂49、政府在制定药品价格时,D维生素E,般以药品的（）称作为标准：（1分）* 厂A.质价厂B.安全厂C.价格“D.通用名50、我国于（）颁布了处方药与非处方药分类管理暂行办法：（1分）* 1 A.1999年7月20日1 B. 1999年7月21日, C. 1999年7月22日1 D. 1999年7月23日51、药师在接受护士咨询时，应重

15、点关注的内容是：（1分）*A、药品经济学知识B、药物制剂的等效性C、药品的生产厂商和批号D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度52、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,贝！（1分）* 厂A.易穿透毛细血管壁厂B,易透过血脑屏障厂C,不影响其主动转运过程" D.影响其主动转运过程厂E.仍保持其药理活性53、.根据（）通过关于深化行政管理体制和机构改革的意见，国家发展和改革委员会负责价格管理：（1分）* A.2000年3月 厂 B, 2002年3月" C. 2003年3月 1 D. 2004年S月54、盐酸可乐定加珍菊降压片其用量比单用减少：（1 分）* 厂 A30% 厂 B4

16、0% 厂 C50% * D60%55、根据价格法和药品管理法规定，政府价格主管部门应当根据社会平均成本、市场供求状况和社会 承受能力合理制定和调整药品价格，做到（），消除虚 高价格，保护用药者的正当利益。：（1分）* “ A.质价相符1B.安全相符1C.价格相符厂D.整体相符56、“药学服务” 一词在20世纪（）就已经出现其理念 源自“为药物使用负（drug-usecontrol） ”的思意： 厂 A.90年代初 厂 B,80年代初 厂 C 60年代初, D. 70年代初57、（），原国家计委颁布药品价格管理暂行办法（计价管1996 1590号），提出将临床应用量大面广的少数国产药品及进口药品

17、纳入到政府定价范围，由价格 主管部门制定出厂、批发和零售价格，揭开了制度整改 的序幕：（1分）* “ A.1996年9月 厂 B. 1997年9月 1 C, 1998年9月 1 D. 1999年9月58、对乙酰氨基酚可能产生的不良反应是：（1分）* 厂A低血糖厂B低血压厂C痛风性关节炎"D急性肝衰竭59、新版GMP申报资料中，质量体系的要素包括：（1分）*B质量体系的结构（职责和权限、组织结构、资源管理、工作程序）D质量体系审核、评审、评价及持续改进措“ C质量体系的文件（质量手册、质量计划、质量记录）” 施等60、我国的国家零售指导价属于：（1分）*A投资回报率管制"B价

18、格上限管制厂C利润分享计划厂D成本调整契约管制61、传统价格管制理论认为价格管制起源于市场失灵。在完美市场下，通过竞争机制，价格可以促使企业为获 利而努力：（1分）* g A,创新生产方, B.研制新产品9C,降低生产费用1D,保持病人的信任62、 念:63、中国药学界在20世纪（），就译介了药学服务的概（1 分）*“ A.90年代初 厂 B. 80年代初 厂 C,60年代初 厂 D. 70年代初自动化分析在AD METox实验中的应用：（1分）* A离子通道药物,B小肠上皮细胞系对药物的吸收与排泄厂C靶向药物筛选旷D P450酶代谢和细胞凋亡64、药品具有防病治病的功效，但也可能具有不良反应

19、, 只有质量符合法定标准的药品才能保证：（1分）* 厂A.安全, B.药效厂C.价格厂D.合理65、中西药复方制剂的管理类别属于：（1分）* 厂A中药管理类别三类新药厂B化学药管理类别三类新药 旷C中药管理类别六类新药厂D化学药管理类别六类新药66、药品价格管制可以分别从（）两个层面进行分析: （1 分）*A.价格和体系厂B.体制和价格厂C.整体和体系,D.体制和体系67、价格管制的主体是政府，对象是企业价格行为，依据是市场活动因（）信息不对称等偏离帕累托最优：（1 分）* 厂A.安全性,B.外部性歹C.垄断性厂D.活跃性68、下面关于GLP机构负责人正确的说法为：（1分）* “ A、应具备医

20、学、药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力. 厂B、组织制定和修改标准操作规程，保存标准操作规程的副本。 厂C、审核实验方案和批准总结报告。,D、确保供试品、对照品的侦量和稳定性符合要求。69、服务应涉及全社会使用药物的患者，包括。监护 在用药全程中的安全、有效、经济和适宜：（1分）* " A.住院患者“B.门诊患者B C.社区患者“D.家庭患者70、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指 “药学服务的对象（1分）* 厂A限于住院患者F B限于门患者 厂C限于家庭患者“D设计全社会使用药物的患者 71、通过0期试验，新药开发者可以实现以下目标： （1 分）*A

21、验证临床前研究中发现的药物作用机制是否在人体上同样适用B提供重要的药代动力学（pharwacokinetics, PK）信息旷c从候选药物中确定最有希望的先导化合物D探索药物的生物分布特征。 972、GLP规定，从事药物非临床安全性评价的研究机构 应：（1分）*A、建立完善的组织管理体系. B、配备机构负责人C、配备质量保证部门负货人, D、配备相应的工作人员73、药品价格管制的主体是:（1 分）* 厂A药品监督管理局厂B发展改革委员会“C政府厂D企业74、药学服务最基本的要素是“与药物有关”的：（1 分）* 1A.锻炼9 b.服务厂C.基础厂D,含义75、GLP规定，软件部分主要包括：（1分

22、）*A、组织机构和人员”B、各项工作的标准操作规程C、研究工作实施过程及相关环节的管理,D、质量保证体系.76、药学服务于（）年由美国学者Hepler和Strand倡导：（1分）*A. 1990B. 1992C. 1991D. 199377、新药临床研究的适应性设计与传统设计比较具有什么优点：（1分）* “ A设计灵活“B节约成本旷C缩短研发时间'D加快新药上市78、GLP硬件主要包括：（1分）* b A、动物饲养设施"B、供试品处置、各类实验和诊断功能实验室等设施 g C、供试品、档案等各类保管设施"D、环境调控设施 E、研究需要的相应的仪设备。79、“药学服务具

23、有很强的社会属性”其中的涵义是指 “药学服务的对象（1分）* 厂A.限于住院患者1B.限于门患者厂C.限于家庭患者“D.设计全社会使用药物的患者80、为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的（）,保障人民用药安全，根据中华人民共和国药品 管理法，制定药物非临床研究质量管理规范：（1 分）* " A、真实性厂B、可塑性"C、可靠性,D、完整性81、新版GMP申报资料中，质量体系的要素包括：（1分）* " A适用范围, B质量体系的结构（职责和权限、组织结构、资源管理、工作程序） " C加量体系的文件（质量手册、侦量计划、质量记录）" D质量体系

24、审核、评审、评价及持续改进措施等82、以下有关“药学月艮务（pharmaceutical care, PC）”的叙述总,最正确的是:（1 分）*A PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务 厂B PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务 “ C PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务 厂D PC是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特殊需要83、ADMET（或ADMETox）实验，不包含下列哪项：（1分）* 厂A吸收实验厂B分布实验厂C代谢实验17 D药效实验84、GLP规定，所有数据的记录应做到及时、直接、准 确、清楚和不易消除，并应注明记录日期

25、，（）签名: （1 分）* 厂A、研究人员F B、专题负责人"C、记录者1D、质量保证人员85、有毒中药所含毒性成分有（）等，作用于人体不同 系统或器官组织，而引起不同症状：（1分）*B A.生物碱类,B.毒昔类B C.毒性蛋白类"D.金属元素类86、GLP规定，标准操作规程的存放应方便使用。研究过程中任何偏离标准操作规程的操作，都应经（）批准, 并加以记录。标准操作规程的改动，应经（）确认，（）书面批准。：（1分）* A、部门负责人；质量保证部门负责人；机构负责人1 B、专题负责人；质量保证部门负责人；机构负责人 厂C、质量保证部门负责人；专题负责人；机构负责人厂D、机构

26、负贵人；专题负责人；质量保证部门负责 人87、政府药品定价管理的重点包括：（1分）* “ A国家基本药物“B国家基本医疗保障用药"C生产经营具有垄断性的特殊药品厂D原研药88、中药材来自于天然，它主要由：（1分）* g A.植物药,B.动物药厂C.性状鉴别旷D.矿物药组成89、期试验研究三种类型不包括：（1分）*A用于评价分子靶向抗肿瘤与物对人体肿瘤和（或）替代组织的药效学作用，验证非临床研究模型中发现的作 用机制“B用修正的药理学与毒理学研究结果来确定临床起始剂量或剂量爬坡厂C比较研究两种以上作用于相同靶点的结构类似物的异同90、 步,91、g A.真实"B.可信"C.追溯性强厂D.检查目前，我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控厂D研究适用于开发新型的显影探针或显影技术，用于评价药物在人体内的生物分布、组织结合及靶向作用等 实验