分离定律概率计算.PPT

1、.1 1、根据题意，画出便于、根据题意，画出便于逻辑推理的图解逻辑推理的图解 2、根据性状分离，、根据性状分离，判断显、隐性性状判断显、隐性性状 3、根据性状表现初步、根据性状表现初步确定遗传因子组成确定遗传因子组成 （隐性性状（隐性性状dd，显性性状，显性性状Dd或或DDD_） 4、根据性状分离比（根据后代表现型、遗传、根据性状分离比（根据后代表现型、遗传 因子组成），因子组成），判断双亲遗传因子组成判断双亲遗传因子组成 5、弄清、弄清有关配子的遗传因子及比例有关配子的遗传因子及比例 6、利用配子比例、利用配子比例求相应个体概率求相应个体概率遗传题解题步骤遗传题解题步骤.2遗传的概率计算遗传

2、的概率计算（1 1）首先要确定性状的显隐性首先要确定性状的显隐性（2 2）确定基因型确定基因型逆推法逆推法正推法正推法（3 3）遗传规律中有关概率的问题遗传规律中有关概率的问题（4 4）基因分离规律在实践中的应用基因分离规律在实践中的应用.3n如果具有如果具有杂交，子代杂交，子代只表现出只表现出的性状，则的性状，则。n如果两个如果两个杂交，子代杂交，子代出现了出现了，则这两个，则这两个。出现的出现的。.4 最基本的六种杂交组合：（以豌豆的高茎D和矮茎d为例） a. DDDDDD 高茎 b. DDddDd 高茎 c. DDDd1DD: 1Dd 高茎 d. DdDd1DD: 2Dd: 1dd 高茎

3、（3）: 矮茎（1） e. Dddd1Dd: 1dd 高茎（1）: 矮茎（1） f. dddddd 矮茎.5 在分离定律中，推测基因型的习题主要在分离定律中，推测基因型的习题主要有两类：有两类：一是一是正推类型正推类型，即已知双亲的基因型或表型，即已知双亲的基因型或表型，推测后代的基因型、表现型及其比例，此类推测后代的基因型、表现型及其比例，此类型比较简单；型比较简单；二是二是逆推类型逆推类型，这类题目最多见，也较复杂，这类题目最多见，也较复杂.6u 逆推型，此类问题较常见。逆推型，此类问题较常见。 方法一：基因填充法方法一：基因填充法 先根据先根据亲代表现型写出能确定的基因亲代表现型写出能确

4、定的基因，如显性性状可确定至少有一个显性基因，另一如显性性状可确定至少有一个显性基因，另一个基因是显性或隐性，因而显性性状可用个基因是显性或隐性，因而显性性状可用“”来表示，来表示，再根据子代中一对基因分别来自两个再根据子代中一对基因分别来自两个亲本，推出未知基因亲本，推出未知基因；如果是隐性性状，则基；如果是隐性性状，则基因型只有一种因型只有一种aa。.7方法二：隐性突破法方法二：隐性突破法 如果如果子代中有隐性个体存在，它往往是逆子代中有隐性个体存在，它往往是逆推过程中的突破口推过程中的突破口。因为隐性个体是纯合体，。因为隐性个体是纯合体，aa基因只能来自父母双方，因此亲代基因型中基因只能

5、来自父母双方，因此亲代基因型中必然有一个必然有一个a基因，然后再根据亲代的表现型基因，然后再根据亲代的表现型作进一步的判断。作进一步的判断。 .8隐性个体在解决遗传题目的运用隐性个体在解决遗传题目的运用 根据分离规律，某显性性状可能是纯合的，也可能是杂根据分离规律，某显性性状可能是纯合的，也可能是杂合的，而隐性性状一旦出现，则一定是纯合的，且只能产生合的，而隐性性状一旦出现，则一定是纯合的，且只能产生一种配子一种配子（1 1）如果一亲本是隐性个体，则它一定传给子代中每一个个）如果一亲本是隐性个体，则它一定传给子代中每一个个体一个隐性遗传因子，由此可知后代个体的遗传因子。例：人体一个隐性遗传因子

6、，由此可知后代个体的遗传因子。例：人类白化病遗传：类白化病遗传：（2 2）子代有隐性个体，则其两个亲本至少有一个隐性遗传因）子代有隐性个体，则其两个亲本至少有一个隐性遗传因子，由此可推知亲本的遗传因子。如：子，由此可推知亲本的遗传因子。如：白色公羊白色公羊 X X 白色母羊白色母羊黑色小羊黑色小羊很明显黑色是隐性很明显黑色是隐性( (用用aaaa来表示来表示) )所以两个亲本的遗传因子是所以两个亲本的遗传因子是AaAa.9方法三：根据后代性状分离比方法三：根据后代性状分离比（一对相对性状）（一对相对性状）.10u 正推型正推型 这种方法较多地应用于遗传分析中的概这种方法较多地应用于遗传分析中的

7、概率计算中，可以利用概率计算中的率计算中，可以利用概率计算中的乘法定律和乘法定律和加法定律加法定律两个定律来解决。借用数学中的加法两个定律来解决。借用数学中的加法和乘法原理来进行遗传分析的方法简称加乘法。和乘法原理来进行遗传分析的方法简称加乘法。概括地说，概括地说，需分步考虑地应用乘法，需分类考需分步考虑地应用乘法，需分类考虑地应用加法虑地应用加法。.11遗传计算的两个基本原理遗传计算的两个基本原理加法原理加法原理: :互斥事件互斥事件有关事件出现的几率，等于各有关事件出现的几率，等于各相关互斥事件的几率的和。互斥事件指某一事件出相关互斥事件的几率的和。互斥事件指某一事件出现，另一事件被排除的

8、两个事件。（分类计算）现，另一事件被排除的两个事件。（分类计算） 例：人体肤色正常（例：人体肤色正常（A A）对白化（）对白化（a a）是显性。一对）是显性。一对夫妇基因型都是夫妇基因型都是AaAa，他们所生的孩子中，表现型正，他们所生的孩子中，表现型正常的概率是多少？常的概率是多少？3/4.12乘法原理乘法原理: :相互相互独立事件独立事件同时出现的几率为各个独立同时出现的几率为各个独立事件几率的乘积。（分步计算）事件几率的乘积。（分步计算）例：人类的双眼皮（例：人类的双眼皮（B B）对单眼皮（）对单眼皮（b b）为显性。现）为显性。现有一对夫妇基因型均为有一对夫妇基因型均为Bb,Bb,则他

9、们生一个单眼皮男孩则他们生一个单眼皮男孩的概率是多少？的概率是多少？1/8.13n凡生物体的凡生物体的，则它的，则它的；凡；凡，则它的，则它的。n两个两个，如果后代，如果后代，则，则这两个这两个。n一个一个与一个与一个，如果，如果全是显性性状，则这个全是显性性状，则这个；如果；如果，则这个，则这个。基因型的判断基因型的判断.14概率的性质：概率的性质：1、任何事件的概率均满足、任何事件的概率均满足0P12、必然事件的概率为、必然事件的概率为13、不可能的事件概率为、不可能的事件概率为0.15 正确完成遗传概率的计算，必须理解基因分离定正确完成遗传概率的计算，必须理解基因分离定律的几个基本比例关

10、系：律的几个基本比例关系：1、AaAa1AA:2Aa:1aa ，即，即AA占后代总数的占后代总数的1/4，Aa占后占后代总数的代总数的2/4，aa占后代总数的占后代总数的1/4；显性性状占后代总数的；显性性状占后代总数的3/4，隐性性状占后代总数的隐性性状占后代总数的1/4；表现型为显性性状的个体中，纯；表现型为显性性状的个体中，纯合体占合体占1/3，杂合体占，杂合体占2/3；后代中纯合体占；后代中纯合体占1/2。2、Aaaa1Aa:1aa ，即后代显性性状的个体和隐性性状的，即后代显性性状的个体和隐性性状的个体各占个体各占1/2，显性性状的个体均为杂合体。，显性性状的个体均为杂合体。3、AA

11、Aa1AA:1Aa ，即后代表现型虽然均表现出显性性，即后代表现型虽然均表现出显性性状，但其中纯合体和杂合体各占状，但其中纯合体和杂合体各占1/2。4、（、（Dd）连续自交）连续自交n代后，杂合子个体数所占比值代后，杂合子个体数所占比值=1/2n，纯，纯合子个体数所占比值合子个体数所占比值=1-(1/2)n，纯合子比例越来越大，杂合子，纯合子比例越来越大，杂合子越来越少越来越少.16基因分离规律在实践中的应用基因分离规律在实践中的应用1、指导作物育种。、指导作物育种。2、进行遗传指导和咨询。、进行遗传指导和咨询。.17思考：思考：1、如果要选育作物的性状（如小麦的秆、如果要选育作物的性状（如小

12、麦的秆锈病的抗性）是由显性基因控制的，锈病的抗性）是由显性基因控制的，F1代就能表现出显性性状来，这样的作物代就能表现出显性性状来，这样的作物能立即推广吗？为什么？能立即推广吗？为什么？不能。因不能。因F2性状会发生分离。要性状会发生分离。要不断地选择，直到所需要的性状不断地选择，直到所需要的性状不再出现分离为止。不再出现分离为止。.182、如果要选育的作物性状是由隐性基因、如果要选育的作物性状是由隐性基因控制，控制，F1不会表现出来，能把这样作物不会表现出来，能把这样作物的种子丢掉吗？为什么？的种子丢掉吗？为什么？不能。因不能。因F2性状分离，就性状分离，就会分离出所需要的性状。会分离出所需

13、要的性状。.19AaAa配子AaAaAaAaAAaa.20在人类，正常在人类，正常(A)(A)对白化病对白化病(a)(a)是显性，求下面家是显性，求下面家系中有关个体出现的几率。系中有关个体出现的几率。1 1、9 9个体患病的几率个体患病的几率? ?2 2、7 7个体为杂合子的几率个体为杂合子的几率? ?3 3、1010个体为有病男孩的几率个体为有病男孩的几率? ?1 2 3 45 6 7 8910正常男女正常男女有病男女有病男女1 1、8 8个体有病，基因型为个体有病，基因型为(aa)(aa)，说明了说明了3 3和和4 4是杂合子，是杂合子，3 3和和4 4产产生生a a配子均为独立事件，几

14、率均配子均为独立事件，几率均为为1/21/2。两个。两个a a配子受精成配子受精成(aa)(aa)合合子，为两个独立事件同时出现，子，为两个独立事件同时出现，几率为几率为1/21/21/2=1/4, 1/2=1/4, 即即9 9个体个体为有病个体的几率为为有病个体的几率为1/4.1/4.21在人类，正常在人类，正常(A)(A)对白化病对白化病(a)(a)是显性，求下面家是显性，求下面家系中有关个体出现的几率。系中有关个体出现的几率。1 1、9 9个体患病的几率个体患病的几率? ?2 2、7 7个体为杂合子的几率个体为杂合子的几率? ?3 3、1010个体为有病男孩的几率个体为有病男孩的几率?

15、?1 2 3 45 6 7 8910正常男女正常男女有病男女有病男女2 2、7 7个体为正常，正常个体的基个体为正常，正常个体的基因型和几率为因型和几率为1/3(AA), 1/3(Aa), 1/3(AA), 1/3(Aa), 1/3(aA),1/3(aA),则则7 7个体是杂合子的几率个体是杂合子的几率为为:1/3+1/3=2/3(:1/3+1/3=2/3(互斥事件互斥事件) )。.22在人类，正常在人类，正常(A)(A)对白化病对白化病(a)(a)是显性，求下面家是显性，求下面家系中有关个体出现的几率。系中有关个体出现的几率。1 1、9 9个体患病的几率个体患病的几率? ?2 2、7 7个体

16、为杂合子的几率个体为杂合子的几率? ?3 3、1010个体为有病男孩的几率个体为有病男孩的几率? ?1 2 3 45 6 7 8910正常男女正常男女有病男女有病男女3 3、1010个体有病的基因型为个体有病的基因型为(aa)(aa)，7 7个体和个体和6 6个体为杂合子的几率均个体为杂合子的几率均为为2/32/3，他们形成，他们形成a a配子的几率均配子的几率均为为1/21/2，1010个体可能是男孩的几个体可能是男孩的几率是率是1/21/2。则。则1010个体为病男孩的个体为病男孩的几率几率=2/32/31/21/22/32/31/21/21/21/2=1/18=1/18.23小李患白化病

17、，但小李的父母及妹妹小李患白化病，但小李的父母及妹妹的表现型正常，问：的表现型正常，问：（1 1）小李的妹妹携带白化病基因的可）小李的妹妹携带白化病基因的可能性是多少？能性是多少？（2 2）如果小李的妹妹与一位白化病患）如果小李的妹妹与一位白化病患者婚配，出生病孩的概率是多少？者婚配，出生病孩的概率是多少？ 23 13 .24大豆的花色紫色（大豆的花色紫色（H）对白花（）对白花（h）为显性。）为显性。现有两株紫花大豆，它们的亲本中都有一现有两株紫花大豆，它们的亲本中都有一个是白花大豆。这两株大豆杂交时，在个是白花大豆。这两株大豆杂交时，在F1中出现纯合体的几率是中出现纯合体的几率是A：75 B

18、：50 C： 25 D：12.5 B.25 番茄茎的有毛与无毛是一对遗传性状，番茄茎的有毛与无毛是一对遗传性状，并且已经知道有毛（并且已经知道有毛（H）对无毛）对无毛(h)是显性是显性. 如果让基因型都为如果让基因型都为Hh的两个亲本杂交，的两个亲本杂交，那么，这两个亲本的后代会产生什么样的那么，这两个亲本的后代会产生什么样的表现型和基因型呢？你能通过分析，推算表现型和基因型呢？你能通过分析，推算出后代的表现型和基因型的概率吗？出后代的表现型和基因型的概率吗？.26遗传概率计算法遗传概率计算法棋盘法棋盘法1、将两个亲本杂交时，每一个亲本产生的配子及、将两个亲本杂交时，每一个亲本产生的配子及配子

19、出现的概率分别放在一侧。配子出现的概率分别放在一侧。2、根据配子间的组合规律，在每一个空格中写出、根据配子间的组合规律，在每一个空格中写出它们后代的基因型和表现型。它们后代的基因型和表现型。3、每一格中合子的概率是两个配子概率的乘积。、每一格中合子的概率是两个配子概率的乘积。亲代亲代 Hh Hh Hh Hh子代子代配子配子1/2H1/2h1/2H1/2h1/4HH有毛有毛1/4Hh有毛有毛1/4Hh有毛有毛1/4hh无毛无毛.27 某学校动物饲养室里养了某学校动物饲养室里养了2只黑毛豚只黑毛豚鼠和鼠和1只白毛豚鼠，其中黑毛雌豚鼠只白毛豚鼠，其中黑毛雌豚鼠(甲甲)与白毛雄豚鼠与白毛雄豚鼠(丙丙)

20、交配后，共生殖了交配后，共生殖了7窝窝小豚鼠，其中小豚鼠，其中8只黑毛，只黑毛，6只白毛。另一只白毛。另一只黑毛雌豚鼠只黑毛雌豚鼠(乙乙)与白毛雄豚鼠与白毛雄豚鼠(丙丙)交配交配后，生殖的后，生殖的7窝小豚鼠全部是黑毛豚鼠。窝小豚鼠全部是黑毛豚鼠。已知豚鼠的毛色是由一对等位基因已知豚鼠的毛色是由一对等位基因B和和b控制的性状。根据以上资料请推算出甲、控制的性状。根据以上资料请推算出甲、乙、丙乙、丙3只豚鼠的基因型。只豚鼠的基因型。.28亲代亲代 甲甲 丙丙 乙乙 丙丙 (黑毛黑毛) (白毛白毛) (黑毛黑毛) (白毛白毛) B bb bb B bb bb子代子代 B bb bb Bb (黑毛黑

21、毛) (白毛白毛) (黑毛黑毛) 1 : 1 (1) (2)结论结论:亲鼠甲的基因型是亲鼠甲的基因型是Bb，亲鼠乙的基因，亲鼠乙的基因型是型是BB，亲鼠丙的基因型是，亲鼠丙的基因型是bb. bbB.29牛的黑毛对棕毛是一对相对性状，并且黑牛的黑毛对棕毛是一对相对性状，并且黑毛毛(B)对棕毛对棕毛(b)是显性。已知两只黑毛牛交是显性。已知两只黑毛牛交配，生了一只棕毛小牛。问配，生了一只棕毛小牛。问1、这两只黑毛牛的基因型如何、这两只黑毛牛的基因型如何?棕毛小牛棕毛小牛的基因型如何的基因型如何?2、绘出这两只黑毛牛交配产生子一代的遗、绘出这两只黑毛牛交配产生子一代的遗传图解传图解(用棋盘法用棋盘法

22、)。3、这两只黑毛牛是否能生出黑毛小牛、这两只黑毛牛是否能生出黑毛小牛?如如果可能，生黑每小牛的概率是多少果可能，生黑每小牛的概率是多少?.302. 亲代亲代 Bb Bb Bb Bb子代配子配子1/2B1/2b1/2B1/4BB黑毛黑毛1/4Bb黑毛黑毛1/2b1/4Bb黑毛黑毛1/4bb棕毛棕毛3. 能生出黑毛小牛，概率是：能生出黑毛小牛，概率是：3/4.31苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)(PKU)是由隐性基因是由隐性基因a a控制的，控制的，使得人不能产生将苯丙酮转化为酪氨酸的使得人不能产生将苯丙酮转化为酪氨酸的酶，这种情况下苯丙酮在人体内含量较高，酶，这种情况下苯丙酮在人体内含量较高，尿中可检出，可导致智力低下和易发生癫尿中可检出，可导致智力低下和易发生癫痫病。如果两个正常男女婚配，却生下一痫病。如果两个正常男女婚配，却生下一个有此病的男孩。请分析说