环境化学复习题

1、笫一章“论一、填空1、造成环境污染的因素有物理、化学和生物的三方面，其中化学物质引起的约占 _80%90%_ o2、环境化学研究的对象是：环境污染物。3、环境中污染物的迁移主要有血施、物理-化学 和生物迁移三种方式。4、人为污染源可分为工业、 农业、 交通、和生活。5、如按环境变化的性质划分，环境效应可分为环境物理、环境化学、环境生 物三种。二、选择题1属于环境化学效应的是A热岛效应 B温室效应C土壤的盐碱化 D噪声2、五十年代日本出现的痛痛病是由 亏染水体后引起的A Cd B Hg C Pb D As3、五十年代日本出现的水俣病是由污染水体后引起的A Cd B Hg C Pb D As三、问

2、答题1、举例说明环境效应分为哪几类？2、举例简述污染物在环境各圈的迁移转化过程。1.环境化学及基础化学有什么不同？环境化学的特点是从微观的原子、分子水平上来研究宏观的环境现象及变化的化学 机制及其防治途径，其核心是研究化学污染物在环境中的化 学转化和效应。及基础化学的方式方法不同，环境化学所研 究的环境本身是一个多因素的开放性体系，变量多、条件较 复杂，许多化学原理和方法则不易直接运用。化学污染物在 环境中的含量很低，一般只有毫克每千克、微克每千克甚至 更低。环境样品一般组成比较复杂，化学污染物在环境介质中还会发生存在形态的变化。它们分布广泛，迁移转化速率 较快，在不同的时空条件下有明显的动态

3、变化。2.环境 污染物有哪些类别？主要的化学污染物有哪些？（P12） 按环境要素可分为：大气污染物、水体污染物和工业污染物。按污染物的形态可 分为：气态污染物、液态污染物和固体污染物；按污染物 的性质可分为：化学污染物、物理污染物和生物污染物。主 要化学污染物有：元素:如铅、镉、准金属等。2.无机物：氧化物、一氧化碳、卤化氢、卤素化合物等 有 机化合物及燃类：烷烧、不饱和脂肪烧、芳香烧、PAH等；金属有机和准金属有机化合物：如，四乙基铅、二苯基倍、二甲基肿酸等； 含氧有 机化合物：如环氧乙烷、醛、醛、有机酸、酎、酚等； 含 氮有机化合物：胺、睛、硝基苯、三硝基甲苯、亚硝胺等；有 机卤化物：四氯

4、化碳、多氯联苯、氯代二嗯瑛； 有机硫化 物:硫醇、二甲飒、硫酸二甲酯等；有机磷化合物:磷酸酯化合物、有机磷农药、有机磷军用毒气等。3.有哪些环境 效应，并结合一些具体实例？ （P13） 按性质分环境物理效应：噪声、光污染、电磁辐射污染、地而沉降、热岛效应、温室效应等。环 境化学效应：湖泊的酸化、土壤的盐碱化、地下水硬度升高、 局部地区发生光化学烟雾、有毒有害固体废弃物的填埋造成 地下水污染等。环境生物效应：破坏水生生物的回游途径，影响其繁殖、任意砍伐森林，造成水土 流失，产生干旱、风沙灾害等。 四、名词解释环境污染：指人类直接或间接地向环境排放超过其自净能力的物质或能量，从而使 环境的质量降低

5、，对人类的生存及发展、生态系统和财产造 成不利影响的现象。环境污染物：进入环境后使环境正常组成和性质发生直接或间接有害于人类的变化 的物质。 环境效应：自然过程或人类的生产和成活活动会 对环境造成污染和破坏，从而导致环境系统的结构和功能发 生变化，称为、第二章大气环境化学一、填空题1、写出下列物质的光离解反应方程式：(1) NO： + hLNO +0(2) HNO：+HO + NO <K02+ h v H + NO：(3) HNO3+ E HO + NO?(4) H2CO +H + HCO+ h v比 + CO(5) CH3X +CH3 + X2、大气中的NO?可以转化成HNO：、 NO

6、3和HXO* 等物质。3、碳氢化合物是大气中的重要污染物，是形成光化学烟雾的主要参及者。4、乙烯在大气中及的反应机理如下：CH： (03) CH：O3 + CH： = CH： >>HzCO+HzCOO5、大气颗粒物的去除及颗粒物的粒度、化学组成和性质有关,去除方式有干沉降和湿沉降两种。6、制冷剂氯氟烧破坏臭氧层的反应机制是：CFmCln + hv > CFmCln-1 + ClCl +0: + CIOCIO+D>0： + Cl7、当今世界上最引人瞩目的几个环境问题中的温室效应、 臭氧层破坏光化学烟雾 等是由大气污染所引起的。8、大气颗粒物的三模态为爰根核模、积聚模、粒子

7、模。9、大气中最重要的自由基为晅_。10、能引起温室效应的气体主要有CH,_. CO 、氯氟煌等。11、CFC-U 和 Halonl211 的分子式分别为 CFC0 和 CF£lBr。12、大气的扩散能力主要受风和 湍流的影响。13、大气颗粒物按粒径大小可分为总悬浮颗粒物、飘尘、降尘、可吸入 颗粒物。14、根据温度垂直分布可将大气圈分为对流层、平流层、一中间层一、热层和逸散层。15、伦敦烟雾事件是由也_、 颗粒物、硫酸雾等污染物所造成的大气污染现象。16、大气中C乩主要来自有机物的厌氧发酵、动物呼吸作用、原油及天然气的泄 漏的排放。17、降水中主要阴离子有送、NOf > C、

8、HCOf o18、由于通常化学键的键能大于167.4Kj/mol,所以波长大于700nm的光往往不能引 起光化学离解。19、我国酸雨中关键性离子组分是也2一、囱二、NHo二、选择题 1、由污染源排放到大气中的污染物在迁移过程中受到_的影响。A风 B湍流 C天气形势D地理地势2、大气中H0自由基的来源有 A C D的光离解。A 03 B HCHO C H20:D HX0:3、烷慌及大气中的HO自由基发生氢原子摘除反应，生成 B C 。A RO B R 自由基 C H20 D H024、酸雨是指pHC的雨、雪或其它形式的降水。A <6.0 B <7.0 C <5.6 D <

9、5.05、辐射一定时间产生的或上量可以衡量光化学烟雾的严重程度。A 03 B NO： C碳氢化合物 D SO：6、大气逆温现象主要出现在A寒冷的夜间 B多云的冬季C寒冷而晴朗的冬天D寒冷而晴朗的夜间7、大气中还原态气体（如压S）主要被上氧化。A 0： B HO C 03 D高价金属离子8、根据Whittby的三模态模型，粒径小于Um的粒子称为爱根核模。A 0.05 B 0. 1 C 1 D 29、随高度的增加气温A的现象，称为逆温。A升高B降低 C不变10、气溶胶中粒径D Um的颗粒,称为可吸入颗粒物。A >10 B <5 C >15 D <1011、我国酸雨中关键性离

10、子组分中，毁匚作为酸的指标。A Ca2+ B SO 产 C NH：三、问答题1、试述酸雨的成因、影响因素、主要成分，并写出有关的化学方程式。并阐述重庆 地区酸雨频率高，而北京酸雨频率低的原因。2、用光化学烟雾的简化链反应机制解释其概念、特征、日变化曲线？3、为什么排放到大气中的CFCs能破坏臭氧层，写出有关化学反应式。4、试述大气中C0二等气体浓度上升，引起温室效应的原因。5、试比较伦敦烟雾和洛杉矶光化学烟雾的区别。6、说明臭氧层破坏的原因和机理。7、影响污染物在大气中迁移的主要因素有哪些？1 .大气中有哪些重要的自由基？其来源如何？2 .简述大气中主要无机污染物及其来源。3 .说明光化学烟雾

11、现象，写出简化反应机理。4 .说明酸雨形成的原因。5 .论述影响酸雨形成的因素。影响酸雨形成的因素主要有：（1） 酸性污染物的排放及其转化条件。（2） 大气中NH3的含量及其对酸性物质的中和性。（3） 大气颗粒物的碱度及其缓冲能力。（4 ） 天气形势的影响。6 .什么是大气颗粒物的三模态？如何识别各种粒子模？依据大气颗粒物按表面积及粒径分布关系得到了三种不同类型的粒度模，并用它来 解释大气颗粒物的来源及归宿，即爱根核模，积聚模，粗粒子模。爱根模：Dp <0. 05 11M 积聚模：0. 05<DP<2粗粒子模：Dp>2 nMo7 .影响大气中污染物迁移的主要因素是什么？

12、8 .说明臭氧层破坏的原因和机理。人类活动排入大气中的一些物质进入平流层及那里的臭氧发生化学反应，导致臭氧 耗损，使臭氧浓度减少的现象被称作臭氧层破坏或臭氧层损耗。消耗臭氧层的 物质，在大气的对流层中是非常稳定的，因此这类物质可以扩散到大气的各个部 位，但是到了平流层后，就会被太阳的紫外辐射分解，释放出活性很强的游离氯 原子或澳原子，参及导致臭氧损耗的一系列化学反应：游离的氯原子或溟原子及 03分子反应，产生氯或漠的一氧化物，夺走03分子的一个氧原子，使之变成氧 分子。氯或溟的一氧化物及游离的氧原子反应，释放“夺来”的氧原子，形成更 多的氧分子和游离氯原子或游离澳原子，新的游离氯原子或浪原子重

13、新及其它03 分子反应，再度生成02分子和氯或浪的一氧化物，这样的反应循环不断，每个 游离氯原子或澳原子可以破坏约10万个03分子，这就是氯氟烷烧或浪氟烷烧破 坏臭氧层的原因。破坏臭氧层的过程可表示如下：含氯或含淡的化合物 太阳紫外辐射 游离C1 （或Br）O3+CI （A Br） CIO （ A BrO） +O2CIO （或 BrO） +O 游离 Cl （或 Br） +O2四、名词解释一次污染物二次污染物干沉降：指颗粒物在重力作用下沉降或及其他物体碰撞后发生的沉降。湿沉降:指通过降雨、降雪等使颗粒物从大气中去除的过程。酸性降水：指通过降水，如雨、雪、雾、冰雹等将大气中的酸性物质迁移到地面的

14、过程。 温室效应：大气中的C02吸收了地面辐射出来的红外光，把能量截留 于大气之中，从而使大气温度升高，这种现象称为温室效应。辐射逆温：是地面因强烈辐射而冷却所形成的逆温现象。海陆风、城郊风、山谷风伦敦型烟雾：主要由于燃煤而排放出来的S02,颗粒物以及由S02氧化所形成的硫酸盐颗粒物所造成的大气污染现象。洛杉矶烟雾：含有氮氧化物和谈情化合物等一次污染物的大气，在阳光照射下发生 光化学反应而产生二次污染物，这种由一次污染物和二次污染物的混合物所形成 的烟雾污染现象。 PM10 、PM2. 5第三章水环境化学一、填空1、天然水中的总碱度=HC0J +2 C度 + OH- H2、水环境中胶体颗粒物的

15、吸附作用分为表而吸附、离子交换吸附和专属 吸附 。3、天然水的PE随水中溶解氧的减少而降低,因而表层水呈氧化性环境。4、有机污染物一般通过吸附、挥发、水解、光解、生物富券和降解 等过程进行迁移转化。5、许多研究表明，重金属在天然水体中主要以腐殖酸配合物的形式存在。6、PH二6-9的通常水体中，Fe的主要存在形态为Fe (OH)3(s)、Fe"。当水体高度 缺氧时，Fj是主要形态。当水体富氧时，会出现Fe(0H)3(s)°7、正常水体中其决定电位作用的物质是溶解氧；厌氧水体中决定电位作用的物质是有机物。8、有机物生物降解存在生长代谢和共代谢两种代谢模式。9、有机物的光解过程分

16、为直接光解、敏化光解、氧化反应三类。10、总氮、总磷 和溶解氧常作为衡量水体富营养化的指标。11、亨利常数小于1.013 Pa.d/mol的有机物,其挥发作用主要受气膜控制；当 亨利常数大于1.013X102 Pa.m/mol的有机物，其挥发作用主要受液膜控制。12、天然水体中若仅考虑碳酸平衡，则在碳酸开放体系中，HCO、水0广、述是 变化的，而比C0： *不变;在碳酸封闭体系中，比CO3*、 HCO、改口是变 化的，而生不变。13、当水体pH处于偏酸性条件下，汞的甲基化产物主要是一甲基汞 。14、达分配平衡时，有机物在辛醇中的浓度和在水中的浓度之比称为有机物的辛醇 -水分配系数。15、PE的

17、定义式为：PE-log ae ,它用于衡量溶液接受或迁移电子的相对趋势。16、诱发重金属从水体悬浮物或沉积物中重新释放的主要因素有：盐浓度、_氧化还原条件的变化、 降低PH值 、增加水中配合剂的含量。17、天然水体中存在的颗粒物的类别有：矿物微粒和粘土矿物、金属水合氧化物、 腐殖质、水中悬浮沉积物等。18、进行光化学反应的光子数占吸收的总光子数之比称为光量子产率;直接光解的 光量子产率及所吸收光子的波长无天。19、胶体颗粒物的聚集也可称为凝聚或絮凝，通常把由电解质促成的聚集称为凝 聚；把由聚合物促成的聚集称为絮凝。20、PE及E的关系为：E=0. 0592PE ； 一水体PE或E越大，则该水体

18、的氧化性 越 强。二、选择题1、海水中Hg"主要以的形式存在。A Hg (OH)HgCl: B HgCl2, HgCl： C HgCl?- D HgCl3； HgClf2、某一氧化还原体系的标准电极电位为E=0. 80,其d某为 A _ 0A 13. 50 B 13. 35 C 13. 05 D 12. 803、下列各种形态的汞化物，毒性最大的是 9。A Hg(CH3)2 B HgO C Hg D Hg£l?4、影响水环境中颗粒物吸附作用的因素有BCD。A溶解氧含量B颗粒物粒度C温度 D pH5、CNCL(M=99)的饱和蒸汽压为2.4X10»a, 20时在水中溶

19、解度为5500mg/L,则 其亨利常数L二A pa m3/molA 432 B 234 C 325 D 1236、腐殖质在以下哪种情况下在水中是以溶解态存在：AA PH高的碱性溶液中或金属离子浓度低；B PH低的酸性溶液中或金属离子浓 度较高；C PH高的碱性溶液中或金属离子浓度高；D PH低的酸性溶液中或金属离子浓 度低O7、若水体的pE值高，有利于下列 D 组在水体中迁移。A Fe、 Mn B Cr Fe C Cr、 Mn D Cr> V8、有机物的辛醇-水分配系数常用表示。A Koc B K。” C Kw D Kd9、一般情况下，当水体D0_5 时，鱼类会死亡。A >8. O

20、mg/L B <4. 0 mg/L C >0 D >4. 0 mg/L10、对于转移2个电子的氧化还原反应，已知其pE=13.5,则其平衡常数log K二BA 13.5 B 27.0 C 6.75 D 54.0三、问答题1、诱发水体沉积物中重金属释放的因素有哪些？2、某冶炼厂含铅废水经处理后排入河水中，测得排污口附近河水中铅的含量为0. 4 0. 5mg/L,而在下游500米处河水中铅含量仅为34 Ug/L,请解释其原因。3、试述水体中有机污染物的迁移转化途径。4、起初在日本水俣市检测出水中汞的浓度并不高，为何会发生水俣病公害事件？5、叙述腐殖质在水环境中的作用。6、有机物进

21、行生物降解有哪两种模式？7、在受纳酸性废水排放的水体中，水中金属离子的浓度为什么往往较高？8、解释天然水的PE及氧化还原性的关系。四、名词解释分配系数标化分配系数辛醇-水分配系数生物浓缩因子亨利定律常数水 解常数直接光解间接光解敏化光解光量子产率生长代谢共代谢五、计算题1、若一个天然水体的pH为7. 0,碱度为1. 4mmol/L,需加多少酸才能把水体的pH降 低到6.0?2、含镉废水通入压S达到饱和并调整pH为8.0,计算水中剩余镉离子浓度。 K°sp (CdS=7. 9X10-27), H2S 的 K°i=8. 9X10-3 K°2=l. 3X10-153、一

22、个有毒化合物排入pH=8.4, T=25°C水体中，90%的有毒物质被悬浮物所吸着， 己知其酸性水解速率常数(=0,碱性水解速率常数Kb=4.9X10"/(d-mol),中性 水解速率常数K-1. 6F，计算该化合物的水解速率常数。4、在厌氧消化池中和pH=7. 0的水接触的气体含65%CHi和35% C02,计算pE和Eh。5、若水体 pH=10.00,碱度 l.OOXlOmol.L'1,计算该水体中 H2C03*、HC(V、CO- 的浓度。H£03的 K°】=4. 45X10K°:=4. 69X10-116、从湖水中取出深层水，其p

23、H=7.0,含溶解氧浓度为0.32mg/l,计算pE和Eh。7、某水体中含有300mg/L的悬浮颗粒物，其中70%为细颗粒物，有机碳含量为10%,10 / 22其余为粗颗粒物，有机碳含量为5%,己知苯并a花的K“为IO)计算该有机物的 分配系数8、某有机物排入pH=8.4 ,T=20的水体中，该水体中含悬浮颗粒物500mg/L,其有 机碳的含量为10%o(1)若该污染物分子量为129,溶解度为611mg/L,饱和蒸汽压为L21Pa(20),计算该化合物的亨利定律常数(Pa. m7mol),并判断挥发速率受液膜控制或气 膜控制。(2)假定kg=3000cm/h,求该污染物在水深1. 5m处的挥发

24、速率常数(Kv)。9、25在一个pH为10. 0的SOLHS.体系中,其反应为:SOF + 9H. + 8e- = HS- + 4H=0(l) 已知其标准自由能Gj值：S0;-二-742. OkJ/mol;HS-=12. 6kJ/mol; H20(1)=273. 2kJ/molo水溶液中的质子和电子的G值为零。(1)给出该体系的pE°。( pEO =4. 25)(2)如果体系化合物的总浓度为1.00X10"mol/L,给出下图中(1) (2) (3) (4)的 Igc-pE关系式。1. 在一个pH为6% 麻底为16nlm/L的水体中.若加入使其球化】问需要加入多少mmol/

25、L的Za£Qm才能使水体pH上升至8.0o若用NaOH进行端化，海前要多少破？解二(1)查表如 pH = 65 时，«= 1.710CT = 碱闵 Xa = 3.6X 1.710mmol/l =2.736mmol/l o设加入的N/COj为nmniol/1左袅知：当pH =8.0时， = 1.018CT-=CT+n (1) CT'=M Xa 0 破幻.=1.6+2。由、(2)和解得：n = 1.07 mmol(4 0(2) .,加入NaQH后G不变碱因=0r = 2,36= 268%雁“z a 1.018破度的培加值就应是加入的NaOH的重。AA =隰闵 . - 陶

26、闵= 2.688 - 1.6=1.0&8mmol/l2一小天然水体的pH=7.0,碱度为1.4mmol/L,求需要加多少强绫才葩把水提的pH值减低到6.0 ?(已知二al =0.8126, a2=3£28X10 pH=6.0 时,a =3247)解：总碳度=G (a3+2a2) +心/田？田门0二1/ (以廿2a2)总碱度？工/田口-田口a=l/ (a1+2a2)a=122G=a总或度+田4出口=<49减阂=1.71mmol/LPH=6.0 ST, .,=CT/a=151/325=0326rnrnol/L磁度降低值能为应加入的酸受二AA= 1.4-0.526=0.&am

27、p;74mmol/Lo3. 若有水A, pH为7.5,其碱度为6.38 mmoLL,水B的pH为9.0,碱度为0.80 mmof 若以等体积混合，间混合后的pH值为多少？ (pH=7.58)解：查表 pH = 7.5 吐餐=1.06% pH = 9.0 比 的=0.9592;CT =碱阊 Xa： = 638 X 1.069 = 6$2 mmol/1Cr =碱度J 乂的=0.80 X 0.959 = 0.767 mmol/1；、口 八匚八+。丁 6.82 + 0.77；昆合后。丁 = - = 3.19mmolL22碱圉=-8 £0 = 3 S9mmol /1a=- = =1.005 查

28、表知 pH = 7-5g 国更| 3.595.从湖水中取出深层水，其pH=7.0,含溶解氧液度为O.32mgZL,清计笄pE和Eg (pE=13.2,Eh=0.78V)：水中的溶解氢为：0.32mg/I,则有：水中溶解氢的浓成为：O2(3q)=032x 10-732=0.61 X lO-mol/l氢分压为：P (O2) =0.01 乂1例/126乂1 /=0.794X102氧化还原式：l/4O2+H-(10-mol/l)+e =1/2 H2O天然水的 pE= 20.75 4- lg(/O2/1.W3X 105)0-25 X Hl)=20.75 + lg0.794X 1071.103X l(02

29、s Xl-OxlO-")二 20.75 + (-0.54- 7) =1321O天然水的耳二 0.059Vpe=0.059Vx1321= 0.7SSV第四章土壤环境化学一、填空1、重金属在土壤一植物体系中的迁移过程及重金属的种类、价态、存在形态及土 壤和植物的种类、特性有关。2、Cr(VI)及Cr(III)比较，Cr (VI)的迁移能力强,Cr (VI)的毒性和危害大。3、土壤处于淹水还原状态时，碎对植物的危害程度4、土壤淹水条件下，镉的迁移能力 降低。5、农药在土壤中的迁移主要通过扩散和质体流动两个过程进行。6、土壤中农药的扩散可以气态和非气态两种形式进行。7、土壤有机质含量增加，农

30、药在土壤中的渗透深度减小。8、水溶性低的农药，吸附力强其质体流动距离-o9、重金属污染土壤的特点：不被土壤微生物降解,可在土壤中不断积累,可以为生 物所富集,一旦进入土壤就很难予以彻底的清除。10、腐殖质对重金属的吸附和配合作用同时存在，当金属离子浓度高时吸僵作用为主，重金属存在于土壤表层；当金属离子浓度低时配合作用为主,重金属可能渗入地下。一、英空1. 土壤具有 缓和其酸碱度 发生激烈变化的能力,它可以保持土壤反应的相对稳定，称为土 壤的缓冲性能。2. 土壤是由气、液、圉三相组成的，其中固相可分为 土境矿物质、土壤有机质，两者占 土壤总量的 91，00%。3. 在早地土壤中，镉的主要存在形式

31、是CdCCh。4. 重金属在土壤-植物系统中的迁移过程与重金属的 种类 及土埃的类型、礴、植物种类 _有关。5. 土壤对农药的吸附作用可分为静电吸附、离于交换吸附和专属吸附。6. 土壤中存在着由土壕动物、土城微生物 和 细菌 组成的生物群体。7. 土壤迨水条件下,铺的迁移能力 增强 o8. 土壤及沉寂物(底泥)时水中有机污染物的吸附作用(absorption)包括和禹于交换吸陆伟 孙_氧一子交换吸附作用C9. 农药在土壕中的迁移主要通过 扩散 和 质体流动两个过程。1 .以下 因素可以诱发重金属从沉积物中释放出来？A赴度升高BpH降低C增加水中配合剂的含童 D 改变氧化还原条件02 . A度有

32、机质的来源有 0A树脂B腐殖酸C腐黑物D矿物质3 .腐植质胶体是非晶态的无定彩物质，有巨大的比表面，其范围次QA 350-900m27g B 650-80(hn2/g C 100-200m2/g D4在土壤中，下列离子的交换吸附能力装强。A Ca* B Na+ C F/ D H-二、选择题1、土壤有机质的来源有ABC。A树脂B腐殖酸C腐黑物D矿物质2、下列A 土壤缓冲能力最大。A腐殖质土 B砂土 C粘土 D壤土3、影响土壤氧化还原状况的主要因素有：ABCA土壤通气状况B土壤有机质状况C土壤无机物状况D土壤的吸附状况4、DDT属于持久性农药，在土壤中的移动速度和分解速度都很慢，土壤中DDT的降解

33、主要靠C作用进行。A光化学 B化学 C微生物D光化学和微生物5、土壤中重点关注的重金属有：A B C D EA As B Cd C Cr D Hg E Pb三、问答题1、影响重金属在土壤一植物体系中迁移的因素有哪些？2、说明土壤中重点关注的重金属As、Cd、Cr、Hg、Pb在土壤的主要迁移方式。3、植物对重金属污染产生耐性的主要机制是什么？4、说明农药在土壤中迁移的过程有哪两种？5、影响农药在土壤中扩散的因素有哪些？6、比较DDT和林丹在环境中的迁移转化的主要途径。7、举例说明有机磷农药在环境中的几种转化途径。8、简述DDT农药在土壤环境中的降解行为，在施用DDT农药近旁的水池中未测得可 检测

34、量的DDT,是否可以认为水生态系统未受污染？为什么？第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性一、填空题1、苯并花(a)的致癌机理主要是形成相应的芳基正碳离子,及DNA碱基中的氮 或氧结合，使之芳基化，导致DNA基因突变。2、生物富集是指生物通过非吞食 方式,从周围环境蓄积某种元素或难降解的 物质，使其在 机体内的浓度超过周围环境中浓度的现象。3、氮通过微生物作用可相互转化，主要的转化方式有五种：回包、氧、硝化、 反硝化和固氮。4、有机硫经微生物作用，在有氧的条件下转化为典，在厌氧条件下转化为晚。5、在好氧或厌氧条件下，某些微生物将二价无机汞盐转变为一甲基汞和二甲基汞的 过程称汞的甲基化。6、微生

35、物参及汞形态转化的主要方式为：汞的甲基化作用 和 将汞的化合物还原为 金属汞的还原作用。7、目前己知的有机毒物中毒性最强的化合物是：2,3,7, 8-四氯二苯并二恶英(TCDD)o8、毒物的联合作用分为：协同作用、相加作用、独立作用、拮抗作用四类。二、选择题1、汞的毒性大小顺序为：B oA有机汞无机汞金属汞 B无机汞金属汞有机汞C金属汞有机汞无机汞16 / 222、碑的毒性很强，一般地：A As> > As" > 一甲基肿 > 二甲基肿 B As” > 一甲基月申二甲基月申As"C 一甲基肿二甲基肿）As” > As”D二甲基肿As>

36、; > As3+ > 一甲基肿3、LD5。表示的是C。A半数有效剂量 B半数有效浓度 C半数致死剂量 D半数致死浓度4、两种毒物死亡率分别是虬和M?,其联合作用的死亡率这种联合作用属 于 D 。A协同作用 B相加作用 C独立作用 D拮抗作用三、名词解释生物富集、生物放大、生物积累、基因突变、遗传致癌物、半数有效剂量、阈剂量、 硫化、反硫化、汞的生物甲基化、同化、反硝化、硝化、促癌物、助癌物、酶的可 逆抑制和不可逆抑制剂四、简答题1、举例说明毒物的联合作用2、说明化学物质的致突变、致癌和抑制酶活性的生物化学作用机理。3、说明微生物参及汞形态转化的两种主要方式。4、说明氮在环境中的存在

37、形态及在微生物的作用下氮的各种形态的相互转化方式。 第六章典型污染物在环境各圈层中的转归及效应一、填空题1、PAH在紫外光照射下很容易光解 和 氧化 ；也可以被微生物降解。2、气相汞的最后归趋是进入 土壤和海底沉积物；在天然水体中，汞主要及水中存在的悬浮微粒相结合,最终沉降进入水底沉积物。3、无机硅可以 抑制 酶的活性,三价无机硅可以及蛋白质的 箱基 反应。4、含氢卤代中及 H0自由基的反应是它们在对流层中消除的主要途径。5、由于有毒物质品种繁多，不可能对每一种污染物都制定控制标准，因而提出在众17 / 22多污染物中筛选出潜在危险性大的 作为 优先研究和控制的对象，称之为优先 污染物。6、H

38、g的生物甲基化途径是:辅酶甲基钻氨素把CHJ传递给畸形成甲基汞(阻阻), 本身转化成水合钻氨素,后者再经还原失水变为五配位一价钻氨素，最后，辅酶甲基四叶氢酸将CH转于五配位一价钻氨素,完成甲基钻氨素的再生，使Hg的甲基化继续进行。7、表面活性剂是分子中同时具有亲水基团和疏水基团的物质,其进入水体后， 主要靠微生物降解来消除。8、辐射致癌的引发机制可认为是由辐照产生的超氧 自由基转变成氢氧自由基, 加成于DNA的碱/中电子密度较高的碳原子上，形成致突变产物，使基因突变。1、下列碑化合物中，无毒性的是C D 。A AS2O3 B CHAsO (OH) 2 C (CH3) 3AsO D (CH3)

39、3As-CH2COO-2、下列PCBs中，最不易被生物降解的是oA联苯 B四氯联苯C三氯联苯D六氯联苯3、表面活性剂含有很强的B,容易使不溶于水的物质分散于水体而长期随水流 迁移。A疏水基团B亲水基团C吸附作用D渗透作用4、辐射对人体的损害是由辐射的A D造成的。A电离 B氧化C还原 D激发三、名词解释POPs、PAH、环境激素、PCDD、PCDF、TCDD四、问答题1、简述汞在环境中的分布、迁移转化及其生物学效应。2、简述碑在环境中的分布、迁移转化及其生物学效应。3、简述多氯联苯(PCBs)在环境中的主要分布、迁移及转化规律。4、简述多环芳燃(PAH)的污染来源及在环境中的迁移及转化。5、持

40、久性有机污染物(POPs)的重要特性是什么？5 袤最活性刑有哪些类坦？对环境和人体键展的危害是什么？展面消饺剂1) .表面活性剂的分类：阴离子表面沿性剂。阳离子表面活性剂。两性袤面注性剂。非离子表面活性剂。2) .对环境和人体纯威的危害：使水的感官状况受到影响。洗涤剂中含有大妾的臬裤酸势作为增冷剂，饯炭水中含有大量的磷，巡成水体富吉乔化。袭曲活性剂可促使水体中石油和多泉轻羊竽不论有机物的乳化、分散,增加了废水处里的困 难。阳离于表面活性剂具有一定的杀菌能力，在浓度有时，可能破坏水体微生物的群落Qo二、简答题：1、持久性有机污染物(POPs)的重要特性是什么？答：(1)能在环境中持久存在；(2)

41、能蓄积在食物链中对较高营养等级的生物造成 影响；(3)能够经过长距离迁移到达偏远的极地地区；(4)在相应环境浓度下会对 接触该物质的生物造成有害或有害效应。2、简述多氯联苯(PCBs)在环境中的主要分布、迁移及转化规律。答：分布：多氯联苯在大气和水中含量极少。因其易被沉积物所吸附，所以在废水 流入河口附近的沉积物中，含量较高。迁移：水生植物通常可从水中快速吸收PCBs,并发生富集，通过食物链的传递， 可到达水生生物和人体。PCBs在使用和处理过程中，主要通过挥发进入大气，然后 经干湿沉降转入湖泊、海洋；转入水体后被沉积物吸附，因此沉积物中的多氯联苯 仍是今后若干年内食物链污染的主要来源。转化：PCBs属于环境中的持久性污染物，其在环境中的转化途径主要是光化学分 解和生物降解。3、简述多环芳煌(PAH)的污染来源及在环境中的迁移及转化。答：来源：天然来源：陆地和水生植物、微生物的生物合成；森林、草原的天然火 灾，火山活动等。人为来源：主要是矿物燃料、木材、纸张等含碳氢化合物的不完 全燃烧或在还原气氛中的热解；工业锅炉和家用炉灶排放的烟气；垃圾焚烧；烟草 焦油中；机动车辆尾气；此外，食品经炸、烟熏、烘烤等加工后也会生成PAH o迁移及转化：由不完全燃烧、热