同课异构课件2：3.1.2有机化合物的结构特点

1、第3章重要的有机化合物第1节认识有机化合物第2课时有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点 碳原子的成键特点碳原子的成键特点 碳原子最外层有碳原子最外层有4个电子，因此碳原子个电子，因此碳原子需要与其它原子结合形成需要与其它原子结合形成4条共价键才能达条共价键才能达到到8e稳定结构。稳定结构。烃（烃（ting） 仅仅由由碳碳和和氢氢两种元素组成的有机化合物总称为烃，又叫两种元素组成的有机化合物总称为烃，又叫碳氢化合物。碳氢化合物。一、烷烃的概念一、烷烃的概念 CHHHH结构式结构式CH4结构简式结构简式 甲烷是甲烷是正四面体结正四面体结构构,碳原子位于正四面碳原子位于正四面体的中心，体的中心，

2、4个氢原子个氢原子位于正四面体的位于正四面体的4个顶个顶点上。点上。填充模型填充模型甲烷的分子结构甲烷的分子结构 用短线用短线“”表示原子所形成的共价键进表示原子所形成的共价键进而表示物质结构的式子称为而表示物质结构的式子称为结构式结构式。 省略了部分短线省略了部分短线“”的结构式称为的结构式称为结构结构简式。简式。结构简式结构简式结构式结构式分子式分子式名称名称CH3CH3C2H6C3H8 H H H C CH H H H H H H C C CH H H H CH3CH2CH3乙烷乙烷丙烷丙烷讨论：讨论：1、乙烷和丙烷的结构有何共同点？、乙烷和丙烷的结构有何共同点？烷烃的结构特点烷烃的结构

3、特点： 碳原子间以碳碳单键（碳原子间以碳碳单键（ ）相连形成）相连形成碳链，碳原子的剩余价键与氢原子相连，即被氢碳链，碳原子的剩余价键与氢原子相连，即被氢原子所饱和。原子所饱和。 C C 名称名称分子式分子式结构式结构式结构简式结构简式CH3CH3C2H6C3H8 H H H C CH H H H H H H C C CH H H H CH3CH2CH3乙烷乙烷丙烷丙烷讨论：讨论：1 乙烷和丙烷的结构有何共同点？乙烷和丙烷的结构有何共同点？2 设一个烷烃分子中碳原子个数为设一个烷烃分子中碳原子个数为n（n为正为正整数，整数，n1），那么氢原子的个数为多少？），那么氢原子的个数为多少？ H H

4、H H H C CCCH H H H HCH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3 H H H H C C CH H H H C H H丁烷丁烷分子式分子式 C4H10正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷分组讨论：正丁烷和异丁烷的组成、结构有何关系？分组讨论：正丁烷和异丁烷的组成、结构有何关系？结构式结构式结构简式结构简式正丁烷和异丁烷的性质正丁烷和异丁烷的性质物质物质正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷熔点熔点()-138.4-159.6沸点沸点()-0.5-11.7液态密度液态密度(gcm-3)0.57880.557二、同分异构现象和同分异构体二、同分异构现象和同分异构体 同分异构现象同分异构现象 化合物具

5、有化合物具有相同分子式相同分子式，但具有，但具有不同结构不同结构的现象，叫做同分异构现象；的现象，叫做同分异构现象； 具有具有相同分子式相同分子式而而结构不同结构不同的的化合物化合物互为互为同分异构体同分异构体 。CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3正戊烷正戊烷 异戊烷异戊烷 新戊烷新戊烷练习练习: 拼插戊烷（拼插戊烷（C5H12）同分异构体的结构模型并）同分异构体的结构模型并写出相应的结构简式。写出相应的结构简式。同分异构体的书写同分异构体的书写例：写出例：写出C5H12的同分异构体。的同分异构体。步骤：写出碳原子依次相连（最长碳链

6、）的分子步骤：写出碳原子依次相连（最长碳链）的分子 结构简式。结构简式。 逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置 由里向外变化。由里向外变化。 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3CH3-C-CH3 CH3书写规则：主链由长到短，支链由简到繁；书写规则：主链由长到短，支链由简到繁； 支链位置由里向外。支链位置由里向外。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3定主链，称定主链，称“某烷某烷”。选定分子里选定分子里最长的碳链最长的碳链为主链，并按主链上为主链，并按主链上碳原子的数目称为碳原子的数目称为“某烷某烷”。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH

7、2CH3己烷己烷556三、烷烃的名称三、烷烃的名称CH3CHCH2CH2CH2 CH3 CH351234编号，定支链所在的位置。编号，定支链所在的位置。把主链里把主链里离支链最近的一端离支链最近的一端作为起点，用作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。确定支链所在的位置。己烷己烷61把把支链支链作为作为取代基取代基，把取代基的，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明它在烷烃注明它在烷烃主链主链上的位上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线置

8、，并在数字与取代基名称之间用一短线“”隔开。隔开。 己烷己烷甲基甲基123456CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH32当主链上有相同的取代基，则合并当主链上有相同的取代基，则合并取代基，用取代基，用二、三、四（中文数字）二、三、四（中文数字）等数字等数字表示，写在取代基前面；表示取代基位置的表示，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字要用阿拉伯数字要用“，”隔开；如果主链上有隔开；如果主链上有几几个个不同不同的取代基，就把的取代基，就把简单简单（碳原子少的）（碳原子少的）的写的写在前，复杂在前，复杂（碳原子多的）的写（碳原子多的）的写在后在后。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH

9、2CH3己烷己烷甲基甲基2，4CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3123456己烷己烷甲基甲基2，4二二CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3123456CH3CHCHCH3 CH3 CH31234丁烷二甲基2,3主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目（中文数字）（中文数字）取代基位置取代基位置（阿拉伯数字）（阿拉伯数字）用系统命名法命名烷烃系统命名法命名步骤选主链，称某烷选主链，称某烷;编号码，定支链；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，要合并；不同基，简在前，相同基，要合并； 下列各物质：下列各物质：O2和和O3 12C和和14C C